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复方甘草片中甘草酸含量测定方法的改进 预览
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作者 张筱 齐衍超 +1 位作者 杨丽蓉 聂晓华 《中国药品标准》 CAS 2019年第2期133-137,共5页
目的:改进《中国药典》色谱条件,建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。方法:Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相:0.025 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(36... 目的:改进《中国药典》色谱条件,建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量测定的方法。方法:Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相:0.025 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(36:37:27),检测波长:250nm,柱温:35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量:10μL,以峰面积外标法定量。结果:甘草酸浓度在15.01~150.1μg·mL^-1范围内呈较好线性关系,回归方程为Y=8.823x+35.60(R^2=0.999),平均回收率为100.6%,RSD=1.26%(n=6)。结论:此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量。 展开更多
关键词 HPLC 复方甘草片 甘草酸 含量测定
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双波长HPLC法测定防风通圣丸中6种成分的含量 预览
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作者 李帆 缑慧君 许雪峰 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期43-46,共4页
目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和... 目的建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量。方法日本岛津C 18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L^-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和甘草酸铵的检测波长均为237nm,黄芩苷的检测波长为280nm。结果栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸铵分别在0.041~0.414,0.048~0.487,0.062~0.622,0.057~0.568,0.042~0.417和0.080~0.796μg范围内线性关系良好;其平均回收率(n=5)分别为99.6%,98.2%,99.7%,100.0%,101.3%和107.9%。结论该方法准确、专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。 展开更多
关键词 防风通圣丸 栀子苷 芍药苷 黄芩苷 连翘苷 甘草苷 甘草酸铵 HPLC
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HPLC法测定小儿白贝止咳糖浆中原阿片碱的含量 预览
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作者 赵啸虎 郭美玲 张红梅 《中国药品标准》 CAS 2019年第2期156-159,共4页
目的:建立小儿白贝止咳糖浆中原阿片碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱条件为:Agilent TC C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-三乙胺醋酸溶液(18 : 82),流速1 mL·min^-1,检测波长289 nm,柱温30... 目的:建立小儿白贝止咳糖浆中原阿片碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱条件为:Agilent TC C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-三乙胺醋酸溶液(18 : 82),流速1 mL·min^-1,检测波长289 nm,柱温30 ℃。结果:原阿片碱在0.1395~2.2323 μg范围内线性关系良好(r = 0.999 8),平均回收率99.14 %(RSD=0.82 %)。3批样品含量测定结果:平均含量为6.6 μg·mL^-1。结论:本方法简便、准确、重现性好,可以作为小儿白贝止咳糖浆的控制方法。 展开更多
关键词 HPLC 小儿白贝止咳糖浆 原阿片碱
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‘泰山红’石榴果实花色苷和类黄酮含量变化 预览
