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新会柑茶制品中儿茶素及橙皮苷的溶出性研究 预览
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作者 朱国军 区棋铭 +1 位作者 谭燕虹 陈颂伟 《化学工程师》 CAS 2019年第5期37-39,47共4页
采用液相色谱法对新会柑茶制品及其浸出液中的儿茶素及橙皮苷进行了测定分析,实验发现儿茶素含量与新会柑茶制品中茶叶的发酵程度密切相关,而橙皮苷含量变化较小;新会柑茶制品采用90℃热开水冲泡50s,可以得到儿茶素及橙皮苷最大的溶出率... 采用液相色谱法对新会柑茶制品及其浸出液中的儿茶素及橙皮苷进行了测定分析,实验发现儿茶素含量与新会柑茶制品中茶叶的发酵程度密切相关,而橙皮苷含量变化较小;新会柑茶制品采用90℃热开水冲泡50s,可以得到儿茶素及橙皮苷最大的溶出率,冲泡次数以3~5次为宜,第1次冲泡的溶出率最大。 展开更多
关键词 新会柑茶制品 儿茶素 橙皮苷 溶出性
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HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中的11种成分
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作者 李妍 王丽 李雅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4346-4351,共6页
目的 建立HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷的含量,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法 采用HPLC法... 目的 建立HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷的含量,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法 采用HPLC法,色谱柱为Caprisil C18-AQ(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.8mL/min;柱温45℃。最后将定量结果与PCA法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果 乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷11种成分分别在1.6~80.0、14~700、10~500、1.6~80.0、1.6~80.0、2.4~120.0、1.2~60.0、1.2~60.0、8.0~400.0、2.0~100.0、2.0~100.0μg/m L线性关系良好;平均加样回收率分别为98.3%、99.2%、98.8%、99.3%、101.9%、97.5%、99.8%、101.7%、101.1%、102.5%、100.9%,RSD均<2.0%;16批样品中11种有效成分的质量分数分别为0.233~0.322、3.007~3.142、2.201~2.273、0.320~0.355、0.317~0.399、0.451~0.523、0.265~0.297、0.209~0.226、1.848~1.873、0.380~0.425、0.615~0.647mg/g。结论 实验建立的方法简便准确、重复性好,可用于乙肝益气解郁颗粒的质量控制,为乙肝益气解郁颗粒后续质量提高提供参考。 展开更多
关键词 乙肝益气解郁颗粒 柴胡皂苷A 柚皮苷 芍药苷 毛蕊异黄酮苷 丹参酮IIA 桂皮醛 五味子醇甲 紫丁香苷 盐酸小檗碱 大黄酚 橙皮苷 HPLC 主成分分析
基于光谱法的陈皮饮片标准汤剂指纹图谱分析
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作者 刘涛 张宇雪 +6 位作者 张佳 谢梦蝶 潘春晖 杨慧 邓燕君 蒋天宇 徐玉玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期136-143,共8页
目的:建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱并对其进行质量评价。方法:制备15批陈皮饮片标准汤剂,采用HPLC测定陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的含量;采用紫外光谱法(UV)和红外光谱法(IR)建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱;利用相关系数法和双指标... 目的:建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱并对其进行质量评价。方法:制备15批陈皮饮片标准汤剂,采用HPLC测定陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的含量;采用紫外光谱法(UV)和红外光谱法(IR)建立陈皮饮片标准汤剂的指纹图谱;利用相关系数法和双指标序列分析法对不同批次陈皮饮片标准汤剂的光谱图进行比对。结果:15批陈皮饮片标准汤剂中橙皮苷的质量分数0. 82%~2. 60%,出膏率实测值32. 02%~46. 11%;与紫外和红外对照指纹图谱相比,各批次陈皮饮片标准汤剂指纹图谱的相似度分别为> 0. 897和> 0. 942,双指标分析法结果显示各批次陈皮饮片标准汤剂的共有峰率均>62. 50%,变异峰率均<46. 67%。结论:该研究建立的质量评价方法可用于陈皮饮片标准汤剂的系统性评价,可为陈皮配方颗粒等相关制剂的质量标准制定提供参考。 展开更多
关键词 陈皮 标准汤剂 红外指纹图谱 紫外指纹图谱 双指标序列分析法 橙皮苷 出膏率
HPLC法测定止咳橘红丸中橙皮苷的含量 预览
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作者 易润青 《宜春学院学报》 2019年第3期14-16,共3页
