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Can leukocyte telomere shortening be a possible biomarker to track Huntington’s disease progression? 预览
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作者 Elide Mantuano Martina Peconi Daniela Scarabino 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1709-1710,共2页
Huntington's disease (HD): HD is an autosomal dominant neurodegenerative disease, caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the first exon of the HTT gene encoding the huntingtin protein. The mutant protei... Huntington's disease (HD): HD is an autosomal dominant neurodegenerative disease, caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the first exon of the HTT gene encoding the huntingtin protein. The mutant protein contains an expanded polyglutamine sequence that confers a toxic gain-of-function and causes neurodegeneration. Moreover, several studies indicate that loss of the normal protein beneficial functions, contribute to the pathology (Schulte and Littleton 2011). Triplet expansion over 40 repeats are fully penetrant and invariably lead to manifest HD in the fourth or fifth decade of life. 展开更多
关键词 Huntington's disease(HD) NEURODEGENERATIVE DISEASE FIFTH decade of life
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Characteristics and advantages of adenoassociated virus vector-mediated gene therapy for neurodegenerative diseases 预览
2
作者 Yuan Qu Yi Liu +2 位作者 Ahmed Fayyaz Noor Johnathan Tran Rui Li 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期931-938,共8页
Common neurodegenerative diseases of the central nervous system are characterized by progressive damage to the function of neurons,even leading to the permanent loss of function.Gene therapy via gene replacement or ge... Common neurodegenerative diseases of the central nervous system are characterized by progressive damage to the function of neurons,even leading to the permanent loss of function.Gene therapy via gene replacement or gene correction provides the potential for transformative therapies to delay or possibly stop further progression of the neurodegenerative disease in affected patients.Adeno-associated virus has been the vector of choice in recent clinical trials of therapies for neurodegenerative diseases due to its safety and efficiency in mediating gene transfer to the central nervous system.This review aims to discuss and summarize the progress and clinical applications of adeno-associated virus in neurodegenerative disease in central nervous system.Results from some clinical trials and successful cases of central neurodegenerative diseases deserve further study and exploration. 展开更多
关键词 nerve REGENERATION central nervous system gene therapy NEURODEGENERATIVE DISEASE viral vector ADENO-ASSOCIATED virus Alzheimer’s DISEASE Parkinson’s DISEASE Huntington’s DISEASE amyotrophic lateral SCLEROSIS spinal muscular atrophy neural REGENERATION
