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miR-21、miR-126、miR-143和miR-373在正常宫颈组织、宫颈癌组织及Hela细胞中的表达差异 被引量:16
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作者 刘琳 王月玲 王江芬 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期536-539,共4页
目的研究miR-21、miR-126、miR-143和miR-373在正常宫颈组织、宫颈癌组织及Hela细胞中的表达差异,探讨microRNAs(miRNAs)对宫颈癌发生的调控作用。方法荧光实时定量检测20例良性肿瘤患者的正常宫颈组织,20例宫颈癌组织及Hela细胞中miR... 目的研究miR-21、miR-126、miR-143和miR-373在正常宫颈组织、宫颈癌组织及Hela细胞中的表达差异,探讨microRNAs(miRNAs)对宫颈癌发生的调控作用。方法荧光实时定量检测20例良性肿瘤患者的正常宫颈组织,20例宫颈癌组织及Hela细胞中miR-21、miR-126、miR-143和miR-373的表达。结果 miR-21在宫颈癌组织及Hela细胞系中高表达,在正常宫颈标本中低表达,在宫颈癌组织中相对定量为正常宫颈组织的11.3196倍(P〈0.05);miR-143、miR-373在宫颈癌组织及Hela细胞中均低表达,在正常宫颈标本中高表达,miR-143、miR-373在宫颈癌组织中相对定量分别为正常宫颈组织的0.1553倍和0.4907倍(P〈0.05);miR-126的表达无明显变化。结论 miRNAs与宫颈癌的发生和调控密切相关。在宫颈癌组织和Hela细胞中,miR-21表达上调,可能在宫颈癌的发生过程中发挥癌基因的作用;miR-143、miR-373表达下调可能发挥抑癌基因的作用;miR-126表达无差异,与宫颈癌无明显关系。 展开更多
关键词 宫颈癌 荧光实时定量PCR mir-21 mir-126 mir-143 mir-373
2型糖尿病患者血清miR.126表达的临床意义 被引量:11
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作者 卢佩颖 谷卫 陈岳明 《心脑血管病防治》 2012年第1期 10-11,14,共3页
目的探讨2型糖尿病患者外周血血清中miR-126的表达水平及其临床意义。方法采用荧光定量PCR方法检测77例糖代谢异常患者血清miR-126的表达(其中糖调节受损组26例,初发2型糖尿病组23例,2型糖尿病伴有血管病变患者28例,和30例健康对照... 目的探讨2型糖尿病患者外周血血清中miR-126的表达水平及其临床意义。方法采用荧光定量PCR方法检测77例糖代谢异常患者血清miR-126的表达(其中糖调节受损组26例,初发2型糖尿病组23例,2型糖尿病伴有血管病变患者28例,和30例健康对照组)。结果miR-126在健康对照组与糖调节受损组血清中的表达无统计学意义(P〉0.05);初发糖尿病组与健康对照组及糖调节受损组之间均有统计学意义(P〈0.01);糖尿病伴有血管病变组与健康对照组及糖调节受损组之间均有统计学意义(P〈0.01),但与初发糖尿病组无统计学意义(P〉0.05)。结论2型糖尿病及合并有血管病变患者外周血血清中miR-126水平呈低表达。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 mir-126 血清
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miR-126对小鼠乳腺上皮细胞增殖及泌乳功能的影响 预览 被引量:7
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作者 崔巍 王春梅 +2 位作者 李庆章 冯丽 丁巍 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第3期 17-19,45,共4页
应用脂质体转染技术,改变miR-126在小鼠乳腺上皮细胞中的表达量,采用qRT-PCR、HPLC、Western印迹等技术检测miR-126对小鼠乳腺上皮细胞的影响。结果显示,miR-126沉寂后,细胞增殖能力提高,β-酪蛋白表达增加,乳糖质量浓度增加,孕酮受体(... 应用脂质体转染技术,改变miR-126在小鼠乳腺上皮细胞中的表达量,采用qRT-PCR、HPLC、Western印迹等技术检测miR-126对小鼠乳腺上皮细胞的影响。结果显示,miR-126沉寂后,细胞增殖能力提高,β-酪蛋白表达增加,乳糖质量浓度增加,孕酮受体(PGR)表达增强。研究表明,miR-126可能通过抑制靶蛋白PGR表达,进而抑制乳腺上皮细胞增殖和泌乳量变化。 展开更多
关键词 微小RNA mir-126 孕酮受体(PGR) 基因沉寂
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miR-126靶向调控IRS1,SLC7A5及TOM1基因抑制结肠癌的增殖及侵袭转移 预览 被引量:7
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作者 李楠 李夏雨 +2 位作者 黄铄 沈守荣 王晓艳 《中南大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期809-817,共9页
