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四逆散对脂多糖诱导的RAW264.7细胞极化的影响
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作者 范慧婕 谭章斌 +3 位作者 梁红峰 刘彬 赵晓山 周迎春 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期9-14,共6页
目的:探讨四逆散(Sinisan,SNS)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264. 7巨噬细胞极化的调控作用。方法:RAW264. 7分为5组,分别为空白组,模型组,SNS低、中、高质量浓度组(10,20,40 mg·L^-1);以LPS(100μg·L^-1)刺激的RAW264. 7细胞为体... 目的:探讨四逆散(Sinisan,SNS)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264. 7巨噬细胞极化的调控作用。方法:RAW264. 7分为5组,分别为空白组,模型组,SNS低、中、高质量浓度组(10,20,40 mg·L^-1);以LPS(100μg·L^-1)刺激的RAW264. 7细胞为体外模型,使用不同质量浓度的SNS提前干预细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测不同质量浓度SNS对RAW264. 7细胞增殖的影响;光学显微镜下观察各组细胞分化程度;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞培养基上清中M1极化因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1β(IL-1β)以及M2极化因子白细胞介素-10(IL-10)的含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测RAW264. 7细胞M1极化因子TNF-α,IL-6以及M2极化因子IL-10,精氨酸酶-1(Arg-1)的mRNA水平。结果:与空白组比较,模型组促进细胞增殖(P <0. 05),刺激M1极化因子TNF-α,IL-6,IL-1β的释放和上调TNF-α,IL-6的mRNA含量(P <0. 01),减少M2极化因子IL-10释放和IL-10,Arg-1的mRNA水平(P <0. 05,P <0. 01)。与空白组比较,SNS对RAW264. 7细胞的活性没有影响。与模型组比较,SNS可抑制LPS诱导的细胞增殖(P <0. 05),减少LPS刺激的细胞分化,减少M1极化因子TNF-α,IL-6,IL-1β的释放和TNF-α,IL-6的mRNA含量(P <0. 05,P <0. 01),并增加M2极化因子IL-10释放和IL-10,Arg-1的mRNA水平(P <0. 05,P <0. 01)。结论:SNS可抑制LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症,其机制可能与调控巨噬细胞M1/M2表型极化平衡相关。 展开更多
关键词 四逆散 脂多糖(LPS) RAW264. 7细胞 巨噬细胞极化 炎症
逍遥散对LPS所致大鼠神经损伤的保护作用机制
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作者 石博宇 刘蓉 +5 位作者 饶志粒 刘小波 罗杰 纪雅菲 刘淇 曾南 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期50-56,共7页
目的:探讨逍遥散对脂多糖(LPS)所致大鼠神经损伤的保护作用,探讨其机制。方法:56只SD大鼠随机分为空白组,假手术组,模型组,阿米替林组(10 mg·kg-1),氟西汀组(10 mg·kg-1),逍遥散高、低剂量组(30,15 g·kg-1),采用侧脑室注... 目的:探讨逍遥散对脂多糖(LPS)所致大鼠神经损伤的保护作用,探讨其机制。方法:56只SD大鼠随机分为空白组,假手术组,模型组,阿米替林组(10 mg·kg-1),氟西汀组(10 mg·kg-1),逍遥散高、低剂量组(30,15 g·kg-1),采用侧脑室注射LPS诱导建立神经损伤大鼠模型,连续预防灌胃给药14 d,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清脑源性神经营养因子(BDNF)和β-神经生长因子(β-NGF)水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马和皮层部位BDNF,神经生长因子(NGF),原肌球蛋白受体激酶B(Trk B),原肌球蛋白受体激酶A(Trk A),c AMP反应元件结合蛋白(CREB),突触后密度蛋白95(PSD95),突触小泡蛋白(SYP) mRNA或蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清BDNF,β-NGF含量显著下降(P <0. 01),皮层、海马BDNF,NGF,Trk B,Trk A,CREB mRNA明显下调(P <0. 05,P <0. 01),BDNF,Trk B,CREB,磷酸化c AMP反应元件结合蛋白(p-CREB),PSD95,SYP蛋白表达水平明显下调(P<0. 05,P <0. 01);与模型组比较,逍遥散高、低剂量组大鼠血清BDNF,β-NGF含量明显升高(P <0. 05,P <0. 01),皮层、海马BDNF,NGF,Trk B,Trk A,CREB mRNA表达水平明显上调(P <0. 05,P <0. 01),BDNF,Trk B,CREB,p-CREB,PSD95,SYP蛋白表达水平明显上调(P <0. 05,P <0. 01)。结论:逍遥散对侧脑室注射LPS诱导的大鼠神经损伤有一定保护作用,作用发挥与活化BDNF/NGF-TrkB/Trk A-CREB通路及上调突触蛋白表达有关。 展开更多
关键词 逍遥散 脂多糖(LPS) 抑郁症 神经保护 机制
孕康口服液对LPS诱导小鼠流产的保胎及免疫耐受调节作用研究
