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文章速递Data Migration Need, Strategy, Challenges, Methodology, Categories, Risks, Uses with Cloud Computing, and Improvements in Its Using with Cloud Using Suggested Proposed Model (DMig 1) 认领
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作者 Abou_el_ela Abdou Hussein 《信息安全(英文)》 2021年第1期79-103,共25页
Data Migration is a multi-step process that begins with analyzing old data and culminates in data uploading and reconciliation in new applications. With the rapid growth of data, organizations constantly need to migra... Data Migration is a multi-step process that begins with analyzing old data and culminates in data uploading and reconciliation in new applications. With the rapid growth of data, organizations constantly need to migrate data. Data migration can be a complex process as testing must be done to ensure data quality. Migration also can be very costly if best practices are not followed and hidden costs are not identified in the early stage. <span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;">O</span></span></span><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;">n the other hand</span></span></span><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;">,</span></span></span><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"><span style="font-family:Verdana;"> many organizations today instead of buying IT equipment (hardware and/or software) and managing it themselves, they prefer to buy services from IT service providers. The number of service providers is increasing dramatically and the cloud is becoming the preferred tool for more cloud storage services. However, as more information and personal data are transferred to the cloud, to social media sites, DropBox, Baidu WangPan, etc., data security and privacy issues are questioned. So, academia and industry circles strive to find an effective way to secure data migration in the cloud. Various resolving methods and encryption techniques have been implemented. In this work, we will try to cover many important points in data migration as Strategy, Challenges, Need, methodology, Categories, Risks, and Uses with Cloud computing. Finally, we discuss data migration security and privacy challenge and how to solve this problem by making improvements in it’s using with Cloud through suggested proposed model that enhances data security and privacy by gathering Advanced Encryption Standard-256 (ATS256), Data Dispersion Algorithms and Secure Hash Algorithm-512. This model achieves verifiable security ratings and fast execution times.</span></span></span> 展开更多
关键词 Cloud Organizations Migration Data Quality Advanced Encryption Standard
