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miRNA-148b-3p调节胎盘滋养细胞GLUT1表达与ICP子代糖代谢紊乱关系的研究
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作者 景晓琳 邢爱耘 +1 位作者 白怀 吴琳 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期328-333,共6页
目的研究miRNA-148b-3p在妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)孕妇胎盘组织中的表达及对滋养细胞葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter 1,GLUT1)的调控,探索ICP孕妇子代糖代谢异常的可能机制.方法收集201... 目的研究miRNA-148b-3p在妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)孕妇胎盘组织中的表达及对滋养细胞葡萄糖转运蛋白-1(glucose transporter 1,GLUT1)的调控,探索ICP孕妇子代糖代谢异常的可能机制.方法收集2017年3月至2018年1月于四川大学华西第二医院产科行剖宫分娩的ICP孕妇30例,正常妊娠孕妇30例,分别收集胎盘组织、母血及脐血,提取胎盘组织miRNA,母血及脐血送检生化指标.采用实时荧光定量PCR验证miR-148b-3p在两组胎盘中的表达差异.通过lipofectaine3000脂质体包裹miR-148b-3p inhibitor/mimics转染人滋养细胞HTR-8,实时荧光定量PCR验证转染后细胞中miR-148b-3p的表达水平;Western blot检测转染后细胞中GLUT1的表达水平.结果ICP孕妇母血空腹血糖(fasting blood glucose,FPG)及其胎儿脐血胰岛素水平较对照组增高(P<0.05).ICP组胎盘组织中miR-148b-3p表达量较对照组下降(P<0.05).转染miR-148b-3p inhibitor后,与转染inhibitor control比较,HTR-8细胞中miR-148b-3p的表达水平下降(P<0.05),GLUT1蛋白的表达量升高(P<0.05);转染miR-148b-3p mimics后,与转染mimics control比较,HTR-8细胞中miR-148b-3p的表达水平上升(P<0.05),GLUT1蛋白的表达量降低(P<0.05).结论miR-148b-3p可能通过对胎盘滋养细胞GLUT1表达的负向调控参与了ICP子代糖代谢异常的发生. 展开更多
关键词 ICP MIRNA miRNA-148b-3p GLUT1 实时荧光定量PCR Western blot
Sigma因子6促进拟南芥MIRNA基因转录 预览
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作者 杨天宇 郑丙莲 《复旦学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期169-175,182共8页
本研究在筛选拟南芥miRNA水平异常的突变体的过程中,分离得到了一个新的突变体m112,随后通过图位克隆结合基因组测序发现M112的突变基因编码Sigma因子6(SIG6).通过Northernblot和小分子RNA测序,明确了sig6突变体中成熟miRNA的累积下调;... 本研究在筛选拟南芥miRNA水平异常的突变体的过程中,分离得到了一个新的突变体m112,随后通过图位克隆结合基因组测序发现M112的突变基因编码Sigma因子6(SIG6).通过Northernblot和小分子RNA测序,明确了sig6突变体中成熟miRNA的累积下调;通过荧光定量PCR检测pri-miRNA的表达,发现sig6突变体中pri-miRNA水平下调;进一步的MIRNA基因的启动子融合报告基因GUS染色结果显示在sig6突变体中,MIRNA基因启动子的活性减弱.这些实验结果表明SIG6通过影响MIRNA基因的转录参与了miRNA的生物合成,为人们进一步了解miRNA的生物合成途径提供了帮助. 展开更多
关键词 MIRNA pri-miRNA SIG6 Sigma因子 PolⅡ
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甲状腺微小乳头状癌患者血浆microRNA差异表达谱的研究 预览
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作者 章晓芳 丁金旺 +1 位作者 詹宇红 马丽珍 《浙江医学》 CAS 2019年第16期1692-1695,1705,I0004,共6页
