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乙肝病毒相关肝细胞癌的免疫逃逸与逆转 认领
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作者 习丰佳 孙汭 +1 位作者 田志刚 陈永艳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1153-1158,共6页
乙型肝炎病毒(HBV)感染是肝细胞癌(HCC)的最主要诱因,HBV相关HCC的免疫逃逸仍然不甚明了。通过HBV相关抗原的突变抑制性受、配体互作、分泌可溶性介质、募集免疫抑制性细胞、影响免疫细胞代谢、诱发免疫细胞功能耗竭等方式,HCC可逃避免... 乙型肝炎病毒(HBV)感染是肝细胞癌(HCC)的最主要诱因,HBV相关HCC的免疫逃逸仍然不甚明了。通过HBV相关抗原的突变抑制性受、配体互作、分泌可溶性介质、募集免疫抑制性细胞、影响免疫细胞代谢、诱发免疫细胞功能耗竭等方式,HCC可逃避免疫系统的监视和清除,或颠覆免疫系统,使HCC快速生长,加速疾病进程。近年来在解析HCC免疫逃逸机制基础上,已经探讨出若干逆转免疫逃逸的免疫治疗新途径,对进一步研发精准免疫治疗有指导意义。 展开更多
关键词 HBV HCC 免疫逃逸 免疫抑制 耗竭 免疫治疗
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外泌体相关RNA结合蛋白基因通过参与先天免疫对肝细胞癌发展的可能性影响研究 认领
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作者 黄小程 黄双平 +6 位作者 董梦婷 陈淼 阚宠 卢东军 唐玉莲 倪安妮 李根亮 《吉林医学》 CAS 2020年第7期1541-1544,共4页
目的:探讨外泌体相关RNA结合蛋白在肝细胞癌(HCC)中的可能功能。方法:对肿瘤微环境(TM)和生理微环境(PM)组织进行RNA测序(RNA-seq)和生物信息学分析,探讨外泌体相关RNA结合蛋白差异表达基因的生理功能,并用RT-qPCR验证实验结果。结果:... 目的:探讨外泌体相关RNA结合蛋白在肝细胞癌(HCC)中的可能功能。方法:对肿瘤微环境(TM)和生理微环境(PM)组织进行RNA测序(RNA-seq)和生物信息学分析,探讨外泌体相关RNA结合蛋白差异表达基因的生理功能,并用RT-qPCR验证实验结果。结果:在TM和PM之间发现69个参与免疫反应的外泌体相关RNA结合蛋白差异表达基因。经功能富集显示,它们共参与了12个生物学程序(BP)、4个细胞组分(CC)、1个信号通路(KEGG)和3个蛋白位点序列特征(UP-SEQ)。进一步分析发现,功能主要聚集在免疫应答,尤其是先天免疫,还有参与补体激活经典途径、炎性反应等。另外引起基因多态性的SNV分析发现,这些差异表达基因的SNV与基因表达呈负相关。结论:在TM和PM中外泌体相关RNA结合蛋白基因存在差异表达,生物信息学显示其可能涉及到多个生物学过程,且可能通过参与先天免疫影响HCC发展。 展开更多
关键词 外泌体 RNA结合蛋白基因 先天免疫 HCC
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Dickkopf家族在肝癌发生发展中的作用研究进展 认领
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作者 王晓艳 权会琴 +2 位作者 杜虹 申焕君 王平忠 《大连医科大学学报》 CAS 2020年第3期247-251,269共6页
肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,病毒感染和环境因素均可以导致肝癌。目前关于HCC的研究已有许多,但是其发展的具体分子机制仍不清楚。Wnt/β-catenin信号通路与肿瘤发生有着密切的关系,该通路... 肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,病毒感染和环境因素均可以导致肝癌。目前关于HCC的研究已有许多,但是其发展的具体分子机制仍不清楚。Wnt/β-catenin信号通路与肿瘤发生有着密切的关系,该通路的异常活化参与了包括肝癌等多种肿瘤的发病过程。Dickkopf(DKK)家族是Wnt信号通路的关键抑制剂,可以调节HCC的发生发展。此外,DKK在组织和血清中的表达对肿瘤也具有诊断和预后价值。本文对DKK家族成员在肝癌发生发展中的作用研究进展进行综述。 展开更多
关键词 HCC WNT/Β-CATENIN DICKKOPF
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文章速递miR-888在肝癌细胞中的表达水平及作用机制 认领
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作者 黄湘俊 张文兴 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第19期3279-3284,共6页