目的:通过研究miR-126在人结肠癌细胞中的表达及其对结肠癌细胞生物学行为的影响,了解miR-126在结肠癌发生发展中的作用。方法:利用原位杂交在高密度人结肠癌组织芯片中研究miR-126的表达,通过慢病毒转染构建miR-126稳定过表达细胞... 目的:通过研究miR-126在人结肠癌细胞中的表达及其对结肠癌细胞生物学行为的影响,了解miR-126在结肠癌发生发展中的作用。方法:利用原位杂交在高密度人结肠癌组织芯片中研究miR-126的表达,通过慢病毒转染构建miR-126稳定过表达细胞系,并进一步通过体外实验研究miR-126对结肠癌细胞生物学行为的影响。结果:miR-126在人结肠癌组织中表达下调,在存在侵袭转移患者的结肠癌组织中下调尤为明显。miR-126的表达与患者是否发生转移及结肠癌临床分期、Duke’s分期相关(P〈0.05),且miR-126下调越明显,患者预后越差(P=0.025)。利用慢病毒转染构建的miR-126过表达SW480细胞系进行体外实验显示结肠癌细胞中恢复miR-126的表达可抑制结肠癌细胞增殖,使其出现G1期阻滞并促进结肠癌细胞凋亡、抑制结肠癌细胞迁移和侵袭能力。同时miR-126可明显增强结肠癌细胞对化疗药物奥沙利铂的敏感性。进一步生物信息学分析及qRT-PCR结合蛋白免疫印迹法验证IRS1,SLC7A5及TOM1可能为miR-126在结肠癌中的靶基因。结论:miR-126可明显抑制结肠癌的发生发展,且与结肠癌患者预后密切相关,其可能调控的靶基因为IRS1,SLC7A5及TOM1,miR-126有望成为结肠癌临床诊断及治疗的新靶点。 展开更多
关键词 mir-126 结肠癌 慢病毒转染 靶基因 侵袭转移
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上皮性卵巢癌组织中miR-126、EGFL7的表达与微血管密度的检测 预览 被引量:7
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作者 刘星烁 李红雨 +4 位作者 赵书君 郭欢欢 曹蒙 韩会会 郝志伟 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2015年第2期244-248,共5页
目的:研究miR-126、类表皮生长因子域7(EGFL7)在上皮性卵巢癌组织中的表达情况及与微血管密度(MVD)的关系。方法:采用qRT-PCR法检测21例正常卵巢组织(正常组)、23例良性卵巢肿瘤组织(良性组)及45例上皮性卵巢癌组织(恶性组)... 目的:研究miR-126、类表皮生长因子域7(EGFL7)在上皮性卵巢癌组织中的表达情况及与微血管密度(MVD)的关系。方法:采用qRT-PCR法检测21例正常卵巢组织(正常组)、23例良性卵巢肿瘤组织(良性组)及45例上皮性卵巢癌组织(恶性组)中miR-126、EGFL7 mRNA表达水平,采用免疫组化法检测3种组织中EGFL7蛋白表达情况及MVD。结果:miR-126 mRNA在恶性组中表达水平低于正常组、良性组(H=43.611,P〈0.001);恶性组EGFL7蛋白阳性表达率、MVD高于良性组及正常组(χ2=33.629,F=262.292,P均〈0.001)。miR-126、EGFL7mRNA表达及MVD均与上皮性卵巢癌FIGO分期、淋巴结转移有关(P均〈0.05)。上皮性卵巢癌组织中miR-126与EGFL7、MVD呈负相关(r=-0.413、-0.909,P〈0.05),EGFL7与MVD呈正相关(r=0.362,P=0.015)。结论:miR-126、EGFL7可能与上皮性卵巢癌的发生发展、侵袭转移过程有关。 展开更多
关键词 mir-126 类表皮生长因子域7 上皮性卵巢癌 微血管密度
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食管鳞癌细胞系EC109射线照射后miRNAs和DNA-PKcs的变化及相关性分析
6
作者 庞艳华 马军 +4 位作者 赵晓静 李雨濛 李南 孙佳 袁翎 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2018年第2期191-194,共4页
目的探讨食管鳞癌细胞X-Ray照射后miR-126、miR-21、miR-101的表达情况及其与DNA损伤修复基因DNA-PKcs的关系。方法实时定量PCR检测不同剂量X-Ray照射EC109食管鳞癌细胞株24 h后,miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA和蛋白的表达... 目的探讨食管鳞癌细胞X-Ray照射后miR-126、miR-21、miR-101的表达情况及其与DNA损伤修复基因DNA-PKcs的关系。方法实时定量PCR检测不同剂量X-Ray照射EC109食管鳞癌细胞株24 h后,miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA和蛋白的表达。结果X-Ray照射EC109后,miR-126、miR-101和DNA-PKcs mRNA表达升高(P<0.05)。放射照射后DNA-PKcs蛋白水平有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中miR-21与DNA-PKcs mRNA表达呈负相关。3个miRNAs表达和DNA-PKcs蛋白表达无明显相关性。结论X-Ray照射后,食管鳞癌细胞系EC109的miR-126和miR-101表达上调,DNA-PKcs mRNA表达上调,miR-21与DNA-PKcs mRNA表达呈负相关。 展开更多