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伊朗政治现代化进程中的政治秩序——读《变化社会中的政治秩序》 预览
3
作者 戴军伟 《滇西科技师范学院学报》 2019年第3期37-45,共9页
区别于经济发展带来民主的传统现代化理论,亨廷顿在《变化社会中的政治秩序》一书中提出了以政治秩序稳定为优先的现代化变迁道路来解释现代化过程中出现的“失败国家”。围绕“政治秩序”这个概念,亨廷顿提出并解释了现代化过程中需要... 区别于经济发展带来民主的传统现代化理论,亨廷顿在《变化社会中的政治秩序》一书中提出了以政治秩序稳定为优先的现代化变迁道路来解释现代化过程中出现的“失败国家”。围绕“政治秩序”这个概念,亨廷顿提出并解释了现代化过程中需要注意的问题,以及政治参与、制度化、政党等重要概念。对比之下,可以说是此书理论非常适用于伊朗国情。经历了腐败、暴力、“国王困境”等现代化国家问题的伊朗,开始了以政治秩序为首要关注的伊朗伊斯兰共和国时期。政教合一的权力集中模式,虽然使伊朗政治社会趋于闭塞,发展缓慢,但从另一方面来讲,也是伊朗政治稳定的关键。 展开更多
关键词 政治秩序 亨廷顿 伊朗 政治参与制度化
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New perspectives in iron chelation therapy for the treatment of Parkinson’s disease 预览
4
作者 Marco T. Nunez Pedro Chana-Cuevas 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第11期1905-1906,共2页
Neurodegenerative diseases with an iron accumulation component: A wide variety of neurological diseases are characterized by the accumulation of iron in different areas of the central nervous system, include Parkinson... Neurodegenerative diseases with an iron accumulation component: A wide variety of neurological diseases are characterized by the accumulation of iron in different areas of the central nervous system, include Parkinson’s disease, Huntington disease, Alzheimer’s disease, Friedreich’s ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, pantothenate kinase-associated neurodegeneration and other neuropathologies associated with brain iron accumulation (Hayflick et al., 2018). 展开更多
关键词 PARKINSON HUNTINGTON Friedreich ALZHEIMER
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Excitatory synapse impairment and mitochondrial dysfunction in Huntington’s disease:heat shock factor 1(HSF1)converging mechanisms 预览
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作者 Nicole Zarate Rocio Gomez-Pastor 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期69-70,共2页
Heat shock factor 1(HSF1)is abnormally degraded in Huntington’s disease(HD):HD is a neurodegenerative disorder characterized by severe cognitive and motor impairments.HD is caused by a CAG repeat expansion within exo... Heat shock factor 1(HSF1)is abnormally degraded in Huntington’s disease(HD):HD is a neurodegenerative disorder characterized by severe cognitive and motor impairments.HD is caused by a CAG repeat expansion within exon 1 of the huntingtin(HTT)gene(The Huntington’s Disease Collaborative Research Group,1993).These expansions lead to the production of an aberrant mutant huntingtin protein(mHTT)that is prone to misfolding and aggregation.Expression and aggregation of mHTT is present in virtually all cell types in the body but preferentially affects medium spiny neurons of the striatum,a brain region that controls movement and some forms of cognition.Accumulation of mHTT leads to,but not only,transcriptional dysregulation,DNA damage,mitochondrial dysfunction and excitatory synaptic failure ultimately causing neuronal death.However,the molecular mechanisms by which mHTT exerts these defects are still unclear. 展开更多