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LncRNA LINC01224/miR-513b-5p对结肠癌细胞SW1116增殖、迁移及侵袭的影响 认领
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作者 张兆辉 王利民 《世界华人消化杂志》 CAS 2021年第1期7-14,共8页
背景我国结肠癌发病率与死亡率逐年上升,目前结肠癌的发病机制尚未阐明,LncRNA在结肠癌等肿瘤发生过程中可发挥重要调控作用,其主要通过竞争性结合miRNA而发挥作用,已知LncRNA LINC01224在肿瘤中可能发挥癌基因作用,但LINC01224在结肠... 背景我国结肠癌发病率与死亡率逐年上升,目前结肠癌的发病机制尚未阐明,LncRNA在结肠癌等肿瘤发生过程中可发挥重要调控作用,其主要通过竞争性结合miRNA而发挥作用,已知LncRNA LINC01224在肿瘤中可能发挥癌基因作用,但LINC01224在结肠癌形成及发展过程中的作用机制尚未阐明.目的探讨LncRNA LINC01224/miR-513b-5p对结肠癌细胞SW1116增殖、迁移、侵袭的影响及其可能作用机制.方法采用qRT-PCR法检测癌旁组织与结肠癌组织中LINC01224、miR-513b-5p的表达量;si-NC、si-LINC01224、si-LINC01224与anti-miR-NC、si-LINC01224与anti-miR-513b-5p分别转染入人结肠癌细胞SW1116;采用qRT-PCR法检测SW1116细胞中LINC01224、miR-513b-5p的表达量;采用MTT实验检测细胞存活率;应用流式细胞仪检测细胞周期;采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验检测LINC01224与miR-513b-5p的靶向关系;Western blot法检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量.结果与癌旁组织比较,结肠癌组织中LINC01224的表达水平升高(P<0.05),miR-513b-5p的表达水平降低(P<0.05);与si-NC组比较,si-LINC01224组细胞存活率降低(P<0.05),G0-G1期细胞比例升高(P<0.05),S期细胞比例降低(P<0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05),N-cadherin蛋白水平降低(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实LINC01224可靶向结合miR-513b-5p;与si-LINC01224+anti-miR-NC组比较,si-LINC01224+antimiR-513b-5p组细胞存活率升高(P<0.05),G0-G1期细胞比例降低(P<0.05),S期细胞比例升高(P<0.05),迁移及侵袭细胞数增多(P<0.05),E-cadherin蛋白水平降低(P<0.05),N-cadherin蛋白水平升高(P<0.05).结论干扰LINC01224表达可通过上调miR-513b-5p而减弱结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,并可诱导细胞周期阻滞于G0-G1期. 展开更多
关键词 LncRNA LINC01224 miR-513b-5p 结肠癌 增殖 迁移 侵袭
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板块俯冲中水分运移过程及其地球物理含义 认领
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作者 盛俭 蒋诗艺 +4 位作者 李小军 周正华 杨泽 朱鹏 王杰 《地球物理学报》 SCIE EI CAS 北大核心 2021年第2期582-596,共15页
流体/水分在地球演化过程中具有重要作用,它的存在可以提高地质体的扩散及蠕变,降低岩石/地幔的固液相限,对地质体的地球物理性质、地质灾害诱发、地质构造演化等都有着重要的作用.在板块俯冲区,流体/水分的影响贯穿了整个动力学过程,... 流体/水分在地球演化过程中具有重要作用,它的存在可以提高地质体的扩散及蠕变,降低岩石/地幔的固液相限,对地质体的地球物理性质、地质灾害诱发、地质构造演化等都有着重要的作用.在板块俯冲区,流体/水分的影响贯穿了整个动力学过程,但板块深部脱水还存在着争议,且目前系统地研究水分在整个俯冲中的迁移过程及其地球物理意义的工作还较少.本次研究以我国东北地区为例,借助于地球动力学数值模拟,利用二维岩石化学-热-力学耦合的数值计算程序,建立西太平洋板块向欧亚大陆岩石圈俯冲的数值模拟模型,模拟了板块俯冲整个连续动力学过程中流体/水分的迁移过程.模拟与分析结果表明,板块俯冲过程中水分的迁移过程可分为三个阶段:洋壳水化、板块浅(中)部脱水、板块深部脱水.进一步揭示了洋壳水化过程中水分渗流通道形成、水分渗流以及板块及地幔物质水化反应的机制;解释了板块浅(中)部脱水过程对火山岛弧、弧后盆地及低速异常带形成的作用,以及对~410 km不连续带的影响;模型演化过程中观察到的板块深部脱水现象说明了存在板块深部脱水的可能性,而且板块深部脱水可以较好地解释部分内陆火山以及部分地区地幔柱(岩浆羽)和深源地震的成因.研究展示了板块俯冲过程中水分运移的地球物理意义. 展开更多
关键词 板块俯冲 水分 运移 地球物理意义
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掺钕钇铝石榴石激光对人滋养层细胞表面抗原2的调控及口腔鳞癌细胞HN6增殖、侵袭和转移的影响 认领
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作者 马浩然 龚爱秀 汤根兄 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期175-181,共7页
