期刊文献+
共找到5,372篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
卵磷脂桶混助剂的特性及其在防治稻飞虱中对氟啶虫胺腈的协同增效作用
1
作者 徐鹏飞 康廷浩 +4 位作者 张园 秦雪莹 何顺 李建洪 万虎 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期227-232,共6页
为明确新型卵磷脂类桶混助剂'融透'的特性,采用透射电镜和激光粒度分析仪表征了其物理性质,并通过室内生物测定和田间药效试验测定了其在防治稻飞虱中对氟啶虫胺腈的协同增效作用。结果表明,'融透'中含有圆形脂质体,Z... 为明确新型卵磷脂类桶混助剂'融透'的特性,采用透射电镜和激光粒度分析仪表征了其物理性质,并通过室内生物测定和田间药效试验测定了其在防治稻飞虱中对氟啶虫胺腈的协同增效作用。结果表明,'融透'中含有圆形脂质体,Z平均粒径为129.5 nm。室内生物测定结果表明,'融透'可使氟啶虫胺腈对褐飞虱的毒力增加1.67倍。田间药效试验表明,'融透'可使氟啶虫胺腈对稻飞虱的防效提高9.04%~41.77%;当氟啶虫胺腈减量40%时,添加'融透'的处理对稻飞虱的防效与未添加'融透'的常量组相当。研究结果表明,卵磷脂桶混助剂'融透'可以通过形成脂质体提高药剂的利用率,从而达到增效的作用。 展开更多
关键词 卵磷脂 脂质体 桶混助剂 融透 氟啶虫胺腈 稻飞虱 协同增效
苯丁酸氮芥脂质体的制备及处方因素考察
2
作者 齐和日玛 塔娜 +4 位作者 王建娜 成日青 郭慧卿 马岚 萨仁高娃 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期138-141,共4页
目的制备苯丁酸氮芥脂质体并优化其处方。方法薄膜超声分散法制备苯丁酸氮芥脂质体,采用微柱离心-HPLC法测定其包封率,以包封率为考察指标,研究膜材比、药脂比、水相介质pH值以及磷脂浓度等因素对脂质体包封率的影响;通过正交试验对处... 目的制备苯丁酸氮芥脂质体并优化其处方。方法薄膜超声分散法制备苯丁酸氮芥脂质体,采用微柱离心-HPLC法测定其包封率,以包封率为考察指标,研究膜材比、药脂比、水相介质pH值以及磷脂浓度等因素对脂质体包封率的影响;通过正交试验对处方进行优化,并进行质量评价。结果苯丁酸氮芥脂质体优化后的制备处方为胆固醇与磷脂质量比1∶3、药脂比1∶10、水相介质pH值为7.4、磷脂浓度为0.3%。按该处方制得的苯丁酸氮芥脂质体包封率>87%,平均粒径为84.71 nm,PDI为0.167。结论优选处方稳定可行,制备的苯丁酸氮芥脂质体包封率高、粒径小且均匀。 展开更多
关键词 苯丁酸氮芥 脂质体 包封率 单因素 正交设计
伊立替康脂质体的血浆药物含量检测及药动学研究
3
作者 倪利锋 曾义英 +3 位作者 曾昭武 周晓晓 张娜娜 陈枢青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期551-557,共7页
目的考察伊立替康脂质体大鼠血浆药物浓度随时间变化趋势和药动学参数,并与伊立替康注射液进行比较,评价伊立替康脂质体药动学特性。方法大鼠尾静脉注射给予伊立替康脂质体注射液,给药剂量分别为5,10,20 mg·kg-1,对照组给予伊立替... 目的考察伊立替康脂质体大鼠血浆药物浓度随时间变化趋势和药动学参数,并与伊立替康注射液进行比较,评价伊立替康脂质体药动学特性。方法大鼠尾静脉注射给予伊立替康脂质体注射液,给药剂量分别为5,10,20 mg·kg-1,对照组给予伊立替康注射液20mg·kg-1。采用HPLC检测大鼠血浆中伊立替康含量。采用DAS3.0软件,按药动学模块非房室模型计算分析药动学参数。采用SPSS18.0软件进行药动学参数的统计分析。结果伊立替康血浆对照品溶液在0.20~100.02μg·mL-1内线性良好,r=0.999 3。与伊立替康注射液相比,伊立替康脂质体注射液的血浆达峰浓度Cmax显著提高(82倍),平均滞留时间MRT(0-t)显著延长(14.6倍),半衰期t1/2显著延长(6.5倍),总伊立替康血浆暴露量极大提高(748.5倍),经统计学分析均有显著性差异。结论伊立替康脂质体注射液的药动学参数与伊立替康注射液相比有显著改善,可达到增强药效的目的。 展开更多
关键词 伊立替康 高效液相色谱法 脂质体 药动学 血药浓度
