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高效液相色谱法在食品检测中的应用分析 预览
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作者 张超 《检验检疫学刊》 2019年第1期97-98,共2页
作为一种有效的分离分析方法,色谱法在化学分析、工业生产以及食品检测等领域有着非常广泛的应用,而高效液相色谱法作为色谱法的一个重要分支,具备高速分析、高效分离的特性,不仅具备了色谱法的优点,而且能够进一步提升检测结果的灵敏... 作为一种有效的分离分析方法,色谱法在化学分析、工业生产以及食品检测等领域有着非常广泛的应用,而高效液相色谱法作为色谱法的一个重要分支,具备高速分析、高效分离的特性,不仅具备了色谱法的优点,而且能够进一步提升检测结果的灵敏度。本文从高效液相色谱法的内涵和特点出发,就其在食品检测中的应用进行分析和讨论。 展开更多
关键词 食品检测 高效液相色谱法 应用
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临沂市煎饼类食品中黄曲霉毒素含量测定及分析
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作者 曹长会 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第5期635-637,640共4页
目的了解和掌握临沂市煎饼类食品中的黄曲霉毒素含量及其选材情况,为临沂市煎饼类食品及其原材料储存和选择提供科学依据。方法对采自临沂各个县区市面上出售的200份煎饼样本,用高效液相色谱法配荧光检测器进行黄曲霉毒素总量和黄曲霉毒... 目的了解和掌握临沂市煎饼类食品中的黄曲霉毒素含量及其选材情况,为临沂市煎饼类食品及其原材料储存和选择提供科学依据。方法对采自临沂各个县区市面上出售的200份煎饼样本,用高效液相色谱法配荧光检测器进行黄曲霉毒素总量和黄曲霉毒素B1含量的测定。结果 200份煎饼样本中有38份样本黄曲霉毒素含量超过20μg/kg,43份样本中黄曲霉毒素B1含量超过5.0μg/kg;9月份采集的样本中黄曲霉毒素总量和黄曲霉毒素B1含量的检测结果较高的比例要高于3月份。结论临沂市煎饼食品中黄曲霉毒素总量和黄曲霉毒素B1含量检出率和超标率较高,其中玉米及其制品类含量明显高于其他类,9月份明显高于3月份,因此应加强煎饼类制品原材料的选择和储存控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 煎饼类制品 黄曲霉毒素
柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛 被引量:1
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作者 冯耀基 黎少映 兰红军 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第9期1041-1043,共3页
目的建立柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛的方法。方法使用超纯水采样,样品直接进样检测,进样量为100μl。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,纯水为流动相,流速为1.0 ml/min。乙酰丙酮为... 目的建立柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛的方法。方法使用超纯水采样,样品直接进样检测,进样量为100μl。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,纯水为流动相,流速为1.0 ml/min。乙酰丙酮为衍生试剂,流速为0.5 ml/min,衍生温度为100℃,反应器体积为0.5 ml。二极管阵列检测器检测,测波长为410 nm,保留时间定性,外标法定量。结果空气中甲醛浓度在0.005 mg/m3-1.00 mg/m3线性关系良好,采集后样品检测浓度为0.01μg/ml-2.00μg/ml,回归方程y=132.94x-0.379 1(r=1.000 0),以吸收液体积为5.0 ml,采样体积10 L计算,检出限为0.005 mg/m3,高、中、低3个浓度加标平均回收率为98.0%-101.0%,6次样品测定结果计算相对标准偏差在0.6%-1.8%。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于空气中甲醛的检测。 展开更多
关键词 甲醛 空气 高效液相色谱 柱后衍生
高效液相色谱法测定食品接触材料中甲醛迁移量 预览
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作者 张海亮 汪文杰 江建华 《粮食科技与经济》 2018年第7期39-42,54共5页