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作者 施秋秋 颜美秋 +3 位作者 余欢欢 陈青青 陈素红 吕圭源 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1227-1232,共6页
探讨孕康口服液对细菌脂多糖(LPS)诱导流产小鼠的保胎及免疫耐受调节作用。ICR正常孕鼠60只,随机分为正常组,模型组,孕康口服液高、中、低3个剂量组,黄体酮组。实验于妊娠第7天尾静脉注射LPS(0.1μg/只),建立小鼠流产模型。从妊娠第0天... 探讨孕康口服液对细菌脂多糖(LPS)诱导流产小鼠的保胎及免疫耐受调节作用。ICR正常孕鼠60只,随机分为正常组,模型组,孕康口服液高、中、低3个剂量组,黄体酮组。实验于妊娠第7天尾静脉注射LPS(0.1μg/只),建立小鼠流产模型。从妊娠第0天开始,分别给予蒸馏水,孕康口服液(36,18,9 mL·kg^-1·d^-1),黄体酮(0.038 g·kg^-1·d^-1)。于妊娠第9天处死小鼠,观察各组小鼠胚胎丢失情况;并采用ELISA法检测母胎界面Th1型细胞因子TNF-α,IFN-γ和Th2型细胞因子IL-4,IL-10水平;HE染色观察蜕膜组织的病理变化;免疫组化法考察子宫组织中CD14,F4/80的表达变化;Western blot法考察子宫蜕膜TLR4,MyD88,NF-κB蛋白表达情况。孕康各剂量组均能显著降低小鼠的胚胎吸收率;高剂量组能显著升高模型小鼠子宫组织中IL-10,IL-4水平,中、高剂量组能降低TNF-α,IFN-γ水平,减少小鼠子宫脱膜组织中TLR4,MyD88,NF-κB蛋白的表达;各给药组均能减少子宫组织F4/80^+,CD14^+巨噬细胞数量和阳性面积。孕康口服液对于LPS诱导致流产小鼠具有良好的保胎作用,其机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,减少巨噬细胞浸润,调节Th1/Th2型免疫因子平衡,从而改善小鼠子宫内膜容受性,促使蜕膜发育,促进胚泡着床有关。 展开更多
关键词 孕康口服液 先兆流产 脂多糖(LPS) 母胎免疫耐受 NF-ΚB信号通路
紫茎泽兰精油化学分离物抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎性反应
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作者 石真 胡力文 +6 位作者 符杰 孙伟 岳冬 任志华 钟志军 左之才 胡延春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期302-306,共5页
目的探究紫茎泽兰精油化学分离物对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞抗炎活性和Toll样受体4(TLR4)蛋白表达的影响。方法将巨噬细胞分为空白对照组、LPS组、LPS联合紫茎泽兰精油化学分离物组。CCK-8法检测紫茎泽兰精油化学分离物的细胞毒性,... 目的探究紫茎泽兰精油化学分离物对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞抗炎活性和Toll样受体4(TLR4)蛋白表达的影响。方法将巨噬细胞分为空白对照组、LPS组、LPS联合紫茎泽兰精油化学分离物组。CCK-8法检测紫茎泽兰精油化学分离物的细胞毒性,实时定量PCR检测RAW264.7细胞白细胞介素6(IL-6)、IL-10的mRNA水平,ELISA检测IL-6、IL-10的蛋白水平,Western blot法检测RAW264.7细胞TLR4蛋白水平。结果剂量<20mg/mL的紫茎泽兰精油化学分离物对RAW264.7细胞无细胞毒性。LPS处理可引起RAW264.7细胞TLR4蛋白水平升高、IL-6mRNA和蛋白水平增加、IL-10水平降低,分离产物可逆转以上作用。结论紫茎泽兰精油化学分离物抑制RAW264.7细胞TLR4蛋白表达和IL-6的分泌,促进IL-10表达,发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 紫茎泽兰精油 白细胞介素6(IL-6) IL-10 脂多糖(LPS) Toll样受体4(TLR4) 炎症
逍遥散对LPS所致海马神经元细胞损伤的保护作用及机制研究
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作者 石博宇 饶志粒 +4 位作者 罗杰 刘小波 方洋 曹海娟 曾南 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期781-786,共6页
该文探讨逍遥散抗抑郁作用发挥与干预海马神经生长的关系。采用脂多糖(LPS)诱导的海马神经元细胞炎症损伤模型,给予逍遥散含药血清(终浓度4%,8%)干预,采用免疫荧光双标法检测细胞增殖活力,ELISA法检测模型细胞上清BD-NF,β-NGF水平,PCR... 该文探讨逍遥散抗抑郁作用发挥与干预海马神经生长的关系。采用脂多糖(LPS)诱导的海马神经元细胞炎症损伤模型,给予逍遥散含药血清(终浓度4%,8%)干预,采用免疫荧光双标法检测细胞增殖活力,ELISA法检测模型细胞上清BD-NF,β-NGF水平,PCR法检测细胞裂解液中BDNF,NGF,Trk B,Trk A,CREB mRNA表达,Western blot法检测细胞裂解液中Trk B,CREB,p-CREB,SYP蛋白表达水平,揭示逍遥散的保护作用及作用机制。结果表明,8%逍遥散含药血清能明显提高损伤海马神经元细胞Brdu/Neu N的比值(P<0. 01),促进细胞增殖。4%,8%逍遥散含药血清明显上调模型细胞上清BDNF,β-NGF水平(P<0. 05或P<0. 01),上调模型细胞BDNF,NGF,Trk B,Trk A,CREB mRNA及Trk B,CREB,p-CREB,SYP蛋白的表达水平(P<0. 05或P<0. 01)。综上,可认为逍遥散对LPS诱导的海马神经元细胞损伤有一定保护作用,其保护作用的发挥与促进海马神经生长相关,是其抗抑郁作用机制之一。 展开更多
关键词 逍遥散 脂多糖(LPS) 海马神经元细胞 神经生长
金雀异黄素对脂多糖诱导小胶质细胞炎症反应的抑制作用 预览