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作者 朱峰 冯立娟 尹燕雷 《山东农业科学》 2019年第4期44-50,共7页
本试验以‘泰山红’石榴为材料、利用高效液相色谱法,研究了石榴果实发育过程中果皮和果汁中类黄酮及花色苷含量的变化。结果表明:石榴果皮、果汁中类黄酮和花色苷含量有差异,果皮高于果汁,均检测到5种类黄酮物质和6种花色苷物质,其中... 本试验以‘泰山红’石榴为材料、利用高效液相色谱法,研究了石榴果实发育过程中果皮和果汁中类黄酮及花色苷含量的变化。结果表明:石榴果皮、果汁中类黄酮和花色苷含量有差异,果皮高于果汁,均检测到5种类黄酮物质和6种花色苷物质,其中杨梅酮是主要的类黄酮物质,飞燕草-3-葡萄糖苷、矢车菊-3-葡萄糖苷是主要花色苷物质。果皮中类黄酮总量变化趋势是先下降后上升再下降,成熟期含量为21.70mg/100g;果汁中类黄酮总量是先上升后下降,在8月29日达到最高值10.42mg/100g,成熟期时降至2.26mg/100g。果皮中花色苷单糖苷含量上升,双糖苷下降,果皮中花色苷总量整体呈上升趋势,成熟时达49.63mg/100g;果汁中花色苷总量也是持续上升,后期增长较快,成熟期时达到最高25.06mg/100g。石榴果实发育过程中,相同部位的类黄酮和花色苷组分含量变化不完全相同,同种类黄酮和花色苷组分在石榴果实不同部位含量变化也不完全相同,果实着色初期同时积累类黄酮和花色苷,类黄酮含量较高,到果实成熟后期主要为花色苷的合成。果皮花色苷总量与果皮中PAL显著正相关,果皮、果汁花色苷总量与总糖含量极显著相关。果皮、果汁中花色苷与类黄酮总量均是负相关关系。 展开更多
关键词 石榴 类黄酮 花色苷 HPLC
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不同产地大枣中18种氨基酸含量测定及比较
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作者 李昊月 张美慧 李瑞海 《亚太传统医药》 2019年第2期38-40,共3页
目的:建立大枣中氨基酸的高效液相色谱测定法,并比较不同产地大枣中氨基酸的含量。方法:采用柱前衍生化HPLC,应用色谱柱ELite-AAK,以乙腈-水(1∶1)-4%醋酸钠缓冲盐为流动相,流速为1.2mL/min,梯度洗脱,检测波长为360nm,柱温为27℃。结果... 目的:建立大枣中氨基酸的高效液相色谱测定法,并比较不同产地大枣中氨基酸的含量。方法:采用柱前衍生化HPLC,应用色谱柱ELite-AAK,以乙腈-水(1∶1)-4%醋酸钠缓冲盐为流动相,流速为1.2mL/min,梯度洗脱,检测波长为360nm,柱温为27℃。结果:不同产地大枣均含有18种氨基酸,其中包括8种人体必需氨基酸。结论:所建立的含量测定方法对大枣中氨基酸成分的质量评价具有一定参考价值。 展开更多
关键词 大枣 氨基酸 柱前衍生化 HPLC 含量
复方石韦片HPLC指纹图谱的建立及其在制剂过程中的应用
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作者 褚莉 段树卿 +1 位作者 宋佳 李云霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期396-401,共6页
目的建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为2... 目的建立复方石韦片的HPLC指纹图谱测定方法,并应用于其制剂过程中的质量控制。方法采用HPLC法,使用Agilent 5 TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。对14批不同批次的复方石韦片及3批复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)样品进行测定。结果建立了复方石韦片HPLC指纹图谱共有模式,标定了18个共有峰,指认出其中5个色谱峰,各批次间共有峰相对保留时间RSD均<0.3%,批次间相似度>0.990。相同批次的复方石韦片中间体(浸膏、颗粒)及其成品间相似度均>0.990,相关性良好。结论建立的复方石韦片HPLC指纹图谱方法简便、有效、重复性好,并可应用于其制剂制备工艺过程中的中间体的质量控制,为从整体上控制评价复方石韦片的质量提供依据。 展开更多
关键词 复方石韦片 HPLC 指纹图谱 中间体 相似度
淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的降解动力学研究 预览
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作者 王勤 丁雨寅 +3 位作者 陶俊烨 宋征宇 吴正红 丁选胜 《西北药学杂志》 CAS 2019年第3期379-383,共5页
目的 考察淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的稳定性与降解动力学特征,为淫羊藿苷口服制剂的开发及阐明淫羊藿苷的作用机制提供依据。方法 制备大鼠胃内容物和各肠段内容物,采用HPLC法测定不同条件下匀浆液中淫羊藿苷的质量浓度。结果 淫... 目的 考察淫羊藿苷在大鼠胃肠道内容物中的稳定性与降解动力学特征,为淫羊藿苷口服制剂的开发及阐明淫羊藿苷的作用机制提供依据。方法 制备大鼠胃内容物和各肠段内容物,采用HPLC法测定不同条件下匀浆液中淫羊藿苷的质量浓度。结果 淫羊藿苷降解半衰期随肠道内容物质量浓度的升高而显著减小;淫羊藿苷在不同内容物中的代谢速率有差异,回肠、空肠、十二指肠、胃和结肠半衰期依次为0.83,1.26,2.81,18.48和87.72 h,降解速率常数依次为0.835 3 h^-1 ,0.021 0 mL ·μg^-1·h^-1 ,0.018 3 mL ·μg^-1·h^-1 , 0.037 5 h^-1 和0.007 9 h^-1;其中十二指肠和空肠降解反应级数为二级,其余均为一级。结论 淫羊藿苷在胃和结肠内容物中较稳定,易被小肠内容物降解。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 HPLC 胃肠道内容物 稳定性 降解动力学