目的比较甲状腺微小乳头状癌患者与甲状腺良性结节患者血浆小分子RNA(miRNA)表达谱的差异,初步分析差异miRNA靶基因的功能。方法收集并分离5例甲状腺微小乳头状癌和5例甲状腺良性结节患者的血浆,采用miRNA-seq方法筛选出两组差异表达miR... 目的比较甲状腺微小乳头状癌患者与甲状腺良性结节患者血浆小分子RNA(miRNA)表达谱的差异,初步分析差异miRNA靶基因的功能。方法收集并分离5例甲状腺微小乳头状癌和5例甲状腺良性结节患者的血浆,采用miRNA-seq方法筛选出两组差异表达miRNA,进一步采用mirdbV5和TaregetScan7.1对差异表达miRNA进行靶基因预测,并运用Gene Ontology(GO)分析和KEGG信号通路数据库初步分析靶基因功能。结果与甲状腺良性结节相比,甲状腺微小乳头状癌共有11个miRAN表达有显著差异,其中上调3个,下调8个;3个上调的miRNA通过两个软件共同预测到靶基因76个,8个下调miRNA共同预测到靶基因298个。上调miRNA靶基因GO分析提示与蛋白质修饰和细胞分解代谢有关。下调的miRNA靶基因GO分析结果提示与代谢以及生物合成有关。KEGG分析提示差异miRNA与RNA降解以及HIF-1信号通路相关。结论甲状腺微小乳头状癌与甲状腺良性结节miRNA表达谱存在明显差异,这些差异表达的miRNA可能与蛋白质修饰、细胞代谢以及生物合成、HIF-1信号通路有关。 展开更多
关键词 甲状腺微小乳头状癌 MIRNA miRNA测序
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Challenges in microRNAs’ targetome prediction and validation 预览
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作者 Jesus Eduardo Rojo Arias Volker Busskamp 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1672-1677,共6页
MicroRNAs(miRNAs)are small RNA molecules with important roles in post-transcriptional regulation of gene expression.In recent years,the predicted number of miRNAs has skyrocketed,largely as a consequence of high-throu... MicroRNAs(miRNAs)are small RNA molecules with important roles in post-transcriptional regulation of gene expression.In recent years,the predicted number of miRNAs has skyrocketed,largely as a consequence of high-throughput sequencing technologies becoming ubiquitous.This dramatic increase in miRNA candidates poses multiple challenges in terms of data deposition,curation,and validation.Although multiple databases containing miRNA annotations and targets have been developed,ensuring data quality by validating miRNA-target interactions requires the efforts of the research community.In order to generate databases containing biologically active miRNAs,it is imperative to overcome a multitude of hurdles,including restricted miRNA expression patterns,distinct miRNA biogenesis machineries,and divergent miRNA-mRNA interaction dynamics.In the present review,we discuss recent advances and limitations in miRNA prediction,identification,and validation.Lastly,we focus on the most enriched neuronal miRNA,miR-124,and its gene regulatory network in human neurons,which has been revealed using a combined computational and experimental approach. 展开更多
关键词 MIRNAS MIRNA regulation miR-124 wTO analysis MIRNA BIOGENESIS MIRNA PREDICTION MIRNA identification MIRNA VALIDATION
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外泌体源性miRNA在肿瘤发生发展中作用的研究进展
