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复方感冒灵颗粒HPLC指纹图谱建立及化学成分鉴定 预览
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作者 陈丹 李柯 +4 位作者 符国成 侯茜 沈冰冰 龚小兵 李若存 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2057-2062,共6页
目的建立复方感冒灵颗粒(山银花、五指柑、对乙酰氨基酚等)HPLC指纹图谱,并鉴定其化学成分。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波... 目的建立复方感冒灵颗粒(山银花、五指柑、对乙酰氨基酚等)HPLC指纹图谱,并鉴定其化学成分。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长290 nm;柱温30℃。然后,通过HPLC-Q-TOF-MS/MS法进行定性鉴定。结果 10批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度大于0.9。颗粒中鉴定出17种化学成分,分别为奎尼酸、丁香酸、对乙酰氨基酚、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、咖啡因、隐绿原酸、松柏醛、咖啡酸、二咖啡酰奎尼酸、断氧化马钱子苷、毛冬青酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷。结论该方法稳定可靠,可用于复方感冒灵颗粒的质量评价。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 HPLC指纹图 化学成分 HPLC-Q-TOF-MS/MS
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西红花HPLC指纹图谱建立及成分分析 预览
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作者 邢越阳 高崎 +2 位作者 张雪 司睿蓉 吴佩颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期134-140,共7页
目的建立西红花HPLC指纹图谱,并对其进行成分分析.方法西红花乙醇提取物的分析采用AgilentPoroshell120EC-C18色谱柱(4.6mm×100mm,2.7μm);流动相(0.2%乙酸-乙腈)-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长254nm.共有峰... 目的建立西红花HPLC指纹图谱,并对其进行成分分析.方法西红花乙醇提取物的分析采用AgilentPoroshell120EC-C18色谱柱(4.6mm×100mm,2.7μm);流动相(0.2%乙酸-乙腈)-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;柱温35℃;检测波长254nm.共有峰成分指认选用四级杆串联飞行时间质谱(Q-TOF-MS)技术,正、负2种离子模式扫描.结果 10批样品HPLC指纹图谱中有20个共有峰,相似度大于0.9.应用LC-MS分析技术对指纹图谱共有峰中的8个峰进行指认后发现,主要是西红花苷类成分.结论该方法准确可靠,专属性好,可用于西红花的质量控制. 展开更多
关键词 西红花 HPLC指纹图 HPLC-Q-TOF-MS
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麸煨诃子不同部位抗溃疡性结肠炎的谱效关系 预览
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作者 温聪聪 鞠成国 +2 位作者 张强 贾茹 王巍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1910-1914,共5页
目的研究麸煨诃子不同部位抗溃疡性结肠炎的谱效关系。方法在建立麸煨诃子不同提取部位HPLC指纹图谱的基础上,采用乙酸灌肠法诱导小鼠溃疡性结肠炎模型,对不同部位提取物进行药效实验。运用灰色关联法分析药效数据与指纹图谱共有峰之间... 目的研究麸煨诃子不同部位抗溃疡性结肠炎的谱效关系。方法在建立麸煨诃子不同提取部位HPLC指纹图谱的基础上,采用乙酸灌肠法诱导小鼠溃疡性结肠炎模型,对不同部位提取物进行药效实验。运用灰色关联法分析药效数据与指纹图谱共有峰之间的相关性,建立谱效关系。结果麸煨诃子不同部位提取物对溃疡性结肠炎模型小鼠均具有良好的治疗作用,正丁醇部位提取物表现出较好的治疗趋势;谱效关系研究表明,麸煨诃子抗小鼠溃疡性结肠炎作用为多种成分共同起效的结果,灰色关联分析得出特征峰对药效贡献度大小顺序为21>9>25>30>14>31>28>3>32>13>26>15>8号。结论本实验通过谱效关系研究,筛选出对药效贡献较大的特征峰,所代表成分是麸煨诃子固肠止泻的药效物质基础,以期为进一步研究诃子炮制原理提供参考。 展开更多
关键词 诃子 麸煨诃子 HPLC指纹图 溃疡性结肠炎 效关系 灰色关联分析法
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侧柏叶HPLC指纹图谱建立及4种成分测定 预览
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作者 宗珊珊 苏本正 +3 位作者 石典花 戴衍朋 孙立立 张学顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期114-118,共5页
