期刊文献+
共找到280篇文章
< 1 2 14 >
每页显示 20 50 100
35例初诊为儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床分析 预览
1
作者 杜立安 罗建明 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第25期5-6,8共3页
目的 分析儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床特征及治疗效果。方法 针对35例初诊为儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿的病因、临床特点及治疗效果进行回顾性分析。结果 本组患儿临床特点以发热(100%)、脾肿大(86%)及肝肿大(8... 目的 分析儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的临床特征及治疗效果。方法 针对35例初诊为儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症患儿的病因、临床特点及治疗效果进行回顾性分析。结果 本组患儿临床特点以发热(100%)、脾肿大(86%)及肝肿大(80%)最常见;实验室检查以铁蛋白≥500μg/L(100%)、两系或三系血细胞减少(83%)及NK细胞活性降低29例(83%)最为常见;病因以EBV感染(30%)最常见;缓解组与未缓解组肝肿大、脾肿大、WBC、Hb、PLT、NEU、TG、FIB、NK活性、AST、ALT无统计学意义,缓解组总T细胞百分比高于未缓解组,差异有统计学意义(P=0.043)。结论 儿童噬血细胞性淋巴组织细胞增生症病因复杂,总T细胞百分比可能是预后的影响因素。 展开更多
关键词 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 噬血细胞综合征 临床特征 儿童
在线阅读 下载PDF
系统性红斑狼疮合并噬血细胞综合征
2
作者 许书添 董建华 李世军 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期293-297,共5页
18岁女性患者,以腹痛、发热起病,进而出现肝酶升高及全血细胞减少、癫痫发作等,腹部CT提示假性肠梗阻,骨髓细胞学检查有噬血细胞,血清学检查抗核抗体阳性,EB病毒感染再激活。最终确诊为系统性红斑狼疮、EB病毒感染,并发假性肠梗阻和噬... 18岁女性患者,以腹痛、发热起病,进而出现肝酶升高及全血细胞减少、癫痫发作等,腹部CT提示假性肠梗阻,骨髓细胞学检查有噬血细胞,血清学检查抗核抗体阳性,EB病毒感染再激活。最终确诊为系统性红斑狼疮、EB病毒感染,并发假性肠梗阻和噬血细胞综合征。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 噬血细胞综合征 巨噬细胞活化综合征 假性肠梗阻
噬血细胞综合征患儿预后相关影响因素分析
3
作者 俞北伟 郁玲 +1 位作者 章丽琴 戚建锋 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第12期1485-1487,共3页
目的分析噬血细胞综合征患儿预后不良的危险因素,为临床诊治和预防干预提供理论依据。方法回顾性分析 2012 年 1 月- 2018 年 2 月在本院就诊的 84 例 HPS 患儿的临床检查资料,探讨影响其预后的危险因素,并提出相关的干预措施。结果 84 ... 目的分析噬血细胞综合征患儿预后不良的危险因素,为临床诊治和预防干预提供理论依据。方法回顾性分析 2012 年 1 月- 2018 年 2 月在本院就诊的 84 例 HPS 患儿的临床检查资料,探讨影响其预后的危险因素,并提出相关的干预措施。结果 84 例 HPS 患儿中,62 例( 73. 81%)与感染相关,其中 EBV 感染 52 例( 61. 90%)最多;3 例( 3. 57%) HPS 患儿与恶性肿瘤相关;11 例( 13. 10%) HPS 患儿与结缔组织病相关;其他病因 8 例( 9. 52%)。单因素和Logistic 回归分析显示,EBV 感染、年龄小、血小板降低和白蛋白低下是噬血细胞综合征患儿预后不良的独立的危险因素( P < 0. 05)。结论临床上应重视对噬血细胞综合征 BV 感染、年龄小、血小板降低和白蛋白低下患儿监测,并采取预防措施,早期诊治,降低病死率。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 患儿 预后 病死率 危险因素
穿孔素和颗粒酶B在EBV相关噬血细胞综合征中的表达及临床意义 预览
4