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北豆根配方颗粒质量标准的研究 预览
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作者 胡辉 刘源才 龚华梦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-43,共6页
目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、... 目的建立北豆根配方颗粒(北豆根)的质量标准.方法TLC法进行定性鉴别,热浸法测定醇浸出物含有量,HPLC法测定蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含有量,并建立10批样品指纹图谱.结果TLC斑点清晰,专属性强.醇浸出物平均含有量为42.70%.蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱分别在13.23~211.68mg/L(R^2=0.99985)、21.67~346.72mg/L(R^2=0.99916)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19%(RSD=0.98%)、98.29%(RSD=2.78%).10批样品指纹图谱相似度均大于0.927.结论该方法简便可行,重复性好,可用于北豆根配方颗粒的质量控制. 展开更多
关键词 北豆根配方颗粒 醇浸出物 蝙蝠葛苏林碱 蝙蝠葛碱 指纹图谱 TLC 热浸法 HPLC
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吡拉西坦片的处方工艺研究及溶出一致性评价
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作者 于曜荧 杨静 +2 位作者 陈玉双 郑玉林 孙长山 《中国药剂学杂志:网络版》 2019年第2期17-27,共11页
目的以溶出曲线相似性f2为指标,筛选吡拉西坦片处方工艺,并进行放大验证。方法开发适宜的吡拉西坦片溶出曲线测定方法,采用沸腾制粒工艺制备吡拉西坦片,采用HPLC法对片剂进行溶出含量测定,对比自制制剂与原研制剂在不同溶出介质中的溶... 目的以溶出曲线相似性f2为指标,筛选吡拉西坦片处方工艺,并进行放大验证。方法开发适宜的吡拉西坦片溶出曲线测定方法,采用沸腾制粒工艺制备吡拉西坦片,采用HPLC法对片剂进行溶出含量测定,对比自制制剂与原研制剂在不同溶出介质中的溶出行为。结果自制制剂与原研制剂体外溶出一致,处方工艺可行。结论吡拉西坦片体外溶出曲线一致性评价合格,并且该制备工艺简单,质量可控,工艺适应性强。 展开更多
关键词 药剂学 一致性评价 处方工艺 溶出曲线 HPLC 吡拉西坦
高效液相色谱法测定鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量 预览
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作者 郑育基 全家兴 +2 位作者 霍皓远 沈佳晨 卜仕金 《家禽科学》 2019年第1期8-13,共6页
为了研究雏鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量及代谢规律,建立了本HPLC方法。血浆样品中的药物采用乙腈提取和净化,荧光检测器检测,激发波长278nm,发射波长450nm;流动相为0.05mol/L磷酸/三乙胺-乙腈(82:18,V/V)溶液。结果表明,血浆中恩诺... 为了研究雏鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星含量及代谢规律,建立了本HPLC方法。血浆样品中的药物采用乙腈提取和净化,荧光检测器检测,激发波长278nm,发射波长450nm;流动相为0.05mol/L磷酸/三乙胺-乙腈(82:18,V/V)溶液。结果表明,血浆中恩诺沙星和环丙沙星的含量在0.05~10mg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.999。在低、中、高三个添加浓度(0.05、0.5、10mg/L)下平均回收率在87.26%~106.36%之间,日内变异系数低于8.97%,日间变异系数低于7.92%,检测限和定量限分别为0.01mg/L和0.05mg/L。本方法建立的血浆提取净化和检测条件可用于准确测定鸡血浆中恩诺沙星和环丙沙星的含量。 展开更多
关键词 HPLC 恩诺沙星 方法学 雏鸡
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不同贮藏年限宣木瓜中四种有机酸含量测定比较
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作者 韩雪 彭华胜 +2 位作者 刘劲松 吴娟 韩婧 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第3期51-54,共4页