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作者 王红梅 付剑亮 +2 位作者 张婷 陈静炯 赵玉武 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期446-450,共5页
目的探讨金雀异黄素(genistein,Gen)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小胶质细胞炎症反应的抑制作用。方法取新生 1 d 的 C57BL/6J 小鼠分离原代小胶质细胞进行培养,并分为 LPS 组、Gen+LPS 组、对照组。LPS 组给予 LPS(1 μg/mL)... 目的探讨金雀异黄素(genistein,Gen)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小胶质细胞炎症反应的抑制作用。方法取新生 1 d 的 C57BL/6J 小鼠分离原代小胶质细胞进行培养,并分为 LPS 组、Gen+LPS 组、对照组。LPS 组给予 LPS(1 μg/mL)处理 24 h,Gen+LPS 组给予 Gen(10 μmol/L)预处理 0.5 h 后加入 LPS(1 μg/mL)处理 24 h,对照组不做处理。采用 Western blotting分析 CD11b 蛋白的表达,采用 MitoSOXTM 红色试剂和 CM-H2DCFDA 分别观察线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)和细胞内 ROS 水平,通过免疫荧光染色、比色法和 ELISA 法分别检测 NLRP3(NLR family pyrin domain containing 3)炎症小体、胱天蛋白酶 1(caspase-1)和白细胞介素 1β(interleukin-1β,IL-1β)的变化。结果与对照组比较,LPS 组小胶质细胞 CD11b 蛋白水平,及线粒体、细胞内 ROS 水平均显著升高(均 P<0.05),而 Gen+LPS 组明显低于 LPS 组(均 P<0.05)。此外,LPS 组小胶质细胞 NLRP3炎症小体免疫荧光强度、caspase-1 活性和 IL-1β分泌显著高于对照组(均 P<0.05);与 LPS 组相比,Gen+LPS 组均明显下降(均P<0.05)。结论 Gen 可抑制 LPS 诱导的小胶质细胞线粒体 ROS 生成、NLRP3 炎症小体活化和炎症因子 IL-1β分泌等炎症反应。 展开更多
关键词 金雀异黄素 小胶质细胞 脂多糖 炎症 NLRP3 炎症小体 活性氧
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培养温度对LPS诱导的离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响 预览
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作者 李庆飞 崔坤 +1 位作者 艾庆辉 麦康森 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期810-819,共10页
为研究温度对离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响,从大黄鱼头肾组织中分离巨噬细胞结合贴壁筛选法得到细胞单层后,在不同温度(16、22和28℃)下培养备用。使用25μg/mL的脂多糖(LPS)孵育细胞2 h后,测定不同培养温度下离... 为研究温度对离体大黄鱼头肾巨噬细胞抗氧化能力和炎性反应的影响,从大黄鱼头肾组织中分离巨噬细胞结合贴壁筛选法得到细胞单层后,在不同温度(16、22和28℃)下培养备用。使用25μg/mL的脂多糖(LPS)孵育细胞2 h后,测定不同培养温度下离体细胞活力、呼吸爆发活性、抗氧化酶(SOD和CAT)活性以及相关基因(SOD、CAT、Hsp70和IL-1β)表达的情况。结果显示,体外培养细胞36 h后,16℃和22℃条件下培养的细胞活力显著高于28℃处理组;LPS处理组大黄鱼头肾巨噬细胞呼吸爆发活性显著升高,但SOD和CAT酶活性较对照组显著下降。高温(28℃)显著提高了细胞CAT酶的活性和基因表达水平,但SOD酶活性和基因表达变化差异不显著;LPS显著促进了大黄鱼头肾巨噬细胞IL-1β基因的表达,并且随培养温度升高细胞IL-1β基因的表达水平显著降低;但大黄鱼头肾巨噬细胞Nrf2和Hsp70的基因表达量随温度升高而显著增加,且LPS处理组细胞基因表达水平显著高于对照组。研究表明,温度显著影响了离体大黄鱼头肾巨噬细胞的抗氧化能力和LPS所诱导的促炎基因的表达,Nrf2和Hsp70在这一过程中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 大黄鱼 巨噬细胞 细胞培养 脂多糖 抗氧化能力 呼吸爆发 热休克蛋白
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柚叶总黄酮对LPS所致Caco-2结肠上皮细胞间高通透性的保护作用 预览
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作者 宋家乐 钱波 +3 位作者 王程强 曾榛 吴华 高扬 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第2期287-292,299共7页