目的:检测miR-888在肝癌细胞中的表达情况,并进一步在分子水平研究其相关作用机制。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌细胞系中miR-888的表达情况;细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测miR-888对Huh7细胞活性的影响... 目的:检测miR-888在肝癌细胞中的表达情况,并进一步在分子水平研究其相关作用机制。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌细胞系中miR-888的表达情况;细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测miR-888对Huh7细胞活性的影响;平板克隆形成实验、细胞凋亡实验、Transwell实验检测miR-888对Huh7细胞集落形成、细胞凋亡、迁移和侵袭能力的影响;荧光素酶报告检测miR-888与候选基因RB1的靶向关系,qRT-PCR和免疫印迹实验(Western blotting)检测RB1 mRNA和pRB蛋白水平的改变。结果:肝癌细胞中miR-888的表达高于正常肝细胞;CCK-8法显示转染miR-888 inhibitors后Huh7细胞在72 h后增殖能力明显低于miR-NC组(P<0.05);平板克隆形成实验、Transwell实验(迁移和侵袭)显示转染miR-888 inhibitors后Huh7细胞的克隆形成能力、迁移及侵袭能力明显低于miR-NC组(P<0.05);细胞凋亡实验显示转染miR-888 inhibitors后Huh7细胞的凋亡能力明显高于miR-NC组(P<0.05);荧光素酶报告实验证实miR-888可以抑制含有其结合位点的荧光报告基因的活性,而对突变体质粒没有影响。过表达或抑制miR-888对RB1 mRNA水平无明显影响,但却对其蛋白水平有负性调节作用。结论:miR-888在肝癌细胞中表达升高,可能通过下调RB1表达促进肝癌细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 miR-888 肝癌 Huh7 RB1
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长链非编码RNA在肝癌发生发展中的作用 认领
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作者 任双凤 吕桂香 高旭 《生命的化学》 CAS CSCD 2020年第6期833-839,共7页
肝癌是人类常见的恶性肿瘤之一。肝癌病因复杂,影响因素较多,一般预后较差。近年来人们发现,许多长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)参与了肝癌的发生发展,并影响其预后。其中部分lncRNA有望成为新的肝癌标志物。因此,深入研究... 肝癌是人类常见的恶性肿瘤之一。肝癌病因复杂,影响因素较多,一般预后较差。近年来人们发现,许多长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)参与了肝癌的发生发展,并影响其预后。其中部分lncRNA有望成为新的肝癌标志物。因此,深入研究lncRNA与肝癌的关系,明确其在肝癌中的功能对改善患者预后、降低患者死亡率有重要意义。本文主要综述了lncRNA在肝癌发生发展中的作用。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肝细胞肝癌 凋亡 增殖 迁移和侵袭
异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)对TACE治疗肝癌疗效预测 认领
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作者 沈建东 戴锋 +4 位作者 王晓维 丁苇 薛红 戚龙菊 付守忠 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期75-78,共4页
目的探索异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)在接受TACE的肝癌患者血清中的表达及其临床意义。方法自2013年1月至2016年1月,接受TACE治疗的肝癌患者170例纳入本研究,收集TACE术前及术后1个月血清标本。检测血清中PIVKA-Ⅱ和AFP的表达水平,按照实体... 目的探索异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)在接受TACE的肝癌患者血清中的表达及其临床意义。方法自2013年1月至2016年1月,接受TACE治疗的肝癌患者170例纳入本研究,收集TACE术前及术后1个月血清标本。检测血清中PIVKA-Ⅱ和AFP的表达水平,按照实体肿瘤应答评估标准(RECIST)评估抗肿瘤治疗反应。根据血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平在1个月时与术前基础值相比的变化情况,以介入术后1个月随访腹部增强MRI观察肿瘤大小为标准,分析其与肝癌介入术后治疗反应的关系。结果患者AFP在介入治疗术前、术后的变化与治疗反应无明显相关性;介入术前、术后PIVKA-Ⅱ的下降情况与治疗反应正相关;PIVKA-Ⅱ和AFP联合观察,与肿瘤的介入治疗反应相关性更明显。且PIVKA-Ⅱ和AFP两种肿瘤指标无明显相关性。结论PIVKA-Ⅱ水平的降低是肝癌介入栓塞治疗效果和预后判断的良好指标,且与AFP联合判断,效果更确切。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 HCC 异常凝血酶原 PIVKA-Ⅱ 预后
