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溶胶-凝胶法制备Fe掺杂MgF2催化剂及其催化1,1⁃二氟乙烷(R152a)脱HF反应的性能 认领
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作者 张蕾 李雨臻 +3 位作者 李利春 韩文锋 李瑛 唐浩东 《无机化学学报》 SCIE CAS 北大核心 2021年第1期39-46,共8页
通过助剂掺杂的方法解决MgF2催化剂高温失活的问题。采用溶胶-凝胶法制备了一系列Fe^3+掺杂的高比表面MgF2催化剂,并通过N2吸附-脱附测试、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDS)和NH3程序升温脱附技术(NH3-TPD)、电子自旋共振(ESR)、... 通过助剂掺杂的方法解决MgF2催化剂高温失活的问题。采用溶胶-凝胶法制备了一系列Fe^3+掺杂的高比表面MgF2催化剂,并通过N2吸附-脱附测试、X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱(EDS)和NH3程序升温脱附技术(NH3-TPD)、电子自旋共振(ESR)、X射线光电子能谱(XPS)等对FeF3/MgF2催化剂的物化性质进行了表征。结果表明,一定量(物质的量分数小于20%)的Fe^3+掺杂可以有效地减少MgF2晶粒度,且随着Fe^3+掺杂量的增加,催化剂的比表面积、酸性及1,1-二氟乙烷(R152a,C2H4F2)脱HF反应的催化活性均呈现增加趋势,但当Fe^3+掺杂量超过20%时,催化剂明显失活。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 MGF2 LEWIS Fe^3+掺杂 脱氟化氢
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分子筛稳定的Lewis酸稀土中心在醛自缩合反应中的应用 认领
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作者 颜婷婷 姚思凯 +3 位作者 戴卫理 武光军 关乃佳 李兰冬 《催化学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2021年第4期595-605,共11页
羟醛缩合是重要的C–C键偶联反应,可以增长碳链,降低O/C比,用于生产很多大宗化学品,在生物质转化和生物油升级中广受关注.本文以丙醛分子自缩合反应作为模型反应,对比研究了稀土分子筛和稀土氧化物在醛自缩合反应中的催化性能,发现稀土... 羟醛缩合是重要的C–C键偶联反应,可以增长碳链,降低O/C比,用于生产很多大宗化学品,在生物质转化和生物油升级中广受关注.本文以丙醛分子自缩合反应作为模型反应,对比研究了稀土分子筛和稀土氧化物在醛自缩合反应中的催化性能,发现稀土分子筛的活性远高于稀土氧化物,其中Y/Beta活性最佳,并且具有良好的循环性能.随后采用程序升温表面反应(TPSR)、原位漫反射红外光谱(in situ DRIFTS)和原位漫反射紫外光谱(in situ UV-vis DRS)对Y/Beta和Y_(2)O_(3)催化丙醛缩合反应过程进行对比研究.TPSR结果表明,Y/Beta催化剂的反应能垒比Y_(2)O_(3)低;通过原位DRIFTS和UV-vis DRS谱结果发现,Y/Beta催化剂上Lewis酸位点对丙醛分子具有较强的吸附能力,利于缩合反应的进行,而Y_(2)O_(3)上几乎没有产物的特征峰,但出现芳香烃物种的吸收峰,表明Y_(2)O_(3)比Y/Beta催化剂更容易形成积碳物种,从而造成催化剂失活.我们还通过密度泛函理论(DFT)对Y/Beta分子筛的结构及其催化羟醛缩合反应过程进行计算模拟,揭示了羟醛缩合的主要反应步骤,即醛经历烯醇异构化、亲核加成和羟醛二聚体脱水等关键步骤,其中羟醛二聚体脱水是决速步.此外,具有开放结构的Y中心的催化活性比闭合结构的更高,其羟基可以通过氢键有效稳定羟醛二聚体的过渡态,从而降低其转化能垒,并且羟基的数量越多,能垒越低.因此,具有Lewis酸位点的Y(OSi)(OH)2是羟醛缩合反应的主要活性中心.综上,[Si]Beta分子筛对活性位点Y-OH的稳定作用,Y–OH是反应的活性位点,能够显著降低反应的能垒,而分子筛的限域作用可以有效控制中间物种的扩散,从而进一步促进羟醛缩合反应的进行.醛在反应过程中首先吸附在Y–OH位点上,经历α-C–H键的裂化,转变成烯醇式结构;裂化产生的氢原子和Y–OH中的羟基作用能够大大降低活化能垒;烯醇式离子和另一� 展开更多