不同稀释浓度对狂犬疫苗脂质体免疫原性的影响 预览
4
作者 范宇超 付围 +2 位作者 普梦笛 赵祥月 鲁卫东 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第5期14-17,共4页
目的 考察不同稀释浓度狂犬疫苗原液制备狂犬疫苗脂质体冻干粉的体液免疫与细胞免疫效果,筛选出最佳稀释浓度。方法 将狂犬疫苗原液分别稀释至40 IU/mL、30 IU/mL、25 IU/mL、20 IU/mL、15 IU/mL、10 IU/mL,5 IU/mL后采用冻融-冻干法制... 目的 考察不同稀释浓度狂犬疫苗原液制备狂犬疫苗脂质体冻干粉的体液免疫与细胞免疫效果,筛选出最佳稀释浓度。方法 将狂犬疫苗原液分别稀释至40 IU/mL、30 IU/mL、25 IU/mL、20 IU/mL、15 IU/mL、10 IU/mL,5 IU/mL后采用冻融-冻干法制备疫苗脂质体冻干粉,复溶后腹腔注射免疫小鼠,通过MTT 实验检测淋巴细胞增殖能力以及ELISA实验测定小鼠体液中RV-IgG浓度,筛选出最佳稀释浓度。结果 当稀释至15 IU/mL以下时,与原液组比较(P<0.05),有较高的刺激指数SI值(1.3313±0.1082),能够刺激机体产生较高的细胞免疫水平。并且在免疫早期能够刺激机体产生更多的RV-IgG抗体(31.84±2.09)IU/mL。结论 将疫苗原液稀释至15 IU/mL时制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉诱导的细胞免疫与体液免疫效果最佳。 展开更多
关键词 狂犬疫苗 脂质体 稀释浓度 细胞免疫 体液免疫
在线阅读 下载PDF
Rapamycin liposome gutta inhibiting fungal keratitis of rats
5
作者 Zhen-Hua Zhang Feng Teng +3 位作者 Qing-Xiu Sun Shu-Zhen Wang Chao Liu Gui-Qiu Zhao 《国际眼科杂志:英文版》 SCIE CAS 2019年第4期536-541,共6页
AIM: To study the therapeutic effect of rapamycin liposome eyedrops on fungal keratitis (FK) and its effect on the expression of monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1). METHODS: This study adopted the thin film disper... AIM: To study the therapeutic effect of rapamycin liposome eyedrops on fungal keratitis (FK) and its effect on the expression of monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1). METHODS: This study adopted the thin film dispersion method to prepare rapamycin liposomes eyedrops, as well as used the orthogonal design to analyze and study main influencing factors that affected the quality of liposomes. Totally 96 healthy Wistar rats were randomly divided into four groups: normal control group (A), FK blank control group (B), FK blank liposomes control group (C), and 30 FK rapamycin liposome treatment group (D). Groups B, C, and D were first prepared as FK animal models. The corneal