目的建立侧柏叶HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法采用二次展开法对侧柏叶中异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮进行TLC鉴别.侧柏叶甲醇提取物的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯... 目的建立侧柏叶HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法采用二次展开法对侧柏叶中异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮进行TLC鉴别.侧柏叶甲醇提取物的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1mL/min;检测波长355nm.结果10批侧柏叶中在与异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮的相应位置上均显相同颜色的荧光斑点,其指纹图谱中有18个共有峰,相似度在0.987以上.杨梅苷、异槲皮苷、槲皮苷、穗花双黄酮分别在0~1.4610ng(R^2=0.9997)、0~150.45ng(R^2=0.9953)、0~1800ng(R^2=0.9998)、0~50.1ng(R^2=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.77%、107.73%、101.75%、105.95%,RSD分别为2.93%、1.50%、2.74%、1.35%.结论该方法准确稳定,重复性好,可用于侧柏叶的质量控制. 展开更多
关键词 侧柏叶 薄层鉴别 HPLC指纹图 杨梅苷 异槲皮苷 槲皮苷 穗花双黄酮
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湖北菊花HPLC指纹图谱建立及其品种间有效成分比较研究
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作者 刘引 龚文玲 +4 位作者 鲍五洲 郭兰萍 徐扬 刘义梅 刘大会 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3711-3717,共7页
该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉三地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎... 该文采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立了湖北麻城福田河镇、黄土岗镇以及武汉三地共29批不同品种菊花的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价和共有峰聚类分析;还测定比较了样品中有效成分绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。29批不同品种菊花指纹图谱共有11个共有峰,相似度为0. 802~0. 975;聚类分析将杭菊和贡菊聚为一类,黄菊单独聚为一类。所建立的指纹图谱方法可为菊花品种的鉴别和质量标准制定提供依据。29批菊花绿原酸质量分数为4. 092~11. 723 mg·g^-1,木犀草苷为1. 010~11. 713 mg·g^-1,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸为8. 828~33. 435 mg·g^-1,均达到药典标准,但不同品种之间差异较大。综合菊花中3种有效成分含量和指纹图谱峰多样性来看,麻城本地福白菊这一特色种质资源的品质比较优异,生产上要加强地方特色种质资源的保护。 展开更多
关键词 菊花 福白菊 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 HPLC指纹图
花椒HPLC指纹图谱建立及指标性成分的测定 预览
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作者 张萌萌 李朝敏 +2 位作者 吴博 卢烽 吴纯洁 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第3期152-155,184共5页
文章采用HPLC法建立多批次花椒指纹图谱,并测定其主要成分含量。指纹图谱的色谱条件为WondasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长268nm,柱温30℃,流量0.8mL/min。以其指纹图谱为特征,进行相似度和聚类分析。... 文章采用HPLC法建立多批次花椒指纹图谱,并测定其主要成分含量。指纹图谱的色谱条件为WondasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长268nm,柱温30℃,流量0.8mL/min。以其指纹图谱为特征,进行相似度和聚类分析。指纹图谱确定了12个共有峰,所有样品的相似度均大于0.9,表明各产地花椒具有较好的一致性;当类间距离为10时,16批次花椒样品被分成3大类;花椒的2个主要成分羟基-α-山椒素的含量在0.323%~1.570%,羟基-β-山椒素的含量在0.03%~0.622%。花椒样品各批次间指纹图谱和主要成分含量均有一定的差异。建立的花椒HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法可为花椒食品质量控制和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 花椒 HPLC指纹图 相似度 聚类分析 质量评价
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基于HPLC指纹图谱的当归不同干燥品质量研究 预览
7