关键词 HUNTINGTON IMPAIRMENT shock
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Effect of Apolipoprotein E Genotypes on Huntington's Disease Phenotypes in a Han Chinese Population
6
作者 Xiao-Yan Li Yan-Bin Zhang +5 位作者 Miao Xu Hong-Rong Cheng Yi Dong Wang Ni Hong-Lei Li Zhi-Ying Wu 《神经科学通报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期756-762,共7页
Huntington's disease(HD)is an autosomal dominant degenerative disease that mainly encompasses movement,cognition,and behavioral symptoms.The apolipoprotein E(APOE)gene is thought to be associated with many neurode... Huntington's disease(HD)is an autosomal dominant degenerative disease that mainly encompasses movement,cognition,and behavioral symptoms.The apolipoprotein E(APOE)gene is thought to be associated with many neurodegenerative diseases.Here,we enrolled a cohort of 223 unrelated Han Chinese patients with HD and1241 unrelated healthy controls in Southeastern China and analyzed the correlation between APOE genotypes and HD phenotypes.The results showed that the frequency of the E4 allele(7.1%)in HD patients was statistically less than that in controls(12.0%)(P =0.004).In addition,we divided patients into motor-onset and non-motor-onset groups,and analyzed the relationship with APOE genotypes.The results,however,were negative.Furthermore,the age at onset(AAO),defined as the age at the onset of motor symptoms,was compared in each APOE genotype subgroup and multivariate regression analysis was used to exclude the interference of CAG repeat length on AAO,but no association was found between APOE genotypes and AAO.Finally,we analyzed adult-onset HD to exclude the interference caused by juvenile HD(n = 13),and the results were negative.Therefore,our study suggests that APOE may not be a genetic modifier for HD,especially for adult-onset HD among Chinese of Han ethnicity.To the best of our knowledge,this is the first study of the correlation between APOE genotypes and HD phenotypes in a Han Chinese population. 展开更多
关键词 Huntington's disease PHENOTYPE APOLIPOPROTEIN E HAN Chinese POPULATION
Induced pluripotent stem cells from Huntington’s disease patients:a promising approach to define and correct disease-related alterations 预览
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作者 Azra Fatima Ricardo Gutiérrez-Garcia David Vilchez 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期769-770,共2页
Adult somatic cells such as skin or blood cells from either health donors or patients can be reprogrammed into induced pluripotent stem cells(iPSCs).Given their unlimited self-renewal and differentiation capacities,iP... Adult somatic cells such as skin or blood cells from either health donors or patients can be reprogrammed into induced pluripotent stem cells(iPSCs).Given their unlimited self-renewal and differentiation capacities,iPSCs are an invaluable resource to generate