response was recorded in details on day 1, 3, 5, 7, and 14 after modeling. Six rats were obtained and immunohistochemistry and semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) were used to detect the expression of MCP-1 protein and mRNA, respectively. RESULTS: The severity of corneal lesions in the rapamycin treatment group was reduced, and the clinical score of the slit lamp examination was lower than that of Groups B and C (P<0.01). The expression of MCP-1 in rapamycin treatment group was significantly inhibited, comparing to that of groups B and C (P<0.01). CONCLUSION: Liposome is a good drug carrier for rapamycin. Rapamycin has a good therapeutic effect on FK. It can reduce FK fungal burden and significantly inhibit the expression of MCP-1 protein and mRNA. 展开更多
关键词 FUNGAL KERATITIS RAPAMYCIN LIPOSOME MONOCYTE chemotactic protein-1 RATS
功能化阿霉素脂质体制备与肿瘤靶向性评价 预览
6
作者 宋振国 吴小瑜 +2 位作者 程沁园 陈慧 龙苗苗 《中国药业》 CAS 2019年第4期12-15,共4页
目的考察功能化阿霉素脂质体(DOX/LP/HS)的物理性质及体外肿瘤靶向性。方法合成透明质酸-硬脂胺聚合物(HS),通过后插入法修饰制备DOX/LP/HS;考察脂质体粒径电位、包封率、体外释放和稳定性等物理性质;选择MCF-7细胞考察脂质体的体外靶... 目的考察功能化阿霉素脂质体(DOX/LP/HS)的物理性质及体外肿瘤靶向性。方法合成透明质酸-硬脂胺聚合物(HS),通过后插入法修饰制备DOX/LP/HS;考察脂质体粒径电位、包封率、体外释放和稳定性等物理性质;选择MCF-7细胞考察脂质体的体外靶向性。结果成功合成HS;DOX/LP/HS的平均粒径为(51.97±0.95)nm,电位值为(-9.48±0.55)mV,包封率为(98.34±1.02)%,体外缓释现象明显;经HS修饰后,脂质体泄漏率降低,稳定性提高,在MCF-7细胞内的摄取率升高。结论成功制备了功能化阿霉素脂质体,且具有明显的肿瘤靶向性。 展开更多
关键词 透明质酸 硬脂胺 两亲性聚合物 阿霉素 脂质体 功能化 肿瘤靶向
在线阅读 下载PDF
多西他赛包合物脂质体的制备与体外评价
7
作者 王瑶 张磊 +1 位作者 王冠茹 孙考祥 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期646-652,共7页
以羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)为包合物的载体,采用喷雾干燥法制备了多西他赛包合物(DC),并用X射线粉末衍射(XRPD)法进行表征,用高效液相色谱法对包合率及载药量进行测定,并研究了包合物的平衡溶解度、稳定性、体外释放及对肿瘤细胞的... 以羟丙基倍他环糊精(HP-β-CD)为包合物的载体,采用喷雾干燥法制备了多西他赛包合物(DC),并用X射线粉末衍射(XRPD)法进行表征,用高效液相色谱法对包合率及载药量进行测定,并研究了包合物的平衡溶解度、稳定性、体外释放及对肿瘤细胞的毒性。进一步采用薄膜分散法,以氢化大豆磷脂、胆固醇及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000为载体,制备了多西他赛包合物脂质体(DCL),并对DCL的粒径、ζ电位、包封率、稳定性、体外释放及细胞毒性进行考察。