关键词 羟醛自缩合反应 稀土中心 分子筛 LEWIS
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路易斯酸调控霍山石斛过氧化物酶活性的研究 认领
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作者 汪玉娟 陈欣 +2 位作者 谢子意 蔡永萍 韩邦兴 《新乡学院学报》 2021年第3期24-26,31,共4页
以霍山石斛过氧化物酶(POD)为研究对象、邻甲氧基苯酚为底物,考察非氧化还原活性的金属离子作为路易斯酸对过氧化物酶活性的影响。选取电荷数为+1、+2、+3的K+、Zn2+和Al3+作为路易斯酸,利用氧化产物四邻甲氧基苯酚浓度的变化来监测反... 以霍山石斛过氧化物酶(POD)为研究对象、邻甲氧基苯酚为底物,考察非氧化还原活性的金属离子作为路易斯酸对过氧化物酶活性的影响。选取电荷数为+1、+2、+3的K+、Zn2+和Al3+作为路易斯酸,利用氧化产物四邻甲氧基苯酚浓度的变化来监测反应进程。实验结果表明:K+、Zn2+和Al3+浓度越高,反应速率越慢,即过氧化物酶受到路易斯酸的抑制作用越强,其中Al3+的抑制作用最强,K+次之,Zn2+最弱。 展开更多
关键词 路易斯酸 过氧化物酶 酶活性 霍山石斛
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双功能Lewis Acid催化串联环化反应在天然产物全合成中的应用 认领
4
作者 郑开敏 黄超 +4 位作者 吕凌丽 周斌 钟金萍 杨礼寿 杨超 《山东化工》 CAS 2020年第2期5-9,共5页
本文通过介绍了近年来发展的双功能Lewis acid催化串联环化反应的方法学,综述了近年来双功能Lewis acid催化串联环化反应在天然产物全合中的应用。
关键词 LEWIS ACID 串联环化 全合成
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芦竹碱及其衍生物的合成研究 认领
5
作者 张解和 孟歌 《大理大学学报》 CAS 2020年第12期21-26,共6页
目的:通过曼尼希法和路易斯(Lewis)酸催化法合成芦竹碱,比较两种合成方法优劣。方法:通过正交试验考察反应物料比(吲哚:乙酸)、反应时间以及反应温度对曼尼希法合成芦竹碱的产率影响;考察反应溶剂、反应时间以及催化剂对Lewis酸催化法... 目的:通过曼尼希法和路易斯(Lewis)酸催化法合成芦竹碱,比较两种合成方法优劣。方法:通过正交试验考察反应物料比(吲哚:乙酸)、反应时间以及反应温度对曼尼希法合成芦竹碱的产率影响;考察反应溶剂、反应时间以及催化剂对Lewis酸催化法的影响。并研究不同底物对芦竹碱衍生物的合成影响。结果:曼尼希法合成芦竹碱,55℃时,n(吲哚):n(乙酸)=1:2反应12 h最佳,产率为88.5%。Lewis酸催化法的最佳条件是以乙醇为溶剂,ZnCl2为催化剂反应120 min,产率为93.1%。结论:Lewis酸催化法合成芦竹碱优于曼尼希法。Lewis酸催化法合成芦竹碱衍生物的结果表明,参与反应胺的位阻越大,产率越低;吲哚上引入供电子基可使产率提高,吸电子基的引入则会降低产率。 展开更多
关键词 芦竹碱 衍生物 曼尼希反应 LEWIS 合成
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离子液体萃取燃油脱硫的研究进展 认领
6
作者 雷振凯 张永红 +2 位作者 金伟伟 夏昱 刘晨江 《新疆大学学报:自然科学版》 CAS 2020年第4期459-470,共12页
离子液体因其阴阳离子结构可设计和修饰、溶解性好、蒸气压低等诸多优点,作为绿色溶剂和催化剂备受关注.离子液体可将传统氢化脱硫中不能有效脱除的噻吩等芳香族硫化物萃取到离子液体相中实现有效脱除,是一种简便、清洁的脱硫方法.本文... 离子液体因其阴阳离子结构可设计和修饰、溶解性好、蒸气压低等诸多优点,作为绿色溶剂和催化剂备受关注.离子液体可将传统氢化脱硫中不能有效脱除的噻吩等芳香族硫化物萃取到离子液体相中实现有效脱除,是一种简便、清洁的脱硫方法.本文详细叙述和总结了近年来离子液体萃取脱除燃油中芳香族硫化物的机理及其研究进展,并展望了萃取脱硫的研究方向,可为适合工业化应用的高效燃油深度脱硫技术提供借鉴. 展开更多