作者 李旭 李成义 +4 位作者 陈杰 焦彦斌 强正泽 李波 王明伟 《中国现代中药》 CAS 2019年第3期328-332,共5页
目的:建立当归HPLC指纹图谱,对当归不同干燥品进行质量评价。方法:对不同干燥方法得到的当归药材进行HPLC指纹图谱检测,采用TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,检测波长280 nm... 目的:建立当归HPLC指纹图谱,对当归不同干燥品进行质量评价。方法:对不同干燥方法得到的当归药材进行HPLC指纹图谱检测,采用TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃,采用相似度评价、主成分分析和聚类分析方法对当归不同干燥品的指纹图谱进行分析。结果:建立了当归药材HPLC指纹图谱,确定了24个共有峰,指认了4个峰,14种干燥方法得到的当归样品与对照图谱相似度为0.920~0.993;主成分分析排名靠前的样品有60℃微波干燥、减压干燥、60℃热泵干燥品;聚类分析将熏干品和其他干燥品分开。结论:所建立的HPLC指纹图谱方法准确、可靠,可为当归药材质量的综合评价提供参考依据。 展开更多
关键词 当归 HPLC指纹图 干燥方法 质量
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基于HPLC指纹图谱及化学模式识别分析不同剂型双黄连口服制剂的质量差异
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作者 孙启慧 高燕 +1 位作者 吕凌 赵渤年 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3426-3430,共5页
目的:建立不同剂型的双黄连口服制剂的HPLC指纹图谱,通过化学模式识别的方法全面评价其内在质量。方法:采用HPLC法,确定了40批不同厂家和剂型的双黄连口服制剂指纹图谱的31个共有峰,指认了其中25个共有峰的化学成分,采用指纹图谱相似度... 目的:建立不同剂型的双黄连口服制剂的HPLC指纹图谱,通过化学模式识别的方法全面评价其内在质量。方法:采用HPLC法,确定了40批不同厂家和剂型的双黄连口服制剂指纹图谱的31个共有峰,指认了其中25个共有峰的化学成分,采用指纹图谱相似度评价,结合主成分分析和聚类分析对不同双黄连口服制剂的质量进行评价。结果:40批双黄连样品图谱与对照图谱比较,样品间相似度为0.22~0.99,主成分分析与聚类分析均可将不同双黄连口服制剂很好地分类,且分类结果基本吻合。结论:HPLC指纹图谱结合化学模式识别研究,可以对不同剂型的双黄连口服制剂进行客观有效地评价,有助于双黄连口服制剂的整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段。 展开更多
关键词 双黄连口服制剂 HPLC指纹图 化学模式识别 主成分分析 聚类分析
基于滋味成分HPLC指纹图谱的判别分析及相似度评价在信阳毛尖茶分等定级中的应用 预览
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作者 王淑慧 宋沙沙 曹学丽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期180-185,共6页
采用高效液相色谱方法分别建立信阳毛尖7个等级茶汤滋味特征指纹图谱。基于15种特征成分,采用判别分析技术对2个系列41个信阳毛尖茶样进行了良好的等级判别,判别正确率近100%;通过建立7种指纹图谱相似度计算方法发现,各相似度计算方法... 采用高效液相色谱方法分别建立信阳毛尖7个等级茶汤滋味特征指纹图谱。基于15种特征成分,采用判别分析技术对2个系列41个信阳毛尖茶样进行了良好的等级判别,判别正确率近100%;通过建立7种指纹图谱相似度计算方法发现,各相似度计算方法均能反映茶叶等级间的差异大小,其中以新改良程度相似度法最佳。采用相似度计算方法对茶叶分等定级的结果与其实际等级相一致,并可实现对等级差异的量化分析。 展开更多
关键词 信阳毛尖 滋味成分 HPLC指纹图 判别分析 相似度评价
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HPLC-DAD多波长切换指纹图谱结合化学计量学评价不同产地川牛膝的药材质量
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作者 施崇精 李雨珂 +7 位作者 刘小妹 程中琴 王姗姗 袁强华 谈静 刘莉 郑琰 宋英 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2431-2436,共6页
目的:通过HPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地川牛膝的药材质量,为川牛膝的产地质量差异和评价提供参考依据。方法:采用高效液相色谱-二极管陈列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法测定30批次不同产地及年份来源的川牛膝,并进行相似度... 目的:通过HPLC指纹图谱结合化学计量学评价不同产地川牛膝的药材质量,为川牛膝的产地质量差异和评价提供参考依据。方法:采用高效液相色谱-二极管陈列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法测定30批次不同产地及年份来源的川牛膝,并进行相似度评价和主成分分析。结果:选取了18个色谱峰作为指纹图谱共有峰,相似度评价得出以对照图谱R为对照,金口河产川牛膝(S1~S14)相似度均低于0.56,其余产地产川牛膝(S15~S30)相似度均大于0.84,而S1~S14川牛膝与其生成的对照图谱R1相似度均大于0.977,S15~S30号川牛膝与其生成的对照图谱R2相似度均大于0.930。以主成分分析得出的6个主成分对不同产地川牛膝进行综合评分并排名,且与杯苋甾酮含量排名存有差异。结论:本实验建立的对照图谱R1和R2可用以区分金口河产川牛膝和其它产地产川牛膝,仅以杯苋甾酮含量高低难以代表川牛膝的整体质量,而主成分分析对整体质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 川牛膝 HPLC指纹图 多波长切换 相似度评价 主成分分析 杯苋甾酮 质量评价