结果表明,所制得的多西他赛包合物脂质体粒径为(55.1±0.1)nm,ζ电位为(-5.7±0.5)mV,包封率为(64.3±0.3)%,载药量为(1.1±0.2)%。对比研究了原料药、DC和DCL在含0.5%Tween-80的磷酸盐缓冲液(pH7.4)的体外释放情况以及对小鼠乳腺癌细胞株4T1细胞毒性。体外释放试验结果表明,相较于原料药和DC,DCL具有较好的缓释效果(48 h的累积释放率为82%)。小鼠乳腺癌细胞毒性试验结果表明,游离1、DC和DCL对4T1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为0.5、0.2和0.05μg/ml。可见,DCL能够显著抑制小鼠乳腺癌细胞的生长,具有较好的细胞毒性,从而增加药物的疗效。 展开更多
关键词 多西他赛 包合物 脂质体 体外评价 细胞毒性
表没食子儿茶素没食子酸酯-补骨脂脂质体的制备及体外透皮性质研究 预览
8
作者 宋娟 吕成志 +2 位作者 王栋 丁峰 于绪东 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第6期342-345,共4页
目的:制备表没食子儿茶素没食子酸酯-补骨脂脂质体(EGCG-PL)并检测其体外透皮性。方法:采用逆向蒸发法制备EGCG-PL,以激光粒度仪测定EGCG-PL的粒度及Zeta电位,超滤-HPLC法测定包封率,Franz 扩散装置比较EGCG-PL与EGCG-补骨脂醇溶液组(EG... 目的:制备表没食子儿茶素没食子酸酯-补骨脂脂质体(EGCG-PL)并检测其体外透皮性。方法:采用逆向蒸发法制备EGCG-PL,以激光粒度仪测定EGCG-PL的粒度及Zeta电位,超滤-HPLC法测定包封率,Franz 扩散装置比较EGCG-PL与EGCG-补骨脂醇溶液组(EGCG-PS)体外透皮性质的差异。结果:所制备的EGCG-PL粒径分布均匀,平均粒径为(118.1±17.0)nm,Zeta电位为-29.3 mV。EGCG-PL中EGCG、补骨脂素及异补骨脂素的包封率分别为(85.58±1.07)%、(55.49± 2.82 )%和(53.73±1.29)%。体外透皮试验结果显示,EGCG-PL中EGCG、补骨脂素及异补骨脂素24 h单位面积累积透过量及皮肤滞留量均明显高于EGCG-PS。结论: EGCG-PL制备简便、质量稳定。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 补骨脂 脂质体 透皮吸收
在线阅读 下载PDF
超临界CO2法优化番茄红素脂质体的配方工艺 预览
9
作者 韩春然 宋思思 +2 位作者 王鑫 陈俊杰 李广志 《中国食品添加剂》 CAS 2019年第1期101-107,共7页
采用超临界CO2法制备番茄红素脂质体,以包封率为指标,研究脂质体配方组成对包封率的影响。选取胆固醇与磷脂质量比、缓冲溶液pH、番茄红素与磷脂质量比为考察因素,研究各因素对脂质体包封率的影响。采用响应曲面法进行脂质体配方组成的... 采用超临界CO2法制备番茄红素脂质体,以包封率为指标,研究脂质体配方组成对包封率的影响。选取胆固醇与磷脂质量比、缓冲溶液pH、番茄红素与磷脂质量比为考察因素,研究各因素对脂质体包封率的影响。采用响应曲面法进行脂质体配方组成的优化,得到最佳工艺参数为:胆固醇∶卵磷脂(W∶W)为9∶20,缓冲溶液pH为7.0,番茄红素∶卵磷脂(W∶W)为1∶50,此条件下番茄红素脂质体包封率达83.4%±1.15%。该实验结果为番茄红素脂质体的制备提供了方法依据和理论基础。 展开更多
关键词 番茄红素 脂质体 配方组成 包封率
在线阅读 下载PDF
RNAi在害虫防治中应用的重要进展及存在问题 预览
10
作者 胡少茹 关若冰 +1 位作者 李海超 苗雪霞 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期506-515,共10页