terminally differentiated cells.Thus,iPSCs can facilitate the study of human diseases and drug screening,holding great promise for regenerative medicine.Another significant advantage of iPSC disease-modeling is that normal and mutant proteins are expressed at endogenous levels.In addition,subtle phenotypes and the effects of genetic background variations can be assessed by comparison between iPSC lines obtained from different patients and healthy donors as well as isogenic lines,in which disease-related mutations are corrected. 展开更多
关键词 ADULT SOMATIC CELLS skin or blood CELLS Huntington’s DISEASE PATIENTS
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Mitophagy links oxidative stress conditions and neurodegenerative diseases 预览
8
作者 Ulfuara Shefa Na Young Jeong +4 位作者 In Ok Song Hyung-Joo Chung Dokyoung Kim Junyang Jung Youngbuhm Huh 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期749-756,共8页
Mitophagy is activated by a number of stimuli,including hypoxia,energy stress,and increased oxidative phosphorylation activity.Mitophagy is associated with oxidative stress conditions and central neurodegenerative dis... Mitophagy is activated by a number of stimuli,including hypoxia,energy stress,and increased oxidative phosphorylation activity.Mitophagy is associated with oxidative stress conditions and central neurodegenerative diseases.Proper regulation of mitophagy is crucial for maintaining homeostasis;conversely,inadequate removal of mitochondria through mitophagy leads to the generation of oxidative species,including reactive oxygen species and reactive nitrogen species,resulting in various neurodegenerative diseases,such as Alzheimer’s disease,Parkinson’s disease,Huntington’s disease,and amyotrophic lateral sclerosis.These diseases are most prevalent in older adults whose bodies fail to maintain proper mitophagic functions to combat oxidative species.As mitophagy is essential for normal body function,by targeting mitophagic pathways we can improve these disease conditions.The search for effective remedies to treat these disease conditions is an ongoing process,which is why more studies are needed.Additionally,more relevant studies could help establish therapeutic conditions,which are currently in high demand.In this review,we discuss how mitophagy plays a significant role in homeostasis and how its dysregulation causes neurodegeneration.We also discuss how combating oxidative species and targeting mitophagy can help treat these neurodegenerative diseases. 展开更多
关键词 nerve regeneration MITOPHAGY central nervous system Alzheimer’s DISEASE Parkinson’s DISEASE Huntington’s DISEASE amyotrophic lateral SCLEROSIS oxidative SPECIES REACTIVE oxygen SPECIES REACTIVE nitrogen SPECIES
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线粒体与享廷顿舞蹈病的关系及处理
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作者 万丽梅 刘国良 《实用糖尿病杂志》 2018年第5期9-11,共3页
享廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD)与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)等一样均归属于线粒体相关的神经系统退行性疾病。其实远在中世纪就已有本病的描述,但正式报导是1872年由George Huntington发现... 享廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD)与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)等一样均归属于线粒体相关的神经系统退行性疾病。其实远在中世纪就已有本病的描述,但正式报导是1872年由George Huntington发现的,故命名为享廷顿病、享廷顿病性痴呆,系一种罕见的特发性神经变性疾病,其脑变性部位广泛,尤以尾状核的萎缩明显,临床主要表现痴呆和舞蹈样动作。1线粒体与享廷顿舞蹈病1872年,纽约州一个开业医生享廷顿(1815-1916)首先描述了遗传型舞蹈病,他行医的父亲和祖父都知道这种病,以后被命名为享廷顿舞蹈病,早在1974年Tellez-Nagel等就发现HD患者脑片中线粒体超微结构和形态是不正常的-([1]). 展开更多
关键词 线粒体超微结构 舞蹈病 HUNTINGTON 神经系统退行性疾病 肌萎缩侧索硬化 阿尔茨海默病 GEORGE 神经变性疾病
新马克思主义代表人物视角下逆全球化产生的原因分析 预览
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作者 许楚婧 《黑河学刊》 2018年第5期88-90,共3页
主要运用新马克思主义理论三个主要派别代表人物吉登斯、亨廷顿及哈维的观点,分析当前国际政治中逆全球化浪潮产生的原因及其前景。三位学者分别从现代性、文化及地理的角度研究了国际社会及资本的发展,并指出其可能带来的风险社会、... 主要运用新马克思主义理论三个主要派别代表人物吉登斯、亨廷顿及哈维的观点,分析当前国际政治中逆全球化浪潮产生的原因及其前景。三位学者分别从现代性、文化及地理的角度研究了国际社会及资本的发展,并指出其可能带来的风险社会、文化冲突以及不平衡发展,为逆全球化的产生提供了科学的理论解释。 展开更多
关键词 逆全球化 吉登斯 亨廷顿 哈维 新马克思主义
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近代中国政党制度历史嬗变的政治秩序——基于亨廷顿的政治发展理论 预览
11
作者 罗浩轩 《井冈山大学学报:社会科学版》 2018年第4期56-62,共7页
基于亨廷顿的政治发展理论,从“政治参与”和“政治制度化”两个维度考察了帝制瓦解后中国政党制度的历史嬗变过程。就上世纪前半叶处于社会急剧变化的中国而言,能否成功实现政治现代化的关键,在于是否能建立有能力制衡政治参与和有... 基于亨廷顿的政治发展理论,从“政治参与”和“政治制度化”两个维度考察了帝制瓦解后中国政党制度的历史嬗变过程。就上世纪前半叶处于社会急剧变化的中国而言,能否成功实现政治现代化的关键,在于是否能建立有能力制衡政治参与和有效推动政治制度化以实现政治秩序和确保政治稳定的政党制度。在分别考量了民国初年的多党制雏形、国其两次合作形成的短暂两党制和国民党一党独裁制等政党制度后,合乎情理地提出,中国其产党领导的多党合作制一方面保证了一元化的领导,另一方面又适应了政治现代化对于政治参与不断扩大的要求,是近代中国历史发展的必然产物,符合政治发展的逻辑。 展开更多
关键词 近代中国 政党制度 政治参与 政治制度化 亨廷顿
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乳酸脱氢酶A在神经退行性疾病中的研究 预览
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作者 曹国娟 段淑荣 +2 位作者 席召燕 刘盼月 陈明 《脑与神经疾病杂志》 2018年第9期575-578,共4页
多种急性与慢性神经退行性疾病如脑卒中[1]、阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)[2]、帕金森病(Parkinson disease,PD)[3]、亨廷顿病(Huntington disease,HD)[4]与能量衰竭密切相关。能量衰竭是指细胞不能产生足够的三磷酸腺苷(adenosi... 多种急性与慢性神经退行性疾病如脑卒中[1]、阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)[2]、帕金森病(Parkinson disease,PD)[3]、亨廷顿病(Huntington disease,HD)[4]与能量衰竭密切相关。能量衰竭是指细胞不能产生足够的三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)以维持其功能[5],ATP主要由细胞呼吸产生,现已发现某些线粒体呼吸链复合物中的酶类如乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)的表达在多种神经退行性疾病中发生改变。 展开更多
关键词 神经退行性疾病 乳酸脱氢酶 HUNTINGTON ALZHEIMER PARKINSON 阿尔茨海默病 呼吸链复合物 能量衰竭
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亨廷顿的“药方"与特朗普政府的战略 预览
13
作者 李岩 魏南枝 《山东青年政治学院学报》 2017年第5期31-38,共8页
特朗普总统反复强调“美国优先”,并声称不再把美国的价值观强加于其他国家,充分印证了亨廷顿在《文明的冲突》中所做的“诊断”,即西方价值不是普世价值。其主要原因在于:美国“硬实力”的相对衰落;人口结构和社会文化的多元动摇... 特朗普总统反复强调“美国优先”,并声称不再把美国的价值观强加于其他国家,充分印证了亨廷顿在《文明的冲突》中所做的“诊断”,即西方价值不是普世价值。其主要原因在于:美国“硬实力”的相对衰落;人口结构和社会文化的多元动摇了美国的社会认同和主流价值;政治“失效”降低了美国民主制度的吸引力。尽管特朗普政府目前的政策符合亨廷顿开出的战略收缩的“药方”,但它不可能采取全面收缩的战略。两党制和三权分立制衡了特朗普的过激行为;与世界经济的密切交织决定了“美国经济独立”无法实现;特朗普团队中的军工复合体不会放弃美国凭借世界霸主地位所获得的霸权红利。 展开更多
关键词 亨廷顿 美国价值观 特朗普政府 战略收缩 霸权
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少年型亨廷顿病临床分析及文献复习 预览
14