在本次实验中主要使用高效液相色谱法分析食品接触材料中甲醛迁移量。选用4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇及精炼玉米油5种食品模拟物作为研究对象,将其与甲醛进行浸泡后使用高效液相色谱法测定。首先需要向测试物中加入2,4-二硝基苯... 在本次实验中主要使用高效液相色谱法分析食品接触材料中甲醛迁移量。选用4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇及精炼玉米油5种食品模拟物作为研究对象,将其与甲醛进行浸泡后使用高效液相色谱法测定。首先需要向测试物中加入2,4-二硝基苯肼,然后与浸泡液中的甲醛反应生成2,4-二硝基苯腙,以C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(6+4)溶液为流动相进行等度洗脱,检测波长为355nm。试验结果表明,当甲醛质量浓度为0.01~40.0mg/kg时呈现线性特征,然后对空白样品做加标回收试验,测得回收率数值为98.5%~101.2%,且相对标准偏差(n=10)均不大于1.1%。应用该方法检测甲醛迁移量有着较好的效果,且从检定结果发现,相同使用条件下,酸性模拟物中含有的甲醛迁移量相对较大;在接触相同食品模拟物时,如果接触的时间越长迁移量随之增加,如果接触时温度越高,迁移量随之增加。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 食品模拟物 甲醛迁移量
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白头翁皂苷B4在大鼠体内药代动力学规律及肺组织分布 预览
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作者 狄孟华 李桂凤 +3 位作者 李言 崔京浩 王永林 杨世林 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第7期745-749,共5页
目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定Wistar大鼠血浆及肺组织中白头翁皂苷B4(B4)的含量,研究其在大鼠体内的药代动力学规律及肺组织分布特征。方法:以气管滴注给予6 mg/kg的白头翁皂苷B4的大鼠作为气管滴注组,并与尾静脉给予6 mg... 目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定Wistar大鼠血浆及肺组织中白头翁皂苷B4(B4)的含量,研究其在大鼠体内的药代动力学规律及肺组织分布特征。方法:以气管滴注给予6 mg/kg的白头翁皂苷B4的大鼠作为气管滴注组,并与尾静脉给予6 mg/kg白头翁皂苷B4注射的大鼠作为尾静脉注射组,采用HPLC法于不同时间点(第5、15、30 min及1、2、4、6、8、10、12、14、24 h)的血药浓度,并于给药后5 min及1、2、4、8、12、24 h时测定测定气管滴注组大鼠肺组织中的B4浓度。结果:HPLC法测定血浆样品及肺组织样品中的内源性物质未对B4的检测结果形成干扰,B4在血浆及肺组织中的浓度分别在0.5-100.0 mg/L、0.5-400.0 mg/L范围与峰面积线性关系良好,最低定量限均为0.5 mg/L(S/N〉10);室温下24 h的稳定性RE〈11%,3次冻融稳定性RE〈13%;白头翁皂苷B4在大鼠体内药动学过程符合二室模型;HPLC法测定结果表明,大鼠经气管滴注给药后,药物在肺中积蓄,且缓慢释放入血。结论:建立的HPLC法稳定可靠,肺部给予药物白头翁皂苷B4后,药物在肺中产生积蓄,缓慢入血,延长在体内的保留时间。 展开更多
关键词 药代动力学 高效液相色谱 白头翁皂苷B4 气管滴注 肺组织 血浆
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白头翁皂苷B4在Calu-3细胞单层中的渗透性研究 预览
6
作者 狄孟华 李言 +3 位作者 李桂凤 崔京浩 王永林 杨世林 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第7期750-753,共4页
目的:建立白头翁皂苷B4的HPLC测定方法,研究其在单层Calu-3细胞中的渗透性。方法:色谱条件为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为0.1%磷酸-乙腈(71%-29%)、流速为0.8 mL/min、检测波长205 nm、柱温25℃,考察不同浓... 目的:建立白头翁皂苷B4的HPLC测定方法,研究其在单层Calu-3细胞中的渗透性。方法:色谱条件为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为0.1%磷酸-乙腈(71%-29%)、流速为0.8 mL/min、检测波长205 nm、柱温25℃,考察不同浓度B4在Calu-3单层细胞中的渗透情况,以卡波姆974P为促渗剂,考察卡波姆对B4渗透性的影响。结果:B4在1.5-30.0 mg/L内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),B4在Calu-3细胞的渗透性具有浓度依赖性,卡波姆的加入提高了B4的渗透量。结论:B4的渗透以细胞旁路为主要途径,而卡波姆的加入可提高细胞旁路通透性,使药物渗透量增加。 展开更多