作者 姜涛 李黎平 +3 位作者 易思思 李双杰 欧阳文献 谭艳芳 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第18期3293-3296,共4页
目的:动态观察EB病毒相关噬血细胞综合征(EBV-HLH)患儿外周血CD8~+T细胞和NK细胞穿孔素和颗粒酶B的表达变化,探索其临床意义。方法:以传染性单核细胞增多症(IM)患儿60例、排除PRF1基因缺陷的EBV-HLH患儿30例及同期体检的健康儿童30例为... 目的:动态观察EB病毒相关噬血细胞综合征(EBV-HLH)患儿外周血CD8~+T细胞和NK细胞穿孔素和颗粒酶B的表达变化,探索其临床意义。方法:以传染性单核细胞增多症(IM)患儿60例、排除PRF1基因缺陷的EBV-HLH患儿30例及同期体检的健康儿童30例为研究对象,采用流式细胞术分析健康对照组、IM组以及EBV-HLH患儿治疗前后外周血中CD8~+T细胞和NK细胞穿孔素和颗粒酶B的表达。结果:EBV-HLH、IM患儿CD8~+T细胞的穿孔素和颗粒酶B的表达水平均高于健康对照组(P<0.05),以IM患儿表达水平最高(P<0.05),IM患儿NK细胞穿孔素和颗粒酶B的水平高于EBV-HLH和健康对照组(P<0.05)。与治疗前比,治疗后存活的20例EBV-HLH患儿CD8~+T细胞中穿孔素和颗粒酶B的表达下降(P<0.05),而NK细胞中穿孔素和颗粒酶B水平升高(P<0.05)。结论:EBV-HLH患儿体内CD8~+T/NK细胞中穿孔素和颗粒酶B存在差异性表达,NK细胞穿孔素和颗粒酶B的高表达有利于疾病的恢复。 展开更多
关键词 EB病毒 传染性单核细胞增多症 噬血细胞综合征 穿孔素 颗粒酶B 儿童
在线阅读 下载PDF
^18F-FDG PET/CT对继发性嗜血细胞综合征病因诊断分析 预览
5
作者 廖凤翔 张国良 +3 位作者 张水先 骆柘璜 程洪波 金爱芳 《江西医药》 CAS 2019年第5期450-452,共3页
目的分析^18F-FDGPET/CT对继发性噬血细胞综合征原发病因诊断的价值。方法回顾性分析16例继发性噬血细胞综合征患者的^18F-FDGPET/CT影像表现及代谢特征,并将PET/CT诊断与临床确诊结果进行比较分析。结果^18F-FDGPET/CT诊断8例恶性肿瘤... 目的分析^18F-FDGPET/CT对继发性噬血细胞综合征原发病因诊断的价值。方法回顾性分析16例继发性噬血细胞综合征患者的^18F-FDGPET/CT影像表现及代谢特征,并将PET/CT诊断与临床确诊结果进行比较分析。结果^18F-FDGPET/CT诊断8例恶性肿瘤,其中5例确诊为淋巴瘤、1例确诊多发性骨髓瘤、1例确诊结核、1例确诊成人still病;诊断6例感染性病变,其中4例确诊为感染(2例EB病毒感染、1例细菌感染、1例结核),1例确诊为淋巴瘤,1例病因未明确;诊断1例关节炎,临床确诊为类风湿关节炎;1例PET/CT无异常表现。结论^18F-FDGPET/CT对明确继发性HPS的病因尤其是鉴别原发病的良恶性方面具有较大价值,在临床诊治策略制订中具有重要意义。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 淋巴瘤 ^18F-FDG PET/CT
在线阅读 免费下载
对嗜血细胞综合征患者出现白细胞减少症伴发热的药学监护 预览
6
作者 李思聪 王青青 《中国医院用药评价与分析》 2019年第8期991-993,共3页
目的:探讨临床药师在嗜血细胞综合征患者出现白细胞减少症伴发热时实施药学监护的过程、方法及作用。方法:临床药师参与1例嗜血细胞综合征患者出现白细胞减少症伴发热的治疗全程,提供药学服务,对化疗方案进行评价分析,提出药学监护点。... 目的:探讨临床药师在嗜血细胞综合征患者出现白细胞减少症伴发热时实施药学监护的过程、方法及作用。方法:临床药师参与1例嗜血细胞综合征患者出现白细胞减少症伴发热的治疗全程,提供药学服务,对化疗方案进行评价分析,提出药学监护点。结果:药师建议暂不停用依托泊苷和阿昔洛韦,密切监测血压、肌酐等指标,加用益血生胶囊补肾填精、亚胺培南西司他丁和卡泊芬净抗感染治疗。医师认可并采纳药师的意见,患者血象及感染症状逐渐恢复后出院。结论:临床药师积极参与临床治疗过程,进行药学监护,可提高嗜血细胞综合征治疗的有效性和安全性。 展开更多
关键词 病毒感染 嗜血细胞综合征 白细胞减少症 药学监护
在线阅读 下载PDF
6例利什曼原虫感染所致噬血细胞综合征的临床特点 预览
7
作者 王非 黄敏君 +5 位作者 田小军 李威 李小丽 郑晓燕 邹洋 王磊 《传染病信息》 2019年第1期45-48,共4页