目的:通过测定宣木瓜齐墩果酸、熊果酸以及绿原酸、原儿茶酸的含量,为不同贮藏年限的宣木瓜药材质量评价提供依据。方法:选择常规贮藏1年、2年、5年、7年采收的宣木瓜,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:齐墩果酸、熊果酸、绿原酸... 目的:通过测定宣木瓜齐墩果酸、熊果酸以及绿原酸、原儿茶酸的含量,为不同贮藏年限的宣木瓜药材质量评价提供依据。方法:选择常规贮藏1年、2年、5年、7年采收的宣木瓜,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:齐墩果酸、熊果酸、绿原酸和原儿茶酸分别在0.02~20、0.02~20、0.02~20、0.01~24μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.38%、102.45%、100.26%、101.23%。RSD分别为1.85%、1.78%、0.29%、1.62%。结论:贮藏1年、2年、5年、7年的宣木瓜中四种有机酸成分含量无明显差异。 展开更多
关键词 HPLC 齐墩果酸 熊果酸 含量测定
一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的含量 预览
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作者 李艳芳 黄传亮 +2 位作者 范建伟 刘武占 关永霞 《食品与药品》 CAS 2019年第1期32-36,共5页
目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm... 目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm,柱温30℃;以黄芩苷为内参物,建立与其他4个黄酮类成分的相对校正因子;分别采用外标法和一测多评法测定4个黄酮类成分的含量,比较两种计算结果的差异。结果在一定线性范围内,黄芩苷与野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的相对校正因子分别为1.721,0.821,0.601,0.567。建立的校正因子重现性良好;一测多评法计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的测定方法,为茵栀黄颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 茵栀黄颗粒 黄酮类成分 HPLC
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HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中的AE-活性酯 预览
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作者 杜经娟 陈太煌 《临床医药文献电子杂志》 2019年第8期1-2,4共3页
目的采用HPLC建立注射用盐酸头孢吡肟中AE-活性酯的质量控制方法。方法色谱柱为岛津InertsilODS-3C18柱(4.6×250mm,5μm,或者效能相当的色谱柱);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.68g,加水溶解并稀释至1000mL)-乙腈(45:55),用2%磷酸... 目的采用HPLC建立注射用盐酸头孢吡肟中AE-活性酯的质量控制方法。方法色谱柱为岛津InertsilODS-3C18柱(4.6×250mm,5μm,或者效能相当的色谱柱);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.68g,加水溶解并稀释至1000mL)-乙腈(45:55),用2%磷酸溶液调节pH值至5.0为流动相;检测波长为220nm;柱温为25℃;流速为1.0mL/min;进样量为10μl,运行时间:20min。结果供试品中未检出AE-活性酯,且AE-活性酯峰与相邻峰的分离度均符合规定,并在0.057~2.087μg/mL浓度范围内均有良好的线性关系,能满足本品的测定要求,R为0.9990;AE-活性酯的定量限为0.56ng;回收率为100.3%。结论该方法简便准确,专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟中AE-活性酯测定。 展开更多
关键词 HPLC 盐酸头孢吡肟 AE-活性酯
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姜及其相关产品中主要姜辣素成分的HPLC检测分析
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作者 陈可可 滕桂平 +2 位作者 余德顺 田弋夫 王斌 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第2期324-328,共5页
