期刊文献+
共找到8,343篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
锦州女性人乳头瘤病毒基因分型检测结果分析 预览
1
作者 王丹丹 黄丹 张蕴莉 《锦州医科大学学报》 CAS 2019年第1期66-68,共3页
目的探讨锦州地区女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染分布的特征。方法选取2016年8月至2018年8月锦州医科大学附属第一医院妇科门诊收治的4977例女性患者为研究对象,采集其宫颈脱落细胞,采用实时荧光PCR反应检测15种高危型HPV(16、18、31... 目的探讨锦州地区女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染分布的特征。方法选取2016年8月至2018年8月锦州医科大学附属第一医院妇科门诊收治的4977例女性患者为研究对象,采集其宫颈脱落细胞,采用实时荧光PCR反应检测15种高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、82型)感染情况。结果高危型HPV总感染率为24.93%,排前6位的亚型为HPV16、52、58、51、39、56型。高危型HPV感染率,<31岁与51~60岁妇女均高于31~50岁妇女(P<0.01),61~80岁妇女高于51~60岁妇女(P<0.01)。结论锦州地区妇科门诊妇女高危型HPV感染率与中国部分地区基本一致,年轻妇女与老年妇女高危型HPV感染率较高。 展开更多
关键词 高危型人乳头瘤病毒 感染 基因亚型
在线阅读 下载PDF
血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与缺血性卒中后认知损害的相关性 预览
2
作者 王艾 聂万锋 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第10期1056-1060,1123共6页
目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性。方法选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力... 目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性。方法选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力检测以评估患者的认知功能。根据患者是否在脑卒中后伴有认知功能障碍分为认知功能障碍组和认知功能正常组,比较2组临床资料及血管紧张素转化酶基因多态性分布情况,分析血管紧张素转化酶基因多态性与卒中后认知功能障碍的相关性。结果 205例缺血性脑卒中患者中,基因型为II型86个,DI型83个,DD型36个。认知功能障碍组47例,认知功能正常组158例,2组性别、年龄、受教育年限及程度、吸烟饮酒史、卒中病因学分型及伴高血压、高血脂、糖尿病、心房颤动情况比较差异无统计学意义(P>均0.05),认知功能障碍组伴缺血性心脏病比例明显高于认知功能正常组(P<0.05)。认知功能障碍组血管紧张素转化酶基因型DD频率和等位基因D的频率均明显高于认知功能正常组(P均<0.05)。单因素分析和多因素二元Logistic分析显示,携带DD基因和D等位基因者卒中后认知功能障碍发生率更高(P均<0.05)。结论血管紧张素转化酶DD基因型是脑卒中患者发生认知功能障碍的独立影响因素,携带DD基因型的患者发生卒中后认知功能障碍的风险性更高。 展开更多
关键词 脑卒中 认知功能障碍 聚合酶链反应 基因型
在线阅读 下载PDF
2015-2017年重庆地区感染HPV各基因型及分布特点 预览
3
作者 霍兆群 吴晓辉 +3 位作者 李嘉燕 卢志云 毕庆军 涂干卿 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第1期74-79,共6页
目的研究重庆地感染人乳头瘤病毒(HPV)各基因型及分布特点。方法选取2015年1月至2017年12月重庆市三大片区各级医院送检女性样本,用PCR-斑点杂交法作HPV-DNA分型检测,分别统计各基因型阳性率、2个年龄段及地区分布和多重感染情况,选取部... 目的研究重庆地感染人乳头瘤病毒(HPV)各基因型及分布特点。方法选取2015年1月至2017年12月重庆市三大片区各级医院送检女性样本,用PCR-斑点杂交法作HPV-DNA分型检测,分别统计各基因型阳性率、2个年龄段及地区分布和多重感染情况,选取部分HPV阳性病例同时用第二代捕获杂交法(HCⅡ法)作比对检测及基因测序和液基薄层细胞(TCT)检查。