丹参酒炙前后HPLC指纹图谱色谱峰归属比较
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作者 崔伟亮 李慧芬 +8 位作者 宋梦晗 张学兰 刘江亭 赵鑫 刁家葳 栾茹乔 徐宝鑫 曲丛丛 奚亚亚 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第8期1707-1709,共3页
目的:对丹参酒炙前后HPLC指纹图谱色谱峰进行成分归属比较,探讨丹参酒炙前后化学成分的变化规律。方法:采用HPLC法,以甲醇—0. 1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,比较丹参酒炙前后280 nm波长下指纹图谱变化,以已知对照品为参照,对各色谱... 目的:对丹参酒炙前后HPLC指纹图谱色谱峰进行成分归属比较,探讨丹参酒炙前后化学成分的变化规律。方法:采用HPLC法,以甲醇—0. 1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,比较丹参酒炙前后280 nm波长下指纹图谱变化,以已知对照品为参照,对各色谱峰进行归属比较。结果:在HPLC指纹图谱中,生品检出26个色谱峰,归属12个色谱峰,包括6个酚酸类成分,6个丹参酮类成分。酒炙丹参检出33个色谱峰,归属14个色谱峰,包括5-羟甲基糠醛,8个酚酸类成分,5个丹参酮类成分。结论:丹参酒炙后化学成分的种类及含量发生了量变和质变,具有一定规律性。进一步探寻这些变化规律与药效增强的相关性,有助于研究丹参酒炙增效的药效物质基础和揭示其酒炙增效的炮制原理。 展开更多
关键词 丹参 酒炙 HPLC指纹图 峰归属
不同产地女贞子化学质量特征分析 预览
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作者 祝侠丽 张迪文 +1 位作者 谢彩侠 雷敬卫 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1498-1505,共8页
通过分析不同产地女贞子化学质量特征,为女贞子质量控制标准的完善提供依据。本实验采用高效液相色谱法(HPLC)分析了不同产地女贞子药材中女贞苷、特女贞苷和红景天苷的含量,建立了可以表征女贞子整体化学质量特征的HPLC指纹图谱,并利... 通过分析不同产地女贞子化学质量特征,为女贞子质量控制标准的完善提供依据。本实验采用高效液相色谱法(HPLC)分析了不同产地女贞子药材中女贞苷、特女贞苷和红景天苷的含量,建立了可以表征女贞子整体化学质量特征的HPLC指纹图谱,并利用相似度、主成分及聚类分析三种方法对指纹图谱特征进行分析。结果表明,不同产地女贞子中三种成分含量变化规律有差异。指纹图谱结果显示,虽然不同产地女贞子的化学成分种类一致,但整体质量特征具有一定差异,其中女贞苷、红景天苷及其他未知成分均作为主要因子参与了这种差异的表达。各产地女贞子的质量特征相互交叉,无明显区域性。因此,不同产地女贞子化学质量特征存在差异,现行的评价指标并不能真实反映其差异,其质量控制标准有待进一步完善。 展开更多
关键词 女贞子 含量测定 HPLC指纹图 主成分分析 聚类分析
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龙眼叶乙酸乙酯部位的HPLC指纹图谱研究
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作者 梁洁 杨川川 +3 位作者 翁翎 黄春燕 林婧 赵立春 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期688-692,709共6页
目的建立不同产地龙眼叶药材乙酸乙酯部位的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用Thermo C18(4. 6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0. 2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm... 目的建立不同产地龙眼叶药材乙酸乙酯部位的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用Thermo C18(4. 6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0. 2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1. 0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果提取12个色谱峰为药材指纹图谱共有峰,采用对照品指认了3个主要色谱峰,其中以对照品没食子酸乙酯为参照峰,运用相似度评价软件、聚类分析和主成分分析对所收集的10个不同产地龙眼叶药材乙酸乙酯部位进行系统比较与归类,10个产地龙眼叶药材相似度均大于0. 9,分别聚为4类。结论建立的指纹图谱方法重复性好,简便可靠,为不同产地地龙眼叶药材质量控制和评价提供依据。 展开更多
关键词 龙眼叶乙酸乙酯部位 HPLC指纹图 相似度分析 聚类分析 主成分分析
不同产地火绒草HPLC指纹图谱的建立及化学模式识别 预览
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作者 赵玥 齐越 +2 位作者 单国顺 王光函 王冰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期849-854,共6页