RNAi是目前最有可能应用于害虫绿色防控的新技术。2017年6月,美国环境署(EPA)批准了国际上第一例表达昆虫双链RNA(dsRNA)的抗虫转基因玉米MON87411,掀起了利用RNAi技术进行害虫防治研究新的热潮。但是,目前RNAi在害虫防治中的应用还存... RNAi是目前最有可能应用于害虫绿色防控的新技术。2017年6月,美国环境署(EPA)批准了国际上第一例表达昆虫双链RNA(dsRNA)的抗虫转基因玉米MON87411,掀起了利用RNAi技术进行害虫防治研究新的热潮。但是,目前RNAi在害虫防治中的应用还存在一些问题,例如有效靶标基因筛选和应用策略,鳞翅目昆虫对RNAi的敏感性以及双链RNA在环境中的稳定性等等。本文系统总结了RNA干扰现象发现20年来,该技术在害虫防治领域的研究及应用概况,并对RNAi技术应用的可行性、应用方法、存在问题和目前的一些解决办法进行了比较详细的综述。通过对近期研究结果的综合分析发现,dsRNA进入某些鳞翅目昆虫中肠或血淋巴后,被相关核酸酶降解可能是其RNAi效率较低的首要原因。通过对dsRNA进行脂质体修饰,纳米粒子包埋可以在一定程度上解决dsRNA降解的问题,进而提高RNAi效率。 展开更多
关键词 RNA干扰 害虫防治 基因功能 双链RNA 脂质体 纳米粒子
在线阅读 下载PDF
复方克林霉素脂质体凝胶的制备及体外透皮释药研究 预览
11
作者 王盟 商林林 +3 位作者 吕传峰 李慧 程立 田宝成 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期530-533,共4页
目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂... 目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂后,考察其体外透皮情况。结果复方克林霉素脂质体的粒径在240nm左右,分布均匀,平均包封率为51.24%;脂质体中的克林霉素能缓慢透过大鼠皮肤,缓释效果明显。结论该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定。 展开更多
关键词 克林霉素 脂质体 凝胶 透皮释药
在线阅读 下载PDF
微液滴制备技术在功能化纳米载体构建中的应用
12
作者 沈小钟 葛铭晨 +1 位作者 付泯宇 王亚晶 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期148-157,共10页
以微流控芯片为基础的微液滴技术在制备结构和粒径均一的功能纳米载体方面具有独特优势。本文总结了目前利用微液滴技术和不同制备材料构建的具有不同结构和功能的纳米载体在药物递送方面的研究进展。纳米载体主要包括纳米脂质体、聚合... 以微流控芯片为基础的微液滴技术在制备结构和粒径均一的功能纳米载体方面具有独特优势。本文总结了目前利用微液滴技术和不同制备材料构建的具有不同结构和功能的纳米载体在药物递送方面的研究进展。纳米载体主要包括纳米脂质体、聚合物纳米粒、固体脂质纳米粒、杂化纳米复合物、Janus纳米粒等。 展开更多
关键词 微流控 微液滴 脂质体 纳米粒 Janus纳米粒
响应面法优化T-2毒素脂质体处方及其抗肿瘤活性 预览
13
作者 董媛 张馨月 +5 位作者 李玉杰 李雅雅 王虹霞 潘娅楠 梁兰馨 王会岩 《吉林大学学报:理学版》 CAS 北大核心 2019年第1期171-176,共6页
用薄膜超声法制备T-2毒素脂质体(LP-T2),用高效液相色谱(HPLC)法测定包封率,并考察测定方法的线性、加样回收率、精密度和重复性;用单因素法考察有机溶剂、磷脂种类、m(药)∶m(脂)、水合体积、m(磷脂)∶m(胆固醇)对包封率的影响及响应... 用薄膜超声法制备T-2毒素脂质体(LP-T2),用高效液相色谱(HPLC)法测定包封率,并考察测定方法的线性、加样回收率、精密度和重复性;用单因素法考察有机溶剂、磷脂种类、m(药)∶m(脂)、水合体积、m(磷脂)∶m(胆固醇)对包封率的影响及响应面法优化处方;用高压均质法对脂质体整粒,并测定粒径分布;用噻唑蓝(MTT)法检测T-2毒素和LP-T2对5种肿瘤细胞和正常细胞的生长抑制作用.结果表明:LP-T2最佳制备工艺为以蛋黄卵磷脂(EPC)为膜材,薄膜超声法制备,m(药)∶m(脂)=3.5,m(磷脂)∶m(胆固醇)=3.74,4-羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes,20mmol/L,pH=7.4)水合,水合体积11.8mL,超声10min;高压均质整粒后平均粒径为267nm;LP-T2可显著抑制肿瘤细胞的增殖,活性与丝裂霉素相当,对正常细胞的IC50值(1881.54ng/mL)高于T-2毒素(1427.83ng/mL),即毒副作用减小;LP-T2的包封率和粒径均符合药剂标准,具有体外抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 T-2毒素 脂质体 薄膜超声法 响应面法 抗肿瘤活性