关键词 食管鳞癌细胞系EC109 mir-126 mir-21 mir-101 DNA-PKCS 放射
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miR-126在ApoE-/-小鼠颈动脉粥样硬化斑块中的表达 被引量:6
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作者 王婷 潘旭东 +4 位作者 马爱军 吴梅 肖星 孙清琳 王兰 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期296-298,共3页
目的观察微小RNA(miR)-126及靶基因血管细胞粘附分子1(VCAM-1)在载脂蛋白E基因敲除(Apo E-/-)小鼠颈动脉粥样硬化斑块中的表达,探讨miR-126与动脉粥样硬化斑块形成的关系。方法取8周龄Apo E-/-小鼠24只,随机分为对照组(假手术+... 目的观察微小RNA(miR)-126及靶基因血管细胞粘附分子1(VCAM-1)在载脂蛋白E基因敲除(Apo E-/-)小鼠颈动脉粥样硬化斑块中的表达,探讨miR-126与动脉粥样硬化斑块形成的关系。方法取8周龄Apo E-/-小鼠24只,随机分为对照组(假手术+普通饮食)、模型组(颈动脉套管术+高脂饮食)各12只。术后第8周末检测血浆中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平,HE染色观察颈总动脉斑块面积/血管面积,荧光定量PCR(RT-PCR)检测斑块内miR-126、VCAM-1 mRNA水平的表达,Western blot检测VCAM-1蛋白水平的表达。结果与对照组相比,模型组血脂水平明显升高(P〈0.05);模型组的颈动脉粥样硬化斑块面积/血管面积明显大于对照组(P〈0.01);miR-126表达水平在模型组明显低于对照组(P〈0.01);VCAM-1的mRNA及蛋白的表达在模型组明显高于对照组(P〈0.01)。结论 miR-126在颈动脉粥样硬化斑块中的表达下调可能在斑块形成过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 APOE-/-小鼠 mir-126 VCAM-1
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miR-126在乳腺癌中与VEGF表达关系及其抗肿瘤效果 预览 被引量:6
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作者 米旭光 李首庆 +3 位作者 刘多 魏海峰 江显卓 方艳秋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1000-1003,共4页
目的:探讨miR-126与VEGF在乳腺癌中的表达情况,及miR-126发挥的抗肿瘤效果。方法:以qRT-PCR检测和Western blot分析miR-126与VEGF在乳腺癌组织和细胞中的表达情况;以miR-126 mimics转染乳腺癌细胞株MDA-MB-231,检测miR-126对VEGF的表... 目的:探讨miR-126与VEGF在乳腺癌中的表达情况,及miR-126发挥的抗肿瘤效果。方法:以qRT-PCR检测和Western blot分析miR-126与VEGF在乳腺癌组织和细胞中的表达情况;以miR-126 mimics转染乳腺癌细胞株MDA-MB-231,检测miR-126对VEGF的表达影响,MTT法和细胞划痕实验验证miR-126对肿瘤细胞的增殖和迁移能力的影响。结果:miR-126在乳腺癌组织和细胞中呈低表达,VEGF表达与其呈负相关,上调miR-126可以降低VEGF的表达,抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移能力。结论:miR-126可以通过下调VEGF表达来实现降低乳腺癌细胞的增殖和迁移能力,从而发挥抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 mir-126 VEGF 乳腺癌
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miR-126在食管癌组织中低表达并抑制食管癌EC109细胞的增殖和迁移 被引量:6
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作者 聂正超 翁文浩 +2 位作者 李静 许焱婷 李智 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-64,共10页