目的探讨激光对人滋养层细胞表面抗原2(TROP2)调控及对口腔鳞癌细胞HN6增殖、转移和侵袭的影响。方法体外培养口腔鳞癌细胞株HN6,用1064 nm Nd:YAG激光连续照射,检测24、48 h后激光对HN6细胞的增殖、划痕愈合、转移、侵袭的影响。检测Nd... 目的探讨激光对人滋养层细胞表面抗原2(TROP2)调控及对口腔鳞癌细胞HN6增殖、转移和侵袭的影响。方法体外培养口腔鳞癌细胞株HN6,用1064 nm Nd:YAG激光连续照射,检测24、48 h后激光对HN6细胞的增殖、划痕愈合、转移、侵袭的影响。检测Nd:YAG激光对HN6细胞中TROP2表达的影响。TROP2干扰质粒转染至HN6细胞后,检测Nd:YAG激光对HN6细胞增殖和侵袭的影响。结果低剂量和中剂量激光照射时,HN6细胞增殖能力增强,促划痕愈合程度和侵袭能力提高,TROP2表达较高(P<0.05);高剂量激光照射时,HN6细胞增殖受到抑制,划痕愈合明显减慢且侵袭能力受到抑制,TROP2表达较低(P<0.05);干扰TROP2表达后,Nd:YAG激光对HN6细胞增殖与侵袭无影响。结论较低剂量Nd:YAG激光照射促进HN6细胞的增殖、转移和侵袭,高剂量Nd:YAG激光照射抑制HN6细胞的增殖、转移和侵袭。Nd:YAG激光通过调控TROP2的表达影响HN6的增殖及侵袭转移。 展开更多
关键词 ND:YAG激光 TROP2 口腔鳞状细胞 增殖 转移 侵袭
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干扰LASP1基因表达抑制肾癌细胞HTB-47和CRL-1932的迁徙侵袭能力 认领
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作者 袁令兴 李秀峰 +5 位作者 顾传兰 卢世军 娄庆艳 刘源 林繁录 徐英民 《继续医学教育》 2021年第1期161-166,共6页
目的LASP1是一种与癌细胞肌动蛋白组装动力学相关的肌动蛋白结合蛋白,其在许多肿瘤的发生演变中发挥了巨大的作用,在这个研究中我们将着重探讨LASP1对肾癌的发生发展以及演变中的作用。方法通过对肾癌细胞HTB-47和CRL-1932进行转染LASP... 目的LASP1是一种与癌细胞肌动蛋白组装动力学相关的肌动蛋白结合蛋白,其在许多肿瘤的发生演变中发挥了巨大的作用,在这个研究中我们将着重探讨LASP1对肾癌的发生发展以及演变中的作用。方法通过对肾癌细胞HTB-47和CRL-1932进行转染LASP1及其上游的HIF1a si RNA,进行蛋白印迹实验、transwell以及划痕实验,观察敲低LASP1和HIF1a后,LASP1和HIF1a表达量的改变以及肾癌细胞迁移侵袭能力的变化。结果转染LASP1 si RNA后的HTB-47和CRL-1932迁移能力和侵袭能力明显受抑制。转染HIF1a si RNA后,LASP1的蛋白表达量亦下调,HTB-47和CRL-1932的迁移和侵袭能力也明显受到抑制。结论LASP1基因促进HTB-47和CRL-1932的迁移和侵袭能力,敲低LASP1的表达,可明显抑制HTB-47和CRL-1932的迁移侵袭行为。敲低HIF1a能明显改变LASP1的表达量,从而可以间接调控肾癌细胞的生物学行为。 展开更多
关键词 LASP1 HTB-47 CRL-1932 迁移 侵袭
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Interaction between Schwann cells and other cells during repair of peripheral nerve injury 认领
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作者 Wen-Rui Qu Zhe Zhu +5 位作者 Jun Liu De-Biao Song Heng Tian Bing-Peng Chen Rui Li Ling-Xiao Deng 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS 2021年第1期93-98,共6页
Peripheral nerve injury(PNI)is common and,unlike damage to the central nervous system injured nerves can effectively regenerate depending on the location and severity of injury.Peripheral myelinating glia,Schwann cell... Peripheral nerve injury(PNI)is common and,unlike damage to the central nervous system injured nerves can effectively regenerate depending on the location and severity of injury.Peripheral myelinating glia,Schwann cells(SCs),interact with various cells in and around the injury site and are important for debris elimination,repair,and nerve regeneration.Following PNI,Wallerian degeneration of the distal stump is rapidly initiated by degeneration of damaged axons followed by morphologic changes in SCs and the recruitment of circulating macrophages.Interaction with fibroblasts from the injured nerve microenvironment also plays a role in nerve