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66例不明原因智力障碍/发育迟缓儿童临床和遗传学分析 预览
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作者 洪晓文 陈燕惠 《福建医科大学学报》 2019年第3期191-195,共5页
目的 探讨不明原因智力障碍/发育迟缓(ID/DD)患儿的临床资料及基因检测结果,为进行明确的病因学诊断、评估患者预后提供遗传学咨询。 方法 收集不明原因ID/DD患儿66例,总结分析患儿的智力测评、神经影像学及视频脑电图检查结果等,选择... 目的 探讨不明原因智力障碍/发育迟缓(ID/DD)患儿的临床资料及基因检测结果,为进行明确的病因学诊断、评估患者预后提供遗传学咨询。 方法 收集不明原因ID/DD患儿66例,总结分析患儿的智力测评、神经影像学及视频脑电图检查结果等,选择遗传学检测技术包括染色体微阵列分析(CMA)、全外显子组基因测序(WES),明确致病性拷贝数变异及基因突变位点。 结果 (1)66例患儿均表现为智力低下,对应年龄阶段发育里程碑事件明显延迟。(2)45例患儿发现遗传变异,检出率为68.2%,其中22例(33.3%)为致病性突变,病因诊断明确。(3)确诊Prader-Willi综合征4例;Williams-Beuren综合征3例;15q部分三体综合征、智力障碍20型各2例;Angelman综合征、4q末端缺失综合征、Phelan-McDermid综合征、9p三体综合征、智力低下6型、Langer-Giedion综合征、1p36缺失综合征及婴儿神经轴索营养不良各1例。 结论 CMA作为不明原因ID/DD或先天性畸形等疾病的首选检测技术,结合WES可为ID/DD的确诊提供较可靠的依据,尤其对临床症状和表型不具特异性患者的诊断有重要意义。 展开更多
关键词 精神发育迟滞 发育障碍 染色体 微阵列分析 外显子 序列分析
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MR发病率较高地区与常态地区学龄儿童感觉统合失调调查
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作者 林丽辉 周朝当 +1 位作者 刘纪洲 汤士林 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第1期76-79,共4页
比较精神发育迟滞发病率较高地区和常态地区学龄儿童感觉统合失调状况及对学习的影响。方法采用儿童感觉统合能力发展评定量表调查精神发育迟滞发病率较高地区457名和常态地区570名学龄儿童。比较二者感觉统合失调检出率,分析感觉统合... 比较精神发育迟滞发病率较高地区和常态地区学龄儿童感觉统合失调状况及对学习的影响。方法采用儿童感觉统合能力发展评定量表调查精神发育迟滞发病率较高地区457名和常态地区570名学龄儿童。比较二者感觉统合失调检出率,分析感觉统合得分与学习成绩的关系。结果精神发育迟滞发病率较高地区学龄儿童总体感觉统合失调检出率及各项因子失调检出率均显著高于常态地区(P<0.01),男生前庭失衡检出率显著高于女生(P<0.01)。回归分析发现,前庭失衡对语文数学成绩的影响率为8.1%和6.8%,触觉过度防御对美术和品德成绩的影响率为8.3%和8.4%,本体感失调对品德和美术成绩的影响率为8.6%和8.3%,学习能力发展不足对品德成绩的影响率为7.9%。结论精神发育迟滞发病率较高地区学龄儿童感觉统合失调普遍高于常态地区,男生前庭失衡高于女生,不同感觉统合失调因子对不同科目学习成绩有一定影响。 展开更多
关键词 精神发育迟滞 学龄儿童 感觉统合失调 儿童感觉统合能力发展评定量表
对精神发育迟滞合并精神障碍患者进行人性化护理的效果探究 预览
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作者 钟晓梅 《当代医药论丛》 2019年第8期23-25,共3页
目的:探讨对精神发育迟滞合并精神障碍患者进行人性化护理的效果。方法:将2016年7月至2018年7月期间成都锦欣精神病医院收治的60例精神发育迟滞合并精神障碍患者随机分为常规组和研究组。对常规组患者进行一般护理。对研究组患者进行一... 目的:探讨对精神发育迟滞合并精神障碍患者进行人性化护理的效果。方法:将2016年7月至2018年7月期间成都锦欣精神病医院收治的60例精神发育迟滞合并精神障碍患者随机分为常规组和研究组。对常规组患者进行一般护理。对研究组患者进行一般护理和人性化护理。然后观察两组患者社会功能缺陷筛选量表(SDSS)的评分、简明精神量表(BPRS)的评分及对护理的满意度。结果:护理后,研究组患者的SDSS评分及BPRS评分均低于常规组患者,其对护理的总满意率高于常规组患者,P <0.05。结论:对精神发育迟滞合并精神障碍患者进行人性化护理可改善其社会功能和精神状态,提高其对护理的满意度。 展开更多