目的建立不同产地火绒草Leontopodium leontopodioides(Willd.)Beauv.HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法火绒草50%乙醇提取物的分析采用Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1... 目的建立不同产地火绒草Leontopodium leontopodioides(Willd.)Beauv.HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法火绒草50%乙醇提取物的分析采用Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1.0mL/min;检测波长290nm。结果35批样品指纹图谱中有19个共有峰,相似度0.819~0.982。29批样品分为2大类,生态环境相似或地理位置相近的样本被归类一起。主成分分析中铁岭昌图泉头镇产地(S4)综合得分最高,表明其成分含有量较其他产地高。主成分分析结果与聚类分析所得结果相吻合。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于火绒草的质量控制。 展开更多
关键词 火绒草 HPLC指纹图 聚类分析 主成分分析
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金银花和灰毡毛忍冬多成分定性的指纹图谱比较
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作者 路俊仙 吕凌 张才波 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3215-3219,共5页
目的:建立同一条件下的金银花和灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱,比较二者异同。方法:采用HPLC指纹图谱对金银花和灰毡毛忍冬中化学成分的组成和含量进行表征,利用对照品对绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、木犀草苷等11种成分峰进行定性,评价、分析... 目的:建立同一条件下的金银花和灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱,比较二者异同。方法:采用HPLC指纹图谱对金银花和灰毡毛忍冬中化学成分的组成和含量进行表征,利用对照品对绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、木犀草苷等11种成分峰进行定性,评价、分析图谱相似度。结果:10批金银花指纹图谱相似度高于97%,获得了25个共有峰;10批灰毡毛忍冬指纹图谱相似度高于98%,获得了10个共有峰;金银花与灰毡毛忍冬对照图谱的相似度为84%。结论:金银花指纹图谱的共用峰数量明显多于灰毡毛忍冬,峰面积差异较大,利用该条件建立的两种药材的指纹图谱差异明显,能明确区分二者。另外一种未定性成分和咖啡酸在金银花中含量较高,而灰毡毛忍冬中含量低,有望成为鉴别二者的标志性成分。 展开更多
关键词 金银花 灰毡毛忍冬 HPLC指纹图 多成分定性 相似度 共有峰 咖啡酸
四川省大黄药材及其饮片评价性抽检结果质量分析 预览
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作者 杨莎 袁军 +2 位作者 高必兴 杨蕾 李曦 《中国药事》 CAS 2019年第8期904-911,共8页
目的:开展四川省内大黄药材及其饮片的专项评价性抽检工作,了解四川省内大黄药材及饮片的整体用药情况,保障公众用药安全有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究,建立不同基原大黄HPLC指纹图谱分析方法,确定3种不同基原大黄... 目的:开展四川省内大黄药材及其饮片的专项评价性抽检工作,了解四川省内大黄药材及饮片的整体用药情况,保障公众用药安全有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究,建立不同基原大黄HPLC指纹图谱分析方法,确定3种不同基原大黄的区别特征和大黄共有成分,并对35批大黄样品(包括大黄药材5批次,大黄饮片24批次,酒大黄6批次)进行分析。结果:共抽样105批次大黄药材及其饮片,其中97批次合格,合格率92.4%;8批次不合格,不合格率为7.6%;3种不同基原大黄HPLC指纹图谱区别特征明显,不同基原大黄共有峰10个,35批大黄样品和对照指纹图谱的相似度均大于0.85。结论:通过本次抽检,发现四川省内大黄药材及其饮片总体质量良好,但仍然存在一些质量问题,提示应进一步加强监管。 展开更多
关键词 大黄 中药材 饮片 质量分析 HPLC指纹图
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不同栽培品种高良姜HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定
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作者 龙琴 林鼎光 +2 位作者 胡佳莉 李钟 王淑美 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第1期109-114,共6页