关键词 高效液相色谱 白头翁皂苷B4 Calu-3细胞 卡波姆 渗透性
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高效液相色谱法同时测定水中挥发性酚(以苯酚计)、2,4,6-三氯酚、五氯酚 预览
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作者 欧天成 郭艳芬 +2 位作者 陈少芳 谭倩 练翠雯 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第20期1-2,共2页
目的建立一种高效、实用、环保的新检测方法。方法对采用固相萃取-高效液相色谱法对3种酚类化合物的检测条件和技术指标(线性相关系数、检出限、回收率和精密度等)进行探讨研究。结果线性相关系数均在0.9999以上,检出限分别是0.08μg/... 目的建立一种高效、实用、环保的新检测方法。方法对采用固相萃取-高效液相色谱法对3种酚类化合物的检测条件和技术指标(线性相关系数、检出限、回收率和精密度等)进行探讨研究。结果线性相关系数均在0.9999以上,检出限分别是0.08μg/L、0.04μg/L、0.02μg/L,回收率分别是97.5%-116.9%、94.4%-120.0%、87.3%-118.7%,RSD值分别是2.1%-2.7%、2.2%-2.6%、2.0%-2.3%。结论所建立的新方法,灵敏度高,低毒环保,具有很高的实用性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 挥发性酚 2 4 6-三氯酚 五氯酚 固相萃取
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高效液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲
8
作者 张舟艺 张国梅 +2 位作者 郑秋岚 徐水祥 孙丽华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第24期3541-3542,3550共3页
目的建立保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲的高效液相色谱测定方法。方法样品经甲醇超声提取,被测物采用Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)分离柱;流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.7 ml/min;水飞蓟宾和五味子醇甲的... 目的建立保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲的高效液相色谱测定方法。方法样品经甲醇超声提取,被测物采用Poroshell 120 EC-C18(4.6 mm×100 mm,2.7μm)分离柱;流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.7 ml/min;水飞蓟宾和五味子醇甲的紫外检测波长分别为287 nm和250 nm。根据保留时间定性,外标峰面积法定量。结果水飞蓟宾在0μg/ml-243.9μg/ml线性相关系数为0.999 7,方法检出限为1.82μg/ml,相对标准偏差(RSD)为0.84%(n=6),样品的加标回收率为97.4%-102.1%;五味子醇甲在0μg/ml-43.3μg/ml线性相关系数为0.999 6,方法检出限为0.48μg/ml,相对标准偏差(RSD)为0.56%(n=6),样品的加标回收率为97.4%-102.5%。结论该方法简单、快速、灵敏和准确,可用于保健食品中水飞蓟宾和五味子醇甲的测定。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 五味子醇甲 高效液相色谱法 保健食品
高效液相色谱法同时测定蔬菜中10种植物生长调节剂残留
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作者 胡晓科 文君 +1 位作者 邹海民 杨晓松 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第22期3218-3220,3228共4页