探讨柚叶总黄酮(PLTFE)对脂多糖(LPS,2μg/m L)诱发Caco-2高通透性细胞模型的保护作用。Caco-2模型细胞以不同浓度的PLTFE(0、10、50、100、150μg/m L)处理培养24 h进行后续实验。MTT法测定细胞生存率,细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrog... 探讨柚叶总黄酮(PLTFE)对脂多糖(LPS,2μg/m L)诱发Caco-2高通透性细胞模型的保护作用。Caco-2模型细胞以不同浓度的PLTFE(0、10、50、100、150μg/m L)处理培养24 h进行后续实验。MTT法测定细胞生存率,细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平依说明书使用试剂盒测定。酶联法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定白介素(interlukin-1β,IL-1β)、IL-8和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)分泌水平。跨上皮细胞电阻(trans epithelial electrical resistance,TEER)值和异硫氰酸荧光素-右旋糖酐(FD40)透过度用于评估细胞通透性水平。实时定量PCR(Quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测细胞IL-1β、IL-8、TNF-α、闭锁蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)、封闭小带蛋白(ZO-1)和肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)的m RNA表达。结果表明,柚叶总黄酮能显著提高受损细胞生存率至86.1%,抑制受损细胞中LDH的溢出(p <0.05)。同时还能有效抑制受损细胞中炎性细胞因子(IL-1β、IL-8、TNF-α)的分泌及m RNA转录。此外,柚叶总黄酮可增强细胞紧密连接因子(Occludin、claudin-1、ZO-1)的m RNA转录,抑制MLCK的m RNA转录,改善细胞间高通透性q RT-PCR法检测细胞中相关因子的m RNA转录水平。结果提示,柚叶总黄酮具有较强的抗炎活性,能通过上调细胞内细胞紧密连接相关因子的m RNA转录显著改善LPS造成的Caco-2细胞间高通透性的发生(p <0.05)。 展开更多
关键词 柚叶总黄酮 脂多糖 肠上皮 屏障完整性 Caco-2细胞
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JNK被抑制后LPS对皮肤成纤维细胞增殖的作用机制
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作者 王永祥 王春燕 赵鹏伟 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期33-35,共3页
目的抑制JNK通路后,分析LPS对皮肤成纤维细胞的作用。方法用400 ng/mL JNK磷酸化激动剂Anisomycin和20 ng/mL脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)同时作用于皮肤成纤维细胞,并设LPS单独作用组,MTT法检测作用0、24、48和72 h时的细胞生长率,W... 目的抑制JNK通路后,分析LPS对皮肤成纤维细胞的作用。方法用400 ng/mL JNK磷酸化激动剂Anisomycin和20 ng/mL脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)同时作用于皮肤成纤维细胞,并设LPS单独作用组,MTT法检测作用0、24、48和72 h时的细胞生长率,Western blot法检测作用0、20、40、60 min时,细胞中ERK、JNK和P38的磷酸化情况。结果 Anisomycin和LPS同时作用皮肤成纤维细胞24 h开始,细胞生长率明显高于对应的LPS单独作用组(P<0.05);磷酸化ERK、JNK、P38的表达未发生变化,而LPS单独作用细胞20和40 min,磷酸化JNK的表达逐渐降低(P<0.05)。结论在LPS作用于皮肤成纤维细胞过程中,是通过JNK途径刺激皮肤成纤维细胞产生炎性反应,为进一步研究LPS作用于皮肤成纤维细胞的发病机制奠定了基础。 展开更多
关键词 皮肤成纤维细胞 增殖 脂多糖 JNK通路 抑制 ANISOMYCIN
甘草酸苷通过MAPK p38/NF-κB通路对炎症后色素沉着的抑制作用
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作者 周凌 郭亮 +1 位作者 王敏 周伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期930-934,共5页
目的探讨甘草酸苷对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后角质形成细胞分泌COX-2/PGE2和对共培养黑素细胞合成黑素的影响,并探讨其可能的作用机制。方法以人表皮角质形成细胞为对象,分为对照组、LPS组、甘草酸苷组(2,5,10μmol·L... 目的探讨甘草酸苷对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后角质形成细胞分泌COX-2/PGE2和对共培养黑素细胞合成黑素的影响,并探讨其可能的作用机制。方法以人表皮角质形成细胞为对象,分为对照组、LPS组、甘草酸苷组(2,5,10μmol·L-1)。采用ELISA法检测PGE2的含量,Western blot检测细胞COX-2、NF-?B p-p65、p-IKKα/β和MAPK p-p38蛋白的表达,比色法检测共培养黑素细胞的黑素含量。结果与对照组比较,LPS显著增加角质形成细胞COX-2、NF-?B p-p65、p-IKKα/β、MAPK p-p38蛋白表达(P<0.01)和PGE2的分泌(P<0.01),增加共培养黑素细胞黑素生成(P<0.01)。与LPS组比较,甘草酸苷呈剂量依赖性抑制COX-2、NF-kBp-p65、p-IKKα/β、MAPKp-p38蛋白表达(P<0.05)和PGE2的分泌(P<0.05),减少共培养黑素细胞黑素生成(P<0.05)。结论甘草酸苷通过抑制角质形成细胞MAPK p38/NF-?B通路,从而降低COX-2/PGE2的表达,减少共培养黑素细胞合成黑素。 展开更多
关键词 甘草酸苷 角质形成细胞 炎症后色素沉着 COX-2 NF-ΚB 脂多糖
全文增补中
析因设计优化利福平诱导小鼠肝损伤模型研究
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作者 赵科 向菊芳 +6 位作者 周雪 曹方引 张秀 刘琪 向晓雪 刘雪梅 谭正怀 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期144-148,166共6页