建立了一种快速、宽线性范围和较低检测限的高效液相色谱(HPLC)方法,分析姜及其相关产品中4种主要姜辣素——6-、8-、10-姜酚及6-姜醇含量,用于生姜、干姜、终端产品液态姜汁饮料和固态速溶姜茶,以及超临界CO2萃取得到富含姜辣素的姜油... 建立了一种快速、宽线性范围和较低检测限的高效液相色谱(HPLC)方法,分析姜及其相关产品中4种主要姜辣素——6-、8-、10-姜酚及6-姜醇含量,用于生姜、干姜、终端产品液态姜汁饮料和固态速溶姜茶,以及超临界CO2萃取得到富含姜辣素的姜油树脂和进一步分离纯化得到的高6-姜酚含量样品的检测及分析比较。结果表明:生姜中6-、8-、10-姜酚含量分别为1.461、0.325mg/g和0.568mg/g,未检测到6-姜醇;干姜中6-、8-、10-姜酚及6-姜醇的含量分别为8.587、1.612、3.504mg/g和0.662mg/g;3种固态速溶姜茶中的6-、8-、10-姜酚和6-姜醇含量范围在(0.432~0.453)、(0.108~0.122)、(0.185~0.234)mg/g和(0.094~0.109)mg/g,无显著性差异(P>0.05);姜汁饮料中只检测到少量6-姜酚,含量为0.004mg/L;姜油树脂中6-、8-、10-姜酚及6-姜醇的含量分别为212.803、50.831、88.004mg/g和11.411mg/g;在进一步分离纯化的高纯度6-姜酚样品中仅检测到6-、8-、10-姜酚,含量分别为891.329、79.145、18.717mg/g。检测结果满意,可实际用于姜及其各类产品中主要姜辣素含量的检测。 展开更多
关键词 姜辣素 HPLC 产品 含量测定
磷酸哌喹分散片的处方前研究 预览
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作者 唐嘉曦 许小红 《成都医学院学报》 CAS 2019年第2期178-181,共4页
目的阐明磷酸哌喹原料药的基本理化性质,为设计分散片优良的处方提供依据。方法采用HPLC测定磷酸哌喹含量,分别进行磷酸哌喹的平衡溶解度、油水分配系数、吸湿性考察、破坏性试验和稳定性试验等处方前研究。结果磷酸哌喹原料药的溶解度... 目的阐明磷酸哌喹原料药的基本理化性质,为设计分散片优良的处方提供依据。方法采用HPLC测定磷酸哌喹含量,分别进行磷酸哌喹的平衡溶解度、油水分配系数、吸湿性考察、破坏性试验和稳定性试验等处方前研究。结果磷酸哌喹原料药的溶解度随pH值增大呈减小趋势;磷酸哌喹在pH(1.0~4.5)中的油水分配系数<0,在pH(5.8~8.0)中的油水分配系数>0;在25℃,RH80%条件下吸湿性较小;磷酸哌喹在酸、碱、氧化溶液中相对稳定,高温、高湿条件下也相对稳定,光照易变色。结论本研究结果可为磷酸哌喹分散片处方设计及工艺研究提供实验依据。 展开更多
关键词 磷酸哌喹 处方前研究 HPLC
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芪仙地花颗粒质量标准的研究 预览
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作者 张蓓 罗旭明 +2 位作者 李默影 王雄彪 吴彤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期521-525,共5页
目的 建立芪仙地花颗粒(黄芪、淫羊藿、虎杖等)的质量标准。方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别黄芪、巴戟天,HPLC法测定淫羊藿苷、虎杖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱图中阴性对照无干扰;淫羊藿苷、虎杖苷分别在0.51~25.45... 目的 建立芪仙地花颗粒(黄芪、淫羊藿、虎杖等)的质量标准。方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别黄芪、巴戟天,HPLC法测定淫羊藿苷、虎杖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱图中阴性对照无干扰;淫羊藿苷、虎杖苷分别在0.51~25.45、0.54~27.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1),平均加样回收率分别为98.79%(RSD=4.54%)、99.50%(RSD=3.47%)。结论 该方法准确、稳定、可行,可用于芪仙地花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 芪仙地花颗粒 黄芪 巴戟天 淫羊藿苷 虎杖苷 TLC HPLC
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苦荞黄酮提取方法的研究及含量测定分析 预览
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作者 孙亚利 周文美 +2 位作者 赵天明 李向东 王小平 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第3期141-145,151共6页
以贵州苦荞为研究对象,对超声波辅助醇提法、微波辅助醇提法2种方法提取苦荞麦中的黄酮类化合物进行了比较分析,并对2种方法总黄酮和芸香苷含量的精密度、重现性和回收率进行了验证。结果表明:超声波辅助醇提法的最优工艺条件为乙醇质... 以贵州苦荞为研究对象,对超声波辅助醇提法、微波辅助醇提法2种方法提取苦荞麦中的黄酮类化合物进行了比较分析,并对2种方法总黄酮和芸香苷含量的精密度、重现性和回收率进行了验证。结果表明:超声波辅助醇提法的最优工艺条件为乙醇质量分数70%、料液比1∶30、提取时间30min、提取温度40℃,总黄酮得率为2.35%,芸香苷含量为1.141%;微波辅助醇提法的最佳工艺条件为乙醇质量分数60%、提取时间1min、料液比1∶40,总黄酮得率为2.47%,芸香苷含量为1.193%。2种提取方法相比,微波提取效果优于超声提取,差异显著(p<0.05),微波辅助醇提法大大节省了时间。 展开更多
关键词 苦荞麦 总黄酮 芸香苷 HPLC