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艾滋病合并肝癌CT边缘形态与CD34表达的相关性研究 认领
7
作者 甘清鑫 刘晋新 +3 位作者 肖艳华 杨可立 张烈光 黄德扬 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2020年第3期265-267,I0004,共4页
目的:探讨艾滋病合并肝癌患者CT边缘特征与CD34表达的相关性。方法:回顾性分析12例艾滋病合并肝癌的CT边缘形态特征,从手术切除标本上取材,采用免疫组织化学技术检测CD34蛋白在癌灶边缘组织中的表达情况,并分析CD34与艾滋病合并肝癌边... 目的:探讨艾滋病合并肝癌患者CT边缘特征与CD34表达的相关性。方法:回顾性分析12例艾滋病合并肝癌的CT边缘形态特征,从手术切除标本上取材,采用免疫组织化学技术检测CD34蛋白在癌灶边缘组织中的表达情况,并分析CD34与艾滋病合并肝癌边缘形态特征之间的相关性。结果:CT病灶边缘不清在病理上肿瘤边缘呈浸润性生长多见;动态增强后肿瘤边缘不清或呈高密度强化者,多见肝细胞癌微血管,边缘组织CD34阳性表达呈"肝细胞癌型染色",肿瘤呈中、低分化,术后发生肝内转移灶或肿瘤复发的几率高。结论:CD34蛋白在癌灶边缘阳性表达与艾滋病合并肝癌CT边缘模糊并明显强化及肿瘤边缘浸润密切相关,艾滋病合并肝癌边缘的CT形态特征,能较好地反映肿瘤边缘的情况,有助于术前评估肿瘤的浸润情况及预测其预后。 展开更多
关键词 肝癌 获得性免疫缺陷综合征 CT CD34蛋白
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miR-1301对肝细胞肝癌增殖的影响及机制研究 认领
8
作者 张飞 史成宇 +2 位作者 杨世坤 饶建华 成峰 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期355-359,共5页
目的:明确miR-1301在肝细胞肝癌组织以及细胞系中的表达情况,并探讨miR-1301对肝癌细胞增殖的影响及可能机制。方法:实时定量PCR检测肝癌、癌旁组织及肝癌细胞系中miR-1301的表达水平,并在肝癌细胞中转染miR-1301模拟物或抑制物,用CCK-... 目的:明确miR-1301在肝细胞肝癌组织以及细胞系中的表达情况,并探讨miR-1301对肝癌细胞增殖的影响及可能机制。方法:实时定量PCR检测肝癌、癌旁组织及肝癌细胞系中miR-1301的表达水平,并在肝癌细胞中转染miR-1301模拟物或抑制物,用CCK-8法和平板克隆法检测其对肝癌细胞增殖活性的影响;通过蛋白质印迹(Western blot)检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(p-AKT、AKT)蛋白的表达情况。结果:miR-1301在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平明显低于对应的癌旁组织和正常肝细胞。实时定量PCR证实转染了miR-1301模拟物或抑制物后,miR-1301的表达量明显升高或降低(P<0.01)。与对照组相比,降低miR-1301的表达能明显促进肝癌细胞Hep3B的增殖活性,差异有统计学意义(P<0.05);而过表达miR-1301则显著抑制Huh7细胞的生长,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,miR-1301可显著抑制PI3K/AKT信号通路的活性。结论:miR-1301在肝细胞肝癌中低表达,并抑制肝癌细胞增殖,其机制可能与miR-1301抑制PI3K/AKT通路的活性有关。 展开更多
关键词 miR-1301 肝细胞性肝癌 增殖 PI3K AKT
人肝细胞癌中HNF4α近端启动子区生物信息学分析 认领
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作者 曹辉 许钟 +2 位作者 陈燕平 张玲玲 鲁亮 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第1期80-83,共4页