目的:建立更接近临床实际的抗结核药物性肝损伤动物模型,为寻找能准确评价防治抗结核药物性肝损伤药物提供有力工具。方法:采用析因设计进行研究,取雄性昆明种小鼠,随机分成利福平300 mg/kg+脂多糖100μg/kg组、利福平300mg/kg组、利福... 目的:建立更接近临床实际的抗结核药物性肝损伤动物模型,为寻找能准确评价防治抗结核药物性肝损伤药物提供有力工具。方法:采用析因设计进行研究,取雄性昆明种小鼠,随机分成利福平300 mg/kg+脂多糖100μg/kg组、利福平300mg/kg组、利福平100 mg/kg+脂多糖100μg/kg组、利福平100 mg/kg组和对照组,每天灌胃利福平100 mg/kg、300mg/kg一次,连续7天,对照组则给以等体积的溶媒;末次灌胃给药1h后腹腔注射脂多糖100μg/kg或等体积生理盐水1次,注射后即开始禁食不禁水,在末次造模后第2、4、8、16h时取血测定生化指标,取肝组织称湿重后置于10%福尔马林中固定用于显微观察;以此模型评价双环醇的防治作用。结果:灌胃利福平或灌胃利福平+注射脂多糖均可引起小鼠血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)水平以及肝指数显著升高,并可引起肝脏组织病理改变;析因分析结果显示:利福平是引起肝脏多个指标异常的关键因素,包括TBIL、DBIL、ALT、AKP、肝脏指数、肝脏湿重等指标;而脂多糖仅在部分时段对部分指标有作用,包括4h ALT活性,8h、16h的AKP酶活性,2h、4h以及8h的肝脏指数等指标,其中,仅在药后8h对肝湿重以及肝脏指数的作用表现出与利福平协同增强的作用,而对其他指标仅表现出与利福平简单的叠加效应。脂多糖可显著降低利福平小鼠血清AKP酶活性,这种作用在药后8h、16h表现最为明显。结论:连续一周灌胃给予不同剂量利福平可以引起小鼠发生不同程度的肝损伤,而腹腔注射脂多糖在某些方面可与利福平发生协同增强毒性的作用,其详细作用机理有待进一步阐明。 展开更多
关键词 利福平 脂多糖 肝损伤模型 药物性肝损伤 双环醇 肝毒性
益气养阴逐瘀方对LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症模型体外抗炎活性的影响
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作者 唐蕾 吴坚 +5 位作者 于顾然 储继红 严士海 王海丹 戴国梁 韩旭 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期141-148,共8页
目的:研究益气养阴逐瘀方对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞炎症模型相关细胞因子表达及经典活化(M1)/选择性活化(M2)炎症表型转化的影响。方法:运用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同给药浓度的益气养阴逐瘀方对RAW264.7细... 目的:研究益气养阴逐瘀方对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞炎症模型相关细胞因子表达及经典活化(M1)/选择性活化(M2)炎症表型转化的影响。方法:运用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同给药浓度的益气养阴逐瘀方对RAW264.7细胞增殖情况的影响;利用LPS诱导RAW264.7细胞,构建体外炎症模型,采用格里斯试剂法(Griess)检测细胞上清液中一氧化氮(NO)的分泌量;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清中M1/M2型相关炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1β(IL^-1β),一氧化氮合酶(iNOS),白细胞介素-10(IL^-10),转化生长因子-β(TGF-β),精氨酸-1(Arg-1)的表达量;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测M1型巨噬细胞标志基因TNF-α,IL-6,IL^-1β,iNOS和M2型巨噬细胞标志基因IL^-10,TGF-β,Arg-1mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞内相关蛋白TNF-α,IL-6,IL^-1β,iNOS的表达。结果:MTT比色法显示,与空白组比较,益气养阴逐瘀方2.0g·L^-1及以下时对细胞增殖无明显影响。Griess法显示,与空白组相比,LPS组NO释放量显著上调(P<0.01);与LPS组相比,各给药组NO释放量均显著下调(P<0.01)。ELISA显示,与空白组相比,LPS组M1/M2型巨噬细胞相关炎症因子表达均显著上调(P<0.01);与LPS组相比,益气养阴逐瘀方各给药组可明显下调M1型巨噬细胞促炎症因子表达(P<0.01),对M2型巨噬细胞抗炎症因子无影响。Real-time PCR显示,与空白组相比,LPS组M1/M2型巨噬细胞相关mRNA表达显著上调(P<0.01);与LPS组相比,益气养阴逐瘀方各给药组可明显下调M1型巨噬细胞促炎症因子基因表达(P<0.05,P<0.01),对M2型mRNA表达无影响。Western blot显示,与空白组比较,LPS组TNF-α,IL-6,IL^-1β,iNOS蛋白的表达显著上调(P<0.01);与LPS组相比,益气养阴逐瘀方各给药组TNF-α,IL-6,IL^-1β,iNOS蛋白的表达均下调,且于2.0g·L^-1下调最显著(P<0.01)。结论:益气养阴逐 展开更多
关键词 动脉粥样硬化(AS) 益气养阴逐瘀方 巨噬细胞 经典活化(M1) 选择性活化(M2) 脂多糖 瓜蒌薤白白酒汤 当归补血汤
不同浓度脂多糖对小鼠免疫功能及小肠组织形态的影响
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作者 王梦竹 贾军峰 +3 位作者 乔新月 王秋菊 崔一喆 武瑞 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期380-385,共6页