目的建立高效液相色谱仪同时检测蔬菜中噻苯隆、氯吡脲、脱落酸、6-糖基氨基嘌呤、N6-异戊烯腺嘌呤、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、吲哚-3-乙酸、α-萘乙酸、α-萘乙酸甲酯10种植物生长调节剂残留量的方法。方法乙腈提取样品中的待测物,... 目的建立高效液相色谱仪同时检测蔬菜中噻苯隆、氯吡脲、脱落酸、6-糖基氨基嘌呤、N6-异戊烯腺嘌呤、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、吲哚-3-乙酸、α-萘乙酸、α-萘乙酸甲酯10种植物生长调节剂残留量的方法。方法乙腈提取样品中的待测物,蒸发除去多余乙腈。残渣用二氯甲烷溶解,溶液过氨基柱净化,用甲醇洗脱分析物,浓缩后,以Agilent C18为分析柱,0.1%甲酸-甲醇进行梯度洗脱,紫外/荧光检测器同时检测。以保留时间定性,标准曲线外标法定量。结果 10种植物植物生长调节剂的检出限为1.0μg/kg~8.0μg/kg,线性范围0.020μg/ml~5.00μg/ml,相关系数r均〉0.999,回收率为70%~104%,精密度RSD均〈4.0%。结论本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,适合基层推广。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫外-荧光检测法 植物生长调节剂 蔬菜
亲和免疫柱净化-高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定土鳖虫中的黄曲霉毒素 被引量:1
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作者 孙岚 励炯 +1 位作者 林伟杰 扈明洁 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第22期3232-3235,共4页
目的建立土鳖虫中的黄曲霉毒素(AF)的亲和免疫柱净化-高效液相色谱-三重四级杆串联质谱检测方法。方法以X-Brigde-C18(3.5μm,3.0 mm×50 mm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM模式进行定性定量分析,样品以60%甲醇为溶剂提取... 目的建立土鳖虫中的黄曲霉毒素(AF)的亲和免疫柱净化-高效液相色谱-三重四级杆串联质谱检测方法。方法以X-Brigde-C18(3.5μm,3.0 mm×50 mm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM模式进行定性定量分析,样品以60%甲醇为溶剂提取,检测土鳖虫中的AF B1、AF B2、AF G1、AF G2。结果 4种AF质谱检测的线性范围宽,相关性好,r≥0.997 9;方法精密度以6次测定值的RSD表示,为1.5%~3.4%;方法回收率用3个浓度进行添加实验,回收率范围为85.6%~98.9%;定量限范围为0.2μg/L~0.7μg/L;日内精密度的RSD(n=5)范围为1.1%~2.9%,日间精密度的RSD(n=9)范围为1.5%~2.8%。结论本方法专属性强,操作简单,快捷,可作为土鳖虫中AF定量定性的有效检测方法。 展开更多
关键词 土鳖虫 质谱 高效液相色谱 黄曲霉毒素
辽西地区丹蓝通络口服液的质量探讨 预览
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作者 崔巍 《中国卫生产业》 2016年第29期61-63,共3页
目的运用高效液相色谱法对辽西地区(锦州、朝阳、阜新)三地流通的不同厂家的5个批次丹蓝通络口服液中主要成分原儿茶醛的含量进行对比分析,初步探查辽西地区丹蓝通络口服液的质量。方法高效液相色谱法。结果本地区随机抽样的丹蓝通络... 目的运用高效液相色谱法对辽西地区(锦州、朝阳、阜新)三地流通的不同厂家的5个批次丹蓝通络口服液中主要成分原儿茶醛的含量进行对比分析,初步探查辽西地区丹蓝通络口服液的质量。方法高效液相色谱法。结果本地区随机抽样的丹蓝通络口服液中原儿茶醛的含量均达到了国家食品药品监督管理局标准YBZ01722006的要求。结论为消费者购买合格产品提供帮助。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 辽西地区流通 丹蓝通络口服液 原儿茶醛
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高效液相色谱法同时测定饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津及百菌清 被引量:4
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作者 郭爱华 李建红 +3 位作者 李堃 李晔 王玮 李敏 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第22期3213-3216,共4页