结果143083例样本,HPV阳性检出率为25.38%,在阳性中占比达10%的基因型依次为52、16、58、81、53;高危型HPV(hrHPV)检出率为21.58%;18~45岁感染阳性率为24.74%,45岁以上为27.39%,2个年龄段(18~45岁、45岁以上)阳性率差异有统计学意义(P<0.05);渝西及主城阳性检出率为24.44%,渝东北为31.81%,渝东南为24.70%,渝东北阳性检出率明显高于另外两个片区,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄段及各片区均以感染单一基因型为主;两种方法比对检测结果符合率为96.2%;各型测序结果分别与NCBI相对应基因的序列比对,一致性均在99%以上;同时作TCT检查的7168例中,属hrHPV5835例,结果为CINⅡ5.50%,低危型HPV(lrHPV)有1333例,结果为CINⅡ0.53%。HPV感染导致宫颈细胞CIN改变的检出率均低于10%,hrHPV的CINⅡ明显高于lrHPV,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对重庆市超14万例次女性感染HPV各基因型的检查研究,为该地区宫颈癌诊断和防治体系的建立提供有力科学依据,为该病原疫苗的研发和应用提供高价值流行病学资料。 展开更多
关键词 重庆 人乳头瘤病毒 基因型 分布特点
在线阅读 下载PDF
核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎的耐药突变分析
4
作者 陈洪涛 何桂蓉 +2 位作者 杨智 麦润章 吴诗品 《新发传染病电子杂志》 2019年第1期24-27,共4页
目的分析核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝诱导HBV基因耐药的变异特征。方法通过常规PCR和DNA反向斑点杂交相结合的DNA芯片技术对211例服用核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝的耐药患者和195例未治疗的慢性乙肝患者进行HBVDNA基因分型和耐药位点检... 目的分析核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝诱导HBV基因耐药的变异特征。方法通过常规PCR和DNA反向斑点杂交相结合的DNA芯片技术对211例服用核苷(酸)类药物治疗慢性乙肝的耐药患者和195例未治疗的慢性乙肝患者进行HBVDNA基因分型和耐药位点检测,分析核苷(酸)类药物耐药突变规律。结果406例患者中B基因型占61%,C基因型占31%,C基因型耐药突变发生率(65%)显著高于B基因型(46%),差异有统计学意义(P<0.001)。rtM204I为最常见的耐药突变位点(43%),rtM204V、rtL180M、rtM250V、rtA181T/V、rtN236T、rtM250L常与其它耐药位点相伴出现,rtT184S/A/I/L、rtS202G、rtM/V207I仅以多耐药模式存在。C基因型更容易发生公共耐药通路突变,耐药通路突变与患者的HBeAg状态无相关性。结论深圳地区HBV基因型以B型为主,C基因型较B基因型有更高的耐药突变发生率,且更容易发生公共耐药通路突变。 展开更多
关键词 HBV 耐药 突变 基因型
经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况 预览
5
作者 李少燕 柳明波 《广西医学》 CAS 2019年第4期478-480,共3页
目的分析经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况。方法纳入335例经治HBV感染者,应用PCR-反向点杂交法检测患者外周血HBV基因分型,并分析HBV对核苷类药物的耐药情况。结果 335例患者中,255例HBV-DNA阳性,其中182例的基... 目的分析经治HBV感染者的HBV基因分型及其对核苷类药物的耐药情况。方法纳入335例经治HBV感染者,应用PCR-反向点杂交法检测患者外周血HBV基因分型,并分析HBV对核苷类药物的耐药情况。结果 335例患者中,255例HBV-DNA阳性,其中182例的基因型为C型(71. 4%),62例为B型(24. 3%),4例为B/C混合型(1. 6%),2例为D型(0. 8%),5例为未分型(2. 0%)。255例HBV-DNA阳性标本中共30例检出耐药株,耐药率为11. 8%;对拉米夫定、阿德福韦酯的耐药率分别为11. 4%、5. 5%;26例(10. 2%)对多种药物耐药。结论经治HBV感染者的HBV基因分型以C型为主,且其HBV耐药形势严峻。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因分型 核苷类药物 耐药
