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HLA-G基因多态性对哮喘儿童缓解期肺功能的影响 预览
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作者 甄宏 谢庆玲 胡琼燕 《中国继续医学教育》 2018年第34期78-80,共3页
目的分析哮喘儿童缓解期肺功能情况及其可能的影响因素。方法随访68例哮喘缓解期儿童,对患儿HLA-G基因多态性、家族史、喂养史、合并变应性疾病等因素进行分析。结果68例哮喘儿童在缓解期仍有25例(36.8%)存在肺功能指标异常,患儿PEF为(3... 目的分析哮喘儿童缓解期肺功能情况及其可能的影响因素。方法随访68例哮喘缓解期儿童,对患儿HLA-G基因多态性、家族史、喂养史、合并变应性疾病等因素进行分析。结果68例哮喘儿童在缓解期仍有25例(36.8%)存在肺功能指标异常,患儿PEF为(3.96±0.54)L/s,FVC为(2.13±0.58)L,FEV1为(2.14±0.51)L。HLA-G rs1063320和生后4~6个月龄内的喂养史对哮喘儿童缓解期肺功能的影响存在交互作用,HLA-G rs1063320的GG基因型与生后早期人工喂养同时存在使得哮喘儿童发生肺功能异常的风险增加1倍。结论哮喘儿童在缓解期仍有较高比例病例存在小气道功能障碍。湿疹史、HLA-G rs1063320的GG基因型与生后早期人工喂养可能增加哮喘小气道功能障碍的风险。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 缓解期 肺功能 HLA-G 基因多态性
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HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装 预览 被引量:2
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作者 廖贵益 钟金彪 +1 位作者 赵飞 朱道方 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期457-460,共4页
设计合成全长人类白细胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆质粒pLV-EF1a-EGFP-N的基础上构建HLA-G基因慢病毒表达载体,测序鉴定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G构建成功。与包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)转染293T包装细胞,包装出高效感染率的... 设计合成全长人类白细胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆质粒pLV-EF1a-EGFP-N的基础上构建HLA-G基因慢病毒表达载体,测序鉴定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G构建成功。与包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)转染293T包装细胞,包装出高效感染率的慢病毒颗粒,测定病毒滴度为1×109TU/ml。HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装为转染HLA-G诱导移植肾免疫耐受的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 HLA-G 慢病毒 基因工程 免疫耐受
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选择压力对五个少数民族群体HLA-G基因3’非翻译区多态性的影响 被引量:2
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作者 孙浩 孙倩倩 +5 位作者 黄铠 林克勤 刘舒媛 杨昭庆 褚嘉祐 黄小琴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期435-441,共7页
目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3'非翻译区(untranslatedregions,UTR)多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法,对中国3个南方少数民族(仡佬族、水族、傣族)和2个北方少数民族(柯尔克... 目的探讨选择压力与遗传背景对中国5个南北方少数民族群体HLA-G基因3'非翻译区(untranslatedregions,UTR)多态性的影响。方法采用PCR扩增及DNA测序的方法,对中国3个南方少数民族(仡佬族、水族、傣族)和2个北方少数民族(柯尔克孜族及蒙古族)共432人进行HLA-G基因第8外显子3’UTR区域多态性位点的基因分型,并选择10个中性短串联重复(shorttandemrepeats,STR)多态性位点进行基因分型。结果在蒙古族、柯尔克孜族和仡佬族的HLA-G基因3’UTR区中检测到8个多态性位点,在傣族和水族中检测到7个多态性位点。3’UTR区域的多态性位点在3个南方少数民族群体的观察杂合度大多高于期望杂合度,在北方的两个少数民族群体中,二者的关系是相反的。STR的期望杂合度和观察杂合度的关系均为随机。单倍型Ewens—Watterson中性检测在南方的傣族和水族中有统计学意义。3个南方群体HLA-G基因3’UTR区域多态性构建基因树与群体STR系统发育树有所偏差。结论居住于中国南方的傣族和水族的HLA-G基因3,UTR区域可能受到选择作用,这种选择作用可能由与病原选择所驱动的。 展开更多