目的建立液液萃取-高效液相色谱法同时测定饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津及百菌清4种农药的检测方法。方法水样用二氯甲烷进行萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹干后,用甲醇溶解并定容至1 ml,经Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,... 目的建立液液萃取-高效液相色谱法同时测定饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津及百菌清4种农药的检测方法。方法水样用二氯甲烷进行萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹干后,用甲醇溶解并定容至1 ml,经Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min,二极管阵列(PDA)检测器检测,检测波长为230 nm,以保留时间定性,外标法定量。结果 4种农药在测定范围内线性关系良好(r≥0.999 5),方法的检出限为0.08μg/L~0.9μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.32%~4.38%,3个添加浓度水平的平均回收率为83.2%~96.5%。结论本方法前处理简单、快速,方法的准确度和精密度良好,适合于饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津及百菌清的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 饮用水 呋喃丹 甲萘威 莠去津 百菌清
高效液相色谱法测定左炔诺孕酮片的溶出度 预览
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作者 孙秋 商丽丽 孙晶晶 《中国卫生产业》 2016年第18期117-119,共3页
目的建立高效液相色谱法测定左炔诺孕酮片的溶出度方法。方法采用《中国药典》2015年版四部溶出度测定法第三法,以0.8%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液250 m L为溶出介质,转速为75 r/min,取样时间为45 min。采用以Agilent ZORBAX 300-SCX C1... 目的建立高效液相色谱法测定左炔诺孕酮片的溶出度方法。方法采用《中国药典》2015年版四部溶出度测定法第三法,以0.8%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液250 m L为溶出介质,转速为75 r/min,取样时间为45 min。采用以Agilent ZORBAX 300-SCX C18为色谱柱,以乙腈-水(60∶40)为流动相,检测波长为240 nm的高效液相色谱法检测溶出量。结果左炔诺孕酮在0.375~2.625μg,范围内线性关系良好(r~2=1.0);平均回收率为99.53%,RSD为0.85%(n=9);3批样品45 min内的溶出度依次为:100.6%、100.2%和100.5%。结论该方法符合溶出度方法的建立原则,可控制左炔诺孕酮片的内在质量。 展开更多
关键词 左炔诺孕酮片 高效液相色谱 溶出度 测定
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春季野菜中维生素C和氨基酸含量的测定 预览 被引量:3
14
作者 赵志强 徐英岚 +1 位作者 方杰 郑晓冬 《中国现代教育装备》 2016年第3期89-91,共3页
对春季在田野中生长的野菜的维生素C及氨基酸含量进行测定。方法:2、4-二硝基苯肼比色法;高效液相色谱法。结果:维生素C的测定方法操作简单、准确、精密度高,适用于蔬菜、水果中维生素C含量的测定;氨基酸含量的测定方法样品处理简单... 对春季在田野中生长的野菜的维生素C及氨基酸含量进行测定。方法:2、4-二硝基苯肼比色法;高效液相色谱法。结果:维生素C的测定方法操作简单、准确、精密度高,适用于蔬菜、水果中维生素C含量的测定;氨基酸含量的测定方法样品处理简单、准确、精密度高,适用于蔬菜、饲料中游离氨基酸的测定。 展开更多
关键词 野菜 维生素C 氨基酸 2 4-二硝基苯肼比色法 高效液相色谱法
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HPLC检测枇杷中氯吡脲含量的前处理方法 预览 被引量:4
15
作者 杨春平 李钊君 +4 位作者 宁红 陈华保 龚国淑 杨继芝 张敏 《浙江大学学报:农业与生命科学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期350-357,共8页