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作者 周致远 唐旭东 《生命科学》 CSCD 北大核心 2019年第6期551-557,共7页
外泌体作为细胞间信息交流的重要媒介,可携带蛋白质、脂质、核酸等多种信息物质到受体细胞中,使受体细胞产生不同的生化反应进而调节各项生命活动。近年来大量研究表明,外泌体源性miRNA广泛参与包括肿瘤在内的多种疾病的发生发展。为了... 外泌体作为细胞间信息交流的重要媒介,可携带蛋白质、脂质、核酸等多种信息物质到受体细胞中,使受体细胞产生不同的生化反应进而调节各项生命活动。近年来大量研究表明,外泌体源性miRNA广泛参与包括肿瘤在内的多种疾病的发生发展。为了更好地了解外泌体源性miRNA对肿瘤发生发展的影响,该文综述了外泌体源性miRNA在肿瘤血管生成、上皮-间质转化、免疫调节、转移前微环境、耐药等方面的作用。 展开更多
关键词 外泌体 MIRNA 肿瘤 血管生成 上皮-间质转化 耐药
MiR-148a-3p通过靶向SRPK2抑制结肠癌细胞转移 预览
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作者 王小东 马博昭 戚峰 《天津医科大学学报》 2019年第2期99-104,109共7页
目的:MicroRNA (miRNA/miR)参与结肠癌各种生物学过程。目前,miR-148a-3p 在结肠癌中的作用还不完全清楚。本研究旨在探讨miR-148a-3p对结肠癌细胞转移及侵袭能力的影响及机制。方法:实时定量PCR (qRT-PCR)检测结肠癌细胞系中miR-148a-... 目的:MicroRNA (miRNA/miR)参与结肠癌各种生物学过程。目前,miR-148a-3p 在结肠癌中的作用还不完全清楚。本研究旨在探讨miR-148a-3p对结肠癌细胞转移及侵袭能力的影响及机制。方法:实时定量PCR (qRT-PCR)检测结肠癌细胞系中miR-148a-3p 及SRPK2 mRNA的表达,Western blot 检测SRPK2 蛋白的表达。使用miR-148a-3p mimic,miR-148a-3p inhibitor调节HCT-116 及SW480 细胞中miR-148a-3p 的水平。通过划痕及transwell实验检测miR-148a-3p 对结肠癌细胞迁移及侵袭能力的影响。生物信息学分析预测miR-148a-3p 的靶点,荧光素酶报告实验验证。Western blot 及qRT-PCR检测miR-148a-3p对结肠癌细胞上皮-间质转化及SRPK2表达的影响。结果:与正常结直肠粘膜细胞FHC 相比,结肠癌细胞系中miR-148a-3p水平降低(P<0.05)。结肠癌细胞中miR-148a-3p过表达可以明显抑制结肠癌细胞转移及侵袭能力(P<0.05)。相反的,敲低miR-148a-3p结肠癌细胞转移及侵袭能力增强(P<0.05)。荧光素酶报告系统结果提示SRPK2 是miR-148a-3p 的直接作用靶点。过表达miR-148a-3p可以抑制SRPK2 在结肠癌中的表达(P<0.05),但是敲低miR-148a-3p 时SRPK2 表达明显增高(P<0.05)。结论:MiR-148a-3p 可能通过靶向SRPK2 抑制结肠癌细胞的转移及侵袭能力。MiR-148a-3p 可能成为诊断和治疗结肠癌的靶点之一。 展开更多
关键词 MIRNA 结肠癌 转移 上皮-间质转化
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丹苘软胶囊干预大鼠非酒精性脂肪肝细胞模型基因芯片的组学分析
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作者 刘锐 刘秀芳 +3 位作者 何嘉 李劲平 张玲 伍娟娟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第5期1046-1050,I0002-I0004共6页
目的:通过筛选mRNA(Clariom^TM S Assay)芯片及miRNA芯片的显著差异性基因,预测microRNA相关靶基因,探究丹苘软胶囊改善肝细胞脂肪代谢的调控机制。方法:提取丹苘软胶囊灌胃SD大鼠的含药血清,并对BRL大鼠肝细胞取对数生长期细胞进行实验... 目的:通过筛选mRNA(Clariom^TM S Assay)芯片及miRNA芯片的显著差异性基因,预测microRNA相关靶基因,探究丹苘软胶囊改善肝细胞脂肪代谢的调控机制。方法:提取丹苘软胶囊灌胃SD大鼠的含药血清,并对BRL大鼠肝细胞取对数生长期细胞进行实验,以阴性对照血清做对照,提取细胞总RNAs,采用Clariom S表达谱芯片及microRNA芯片检测细胞mRNA及miRNA的表达水平。运用生物信息学方法预测miRNA的靶基因,对脂肪代谢相关基因进行富集分析和通路分析。结果:经筛选和预测得到5629个预测靶基因参与20种生物学过程,7种细胞成分,有20种分子作用,神经营养素信号通路、丙型肝炎、PI3K-Akt信号通路被富集;rno-miR-26b-5p、rno-miR-129b-5p、rno-miR-21b-5p为调控网络中心;IPA数据库共检出31个与实验有关的脂肪代谢基因。结论:丹苘软胶囊在治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的机制可能与rno-miR-26b-5p、rno-miR-129b-5p、rno-miR-21b-5p,神经营养素信号通路、丙型肝炎、PI3K-Akt信号通路相关性较高。 展开更多