关键词 HLA-G基因 3’非翻译区 多态性 自然选择
云南地区HLA-G基因3’非翻译区三个位点多态性与系统性红斑狼疮的关联研究 被引量:3
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作者 陈婷婷 林俊 +6 位作者 晋松 马莎 于亮 黄铠 黄小琴 褚嘉祐 杨昭庆 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期228-232,共5页
目的探讨云南地区人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与HLA-G基因3qE翻译区(3’untranslated region,3’UTR)3个位点(+296014bp插入/缺失、+3035C/T和+3142C/G)多态性的关联性。方法应用DNA序列测序... 目的探讨云南地区人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与HLA-G基因3qE翻译区(3’untranslated region,3’UTR)3个位点(+296014bp插入/缺失、+3035C/T和+3142C/G)多态性的关联性。方法应用DNA序列测序法对云南地区206例SLE患者及212名健康对照者的HLA-G基因上述3个多态性位点进行基因分型。结果HLA-G3’UTR区14bp插入/缺失和+3142c/G等位基因和基因型频率在SLE组和对照组间的差异均无统计学意义(P〉0.05),+3035T等位基因在SLE组的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002,OR=1.604,95%CI:1.186~2.169)。在显性遗传模式下,SLE组中(CT+TT)的OR值为2.004(95%CI:1.345~2.987,P=0.0006)。结论HLA—G14bp插入/缺失和+3142c/G多态性与云南地区人群SLE易感性无显著相关性,而+3035C/T多态性与云南地区系统性红斑狼疮易感性相关,+3035T等位基因可能是云南地区SLE发生的危险因素。 展开更多
关键词 HLAG基因 系统性红斑狼疮 关联分析 多态性
中国4个民族群体HLA-G基因14bp插入/缺失多态的分布特征及其HLA-A位点的相关性 预览 被引量:3
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作者 张华 陶玉芬 +6 位作者 史磊 姚宇峰 向昊 林克勤 黄小琴 褚嘉祐 史荔 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-167,共7页
近年来,位于HLA-G基因第8外显子3′UTR的一个14 bp插入/缺失多态位点与复发性流产、自身免疫性疾病和肝癌等疾病相关而引起广泛关注。本实验室前期的研究表明,不同群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失频率具有群体语系分布特点。文章对土族... 近年来,位于HLA-G基因第8外显子3′UTR的一个14 bp插入/缺失多态位点与复发性流产、自身免疫性疾病和肝癌等疾病相关而引起广泛关注。本实验室前期的研究表明,不同群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失频率具有群体语系分布特点。文章对土族、裕固族、傈僳族和怒族进行HLA-G基因14 bp插入/缺失的基因分型,结合HLA-A基因分型数据,分析土族、裕固族、傈僳族和怒族4个民族群体中14 bp插入/缺失与HLA-A等位基因的关系。研究结果显示:(1)尽管HLA-G基因14 bp插入频率在不同群体中的分布具有各自群体的特点,但遵循着按语系及语族分布的规律,除汉藏语系汉语族与阿尔泰语系蒙古语族无差异外,语族间差异明显;(2)不同群体中,14 bp插入与不同的HLA-A等位基因相关联。 展开更多
关键词 HLA-G基因 14bp插入 缺失多态 少数民族群体 语系 HLA-A基因
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水族和仡佬族HLA—G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景的相互关系 被引量:1
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作者 孙倩倩 黎明 +6 位作者 孙良先 孙浩 于亮 林克勤 褚嘉祐 杨昭庆 黄小琴 《中国优生与遗传杂志》 2013年第11期11-14,6共5页
目的为了解水族和仡佬族HLA—G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景之间相互关系。方法采用PCR扩增及测序的方法,对来自贵州地区水族和仡佬族340例健康个体的HLA—G14bp插入/缺失进行检测和分析。并采用毛细管电泳的方法,对这两个... 目的为了解水族和仡佬族HLA—G基因14bp插入/缺失多态性与其遗传背景之间相互关系。方法采用PCR扩增及测序的方法,对来自贵州地区水族和仡佬族340例健康个体的HLA—G14bp插入/缺失进行检测和分析。并采用毛细管电泳的方法,对这两个群体各40人的10个微卫星位点进行了分型,用于分析这两个群体间的遗传关系。结果用10个微卫星对遗传背景的分析表明,这两个群体的遗传关系较近。而14bp插入等位基因频率存在差异(14bp插入等位基因频率:水族,0.455;仡佬族,0.336;经∥检验,P=0.0016)。并且根据10个微卫星位点所绘制的群体系统发育树与根据14bp所绘制的基因树也存在较大差异。结论群体的遗传背景与14bp的分布频率并不一致。考虑到HLA在进化中可能受到的平衡选择作用,群体中14bp的频率分布可能不仅仅是由于遗传背景所决定的,其他因素如自然选择可能打破了遗传背景对HLA—G14bp的插A./缺失多态性分布的影响。 展开更多