在线阅读 下载PDF
脂质体药物微粒的共焦显微拉曼光谱鉴别 预览
14
作者 王冬梅 张帅 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期12-14,共3页
雷公藤红素就是从雷公藤的根皮当中提取而来的抗癌活性成分,脂质体作为应用较为成熟的药物载体,利用共焦显微拉曼光谱仪无损快速地检测了脂质体包裹的雷公藤红素药物微粒,并与空白脂质体微粒、单纯雷公藤红素的拉曼光谱进行对比,可以看... 雷公藤红素就是从雷公藤的根皮当中提取而来的抗癌活性成分,脂质体作为应用较为成熟的药物载体,利用共焦显微拉曼光谱仪无损快速地检测了脂质体包裹的雷公藤红素药物微粒,并与空白脂质体微粒、单纯雷公藤红素的拉曼光谱进行对比,可以看出,药物经脂质体包裹后,仍可以在光谱中进行清晰识别的情况,为后续研究奠定基础. 展开更多
关键词 共焦显微拉曼光谱 药物微粒 雷公藤红素 脂质体 靶向性
在线阅读 下载PDF
SN-38脂质体制备、质量评价及初步药效学研究
15
作者 孙丽 孙考祥 陈伶俐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期204-209,共6页
采用薄膜水化-高压均质法制备具有长循环性质的注射用7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)脂质体。透射电镜观察到所得脂质体呈球形或椭球形,动态光散射法测得其平均粒径为(110±5)nm、多分散系数为0.25±0.05、ζ电位为(-17.6±1)m... 采用薄膜水化-高压均质法制备具有长循环性质的注射用7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)脂质体。透射电镜观察到所得脂质体呈球形或椭球形,动态光散射法测得其平均粒径为(110±5)nm、多分散系数为0.25±0.05、ζ电位为(-17.6±1)mV。葡聚糖凝胶柱色谱法测得本品的包封率达(93±3)%。体外释放显示SN-38脂质体在1%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中84 h累积释放率到达55.6%,具有一定的缓释效果。药效学试验结果显示,SN-38脂质体(5 mg/kg)对人胰腺癌AsPC-1裸鼠皮下移植瘤的抑制效果与伊立替康注射液(10 mg/kg)相当。 展开更多
关键词 7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38) 伊立替康 脂质体 薄膜水化-高压均质法 体外释放 药效学
载黑磷量子点脂质体用于宫颈癌光热治疗的体外研究
16
作者 陈秀丽 周韵 +2 位作者 梁欣 梅林 武小金 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期729-736,共8页
本研究制备载黑磷量子点(BPQDs)脂质体(liposome-BPQDs),探究其理化性质及用于宫颈癌光热治疗的效果。应用超声法制备BPQDs,薄膜分散法制备liposome-BPQDs,并对其形貌、粒径、电位和拉曼光谱等进行表征。采用CCK-8法检测该纳米粒对人宫... 本研究制备载黑磷量子点(BPQDs)脂质体(liposome-BPQDs),探究其理化性质及用于宫颈癌光热治疗的效果。应用超声法制备BPQDs,薄膜分散法制备liposome-BPQDs,并对其形貌、粒径、电位和拉曼光谱等进行表征。采用CCK-8法检测该纳米粒对人宫颈癌细胞(HeLa)的毒性。使用激光共聚焦显微镜(CLSM)和荧光倒置显微镜分别观察HeLa细胞摄取和细胞凋亡情况。结果表明,扫描电镜下,liposome-BPQDs呈椭球状或球状;透射电镜观察显示liposome-BPQDs粒径约90~110 nm。粒径及电位测量结果表明liposome-BPQDs粒径为(104.2±0.35)nm,zeta电位(-11.3±3.01)mV。脂质体包封率为(84.40±2.13)%。在室外通风、温度范围25℃~34℃和相对湿度80%~82%自然条件下,liposome-BPQDs光热效应良好,降解较BPQDs缓慢。Liposome-BPQDs可被HeLa细胞所摄取;近红外激光照射后,载BPQDs量达20 μg·mL^-1时,HeLa细胞死亡率大幅度上升。本研究表明,liposome-BPQDs稳定性较高,且具有良好的光热效应,有望应用于宫颈癌光热治疗。 展开更多