关键词 丹苘软胶囊 非酒精性脂肪肝 mRNA MIRNA 靶基因 生物信息学分析
miRNA与糖尿病性微血管损伤与修复的研究进展 预览
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作者 王文一 罗迪 +1 位作者 张依然 王珏 《国际医药卫生导报》 2019年第12期1921-1923,共3页
糖尿病是一种常见的代谢性疾病,血糖浓度长期偏高可导致多器官、系统的微血管损伤并引起一系列并发症,其中糖尿病心肌病症状最为严重。研究表明,miRNA参与糖尿病性心脏病变的发生发展,并能引起血管内皮细胞的生成及功能障碍等。本文miRN... 糖尿病是一种常见的代谢性疾病,血糖浓度长期偏高可导致多器官、系统的微血管损伤并引起一系列并发症,其中糖尿病心肌病症状最为严重。研究表明,miRNA参与糖尿病性心脏病变的发生发展,并能引起血管内皮细胞的生成及功能障碍等。本文miRNA及在糖尿病心肌病的微血管病变及新生机制中的作用作一综述。 展开更多
关键词 MIRNA 糖尿病心肌病 微血管
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肺癌遗传易感差异表达miRNA的筛选及生物信息学分析
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作者 吕鹏飞 肖莎 +4 位作者 周静 马亚萍 李晓珍 黄奕江 龙文芳 《中国热带医学》 CAS 2019年第8期719-722,共4页
目的肺癌是目前我国死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和病死率持续升高,且预后较差,患者的5年生存率小于15%,严重威胁人们的健康。筛选肺癌遗传易感差异表达的miRNA,分析差异表达的miRNA的靶基因功能,可为进一步研究miRNA在肺癌发生发展过... 目的肺癌是目前我国死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和病死率持续升高,且预后较差,患者的5年生存率小于15%,严重威胁人们的健康。筛选肺癌遗传易感差异表达的miRNA,分析差异表达的miRNA的靶基因功能,可为进一步研究miRNA在肺癌发生发展过程中的作用提供实验基础。方法采用高通量测序技术检测海南地区汉族肺癌患者和对照患者血清中差异表达的miRNA,通过生物信息学方法预测差异miRNAs的靶基因,并对靶基因进行GO功能富集分析、KEGG信号通路分析和蛋白相互作用分析。结果肺癌患者和对照患者共筛选出3个显著差异表达的miR-NA (P<0.05,|log2 (Fold Change)|≥1),且均呈下调状态。差异表达miRNAs所预测的靶基因显著参与癌症通路、轴突导向通路、代谢通路,NUFIP2、PLAGL2、IGF1R基因编码的蛋白在互作网络中具有重要作用。结论海南地区肺癌患者和对照患者间存在3个差异表达的miRNAs,这些miRNAs可能通过调控癌症、轴突导向、代谢等信号通路,调节下游靶蛋白参与肺癌的发生过程。 展开更多
关键词 MIRNA 肺癌 生物信息学 高通量测序技术
牦牛BoLA-I基因mRNA及其相关miRNAs在牦牛不同组织器官中表达分析
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作者 徐业芬 孙宏宇 +9 位作者 索朗斯珠 牛家强 贡嘎 郭敏 王玉恒 张鹏宇 张雷 旦巴次仁 王刚 罗润波 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期47-56,共10页
为了解牦牛BoLA-I基因mRNA组织表达谱,并探索可能靶定BoLA-I基因的miRNAs,利用RT-PCR技术对牦牛BoLA-I基因mRNA在牦牛肝、脾、肺、肾、肌肉、卵巢、小肠、下颌淋巴结、大肠和肠系膜淋巴结等10种组织的表达谱进行分析,再通过Targetscan和... 为了解牦牛BoLA-I基因mRNA组织表达谱,并探索可能靶定BoLA-I基因的miRNAs,利用RT-PCR技术对牦牛BoLA-I基因mRNA在牦牛肝、脾、肺、肾、肌肉、卵巢、小肠、下颌淋巴结、大肠和肠系膜淋巴结等10种组织的表达谱进行分析,再通过Targetscan和miRBase软件来预测可能靶定BoLA-I基因的miRNAs,检测其在10种牦牛组织中的表达情况。结果表明:BoLA-I基因mRNA在检测的10种牦牛组织中均有表达,尤其在免疫器官组织中广泛表达,在牦牛的肠系膜淋巴结组织表达水平极显著高于小肠和大肠组织(P<0.01);预测到的可能靶定牦牛BoLA-I基因的miRNA共有28个,从中选择了6个进行组织表达谱分析,发现bta-miR-759、bta-miR-142-5p、bta-miR-665、bta-miR-2322-5p、bta-miR-199a-3p与牦牛BoLA-I基因共表达;除卵巢外,bta-miR-219-5p在其他组织中均有表达,且在肝脏组织中的表达水平极显著高于其他组织(P<0.01)。bta-miR-142-5p在肠系膜淋巴结中表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。由此推测,牦牛BoLA-I基因及其预测的miRNA可能在牦牛组织中起重要作用。 展开更多