关键词 HLAG基因 14 bp插入 缺失多态 STR 水族 仡佬族
HLA—G 14 bp基因多态性与儿童Epstein—Barr病毒感染的相关性分析 被引量:3
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作者 王慧燕 田可港 +3 位作者 浮苗 陈益平 郑晓群 何时军 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期 358-362,共5页
目的通过检测Epstein-Barr病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA—G(sHLA—G)水平,探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR... 目的通过检测Epstein-Barr病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA—G(sHLA—G)水平,探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR—PAGE)技术,对102例EBV感染IM患儿及165例正常对照儿童进行了HLA—G14bp插入/缺失多态性检测;采用ELISA检测了51例EBV感染IM患儿及146例正常对照儿童血浆sHLA-G水平。结果EBV感染IM组与正常对照组HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性分布频率差异有统计学意义(χ^2=6.742,P=0.034),两组等位基因分布频率差异亦有统计学意义(χ^2=6.672,P=0.01);EBV感染IM组血浆sHLA-G水平明显高于正常对照组,经检验差异有统计学意义(Z=-9.472,P〈0.01),EBV感染IM组不同基因型间血浆sHLA—G水平差异有统计学意义(H=6.09,P=0.048),14bp^+/+基因型组血浆sHLA-G水平明显低于另两组基因型(Z=-2.376,P=0.018)。结论HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性与儿童EBV感染IM的发生有关,携带14bp^-/-基因型或缺失14bp等位基因的儿童可能更易发生EBV感染。血浆sHLA—G水平可作为EBV感染IM的辅助诊断指标之一。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原G 基因多态性 血浆sHLA-G Epstein—Barr病毒 传染性单核细胞增多症
HLA-G基因单核苷酸多态性与儿童支气管哮喘的相关性
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作者 甄宏 谢庆玲 +2 位作者 洪梅 温志红 谭颖 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期 1632-1635,共4页
目的探讨HLA-G基因单核苷酸多态性(SNP)与广西儿童支气管哮喘(哮喘)发病的关联性。方法对广西哮喘患儿88例(哮喘组)及112例健康对照儿童(健康对照组)采用基于基质辅助激光解吸电离一飞行时间质谱技术检测了HLA—G基因SNP的分型... 目的探讨HLA-G基因单核苷酸多态性(SNP)与广西儿童支气管哮喘(哮喘)发病的关联性。方法对广西哮喘患儿88例(哮喘组)及112例健康对照儿童(健康对照组)采用基于基质辅助激光解吸电离一飞行时间质谱技术检测了HLA—G基因SNP的分型变化(SNP位点包括rs1736936、rs3115630、rs1632947、rs1233334、rs1736933、rs1736932、rs1631950、rs1704和rs1063320),探讨HIJA—G基因SNP与哮喘发生的关联。采用SPSS13.0软件进行分析。结果发现rs1063320、rs1632947共2个位点的基因型构成比在哮喘组与对照组有显著性差异(P〈0.05);rs1631950、rs1736932、rs1736933、rs1736936共4个位点的基因型在哮喘组和健康对照组有临界性差异(P=0.05~0.06)。其中rs1063320位点的CC基因型携带者与GG基因型携带者相比,哮喘危险性增加了1.27倍(P〈0.05)。rs1632947位点的TT基因型携带者与CC基因型携带者相比,哮喘危险性增加了1.59倍(P=0.02)。结论HLA-G基因SNP与广西儿童哮喘的发病相关。rs1063320位点的CC基因型和rs1632947位点的TT基因型是儿童哮喘的易感基因型。 展开更多
关键词 HLAG 多态性 单核苷酸 支气管哮喘
HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘的相关性研究 预览 被引量:1
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作者 甄宏 谢庆玲 +3 位作者 唐晓燕 洪梅 温志红 谭颖 《中国临床新医学》 2011年第12期 1105-1107,共3页