目的探讨不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对小鼠血液细胞因子水平及小肠组织形态的影响。方法将雄性ICR小鼠随机分为5组,对照组经腹腔注射生理盐水,4个试验组分别经腹腔注射2.5、5、10、20 mg/kg LPS,注射6 h后,经小鼠眼球采血... 目的探讨不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对小鼠血液细胞因子水平及小肠组织形态的影响。方法将雄性ICR小鼠随机分为5组,对照组经腹腔注射生理盐水,4个试验组分别经腹腔注射2.5、5、10、20 mg/kg LPS,注射6 h后,经小鼠眼球采血,分离血清,ELISA法检测小鼠血清中炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6和IL-8水平;同时采集小鼠十二指肠、空肠、回肠和盲肠组织样品,做组织切片后进行HE染色,测量小肠段绒毛高度(villus height,VH)和隐窝深度(crypt depth,CD)。结果试验组小鼠肠道碱性磷酸酶(intestinal alkaline phosphatase,IAP)及细胞因子水平在LPS浓度为5 mg/kg时达到高峰,随着LPS浓度的升高,细胞因子分泌受到抑制;与对照组相比,十二指肠、空肠和回肠组织VH值降低、VH/CD比值下降。结论小鼠在注射5 mg/kg LPS时,可诱导肠黏膜损伤,使得各细胞因子浓度达到最高,后续可作为炎症性肠炎模型适宜的诱导剂量。 展开更多
关键词 脂多糖 细胞因子 绒毛高度 隐窝深度
氮磷失衡下膨胀污泥性能及膨胀菌群落结构变化 被引量:1
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作者 贺雪濛 丁丽丽 +2 位作者 张璐璐 顾卓江 任洪强 《环境科学》 CSCD 北大核心 2018年第4期1782-1793,共12页
采用高通量测序技术(16S rRNA)、高效液相色谱(HPLC)等方法,重点比较了不同氮磷失衡条件下膨胀污泥性能及群落结构(含膨胀菌)的变化.结果表明,以膨胀污泥为接种污泥(A/O工艺),经过一段时间培养单独限氮(RN)组的沉降性能可恢复... 采用高通量测序技术(16S rRNA)、高效液相色谱(HPLC)等方法,重点比较了不同氮磷失衡条件下膨胀污泥性能及群落结构(含膨胀菌)的变化.结果表明,以膨胀污泥为接种污泥(A/O工艺),经过一段时间培养单独限氮(RN)组的沉降性能可恢复到SVI〈150 mL·g^-1,单独限磷(RP)组SVI指数呈现相对较弱的改善趋势;正常C/N/P(100∶5∶1)条件的R0会导致污泥SVI指数最高(SVI=1 496 mL·g^-1),其次为同时限制氮磷组(RNP).正常营养条件下膨胀污泥脂多糖相对含量(LPS/MLVSS)与沉降性能SVI的皮尔逊相关性分析结果存在显著负相关(r=-0.625,P〈0.05);营养限制条件下污泥(膨胀期)LPS对生物量的指示性更为准确.Thiothrix为4组反应器中主导膨胀菌,PCo A的结果显示Ⅱ、Ⅲ阶段中存在氮限制的组(RNP、RN)群落迁移变化较大,RDA结果显示Thiothrix与污泥沉降性能及比耗氧速率呈现显著相关. 展开更多
关键词 膨胀污泥 氮磷失衡 沉降性能 脂多糖(LPS) 群落结构
菊苣酸对脂多糖诱导的H9C2细胞损伤的保护作用及机制
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作者 李依玲 邓伟 +1 位作者 殷炎燕 余树春 《中国急救医学》 CSCD 北大核心 2018年第12期1095-1098,共4页
目的,研究菊苣酸(chicoric acid,CA)预处理在脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导的损伤中对心肌细胞的保护作用及机制。方法用LPS对大鼠心肌细胞H9C2进行诱导损伤,评估不同浓度CA对心肌细胞的保护作用。CCK-8法检测细胞活力,化学比色... 目的,研究菊苣酸(chicoric acid,CA)预处理在脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导的损伤中对心肌细胞的保护作用及机制。方法用LPS对大鼠心肌细胞H9C2进行诱导损伤,评估不同浓度CA对心肌细胞的保护作用。CCK-8法检测细胞活力,化学比色法检测细胞内活性氧(ROS)释放量,流式细胞学检测细胞的凋亡率,Western blot检测沉默信息调节因子1(SIRT1)、核转录因子-κB(NF-κB)、IκBa、Caspase-3的表达。结果LPS可降低细胞活力,显著增加细胞内ROS的生成量,同时升高NF-κB、Caspase-3的表达,降低IκBα、SIRT1的表达水平,而CA预处理可以减轻LPS对细胞的损伤,减少ROS生成,同时减少NF-κB、Caspase-3表达,升高IκBa、SIRT1表达(P<0.05)。结论CA可通过调节SIRT1/NF-κB信号通路抑制LPS诱导的H9C2细胞损伤。 展开更多
关键词 菊苣酸(CA) 脂多糖(LPS) H9C2细胞 核转录因子-κB(NF-κB) 沉默信息调节因子1(SIRT1)
法舒地尔(Fasudil)抑制脂多糖诱导的小鼠星形胶质细胞活化和炎性反应及其机制
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作者 张慧宇 郭敏芳 +6 位作者 于婧文 李艳花 赵一锦 张婧 柴智 尉杰忠 马存根 《细胞与分子免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期505-510,共6页