关键词 牦牛 BoLA-I MRNA miRNA 组织表达谱
中药miRNA研究进展
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作者 王颖芳 陈艳琳 王文娟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期432-436,共5页
miRNA是一类由18~24 nt核苷酸构成的非编码内源性小分子RNA,在真核生物细胞分化、增殖与凋亡等转录后水平调控表达,与机体代谢、免疫、肿瘤等生理病理过程有密切联系,为疾病的诊断与治疗带来新思路。中药中miRNA可通过消化道进入机体血... miRNA是一类由18~24 nt核苷酸构成的非编码内源性小分子RNA,在真核生物细胞分化、增殖与凋亡等转录后水平调控表达,与机体代谢、免疫、肿瘤等生理病理过程有密切联系,为疾病的诊断与治疗带来新思路。中药中miRNA可通过消化道进入机体血液和组织器官,在疾病治疗中发挥重要作用,在创新中药新药方面的意义值得深入探索。可以通过small RNA建库测序或microRNA芯片技术对中药miRNA进行鉴定、分析和应用研究。 展开更多
关键词 MIRNA 中药 研究进展
人肝脏MST1相关miRNA的筛选、质粒构建与验证 预览
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作者 栾延松 李雨涵 +3 位作者 祁慧 李建宁 宋辉 杨怡 《宁夏医科大学学报》 2019年第5期433-439,共7页
目的构建与人肝脏丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4(MST1)表达相关的人源性miRNAs(hsa-miRNAs)的重组质粒并进行初步验证,为深入探讨其在肝脏脂代谢途径中的可能作用奠定基础。方法通过TargetScan、miRDB等数据库并参照文献提供的数据库信息筛选... 目的构建与人肝脏丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4(MST1)表达相关的人源性miRNAs(hsa-miRNAs)的重组质粒并进行初步验证,为深入探讨其在肝脏脂代谢途径中的可能作用奠定基础。方法通过TargetScan、miRDB等数据库并参照文献提供的数据库信息筛选出可能靶向人肝脏MST1的脂肪组织来源miRNAs,并通过Westernblot和双荧光素酶报告基因实验进行筛选;进而改建miRNAs过表达载体骨架,并将筛选得到的miRNAs构建过表达载体,获得miRNA的过表达重组质粒;采用棕榈酸(PA)孵育人肝癌细胞株HepG2构建非酒精性脂肪肝(NAFLD)细胞模型,并验证miRNAs对NAFLD细胞模型内MST1表达的调控效应。结果成功筛选出了靶向人肝脏MST1的miRNA:hsa-miR-448和hsa-miR-518a-3p,并构建了miRNAs过表达载体,在NAFLD细胞模型中验证了hsa-miR-448和hsa-miR-518a-3p过表达对脂代谢的影响。结论初步筛选并验证了调节人肝脏MST1表达的人源性miRNAs。证实hsa-miR-448和hsa-miR-518a-3p过表达通过下调MST1及相关信号通路的关键蛋白进而影响NAFLD的进程。 展开更多
关键词 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4 非酒精性脂肪肝病 MIRNA
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低致病性A/Anhui/1/2013(H7N9)流感病毒感染小鼠肺组织的miRNA表达谱分析 预览
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作者 郭艳娜 刘志远 +5 位作者 孙彤彤 黄楠 赵锦华 刘清政 平继辉 周继勇 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期482-490,共9页
[目的]本试验旨在利用基因芯片测序技术分析宿主miRNA在调控流感病毒感染小鼠肺组织过程中的作用。[方法]应用低致病性H 7N 9亚型A/Anhui/1/2013流感病毒及PBS感染BALB/c小鼠,感染后3 d取小鼠肺组织分别利用转录组测序技术和miRNA芯片... [目的]本试验旨在利用基因芯片测序技术分析宿主miRNA在调控流感病毒感染小鼠肺组织过程中的作用。[方法]应用低致病性H 7N 9亚型A/Anhui/1/2013流感病毒及PBS感染BALB/c小鼠,感染后3 d取小鼠肺组织分别利用转录组测序技术和miRNA芯片测序技术筛选差异表达mRNA和miRNA,并利用RT-qPCR验证差异miRNA。之后分别采用Targetscan、PITA及microRNAorg软件预测靶基因并结合转录组mRNA信息筛选候选miRNA的假定靶基因,最后利用Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Gene and Genomes(KEGG)分析差异miRNA的生物学功能及其可能调控的信号通路。[结果]与PBS组相比,低致病性H 7N 9病毒感染组共筛选到265个差异表达miRNA,其中143个miRNA显著上调,122个miRNA显著下调。