目的应用生物信息学数据库挖掘数据,预测分析肝细胞癌发生发展过程中抑癌基因肝核转录因子4α(HNF4α)表达下调的转录调控机制。方法从美国国家生物技术信息中心在线核苷酸数据库获得HNF4α基因的启动子序列;应用Promotor Scan、Patch、... 目的应用生物信息学数据库挖掘数据,预测分析肝细胞癌发生发展过程中抑癌基因肝核转录因子4α(HNF4α)表达下调的转录调控机制。方法从美国国家生物技术信息中心在线核苷酸数据库获得HNF4α基因的启动子序列;应用Promotor Scan、Patch、P-Match、Ali Baba2等在线转录因子预测软件分析HNF4α转录因子结合位点;应用在线肝脏基因数据库liveratlas筛查肝癌组织中表达下调的基因,与预测的转录因子进行对比。通过TCGA数据库提取相关转录因子与HNF4α的肝癌组织芯片表达结果,进行相关性分析。结果人HNF4α基因在肝癌中对应转录本的启动子约1471 bp。应用Promotor Scan、Patch、P-Match和Ali Baba2等在线软件分析,预测转录因子结合位点结果汇总后去除重复,共涵盖225个转录因子。应用在线基因数据库liveratlas检索,提取肝细胞癌中表达下调的基因共2 538个,与上述预测的225个转录因子进行对比,取交集获得目标转录因子共17个。相关性分析提示HLF (r=0. 553 4)、RREB1 (r=0. 407 9)、RXRA(r=0. 424 7)等转录因子与HNF4α的表达成正相关。结论生物信息学分析提示HLF、RREB1、RXRA等转录因子参与HNF4α在肝脏中表达的转录调控,其中一个或多个蛋白的低表达与肝细胞癌发生发展中抑癌基因HNF4α的表达下调有关。 展开更多
关键词 HNF4α 启动子 转录因子 生物信息学 肝细胞癌
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KIF21B在肝细胞癌中的表达及临床意义的研究 认领
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作者 董保龙 何雨 +3 位作者 陈世勇 吴彪 高鹏 杨晓军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期355-361,共7页
背景与目的:驱动蛋白家族(kinesin superfamily,KIF)是一类调控微管运动的分子马达,参与细胞运动、有丝分裂、细胞内运输及癌变过程。KIF21B作为经典的驱动蛋白分子,同时也是微管系统动态平衡的调控子,其在肿瘤中的表达尚未见报道。探讨... 背景与目的:驱动蛋白家族(kinesin superfamily,KIF)是一类调控微管运动的分子马达,参与细胞运动、有丝分裂、细胞内运输及癌变过程。KIF21B作为经典的驱动蛋白分子,同时也是微管系统动态平衡的调控子,其在肿瘤中的表达尚未见报道。探讨KIF21B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达水平与HCC患者临床病理学特征的关系及对预后的影响。方法:通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)分析KIF21B在HCC组织及正常组织中的表达差异,及其与临床病理学特征的关系;应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测2株HCC细胞及1株正常肝细胞中KIF21B的表达差异;应用免疫组织化学法检测于甘肃省人民医院2014年3月-2018年6月行HCC手术切除的116例HCC组织及其癌旁组织中KIF21B的表达差异,验证TCGA数据库结果,分析KIF21B表达水平与临床病理学特征之间的关系;应用COX回归模型及Kaplan-Meier法分析KIF21B表达对HCC患者预后的影响。结果:KIF21B在HCC组织的表达显著高于正常组织(P<0.01),此结果与TCGA数据库结果一致,与TNM分期、乙肝病毒感染和血管侵犯有关(P<0.05);KIF21B在2株HCC细胞中的表达明显高于正常肝细胞(P<0.05);Kaplan-Meier法分析显示,KIF21B高表达组5年生存率明显低于低表达组(P<0.05);COX分析显示,KIF21B是影响HCC预后的独立因素。结论:KIF21B在HCC组织中的表达明显高于正常组织,且与预后不良密切相关,可能参与HCC的发生、发展过程。 展开更多
关键词 HCC 微管 驱动蛋白家族 KIF21B 预后
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Mina53与CBX8在肝细胞肝癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系 认领
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作者 叶冬雪 刘芬 +3 位作者 杨茜 付海洋 周璇 项锋钢 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2020年第6期451-456,共6页