目的:研究对止咳橘红丸里橙皮苷含量进行检测的有效方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水溶液(21∶79)作为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长283nm,柱温40℃。结果... 目的:研究对止咳橘红丸里橙皮苷含量进行检测的有效方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水溶液(21∶79)作为流动相;流速1.0mL·min^-1;检测波长283nm,柱温40℃。结果:当橙皮苷的含量处于4.2至42.0μ·mL^-1范围内时线性关系较好(r=0.9999),加样回收率的均值是102.1%,该检测方法的RSD是1.4%(n=6)。结论:该方法可以用来检测止咳橘红丸的含量。 展开更多
关键词 止咳橘红丸 橙皮苷 高效液相色谱法 含量测定
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不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析
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作者 陈欢 高萌 +3 位作者 罗小泉 陈海芳 袁金斌 杨武亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3433-3437,共5页
目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮... 目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。 展开更多
关键词 枳壳 HPLC 主成分分析 道地性 判别分析 异柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 水合橘皮内酯 柚皮素 橙皮素 橘皮内酯 马尔敏 川陈皮素 橘皮素 葡萄内酯
橙皮苷栓剂的研制及质量评价 预览
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作者 金辉 林迦勒 +1 位作者 王陈翔 周子晔 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第1期20-23,共4页
目的:制备一种主药为橙皮苷的栓剂,同时建立质量控制体系,并对其进行质量评价。方法:以橙皮苷为原料药,聚乙二醇400、聚乙二醇6000和甘油为基质,热熔法制备栓剂,并对其外观、药物含量均匀度、融变时限、重量差异进行评价。结果:橙皮苷... 目的:制备一种主药为橙皮苷的栓剂,同时建立质量控制体系,并对其进行质量评价。方法:以橙皮苷为原料药,聚乙二醇400、聚乙二醇6000和甘油为基质,热熔法制备栓剂,并对其外观、药物含量均匀度、融变时限、重量差异进行评价。结果:橙皮苷栓剂外观呈棕色,室温下硬度较好,含量均匀度、重量差异、融变时限均符合栓剂要求。结论:本法制备的橙皮苷栓质量符合栓剂质量要求,适合作为橙皮苷的新剂型开发。 展开更多
关键词 橙皮苷 栓剂 制备工艺 质量评价
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大鼠肠道菌群对枳实生品与麸炒品提取物中黄酮类成分代谢作用研究 预览
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作者 林桂梅 靳艳 +2 位作者 武娟 孙中斌 孙晓霞 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第5期11-15,共5页
目的 考察大鼠肠道菌群对枳实生品与麸炒品提取物中黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷代谢作用差异。方法 采用大鼠新鲜粪便37℃厌氧培养,经甲醇提取后采用高效液相色谱法记录不同时间内枳实生、制品中黄酮类成分的浓度变化。结果 枳... 目的 考察大鼠肠道菌群对枳实生品与麸炒品提取物中黄酮类成分柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷代谢作用差异。方法 采用大鼠新鲜粪便37℃厌氧培养,经甲醇提取后采用高效液相色谱法记录不同时间内枳实生、制品中黄酮类成分的浓度变化。结果 枳实生制品提取物中黄酮类成分在24h内均可被大鼠肠道菌群代谢;其中柚皮苷及新橙皮苷的代谢过程较为相似,均为麸炒品较生品代谢过程平缓且浓度高于生品;麸炒品提取液中橙皮苷代谢过程平缓,被肠道菌群吸收更快,但生品浓度高于制品。结论 枳实麸炒品提取物中黄酮类成分在肠道菌群作用下代谢吸收提高,表明枳实经麸炒后,由于辅料参与和加热的过程,可促进其成分的吸收。 展开更多
关键词 枳实 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 肠道菌群
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可切换波长高效液相色谱法测定复方麒麟巴布剂中原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量 预览
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作者 周进 闻雅君 黄文涛 《湖北民族学院学报:医学版》 2019年第3期48-51,共4页
目的 采用高效液相色谱法对复方麒麟巴布剂中主要成分原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量进行测定,制定制剂的质量标准。方法 采用依利特HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,流动相:甲醇(A)、乙腈(B)、0.1%磷酸水(C),梯度... 目的 采用高效液相色谱法对复方麒麟巴布剂中主要成分原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量进行测定,制定制剂的质量标准。方法 采用依利特HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,流动相:甲醇(A)、乙腈(B)、0.1%磷酸水(C),梯度洗脱:(0~20min,A:15%,波长:280nm);(20~27min,A:15%~60%,波长:323nm);(27~35min,B:15%~60%C,波长:321nm);柱温:25℃,进样量:20μL。结果 原儿茶醛在4.1156~102.89μg/mL,咖啡酸在4.8004~120.00μg/mL,阿魏酸在5.756~143.90μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好。计算平均回收率分别为99.72%、101.48%、100.34%,计算RSD分别为1.74%、0.80%、0.56%,暂定的复方麒麟巴布剂的含量为原儿茶醛含量不少于0.74mg/贴,咖啡酸含量不少于0.92mg/贴,阿魏酸含量不少于2.27mg/贴。结论 制定的复方麒麟巴布剂含量控制标准,重复性好,方法可行,数据可靠,可作为其质量控制方法。 展开更多