在线阅读 下载PDF
血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究
6
作者 刘媛媛 马亮 +5 位作者 姜永玮 李囡 丛笑 刘倩 杨辉 曹永彤 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期116-122,共7页
目的采用改进的实验方法研究血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752多态性与2型糖尿病(T2DM)肾病(DKD)的相关性,并探讨该多态性与环境因素(吸烟、肥胖)的交互作用对DKD的影响。方法病例对照研究。选择2016年6月至2018年3月中日友好医院收... 目的采用改进的实验方法研究血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752多态性与2型糖尿病(T2DM)肾病(DKD)的相关性,并探讨该多态性与环境因素(吸烟、肥胖)的交互作用对DKD的影响。方法病例对照研究。选择2016年6月至2018年3月中日友好医院收治的T2DM合并DKD患者[DKD(+)组]和T2DM不伴DKD患者[DKD(-)组]各300例为研究对象。采用改进的PCR-毛细管电泳法进行基因分型。统计学分析两组受试者的临床生化指标和ACE基因I/D多态性不同基因型及等位基因频率,进一步按吸烟、肥胖状况分组进行多因素回归分析。结果DKD(+)组患者DD基因型及D等位基因频率均高于DKD(-)组[DD基因型:15.0%(45例)比7.3%(22例),χ^2=10.8,P=0.004;D等位基因频率:36.5%(219例)比28.0%(168例),χ^2=9.92,P=0.02]。多因素Logistic回归分析显示,在隐性和加性遗传模型中,D等位基因与DKD发病风险显著相关(校正后,隐性模型:OR=1.45,95%CI:1.06~2.00,P=0.022;加性模型:OR=1.41,95%CI:1.04~1.90,P=0.025)。在吸烟组和肥胖组,D等位基因在显性和隐性模型中与DKD的发病显著相关(校正后均P<0.05),表明吸烟组和肥胖组的D等位基因携带者有更高的DKD发病风险。而在非吸烟组和非肥胖组,未校正和校正后的3种模型中均未发现基因型及等位基因与DKD相关(均P>0.05)。结论ACE基因I/D多态性与2型糖尿病患者DKD的发病相关,D等位基因是DKD发病的易感基因,DD基因型是2型糖尿病合并DKD的危险因素。ACE基因I/D多态性可能与吸烟、肥胖环境因素协同促进DKD的发病。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肽基二肽酶A 基因型 多态现象 遗传
连续干旱复水对不同基因型玉米苗期根冠补偿能力的影响
7
作者 韩静丽 关小康 +6 位作者 崔静宇 丁超明 杨明达 刘影 王怀苹 李玉华 王同朝 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2019年第1期140-147,共8页
为了探究调亏灌溉诱导作物补偿效应的机制,采用桶栽试验,以玉米杂交1代(F1)及其父母本为试验材料,分别设置充分供水和连续3次干旱复水2个处理,研究连续干旱复水对夏玉米苗期根冠关系及根冠补偿能力的影响。结果表明:连续干旱复水显著抑... 为了探究调亏灌溉诱导作物补偿效应的机制,采用桶栽试验,以玉米杂交1代(F1)及其父母本为试验材料,分别设置充分供水和连续3次干旱复水2个处理,研究连续干旱复水对夏玉米苗期根冠关系及根冠补偿能力的影响。结果表明:连续干旱复水显著抑制了父本总生物量的积累,与正常供水(对照)相比降低19. 9%,但对F1和母本总生物量积累无显著影响;初次与第2次干旱复水后母本地上部干物质积累大于地下部,第3次干旱复水后干物质向地下部分配的比例增加;3次干旱复水父本均表现为地下部干物质积累大于地上部;3次干旱复水后父、母本根冠比较对照分别提高33. 2%,5. 8%,F1在3次干旱复水过程中根冠比均低于对照,第3次干旱复水后根冠比较对照降低7. 3%。3次干旱复水后,F1冠层生长补偿能力显著增加,根系生长补偿无显著变化,两亲本冠层与根系生长补偿能力同步显著降低。可见,对玉米杂交种而言,苗期进行连续多次干旱复水锻炼能促进其地上生长补偿,大田栽培中可利用此原理提高苗期夏玉米干物质积累,增强抗旱能力并提高水分利用效率。 展开更多
关键词 玉米 连续干旱复水 基因型 根冠补偿
在线阅读 免费下载
KIR基因多态性与经性途径感染HIV/AIDS疾病进展的相关性研究
8
作者 刘莹 刘小敏 +2 位作者 刘俊玲 牛姬飞 舒彬 《热带医学杂志》 CAS 2019年第2期162-165,共4页