目的:探讨微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-126在食管癌组织中的表达及mi R-126对食管癌EC109细胞增殖和迁移的影响。方法:应用实时荧光定量PCR法检测24例食管癌组织及其相应癌旁组织中mi R-126及SOX2(sex determining region Y-box 2... 目的:探讨微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-126在食管癌组织中的表达及mi R-126对食管癌EC109细胞增殖和迁移的影响。方法:应用实时荧光定量PCR法检测24例食管癌组织及其相应癌旁组织中mi R-126及SOX2(sex determining region Y-box 2)mRNA的表达。将miR-126模拟物(mimics)或其阴性对照(miR-negative control,miR-NC)转染至EC109细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测EC109细胞中mi R-126的表达水平,MTT法和Transwell小室法分别检测细胞的增殖能力和迁移能力。构建野生型和突变型SOX2基因3’-端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)双荧光素酶报告系统,检测萤火虫荧光素酶的相对活性,以验证mi R-126对SOX2基因的作用靶点。应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测转染mi R-126 mimics后,EC109细胞中SOX2 mRNA及其蛋白的表达水平。免疫组织化学法检测食管癌组织及其相应癌旁组织中SOX2蛋白的表达。结果:食管癌组织中miR-126的表达水平明显低于相应的癌旁组织(P〈0.01),SOX2 mRNA的表达水平明显高于相应的癌旁组织(P〈0.05),且mi R-126与SOX2的表达呈负相关(r=-0.837,P〈0.001)。mi R-126mimics转染后,EC109细胞中mi R-126的表达水平明显高于阴性对照组(P〈0.01),细胞的增殖能力和迁移能力明显低于阴性对照组(P〈0.05,P〈0.01)。mi R-126与SOX 2基因的2个预测结合靶点都能特异性结合。转染mi R-126 mimics后,EC109细胞中SOX2 mRNA及蛋白的表达水平明显低于阴性对照组(P〈0.01)。食管癌组织中SOX2蛋白的阳性表达率明显高于相应的癌旁组织(P〈0.01)。结论:mi R-126在食管癌组织中呈低表达,且对食管癌EC109细胞的增殖和迁移能力具有抑制作用。SOX2可能是mi R-126的靶基因之一。 展开更多
关键词 食管肿瘤 微RNAs 细胞增殖 细胞运动 mir-126 基因 SOX2
内皮细胞缺氧后miR-210、miR-92a、miR-126表达及意义 预览 被引量:3
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作者 刘芬 娄远蕾 +4 位作者 阮琼芳 谢安 李勇 崔苏萍 汪泱 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第39期 4-5,共2页
目的进一步探讨缺氧后血管新生的调控机制。方法常规方法培养人微血管内皮细胞,低氧培养箱制备内皮细胞缺氧模型(观察组),正常细胞作为对照组。采用real time PCR法检测两组内皮特异性microRNA(miR-210、miR-92a、miR-126)表达变化... 目的进一步探讨缺氧后血管新生的调控机制。方法常规方法培养人微血管内皮细胞,低氧培养箱制备内皮细胞缺氧模型(观察组),正常细胞作为对照组。采用real time PCR法检测两组内皮特异性microRNA(miR-210、miR-92a、miR-126)表达变化。结果与对照组比较,miR-210、miR-92a、miR-126分别上调了(5.19±0.99)、(3.02±0.88)、(3.87±0.83)倍,P均〈0.05。结论缺氧可促使内皮细胞特异性microRNA表达改变,此可能为缺氧后血管新生的主要调控机制。 展开更多
关键词 mir-210 mir-92a mir-126 人微血管内皮细胞
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miR-126与血管的研究进展 预览 被引量:5
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作者 李云 宋银宏 吕云波 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第2期257-261,共5页
MicroRNAs(miRNAs)是一类高度保守的内源性非编码小分子单链RNA,它能通过非特异性识别靶基因mRNA,在翻译水平调节基因表达,从而调节细胞的多种生物功能。目前已发现多种miRNA,其中miR-126主要存在于血管内皮细胞及血小板中,与血管的... MicroRNAs(miRNAs)是一类高度保守的内源性非编码小分子单链RNA,它能通过非特异性识别靶基因mRNA,在翻译水平调节基因表达,从而调节细胞的多种生物功能。目前已发现多种miRNA,其中miR-126主要存在于血管内皮细胞及血小板中,与血管的生成、发育、修复功能密切相关,可以作为研究冠心病及其他血管性疾病的良好突破口。 展开更多
关键词 mir-126 血管 血管内皮生长因子 血管细胞黏附分子-1