repair.The replication and migration of injury-induced dedifferentiated SCs are also important in repairing the nerve.In particular,SC migration stimulates axonal regeneration and subsequent myelination of regenerated nerve fibers.This mobility increases SC interactions with other cells in the nerve and the exogenous environment,which influence SC behavior post-injury.Following PNI,SCs directly and indirectly interact with other SCs,fibroblasts,and macrophages.In addition,the inter-and intracellular mechanisms that underlie morphological and functional changes in SCs following PNI still require further research to explain known phenomena and less understood cell-specific roles in the repair of the injured peripheral nerve.This review provides a basic assessment of SC function post-PNI,as well as a more comprehensive evaluation of the literature concerning the SC interactions with macrophages and fibroblasts that can influence SC behavior and,ultimately,repair of the injured nerve. 展开更多
关键词 axon regeneration cell-cell interactions nerve injury nerve repair peripheral nerve RECOVERY REGENERATION REPAIR Schwann cell migration
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MiR-128-3p靶向抑制HOXA5调控多形性胶质母细胞瘤的增殖、侵袭与凋亡 认领
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作者 杨吉鹏 邱翔 +3 位作者 李琛 杨建凯 刘红江 焦保华 《肿瘤防治研究》 CAS 2021年第1期12-18,共7页
目的探索HOXA5在胶质母细胞瘤(GBM)中高表达的原因及miR-128-3p调控胶质母细胞瘤进展的分子机制。方法通过慢病毒转染上调或下调U87细胞中miR-128-3p的表达水平,再利用蛋白质免疫印迹法检测HOXA5的表达水平的变化来探索miR-128-3p与HOXA... 目的探索HOXA5在胶质母细胞瘤(GBM)中高表达的原因及miR-128-3p调控胶质母细胞瘤进展的分子机制。方法通过慢病毒转染上调或下调U87细胞中miR-128-3p的表达水平,再利用蛋白质免疫印迹法检测HOXA5的表达水平的变化来探索miR-128-3p与HOXA5在GBM中表达的相关性。利用双荧光素报告基因实验验证miR-128-3p对HOXA5的靶向抑制关系。利用miR-128-3p与HOXA5过表达的质粒转染U87细胞进行拯救实验,通过CCK-8、Transwell、流式细胞学分析与裸鼠体内实验验证miR-128-3p调控GBM增殖、侵袭及凋亡方面的分子机制。结果上调U87细胞中miR-128-3p表达后HOXA5的表达水平显著下降,下调U87细胞中miR-128-3p表达后HOXA5表达水平明显升高(P<0.05),两者表达呈显著负相关。miR-128-3p可靶向结合HOXA5基因的3’UTR区并抑制HOXA5表达。miR-128-3p+Control组U87细胞增殖、侵袭及抗凋亡能力显著下降。结论miR-128-3p可通过靶向抑制HOXA5负向调控GBM细胞的增殖、侵袭及抗凋亡能力,HOXA5在GBM中呈高表达与miR-128-3p表达水平降低有关。 展开更多
关键词 多形性胶质母细胞瘤 HOXA5 miR-128-3p 细胞增殖 侵袭 凋亡
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Circular RNA AKT3 governs malignant behaviors of esophageal cancer cells by sponging miR-17-5p 认领
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作者 Hong-Liang Zang Fu-Jian Ji +1 位作者 Hai-Ying Ju Xiao-Feng Tian 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2021年第3期240-254,共15页