目的 分析6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者临床特点,为提高临床医师的诊治水平提供依据。方法 收集我院于2017年1月—2018年11月收治确诊的6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者的临床资料,并进行分析。结果 6例患者... 目的 分析6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者临床特点,为提高临床医师的诊治水平提供依据。方法 收集我院于2017年1月—2018年11月收治确诊的6例表现为噬血细胞综合征的内脏利什曼病患者的临床资料,并进行分析。结果 6例患者均有明确的流行病学史,临床表现主要为发热、三系下降及肝脾肿大;免疫球蛋白、甘油三酯、血清铁蛋白、可溶性CD25表达水平的各项平均值均明显升高,血清白蛋白及NK细胞活性均明显下降;细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、IL-18、IP-10、TNF-α以及IFN-γ含量明显升高,但IL-12p70未见明显变化;利什曼原虫抗体均为阳性,骨髓细胞学涂片或培养均可查见利什曼原虫。结论 利什曼原虫感染所致的噬血细胞综合征表现复杂,采集流行病学史,明确血液细胞学、骨髓细胞学、免疫学及病原学检查对于明确诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 内脏利什曼病 细胞因子分泌 高球蛋白血症 葡萄糖酸锑钠
在线阅读 下载PDF
不同病因伴发严重噬血细胞综合征9例诊疗体会 预览
8
作者 闫冬梅 桑威 +4 位作者 宋旭光 孙财 杨晶晶 周航 徐开林 《内科急危重症杂志》 2019年第2期103-106,共4页
目的:探讨噬血细胞综合征(HPS)的临床表现、实验室特点、治疗及预后。方法:回顾性分析9例HPS患者的临床资料。结果:9例HPS患者中有1例为原发HPS,1例感染相关HPS,4例恶性淋巴瘤相关HPS,1例EB病毒HPS,2例病因不明。临床上均有不同程度发热... 目的:探讨噬血细胞综合征(HPS)的临床表现、实验室特点、治疗及预后。方法:回顾性分析9例HPS患者的临床资料。结果:9例HPS患者中有1例为原发HPS,1例感染相关HPS,4例恶性淋巴瘤相关HPS,1例EB病毒HPS,2例病因不明。临床上均有不同程度发热,血细胞不同程度下降,凝血功能异常及铁蛋白升高,其中淋巴结肿大5例,脾大5例。8例治疗患者初期评估有效,目前3例已死亡。结论:HPS临床表现多样,疾病快速进展,须提高对该疾病认识,尽早启动治疗方案,改善预后。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 诊断 临床治疗 预后
在线阅读 下载PDF
50例嗜血细胞综合征患者的实验室诊断及临床分析 预览
9
作者 王春玉 彭静 +4 位作者 刘为勇 朱耀武 王雄 鲁艳军 孙自镛 《检验医学与临床》 CAS 2019年第10期1362-1365,共4页
目的分析收集的50例嗜血细胞综合征(HPS)患者的实验室诊断结果及其相关的临床信息,以提高对该类疾病的认识,从而更好地为临床服务。方法对2014年6月至2018年7月该院确诊为HPS的50例患者的实验室检测结果及其临床特点等进行分析。结果50... 目的分析收集的50例嗜血细胞综合征(HPS)患者的实验室诊断结果及其相关的临床信息,以提高对该类疾病的认识,从而更好地为临床服务。方法对2014年6月至2018年7月该院确诊为HPS的50例患者的实验室检测结果及其临床特点等进行分析。结果50例HPS患者中,原发性HPS4例,感染相关HPS26例,血液相关HPS15例,自身免疫性疾病3例,原因未明2例。临床表现以发热(100.0%)、肝脾大(74.0%)及淋巴结肿大(56.0%)为主。实验室检查结果以血细胞减少、铁蛋白升高、碱性磷酸酶升高、纤维蛋白原降低、三酰甘油升高、低钠血症等为主。结论HPS的病因很多,临床表现也多种多样,而对于怀疑HPS的患者需及时、准确地进行相关实验室检查,以达到早期诊断的目的;而该疾病的严重程度与患者是否合并其他相关疾病有关。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 实验室检查 病因学 预后
在线阅读 下载PDF
噬血细胞综合征患者肝功能损害的临床特点分析
10
作者 唐伟萍 钟楠 +3 位作者 陈志未 孔繁聪 魏艳淋 李菲 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1297-1304,共8页