关键词 复方麒麟巴布剂 原儿茶醛 咖啡酸 阿魏酸
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HPLC-CAD法同时测定二陈丸中7个活性成分的含量
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作者 侯爱荣 邢晔忠 吴雪松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期662-668,共7页
目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的:建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定二陈丸中柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的含量,为二陈丸的质量控制提供依据。方法:采用Thermo Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-10 mmol·L-1甲酸铵(甲酸调pH至5.0)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A;5~25 min,10%A→35%A;25~35 min,35%A→40%A;35~40 min,40%A→60%A;40~45 min,60%A→75%A),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,CAD雾化器温度为35进样量20μL。结果:柚皮苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸、辛弗林、茯苓酸及β-谷甾醇的线性范围分别为0.41~8.20μg·mL-1(r=0.999 2)、5.98~119.60μg·mL-1(r=0.999 4)、0.59~11.80μg·mL-1(r=0.999 6)、2.41~48.20μg·mL-1(r=0.999 2)、0.18~3.60μg·mL-1(r=0.999 3)、4.02~80.40μg·mL-1(r=0.999 0)及0.19~3.80μg·mL-1(r=0.999 2);平均加样回收率(n=6)分别为98.7%、98.4%、98.9%、98.8%、98.6%、98.9%及98.3%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.4%、1.4%、0.61%、1.3%及0.76%。9批样品中上述7个成分含量范围分别为0.60~0.82、10.31~15.72、0.84~1.28、3.84~4.50、0.19~0.30、6.52~8.09及0.17~0.24 mg·g-1。结论:该方法可用于二陈丸中多指标成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 二陈丸 陈皮 半夏 茯苓 甘草 柚皮苷 橙皮苷 甘草苷 甘草酸 辛弗林 茯苓酸 Β-谷甾醇 含量测定 电雾式检测器 高效液相色谱
HPLC法同时测定陈香露白露片中4种成分 预览
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作者 胡昭君 陈斌 +1 位作者 余岳林 张少敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期274-278,共5页
目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃... 目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果甘草酸铵、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在9.908~118.9、4.510~72.16、2.582~41.31、2.685~42.95μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为98.97%、99.33%、99.77%、100.80%,RSD分别为0.77%、1.51%、1.35%、1.06%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于陈香露白露片的质量控制。 展开更多
关键词 陈香露白露片 甘草酸铵 橙皮苷 木香烃内酯 去氢木香内酯 HPLC
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基于对照制剂的沉香化气丸多组分含量测定研究
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作者 陈馥 周颖仪 +3 位作者 李华 聂黎行 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1771-1780,共10页
目的:建立沉香化气丸的多组分含量测定方法;研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。方法:采用GC法测定乙酸龙脑酯、百秋李醇、吉马酮、去氢木香内酯4个成分的含量,使用DB-17毛细管柱(30 m×0.25 mm,膜厚度为0.25μm)... 目的:建立沉香化气丸的多组分含量测定方法;研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。