关键词 人性化护理 精神发育迟滞 精神障碍
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语言训练联合针刺对精神发育迟滞患儿语言功能的影响
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作者 王冬 《新中医》 CAS 2019年第3期226-228,共3页
目的:分析语言训练联合针刺对精神发育迟滞患儿语言功能影响。方法:将收治的精神发育迟滞患儿154例根据治疗方法不同分为2组各77例。对照组采取语言训练,观察组采取语言训练联合针刺治疗。观察2组患者治疗前后语言发育商(DQ)、发育月龄... 目的:分析语言训练联合针刺对精神发育迟滞患儿语言功能影响。方法:将收治的精神发育迟滞患儿154例根据治疗方法不同分为2组各77例。对照组采取语言训练,观察组采取语言训练联合针刺治疗。观察2组患者治疗前后语言发育商(DQ)、发育月龄、总智商(FIQ)、语言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)情况,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对患儿母亲进行心理状态评估。结果:治疗前,2组DQ、发育月龄、FIQ、VIQ、PIQ比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组DQ、发育月龄FIQ、VIQ、PIQ均较前改善(P <0.05),观察组DQ、发育月龄、FIQ、VIQ、PIQ高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。干预前,2组患者母亲SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。干预后,观察组患者母亲SAS、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:语言训练联合针刺治疗可促进精神发育迟滞患儿的语言功能和智商水平的提高,并减轻患儿母亲的不良情绪状态。 展开更多
关键词 精神发育迟滞 小儿 语言功能 针刺 智商
62例发育异常儿童染色体芯片检测结果分析 预览
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作者 程双喜 陈蕾 +2 位作者 娄季武 詹文 李玉凤 《中国当代医药》 2019年第10期4-7,共4页
目的了解染色体芯片在儿童发育异常中的应用情况。方法对我院2015年3月~2018年10月62例存在不明原因的智力障碍、特殊面容的发育异常、身高低于均值3个标准差以上的特发性矮小或小于胎龄儿且出生后生长迟缓持续加重,或合并多个(2个或以... 目的了解染色体芯片在儿童发育异常中的应用情况。方法对我院2015年3月~2018年10月62例存在不明原因的智力障碍、特殊面容的发育异常、身高低于均值3个标准差以上的特发性矮小或小于胎龄儿且出生后生长迟缓持续加重,或合并多个(2个或以上)系统的发育异常儿童应用染色体芯片进行检测以明确病因。结果62例发育异常儿童中染色体芯片检测发现异常结果有45例(占72.58%),发现拷贝数变异39例(占62.90%),另外发现明确致病的单亲二倍体2例(占3.22%)。其中明确致病性突变的29例(46.77%),发现意义不明的拷贝数变异10例(占16.13%)。结论染色体芯片检测有利于儿童发育异常相关罕见病的诊治。 展开更多
关键词 发育异常儿童 染色体芯片 智力障碍 特殊面容 特发性矮小
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注意力缺陷多动障碍患儿智力和感觉统合评估结果分析 预览
6
作者 李家琼 熊才运 +2 位作者 杨媛媛 王耀州 周浩 《中国当代医药》 2019年第20期8-11,共4页