目的对深圳市经性途径感染艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人杀伤细胞的免疫球蛋白样受体(KIR)不同基因型的分布及其与疾病进展相关性进行研究。方法对367例经性途径感染HIV/AIDS的KIR等位基因分型,分析KIR基因型与AIDS疾病进展... 目的对深圳市经性途径感染艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人杀伤细胞的免疫球蛋白样受体(KIR)不同基因型的分布及其与疾病进展相关性进行研究。方法对367例经性途径感染HIV/AIDS的KIR等位基因分型,分析KIR基因型与AIDS疾病进展相关性。结果 367例经性途径感染HIV/AIDS,典型进展组(TP)282例(76.84%),缓慢进展组(SP)85例(23.16%)。TP组优势基因型是KIR 2DS3,35例(12.41%),与SP组比较差异有统计学意义(P<0.05),SP组优势基因型是KIR 2DL3有85例(100%),KIR 3DL1有83例(97.65%),与TP组比基因多态性与经性途径感染HIV后病程进展有相关性,KIR 2DS3可能与加速HIV感染者病程相关,KIR 2DL3和KIR 3DL1可能与延缓HIV感染者疾病进展相关。 展开更多
关键词 艾滋病 KIR 疾病进展 基因型
血型嵌合体一例血清学特点及基因学测序分析
9
作者 孔存权 连利霞 +2 位作者 朱伟彦 杨子怡 燕备战 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第1期84-87,共4页
目的:对一例疑似血型嵌合体进行血清学及基因学鉴定。方法:采用血清学标准方法鉴定ABO血型;PCR扩增ABO基因7个外显子及其侧翼序列,通过测序分析进行基因学定型;采用凝聚胺介质和Liss-coombs卡进行交叉配血试验。结果:血清学正定型表现为... 目的:对一例疑似血型嵌合体进行血清学及基因学鉴定。方法:采用血清学标准方法鉴定ABO血型;PCR扩增ABO基因7个外显子及其侧翼序列,通过测序分析进行基因学定型;采用凝聚胺介质和Liss-coombs卡进行交叉配血试验。结果:血清学正定型表现为抗A凝集(强度为4+),抗B呈混合凝集(±)且抗B管底部有大量红细胞。反定型显示A、B、O型细胞均不凝集。家系调查显示其父为B型,母为A型,子为O型,正反定型均一致。测序结果显示ABO基因第6、7外显子存在3个等位基因A102、B101和O02,其中O02和B101来自于其父,A102来自于其母。配血试验表明AB型悬浮红细胞配血主、次侧均无溶血、无凝集;A、B、O型悬浮红细胞配血主侧无溶血、无凝集,次侧无溶血、有凝集。结论:患者是嵌合体血型。 展开更多
关键词 血型嵌合体 血清型 基因型
在线阅读 免费下载
手外科患者手术切口感染产AmpC酶革兰阴性杆菌耐药基因型检测与分析
10
作者 程海荷 金海萍 边保华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第2期183-185,共3页
目的通过分析手术切口感染的革兰阴性杆菌产AmpC酶的耐药表型与基因型,探讨其耐药特征和流行趋势。方法采用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪对菌株进行鉴定;产AmpC酶菌株筛选按CLSI推荐的头孢西丁纸片扩散法;产AmpC酶菌株确证采用三... 目的通过分析手术切口感染的革兰阴性杆菌产AmpC酶的耐药表型与基因型,探讨其耐药特征和流行趋势。方法采用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪对菌株进行鉴定;产AmpC酶菌株筛选按CLSI推荐的头孢西丁纸片扩散法;产AmpC酶菌株确证采用三维试验;采用多重PCR和DNA测序检测耐药菌株AmpC酶耐药基因型。结果117株革兰阴性杆菌经头孢西丁敏感试验筛选出疑产AmpC酶菌株25株,经三维试验确证产AmpC酶菌株24株,并经PCR检测有22株菌株在405bp处出现阳性条带,2株在462bp处出现阳性条带,再经DNA测序分析前者为AmpC酶DHA-1型基因型;后者为AmpC酶CIT型基因型。结论手外科患者手术切口感染检出的革兰阴性杆菌产AmpC酶检出率较高,DHA-1型为主要流行基因型。 展开更多
关键词 手外科 切口感染 革兰阴性杆菌 AMPC酶 基因型
SIRT3基因多态性与猪肉质性状的关联分析
11
作者 崔清明 高峰 彭英林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第1期54-57,176共5页