建立合适的样品提取和净化条件是确保高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)检测方法准确的重要条件。为了研究枇杷果实中氯吡脲残留HPLC检测的前处理方法,通过对比基质分散固相萃取和QuEChERS(quick,easy,chea... 建立合适的样品提取和净化条件是确保高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)检测方法准确的重要条件。为了研究枇杷果实中氯吡脲残留HPLC检测的前处理方法,通过对比基质分散固相萃取和QuEChERS(quick,easy,cheap,effective,rugged,safe)2种处理方法对枇杷中氯吡脲残留的检测效果,确定适合的前处理方法。结果表明,QuEChERS前处理方法的平均回收率显著高于基质分散固相萃取法,适于枇杷中氯吡脲的残留检测。针对QuEChERS前处理方法,比较了不同提取及净化条件对枇杷中氯吡脲提取率的影响,确定其最适条件为:8g枇杷果实用16mL乙腈提取20min,然后用无水硫酸镁和氯化钠比例为3∶2的盐析脱水,最后用PSA和C18比例为1∶1净化3min。经验证,氯吡脲与杂质分离效果较好,回收率稳定在80%~100%之间,变异系数为3.1%~4.8%,表明本方法可有效提取和净化枇杷中的氯吡脲残留。 展开更多
关键词 枇杷 氯吡脲 残留检测 高效液相色谱 基质分散固相萃取法 QUECHERS
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杀虫植物鱼藤根色谱指纹图谱研究 预览 被引量:1
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作者 陈小军 孟志远 +2 位作者 王平 陈思 任莉 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 CAS 北大核心 2015年第2期79-82,88共5页
为构建杀虫植物鱼藤根及其产品的质量标准和控制体系及建立鱼藤根的高效指纹图谱,采用高效液相色谱法(HPLC)对鱼藤根的主要特征成分进行定性分析,研究丰顺鱼藤根中染料木素(4′,5,7-三羟基异黄酮)、鱼藤酮、反查尔酮、灰毛素、脱氢... 为构建杀虫植物鱼藤根及其产品的质量标准和控制体系及建立鱼藤根的高效指纹图谱,采用高效液相色谱法(HPLC)对鱼藤根的主要特征成分进行定性分析,研究丰顺鱼藤根中染料木素(4′,5,7-三羟基异黄酮)、鱼藤酮、反查尔酮、灰毛素、脱氢灰毛素等5种化学成分的变化规律。结果表明:当λ为240nm时色谱图中的峰为34个;而当λ为254nm时,色谱图中的峰为37个。该研究为建立杀虫植物鱼藤根原产地识别技术体系及鱼藤酮产品的质量技术标准,对植物源农药的登记及质量体系、产品标准的建立具有重要的指导和现实意义。 展开更多
关键词 鱼藤根 色谱指纹图谱 高效液相色谱
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含丹参酮ⅡA磺酸钠小鼠血清的制备及其对PCASMCs的BK_(Ca)作用的初探 预览
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作者 程俊 曾晓荣 +4 位作者 李鹏云 李妙龄 刘智飞 裴杰 杨艳 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第4期436-438,共3页
目的探讨一种将中药血清药理学和电生理学技术结合的方法,并将该方法运用到中药丹参的有效成分丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)的舒血管机制研究。方法采用醇提法提取丹参有效成分,将该提取液给予小鼠灌胃,经眼球采血得到小鼠血清,用高效液... 目的探讨一种将中药血清药理学和电生理学技术结合的方法,并将该方法运用到中药丹参的有效成分丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)的舒血管机制研究。方法采用醇提法提取丹参有效成分,将该提取液给予小鼠灌胃,经眼球采血得到小鼠血清,用高效液相色谱法(HPLC)测定小鼠血清中DS-201的含量,并将该含药血清应用于单通道膜片钳实验,研究其对猪冠状动脉平滑肌细胞(PCASMCs)大电导钙激活钾通道(BKCa)的作用。结果含DS-201血清浓度线性范围是0.73-1.91μg/mL(r=0.997 7),回收率是99.85%-101.47%,血药浓度为(7.32±4.25)μg/mL;单通道膜片钳实验结果显示小鼠含DS-201血清对PCASMCs的BKCa有激活作用,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论该研究建立的提取丹参有效成分丹参酮的醇提法简单、实用、可靠,且测定DS-201含量的HPLC方法精确;应选取高质量丹参和(或)提高丹参在体内的生物利用度,才能更好地将血清药理学和电生理学技术结合在一起。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮ⅡA磺酸钠 高效液相色谱法 血清药理学 膜片钳技术
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鸡排泄物中阿莫西林和氨苄西林残留同时检测的高效液相色谱荧光法 预览 被引量:2
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作者 刘建宇 高强 +7 位作者 谢恺舟 崔璐璐 刘亚楠 王波 张扬扬 张跟喜 戴国俊 王金玉 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 CAS 北大核心 2015年第3期36-40,共5页