目的了解门诊注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿智力和感觉统合评估情况。方法选择2018年1月11日~12月24日于贵州省人民医院发育行为专科就诊的79例ADHD患儿作为研究对象,并进行中国韦氏智力量表(WISC)及儿童感觉统合评定量表(CSIRS)的评估... 目的了解门诊注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿智力和感觉统合评估情况。方法选择2018年1月11日~12月24日于贵州省人民医院发育行为专科就诊的79例ADHD患儿作为研究对象,并进行中国韦氏智力量表(WISC)及儿童感觉统合评定量表(CSIRS)的评估。结果79例患儿中混合型占57.0%(45/79)、注意力缺陷型占39.2%(31/79)、多动/冲动型占3.8%(3/79),其中11.4%(9/79)伴有抽动障碍。韦氏智力测试结果显示,20.3%(16/79)患儿存在轻中度智力障碍。感觉统合评估结果显示,79.8%(63/79)患儿存在感觉统合失调,其中58.2%(46/79)为重度感觉统合失调,最常见的重度感觉统合失调类型为视听觉及学习能力、本体感觉及协调能力和大肌肉及平衡能力。不同亚型之间的ADHD患儿感觉统合失调情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。大肌肉及平衡能力、本体感及协调能力与韦氏智力测试中的言语商(VIQ)、操作商(PIQ)、总智商(FIQ)均成正相关(P<0.05);视听觉及学习能力与韦氏智力测试中的VIQ及FIQ均成正相关(P<0.05)。结论ADHD患儿常存在感觉统合失调,部分患儿存在智力障碍,对ADHD患儿进行智力和感觉统合评估有其必要性和可行性。 展开更多
关键词 儿童 多动症 智力障碍 感觉统合 评估
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阿立哌唑与帕利哌酮治疗孤独症伴精神发育迟滞疗效比较 预览
7
作者 冉曼利 王敏建 王大开 《中国药业》 CAS 2019年第14期66-68,共3页
目的比较阿立哌唑与帕利哌酮治疗孤独症伴精神发育迟滞的临床疗效及安全性。方法选取医院门诊及重庆市儿童福利院2018年7月至2018年12月收治的孤独症伴精神发育迟滞发育迟滞患儿42例,按随机数字表法分为阿立哌唑组和帕利哌酮组,各21例... 目的比较阿立哌唑与帕利哌酮治疗孤独症伴精神发育迟滞的临床疗效及安全性。方法选取医院门诊及重庆市儿童福利院2018年7月至2018年12月收治的孤独症伴精神发育迟滞发育迟滞患儿42例,按随机数字表法分为阿立哌唑组和帕利哌酮组,各21例。两组患儿口服相应药物,均持续治疗12周。结果与治疗前比较,两组患儿治疗2周及12周后阳性与阴性症状量表(PANSS)总分、阴性症状积分、阳性症状积分、基本病理评分显著降低(P<0.05),且治疗2周后,阿立哌唑组患儿阳性症状积分、锥体外系副作用量表(RSESE)评分均显著低于帕利哌酮组(P<0.05);阿立哌唑组与帕利哌酮组总有效率及不良反应发生率相当(85.71%比80.95%,23.81%比28.57%,P>0.05);阿立哌唑组患儿治疗前后催乳素水平无显著差异(P>0.05),帕利哌酮组患儿治疗后催乳素水平显著升高(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗孤独症伴精神发育迟滞的疗效与帕利哌酮相当,对催乳素影响较小,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 阿立哌唑 帕利哌酮 孤独症 精神发育迟滞 催乳素
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护理干预在精神发育迟缓合并行为障碍患者中的护理效果及对心理波动的影响研究 预览
8
作者 林婵娇 《中国医药科学》 2019年第12期163-166,共4页