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microRNA-126基因敲减小鼠的鉴定及其血糖水平变化 预览 被引量:5
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作者 胡燕 李永菊 +6 位作者 陈超 朱顺飞 郭萌萌 刘思静 郑静 秦娜琳 徐林 《中南大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期12-17,共6页
目的:检测micro RNA-126(mi R-126)基因敲减(knock down,KD)小鼠各组织器官中mi R-126的表达,并观察小鼠血糖的变化,初步探讨其意义。方法:分别提取野生型(wild type,WT)和mi R-126 KD模型小鼠中12种组织器官的总RNA,荧光定量PCR探针法... 目的:检测micro RNA-126(mi R-126)基因敲减(knock down,KD)小鼠各组织器官中mi R-126的表达,并观察小鼠血糖的变化,初步探讨其意义。方法:分别提取野生型(wild type,WT)和mi R-126 KD模型小鼠中12种组织器官的总RNA,荧光定量PCR探针法检测mi R-126在12种组织器官的表达水平;检测小鼠血糖的变化,并观察小鼠体质量的变化;HE染色观察肝脏和胰腺的病理改变。结果:与正常小鼠相比,mi R-126 KD模型小鼠的脾、胰腺、肝、肌肉和肺等器官组织中mi R-126的表达显著下调(P<0.05);出生第7周和第16周模型小鼠血糖水平均明显增高(P<0.05),HE染色显示模型小鼠胰腺和肝组织呈明显病理异常;出生第13周后,模型小鼠体质量逐渐增加(P<0.05)。结论:mi R-126KD小鼠血糖水平明显增加,可能与胰腺和肝的病理改变有关,提示mi R-126在血糖代谢中具有重要作用,可能与2型糖尿病的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 mir-126 海绵体 基因KD 血糖
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microRNA-126对VEGF介导血管生成的调控作用 被引量:5
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作者 任梦宇 迟路湘 欧书林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期2259-2263,共5页
目的 研究microRNA-126(miR-126)对血管内皮细胞生长发育的影响,探寻miR-126可能参与的血管生成过程。方法 常规培养脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)。构建miR-126过表达载体并转染HUVECs;实验分为... 目的 研究microRNA-126(miR-126)对血管内皮细胞生长发育的影响,探寻miR-126可能参与的血管生成过程。方法 常规培养脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)。构建miR-126过表达载体并转染HUVECs;实验分为:正常细胞组,空载慢病毒转染组,miR-126过表达慢病毒转染组(n=6);于转染第6天后用qRT-PCR检测内皮生长负性调节因子spred1、Pik3R2的mRNA表达水平,Western blot检测spred1、Pik3R2的蛋白表达水平。结果 转染第6天后,对qRT-PCR及Western blot检测结果进行分析,过表达组中spread1、Pik3R2的2^(-ΔΔCt)值较其余两组低;过表达组中spred1/GAPDH和Pik3R2/GAPDH值也均小于其余两组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。spred1、Pik3R2的mRNA表达水平明显下调,其蛋白表达水平也明显降低。结论 miR-126能促进VEGF的内皮细胞增殖及血管生成作用。 展开更多
关键词 mir-126 内皮细胞 血管生成
食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子的表达 预览 被引量:1
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作者 赵晓静 马军 +4 位作者 袁翎 王昆仑 李南 张中冕 孙佳 《郑州大学学报:医学版》 北大核心 2017年第3期247-250,共4页