关键词 离子液体 萃取 脱硫 燃油 芳香 LEWIS
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固载化FeCl3催化合成螺环苯并吡喃[2,3-b]吲哚类衍生物 认领
7
作者 刘雪松 于顺明 《有机化学研究》 2020年第2期15-23,共9页
高分子固载Lewis酸催化剂相比传统Lewis酸催化剂,在基本保留其原有催化活性、反应条件更温和等特点的同时,还具有对设备低腐蚀性、易于实现连续化、环境友好等显著优点,因而在医药化工领域具有十分广阔的产业化应用前景。本文利用一种固... 高分子固载Lewis酸催化剂相比传统Lewis酸催化剂,在基本保留其原有催化活性、反应条件更温和等特点的同时,还具有对设备低腐蚀性、易于实现连续化、环境友好等显著优点,因而在医药化工领域具有十分广阔的产业化应用前景。本文利用一种固载FeCl3催化剂,即将FeCl3与聚苯乙烯反应制成负载型氯化铁催化剂(PS-FeCl3),催化靛红、苯酚以及2-卤代吲哚化合物的多组分串联环化反应“一锅法”高效合成螺环苯并吡喃[2,3-b]吲哚类衍生物。 展开更多
关键词 路易斯酸 固载催化剂 三氯化铁 螺环苯并吡喃[2 3-b]吲哚 多组分串联反应
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Cu改性ZSM-5分子筛催化尿素脱水制备单氰胺 认领
8
作者 刘德彪 郑和平 唐建华 《山东化工》 CAS 2019年第12期3-4,6共3页
通过离子交换法制备了一系列的改性ZSM-5分子筛催化剂,用真空原位红外对分子筛催化剂进行了表征,绘制了分子筛的红外光谱图。通过红外光谱图使用谱带积分法计算了布朗斯台德酸(Brφnsted酸)和路易斯酸(Lewis酸)的酸浓度,推导了ZSM-5分... 通过离子交换法制备了一系列的改性ZSM-5分子筛催化剂,用真空原位红外对分子筛催化剂进行了表征,绘制了分子筛的红外光谱图。通过红外光谱图使用谱带积分法计算了布朗斯台德酸(Brφnsted酸)和路易斯酸(Lewis酸)的酸浓度,推导了ZSM-5分子筛催化尿素脱水的催化过程机理。使用改性后的ZSM-5分子筛催化剂催化尿素脱水的反应,结果表明,改性后ZSM-5分子筛催化剂的催化性能明显优于未改性的HZSM-5。 展开更多
关键词 改性ZSM-5 真空原位红外 尿素脱水 Br?nsted酸 LEWIS 单氰胺
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Beckmann重排的催化剂研究进展 认领
9
作者 金建青 《安徽化工》 CAS 2019年第6期1-3,7共4页
对应用于Beckmann重排反应的催化剂作了综述。气相Beckmann反应主要有改性氧化锆、负载氧化物及磷酸金属盐等催化剂;液相Beckmann反应主要有新型Lewis酸、离子液体、有机酸和分子筛等催化剂等。
关键词 BECKMANN重排 LEWIS 绿色催化剂
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钼改性页硅酸镍催化剂催化顺酐加氢性能 认领
10
作者 夏晓丽 谭静静 +1 位作者 卫彩云 赵永祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1207-1215,共9页
通过蒸氨法合成了一系列钼改性的页硅酸镍催化剂,考察了钼含量对催化剂结构及其催化顺酐液相加氢性能的影响.采用氮气物理吸附-脱附、 X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、氨... 通过蒸氨法合成了一系列钼改性的页硅酸镍催化剂,考察了钼含量对催化剂结构及其催化顺酐液相加氢性能的影响.采用氮气物理吸附-脱附、 X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和原位X射线光子能谱(XPS)等手段对催化剂的结构和形貌等进行了表征.结果表明,助剂Mo的引入对催化剂结构形貌及其催化性能影响显著. Mo的引入提高了活性金属Ni的还原度,增加了催化剂表面金属Ni^0的数量,金属Ni在还原过程产生氢溢流,溢流氢将部分MoO3还原为具有酸性的MoOx物种,由于金属Ni^0与具有Lewis酸(L酸)特性的MoOx及Ni^σ+的协同效应,显著提高了催化剂对顺酐C=C和C=O的加氢活性.当Mo含量(质量分数)为3%时,其催化活性最高,在160 ℃和5 MPa H2气条件下,反应3 h顺酐的转化率为100%,产物γ-丁内酯的选择性为27%. 展开更多