目的探讨HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘发病的关联性。方法采用基于基质辅助激光解吸电离.飞行时间质谱技术检测广西儿童支气管哮喘患者84例及正常对照儿童116例的HLA.G基因3’端单核苷酸多态性(rsl704和rsl063320)... 目的探讨HLA-G基因3’端单核苷酸多态性与广西儿童哮喘发病的关联性。方法采用基于基质辅助激光解吸电离.飞行时间质谱技术检测广西儿童支气管哮喘患者84例及正常对照儿童116例的HLA.G基因3’端单核苷酸多态性(rsl704和rsl063320)分型变化,并与HLA—DR基因型进行多元回归分析,寻找易感基因型及单体型。结果rs1063320基因型构成比在哮喘组和对照组差异有统计学意义(P〈0.05);rs1704和rsl063320位点的14bp缺失.G单体型能明显降低儿童哮喘的发病风险;14bp缺失-G—HLA—DRB1*15XX单体型是儿童哮喘的保护性单体型,能更明显降低哮喘的发病风险,并使哮喘病人的血清IgE水平降低(P〈0.05)。结论HLA-G基因的3’单核苷酸多态性与广西儿童哮喘的发病相关。rs1704和rsl063320位点的14bp缺失-G单体型是儿童哮喘的保护性单体型。 展开更多
关键词 HLA-G 多态性 单核苷酸 哮喘
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云南傣族、汉族HLA-G基因14bp插入/缺失多态性研究 预览 被引量:5
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作者 陈金宝 史磊 +8 位作者 姚宇峰 史荔 于亮 林克勤 陶玉芬 易文 黄小琴 孙浩 褚嘉祐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 577-582,共6页
14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基... 14bp插入/缺失多态性是指存在于HLA-G基因第8外显子3′非翻译区(3′UTR)的一个插入/缺失多态,因其能影响HLA-GmRNA的稳定性,并进一步影响HLA-G蛋白的翻译而受到广泛关注。文章采用PCR和电泳技术对云南傣族和汉族两个人群进行了HLA-G基因14bp插入/缺失多态性的检测分析,结果显示傣族和汉族人群+14bp等位基因频率分别为31.97%和40.87%,+14bp/+14bp基因型频率分别为8.20%和17.31%,+14bp/-14bp基因型频率分别为47.54%和47.11%。与国内外已报道的其他人群的数据比较表明:云南汉族群体中HLA-G基因14bp插入/缺失的分布与其他群体相似;傣族则有自己独特的基因型和等位基因分布特点,推测其可能受到了遗传漂变的作用,但不排除自然选择作用的影响。 展开更多
关键词 HLA-G基因 14bp插入/缺失多态性 随机遗传漂变 自然选择
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HLA—G基因3'UTR区14bp的多态性与上海地区中国人群SLE的关联性 被引量:1
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作者 慕丽娟 袁敏 +7 位作者 唐元家 黄新芳 钱晓霞 曲波 王树军 赵遐 沈南 沈南 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期270-273,共4页
非经典HLAI类分子HL冉G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3’端非翻译区(3’UTR)一段14bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中国人群正常人及486... 非经典HLAI类分子HL冉G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3’端非翻译区(3’UTR)一段14bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中国人群正常人及486例sI,E患者进行该多态性位点的分型,然后埘该多态性位点的基因型及等位基因的分布频率进行病例一对照分析。发现总的SLE患者组及SLE各患者组的基因型及等位基因频率分布与正常对照组比较差异均有统计学意义(P〈O.05)。因此,提示HLAG可能为中国人群SLE的易感基因。 展开更多
关键词 HLA-G基因 14bp缺失/插入 系统性红斑狼疮 易感性
sHLA-G1重链分子、β2m的体外表达及纯化研究 预览 被引量:2
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作者 夏荣 邱慧颖 +2 位作者 曹琼 兰炯采 王健民 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第6期 461-465,共5页