目的探究护理干预在精神发育迟缓合并行为障碍患者中的护理效果及对心理波动的影响。方法随机抽2016年1月~2017年1月本院收治的88例精神发育迟缓合并行为障碍患者分为两组,对照组(44例,予以常规护理干预)与观察组(44例,予以个性化护理干... 目的探究护理干预在精神发育迟缓合并行为障碍患者中的护理效果及对心理波动的影响。方法随机抽2016年1月~2017年1月本院收治的88例精神发育迟缓合并行为障碍患者分为两组,对照组(44例,予以常规护理干预)与观察组(44例,予以个性化护理干预),分别对两组精神发育迟缓合并行为障碍患者的护理效果与对心理波动的影响进行观察。结果观察组干预后SAS评分(44.07±3.86)分、SDS评分(43.17±6.34)分均优于对照组(48.97±3.26)分、(49.96±5.54)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预8周后ADL评分(35.17±4.28)分低于对照组(43.19±6.84)分,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的护理满意度(97.73%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于精神发育迟缓合并行为障碍患者而言,应用优质的个性化护理干预能有效改善患者的心理波动,提高护理服务水平,值得推广。 展开更多
关键词 精神发育迟缓 行为障碍 心理波动 ADL评分 满意度 福利院
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针灸对智力低下儿童的血清神经元特异性烯醇化酶的影响
9
作者 何飞平 《按摩与康复医学》 2019年第16期17-18,共2页
目的:观察针灸对智力低下患儿的血清神经元特异性烯醇化酶影响。方法:选取2017年2月~2018年1月本院儿童康复科收治住院的诊断为智力低下患儿共48例,随机分为观察组25例和对照组23例。观察组采取针灸加康复治疗,对照组采取康复治疗,观察... 目的:观察针灸对智力低下患儿的血清神经元特异性烯醇化酶影响。方法:选取2017年2月~2018年1月本院儿童康复科收治住院的诊断为智力低下患儿共48例,随机分为观察组25例和对照组23例。观察组采取针灸加康复治疗,对照组采取康复治疗,观察治疗前后两组患儿血清神经元特异性烯醇化酶的含量差异及疗效。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿NSE含量、DQ评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组NSE含量、DQ评分均小于对照组(P<0.05)。结论:针灸更有效减低智力低下儿童的血清神经元特异性烯醇化酶含量。 展开更多
关键词 智力低下 儿童 针灸 神经元特异性烯醇化酶 DQ评分 疗效
GRIA3基因突变导致的X连锁隐性遗传智力低下94型合并孤独症一例
10
作者 白周现 孔祥东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第8期829-833,共5页
目的检测1例智力低下合并孤独症患者的遗传学致病病因,以进行精确诊断。方法收集该家系患者的临床资料,采集患者和正常表型父母的外周血提取基因组DNA。应用高通量测序法筛查、Sanger测序法验证GRIA3基因突变位点。通过相关数据库和Pub... 目的检测1例智力低下合并孤独症患者的遗传学致病病因,以进行精确诊断。方法收集该家系患者的临床资料,采集患者和正常表型父母的外周血提取基因组DNA。应用高通量测序法筛查、Sanger测序法验证GRIA3基因突变位点。通过相关数据库和PubMed文献检索基因突变位点的致病性报道,通过蛋白质预测软件阐释其功能。结果患者智力发育落后;自然睡眠脑电图和脑电监测显示为轻度异常脑电图;脑部磁共振和CT扫描显示未见明显异常;7岁和13岁两次孤独症行为评定量表评分为73分和66分。该患者存在GRIA3基因c.64C>T(p.L22F)错义突变,导致其编码的离子型谷氨酸受体AMPA型亚基3的第22位氨基酸由亮氨酸变为苯丙氨酸。患者母亲为GRIA3基因c.64C>T(p.L22F)杂合突变携带者,患者父亲该位点无变异。GRIA3基因产物蛋白第22氨基酸位点在物种间具高度保守性,蛋白质预测软件预测这个突变为有害。结论GRIA3基因c.64C>T(p.L22F)位点半合子突变是该患者的致病原因。该致病基因的半合子突变国内外均未见相关报道,是一种新发现的智力低下94型合并孤独症的致病突变。由于智力低下(合并孤独症)患者表型的临床异质性及自闭症的遗传异质性,分子遗传学检测对于GRIA3基因突变相关患者的精确诊断将十分必要。 展开更多
关键词 智力低下 孤独症 GRIA3基因 X连锁隐性遗传
2q33.1微缺失致SATB2基因部分缺失兄妹的表型及遗传学分析
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作者 靳春雷 雷永良 +5 位作者 刘姣 单群达 钱碧霞 郑芬 陈鹏龙 白俊杰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第6期628-631,共4页