关键词 钼改性 页硅酸镍催化剂 Lewis 顺酐 加氢
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AlCl3/SBA-15催化尼泊金丁酯的合成 认领 被引量:1
11
作者 刘心韵 李琳琳 +3 位作者 付海 龚维 陈卓 尹晓刚 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2019年第6期30-36,共7页
以介孔分子筛SBA-15为载体制备了5种SBA-15负载Lewis酸催化剂,并探讨了其对酯化反应合成尼泊金丁酯产率的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、N2吸附-脱附曲线和比表面积测试(BET)等多种手段对催化剂进行结构表征,发现... 以介孔分子筛SBA-15为载体制备了5种SBA-15负载Lewis酸催化剂,并探讨了其对酯化反应合成尼泊金丁酯产率的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、N2吸附-脱附曲线和比表面积测试(BET)等多种手段对催化剂进行结构表征,发现Lewis酸成功负载在SBA-15上。通过单因素实验筛选了催化剂种类、催化剂用量、n(醇)/n(酸)、反应时间和反应温度对酯化收率的影响。确定最适宜反应条件为:反应温度135℃,反应时间3 h,n(AlCl3/SBA-15)/n(对羟基苯甲酸)为8%,n(AlCl3/SBA-15)∶n(TsOH)为2∶1,n(醇)/n(酸)为3∶1,该条件下酯化率可达96.8%。 展开更多
关键词 介孔分子筛SBA-15 LEWIS 尼泊金丁酯
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Lewis酸催化一锅法合成喹唑啉酮类化合物 认领
12
作者 许航线 《化学工程师》 CAS 2019年第3期58-61,共4页
喹唑啉酮类化合物因其良好的生物活性,被广泛应用到农药和医药等领域。在Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法,原料廉价易得、操作简单、高效,本文综述了近些年Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原... 喹唑啉酮类化合物因其良好的生物活性,被广泛应用到农药和医药等领域。在Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法,原料廉价易得、操作简单、高效,本文综述了近些年Lewis酸催化下,以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法,以期给研究者们提供一些参考帮助。 展开更多
关键词 喹唑啉酮 LEWIS 一锅法 邻氨基苯甲酰胺
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改性Hβ沸石分子筛的制备及烷基化性能 认领 被引量:1
13
作者 苏炜 韩娜 +4 位作者 陈政利 沈健 王雷 杨丽娜 刘姝 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期842-847,共6页
采用碱处理Hβ沸石得到含介孔结构的Hβ分子筛,再使用浸渍法制备了Fe-多级孔Hβ催化剂。通过X射线荧光光谱仪,X射线衍射仪,N2吸附–脱附等温曲线,扫描电子显微镜,吡啶吸附-Fourier红外光谱仪,热重分析对样品进行表征。结果表明:NaOH处理... 采用碱处理Hβ沸石得到含介孔结构的Hβ分子筛,再使用浸渍法制备了Fe-多级孔Hβ催化剂。通过X射线荧光光谱仪,X射线衍射仪,N2吸附–脱附等温曲线,扫描电子显微镜,吡啶吸附-Fourier红外光谱仪,热重分析对样品进行表征。结果表明:NaOH处理Hβ后成功引入介孔,Fe改性并未破坏载体结构。碱处理扩大了Hβ孔径,有效的提高了反应物和产物的扩散性能;Fe改性增加了催化剂表面活性中心数量,提高了催化剂表面Lewis酸含量。考察了碱处理浓度、时间,焙烧温度、时间对烷基化性能的影响。在碱处理浓度0.1 mol/L,碱处理时间30 min,焙烧温度450℃,焙烧时间4 h的最佳制备条件下,制备出的Fe-多级孔Hβ催化剂的氯苄转化率为99.7%,二苯甲烷的选择性达到81.2%。 展开更多