目的:探讨食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子表达的关系。方法:采用实时定量PCR检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后TE7中miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA及RAD21 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测... 目的:探讨食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子表达的关系。方法:采用实时定量PCR检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后TE7中miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA及RAD21 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测DNA-PKcs和RAD21蛋白的表达。结果:X射线照射后,随吸收剂量的增加,TE7中miR-126表达逐渐升高(P〈0.05),miR-101表达降低(P〈0.05),DNA-PKcs和RAD21 mRNA表达逐渐升高(P〈0.05);磷酸化DNA-PKcs、总DNA-PKcs及RAD21蛋白表达无明显变化(P〉0.05)。当吸收剂量是4Gy时,TE7细胞中miR-126、miR-101与RAD21蛋白表达呈负相关(r分别为-0.899、-0.853,P均〈0.05)。结论:miR-126及miR-101可能通过调节RAD21的表达影响TE7细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 食管癌 mir-126 mir-21 mir-101 DNA-PKCS RAD21 放射照射
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miR-126修饰的间质干细胞来源的外泌体对大鼠早期缺血性股骨头坏死的影响 预览
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作者 周山健 李海乐 +2 位作者 肖大伟 田大川 刘丹平 《西安交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第3期379-385,395共8页
目的观察微小RNA-126(miR-126)修饰的间质干细胞来源的外泌体(MSC-126-Exos)对类固醇激素诱导的早期缺血性股骨头坏死(SANFH)的治疗作用,并探讨其潜在机制。方法 分别以80mg/LMSC-126-Exos和MSC-Exos处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)并设PB... 目的观察微小RNA-126(miR-126)修饰的间质干细胞来源的外泌体(MSC-126-Exos)对类固醇激素诱导的早期缺血性股骨头坏死(SANFH)的治疗作用,并探讨其潜在机制。方法 分别以80mg/LMSC-126-Exos和MSC-Exos处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)并设PBS处理组为对照,MTT、划痕实验以及成管实验分别观察各组细胞增殖、迁移和毛细血管网的形成,Westernblot检测HUVECs中血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达。构建大鼠SANFH模型,分别注射等量MSC-126-Exos、MSC-Exos和PBS,6周后,通过对股骨头区域组织进行CD31免疫荧光染色及其Micro-CT扫描,观察股骨头血管数量及骨质情况。结果 体外实验中,MSC-126-Exos组的HUVECs的增殖、迁移和成管较MSC-Exos组显著增强,且VEGFA的表达水平也上调,差异有统计学意义(P<0.05)。在体实验中,MSC-126-Exos组大鼠股骨头坏死区CD31免疫荧光标记的血管数量较MSC-Exos组和模型组显著增多(P<0.05),且股骨头坏死区Micro-CT扫描显示MSC-126-Exos组的小梁厚度(Tb.Th)、小梁数(Tb.N)和每组织体积骨量(BV/TV)值也显著高于MSC-Exos组和模型组,而小梁分离度(Tb.Sp)显著降低(P<0.05)。结论 MSC-126-Exos可以促进内皮细胞功能,改善股骨头区的血运从而增强骨质沉积,对大鼠SANFH具有显著的治疗效果。 展开更多
关键词 mir-126 间质干细胞 外泌体 类固醇激素 股骨头坏死 血管内皮生长因子A(VEGFA) 小梁厚度(Tb.Th) 小梁疏密度(Tb.Sp) 小梁数(Tb.N) 每组织体积骨量(BV/TV)
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心梗大鼠持续和间歇运动干预的心肌血管新生相关miRNAs表征与EGFL7/miR126-PIK3R2/SPRED1通路激活的心脏保护效应 预览 被引量:3
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作者 宋伟 田振军 Shao-jun Du 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2017年第2期57-65,共9页