关键词 黑磷量子点 脂质体 理化性质 宫颈癌 光热治疗
Box-Behnken响应面法优化哈西奈德脂质体的制备工艺 预览
17
作者 林肖霞 蔡延渠 +2 位作者 高建滨 蔡艳桃 苏少琴 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第2期169-173,185共6页
目的采用Box-Behnken响应面法优化哈西奈德脂质体制备工艺。方法考察哈西奈德∶磷脂(质量比)、胆固醇∶磷脂(质量比)、VE∶磷脂(质量比)、乙醇用量等因素对哈西奈德脂质体包封率的影响;采用Box-Behnken响应面法优化哈西奈德脂质体制备工... 目的采用Box-Behnken响应面法优化哈西奈德脂质体制备工艺。方法考察哈西奈德∶磷脂(质量比)、胆固醇∶磷脂(质量比)、VE∶磷脂(质量比)、乙醇用量等因素对哈西奈德脂质体包封率的影响;采用Box-Behnken响应面法优化哈西奈德脂质体制备工艺;并对脂质体的形态、粒径及透皮性能进行评价。结果哈西奈德脂质体优化工艺为:哈西奈德∶磷脂(质量比)为2.1∶10;胆固醇∶磷脂(质量比)为1.9∶10;VE∶磷脂(质量比)为0.4∶10;乙醇用量为4.66mL,预测包封率达81.95%,实际包封率为79.25%,偏差较小,预测性良好。在最优化制备工艺条件下,哈西奈德脂质体的粒径为(148.2±10.3)nm、Zeta电位为41.67mV,2、4、6、8、10、12h的累积透过量和累积渗透率均显著高于哈西奈德溶液组(P<0.01)。结论Box-Behnken响应面法可以准确快速地优化哈西奈德脂质体的制备工艺,哈西奈德脂质体具有良好的透皮性能。 展开更多
关键词 哈西奈德 脂质体 经皮吸收 响应面法
在线阅读 下载PDF
Electroformation and collection of giant liposomes on an integrated microchip
18
作者 Zhenyu Wang Chaoxiong Wu +4 位作者 Ting Fan Xianwei Han Qiong Wang Jincan Lei Jun Yang 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期353-358,共6页
Giant liposome is an important lipid structure widely used in biological and medical fields. In its main preparation method, electroformation, many influencing factors must be optimized for good effect. How to collect... Giant liposome is an important lipid structure widely used in biological and medical fields. In its main preparation method, electroformation, many influencing factors must be optimized for good effect. How to collect the desired giant liposomes is another major issue. In this work, a microchip with a reactor chamber array was used to study the influences of multiple parameters, and a