差异表达miRNA经RT-qPCR验证,10条候选miRNA的RT-qPCR结果与芯片结果有非常好的一致性。进一步KEGG分析表明,这些差异表达miRNA主要富集在Rap1、PI3K-Akt、Hippo、MAPK、Wnt、黏着斑、自噬等免疫相关信号通路中。结合差异mRNA信息进行miRNA-mRNA调控网络分析,显示主要有15条差异表达miRNA和31个差异靶基因富集到这些信号通路中。[结论]成功筛选到了低致病性H 7N 9感染小鼠肺组织后引起的差异表达miRNA,且RT-qPCR证明其与基因芯片测序结果表达趋势具有很好的一致性,为深入研究宿主miRNA在调控低致病性H 7N 9流感病毒与宿主相互作用的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 低致病性H7N9流感病毒 MIRNA 基因芯片测序 表达谱
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外泌体源miRNA在白血病发病机制中的作用 预览
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作者 张娟娟 李瑞玮 +1 位作者 贺继刚 撒亚莲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第17期2776-2781,共6页
背景:外泌体是穿梭在细胞间的物质传递与信息交流载体,是活细胞分泌到胞外的一种膜包被的纳米级囊泡。外泌体携载有亲本细胞来源的核酸(DNA、m RNA、microRNA等)、蛋白质、脂质等生物大分子,经体液流动远距离调控靶细胞的功能。白血病... 背景:外泌体是穿梭在细胞间的物质传递与信息交流载体,是活细胞分泌到胞外的一种膜包被的纳米级囊泡。外泌体携载有亲本细胞来源的核酸(DNA、m RNA、microRNA等)、蛋白质、脂质等生物大分子,经体液流动远距离调控靶细胞的功能。白血病是一类造血系统的恶性肿瘤,大部分患者难以治愈。已有研究表明,外泌体源miRNA受脂质保护不易被RNase水解,介导白血病细胞的浸润、转移等恶性生物学行为。目的:对外泌体源miRNA在白血病中的作用进行综述,为探索白血病的分子发病机制以及挖掘诊治靶点提供重要信息。方法:以'外泌体、白血病、miRNAs'为中文检索词,以'Exosome,Leukemia,miRNAs'为英文检索词,通过计算机检索PubMed数据库与万方医学网;检索时限:2003年11月至2018年5月,最终纳入48篇文献进行结果分析。结果与结论:外泌体源miRNA通过驯化造血微环境,使白血病细胞的存活、增殖和迁移浸润等恶性生物学行为得到加强。通过干预外泌体源miRNA的产生和释放,阻断受体细胞摄取外泌体源miRNA以及干涉其调控的靶基因等可能会拓展白血病的治疗理念。通过深入探讨外泌体源miRNA在白血病中的作用,为挖掘诊治靶点提供重要信息。 展开更多
关键词 白血病 外泌体 MIRNA 造血微环境 靶基因 生物标记物 国家自然科学基金
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外周血液中miRNA表达与老年性黄斑变性相关性研究 预览
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作者 朱美江 任成达 +7 位作者 蔡雯婷 梁秀玮 金惠子 张瑞玲 刘畅 范佳淇 沈天怡 于靖 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第7期677-681,共5页
目的检测微小核糖核酸(microribonucleicacids,miRNA)在老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)患者中的表达,并探讨miRNA的表达量与AMD病程之间的关系。方法选取2014年1月至2016年11月于同济大学附属第十人民医院眼科... 目的检测微小核糖核酸(microribonucleicacids,miRNA)在老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)患者中的表达,并探讨miRNA的表达量与AMD病程之间的关系。方法选取2014年1月至2016年11月于同济大学附属第十人民医院眼科门诊就诊的AMD患者6例为试验组,并选取同期6名正常人为对照组,通过基因芯片技术检测两组血液中miRNA的表达量。扩大样本的病例对照研究中共纳入126例AMD患者和140名正常人,检测其血液样本中miRNA的表达,比较两组人群间miRNA的表达量差异。结果通过基因芯片技术,在试验组与对照组间共检测出216个miRNA存在表达差异(均为P<0.05),与对照组相比,试验组中111个miRNA表达量上升,105个miRNA表达量下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。扩大样本的病例对照研究结果表明,在AMD患者中,miR-27a-3p、miR-29b-3p、miR-195-5p的表达量显著上升,同时,湿性AMD患者血液中miR-27a-3p的表达量高于干性AMD患者,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 AMD患者外周血中miRNA表达量水平有明显变化,miR-27a-3p、miR-29b-3p、miR-195-5p可能成为AMD血清学诊断和预后的标志物。 展开更多