目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白(β2m)基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2ITI轻链的cDNA序列,构建表达载体pET28a(+)/sHLA-G1及pET28a(+)/β2ITI,导入大肠杆菌BL21(DE... 目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白(β2m)基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2ITI轻链的cDNA序列,构建表达载体pET28a(+)/sHLA-G1及pET28a(+)/β2ITI,导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导sHLA-G1及β2m蛋白表达,并以Ni-NTA亲和层析和CM-FF弱阳离子柱分别纯化,透析后浓缩保存。SDS-PAGE,Western-Blot鉴定目的蛋白的表达和纯化。结果成功克隆了sHLA—G1及尼m基因并构建了pET28a(+)-sHLA-G1、pET28a(+)-β2m原核高效表达载体;表达产物以可溶性形式存在,表达量〉30%,纯化后产物纯度达到95%。结论成功表达并纯化出的sHLA-G1重链分子及轻链β2m有助于阐明可溶性HLA-G1的功能。 展开更多
关键词 可溶性HLA-G Β2微球蛋白 分子克隆 基因表达 蛋白纯化
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HLA-G inhibits xenogenetic cytotoxicity mediated by human NK cells and T lymphocytes against PECs 被引量:1
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作者 SHIBin YINHuijun等 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2003年第2期148-153,共6页
In order to investigate whether the non-classi-cal HLA-G classⅠmolecule protects the porcine endothelial cells (PECs) from the lysis mediated by human immune cells in pig to human discordant xenotransplantation, we h... In order to investigate whether the non-classi-cal HLA-G classⅠmolecule protects the porcine endothelial cells (PECs) from the lysis mediated by human immune cells in pig to human discordant xenotransplantation, we have cloned HLA-G cDNA from a human placenta by RT-PCR. Mammalian expression vector, pEFG-neo, was constructed by insertion of HLA-G cDNA in pEF-neo. We obtained efficiently expressed PECs by stable transfection. Cytotoxicity assay showed that overexpression of HLA-G on PECs was sufficient to inhibit human NK-92 cell lysis. The level of lysis was equal to or less than that of the lysis of human umbilical vein endothelial cells mediated by human NK-92 cells. It also indicated that HLA-G inhibited the lysis of PECs mediated by xeno-antigen specific T lymphocytes. The reduction of lysis ranged between 59.1% and 88.9%. These findings suggest that the transgenic approach to overexpress HLA-G is believed to be a new immunotherapy in overcoming the immune rejections in xenotransplantion, including delayed xenograft rejection and cell-mediated rejection. 展开更多
关键词 HLA-G 异体移植 免疫排斥 基因过表达 细胞毒性 人类NK细胞 T淋巴细胞
HOTAIR上调miR-152靶向调控HLA-G的生物信息作用预测与验证 预览
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作者 李晓娟 周芝熠 +1 位作者 王珏 钱源 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第10期1014-1019,共6页