方法:采用GC法测定乙酸龙脑酯、百秋李醇、吉马酮、去氢木香内酯4个成分的含量,使用DB-17毛细管柱(30 m×0.25 mm,膜厚度为0.25μm),程序升温,进样口温度为200℃,检测器(FID)温度为250℃,分流比为5∶1;采用HPLC法测定沉香四醇的含量,使用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长252 nm,流速1 mL·min^-1,柱温40℃,进样量20μL;采用UPLC波长切换法同时测定甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、木香烃内酯和广藿香酮6个成分的含量,使用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,分段变波长测定,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,进样量2μL。研制沉香化气丸对照制剂,随行测定,并将其用于质量评价。结果:对照制剂中的沉香四醇、百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮含量分别为0.150、0.39、0.33、0.82、5.53、0.88、1.17、0.20 mg·g^-1;37批样品中百秋李醇、甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮的含量测定结果分别为0.02~0.20、0.18~0.75、0.49~3.03、4.13~12.26、0.38~0.86、0.28~2.75、0.13~0.33 mg·g^-1,4家生产企业的37批样品均有组分未能达到拟定的含量限度(百秋李醇、沉香四醇、甘草苷、橙皮苷、甘草酸、去氢木香内酯和木香烃内酯的总量、广藿香酮、芸香柚皮苷的含量限度分别为0.11、0.030、0.21、1.67、0.67、0.53、0.10、0.41 mg·g^-1),22批样品未检出沉香四醇。结论:所建方法准确、简便、客观,可更加全面地控制沉香化气丸的质量。 展开更多
关键词 沉香化气丸 对照制剂 多组分含量测定 乙酸龙脑酯 百秋李醇 吉马酮 去氢木香内酯 沉香四醇 甘草苷 芸香柚皮苷 橙皮苷 甘草酸 木香烃内酯 广藿香酮 气相色谱法 高效液相色谱法 超高效液相色谱法
HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量 预览
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作者 张宽 曾茂贵 +3 位作者 罗兰 李颖 叶华 张文清 《中国民族民间医药》 2019年第12期42-45,共4页
目的:采用HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量,为该药材的深入研究及资源开发提供参考依据.方法:采用HPLC-DAD法测定芦丁、 橙皮苷及槲皮素含量,检测波长268 nm,乙腈(A)-0.5%乙酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱.结果:芦... 目的:采用HPLC法同时测定蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量,为该药材的深入研究及资源开发提供参考依据.方法:采用HPLC-DAD法测定芦丁、 橙皮苷及槲皮素含量,检测波长268 nm,乙腈(A)-0.5%乙酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱.结果:芦丁:y=0.128x+0.279(r=0.9970),线性范围为3.848~48.10μg/mL;橙皮苷:y=0.101x+0.401(r=0.9965),线性范围为4.144~82.88μg/mL;槲皮素:y=0.097x+0.007(r=0.9990),线性范围为1.02~6.12μg/mL.结论:该法精密度、 准确性良好,方法简便快捷,可用于蓝花参中芦丁、 橙皮苷及槲皮素的含量测定. 展开更多
关键词 蓝花参 HPLC 芦丁 橙皮苷 槲皮素
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UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱定量分析风寒感冒颗粒中的11个成分
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作者 张恒斌 王亮 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1828-1835,共8页
目的:建立UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱同时测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量的方法,为风寒感冒颗粒的质量评价提供参考。... 目的:建立UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱同时测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量的方法,为风寒感冒颗粒的质量评价提供参考。方法:采用Thermo Fisher Scientific Hypersil GOLD aQ C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速300 mL·min^-1;电喷雾正负离子源同时检测,Full MS/dd-MS2扫描模式,通过比较样品与对照品的色谱保留时间、高分辨一级质谱、色谱峰面积,同时进行11个成分的定量测定。结果:11个成分的线性范围为0.5~200 ng·mL^-1,相关系数(r)均不低于0.998,回收率为90%~110%,RSD为1.1%~2.0%;7批样品中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量范围分别为26.25~301.25、611.25~1550、157.5~1 850、0~220.0、8.75~140、105.0~451.25、15.0~118.75、0~210、10.0~40.0、12.5~41.25、31.25~302.5μg·g^-1,含量差别明显。结论:该法快速简便,高通量,选择性好,灵敏度高,能为风寒感冒颗粒的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 四极杆-静电场轨道阱 高分辨质谱 风寒感冒颗粒 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 葛根素 升麻素苷 甘草苷 橙皮苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 桂皮醛 桔梗皂苷D 欧前胡素 甘草酸铵 定量分析