作者 薛红 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第3期431-432,共2页
亨廷顿病(Huntington's disease,HD)又名亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性、神经系统退行性病,病理表现基底核及大脑皮质变性,临床症状为舞蹈样动作与进行性认知功能障碍。亨廷顿病多在30-40岁起病,青少年起病少见,临床表现亦... 亨廷顿病(Huntington's disease,HD)又名亨廷顿舞蹈病,是一种常染色体显性遗传性、神经系统退行性病,病理表现基底核及大脑皮质变性,临床症状为舞蹈样动作与进行性认知功能障碍。亨廷顿病多在30-40岁起病,青少年起病少见,临床表现亦不同于成人型舞蹈样动作,多以认知功能损害为主,智能减退,肌张力增高,运动迟缓为主要表现。本文通过1例散发少年型亨廷顿病的临床分析,结合文献复习,利于提高临床工作者对该病的认识。 展开更多
关键词 亨廷顿病 运动迟缓 舞蹈样动作 HUNTINGTON 认知功能损害 年型 亨廷顿舞蹈病 大脑皮质 亨廷顿蛋白 临床分析
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Molecular imaging of movement disorders 预览
15
作者 Karlo J Lizarraga Alessandra Gorgulho +1 位作者 Wei Chen Antonio A De Salles 《世界放射学杂志:英文版(电子版)》 2016年第3期226-239,共14页
Positron emission tomography measures the activity of radioactively labeled compounds which distribute and accumulate in central nervous system regions in proportion to their metabolic rate or blood flow. Specific cir... Positron emission tomography measures the activity of radioactively labeled compounds which distribute and accumulate in central nervous system regions in proportion to their metabolic rate or blood flow. Specific circuits such as the dopaminergic nigrostriatal projection can be studied with ligands that bind to the pre-synaptic dopamine transporter or post-synaptic dopamine receptors(D1 and D2). Single photon emission computerized tomography(SPECT) measures the activity of similar tracers labeled with heavy radioactive species such as technetium and iodine. In essential tremor, there is cerebellar hypermetabolism and abnormal GABAergic function in premotor cortices, dentate nuclei and ventral thalami, without significant abnormalities in dopaminergic transmission. In Huntington’s disease, there is hypometabolism in the striatum, frontal and temporal cortices. Disease progression is accompanied by reduction in striatal D1 and D2 binding that correlates with trinucleotide repeat length, disease duration and severity. In dystonia, there is hypermetabolism in the basal ganglia, supplementary motor areas and cerebellum at rest. Thalamic and cerebellar hypermetabolism is seen during dystonic movements, which can be modulated by globus pallidus deep brain stimulation(DBS). Additionally, GABA-A receptor activity is reduced in motor, premotor and somatosensory cortices. In Tourette’s syndrome, there is hypermetabolism in premotor and sensorimotor cortices, as well as hypometabolism in the striatum, thalamus and limbic regions at rest. During tics, multiple areas related to cognitive, sensory and motor functions become hypermetabolic. Also, there is abnormal serotoninergic transmission in prefrontal cortices and bilateral thalami, as well as hyperactivity in the striatal dopaminergic system which can be modulated with thalamic DBS. In Parkinson’s disease(PD), there is asymmetric progressive decline in striatal dopaminergic tracer accumulation, which follows a caudal-to-rostral direction. Uptake declines prior to sym 展开更多