BACKGROUND Recent studies have demonstrated that circular RNA AKT3(circAKT3)plays a crucial role in regulating the malignant phenotypes of tumor cells.However,the potential effects of circAKT3 on esophageal cancer hav... BACKGROUND Recent studies have demonstrated that circular RNA AKT3(circAKT3)plays a crucial role in regulating the malignant phenotypes of tumor cells.However,the potential effects of circAKT3 on esophageal cancer have not been investigated.AIM To illuminate the role of circAKT3 in malignant behaviors of esophageal cancer cells and its underlying mechanism.METHODS Clinical samples were collected to detect the expression of circAKT3.The role of circAKT3 in proliferation,migration,invasion,and apoptosis of esophageal cancer cells was evaluated using Cell Counting Kit-8,wound healing assays,Transwell assays,and fluorescence analysis,respectively.The target of circAKT3 was screened and identified using an online database and luciferase reporter assay.A xenograft nude mouse model was established to investigate the role of circAKT3 in vivo.RESULTS In vitro assays showed that proliferative,migratory,and invasive capacities of esophageal cancer cells were significantly enhanced by circAKT3 overexpression.Furthermore,miR-17-5p was screened as the target of circAKT3,and miR-17-5p antagonized the effects of circAKT3 on esophageal cancer cells.Moreover,we identified RHOC and STAT3 as the direct target molecules of miR-17-5p,and circAKT3 facilitated expression of RHOC and STAT3 by inhibiting miR-17-5p.In vivo assays showed circAKT3 knockdown inhibited growth of esophageal cancer.CONCLUSION CircAKT3 contributed to the malignant behaviors of esophageal cancer in vitro and in vivo by sponging miR-17-5p thus providing a potential target for treatment of esophageal cancer. 展开更多
关键词 Esophageal cancer Circular RNA AKT3 miR-17-5p Proliferation Migration Invasion
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miR-145-5p靶向TPM3通过ERK信号通路抑制甲状腺癌TPC-1细胞侵袭和转移 认领
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作者 兰天 刘巍梦 +1 位作者 邹阳 邱平 《中国医药生物技术》 2021年第1期18-26,共9页
目的探讨miR-145-5p对甲状腺癌细胞侵袭和转移的影响。方法将miR-145-5p mimic质粒、mimic-NC质粒、TPM3质粒分别或联合转入甲状腺癌细胞,RT-qPCR检测miR-145-5p与TPM3 mRNA的表达,双荧光素酶报告检测靶向关系,Transwell法检测细胞侵袭... 目的探讨miR-145-5p对甲状腺癌细胞侵袭和转移的影响。方法将miR-145-5p mimic质粒、mimic-NC质粒、TPM3质粒分别或联合转入甲状腺癌细胞,RT-qPCR检测miR-145-5p与TPM3 mRNA的表达,双荧光素酶报告检测靶向关系,Transwell法检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测ERK1/2和p-ERK1/2的表达;采用裸鼠右后肢腹侧皮下注射构建甲状腺癌移植瘤模型,测定移植瘤体积和重量,免疫组化检测Vimentin的表达,Western blot检测TPM3、ERK1/2和p-ERK1/2的表达。结果miR-145-5p在甲状腺癌细胞中低表达,miR-145-5p靶向抑制TPM3表达;miR-145-5p过表达能够明显降低甲状腺癌细胞的侵袭数目和伤口愈合率,并下调p-ERK表达,而TPM3过表达和ERK通路激活剂均可以逆转这些现象;miR-145-5p过表达会使体内移植瘤的重量和体积明显减少,并使移植瘤的Vimentin阳性细胞比率明显减少,TPM3和p-ERK1/2蛋白表达明显下调。结论miR-145-5p靶向TPM3通过ERK信号通路抑制甲状腺癌细胞侵袭和转移。 展开更多
关键词 miR-145-5p 甲状腺癌 原肌球蛋白3 ERK 侵袭 迁移
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ATP柠檬酸裂解酶对结肠癌细胞脂质代谢及肿瘤生物学行为的作用 认领