目的:研究噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患者肝功能损害的临床特点。方法:回顾性分析本院92例HPS患者肝功能损害相关的临床资料,探讨肝功能异常的特点及其和HPS患者生存的关系。结果:92例HPS患者均有不同程度的肝功能异... 目的:研究噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患者肝功能损害的临床特点。方法:回顾性分析本院92例HPS患者肝功能损害相关的临床资料,探讨肝功能异常的特点及其和HPS患者生存的关系。结果:92例HPS患者均有不同程度的肝功能异常,以轻、中度损害为主。肝功能损害主要表现为乳酸脱氢酶(LDH,89.13%)和天门冬氨酸氨基转氨酶(AST,64.13%)明显升高,白蛋白(ALB,90.22%)显著下降,总胆红素升高以直接胆红素(DBIL,59.78%)为主,伴活化部分凝血活酶时间(APTT,76.09%)以及凝血酶原时间(PT,67.39%)的延长。风湿免疫组患者的ALB水平较感染组、肿瘤组、不明原因组患者均明显增高(P<0.05、P<0.05和P<0.01),感染组患者ALB水平较不明原因组患者明显增高(P=0.007)。感染组患者的Fbg水平较肿瘤组、不明原因组、风湿免疫组患者均明显降低(P<0.05、P<0.05和P<0.05)。将HPS患者进行肝功能Child-Pugh分级,A级组患者的生存率明显高于B级组和C级组。单因素分析显示,LDH≥2000U/L、ALB<30g/L和PT≥15.1s的患者预后更差(P<0.05、P<0.01和P<0.01);多因素分析显示,ALB<30g/L是影响患者生存的独立不良预后因素(P<0.001)。结论:HPS患者普遍存在肝功能损害,主要表现为LDH和AST水平升高以及ALB水平降低。肝功能损害程度可能与HPS的病因及预后相关,LDH≥2000U/L、ALB<30g/L和PT≥15.1s的HPS患者预后更差,临床上应尽早给予积极治疗。 展开更多
关键词 噬血细胞综合症 肝功能损害 临床预后
儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤临床病理分析
11
作者 朱莹莹 段勇涛 +5 位作者 宋丽丽 陶菁 管玉杰 刘炜 李彦格 史利欢 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1131-1137,共7页
目的:探讨儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤临床特征、病理学特点及预后。方法:对16例儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤病例进行回顾性研究,并进行随访。结果:男12例,女4例,中位年龄3.3(1-17)岁,临床上以发热、肝脾肿大、血细胞减少、淋巴结肿大、骨... 目的:探讨儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤临床特征、病理学特点及预后。方法:对16例儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤病例进行回顾性研究,并进行随访。结果:男12例,女4例,中位年龄3.3(1-17)岁,临床上以发热、肝脾肿大、血细胞减少、淋巴结肿大、骨髓或器官可见噬血现象为主要表现。组织病理特点:淋巴结结构可正常、部分或完全破坏,淋巴结副皮质区增宽,瘤细胞弥漫增生,细胞中等大或体积偏小,轻度异型或显著异型性。免疫表型特点:增生细胞大多数为T细胞,CD3+100%(16/16),CD4+31.3%(5/16),CD5+81.3%(13/16),CD7+68.8%(11/16),CD8+93.8%(15/16),CD4+CD8+31.3%(5/16),CD4-CD8-6.3%(1/16),CD56-100%(16/16)。EBER原位杂交阳性100%(16/16),TCR呈单克隆性基因重排93.8%(15/16)。死亡11例,失访1例,复发1例,生存3例,中位生存时间4个月。结论:儿童系统性EB+T细胞淋巴瘤好发于儿童和年轻成人,在婴幼儿发病亦不少见,临床表现缺乏特异性,常合并噬血细胞综合征,确诊需结合临床表现、病理形态、免疫组织化学、EBV-EBER原位杂交及TCR基因检测等综合分析。总体预后不良,病死率高。 展开更多
关键词 EB病毒感染 T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征
儿童噬血细胞综合征临床特征及基因检测的意义
12
作者 史利欢 田亮 +2 位作者 黄闪 郭明发 刘炜 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期449-452,共4页