目的探讨Mina53与CBX8在肝细胞肝癌中的表达,并分析两者与肝细胞肝癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集121例肝细胞肝癌患者术后切除标本制作组织芯片,采用免疫组织化学PV6000法检测Mina53与CBX8在肝细胞肝癌及相应癌旁相对正常... 目的探讨Mina53与CBX8在肝细胞肝癌中的表达,并分析两者与肝细胞肝癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集121例肝细胞肝癌患者术后切除标本制作组织芯片,采用免疫组织化学PV6000法检测Mina53与CBX8在肝细胞肝癌及相应癌旁相对正常组织中的表达,应用SPSS23.0软件对数据进行统计分析。结果Mina53、CBX8在肝细胞肝癌中的表达水平高于癌旁相对正常组织(均P<0.001)。Mina53表达与肿瘤大小、被膜侵犯、脉管侵犯、病理分级、TNM分期有关(均P<0.05);CBX8表达与乙肝表面抗原(HBsAg)、肿瘤大小、被膜侵犯、TNM分期有关(均P<0.05)。肝细胞肝癌中Mina53与CBX8表达呈正相关(r=0.574,P<0.01)。Mina53与CBX8均高表达患者的OS和DFS较Mina53或CBX8高表达者和两者均低表达者更短(均P<0.001)。多因素分析显示,Mina53、CBX8的表达水平是肝细胞肝癌患者术后OS和DFS的独立预后影响因素(P<0 . 0 5 ) 。结论 Mina53及CBX8在肝细胞肝癌组织中高表达, 可能与肝细胞肝癌的发生发展和浸润转移有关,Mina53和CBX8高表达提示患者预后不良,联合检测Mina53和CBX8有助于肝细胞肝癌的预后判断。 展开更多
关键词 MINA53 CBX8 肝细胞肝癌 相关性 预后
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RPN2与肝癌患者预后及对肝癌细胞生长的作用 认领
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作者 答秀维 张蓓 +3 位作者 尚芸 王琳 张洪新 赵超 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第8期1425-1430,共6页
目的:探讨核糖蛋白2(ribophorin II,RPN2)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达和对HCC患者生存的影响,同时分析RPN2对肝癌HepG2细胞生长和克隆形成的作用。方法:应用免疫组化方法和HCC公共芯片数据,从蛋白和m RNA水平检测HCC组织中RPN2的表达... 目的:探讨核糖蛋白2(ribophorin II,RPN2)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达和对HCC患者生存的影响,同时分析RPN2对肝癌HepG2细胞生长和克隆形成的作用。方法:应用免疫组化方法和HCC公共芯片数据,从蛋白和m RNA水平检测HCC组织中RPN2的表达,同时分析RPN2与HCC患者临床参数的关系及预后相关性;进一步利用MTS法和克隆形成实验在肝癌HepG2细胞中检测RPN2对细胞生长的作用。结果:98例肝癌组织中,RPN2阳性表达率88.78%,对应癌旁肝组织中,RPN2阳性表达率74.49%;癌组织中RPN2染色评分为5.80±3.15,癌旁肝组织RPN2染色评分为2.13±1.59,肝癌组织中RPN2表达显著上调(P<0.001)。3个肝癌公共芯片数据(共522例肝癌)中RPN2的m RNA表达水平同样显著升高(均P<0.001)。98例肝癌患者RPN2表达水平与肿瘤直径(P=0.004)、门脉侵袭(P=0.012)和TNM分期(P=0.009)相关;RPN2高表达的患者总体生存期(OS)和无复发生存期(RFS)较RPN2低表达的患者短(OS:P=0.027;RFS:P=0.036)。肝癌HepG2细胞转染RPN2小干扰RNA后,细胞生长能力显著受抑制。结论:RPN2在肝癌中表达显著升高,RPN2的表达与肝癌的恶性进展有关,RPN2显著促进肝癌细胞生长。 展开更多
关键词 RPN2 预后 生长 肝细胞肝癌
Effects of Silencing BAK1 and BCL2 Gene Expression on Proliferation, Invasion and Metastasis of HCC HepG2 Cells 认领
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作者 Ming Ma Ling Ma Ying Ma 《海南医科大学学报:英文版》 2020年第6期6-10,共5页
Objective:To investigate the effects of silencing BAK1 and BCL2 gene expression on proliferation,invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma(HCC)HepG2 cells.Methods:30 HCC HepG2 cells were randomly divided int... Objective:To investigate the effects of silencing BAK1 and BCL2 gene expression on proliferation,invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma(HCC)HepG2 cells.Methods:30 HCC HepG2 cells were randomly divided into groups and received the corresponding treatments,namely,control group,NC-siRNA