目的 对来自同一家系的两例基因组微缺失致SATB2基因部分缺失的患儿进行基因型与表型分析.方法 对两例表现为智力障碍、发育异常的患儿进行染色体核型分析、单核苷酸微阵列分析(single nucleotide polymorphism microarray,SNP Array)... 目的 对来自同一家系的两例基因组微缺失致SATB2基因部分缺失的患儿进行基因型与表型分析.方法 对两例表现为智力障碍、发育异常的患儿进行染色体核型分析、单核苷酸微阵列分析(single nucleotide polymorphism microarray,SNP Array)、实时荧光定量PCR技术进行检测,同时对其父母进行染色体核型、SNP Array分析以明确异常基因的变异来源.结果 患儿1外周血染色体核型未见异常,SNP Array结果显示arr[hg19] 2q33.1(200 192 328-200 197 269)×1,2q35(218 105 663-218 816 675)×3,存在4.9 kb片段的缺失和711.0 kb片段的重复;患儿2外周血染色体核型结果未见异常,SNP Array结果显示为arr[hg19] 2q33.1 (200 192 328~200 197 269)×1,2q35 (218 105 663~218 810 908)×3,存在4.9 kb片段的缺失和705.2 kb片段的重复.该缺失区域与2q33.1微缺失综合征部分重叠,包含SA TB2(608148)基因部分片段,实测荧光定量PCR检测结果与芯片一致.重复区域遗传自父亲且无明确疾病相关报道.结论 两例息儿均存在相同位点SA TB2基因的部分缺失,主要临床表型基本一致.该基因单倍剂量不足是导致患儿出现异常临床表现的原因. 展开更多
关键词 SATB2基因 Glass综合征 智力障碍 单核苷酸微阵列分析
机构协同家庭对精神发育迟滞患儿早期干预的前瞻性研究 预览 被引量:1
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作者 张艳敏 高超 +5 位作者 段佳丽 韩亮 陈白云 李文霞 张岩 李尉萌 《中国继续医学教育》 2019年第1期144-147,共4页
目的探讨医院康复协同家庭康复模式对精神发育迟滞患儿早期干预的治疗效果。方法选取0~2岁组、2~3岁组、3~6岁组精神发育迟滞患儿各50例,将每组患儿随机分为2个亚组,每亚组25例,对每亚组进行不同干预措施,其中康复治疗配合家庭康复的为... 目的探讨医院康复协同家庭康复模式对精神发育迟滞患儿早期干预的治疗效果。方法选取0~2岁组、2~3岁组、3~6岁组精神发育迟滞患儿各50例,将每组患儿随机分为2个亚组,每亚组25例,对每亚组进行不同干预措施,其中康复治疗配合家庭康复的为联合干预组,常规康复治疗的为康复治疗组,分别治疗3个月,测评治疗前后发育商水平,进行比较。结果3个年龄段联合干预组疗效均优于康复治疗组,发育商均有提升,联合干预组提升明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),0~2岁组发育商整体提升水平高于2~3岁组,2~3岁组发育商整体提升水平高于3~6岁组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论医院康复协同家庭康复模式对精神发育迟滞患儿疗效显著,且越早干预越好。 展开更多
关键词 精神发育迟滞 医院康复协同家庭康复模式 早期干预 儿童 发育商 前瞻性研究
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一个家族性隐匿平衡易位导致的Wolf-Hirschhorn综合征家系的产前诊断
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作者 邢娅 熊诗诣 +4 位作者 袁美贞 邓林贝 周佳 邹刚 孙路明 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第7期682-685,共4页