为了探索SIRT3基因多态性与猪肉质性状的关联性,通过引物设计、PeR扩增、测序以及酶切分型,对SIRT3基因的突变位点进行检测和分析,确定了SIRT3基因的三种基因型,并将SIRT3基因的三种基因型与湘村黑猪、大围子猪的肉质性状进行了关联分... 为了探索SIRT3基因多态性与猪肉质性状的关联性,通过引物设计、PeR扩增、测序以及酶切分型,对SIRT3基因的突变位点进行检测和分析,确定了SIRT3基因的三种基因型,并将SIRT3基因的三种基因型与湘村黑猪、大围子猪的肉质性状进行了关联分析。结果表明:在猪SIRT3基因的第五外显子上存在一处A/G突变位点,形成AA、AG和GG三种基因型。进行猪SIRT3基因多态性分析可知,GG基因型频率和等位基因频率在两猪种中占有绝对优势,且在湘村黑猪中并未检测出AA基因型突变个体;进行猪SIRT3基因突变位点遗传多样性分析可知,湘村黑猪的多态信息含量(PIC)小于0.25,为低度多态,大围子猪的PIC含量在0.25~0.50之间,为中度多态。进行基因多态性与猪肉质性状的关联分析,在大围子猪24小时滴水损失、失水率和肌内脂肪含量三个性状中,AA基因型与AG、GG基因型相比差异显著(P<0.05);而湘村黑猪仅有肌肉色值中的亮度值(L^*值)在各基因型之间存在显著性差异(P<0.05),其余性状之间并不存在差异显著性(P>0.05)。由此得出,SIRT3基因突变基因型可以提高猪肉品质,SIRT3基因可作为影响猪肉质性状的候选基因进行深入研究分析。 展开更多
关键词 SIRT3基因 突变位点 基因型 大围子猪 湘村黑猪 肉质性状 关联分析
某医院机会性筛查女性人乳头瘤病毒感染流行病学分布及对人乳头瘤病毒疫苗认知调查 预览
12
作者 龚杰 蒋韬 谢明水 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2019年第1期43-47,共5页
目的调查医院门诊机会性筛查女性人乳头瘤病毒(HPV)感染流行病学分布和对预防性疫苗的认知情况,为本院宫颈病变防治提供依据。方法收集2017年1月至2017年12月于湖北医药学院附属随州医院妇科门诊行HPV筛查的女性患者的流行病学资料,采... 目的调查医院门诊机会性筛查女性人乳头瘤病毒(HPV)感染流行病学分布和对预防性疫苗的认知情况,为本院宫颈病变防治提供依据。方法收集2017年1月至2017年12月于湖北医药学院附属随州医院妇科门诊行HPV筛查的女性患者的流行病学资料,采用问卷调查以了解其对HPV感染及疫苗接种的认知情况。结果本院门诊机会性筛查女性HPV感染率为16.55%(143/864)。不同年龄组女性HPV感染率差异有统计学意义(χ^2=23.61、P<0.001)。HPV感染基因型以单一型感染多见(73.43%);多重感染占26.57%(38/143);高危型感染占70.63%,以HPV16型、58型和52型多见,低危型占29.37%,以HPV81型、11型和42型多见。在问卷调查中,女性对于HPV感染的认知与年龄和文化程度有关(χ^2=70.89、70.63,P均<0.001),与居住地无关(χ^2=1.85、P=0.17)。27.39%(309/1128)人群知晓HPV感染,20.12%(227/1128)知晓HPV疫苗,37.59%(424/1128)人群愿意接种HPV疫苗,其中仅12%(51/424)愿意自费接种;疫苗价位是影响HPV疫苗接受度的主要因素。结论本医院机会性筛查女性人群HPV感染率较高,同时对HPV认知和预防意识较低。应加强HPV筛查的普查力度,积极推广HPV疫苗的知晓率和接受度。 展开更多
关键词 宫颈癌 人乳头瘤病毒 基因型 疫苗
在线阅读 下载PDF
广东韶关地区54597例女性HPV感染情况及其基因型分布
13
作者 马占忠 许红雁 +3 位作者 胡红波 何凤屏 邢伟斌 刘玉兰 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期335-338,共4页
目的探讨广东韶关地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染现状及病毒基因型分布情况。方法采用PCR-反向点杂交技术对54 597例女性宫颈脱落细胞标本进行23种HPV基因分型检测。结果 54 597例女性中共检出HPV阳性13 824例,阳性率为25.32%。全部标... 目的探讨广东韶关地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染现状及病毒基因型分布情况。方法采用PCR-反向点杂交技术对54 597例女性宫颈脱落细胞标本进行23种HPV基因分型检测。结果 54 597例女性中共检出HPV阳性13 824例,阳性率为25.32%。