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HPLC法测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率 预览
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作者 付丽娜 李伟泽 +1 位作者 赵宁 李维凤 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期80-83,共4页
目的建立黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率测定方法。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,用透射电镜和激光粒度仪评价脂质体的粒径和结构,鱼精蛋白凝聚法分离脂质体。选用Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;... 目的建立黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率测定方法。方法采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,用透射电镜和激光粒度仪评价脂质体的粒径和结构,鱼精蛋白凝聚法分离脂质体。选用Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.4mL·L^-1磷酸(20∶80);检测波长:345nm;流速:1.0mL·min^-1;进样量:20μL;柱温:25℃。测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率。结果在所选定的色谱条件下,辅料及溶剂对测定无干扰,黄藤素在0.84~25.2μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为96.0%,精密度RSD值小于2%。结论HPLC法可用于测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率,该方法准确可靠、简便快速。 展开更多
关键词 黄藤素 纳米柔性脂质体 HPLC 鱼精蛋白凝聚法 包封率
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复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定 预览
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作者 方艳 何彦瑶 彭骞 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期91-93,共3页
目的建立复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则0931溶出度与释放度测定法第二法,以磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH=6.5±0.05)900mL为溶出介质,转速为50r·min^-1,采用HPLC法对其溶出度... 目的建立复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则0931溶出度与释放度测定法第二法,以磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH=6.5±0.05)900mL为溶出介质,转速为50r·min^-1,采用HPLC法对其溶出度进行测定,并考察溶出曲线。结果该方法测得样品溶出均一性良好,对不同产品具有区分力。结论该方法可用于控制复方锌布颗粒的质量。 展开更多
关键词 复方锌布颗粒 布洛芬 溶出度 HPLC
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紫草的蒙医传统奶炮制工艺及质量标准研究
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作者 苏日娜 牧丹 那生桑 《亚太传统医药》 2019年第2期64-67,共4页
目的:采用传统的蒙药炮制方法,对紫草药材进行奶炮制,通过HPLC等对其生品及其炮制品的有效成分进行含量测定,为紫草的奶炮制品的质量标准控制提供依据。方法:通过TLC进行理化鉴别,UV法测定其生品和炮制品的羟基萘醌总色素的含量,HPLC法... 目的:采用传统的蒙药炮制方法,对紫草药材进行奶炮制,通过HPLC等对其生品及其炮制品的有效成分进行含量测定,为紫草的奶炮制品的质量标准控制提供依据。方法:通过TLC进行理化鉴别,UV法测定其生品和炮制品的羟基萘醌总色素的含量,HPLC法测定其β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果:TLC结果表明,紫草的炮制品和对照药材的斑点一致,表明奶炮制后其总色素成分基本没有发生变化;UV和HPLC的结果表明,炮制品的羟基萘醌总色素(0.56%~2.5%)和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁(0.020%~0.52%)的含量与生品比较均有不同程度下降。结论:本研究可为今后的蒙医药中紫草的奶炮制品的质量标准及药理实验提供实验依据。 展开更多
关键词 紫草 奶炮制 HPLC β β’-二甲基丙烯酰阿卡宁
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