目的明确一家系中发育迟缓伴多发畸形先证者的遗传学病因,对本次妊娠胎儿进行产前诊断。方法对胎儿进行羊水染色体核型分析,并进一步应用单核苷酸多态性基因芯片对先证者及本次妊娠胎儿进行检测。对孕妇夫妻进行染色体核型分析以及荧光... 目的明确一家系中发育迟缓伴多发畸形先证者的遗传学病因,对本次妊娠胎儿进行产前诊断。方法对胎儿进行羊水染色体核型分析,并进一步应用单核苷酸多态性基因芯片对先证者及本次妊娠胎儿进行检测。对孕妇夫妻进行染色体核型分析以及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)检测,判断异常染色体的来源。结果胎儿羊水染色体核型未见异常。基因芯片检测显示先证者及胎儿均携带4p末端5.4 Mb的片段缺失,6q末端6.9 Mb的片段重复。FISH检测显示该孕妇为4p和6q的隐匿性平衡易位携带者。结论该家系中先证者及本次妊娠胎儿均为不平衡性的Wolf-Hirschhorn综合征,临床表型均与Wolf-Hirschhorn综合征表型相符,同时伴有部分6q三体的临床表型。高分辨率的基因芯片合并相关FISH检测分析不平衡易位的来源,有助于遗传咨询和再发风险评估。 展开更多
关键词 不平衡性Wolf-Hirschhorn综合征 隐匿平衡易位 发育迟缓 单核苷酸多态性基因芯片 荧光原位杂交
早期综合干预对精神发育迟滞患儿智力和运动功能的改善作用 预览
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作者 冯文科 刘自强 +1 位作者 林艳秋 吴梦珍 《中国实用医药》 2019年第20期186-188,共3页
目的早期综合干预对精神发育迟滞(MR)患儿智力和运动功能的改善作用。方法80例精神发育迟滞患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患儿采取早期综合干预,对照组患儿采取常规治疗。比较两组患儿治疗6个月后发育商(DQ... 目的早期综合干预对精神发育迟滞(MR)患儿智力和运动功能的改善作用。方法80例精神发育迟滞患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患儿采取早期综合干预,对照组患儿采取常规治疗。比较两组患儿治疗6个月后发育商(DQ)、发育年龄(DA)及治疗前后社会生活能力评分。结果治疗6个月后,观察组患儿适应性、大运动、精细动作、语言和个人-社交的DQ及DA评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,两组患儿婴儿-初中生社会生活能力量表总分、标准分均高于本组治疗前,且观察组患儿婴儿-初中生社会生活能力量表总分(33.47±8.38)分、标准分(7.85±0.17)分均高于对照组的(29.72±7.13)、(7.67±0.31)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早发现、早诊断、早干预在显著提高精神发育迟滞患儿的感觉综合能力、适应行为技能同时可促进其智力发育。 展开更多
关键词 精神发育迟滞 儿童 早期干预 效果
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右美托咪定在精神运动发育迟缓患儿MRI检查中的镇静效果 预览
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作者 李璟 《中国医学创新》 CAS 2019年第6期61-64,共4页
目的:探讨右美托咪定在精神运动发育迟缓患儿MRI检查中的镇静效果。方法:选取2017年1月-2018年8月本院接诊的2~6岁精神运动发育迟缓患儿60例,将其按照数字表法分为对照组、A组、B组三组,每组20例。对照组口服10%水合氯醛(0.5 mL/kg),A组... 目的:探讨右美托咪定在精神运动发育迟缓患儿MRI检查中的镇静效果。方法:选取2017年1月-2018年8月本院接诊的2~6岁精神运动发育迟缓患儿60例,将其按照数字表法分为对照组、A组、B组三组,每组20例。对照组口服10%水合氯醛(0.5 mL/kg),A组2 mcg/kg右美托咪定滴鼻,B组2.5 mcg/kg右美托咪定滴鼻,分别观察并记录三组患儿的镇静效果与不良反应发生情况。结果:A组和B组镇静成功时间均优于对照组(P<0.05),A租不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论:右美托咪定在精神运动发育迟缓患儿MRI检查中的镇静效果理想,患儿的接受程度高,用药时容易配合医生,成功时间短,而且产生的副作用少,给患儿带来损害更小。 展开更多
关键词 右美托咪定 水合氯醛 精神运动发育迟缓 MRI