目的探究噬血细胞综合征患儿的临床特征及基因检测的意义。方法选取郑州大学附属儿童医院2014年1月至2016年1月收治的22例噬血细胞综合征患儿作为对象。分析患儿临床资料,并行噬血细胞综合征相关基因检测,对比分析基因突变阳性与阴性患... 目的探究噬血细胞综合征患儿的临床特征及基因检测的意义。方法选取郑州大学附属儿童医院2014年1月至2016年1月收治的22例噬血细胞综合征患儿作为对象。分析患儿临床资料,并行噬血细胞综合征相关基因检测,对比分析基因突变阳性与阴性患儿一般情况与生化指标的差异。结果 22例噬血细胞综合征患儿男女比例为1.2:1.0;发病年龄为3个月~12岁,其中5岁以上患儿所占比例最高(50.00%);患儿均有发热,肝、脾、淋巴结大。生化指标检测结果示,血细胞三系降低6例(27.27%);肝功能异常18例(81.82%);清蛋白降低22例(100.00%);血清铁蛋白升高20例(90.91%);骨髓血细胞形态学检查,可见组织细胞吞噬血细胞现象12例(54.55%);自然杀伤(NK)细胞活性检测,活性正常(活性>15%)7例(31.82%),活性降低(活性≤15%)15例(68.18%)。22例患儿行噬血细胞综合征相关基因检测,12例检出噬血细胞综合征相关基因突变,占54.55%;以LYST、ITK、UNC13D基因多见。基因突变阳性组与阴性组患儿年龄、性别、神经系统症状、骨髓噬血现象、NK细胞活性、存活率、白细胞计数、中性粒细胞、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、丙氨酸转氨酶、清蛋白、三酰甘油、铁蛋白、纤维蛋白原比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论噬血细胞综合征患儿多有发热,肝、脾、淋巴结大,且多数伴基因突变,以LYST、ITK、UNC13D多见,但基因突变与患儿一般情况、生化指标及病情严重程度无明显相关性。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 临床特征 基因突变
噬血细胞综合征合并大B淋巴瘤及乙肝1例报道 预览
13
作者 闫一帆 陈宏伟 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第5期598-600,共3页
由噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)合并大B淋巴瘤所致肝衰竭较罕见,该病发展迅速,死亡率极高,易误诊,现报道1例希望对此疾病有所认识。
关键词 噬血细胞综合征 大B淋巴瘤 乙肝
在线阅读 免费下载
噬血细胞综合征患儿外周血Th17/Treg平衡状态检测及其与病情严重程度的相关关系 预览
14
作者 雷伟娟 潘洁 《海南医学院学报》 CAS 2019年第5期380-383,共4页
目的:探讨噬血细胞综合征(HLH)患儿外周血Th17/Treg平衡状态检测及其与病情严重程度的相关关系。方法:选取在本院确诊的小儿HLH60例作为HLH组,同期在本院进行体检的健康小儿100例作为正常对照组。对比两组小儿外周血Th17/Treg平衡状态... 目的:探讨噬血细胞综合征(HLH)患儿外周血Th17/Treg平衡状态检测及其与病情严重程度的相关关系。方法:选取在本院确诊的小儿HLH60例作为HLH组,同期在本院进行体检的健康小儿100例作为正常对照组。对比两组小儿外周血Th17/Treg平衡状态、铁蛋白(SF)、炎症介质水平的差异。结果:HLH组患儿外周血中Th17细胞比例及Th17/Treg比值均高于对照组,Treg细胞比例低于对照组(P<0.05)。HLH组血清中SF的含量低于对照组;外周血中炎症介质PCT、IL-6、IL-10、IFN-γ的含量显著高于对照组(P<0.05)。相关性分析发现,噬血细胞综合征患儿外周血Th17细胞比例及Th17/Treg比值与SF、PCT、IL-6、IL-10、IFN-γ的含量呈正相关,Treg细胞比例与SF、PCT、IL-6、IL-10、IFN-γ的含量呈负相关(P<0.05)。结论:噬血细胞综合征患儿存在Th17/Treg免疫失衡,且与疾病严重程度间存在肯定相关关系,可能在疾病病情评估方面具有一定临床意义。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 TH17/TREG SF 炎症介质
在线阅读 免费下载
18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层成像/CT在噬血细胞综合征中的临床价值 预览
15
作者 齐梁煜 黄盛才 +3 位作者 秦朝军 马加强 李小姣 孙蕊 《广西医学》 CAS 2019年第2期193-197,共5页