全部标本中高危型感染占19.91%(10870/54597),主要包含HPV52 (2187/54597)、HPV16 (1852/54597)、HPV58 (1226/54597)、HPV53(801/54597)和HPV68 (729/54597)。低危型感染占5.41%(2954/54597),主要包含HPV43 (896/54597)和HPV81 (833/54597)。感染类型中单一感染占79.22%(8545/10787),二重感染占15.62%(1685/10787),三重及以上感染占5.16%(557/10787)。结论韶关地区女性HPV感染率较高,且以高危型和单一型感染为主。病毒主要基因型为HPV52、HPV16和HPV58。进行HPV基因分型检测对宫颈癌的防治和疫苗研发接种具有重要意义。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因型 韶关
2015年-2017年临沂市诺如病毒流行基因型研究
14
作者 孔凡明 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第4期421-423,共3页
目的利用real-time RT-PCR和Illumina测序技术,获得2015年-2017年临沂市诺如病毒的带毒率和其流行基因型。方法利用real-time RT-PCR技术对粪便样本进行检测,利用Illumina测序技术对诺如病毒进行测序分析,利用Mega 4技术分析诺如病毒基... 目的利用real-time RT-PCR和Illumina测序技术,获得2015年-2017年临沂市诺如病毒的带毒率和其流行基因型。方法利用real-time RT-PCR技术对粪便样本进行检测,利用Illumina测序技术对诺如病毒进行测序分析,利用Mega 4技术分析诺如病毒基因型。结果 2015年,临沂市健康人群200例调查对象中有4例阳性,1例GⅠ组1型,3例GⅡ组4型,400例腹泻患者中有15例阳性,均为GⅡ组4型;2016年200例调查对象中有11例阳性,1例GⅠ组6型,10例GⅡ组4型,400例腹泻患者中有39例阳性,均为GⅡ组4型;2017年300例腹泻患者中有19例阳性,均为GⅡ组4型。结论 2015年-2017年,临沂市诺如病毒流行的主要是GⅡ组4型,而其他组型的诺如病毒较少,如GⅠ组1型和GⅠ组6型。 展开更多
关键词 诺如病毒 逆转录PCR 基因型
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与大剂量甲氨蝶呤不良反应的相关性研究 预览
15
作者 何霞 姚平立 +7 位作者 吴宇 侯正尧 李星星 张远 串俊兰 钟磊 肖洪涛 童荣生 《实用医院临床杂志》 2019年第2期8-11,共4页
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677 T、A1298C基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的相关性。方法纳入70例经HD-MTX治疗的ALL患儿,检测患儿MTHFR C677 T、A1298C基因多态性和MTX血药浓... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677 T、A1298C基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)后不良反应的相关性。方法纳入70例经HD-MTX治疗的ALL患儿,检测患儿MTHFR C677 T、A1298C基因多态性和MTX血药浓度,收集各项生理生化指标和HD-MTX化疗后不良反应,分析基因多态性与血药浓度及不良反应发生的相关性。结果C677 T各基因型间胃肠道反应的发生呈显著性差异(P=0.003),C677 T野生型(CC)vs突变型(CT+TT)胃肠道反应呈显著性差异(P=0.001),Logistic回归分析显示患儿72小时血药浓度水平、C677 T位点多态性,体质指数(BMI),免疫分型及体重可能是导致患儿不良反应(ADR)发生的影响因素(P<0.05)。结论检测MTHFRC677T基因型可以有效指导临床HD-MTX个体化给药,为减少不良反应的发生提供参考指标。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因型 血液肿瘤 甲氨蝶呤
在线阅读 下载PDF
中小学生乙型肝炎病毒感染现状及其基因型分布特征研究
16
作者 何广营 林晓玲 李冯坚 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期148-149,135共3页