关键词 老年性黄斑变性 MIRNA 基因芯片技术 病例分析
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miRNA调控昆虫与病毒互作的研究进展 预览
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作者 鲁莎 郭建洋 +1 位作者 席羽 万方浩 《生物安全学报》 CSCD 2019年第2期89-94,共6页
miRNA是一类重要的非编码小分子RNA,可在转录后水平调控基因表达,参与并调控机体的生长发育、细胞分化、细胞凋亡、抗病毒、激素分泌、神经系统等重要生物过程。本文介绍了miRNA的合成途径及其生物学功能,并重点阐述miRNA在昆虫宿主与... miRNA是一类重要的非编码小分子RNA,可在转录后水平调控基因表达,参与并调控机体的生长发育、细胞分化、细胞凋亡、抗病毒、激素分泌、神经系统等重要生物过程。本文介绍了miRNA的合成途径及其生物学功能,并重点阐述miRNA在昆虫宿主与病毒互作中的调控作用:通过mRNA剪切或抑制靶标蛋白的翻译负调控靶标基因,实现基因沉默,调控约50%的蛋白质编码基因的表达,许多miRNA已被发现在人体和植物中参与调控病毒的复制侵染,因此也有可能控制害虫对病毒抗性的产生,恢复病毒对害虫的防控作用。最近有研究将害虫特异的miRNA转入植物,干扰昆虫蜕皮过程导致幼虫的死亡,作为Bt转基因作物的替代,成为抗虫基因工程的新选择。研究miRNA在昆虫对病毒抗性产生中的作用,将为昆虫抗病毒机制的研究提供新的思路,为害虫生物防治措施的应用及改进提供理论参考。 展开更多
关键词 MIRNA 昆虫 病毒 宿主与病毒互作
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甲状腺乳头状癌miRNA差异表达谱分析
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作者 吕园 徐娟 +3 位作者 邱樊 李仕伟 徐吉羽 王峰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期389-394,共6页
目的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发病率逐年上升,快速准确的早期诊断非常重要.本研究通过PTC与健康对照的高通量miRNA测序,提供全面的miRNA差异表达谱,寻找可能的肿瘤标志物,从整体层面阐明PTC转录后调控作用.方... 目的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发病率逐年上升,快速准确的早期诊断非常重要.本研究通过PTC与健康对照的高通量miRNA测序,提供全面的miRNA差异表达谱,寻找可能的肿瘤标志物,从整体层面阐明PTC转录后调控作用.方法选取2017-08-01-2017-12-31南京市第一医院收治的病理确诊PTC患者30例,健康对照10名,提取外周血RNA进行高通量miRNA测序.将过滤后的目标序列分类注释,根据样本间表达量信息采用泊松分布(ExpDiff)筛选差异表达miRNA,随后进行靶基因预测、层次聚类分析、基因本体(Gene Ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书通路(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway,KEGG pathway)显著性富集分析.结果本次高通量测序共预测得到579 831个miRNA.共筛选到12个有望成为PTC肿瘤标志物的miRNA,其中10个miRNA在PTC患者较对照组高表达,分别为miR-3184-3p、miR-103b、miR-142-5p、miR-374a-5p、miR-142-3p、miR-144-3p、miR-32-5p、miR-106a-5p、miR-126-5p和miR-101-3p,P≤0.01;2个miRNA在PTC患者较对照组低表达,分别为miR-378b和miR-103a-3p,P≤0.01.细胞和信号转导是最显著富集的GO词条(term)和KEGG pathway.结论本次高通量测序提供了全面的miRNA差异表达谱,并筛选到12个有望成为PTC肿瘤标志物的miRNA,具有重要理论意义以及潜在应用价值. 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 MIRNA 高通量测序 肿瘤标志物
COX-2、VEGF及miRNA表达水平与食管鳞状细胞癌患者的临床疗效及预后的关系 预览
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作者 吕歆 《实用癌症杂志》 2019年第3期403-406,共4页