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作者 邱振东 邓文宏 +3 位作者 洪育蒲 李满 余佳 王卫星 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2021年第1期48-52,共5页
目的研究ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)基因对结肠癌细胞脂质代谢、增殖、凋亡和侵袭的影响。方法体外培养HCT116结肠癌细胞,根据细胞处理方式分为3组:以敲减ACLY基因的HCT116细胞作为ACLY敲减组,以空载体转染的HCT116细胞作为阴性对照组,以未... 目的研究ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)基因对结肠癌细胞脂质代谢、增殖、凋亡和侵袭的影响。方法体外培养HCT116结肠癌细胞,根据细胞处理方式分为3组:以敲减ACLY基因的HCT116细胞作为ACLY敲减组,以空载体转染的HCT116细胞作为阴性对照组,以未经处理的HCT116细胞作为空白对照组。以嘌呤霉素筛选出稳定的新细胞系后,采用蛋白质印迹法检测ACLY蛋白的表达情况;采用甘油三酯检测试盒检测细胞甘油三酯水平,采用CCK-8法检测细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,采用细胞划痕实验检测细胞的迁移能力。结果ACLY敲减组的细胞存活率在120 h时相较于空白对照组和阴性对照组降低,但在24 h和48 h时3组的细胞存活率比较差异不大;与阴性对照组和空白对照组比较,ACLY敲减组的凋亡率升高,24 h的迁移率以及胞内甘油三酯水平降低。结论ACLY基因敲减能够抑制结肠癌细胞的增殖、凋亡和迁移,其机制可能与细胞的脂质合成能力降低有关。 展开更多
关键词 结肠癌 ATP柠檬酸裂解酶 脂质代谢 增殖 迁移
2019年性诱监测草地贪夜蛾在山东省的分布与发生动态 认领
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作者 张晴晴 李丽莉 +14 位作者 曲明静 赵鸣 王丽丽 丁荔 王付彬 李付军 李顺 曲诚怀 曹洪建 薛超 曲在亮 李超 卢增斌 于毅 门兴元 《植物保护》 CAS 北大核心 2021年第1期222-226,共5页
2018年底草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda入侵我国,2019年在我国大规模迁飞扩散。山东省地处草地贪夜蛾的重点防范区,我们在山东省的30个监测点利用性诱方法监测了草地贪夜蛾在山东省的迁飞路径、分布和发生动态。结果显示:总共诱捕到... 2018年底草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda入侵我国,2019年在我国大规模迁飞扩散。山东省地处草地贪夜蛾的重点防范区,我们在山东省的30个监测点利用性诱方法监测了草地贪夜蛾在山东省的迁飞路径、分布和发生动态。结果显示:总共诱捕到428头草地贪夜蛾,其中97%以上个体分布在胶东地区,推测东部沿海是其在山东省南北迁飞的主要路径;6月20日在郯城监测点首次监测到1头草地贪夜蛾成虫,9月中旬至10月中旬监测到其余的427头,在此阶段草地贪夜蛾可能有4次从南向北的迁飞。随着草地贪夜蛾在我国定殖和种群扩张,亟需探索高效的草地贪夜蛾早期监测技术,建立网络化监测预警体系和区域性防控体系。 展开更多
关键词 草地贪夜蛾 性诱监测 种群动态 迁飞
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云南草地贪夜蛾发生规律、主要影响因子及防控对策 认领
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作者 刘晓飞 胡劭骥 +4 位作者 陈鹏 吕建平 吴学尉 彭明春 叶辉 《云南大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2021年第1期190-197,共8页
草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)又称秋粘虫,是近两年经云南跨境入侵我国的重大农业害虫,对我国玉米种植业发展造成重大威胁.云南是草地贪夜蛾重灾区,也是境外草地贪夜蛾向我国内地迁移扩张的重要陆路通道.探究并揭示草地贪夜蛾在云... 草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)又称秋粘虫,是近两年经云南跨境入侵我国的重大农业害虫,对我国玉米种植业发展造成重大威胁.云南是草地贪夜蛾重灾区,也是境外草地贪夜蛾向我国内地迁移扩张的重要陆路通道.探究并揭示草地贪夜蛾在云南的发生发展规律,对于云南乃至全国草地贪夜蛾防控均具有重要意义.作者基于文献分析及前期研究,系统阐释了云南草地贪夜蛾发生的基本规律,探讨了影响云南草地贪夜蛾灾害形成的主要影响因子,提出了云南草地贪夜蛾防控对策.研究具有较强的地域性,明确的针对性,为开展云南草地贪夜蛾防控提供了科学指引. 展开更多
关键词 草地贪夜蛾 发生规律 迁移 种群 防控对策 云南
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lncRNA HOXA11-AS对膀胱尿路上皮癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其机制研究 认领
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作者 夏儒锐 梁培育 +2 位作者 王声兴 欧善际 彭晓晖 《中国免疫学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期51-56,共6页