group,BAK1-siRNA group,BCL2-siRNA group and BAK1+BCL2 group,with 6 strains in each group.ThenqRT-PCR,CCK8,Transwell chamber invasion and scratch assay were used to detect the expression,proliferation,invasion and metastasis of BAK1 and BCL2 genes in HepG2 cells.Results:The mRNA expression,cell proliferation rate,cell migration rate and cell invasion ability of BAK1 and BCL2 in HepG2 cells were lowest in the BAK1+BCL2 siRNA group,followed by BCL2-siRNA group,BAK1-siRNA group,NC-shRNA group and control group(P<0.05).The proliferation rate of HepG2 cells in the BAK1+BCL2 siRNA group decreased significantly with time(P<0.05).Conclusion:Silencing the expression of BAK1 and BCL2 genes can inhibit the proliferation and invasion of HCC HepG2 cells and promote their apoptosis. 展开更多
关键词 BAK1BCL2 HCC HepG2 cells PROLIFERATION INVASION METASTASIS Effect
Radil在肝癌组织中的表达及对肝癌发展的影响 认领
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作者 孙海香 史颖弘 +1 位作者 樊嘉 杨柳晓 《中国临床医学》 2020年第4期624-627,共4页
目的:探讨肝癌组织中Radil(Ras association and DIL domains)的表达水平,并进一步分析其对肝癌发展的影响。方法:采用免疫组化和Western blot对手术切除的癌组织及对应的癌旁组织进行蛋白质水平检测;用Western blot方法分析各肝癌细胞... 目的:探讨肝癌组织中Radil(Ras association and DIL domains)的表达水平,并进一步分析其对肝癌发展的影响。方法:采用免疫组化和Western blot对手术切除的癌组织及对应的癌旁组织进行蛋白质水平检测;用Western blot方法分析各肝癌细胞系中Radil的表达,并利用敲低或过表达的方法分析Radil表达水平的变化对肝癌细胞生长、运动的影响。结果:Radil在肝癌组织中表达均显著高于对应癌旁组织,高表达Radil可以促进肝癌细胞生长、迁移,而抑制凋亡相关分子的表达。结论:Radil在肝癌组织中高表达,可显著促进肝癌细胞的生长、迁移,有望为肝癌的治疗和预后判断提供参考。 展开更多
关键词 Radil 肝癌 增殖 转移
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丙型肝炎病毒NS3非结构蛋白对人胚胎肝细胞L02细胞增殖以及端粒酶活性的研究 认领
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作者 张军建 张矿召 《肝脏》 2020年第2期135-137,共3页
目的构建丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)NS3非结构蛋白表达模型,探讨HCV NS3蛋白对细胞的的增殖作用以及细胞端粒酶活性的影响。方法运用分子克隆技术构建重组质粒pcDNA3.1(+)/HCV NS3,脂质体转染人胚胎肝细胞L02细胞株建立稳转... 目的构建丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)NS3非结构蛋白表达模型,探讨HCV NS3蛋白对细胞的的增殖作用以及细胞端粒酶活性的影响。方法运用分子克隆技术构建重组质粒pcDNA3.1(+)/HCV NS3,脂质体转染人胚胎肝细胞L02细胞株建立稳转细胞株,MTT法检测细胞的增殖,Telo TAGGG Telomerase PCR ELISA试剂盒检测细胞端粒酶反转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)mRNA的表达。结果成功构建了pcDNA3.1(+)/HCV NS3重组质粒,稳转细胞株可检测到HCV NS3蛋白的表达,稳转细胞株增殖能力增加,hTERT mRNA表达增加,端粒酶活性被激活。结论HCV NS3蛋白可以促进细胞的增殖,诱导hTERT mRNA基因表达上调从而激活端粒酶活性。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 HCV NS3蛋白 肝细胞癌 端粒酶