HPLC 方法同时测定疏肝止痛片中三种有效成分含量 预览
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作者 吕玥 汤湧 +1 位作者 李立言 阎姝 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2019年第6期1010-1016,共7页
目的:建立对疏肝止痛片中三种有效成分同时进行含量测定的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:参照《中国药典》2015版所载方法,建立了同时测定疏肝止痛片中芍药苷、橙皮苷和柴胡皂苷B2含量的HPLC方法并进行方法学验证。采用WondaSil C18色谱... 目的:建立对疏肝止痛片中三种有效成分同时进行含量测定的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:参照《中国药典》2015版所载方法,建立了同时测定疏肝止痛片中芍药苷、橙皮苷和柴胡皂苷B2含量的HPLC方法并进行方法学验证。采用WondaSil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温为38℃,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、254 nm(柴胡皂苷B2)、283 nm(橙皮苷)。结果:实验结果表明,方法专属性良好、各组分的分离度良好;芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷3个成分在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)不小于0.9990,精密度实验所算得相对标准偏差(RSD)值均小于2%;加样回收率在95%~105%。方法的重复性和稳定性均符合《中国药典》2015版的要求。结论:经方法学验证,建立的同时测定疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷三种有效成分的HPLC方法符合《中华人民共和国药典》2015年版(四部9101)中药品质量标准分析方法验证指导原则的要求。所以,本方法可用于疏肝止痛片中芍药苷、柴胡皂苷B2、橙皮苷三个成分的含量测定。 展开更多
关键词 疏肝止痛片 芍药苷 柴胡皂苷 橙皮苷 高效液相色谱
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精血补片HPLC指纹图谱建立同时测定主要成分含量 预览
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作者 宁良琦 郑艳萍 +1 位作者 蔡宝昌 童黄锦 《药学与临床研究》 2019年第5期342-344,共3页
目的:建立一种方便、实用的HPLC检测方法,用于同时测定精血补片中橙皮苷、二苯乙烯苷、五子醇甲、大黄素等4种成分含量及指纹谱图。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-PackODS-A(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,... 目的:建立一种方便、实用的HPLC检测方法,用于同时测定精血补片中橙皮苷、二苯乙烯苷、五子醇甲、大黄素等4种成分含量及指纹谱图。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-PackODS-A(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1mL·min^-1;检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:10μL。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”对指纹图谱分析。结果:建立了精血补片的HPLC指纹图谱,以橙皮苷为参照,确定15个共有峰为特征峰,各色谱峰分离度良好、相似度较高(>0.95);橙皮苷、二苯乙烯苷、五味子醇甲、大黄素的线性范围良好(r均>0.9950),精密度、稳定性、重复性良好(RSD均<2.5%),加样回收率在99%~101%,RSD<2%(n=9)。结论:该法简便准确、专属性强,可有效地控制精血补片的质量。 展开更多
关键词 精血补片 指纹图谱 橙皮苷 二苯乙烯苷 五味子醇甲 大黄素
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HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中5种有效成分的含量
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作者 封晓欣 孙璐 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期224-228,235共6页
目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0... 目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~18 min时283 nm检测橙皮苷、18~28 min时250 nm检测甘草酸、28~40 min时294 nm检测和厚朴酚与厚朴酚、40~50 min时335 nm检测苍术素,柱温:35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸质量浓度分别为5.125~82.00(r=0.999 2,n=6)、19.98~319.6(r=0.999 3,n=6)、12.53~200.4(r=0.999 9,n=6)、15.08~241.2(r=0.999 9,n=6)、15.03~240.4 mg·L-1(r=0.999 9,n=6)时与峰面积呈现良好线性;方法的平均加样回收率为98.4%~99.0%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制和评价香砂平胃丸的质量。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 苍术素 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 甘草酸 含量测定 高效液相色谱法