【目的】比较不同栽培品种高良姜(竹头姜与蜂窝姜)HPLC特征图谱,并测定3个指标成分的含量,为高良姜的品种鉴定、质量控制及优良品种的选育提供参考。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品指纹图谱,并对其结果进行相似度分析、聚类... 【目的】比较不同栽培品种高良姜(竹头姜与蜂窝姜)HPLC特征图谱,并测定3个指标成分的含量,为高良姜的品种鉴定、质量控制及优良品种的选育提供参考。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)测定样品指纹图谱,并对其结果进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。同时测定二苯基庚烷A、高良姜素、山柰素的含量。【结果】不同栽培品种高良姜指纹图谱共有峰12个,但各组分比例差异显著。竹头姜与蜂窝姜之间的相似度为0.760-0.860,明显低于同品种高良姜之间的相似度。聚类分析和主成分分析均可将竹头姜与蜂窝姜样品分开。竹头姜与蜂窝姜中二苯基庚烷A、山柰素的平均含量较接近,而高良姜素的平均含量差异显著,分别为0.30%、0.98%。【结论】HPLC指纹图谱可用于区分不同栽培品种高良姜;指标成分含量测定方法可靠,重复性好,对高良姜栽培品种的鉴定、质量控制及品种选育具有指导意义和参考价值。 展开更多
关键词 高良姜 竹头姜 蜂窝姜 HPLC指纹图 质量控制
不同产地拉萨大黄HPLC指纹图谱 预览
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作者 徐晨阳 郭明里 +2 位作者 方芳 李宁 龚云麒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期358-363,共6页
目的建立不同产地拉萨大黄Rheum lhasaense A.J.Li et P.K.Hsiao HPLC指纹图谱。方法拉萨大黄75%甲醇提取物的分析采用Grace Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温20℃... 目的建立不同产地拉萨大黄Rheum lhasaense A.J.Li et P.K.Hsiao HPLC指纹图谱。方法拉萨大黄75%甲醇提取物的分析采用Grace Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温20℃;检测波长319 nm。结果20批样品HPLC指纹图谱中有9个共有峰,相似度均在0.90以上。曲札茋苷、去氧土大黄苷的平均含有量分别为4.36%、2.68%。结论该方法稳定可靠,可用于拉萨大黄药材的质量控制。 展开更多
关键词 拉萨大黄 HPLC指纹图 曲札茋苷 去氧土大黄苷
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五味子中山葡萄HPLC指纹图谱的建立及其伪品鉴别 预览
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作者 干建伟 胡敏 +1 位作者 钱广生 韦婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期363-368,共6页
目的建立五味子Schisandra chmensis(Turcz.)Bail中山葡萄HPLC指纹图谱及其伪品鉴别。方法五味子水提物的分析采用Waters symmetry shieldTMRP18柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;... 目的建立五味子Schisandra chmensis(Turcz.)Bail中山葡萄HPLC指纹图谱及其伪品鉴别。方法五味子水提物的分析采用Waters symmetry shieldTMRP18柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长210 nm。结果10批样品指纹图谱中有10个共有峰,相似度均大于0.90。用该液相方法检测山葡萄与五味子,指纹图谱有显著差异。结论该方法准确灵敏、重复性好,能够准确鉴别五味子伪品山葡萄。 展开更多
关键词 五味子 山葡萄 伪品 HPLC指纹图 紫外.可见分光光度法
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合欢皮标准汤剂的HPLC指纹图谱研究 预览
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作者 田方 孙福仁 +4 位作者 张肖建 李雪利 耿彦梅 高晗 李军山 《河北工业科技》 CAS 2019年第2期128-134,共7页
为全面反映合欢皮标准汤剂多种组分的面貌,明确合欢皮标准汤剂的HPLC指纹图谱,对15批合欢皮标准汤剂进行了HPLC指纹图谱测定及相似度评价。采用HPLC方法,色谱柱为Waters Symmetryshield RP C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.04%... 为全面反映合欢皮标准汤剂多种组分的面貌,明确合欢皮标准汤剂的HPLC指纹图谱,对15批合欢皮标准汤剂进行了HPLC指纹图谱测定及相似度评价。采用HPLC方法,色谱柱为Waters Symmetryshield RP C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为1mL/min,柱温为25℃,对照指纹图谱对合欢皮标准汤剂进行相似度评价及聚类分析。结果表明,15批合欢皮标准汤剂指纹图谱中呈现10个共有峰,相似度为0.967~0.998,表明合欢皮标准汤剂具有良好的一致性;此外,在10个共有峰中指认出(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、异槲皮苷2个化学成分。因此,合欢皮标准汤剂指纹图谱反映了合欢皮标准汤剂的多组分面貌,具有良好的可行性,可为合欢皮配方颗粒的多组分质量控制提供参考。 展开更多
关键词 中药化学 合欢皮 标准汤剂 HPLC指纹图 相似度 聚类分析
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