目的:探讨持续和间歇运动对心梗大鼠心脏血管新生相关miRNAs表征及可能的效应机制。方法:3月龄雄性SD大鼠,随机分为假心梗组(S)、心梗组(MI)、心梗持续运动组(MCE)、心梗间歇运动组(MIE),每组10只。采用左脉前降支结扎制备... 目的:探讨持续和间歇运动对心梗大鼠心脏血管新生相关miRNAs表征及可能的效应机制。方法:3月龄雄性SD大鼠,随机分为假心梗组(S)、心梗组(MI)、心梗持续运动组(MCE)、心梗间歇运动组(MIE),每组10只。采用左脉前降支结扎制备心梗模型。MCE和MIE组术后1周进行跑台适应性训练(15m/min,30min/天×5天),之后MCE组以16m/min(50%~60%、VO2max)速度持续运动64min/天,5天/用×8周;MIE组以25m/minx4min(85%~90%VO2max)和15m/min×3min(50%~60%VO2max)速度依次交替运动49min/天,5天/周×8周.训练结束后次日测定心功能。Masson染色观察分析心肌胶原容积分数(CFV),免疫组化观察心肌CD3l和α-SMA表达,RT-qPCR检测心肌血管新生相关miRNAs、egf17、pik3r2和spredl表达,Western Blotting检测心肌PIK3R2、SPREDl和VEGF表达。结果:与s组比较,MI组心肌miR-222表达显著上调,miR.126表达显著下调,心肌CFV显著增加,心功能下降;与MI组比较,MIE组心肌miR-17-5p、miR-126表达均显著上调,MCE和MIE组CD31、α-SMA阳性颗粒显著增加,VEGF和egfl7mRNA表达显著上调,且egfl7mRNA与miR-126表达呈高度正相关,PIK3R2、SPRED1蛋白及其mRNA表达均显著下调,心功能显著提升,且间歇运动优于持续运动。结论:间歇运动可显著上调心梗心脏miR-126和miR-17-5p表达,且miR-126表达的变化率更大;持续和间歇运动显著激活心梗心脏EGFL7/miR126-PIK3R2/SPRED1通路,抑制其下游靶蛋白PIK3R2/SPRED1表达,促进心脏梗死边缘区血管新生,产生心脏保护效应.且间歇运动的保护效应优于持续运动。 展开更多
关键词 心肌梗死 持续运动 间歇运动 mir-126 PIK3R2/SPRED1 心肌血管新生
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miR-126靶向EGFL7抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231上皮-间质转化 预览
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作者 姜青明 周文文 +1 位作者 李光新 肖觉 《临床与病理杂志》 2018年第10期2055-2062,共8页
目的:探讨表皮生长因子样结构域7(epidermal growth factor-like domain 7,EGFL7)参与肿瘤细胞侵袭的可能分子机制。方法:设计构建miR-126过表达质粒,将该质粒转染并筛选培养乳腺癌细胞MDA-MB-231,Western印迹法检测EGFL7,Wnt-1,β-... 目的:探讨表皮生长因子样结构域7(epidermal growth factor-like domain 7,EGFL7)参与肿瘤细胞侵袭的可能分子机制。方法:设计构建miR-126过表达质粒,将该质粒转染并筛选培养乳腺癌细胞MDA-MB-231,Western印迹法检测EGFL7,Wnt-1,β-catenin,E-cadherin蛋白的表达变化,免疫组织化学检测Vimentin蛋白的表达并观察细胞形态变化,RT-PCR检测Twist和Slug转录因子mRNA表达,Transwell小室体外侵袭实验观察肿瘤细胞的体外侵袭能力。结果:成功建立过表达mi R-126的转染乳腺癌细胞株MDA-MB-231/miR-126,稳定转染细胞株EGFL7蛋白表达下调(P〈0.01),并下调Wnt-1/β-catenin蛋白水平(P=0.02/P〈0.01),E-cadherin蛋白表达上调(P〈0.01),Vimentin蛋白表达下调,且细胞形态由梭形间充质样向多边形上皮样转化;Twist和Slug转录因子表达下调(P〈0.01),肿瘤细胞体外侵袭能力减弱(P〈0.01)。结论:miR-126通过靶向调节EGFL7调控Wnt-1/β-catenin信号通路及Twist,Slug转录因子,抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231上皮-间质转化(epithelialmesenchymaltransition,EMT),降低了乳腺癌细胞MDA-MB-231体外侵袭能力,EGFL7可作为一种预测乳腺癌转移的重要生物标志物,并可能成为一种潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 mir-126 人表皮生长因子样结构域7 Wnt-1/β-catenin 上皮-间质转化 乳腺肿瘤
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长期服用阿司匹林冠心病患者血浆miR-21、miR-126、miR-146表达水平的临床研究 预览
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作者 曾国志 《中医临床研究》 2018年第26期11-13,共3页