HPLC法同时测定麒麟丸中的3种成分 预览
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作者 李燕 吝佩 綦晓龙 《上海医药》 CAS 2019年第13期61-64,共4页
目的:建立HPLC法同时测定麒麟丸(制何首乌、墨旱莲、淫羊藿等)中3种成分的含量。方法:麒麟丸50%乙醇提取液的分析采用VensuilXBPC18(4.6mm×250mm,5μm);以含0.05%三氟乙酸的水溶液(A)和含0.05%三氟乙酸的乙腈溶液(B)为流动相,梯度... 目的:建立HPLC法同时测定麒麟丸(制何首乌、墨旱莲、淫羊藿等)中3种成分的含量。方法:麒麟丸50%乙醇提取液的分析采用VensuilXBPC18(4.6mm×250mm,5μm);以含0.05%三氟乙酸的水溶液(A)和含0.05%三氟乙酸的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.2ml/min;柱温30℃;检测波长220nm。结果:橙皮苷、丹酚酸B和淫羊藿苷分别在6~18μg/ml(r=0.9998),3~9μg/ml(r=0.9998),2~6μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.9%、93.6%、92.4%,RSD分别为1.6%、3.0%、4.6%。结论:该方法准确、重复性好,可用于质量控制。 展开更多
关键词 麒麟丸 橙皮苷 丹酚酸B 淫羊藿苷 HPLC
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一测多评法测定二母宁嗽丸中6种有效成分含量
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作者 彭骞 蒋志平 罗丹 《中国药师》 CAS 2019年第4期788-791,共4页
目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷... 目的:建立一测多评法测定二母宁嗽丸中6种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长237 nm,柱温30℃,进样量10μl;以黄芩苷为内标物,建立一测多评法同时测定橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲5种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上6种成分的含量差异。结果:一测多评法测得的黄芩苷、橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和五味子醇甲6种成分含量计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可用于二母宁嗽丸中6种有效成分的含量测定,方法简单、有效、结果准确。 展开更多
关键词 二母宁嗽丸 黄芩苷 橙皮苷 甘草苷 甘草酸铵 甘草次酸 五味子醇甲 一测多评法
高效液相色谱法同时测定陈香露白露片中3种黄酮成分的含量
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作者 冯发进 陆宽 +4 位作者 冯乾乾 杜成兴 杨熟英 杨迺嘉 霍昕 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期116-119,共4页
目的:建立HPLC同时测定陈香露白露片中甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷含量的方法,以提高陈香露白露片的质量标准。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.2%乙酸(19:81)为流动相,检测波长277 nm,体积流量为... 目的:建立HPLC同时测定陈香露白露片中甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷含量的方法,以提高陈香露白露片的质量标准。方法:采用Phenomenex Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.2%乙酸(19:81)为流动相,检测波长277 nm,体积流量为1 mL·min^-1,柱温30℃。结果:甘草苷、芸香柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为0.025 6-0.818 2μg (r=0.999 6),0.026 4-0.8448μg (r=0.9995),0.1275-4.0788μg (r=0.9996);平均回收率分别为97.78%(RSD1.58%),97.65%(RSD1.31%),98.01%(RSD 1.17%)。结论:建立的陈香露白露片含量测定方法操作简便,准确度高,提高了产品检验的工作效率,可有效控制产品质量。 展开更多
关键词 陈香露白露片 高效液相色谱法 甘草苷 芸香柚皮苷 橙皮苷
光电二极管阵列检测器在桔汁分析中的应用 预览
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作者 张克贤 孙勇民 +1 位作者 黄艳玲 张轶斌 《天津科技》 2019年第2期75-79,共5页
应用光电二极管阵列检测器(Photo-Diode Array,PDA或Diode Array Detector,DAD)高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)技术对纯鲜榨桔汁及其饮料制品进行了定性和定量分析。测定了桔汁中类黄酮成分之一橙皮苷的三... 应用光电二极管阵列检测器(Photo-Diode Array,PDA或Diode Array Detector,DAD)高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)技术对纯鲜榨桔汁及其饮料制品进行了定性和定量分析。测定了桔汁中类黄酮成分之一橙皮苷的三维立体谱图、光谱视图,并进行了波长选择和峰纯度分析,选取纯鲜榨桔汁色谱图中橙皮苷成分为定量标准峰,配制不同浓度橙皮苷基准物,以峰面积和浓度建立标准曲线,达到测定桔汁含量的目的。 展开更多
关键词 光电二极管阵列检测器 橙皮苷 含量 类黄酮
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