目的:研究lncRNA HOXA11-反义RNA(HOXA11-AS)对膀胱尿路上皮癌J82细胞增殖、侵袭迁移的影响及与微小RNA-515-5p(miR-515-5p)之间的调控关系。方法:qRT-PCR检测膀胱尿路上皮癌组织、癌旁组织和J82细胞中HOXA11-AS和miR-515-5p的转录水平,... 目的:研究lncRNA HOXA11-反义RNA(HOXA11-AS)对膀胱尿路上皮癌J82细胞增殖、侵袭迁移的影响及与微小RNA-515-5p(miR-515-5p)之间的调控关系。方法:qRT-PCR检测膀胱尿路上皮癌组织、癌旁组织和J82细胞中HOXA11-AS和miR-515-5p的转录水平,MTT法和Transwell实验检测J82细胞的增殖、迁移和侵袭能力,Western blot检测细胞中Cyclin D1、p21、p27、MMP-2、MMP-9和MMP-14的表达,双荧光素酶报告系统验证HOXA11-AS和miR-515-5p的结合关系。结果:与正常癌旁组织相比,膀胱尿路上皮癌组织中HOXA11-AS含量显著升高(P<0.05),miR-515-5p的含量显著下降(P<0.05);干扰HOXA11-AS表达可以抑制膀胱尿路上皮癌J82细胞增殖、迁移和侵袭,使Cyclin D1、MMP-2、MMP-9和MMP-14表达下降,p21和p27表达升高;过表达miR-515-5p抑制J82细胞增殖、迁移和侵袭;HOXA11-AS靶向负调控miR-515-5p的表达;抑制miR-515-5p表达可逆转干扰HOXA11-AS表达对J82细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论:LncRNA HOXA11-AS通过靶向miR-515-5p抑制膀胱尿路上皮癌J82细胞增殖、迁移和侵袭。LncRNA HOXA11-AS是膀胱尿路上皮癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 膀胱尿路上皮癌 HOXA11反义RNA 微小RNA-515-5p 增殖 侵袭 迁移
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地震逆散射偏移与反演综述 认领
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作者 毛伟建 李武群 欧阳威 《地球与行星物理论评》 2021年第1期27-44,共18页
随着油气勘探领域逐渐向深层、复杂型、隐蔽性油气藏转移,油气资源的勘探难度越来越大,传统反射地震勘探技术难以满足日益增长的油气勘探需求,亟需发展适合复杂地质构造的地震波偏移反演新技术.针对地球深部非均匀结构体引起的地震散射... 随着油气勘探领域逐渐向深层、复杂型、隐蔽性油气藏转移,油气资源的勘探难度越来越大,传统反射地震勘探技术难以满足日益增长的油气勘探需求,亟需发展适合复杂地质构造的地震波偏移反演新技术.针对地球深部非均匀结构体引起的地震散射波,发展地震逆散射偏移反演理论和技术将有可能解决复杂构造成像反演的技术难题.本文回顾地震波逆散射偏移反演理论的发展历史和基本原理,以逆广义Radon变换求解线性化逆散射问题为基础,介绍逆散射理论在介质结构成像、物性参数反演、多次波衰减等方面的技术延伸,同时将其应用到合成数据和实际数据资料,探讨地震勘探逆散射方法的技术优势和应用潜力. 展开更多
关键词 逆散射 广义Radon变换 偏移 反演
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TKTL-1基因对神经胶质瘤细胞凋亡和迁徙的影响 认领
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作者 刘俊 盛斌 +1 位作者 陈铭 张卿云 《皖南医学院学报》 CAS 2021年第1期4-8,共5页
目的:研究人转酮醇酶样蛋白1(TKTL-1)表达对神经胶质瘤细胞凋亡和迁徙的影响。方法:分别在神经胶质瘤组织、U87和U251神经胶质瘤细胞株中检测TKTL-1和mRNA表达水平。用RNA干扰方法(SiRNA)特异性抑制TKTL-1在U87和U251细胞株的表达。细... 目的:研究人转酮醇酶样蛋白1(TKTL-1)表达对神经胶质瘤细胞凋亡和迁徙的影响。方法:分别在神经胶质瘤组织、U87和U251神经胶质瘤细胞株中检测TKTL-1和mRNA表达水平。用RNA干扰方法(SiRNA)特异性抑制TKTL-1在U87和U251细胞株的表达。细胞增殖实验用于评估TKTL-1的迁徙侵袭能力,Annexin V/PI双染色法和流式细胞仪用于评估细胞的凋亡。结果:正常脑组织、低级别和高级别神经胶质瘤中TKTL-1 mRNA的表达水平分别为1.00±0.28、21.46±3.17和41.58±3.06。神经胶质瘤组织中TKTL-1 mRNA的表达水平高于正常脑组织(P<0.01)。高级别神经胶质瘤组织中TKTL-1 mRNA的表达水平高于低级别神经胶质瘤组织(P<0.05)。在高、低级别神经胶质瘤中,TKTL-1蛋白的阳性表达率分别为97.67%(42/43)和63.64%(14/22),高于正常脑组织(P<0.05)。流式细胞术分析显示,TKTL-1基因干扰可诱导U87和U251细胞系发生早期凋亡(P<0.05)。通过SiRNA特异性干扰TKTL-1表达后,U87和U251细胞的增殖活性降低(P<0.01)。克隆形成实验表明,通过抑制TKTL-1的表达降低了U251和U87细胞中肿瘤细胞克隆的形成(P<0.01)。蛋白质印迹分析显示SiRNA后神经胶质瘤细胞株(U251/U87)HIF-1α蛋白表达降低(P<0.01)。结论:TKTL-1在神经胶质瘤组织和细胞株中表达明显上升。特异性干扰TKTL-1的表达可减少细胞的迁徙,促进细胞凋亡。TKTL-1可作为神经胶质瘤基因治疗的潜在分子靶点,其表达水平可作为神经胶质瘤的预后指标。 展开更多
关键词 人转酮醇酶样蛋白1 神经胶质瘤 细胞凋亡 迁徙 RNA干扰
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microRNA-122抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭 认领
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作者 彭小波 苏晓菊 +3 位作者 王一然 王斌 张颖一 湛先保 《实用肿瘤杂志》 CAS 2021年第1期23-27,共5页