目的:分析冠心病患者长期使用阿司匹林治疗的效果,并探讨该药物对病患miR-146、miR-126、miR-21的影响.方法:选取我院收治的冠心病患者160例,将其随机分成A组、B组,各80例,两组均给予常规治疗,B组在此基础上长期应用阿司匹林,比较两组... 目的:分析冠心病患者长期使用阿司匹林治疗的效果,并探讨该药物对病患miR-146、miR-126、miR-21的影响.方法:选取我院收治的冠心病患者160例,将其随机分成A组、B组,各80例,两组均给予常规治疗,B组在此基础上长期应用阿司匹林,比较两组的miR-146、miR-126、miR-21水平以及血脂指标.结果:B组治疗后的LDL-C、TC与TG水平均低于A组,miR-126、miR-21、miR-146表达高于A组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论:对冠心病患者而言,因合并血管内皮粥样硬化,致使部分miRNA表达水平较低,通过给予阿司匹林治疗,能改善各项指标表达水平,值得临床推广. 展开更多
关键词 阿司匹林 冠心病 表达 mir-126
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miR-126对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡的影响 预览 被引量:4
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作者 高威 钟锋 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期57-63,共7页
目的探讨miR-126对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法通过冠状动脉左前降支结扎大鼠建立AMI模型,随机分为AMI组、miR-126 mimics negative control(NC)组及miR-126组,其中NC组及miR-126组分别采用心肌组织局部注射慢... 目的探讨miR-126对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法通过冠状动脉左前降支结扎大鼠建立AMI模型,随机分为AMI组、miR-126 mimics negative control(NC)组及miR-126组,其中NC组及miR-126组分别采用心肌组织局部注射慢病毒转染miR-126 mimics NC及miR-126 mimics,另外假手术组采用冠状动脉左前降支穿线不结扎。记录大鼠心脏功能,TCC法及原位末端凋亡法(TUNEL)检测心肌凋亡指数及梗死面积,比色法检测天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase 3)及Caspase 8活性,Western-blot法检测Bax及Bcl-2表达,同时RTPCR法检测Fas及Fas-L mRNA表达。结果与假手术组比较,AMI组及NC组左室射血分数(LVEF)及左室长轴缩短分数(FS)升高,左室舒张末期内径(LVDd)及左室收缩末期内径(LVDs)降低,心肌凋亡指数提高,心肌梗死面积增大,Caspase 3及Caspase 8活性上升,Bax蛋白表达量上调,Bcl-2蛋白表达量下调,Fas及Fas-L mRNA水平上升,差异具有统计学意义(P〈0.01)。与AMI组及NC组比较,miR-126组能扭转此变化,差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论 miR-126能显著抑制AMI大鼠心肌细胞凋亡,与调节细胞凋亡相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 mir-126 急性心肌梗死(AMI) 细胞凋亡
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miR-126在子痫前期胎盘中的表达及其对血管生成的影响 预览
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作者 李仲均 黄丽珊 +3 位作者 萧丽娟 李婵 赵继红 黄素然 《实用医学杂志》 北大核心 2018年第20期3381-3384,共4页
目的探讨microRNA-126(miR-126)在子痫前期孕产妇胎盘中的表达及其对血管生成的影响。方法选择子痫前期孕产妇50例(其中轻度子痫前期25例,重度子痫前期25例);随机选取年龄、孕周匹配的正常妊娠孕产妇25例作为对照。采用qRT-PCR检测胎盘... 目的探讨microRNA-126(miR-126)在子痫前期孕产妇胎盘中的表达及其对血管生成的影响。方法选择子痫前期孕产妇50例(其中轻度子痫前期25例,重度子痫前期25例);随机选取年龄、孕周匹配的正常妊娠孕产妇25例作为对照。采用qRT-PCR检测胎盘组织中miR-126的表达水平。利用CD34抗体标记血管内皮细胞,计算胎盘组织中微血管密度。采用CCK-8试剂盒和Transwell小室装置检测细胞增殖和迁移,使用Matrigel胶模型观察小管形成。结果miR-126在子痫前期组胎盘中的表达水平低于正常妊娠组(P<0.05)。miR-126表达状态与胎盘微血管密度相关(P<0.05)。体外细胞实验显示,下调miR-126表达可抑制血管内皮细胞增殖、迁移和小管形成能力(P<0.05)。结论miR-126在子痫前期胎盘组织中的表达降低,可能通过调控血管生成参与子痫前期的发病。 展开更多
关键词 mir-126 子痫前期 血管生成
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