目的了解深圳地区中小学生乙型肝炎病毒(HBV)感染现状及基因型分布情况,为HBV患者合理用药提供依据。方法选取2016年3月~2017年9月在深圳地区就读的中小学生4217名,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测学生血清中HBV表面抗原(HBVHBsAg),对HB... 目的了解深圳地区中小学生乙型肝炎病毒(HBV)感染现状及基因型分布情况,为HBV患者合理用药提供依据。方法选取2016年3月~2017年9月在深圳地区就读的中小学生4217名,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测学生血清中HBV表面抗原(HBVHBsAg),对HBsAg为阳性的学生,采用PCR法检测HBVDNA,对HBVDNA阳性标本采用PCR测序法对HBV基因型进行分析,并对结果进行统计分析。结果 4217名中小学HBV-HBsAgELISA法阳性率为6.28%(265/4217),其中男生为6.69%(137/2047),女生为5.90%(128/2170),男生略高于女生,但差异无统计学意义(χ~2=1.492,P>0.05),经PCR-DNA定量复检阳性230例,阳性符合率为86.79%(230/265),其中初中生阳性率为5.62%(124/2206),小学生为5.27%(106/2011),两者差异无统计学意义(χ~2=0.835,P>0.05)。HBVDNA阳性标本中B基因型检出率为61.30%(141/230),明显高于C基因型的24.35%(56/230),差异有统计学意义(χ~2=6.755,P<0.05),混合感染以B+C为主,感染率为12.17%(28/230);初中生和小学生HBV各基因型分布之间差异均无统计学意义(χ~2=0.573~1.132,P>0.05),男生和女生之间差异也均无统计学意义(χ~2=0.759~1.496,P>0.05)。结论深圳地区中小学生有一定的HBV感染率,B基因型为本区HBV感染的主要基因型,其次为C基因型,混合感染以B+C混合基因型为主。因此,加强HBV基因型分析对HBV合理用药具有重要的意义。 展开更多
关键词 中小学生 乙型肝炎 感染现状 基因型 分析
PON1基因-108A/G单核甘酸多态性与急性心肌梗死发生相关性研究 预览
17
作者 常艳 童方念 +1 位作者 程茗慧 张效林 《创伤与急危重病医学》 2019年第2期79-81,共3页
目的探讨氧磷酶1(PON1)基因-108A/G单核甘酸多态性与急性心肌梗死发病的相关性。方法选取自2015年2月至2017年6月北部战区总医院收治的急性心肌梗死患者纳入A组,同时,选取同期因胸痛入院但冠状动脉造影为阴性的患者纳入B组,每组各326例... 目的探讨氧磷酶1(PON1)基因-108A/G单核甘酸多态性与急性心肌梗死发病的相关性。方法选取自2015年2月至2017年6月北部战区总医院收治的急性心肌梗死患者纳入A组,同时,选取同期因胸痛入院但冠状动脉造影为阴性的患者纳入B组,每组各326例。采用经典的测序分析方法获得对PON1基因-108A/G单核甘酸多态位点基因型和等位基因频率的分布。结果 PON1-108A/G单核苷酸位点的3种基因型AA型、AG型和GG型在A组的分布频率为34.0%、42.9%和23.1%,在B组的分布频率分别为27.0%、43.6%和29.4%;PON1基因-108A/G单核苷酸多态位点A和G等位基因在A组的分布频率为55.5%和44.5%,在B组的分布频率为51.2%和48.8%(P=0.01;比值比=1.31;95%可信区间为1.05~1.63)。结论 PON1基因-108A/G单核苷酸多态位点G等位基因可能是急性心肌梗死发病的危险因素,PON1-108A/G等位基因的改变对动脉粥样硬化不稳定斑块的形成具有重要影响。 展开更多
关键词 氧磷酶1基因 单核甘酸多态性 急性心肌梗死 基因型
在线阅读 下载PDF
成都地区β珠蛋白生成障碍性贫血基因携带合并妊娠患者的基因型及表现型分析 预览
18
作者 王慧 李贝 +3 位作者 肖雪莲 童闻 韩笑 马健 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第2期177-180,共4页