关键词 氢型β分子筛 烷基化 二苯甲烷 多级孔 LEWIS 改性
阳离子铝化合物催化合成2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷 认领
14
作者 杨敏荣 朱亚楠 徐凡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3550-3559,共10页
2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷结构单元存在于多种天然生物活性物质中.阳离子铝化合物[Al Cl(CH3CN)5]2+-[(AlCl4)2]2-·CH3CN可方便地由Al Cl3在CH3CN中室温反应得到.其可有效催化2-羟基查尔酮和萘酚的傅克烷基化/缩酮化反应,生成二... 2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷结构单元存在于多种天然生物活性物质中.阳离子铝化合物[Al Cl(CH3CN)5]2+-[(AlCl4)2]2-·CH3CN可方便地由Al Cl3在CH3CN中室温反应得到.其可有效催化2-羟基查尔酮和萘酚的傅克烷基化/缩酮化反应,生成二芳基稠合2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷,产率中等到高.该方法所用催化剂价廉、易得,转化效率较高,为合成2,8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷化合物提供了一种实用的新方法. 展开更多
关键词 阳离子铝化合物 路易斯酸 催化 2 8-二氧杂双环[3.3.1]壬烷 合成
给体-受体环丙烷化合物的环加成反应研究 认领
15
作者 王东阳 《化工技术与开发》 CAS 2019年第7期33-35,共3页
给体-受体环丙烷在有机合成中逐渐受到重视,目前大多数研究集中于分子之间的亲核取代反应。最常用的是在路易斯酸作用下,给体-受体环丙烷化合物开环,并与烯烃、炔烃、1,3-偶极子或其他不饱和化合物发生环加成反应。本文简单报道了传统... 给体-受体环丙烷在有机合成中逐渐受到重视,目前大多数研究集中于分子之间的亲核取代反应。最常用的是在路易斯酸作用下,给体-受体环丙烷化合物开环,并与烯烃、炔烃、1,3-偶极子或其他不饱和化合物发生环加成反应。本文简单报道了传统的实现给体-受体环丙烷环加成反应的方法。 展开更多
关键词 给体-受体环丙烷 路易斯酸 环加成
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蒙脱土负载路易斯酸催化1,5-苯二氮杂卓衍生物的合成 认领 被引量:1
16
作者 董娴 王琳琳 +1 位作者 陈卓 尹晓刚 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第7期559-562,575共5页
以蒙脱土负载路易斯酸为催化剂,催化邻苯二胺和酮经缩合反应合成5个1,5-苯二氮杂卓衍生物,其结构经^1H NMR和IR确证。并对反应条件进行优化了优化。最优反应条件为:n(邻苯二胺)∶n(苯乙酮)=1.0∶2.5,MMT/NiCl210mol%为催化剂,正己烷为溶... 以蒙脱土负载路易斯酸为催化剂,催化邻苯二胺和酮经缩合反应合成5个1,5-苯二氮杂卓衍生物,其结构经^1H NMR和IR确证。并对反应条件进行优化了优化。最优反应条件为:n(邻苯二胺)∶n(苯乙酮)=1.0∶2.5,MMT/NiCl210mol%为催化剂,正己烷为溶剂,于70℃反应10h,收率最高为93.0%。 展开更多
关键词 苯并二氮杂卓 路易斯酸 蒙脱土 催化 合成
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铑/锌共催化苯酚对氧杂苯并降冰片烯的不对称开环反应研究 认领
17
作者 和振秀 周永云 +3 位作者 孙蔚青 樊瑞峰 沈国礼 樊保敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期754-760,共7页