目的探讨18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层成像/CT(18F-FDGPET/CT)在噬血细胞综合征(HPS)中的应用价值。方法回顾性分析38例HPS患者的实验室指标及18F-FDGPET/CT显像资料,并收集50例同期行健康体检者为对照组。比较两组研究对象肝脏、... 目的探讨18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层成像/CT(18F-FDGPET/CT)在噬血细胞综合征(HPS)中的应用价值。方法回顾性分析38例HPS患者的实验室指标及18F-FDGPET/CT显像资料,并收集50例同期行健康体检者为对照组。比较两组研究对象肝脏、脾脏及骨骼的最大标准化摄取值(SUVmax),并分析HPS患者的肝脏、脾脏及骨骼SUVmax与实验室指标的相关性。结果两组研究对象的肝脏、脾脏及骨骼SUVmax比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。38例HPS患者18F-FDGPET/CT显像特征均为肝脾肿大并葡萄糖代谢增高,但骨骼未见骨质破坏。HPS患者肝脏、脾脏及骨骼SUVmax与血清铁蛋白含量均呈正相关(均P<0.05)。结论18F-FDGPET/CT在HPS的诊断中具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 18F-氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层成像/CT 最大标准化摄取值 噬血细胞综合征
在线阅读 下载PDF
布氏杆菌病继发噬血细胞综合征及弥散性血管内凝血1例报道
16
作者 苏雅珍 张莉芸 +1 位作者 张改连 许珂 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期196-198,共3页
布氏杆菌病(brucellosis,简称布病)是由布氏杆菌引起的一种人畜共患性疾病,随着畜牧业的发展其发病率逐年上升。布病缺乏典型的临床表现,可侵及全身各个系统,易被误诊误治。本文报道1例以发热伴全血细胞减少首诊,后确诊为布病同时继发... 布氏杆菌病(brucellosis,简称布病)是由布氏杆菌引起的一种人畜共患性疾病,随着畜牧业的发展其发病率逐年上升。布病缺乏典型的临床表现,可侵及全身各个系统,易被误诊误治。本文报道1例以发热伴全血细胞减少首诊,后确诊为布病同时继发噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)及弥散性血管内凝血的诊治经过及随访,以提高临床医师对该病的诊治意识。 展开更多
关键词 布氏杆菌病 噬血细胞综合征 弥散性血管内凝血
EBV相关性噬血细胞综合征患儿外周血Th17与Treg细胞的变化及意义 预览
17
作者 彭艳辉 邓莉莉 周云 《贵州医药》 CAS 2019年第9期1356-1359,共4页
目的探讨EB病毒感染相关性噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患儿治疗前后外周血调节性T细胞与辅助T细胞17(Th17)的变化在HPS发生及治疗中的临床意义。方法选择本院2015年9月至2017年12月62例确诊为EBV相关性HPS患儿为治疗组... 目的探讨EB病毒感染相关性噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患儿治疗前后外周血调节性T细胞与辅助T细胞17(Th17)的变化在HPS发生及治疗中的临床意义。方法选择本院2015年9月至2017年12月62例确诊为EBV相关性HPS患儿为治疗组,同时选取60例健康体检儿童为健康对照组。诱导缓解8周后评估疗效,抽取清晨空腹外周血提取单个核细胞(PBMC),分别采用流式细胞术检测各组外周血CD4^+T细胞Th17细胞和Treg细胞百分率,实时RT-PCR技术检测Th17表达孤核受体(RORγt)mRNA及Foxp3mRNA的表达。结果治疗组外周血CD4^+T细胞Th17细胞百分比和孤核受体(RORγt)mRNA水平明显高于健康对照组(P<0.01,P<0.01);HPS初治组外周血CD4^+Treg细胞和Foxp3蛋白mRNA表达水平明显低于健康对照组(P<0.01,P<0.01)。且治疗缓解组外周血CD4^+T细胞Th17细胞及RORγtmRNA水平较初治组下降(P<0.01,P<0.01),而外周血CD4^+Treg细胞百分比及Foxp3mRNA表达水平较初治时上升(P<0.05,P<0.05),结论EBV相关性HPS的发生发展与Th17细胞及Treg细胞变化有关,推测了Th17/Treg失衡参与了EBV相关性HPS的疾病发生、发展过程,且监测Th17细胞与调节性T细胞数目的动态变化对于疾病的转归预估有重大意义。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 EB病毒感染 T淋巴细胞 细胞免疫
在线阅读 免费下载
肛周坏死性筋膜炎并噬血细胞综合征一例报道 预览
18
作者 高荣青 王志民 +2 位作者 张辉 陈璐 李元涛 《中华结直肠疾病电子杂志》 2019年第4期411-412,共2页