目的探讨四川成都地区β珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,简称地贫)基因携带合并妊娠患者的基因型及表现型参数差异。方法选取2016年3月至2017年6月在该院建档的320例β地贫基因携带合并妊娠的患者。对所有患者进行血常规、碱性血... 目的探讨四川成都地区β珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,简称地贫)基因携带合并妊娠患者的基因型及表现型参数差异。方法选取2016年3月至2017年6月在该院建档的320例β地贫基因携带合并妊娠的患者。对所有患者进行血常规、碱性血红蛋白电泳、地贫常规β基因检测,并对各组数据进行统计学分析。结果β杂合突变306例,共有10种突变类型;合并α地贫的β突变14例,有6种不同组合。各组突变在血常规参数,如平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血红蛋白浓度(Hb)值均表现出一定的差异性。每种突变的异常条带发生率也不同,而βEM突变电泳结果均含有异常带。CAP+40-+43(简称CAPM)突变的临床表现不明显,容易漏诊。结论成都地区地贫基因的携带有一定的地区特异性,应在初筛中有针对性的检查,进而做好产前诊断,降低重型地贫患儿出生率。 展开更多
关键词 Β珠蛋白生成障碍性贫血 基因型 血常规 表现型
在线阅读 下载PDF
地中海贫血患者的基因型和血液学分析 预览
19
作者 曾文冰 朱晓洁 +1 位作者 刘露 刘瑞玉 《河北医药》 CAS 2019年第2期182-185,共4页
目的结合基因型以及血液学的分析,对筛查不同临床表型的地贫提供较为准确的依据。方法154例符合研究要求的地中海贫血患者,按照其临床表型分为α地中海贫血(n=52)、β地中海贫血(n=48)和α地中海贫血复合β地中海贫血(n=54),对其基因型... 目的结合基因型以及血液学的分析,对筛查不同临床表型的地贫提供较为准确的依据。方法154例符合研究要求的地中海贫血患者,按照其临床表型分为α地中海贫血(n=52)、β地中海贫血(n=48)和α地中海贫血复合β地中海贫血(n=54),对其基因型、血液学特点、血红蛋白电泳等进行检测分析,比较其不同表型之间的差异。结果α地中海贫血中--SEA/αα(23,44.23%)基因型数量最多;β地中海贫血中CD41-42M/N(21,43.75%)基因型数量最多;α地中海贫血复合β地中海贫血中--SEA/ααwithCD41-42M/N(21,38.89%)基因型数量最多。不同临床表型地中海贫血患者父母血液相关生化指标含量的比较中,三种临床表现型地中海贫血患者父亲和母亲HbA2、MCV、MCH、HbA2、HGB、RDW等指标比较差异有统计学意义(P<0.05);不同临床表型地中海贫血患者血红蛋白电泳结果的比较,3组患者单独HbF正常或升高、HbA2降低数量比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论地中海贫血患者基因型和血液型的检测分析结合血红蛋白电泳能够较为准确的反应患者地中海贫血的临床表型,为临床筛查与防治地中海贫血工作提供了更为科学准确的依据,具有较大的临床的应用意义。 展开更多
关键词 地中海贫血 血液学 基因型 临床表型
在线阅读 下载PDF
低反应性乙型肝炎表面抗原患者血清核酸定量及基因型的相关性分析
20
作者 余占娟 李向阳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第6期731-733,共3页
目的分析温州地区HBV基因型的分布特征,研究HBsAg低反应性患者不同基因型之间HBeAg表达和HBV DNA载量之间的关系。方法选取临床HBsAg定量<1 000 COI的患者标本,采用电化学发光法定量检测HBsAg、HBeAg,PCR-荧光探针法定量检测HBV-DNA... 目的分析温州地区HBV基因型的分布特征,研究HBsAg低反应性患者不同基因型之间HBeAg表达和HBV DNA载量之间的关系。方法选取临床HBsAg定量<1 000 COI的患者标本,采用电化学发光法定量检测HBsAg、HBeAg,PCR-荧光探针法定量检测HBV-DNA以及HBV基因分型。结果共146例患者标本,有51例HBV DNA定量达到10~3 IU/ml的标本全部分型成功,其中B型13例、C型38例。不同基因型组在HBeAg定量和HBV DNA定量的比较,B基因组HBeAg定量(Z=16.96)<C基因型组(Z=29.09),P<0.05;B基因组HBV DNA定量(Z=13.96)<C基因型组(Z=30.12),P<0.05。B基因型组HBeAg与HBV DNA log值呈正相关(r=0.740,P<0.05),C基因型组HBeAg与HBV DNA log值无相关性(r=0.184,P>0.05)。结论温州地区HBV基因型以C型为主,B型次之。B基因型组血清HBeAg与HBV DNA值呈一定正相关关系,深入研究HBsAg低反应性患者的HBV基因型与HBeAg表达和HBV DNA载量之间的关系对临床诊断、治疗及预后有一定临床意义。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 乙型肝炎E抗原 乙肝病毒DNA 基因型
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