目的探究COX-2、VEGF及miRNA表达水平与食管鳞状细胞癌患者的临床疗效及预后的关系。方法随机选择120例临床资料完整的食管鳞状细胞癌患者作为观察组;并选择同期体检的120例正常人为对照组。食管鳞状细胞癌患者均采用根治性切除术治疗,... 目的探究COX-2、VEGF及miRNA表达水平与食管鳞状细胞癌患者的临床疗效及预后的关系。方法随机选择120例临床资料完整的食管鳞状细胞癌患者作为观察组;并选择同期体检的120例正常人为对照组。食管鳞状细胞癌患者均采用根治性切除术治疗,治疗后并按患者治疗效果分为有效组和无效组。记录并对比患者的COX-2、VEGF及miRNA表达水平,并对比原发病灶和复发转移病灶间COX-2、VEGF与miRNA阳性表达率。结果观察组患者的COX-2、VEGF、miRNA表达量高于对照组(P <0. 05)。对比发现,食管鳞状细胞癌COX-2、VEGF及miRNA表达量与患者的年龄、性别及组织分化程度有轻微关系(P> 0. 05)。无效组的COX-2、VEGF、miRNA表达量明显高于有效组(P <0. 05)。食管鳞状细胞癌患者原发病灶的COX-2、VEGF与miRNA阳性表达率明显低于复发转移病灶患者(P <0. 05)。结论监测COX-2、VEGF及miRNA表达水平,能有效预测食管鳞状细胞癌的临床疗效及预后情况,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 临床疗效 预后 COX-2 VEGF MIRNA
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湖羊卵巢不同发育阶段的miRNA鉴定与分析 预览
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作者 解领丽 李嫒 +2 位作者 黄万龙 张秀秀 苗向阳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1396-1404,共9页
旨在分析不同发育阶段绵羊卵巢组织中miRNA的表达水平,了解miRNA表达及其调控机理。本研究采用转录组测序技术鉴定1和8月龄湖羊卵巢组织中的miRNA,运用生物信息学方法对差异表达的miRNA进行靶基因预测,并对靶基因进行GO和KEGG功能注释,... 旨在分析不同发育阶段绵羊卵巢组织中miRNA的表达水平,了解miRNA表达及其调控机理。本研究采用转录组测序技术鉴定1和8月龄湖羊卵巢组织中的miRNA,运用生物信息学方法对差异表达的miRNA进行靶基因预测,并对靶基因进行GO和KEGG功能注释,筛选参与卵巢发育的miRNAs。结果显示,6个样品中检测到的已知miRNA个数分别为2 186、2 091、2 217、2 136、2 176、2 088,新miRNA的个数分别为613、567、668、640、662、450。筛选到701个差异表达novel miRNAs,38个差异表达已知miRNAs。对差异表达miRNAs的靶基因进行GO和KEGG分析,发现主要富集在血管内皮生长因子通路和卵巢类固醇生成等过程。对3个差异miRNAs进行qRT-PCR验证,与测序结果一致。oar-let-7b、oar-miR-29a、oar-miR-134-3p、oar-miR-541-3p等的靶基因富集在TGF-beta通路、卵巢卵泡生长等与卵巢发育相关的生物过程。oar-miR-148a、oar-miR-136的靶基因调控颗粒细胞增殖和类固醇生成,可能参与调控绵羊卵巢发育。 展开更多
关键词 MIRNA 卵巢 发育 功能注释 绵羊
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雌激素受体β调控髓鞘损伤后少突胶质细胞发育的作用机制 预览
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作者 韩莹 欧志敏 《厦门大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期351-357,共7页
性别是影响少突胶质细胞(OLs)发育的因素之一,雌激素受体β(ERβ)可能参与了OLs的发育调控,但其作用机制尚未明确.为阐明ERβ如何调控OLs的发育,通过在原代培养的少突胶质细胞前体细胞(OPCs)中过表达相关基因,使用溶血性磷脂酰胆碱(LPC... 性别是影响少突胶质细胞(OLs)发育的因素之一,雌激素受体β(ERβ)可能参与了OLs的发育调控,但其作用机制尚未明确.为阐明ERβ如何调控OLs的发育,通过在原代培养的少突胶质细胞前体细胞(OPCs)中过表达相关基因,使用溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导OLs损伤以及荧光素酶报告基因等方法,考察了OPCs中ERβ如何调节细胞的分化以及ERβ受到哪些因素的调控.结果显示:过表达 ERβ基因能够促进OPCs分化;LPC诱导损伤后,少突胶质细胞转录因子-2( Olig 2 )基因与 ERβ的表达水平呈负相关,且过表达 Olig2 能够抑制OPCs中 ERβ的表达水平;同时,LPC处理可诱导miRNA mmu-miR-219-2的表达,且mmu-miR-219-2能够直接与 ERβ基因的3 -非翻译区结合并抑制其表达;而ERβ则通过与G蛋白偶联受体17( Gpr 17 )基因的启动子结合抑制 Gpr 17 基因的表达,从而促进OPCs的成熟.综上,Olig2/mmu-miR-219-2/ERβ/Gpr17这一调控通路可能参与了OLs发育过程的调控,有望为临床上脱髓鞘疾病的治疗提供新的靶点. 展开更多
关键词 雌激素受体Β 少突胶质细胞 MIRNA
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