目的探讨法舒地尔(Fasudil)对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞活化和炎症反应及Toll样受体4(TLR4/因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法体外培养新生C57B/小鼠大脑皮质星形胶质细胞,细胞分为PBS对照组、1μ/ L LPS刺激组、1μ/ L ... 目的探讨法舒地尔(Fasudil)对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞活化和炎症反应及Toll样受体4(TLR4/因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法体外培养新生C57B/小鼠大脑皮质星形胶质细胞,细胞分为PBS对照组、1μ/ L LPS刺激组、1μ/ L LPS联合15μ/ L盐酸法舒地尔处理组,Griess法检测培养细胞上清液一氧化氮(NO)的水平,ELISA检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10和IL-4的水平,免疫荧光细胞化学染色检测星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)及TLR4的表达,Western blot法检测GFAP、TLR4和磷酸化的NF-κBp65(p-NF-κBp65)蛋白水平。结果与PBS组比较,LPS组NO、TNF-α和IL-6水平显著升高,IL-10和IL-4水平降低;法舒地尔能抑制LPS诱导的NO、TNF-α和IL-6的分泌,增加IL-10和IL-4的分泌。法舒地尔处理组星形胶质细胞GFAP表达显著降低,同时TLR4和NF-κB蛋白的水平也降低。结论法舒地尔阻断TLR/F-κB信号通路抑制LPS诱导的星形胶质细胞活化及炎性反应。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔(Fasudil) 脂多糖(LPS) 星形胶质细胞 一氧化氮 白细胞介素 核因子κB(NF-κB) Toll样受体4(TLR4)
鲈鱼CD63基因克隆及表达分析
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作者 刘艳杰 张剑 +1 位作者 朱跃骅 钱云霞 《农业生物技术学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期830-838,共9页
抗原分化簇63(cluster of differentiation 63, CD63)属于四次跨膜蛋白超家族成员,在细胞粘附、信号转导和免疫细胞激活中扮演重要角色。近年来鲈鱼(Lateolabrax japonicus)养殖病害严重,为加强鲈鱼疾病、免疫相关基础的研究,本... 抗原分化簇63(cluster of differentiation 63, CD63)属于四次跨膜蛋白超家族成员,在细胞粘附、信号转导和免疫细胞激活中扮演重要角色。近年来鲈鱼(Lateolabrax japonicus)养殖病害严重,为加强鲈鱼疾病、免疫相关基础的研究,本实验通过cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends, RACE)技术克隆鲈鱼CD63 cDNA全长序列,共1 219 bp,包括114 bp的5'-UTR,723 bp的ORF和382 bp的3'-UTR,ORF编码240个氨基酸,蛋白质理论相对分子量为26.26 kD,等电点为8.43。该蛋白是四次跨膜蛋白,包括3个胞内区,4个跨膜区和2个胞外区,第2个胞外大环有保守的Cys-Cys-Gly 结构和3个潜在的N-糖基化位点(Asn128, Asn150和Asn172)。该蛋白羧基端有1个酪氨酸溶酶体靶基序(GYEVM, Gly-Tyr-Glu-Val-Met)。序列分析显示,鲈鱼CD63与其他鱼类有较高的相似性。qRT-PCR结果显示,CD63在鲈鱼肝、脾、头肾、肠、鳃、脂肪、肌肉、脑和血液中都有表达,其中肝脏、肌肉和头肾中表达量较高。腹腔注射哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)后6 h,鲈鱼头肾中CD63表达显著上调(P<0.05)。脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激巨噬细胞,24 h后CD63表达显著上调(P<0.05)。聚肌胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid, Poly I:C刺激12及24 h后,CD63表达量显著增加(P<0.05)。结果表明,CD63在病原菌侵袭和免疫应答中发挥重要作用,这为进一步研究鱼类免疫应答分子调控网络提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 CD63 哈维氏弧菌 脂多糖(LPS) 聚肌胞苷酸(Poly I:C) 巨噬细胞
中性粒细胞来源微颗粒引起大鼠急性呼吸窘迫综合征的病理学变化 被引量:4
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作者 王向蒙 肖文凯 邓烈华 《中国急救医学》 CSCD 北大核心 2018年第1期89-93,F0003共6页
目的探讨中性粒细胞来源微颗粒(NDMPs)对大鼠急性呼吸窘迫综合征(AROS)肺组织病理学变化的影响。方法采集大鼠外周静脉血后提取中性粒细胞,并用脂多糖(LPS)对中性粒细胞进行刺激后提取NDMPs,用纳米颗粒跟踪分析仪对其进行定性... 目的探讨中性粒细胞来源微颗粒(NDMPs)对大鼠急性呼吸窘迫综合征(AROS)肺组织病理学变化的影响。方法采集大鼠外周静脉血后提取中性粒细胞,并用脂多糖(LPS)对中性粒细胞进行刺激后提取NDMPs,用纳米颗粒跟踪分析仪对其进行定性、定量后,采用随机分组的方法将实验大鼠分为三组:正常对照组、LPS组和NDMPs组(每组n=10),经支气管内分别滴人生理盐水100汕、LPS(5mg/kg)、NDMPs(2.0×10^9/kg),24h后取材苏木精一伊红(HE)染色,观察肺组织学变化、测肺湿干质量比、肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性及支气管肺泡灌洗液中各种炎性因子的表达。结果与正常对照组比较,LPS组和NDMPs组的肺组织HE染色表现出大量炎症浸润、肺泡及间质出血、水肿等病理学变化;LPS组和NDMPs组的肺损伤评分及肺湿干质量比高于对照组(P〈0.05),NDMPs组的肺损伤评分低于LPS组(P〈0.01),NDMPs组的肺湿干质量比低于LPS组(P〈0.05);肺组织MPO活性及支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性因子TNF-α和IL-10的表达均高于正常对照组(P〈0.01),LPS组的支气管肺泡灌洗液中炎性因子IL-1β的表达高于正常对照组(P〈0.01),NDMPs组的支气管肺泡灌洗液中炎性因子IL-1β的表达高于正常对照组(P〈0.05),NDMPs组的支气管肺泡灌洗液中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-10的表达均低于LPS组(P〈0.05)。结论LIPS诱导产生的NDMPs可引起大鼠ARDS的病理学变化。 展开更多