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精神发育迟滞患者的生活技能训练 预览
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作者 董菁 《中西医结合护理(中英文)》 2019年第5期139-141,共3页
目的观察生活技能训练在精神发育迟滞患者中的应用效果。方法采取自身对照的方式,选取10例轻至中度精神发育迟滞患者,分析现状,采取措施,采用日常生活能力(ADL)量表评估患者日常生活功能。结果生活技能训练后患者ADL量表评分(26.70±... 目的观察生活技能训练在精神发育迟滞患者中的应用效果。方法采取自身对照的方式,选取10例轻至中度精神发育迟滞患者,分析现状,采取措施,采用日常生活能力(ADL)量表评估患者日常生活功能。结果生活技能训练后患者ADL量表评分(26.70±3.62)分,低于训练前的(28.40±3.92)分,差异有统计学意义(t=5.667,P<0.001)。训练后患者做家务的能力得到显著改善(F=21.024,P<0.001)。结论生活技能训练有助于提高精神发育迟滞患者的日常生活能力。 展开更多
关键词 精神发育迟滞 生活技能训练 日常生活能力 康复护理
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SZT2基因突变所致儿童难治性癫痫3例报告 预览
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作者 李洁玲 曹洁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期288-291,共4页
目的报道3例SZT2基因突变所致难治性癫痫患儿的临床表现及预后。方法分析总结3例SZT2基因突变所致难治性癫痫患儿的临床资料及随访结果。结果男2例,女1例,分别于4月龄、10月龄及18月龄时出现难治性癫痫,伴有智力运动发育落后、特殊面容... 目的报道3例SZT2基因突变所致难治性癫痫患儿的临床表现及预后。方法分析总结3例SZT2基因突变所致难治性癫痫患儿的临床资料及随访结果。结果男2例,女1例,分别于4月龄、10月龄及18月龄时出现难治性癫痫,伴有智力运动发育落后、特殊面容(高前额、睑裂下斜、眼睑下垂、弓形眉)、四肢肌张力低下、头围增大等,均有严重的癫痫性脑病表现,其中1例男性患儿(10月龄发病)因反复惊厥死亡。3例患儿基因检测结果均提示SZT2基因突变。结论对无明显诱因出现难治性癫痫伴有智力运动发育落后的患儿应尽早完善基因检测,以明确诊断。 展开更多
关键词 SZT2基因突变 难治性癫痫 智力运动发育落后 癫痫性脑病
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头部水针疗法联合常规康复改善小儿脑性瘫痪智力障碍的临床研究 预览
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作者 李恩耀 腾军放 +4 位作者 赵鹏举 简婕 吴鸿 高水波 翟红印 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期165-171,共7页
目的:评价头部水针穴位注射疗法对小儿脑性瘫痪(以下简称脑瘫)智力障碍的临床疗效并探讨其作用机制。方法:将90例脑瘫患儿按照随机数字表法平均分为水针疗法组、肌肉注射组和常规康复组,每组30例,收集同龄健康儿童30例为健康对照组;对... 目的:评价头部水针穴位注射疗法对小儿脑性瘫痪(以下简称脑瘫)智力障碍的临床疗效并探讨其作用机制。方法:将90例脑瘫患儿按照随机数字表法平均分为水针疗法组、肌肉注射组和常规康复组,每组30例,收集同龄健康儿童30例为健康对照组;对常规康复组进行常规康复训练疗法,水针疗法组和肌肉注射组在此基础上分别进行头部穴位注射GM1和肌肉药物注射GM1治疗。分别于治疗前和每个疗程结束后测定每位患儿智力发育指数(MDI)和心理发育指数(PDI),并检测大脑动脉血流动力学参数:收缩期峰值速度(Vs)、舒张末期速度(Vd)、平均血流速度(Vm)及血管阻力指数(RI),同期检测血清NSE和T-SOD的水平。结果:3疗程结束后,三组脑瘫患儿MDI和PDI均较治疗前提高(P<0.05),水针疗法组相对于其他组效果更为明显(P<0.05);与治疗前相比,水针疗法组血流动力学参数Vs、Vm、Vd明显升高,RI显著降低(P<0.05),肌肉注射组与常规康复组的血流动力学参数变化不明显(P>0.05)。治疗后,水针疗法组NSE降低,T-SOD升高,其余两组无变化。结论:水针疗法结合常规康复治疗可以有效地改善脑瘫患儿的脑部血流动力学状况,提高脑瘫患儿的智力发育。 展开更多