suitable condition could be achieved rapidly and efficiently. A tailor-made collection chamber was also integrated on the chip. Based on the multifactor and multilevel orthogonal experiment, optimal conditions of the lipid solution, buffer solution, and electric signal were achieved with high efficiency. More than one thousand giant liposomes could be formed in each microscale reactor chamber, and most of them were unilamellar. The on-chip collection ratio of giant liposome carriers could also approximate to 40%. 展开更多
关键词 GIANT LIPOSOME MICROCHIP ITO Electroformation COLLECTION
脂质体作为免疫增强剂在动物疾病防治方面的应用现状 预览
19
作者 王宏宇 古金元 +7 位作者 彭涛 王玉超 孟凡亮 刘照虎 马梓承 孙文博 肖一红 刘思当 《动物医学进展》 北大核心 2019年第5期106-109,共4页
脂质体作为药物递送系统,能够定向地将药物送至靶位,并能保持药物的活性避免其被降解;作为免疫调节剂,可以同时增强体液和细胞介导的免疫应答反应,能显著增强疫苗效果。论文通过总结近几年的有关文献,对脂质体作为药物递送系统和免疫调... 脂质体作为药物递送系统,能够定向地将药物送至靶位,并能保持药物的活性避免其被降解;作为免疫调节剂,可以同时增强体液和细胞介导的免疫应答反应,能显著增强疫苗效果。论文通过总结近几年的有关文献,对脂质体作为药物递送系统和免疫调节剂在疾病治疗中的关键作用进行分析,对其作用机制及应用现状加以归纳总结,并探讨了现存问题以及未来展望。 展开更多
关键词 脂质体 药物递送系统 免疫调节剂
在线阅读 下载PDF
盐酸多柔比星脂质体注射液犬体内药物动力学研究
20
作者 熊宁杰 金艺 +3 位作者 张亮 蔡松霖 蒋唤 鹿秀梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期321-326,352共7页
目的研究Beagle犬静脉滴注多柔比星脂质体注射液后,犬体内脂质体包合多柔比星(L-DOX)、游离多柔比星(F-DOX)和多柔比星总量(T-DOX)药动学特点。方法采用甲醇沉淀蛋白处理血浆样品以纯化血浆中T-DOX;采用固相萃取分离血浆中L-DOX和F-DOX... 目的研究Beagle犬静脉滴注多柔比星脂质体注射液后,犬体内脂质体包合多柔比星(L-DOX)、游离多柔比星(F-DOX)和多柔比星总量(T-DOX)药动学特点。方法采用甲醇沉淀蛋白处理血浆样品以纯化血浆中T-DOX;采用固相萃取分离血浆中L-DOX和F-DOX。采用LC-MS/MS方法测定处理后样品中T-DOX、L-DOX、F-DOX浓度。结果 Beagle犬静脉滴注多柔比星脂质体注射液0.3、1.0和2.0 mg·kg-1后,犬体内T-DOX的ρmax分别为4.35、18.84和29.92 mg·L-1;AUC0-t分别为144.0、546.7和1204 mg·h·L-1;L-DOX的ρmax分别为4.77、19.93和32.17 mg·L-1;AUC0-t分别为153.9、574.7和1 294 mg·h·L-1;F-DOX的ρmax分别为13.00、26.53和40.70μg·L-1;AUC0-t分别为158.2、445.2和1171μg·h·L-1。结论犬给予盐酸多柔比星脂质体注射液后,血浆中主要存在形体为L-DOX。在0.3~2.0 mg·kg-1剂量范围内,犬体内N-DOX和F-DOX均呈线性药动学特征。 展开更多
关键词 多柔比星 脂质体 游离药物 药动学 LC-MS/MS
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