关键词 中性粒细胞来源微颗粒(NDMPs) 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 脂多糖(LPS) 炎症因子
乌司他丁对小鼠急性肺损伤保护作用及机制的研究
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作者 李雪宁 曹超 +2 位作者 寿松涛 王军 柴艳芬 《中国急救医学》 CSCD 北大核心 2018年第6期527-532,I0002共7页
目的 研究乌司他丁(ulinastatin, UTI)对急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠的保护作用,并探讨其机制。方法 雄性SPF级C57/BL小鼠64只,按随机数字表均分为:健康对照组(Sham组)、Sham+UTI 组、脂多糖组(LPS组)、LPS+UT... 目的 研究乌司他丁(ulinastatin, UTI)对急性肺损伤(acute lung injury,ALI)小鼠的保护作用,并探讨其机制。方法 雄性SPF级C57/BL小鼠64只,按随机数字表均分为:健康对照组(Sham组)、Sham+UTI 组、脂多糖组(LPS组)、LPS+UTI组。气管内滴注LPS建立ALI模型,Sham+UTI组和LPS+UTI组建模前30 min皮下注射UTI 10 000 U/kg。监测各组小鼠72 h生存率。建模后24 h取支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织, 检测BALF中炎性细胞、中性粒细胞和巨噬细胞数;测定肺组织湿/干质量比(W/D);观察肺组织病理学变化并计算肺损伤评分;测定肺组织中髓过氧化物酶(MPO)活性及丙二醛(MDA)含量;测定肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-2 mRNA水平,检测肺组织中TLR4/NF-κB表达情况。结果 LPS+UTI组小鼠生存率较LPS组明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05);LPS+UTI组肺组织W/D、肺组织病理评分及肺组织中MPO活性和MDA含量较LPS组明显降低,TNF-α、IL-1、IL-6、IL-2 mRNA水平较LPS组明显降低,且TLR4/NF-κB mRNA表达水平较LPS组显著降低,差异均具有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论 UTI可减轻LPS诱导的ALI小鼠肺组织的炎性反应,提高ALI小鼠生存率,这可能与UTI影响TLR4/NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 乌司他丁(UTI) 小鼠 脂多糖(LPS) 急性肺损伤(ALI) Toll样受体4(TLR4) NF-ΚB信号通路 机制
柚叶总多酚对LPS所致Caco-2细胞间高通透性的保护作用
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作者 宋家乐 陈聪 +3 位作者 黄柳燕 曾榛 高扬 吴华 《现代食品科技》 北大核心 2018年第8期1-7,115共8页
本文探讨了柚叶总多酚对脂多糖(LPS,2μg/m L)致Caco-2细胞高通透性的保护作用。MTT法测定细胞生存率,细胞内乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平依说明书使用试剂盒测定。酶联法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA... 本文探讨了柚叶总多酚对脂多糖(LPS,2μg/m L)致Caco-2细胞高通透性的保护作用。MTT法测定细胞生存率,细胞内乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平依说明书使用试剂盒测定。酶联法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定白介素(Interlukin,IL)-1β、IL-8和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α分泌水平。跨上皮细胞电阻(trans epithelial electrieal resistanee,TEER)值和异硫氰酸荧光素-右旋糖酐(FD40)透过度用于评估细胞通透性水平。实时定量PCR(Quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测细胞IL-1β、IL-8、TNF-α、闭锁蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)、ZO-1和肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)的m RNA表达。柚叶总多酚能显著提高受损细胞生存率,抑制LDH溢出,有效抑制受损细胞炎性细胞因子(IL-1β、IL-8、TNF-α)的分泌及m RNA转录。柚叶总多酚可增强细胞紧密连接因子(Occludin、claudin-1、ZO-1)的m RNA转录,抑制MLCK的m RNA转录从而改善细胞间高通透性。结果提示,柚叶总多酚具有较强的抗炎活性,能通过上调细胞内细胞紧密连接相关因子的m RNA转录显著改善LPS造成的Caco-2细胞间高通透性的发生。 展开更多
关键词 柚叶多酚 LPS 肠上皮细胞 屏障完整性
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