目的预测并验证HOX转录反义RNA(HOTAIR)通过上调miR-152-3p对人类白细胞抗原-G(HLA-G)靶向调控作用。方法利用生物信息学网站及软件预测miR-152-3p与HOTAIR和HLA-G基因3′非翻译区(UTR)的结合位点,设计合成含有与miR-152-3p结合位点的HO... 目的预测并验证HOX转录反义RNA(HOTAIR)通过上调miR-152-3p对人类白细胞抗原-G(HLA-G)靶向调控作用。方法利用生物信息学网站及软件预测miR-152-3p与HOTAIR和HLA-G基因3′非翻译区(UTR)的结合位点,设计合成含有与miR-152-3p结合位点的HOTAIR和HLA-G基因3′-UTR序列及其突变序列,并构建HOTAIR和HLA-G野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体。经双酶切电泳和测序鉴定后,HOTAIR和HLA-G野生型与突变型双荧光素酶报告基因载体分别与miR-152-3p模拟物(mimics)和miRNA无义序列阴性对照(mimicsNC)共转染HTR-8/SVneo细胞,检测荧光素酶活性,观察miR-152-3p对HOTAIR和HLA-G表达的影响。结果双酶切电泳和测序结果显示,野生型和突变型的HOTAIR和HLA-G基因载体片段大小、序列与实验预期一致,载体构建成功。转染miR-152-3pmimics后的HOTAIR及HLA-G野生型荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而对突变型HOTAIR和HLA-G载体的荧光素酶表达无明显抑制作用(P>0.05)。结论HOTAIR通过上调miRNA-152-3p靶向调控HLA-G。 展开更多
关键词 HLA-G抗原 基因 报告 HOTAIR miR-152-3p HTR-8/SVneo 双荧光素酶报告基因
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青海藏、汉族子痫前期患者与HLA-G基因14bp插入/缺失多态性 预览 被引量:1
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作者 裴青青 谢莹莺 +5 位作者 赵海宁 杨娟 李琴 宋熲 马萌 肖海雪 《中国高原医学与生物学杂志》 CAS 2017年第3期171-175,共5页
目的探讨青海地区藏、汉民族子痫前期患者与HLA—G基因Exon814bp插入/缺失多态性的相关性。方法收集2015年4月到2016年10月间在青海大学附属医院产科藏、汉民族正常及子痫前期孕妇血标本348例,采用DNA提取、聚合酶联反应、琼脂糖电泳... 目的探讨青海地区藏、汉民族子痫前期患者与HLA—G基因Exon814bp插入/缺失多态性的相关性。方法收集2015年4月到2016年10月间在青海大学附属医院产科藏、汉民族正常及子痫前期孕妇血标本348例,采用DNA提取、聚合酶联反应、琼脂糖电泳及测序等方法对四组HLA—G的14bp位点的等位基因及基因型进行分型,比较各组间该位点的等位基因及基因型分布是否存在差异。结果各组间等位基因及基因型多态性分布差异均无统计学意义,而将基因型合并后发现该位点在汉族正常组及藏族正常组间分布存在差异,差异具有统计学意义。结论藏、汉族患者HLA-G基因Exon814bp插入/缺失的多态性可能与子痫前期的发病无关,而与民族差异有关。 展开更多
关键词 子痫前期 人类白细胞抗原G 基因多态性
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HLA-G基因多态性与高危型HPV18易感的相关研究 被引量:2
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作者 许惠惠 陈莉莉 +2 位作者 章鸯 周美英 颜卫华 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期595-599,共5页
目的:探讨HLA-G 3′非翻译区( UTR)基因多态性与浙江省台州地区女性宫颈人乳头瘤病毒( human papillomavirus,HPV)易感的相关性。方法采用 PCR扩增及基因测序检测高危型HPV18感染者及正常对照女性HLA-G 3′UTR基因多态性(包括14 b... 目的:探讨HLA-G 3′非翻译区( UTR)基因多态性与浙江省台州地区女性宫颈人乳头瘤病毒( human papillomavirus,HPV)易感的相关性。方法采用 PCR扩增及基因测序检测高危型HPV18感染者及正常对照女性HLA-G 3′UTR基因多态性(包括14 bp插入/缺失和+3142C/G)分布及频率,寻找女性HPV18易感基因型及单倍型。采用SPSS16.0、SHEsis软件对结果进行分析统计,组间比较采用χ2检验,探讨HLA-G基因多态性与HPV18易感风险及宫颈上皮内瘤变发生的关系。结果 HPV18感染者中等位基因-14 bp、基因型-14 bp/-14 bp和单倍型-14 bp/+3142C的频率均显著低于正常对照(P〈0.05)。与正常对照组比较,+3142C/C基因型频率在宫颈病理学正常伴HPV18感染者中显著降低(6.3% vs 21.1%,OR=0.25,P〈0.05);而+3142G/G基因型频率在重度宫颈上皮内瘤变CIN2/3级患者中显著升高(68.8% vs 35.1%,OR=4.06,P〈0.05)。结论 HLA-G 基因3′UTR多态性与高危型HPV18感染及宫颈上皮内瘤变进程密切相关。 展开更多
关键词 HLA-G多态性 连锁不平衡 人乳头瘤病毒 宫颈上皮内瘤变
高分辨熔解曲线技术检测HLA-G14bp插入/缺失突变方法的建立及初步应用 被引量:1
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作者 陈晓晴 余玲玲 +2 位作者 王慧燕 田可港 郑晓群 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第5期719-722,725共5页