为建立鸡排泄物中阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)残留同时检测的高效液相色谱荧光法,将鸡排泄物先经乙腈提取、饱和二氯甲烷萃取、酸性条件下经水杨醛沸水浴衍生化后,以0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(A)和乙腈溶液(B)为流动相... 为建立鸡排泄物中阿莫西林(AMO)和氨苄西林(AMP)残留同时检测的高效液相色谱荧光法,将鸡排泄物先经乙腈提取、饱和二氯甲烷萃取、酸性条件下经水杨醛沸水浴衍生化后,以0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(A)和乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,荧光检测激发波长为354nm、发射波长为445nm。当AMO和AMP浓度为0.1-250.0μg·g^-1时,该方法呈良好的线性相关,相关系数均为0.999 8。当AMO和AMP添加水平为5.0-125.0μg·g-1时,鸡排泄物中AMO和AMP的回收率均高于71.52%,相对标准偏差均低于9.77%。AMO检测限(S/N=3)为3.0ng·g^-1、定量限(S/N=10)为6.0ng·g^-1;AMP检测限(S/N=3)为1.2ng·g^-1、定量限(S/N=10)为3.5ng·g^-1。该方法简便、灵敏、准确、快速,可满足鸡排泄物中AMO和AMP残留同时提取和检测的要求。 展开更多
关键词 排泄物 阿莫西林 氨苄西林 残留 高效液相色谱 荧光检测法
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海藻中多肽(PC2~PC4)的测定及对Zn~(2+)诱导响应 被引量:1
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作者 李景喜 高丽洁 +4 位作者 尹晓斐 曹为 郑立 王江涛 王小如 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期754-758,共5页
本研究以海带为试验载体,建立了海藻中多肽(γ-Glu-Cys)n-Gly的分离、提取技术,并建立了反相C18色谱柱分离-高效液相色谱-荧光法测定海带中多肽的含量;研究中利用不同浓度的Zn2+胁迫培养藻体,考察了海带对Zn2+的富集能力,探索了藻体... 本研究以海带为试验载体,建立了海藻中多肽(γ-Glu-Cys)n-Gly的分离、提取技术,并建立了反相C18色谱柱分离-高效液相色谱-荧光法测定海带中多肽的含量;研究中利用不同浓度的Zn2+胁迫培养藻体,考察了海带对Zn2+的富集能力,探索了藻体中H-(γ-Glu-Cys)2-Gly-OH(PC2),H-(γ-Glu-Cys)3-Gly-OH(PC3),H-(γ-Glu-Cys)4-Gly-OH(PC4)3种肽对Zn2+的诱导响应。结果显示,高效液相色谱-荧光法测定多肽化合物,PC2、PC3和PC4分离效果较好,3种化合物出峰时间主要集中在16.6~20.2 min间,方法线性相关性良好(r〉0.9995),检出限较低,重线性较好(RSD〈2%),该方法实现了多肽化合物快速、准确定量分析;海带对Zn2+具有较强的富集能力,随着培养时间的增长及金属浓度的增加,藻体内Zn2+含量增加明显;藻体中PC2、PC3和PC4随着Zn2+诱导时间的增长其浓度稍微增加,并与藻体内Zn2+的含量呈现正相关。 展开更多
关键词 高效液相色谱 多肽 荧光标记 金属诱导
高效液相色谱法测定水中灭草松和2,4-滴 预览 被引量:2
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作者 陈加娜 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期181-183,共3页
采用高效液相色谱法同时对水中灭草松和2,4-滴进行检测.用自动固相萃取仪对水中的灭草松和2,4-滴进行富集,以酸性流动相进行梯度洗脱,使灭草松和2,4-滴完全分离.测得灭草松和2,4-滴的相关系数分别为0.9999,0.9993,回收率分别在85.2% ~9... 采用高效液相色谱法同时对水中灭草松和2,4-滴进行检测.用自动固相萃取仪对水中的灭草松和2,4-滴进行富集,以酸性流动相进行梯度洗脱,使灭草松和2,4-滴完全分离.测得灭草松和2,4-滴的相关系数分别为0.9999,0.9993,回收率分别在85.2% ~95.9%和91.4% ~103.1%,相对标准偏差均在0.6% ~2.0%,测定下限均为0.1μg/L,满足地表水和生活饮用水的检测要求. 展开更多
关键词 灭草松 2 4-滴 高效液相色谱 固相萃取
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