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蒙古族人MicroRNA-149和196a2单核苷酸多态性肝细胞癌易感性 认领
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作者 徐海霞 李心红 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第6期132-135,共4页
目的研究蒙古族人肝细胞癌发展中的miR-196a2 rs2910164, miR-149 rs2292832的多态性,为进一步对蒙古族肝细胞癌的预防及诊断提供可靠的参考依据。方法收集2018年10月至2019年12月内蒙古医科大学属医院的蒙古族肝癌患者80例(各个盟市来... 目的研究蒙古族人肝细胞癌发展中的miR-196a2 rs2910164, miR-149 rs2292832的多态性,为进一步对蒙古族肝细胞癌的预防及诊断提供可靠的参考依据。方法收集2018年10月至2019年12月内蒙古医科大学属医院的蒙古族肝癌患者80例(各个盟市来我院的就诊患者)和蒙古族60例对照受试者,采集其血液,提取DNA进行PCR,酶切分析miR-196a2 rs2910164, miR-149 rs2292832的多态性。结果对照组miR-196a2rs11614913, miR-149 rs2292832的基因型分布符合哈迪-温伯格平衡定律,人口的抽样合格。miR-196a2rs11614913的TT基因型和T等位基因与CC基因型相比,肝细胞癌危险性分别增加了2.26倍和1.50倍。发现miR-196a2 rs11614913的TT基因型和T等位基因与肝细胞癌危险性增加有显著相关性。结论 miR-196a2rs11614913的多态性可以作为蒙古族人肝细胞癌的诊断标记。 展开更多
关键词 miR-196a2 miR-149 多态性 肝细胞癌 蒙古族人
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基于生物信息学分析CISD2在肝细胞癌中的表达意义及功能网络关系 认领
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作者 刘发煇 侯婉云 +1 位作者 朱丽兰 罗春英 《右江医学》 2020年第6期415-420,共6页
目的探究CDGSH铁硫结构域2(CISD2)在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用、临床病理意义及其潜在作用机制。方法 Kaplan Meier-plotter分析CISD2 mRNA表达与HCC患者5年生存率的关系;在线网页工具STRING构建CISD2蛋白相互作用网络,基因本体论... 目的探究CDGSH铁硫结构域2(CISD2)在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用、临床病理意义及其潜在作用机制。方法 Kaplan Meier-plotter分析CISD2 mRNA表达与HCC患者5年生存率的关系;在线网页工具STRING构建CISD2蛋白相互作用网络,基因本体论富集分析CISD2蛋白质功能;网页工具TIMER分析CISD2在HCC中与免疫细胞浸润含量之间的关系;GSEA分析CISD2高表达在HCC中参与的信号通路。结果 (1)CISD2 mRNA高表达的HCC患者的5年总生存率低于低表达患者;(2)CISD2与B细胞、CD4~+T细胞、CD8~+T细胞、巨噬细胞和树突状细胞的浸润呈负相关;(3)CISD2主要参与了细胞内二价铁硫簇结合,铁硫簇绑定以及金属集群绑定;(4)GSEA分析表明CISD2高表达在HCC中促进卟啉和叶绿素代谢,戊糖、葡萄糖醛酸转换,抗坏血酸和醛酸代谢,氨基糖和核苷酸糖代谢,淀粉和蔗糖代谢等多条代谢通路。结论 (1)在HCC中,CISD2 mRNA高表达与HCC患者的较差预后有关。(2)CISD2可能通过影响肿瘤细胞的铁离子、能量代谢和肿瘤免疫微环境促进肿瘤细胞的生存和增殖。 展开更多
关键词 CISD2 肝细胞癌 生物信息学 预后 功能网络分析
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CT动脉期特点与HCC病理分化程度及PCNA、PTEN的相关性研究 认领
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作者 陈天忠 苏江 罗秉庆 《西南国防医药》 CAS 2020年第6期521-526,共6页