目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测人类白细胞抗原G(HLA—G)14bp插入/缺失突变的方法,并初步探讨其临床应用价值。方法对HRM进行方法学评价。对100例EV71感染重症手足口病(HFMD)患儿、80例EBV感染传染性单核细胞增多症(IM)... 目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测人类白细胞抗原G(HLA—G)14bp插入/缺失突变的方法,并初步探讨其临床应用价值。方法对HRM进行方法学评价。对100例EV71感染重症手足口病(HFMD)患儿、80例EBV感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿和100例对照组进行HLA—G14bp插入/缺失突变的检测;用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR—PAGE)法和产物测序法验证HRM分型。结果不同基因型HRM检测的批内、批间熔解温度(Tm)值的变异系数(cy)均〈0.1%;HRM与PAGE及直接测序所得基因型相符。100份EV71感染HFMD患儿DNA样本经检测,10份为14bp+/+纯合子基因型,42份为14bp+/-杂合子基因型,48份为14bp-/-纯合子基因型,与对照组比较差别有统计学意义(χ2=6.181,P〈0.05),80份EBV感染IM患儿DNA样本与对照组比较差别亦有统计学意义(χ2=8.531,P〈0.05)。结论本研究建立的HRM技术可用于HLA—G14bp插X/缺失基因突变的检测。 展开更多
关键词 高分辨熔解曲线技术 人类白细胞抗原G 基因突变 EV71病毒 Epstein—Barr病毒
HLA-G基因非编码区多态性与重度子痫前期的相关性 被引量:7
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作者 张展 张楠 +2 位作者 张琳琳 贾莉婷 李红 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第14期2169-2172,共4页
目的:探讨HLA-G非翻译区多态性与重度子痫前期的发病有无相关性。方法:对孕晚期重度子痫前期患者、正常足月妊娠妇女,提取全血基因组DNA。利用PCR方法检测HLA-G3’UTR 14bp基因多态性,比较两组间等位基因及基因型的频率分布;利用巢氏... 目的:探讨HLA-G非翻译区多态性与重度子痫前期的发病有无相关性。方法:对孕晚期重度子痫前期患者、正常足月妊娠妇女,提取全血基因组DNA。利用PCR方法检测HLA-G3’UTR 14bp基因多态性,比较两组间等位基因及基因型的频率分布;利用巢氏PCR方法扩增HLA-G 5’URR上游调控区,并进行基因测序,比较两组间等位基因及基因型的频率分布。结果:①重度子痫前期组HLA-G 14bp缺失多态性的等位基因频率、基因型频率分布与正常妊娠组比较均无统计学差异(P〉0.05);②HLA-G5’URR-716和-964位点基因型和等位基因型频率分布在重度子痫前期组和正常妊娠组间存在统计学差异(P〈0.05);③HLA-G 5’URR-1140位点基因型和3’UTR 14bp多态性结合,在重度子痫前期组和正常妊娠组间存在统计学差异(P〈0.05)。结论:①HLA-G 14bp缺失多态性的存在可减低母亲重度子痫前期的发病风险;②HLA-G 5’URR部分SNP可能与重度子痫前期的易感性相关;③HLA-G5’URR-1140位点基因型和HLA-G3’UTR 14bp多态性的结合可能与重度子痫前期的易感性有关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 重度子痫前期 HLA-G基因多态性
汉族人HLA-G基因多态性与胃癌相关性研究 预览 被引量:2
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作者 刘洪福 张蕾 +4 位作者 阳书华 章新华 谢荣臻 邓龙颖 邓伟 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第19期70-72,共3页
目的 探讨汉族人HLA-G基因多态性与胃癌相关性方法 将123例胃癌患者作为研究对象(经过病理学确诊为胃癌的患者),同时选取同期健康体检患者150例作为对照组。采用聚合酶链反应序列特异性引物方法(PCR SSP)对以上患者的HLA-G和HLA-DRB... 目的 探讨汉族人HLA-G基因多态性与胃癌相关性方法 将123例胃癌患者作为研究对象(经过病理学确诊为胃癌的患者),同时选取同期健康体检患者150例作为对照组。采用聚合酶链反应序列特异性引物方法(PCR SSP)对以上患者的HLA-G和HLA-DRB1等位基因亚型进行检测,观察2组患者HLA-G和HLA-DRB1等位基因亚型分布频率。结果 与对照组比较,观察组中HLA-DRB1*03和HLA-DRB1*15检出率显著高于对照组(P〈0.05),且RR分别为1.427和2.209;2组HLA-G*01012分布存在显著差异(P〈0.05),且RR值为1.75。结论 胃癌发生可能与HLA-G*01012、HLA-DRB1-03和HLA-DRB1-15等位基因频率有较强的相关性,且均为保护性基因。 展开更多
关键词 HLA-G 基因多态性 胃癌 相关性
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