肛周坏死性筋膜炎进展凶险且病死率高,需及时手术清除肛周坏死组织。噬血细胞综合征发病常与感染相关。本文报道1例肛周坏死性筋膜炎并噬血细胞综合征,其病例病情复杂,病因不明,旨在提醒肛肠外科医师遇到肛周坏死性筋膜炎患者在反复高... 肛周坏死性筋膜炎进展凶险且病死率高,需及时手术清除肛周坏死组织。噬血细胞综合征发病常与感染相关。本文报道1例肛周坏死性筋膜炎并噬血细胞综合征,其病例病情复杂,病因不明,旨在提醒肛肠外科医师遇到肛周坏死性筋膜炎患者在反复高热且白细胞计数持续偏低的情况下,应尽早行骨髓穿刺及基因检测证实,以免延误治疗。 展开更多
关键词 肛管 肛周坏死性筋膜炎 噬血细胞综合征
在线阅读 下载PDF
NK/T细胞淋巴瘤合并噬血综合征1例临床分析 预览
19
作者 周雪萌 张悦 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第3期507-508,共2页
NK/T细胞淋巴瘤是一种高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,与EB(Epstein-Barr virus)病毒感染密切相关。噬血细胞综合征(hemophagocytie syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytie lymphohistiocytosis,HLH),是一种相... NK/T细胞淋巴瘤是一种高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,与EB(Epstein-Barr virus)病毒感染密切相关。噬血细胞综合征(hemophagocytie syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytie lymphohistiocytosis,HLH),是一种相对罕见、危及生命的免疫系统疾病。由T淋巴细胞和巨噬细胞过度激活,同时巨噬细胞吞噬各种血细胞,活化的T细胞分泌过量的的炎症细胞因子,导致细胞因子风暴,攻击自身正常组织和细胞,从而引起多器官损伤和严重的全身炎症的一种临床综合征[1]。HLH临床表现复杂,表现为快速进展及高死亡率[2]。本文报道1例NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征患者,并结合相关文献对该病的发病机制、预后因素及治疗进展进行讨论。 展开更多
关键词 NK/T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合症 特征 诊断 治疗
在线阅读 下载PDF
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例并文献复习 预览
20
作者 黄倩雯 陈海雷 +1 位作者 沈妙娜 刘勇 《国际医药卫生导报》 2019年第17期2982-2983,共2页
目的 提高对皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的认识。方法 分析1例诊断为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤患者资料,并进行文献复习。结果 结合病例活检、免疫组织化学及临床表现等特点,该病例诊断为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。结论 皮下脂膜炎样T细胞... 目的 提高对皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的认识。方法 分析1例诊断为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤患者资料,并进行文献复习。结果 结合病例活检、免疫组织化学及临床表现等特点,该病例诊断为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。结论 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是一种罕见的原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,容易被误诊,预后差。 展开更多
关键词 T 细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样 噬血细胞综合征
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 14 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