目的探讨CT动脉期强化特点与肝细胞癌(HCC)病理分化程度、增殖细胞核抗原(PCNA)、磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)的表达及预后之间的关系.方法观察79例HCC患者CT动脉期特点;HE染色检测HCC组织分化程度;免疫组化检测PCNA和PTEN的表达;... 目的探讨CT动脉期强化特点与肝细胞癌(HCC)病理分化程度、增殖细胞核抗原(PCNA)、磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)的表达及预后之间的关系.方法观察79例HCC患者CT动脉期特点;HE染色检测HCC组织分化程度;免疫组化检测PCNA和PTEN的表达;统计分析CT动脉期特点(肿瘤大小、包膜情况、血管强化特点、肿瘤坏死情况、侵袭转移情况和肿瘤供血类型)与HCC分化程度、PCNA、PTEN的表达及患者预后的相关性.结果肿瘤大小、血管强化特点、侵袭转移情况和肿瘤供血类型与HCC分化程度、PTEN的表达呈负相关,与PCNA的表达呈正相关;包膜完整情况、肿瘤坏死情况与HCC分化程度、PTEN的表达呈正相关,与PCNA的表达呈负相关;肿瘤>3cm和有侵袭转移的患者预后较差.结论HCC的CT动脉期特点可在一定程度上反映肿瘤分化程度、PCNA、PTEN的表达及预后情况. 展开更多
关键词 CT动脉期特点 肝细胞肝癌 病理分化程度 PCNA PTEN
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PD-1/PD-L1在肝细胞癌中的研究进展 认领
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作者 史明 郭利君 《世界最新医学信息文摘》 2020年第52期91-93,共3页
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是肝胆系统常见的恶性肿瘤,简称肝癌,其致死率占所有恶性肿瘤中的第2位。除了早期发现手术切除及肝移植外,化疗及放疗均无确切疗效。近年来,尽管有诸多治疗HCC方法,但HCC的长期生存率依旧很低,... 肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是肝胆系统常见的恶性肿瘤,简称肝癌,其致死率占所有恶性肿瘤中的第2位。除了早期发现手术切除及肝移植外,化疗及放疗均无确切疗效。近年来,尽管有诸多治疗HCC方法,但HCC的长期生存率依旧很低,其主要归因于大部分患者就诊时已是中晚期以及术后的复发转移。随着对HCC病理机制的不断探索,免疫检查点抑制剂为HCC提供一种新的治疗选择。其中,程序性死亡受体1(programmed death receptor-1,PD-1)和其配体1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)阻断剂作为免疫检查点的热点,介导肿瘤免疫逃逸,促进肿瘤生长。本文结合国内外近期相关研究和临床试验报道,对PD-1/PD-L1抑制剂在HCC治疗中的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 HCC 免疫检查点 PD-1/PD-L1 免疫逃逸
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miR-26b通过调节Notch1信号通路参与原发性肝细胞肝癌侵袭的机制研究 认领
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作者 郑骞 周亮 +7 位作者 徐建庆 买赛虎 黄卫华 杨阿娟 杨喜佳 樊伟伟 王琦 马庆久 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第14期2390-2395,共6页
目的:探讨miR-26b参与原发性肝细胞肝癌(HCC)侵袭的机制。方法:在细胞培养液中培养人肝细胞系HL-7702和HCC细胞各系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-26b的表达水平;用miR-26b mimics、miR-26b in... 目的:探讨miR-26b参与原发性肝细胞肝癌(HCC)侵袭的机制。方法:在细胞培养液中培养人肝细胞系HL-7702和HCC细胞各系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H。实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测miR-26b的表达水平;用miR-26b mimics、miR-26b inhibitors和Notch1-siRNA分别转染HCC细胞;MTT实验检测转染后HCC细胞的活力;采用Western blot检测Notch1受体蛋白表达水平的变化;Transwell小室测定不同处理后的HCC细胞的侵袭能力。结果:人正常肝细胞系HL-7702和HCC细胞系Hepb-3、HuH-7、MHCC97-L、MHCC97-H中的miR-26b相对表达含量随其侵袭和迁移能力的升高而依次下降;抑制miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显增高,而此时HCC细胞的侵袭性显著增强;相反,上调miR-26b的表达,Notch1受体蛋白表达明显降低,而HCC细胞侵袭性显著下降;miR-26b可能通过调控Notch1信号通路调节HCC细胞侵袭性。结论:miR-26b通过负调控Notch1信号通路抑制HCC细胞侵袭能力,为HCC侵袭的机制奠定了理论基础,miR-26b可能成为HCC治疗的新靶点。 展开更多
关键词 原发性肝细胞肝癌 miR-26b NOTCH1 侵袭性
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