关键词 Positron EMISSION TOMOGRAPHY Single photon EMISSION computerized TOMOGRAPHY Movement disorders Essential TREMOR Huntington’s DISEASE DYSTONIA Tourette’s syndrome Parkinson’s DISEASE PARKINSONISM
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我在哈佛攻博 预览
16
作者 徐国琦 《档案春秋》 2016年第3期20-23,共4页
1980年,我以安徽省枞阳县文科高考状元的身份,阴错阳差地进入安徽师大历史系。几番彷徨之后,决定报考南开大学美国史专家杨生茂教授的美国外交史专业硕士生。承蒙杨先生错爱,竟然成为1984年度他所录取的唯一学生。南开几年,我才开始了... 1980年,我以安徽省枞阳县文科高考状元的身份,阴错阳差地进入安徽师大历史系。几番彷徨之后,决定报考南开大学美国史专家杨生茂教授的美国外交史专业硕士生。承蒙杨先生错爱,竟然成为1984年度他所录取的唯一学生。南开几年,我才开始了真正意义上的读书生涯。 展开更多
关键词 杨先 枞阳县 杨生茂 美国史 高考状元 燕京大学 美国外交史 历史系 专业外语 HUNTINGTON
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析美国阴谋论的两种研究范式 预览 被引量:1
17
作者 付强 《重庆交通大学学报:社会科学版》 2016年第3期15-19,共5页
亨廷顿提出的“反权力伦理”与霍夫施塔特提出的“神话—地位政治”是美国学者解读美国阴谋论的两种基本范式。前者将阴谋论的盛行当作美国政治制度优越性的隐性证明,后者强调阴谋论的反智主义与非理性色彩。“反权力伦理”范式的局限... 亨廷顿提出的“反权力伦理”与霍夫施塔特提出的“神话—地位政治”是美国学者解读美国阴谋论的两种基本范式。前者将阴谋论的盛行当作美国政治制度优越性的隐性证明,后者强调阴谋论的反智主义与非理性色彩。“反权力伦理”范式的局限在于过于强调阴谋论发生机制中的理想主义成分,忽视了社会集团冲突在阴谋论流行过程中的作用。而“神话—地位政治”范式只关注于大众受少数社会集团操控的一面,折射出精英主义的偏见。反映现实世界权力关系的阴谋论不应以单一方式存在。只有通过对复杂权力关系的仔细梳理,以更为微观的视角为切入点,我们才有可能更加接近于认清阴谋论的运行机制。 展开更多
关键词 阴谋论 亨廷顿 反权力伦理 霍夫施塔特 神话-地位政治
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发展中国家现代化进程中的政治改革困境及其策略——亨廷顿政治改革思想及其启示 预览
18
作者 袁明旭 《思想战线》 CSSCI 北大核心 2016年第4期64-70,共7页
政治现代化是发展中国家为之奋斗的重要目标。政治改革是政治发展的动力,是实现持续性政治稳定的手段。学者们多维度地研究了亨廷顿的政治发展和政治稳定思想,但对其政治改革思想却关注甚少。亨廷顿全面考察了世界各国半个多世纪以来政... 政治现代化是发展中国家为之奋斗的重要目标。政治改革是政治发展的动力,是实现持续性政治稳定的手段。学者们多维度地研究了亨廷顿的政治发展和政治稳定思想,但对其政治改革思想却关注甚少。亨廷顿全面考察了世界各国半个多世纪以来政治发展的基本状况,总结了发展中国家政治发展的经验教训,较为系统地阐述了其政治改革的观点。亨廷顿认为,政治改革必须在政治稳定的前提下进行,以政治秩序作为改革前提,通过强化政治权威和政党组织建设,确保政治改革的有序推进,加强政治的制度化建设,提高制度吸纳力,有效融汇日益扩大的政治参与,策略性地获取和扩大改革的支持力量,平衡政治关系,持续推进政治现代化进程。亨廷顿的政治改革思想是一种现实主义的政治改革观,其政治改革理论对当前中国全面深化改革具有一定的启示意义。 展开更多
关键词 政治改革 政治稳定 政治发展 改革策略 亨廷顿
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亨廷顿政治制度化理论及其有限性论析 预览
19
作者 李向阳 《价值工程》 2016年第15期14-16,共3页
二战以后第三世界国家的独立为亨廷顿政治制度化理论的提出提供了国际背景。政治制度化理论从社会经济发展、政治参与和政治制度化等维度对发展中国家在现代化进程中如何保持政治稳定问题的解释,对发展中国家的政治实践具有重要的理论... 二战以后第三世界国家的独立为亨廷顿政治制度化理论的提出提供了国际背景。政治制度化理论从社会经济发展、政治参与和政治制度化等维度对发展中国家在现代化进程中如何保持政治稳定问题的解释,对发展中国家的政治实践具有重要的理论指导意义。然而这一理论具有一定的局限性和有限性。通过对亨廷顿政治制度化理论在研究者价值取向、研究方法、理论框架本身内在逻辑和理论论证等方面存在的有限性进行系统分析,以更好地对其理论进行批判继承和应用。 展开更多
关键词 亨廷顿 政治制度化理论 有限性
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超越韦伯主义国家观——从亨廷顿到米格代尔 被引量:2
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作者 曾毅 《教学与研究》 CSSCI 北大核心 2016年第7期68-74,共7页
以官僚制、强国家、合法性为基石的韦伯主义国家观是政治学经典的国家理论。然而,国内外学者都有将经验性国家理论哲学化的倾向,却忽略了这样一个事实:韦伯主义国家观不过是基于欧洲绝对主义国家史的“地方经验性知识”。二战后,现... 以官僚制、强国家、合法性为基石的韦伯主义国家观是政治学经典的国家理论。然而,国内外学者都有将经验性国家理论哲学化的倾向,却忽略了这样一个事实:韦伯主义国家观不过是基于欧洲绝对主义国家史的“地方经验性知识”。二战后,现代化研究的佼佼者亨廷顿基于后发国家发展的现实,以“普力夺社会”的视角对韦伯式“理想类型”的国家观提出质疑;进一步的,米格代尔的国家理论将重心放在后殖民国家的社会结构上,提出“社会中的国家”的研究路径。这些研究都是对基于欧洲早发经验的韦伯式国家观的大大拓展和完善,是后发国家历史和实践对于政治学理论的补充。 展开更多
关键词 韦伯式国家观 亨廷顿 米格代尔 强社会-弱国家 国家能力
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