关键词 小儿脑瘫 智力障碍 水针疗法 常规康复疗法 脑血流
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电针联合言语训练在智力低下伴言语障碍患儿治疗中的应用效果 预览
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作者 高峰 张宁勃 +1 位作者 赵宁侠 焦文涛 《临床医学研究与实践》 2019年第11期89-90,共2页
目的探讨电针联合言语训练在智力低下伴言语障碍患儿治疗中的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月收治的64例智力低下伴言语障碍患儿为研究对象,随机将其分为试验组和对照组,每组32例。试验组采用电针联合言语训练治疗,对照组... 目的探讨电针联合言语训练在智力低下伴言语障碍患儿治疗中的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月收治的64例智力低下伴言语障碍患儿为研究对象,随机将其分为试验组和对照组,每组32例。试验组采用电针联合言语训练治疗,对照组仅采用言语训练治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后,两组患儿言语量表智商、操作量表智商、总智商评分均显著升高,且试验组明显高于对照组(P<0.05)。试验组患儿言语改善总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论电针联合言语训练治疗智力低下伴言语障碍的效果显著,其可明显改善患儿智力及言语能力,值得临床推广。 展开更多
关键词 电针 言语训练 智力低下 言语障碍
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多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍儿童智力发育和事件相关电位的影响 预览
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作者 赵雅风 宁秀琴 +3 位作者 张君平 李蓓蓓 党晓 赵群凤 《安徽医药》 CAS 2019年第7期1419-1422,共4页
目的探讨多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍(ASD)儿童智力发育和事件相关电位(ERP)的影响。方法将三门峡市中心医院接诊的82例伴智力低下ASD病儿采用随机数字表法等分为联合组和常规组,常规组接受常规康复治疗... 目的探讨多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍(ASD)儿童智力发育和事件相关电位(ERP)的影响。方法将三门峡市中心医院接诊的82例伴智力低下ASD病儿采用随机数字表法等分为联合组和常规组,常规组接受常规康复治疗,联合组在常规组基础上给予多媒体感觉统合训练+言语训练,均治疗6个月,比较两组治疗前后孤独症行为评定量表(ABC)、视听整合连续执行测试(ⅣA-CPT)、中国韦氏儿童智力量表(WISC-R)评分及ERP P3潜伏期、波幅的变化。结果治疗后,两组ABC各维度评分、ERP P3潜伏期均明显降低(P<0.05),ⅣA-CPT评分、WISC-R评分和ERP P3波幅均明显升高(P<0.05);联合组ABC[(45.51±7.58)比(52.83±8.54)分]、ⅣA-CPT[FRCQ(109.82±18.30)比(97.06±16.14)分,FAQ(97.18±16.27)比(86.25±14.61)分]、WISC-R评分及ERP P3潜伏期[(426.88±23.71)比(439.72±24.49)ms]、波幅变化幅度[(7.23±1.67)比(6.35±1.40)μV]均大于常规组。结论多媒体感觉统合训练配合言语训练可有效改善伴智力低下ASD病儿的认知功能、执行功能,促进病儿智力发育和语言发育。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 多媒体 感觉统合训练 言语训练 智力低下
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