通过研究发现[Rh(COD)Cl]2/ZnI2/(2R,4R)-(+)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane作为共催化体系,能有效地催化酚类亲核试剂对氧杂苯并降冰片烯的不对称亲核开环反应,获得较好的收率和良好的对映选择性.在优化后的反应条件下,该共催化... 通过研究发现[Rh(COD)Cl]2/ZnI2/(2R,4R)-(+)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane作为共催化体系,能有效地催化酚类亲核试剂对氧杂苯并降冰片烯的不对称亲核开环反应,获得较好的收率和良好的对映选择性.在优化后的反应条件下,该共催化体系具有良好的催化活性和底物适应能力,能够实现各种取代的酚类亲核试剂对氧杂苯并降冰片烯的不对称开环,高效而又经济地合成不同取代的含手性四氢萘结构单元的化合物. 展开更多
关键词 氧杂苯并降冰片烯 共催化 不对称开环反应 路易斯酸
通过苄醇与炔烃的环化反应快速高效构建茚及螺环茚 认领
18
作者 余佳佳 杨珊 +1 位作者 吴镇 朱晨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期223-231,共9页
作为一类重要的碳环化合物,茚、螺环茚及其衍生物常见于各种天然产物骨架结构中,并作为合成中间体广泛地应用于材料、医药、有机不对称合成等领域.在路易斯酸TiCl4或AlCl3作用下,二苯甲醇或芳基取代环醇等苄醇通过生成碳正离子中间体,... 作为一类重要的碳环化合物,茚、螺环茚及其衍生物常见于各种天然产物骨架结构中,并作为合成中间体广泛地应用于材料、医药、有机不对称合成等领域.在路易斯酸TiCl4或AlCl3作用下,二苯甲醇或芳基取代环醇等苄醇通过生成碳正离子中间体,与炔烃进行环化反应高效合成多种茚及螺环茚.该反应仅需30min,反应过程中完成了2个新C—C键的构建,对具有各种取代基的炔烃均有较好的适用性.芳基取代的环丁醇、环己醇、环庚醇、环辛醇以及环十二醇都可以适用于该方法,多样性地构建多种有合成价值的螺环骨架.该方法具有操作简便、反应时间短、条件温和等优点. 展开更多
关键词 路易斯酸 环化反应 螺环茚
酸催化解聚木素研究进展 认领 被引量:1
19
作者 蒲磊 杜倩瑶 《中华纸业》 CAS 2018年第18期13-18,共6页
木素是苯基丙烷结构单元构成的多芳环性高聚物,在化工原料和化学燃料的生产方面有很大的利用价值。目前木素主要的利用方法,就是通过解聚反应生产酚类单体产物,木素的解聚方法多样,其中酸催化解聚研究比较广泛。这里总结了木素在不同的... 木素是苯基丙烷结构单元构成的多芳环性高聚物,在化工原料和化学燃料的生产方面有很大的利用价值。目前木素主要的利用方法,就是通过解聚反应生产酚类单体产物,木素的解聚方法多样,其中酸催化解聚研究比较广泛。这里总结了木素在不同的酸催化剂中的研究进展以及反应机理:木素在无机酸中的催化解聚,木素在路易斯酸中的催化解聚以及木素在离子酸中的催化解聚。随后提出了木素在酸催化剂中的解聚发展展望。 展开更多
关键词 酸催化解聚 木素 无机酸 路易斯酸 离子酸
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Lewis酸对氮杂环卡宾协同催化体系中反应途径的调控 认领 被引量:1
20
作者 王乐明 王骞 +1 位作者 陈杰安 黄湧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期850-856,共7页
该研究基于氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene, NHC)新颖的协同催化策略,通过Lewis酸共催化剂调控反应具 体途径.从α,β-不饱和醛类化合物出发,立足于多反应位点的高烯醇中间体,与氯化镁协作实现高对映选择性的质子转移历程,构建β-... 该研究基于氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene, NHC)新颖的协同催化策略,通过Lewis酸共催化剂调控反应具 体途径.从α,β-不饱和醛类化合物出发,立足于多反应位点的高烯醇中间体,与氯化镁协作实现高对映选择性的质子转移历程,构建β-手性酯类产物;在相似的反应体系中与氯化钌协作实现高效的空气氧化,构建α,β-不饱和酯类化合物. 这两个迥异的反应途径对底物均有较好的官能团容忍性,以高转化率得到目标产物. 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 LEWIS 协同催化 不对称质子化 空气氧化
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