目的明确microRNA-122(miR-122)在胰腺癌中的表达及miR-122对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法采用RT-qPCR方法检测20例胰腺癌组织、胰腺癌细胞株(ASPC1、PANC1、MP和SW1990)和人源正常胰腺导管上皮细胞株(HPDE)中miR-122的表达... 目的明确microRNA-122(miR-122)在胰腺癌中的表达及miR-122对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法采用RT-qPCR方法检测20例胰腺癌组织、胰腺癌细胞株(ASPC1、PANC1、MP和SW1990)和人源正常胰腺导管上皮细胞株(HPDE)中miR-122的表达量。将miR-122模拟类似物和阴性对照瞬转PANC-1细胞48 h后,MTT法检测细胞增殖能力,伤口愈合实验检测细胞迁移能力,transwell实验检测细胞侵袭能力。结果与癌旁组织比较,胰腺癌组织中miR-122表达量降低(P<0.01)。与人胰腺导管上皮细胞HPDE比较,4种胰腺癌细胞中miR-122表达量均下降(均P<0.01)。在胰腺癌细胞PANC1中过表达miR-12248 h后可抑制PANC-1细胞增殖(P<0.01);转染24 h后可抑制PANC-1细胞迁移能力(P<0.01)和侵袭能力(P<0.01)。结论miR-122在胰腺癌细胞中呈现低水平表达,miR-122抑制胰腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,其在胰腺癌中可能发挥抑癌基因的角色。 展开更多
关键词 胰腺癌 microRNA-122 增殖 迁移 侵袭
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抑制miR-93-5p表达对人卵巢癌细胞增殖和迁移的影响 认领
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作者 赵灵琴 于爱军 +3 位作者 刘文洪 高雯 方晨燕 张平 《浙江医学》 CAS 2021年第1期9-13,共5页
目的探讨miR-93-5p对人卵巢癌细胞增殖和迁移的影响,并初步探究其作用机制。方法qRT-PCR检测人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)与卵巢癌细胞(SKOV3、A2780、ES2)中miR-93-5p的相对表达量;将SKOV3细胞分成抑制物组(inhibitor组)和阴性对照组(NC... 目的探讨miR-93-5p对人卵巢癌细胞增殖和迁移的影响,并初步探究其作用机制。方法qRT-PCR检测人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)与卵巢癌细胞(SKOV3、A2780、ES2)中miR-93-5p的相对表达量;将SKOV3细胞分成抑制物组(inhibitor组)和阴性对照组(NC组);MTT法检测inhibitor组和NC组细胞的相对存活率;细胞划痕实验检测inhibitor组和NC组细胞的相对迁移率;Western blot法检测inhibitor组和NC组细胞中RBM24蛋白的相对表达量;生物信息学方法对miR-93-5p进行靶基因预测,并通过荧光素酶报告基因检测验证。结果miR-93-5p在卵巢癌细胞SKOV3、A2780、ES2中的表达水平均明显高于正常卵巢上皮细胞IOSE80(均P<0.05)。Inhibitor组细胞在48和72 h的相对存活率较NC组均显著降低(均P<0.05)。Inhibitor组细胞在12 h时的相对迁移率为(40.67±4.21)%,在24 h时的相对迁移率为(33.76±3.42)%,与NC组比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。与NC组比较,inhibitor组细胞中RBM24蛋白相对表达量明显升高(P<0.05)。荧光素酶报告基因实验结果显示,与对照组(miR-NC组)比较,过表达组(miR-93-5p mimics组)中RBM24-MUT表达差异无统计学意义(P>0.05),而RBM24-WT表达则显著下调(P<0.05)。结论miR-93-5p在卵巢癌细胞中呈现高表达,可以通过靶向调控RBM24的表达量进而促进卵巢癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 miR-93-5p 卵巢癌 增殖 迁移
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缺氧外泌体传递miR-199a-5p对胃癌细胞SGC-7901迁移和侵袭的影响 认领
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作者 周辉 沈伟锋 邵平扬 《医学信息》 2021年第1期78-82,86,共6页
目的探讨缺氧环境下胃癌细胞SGC-7901源性外泌体携带miRNA对常氧胃癌细胞迁移和侵袭的作用。方法使用含CoCl2培养基培养SGC-7901细胞模拟细胞缺氧,将缺氧源性的外泌体与常氧条件下SGC-7901细胞共培养,采用划痕实验和侵袭实验检测缺氧胃... 目的探讨缺氧环境下胃癌细胞SGC-7901源性外泌体携带miRNA对常氧胃癌细胞迁移和侵袭的作用。方法使用含CoCl2培养基培养SGC-7901细胞模拟细胞缺氧,将缺氧源性的外泌体与常氧条件下SGC-7901细胞共培养,采用划痕实验和侵袭实验检测缺氧胃癌细胞源性外泌体对常氧胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响,采用高通量测序筛查缺氧与常氧外泌体中差异表达的miRNA;并调节缺氧胃癌细胞上述差异表达miRNA水平,提取外泌体与常氧胃癌细胞共培养,采用划痕实验和侵袭实验检测外泌体携带miRNA对常氧胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果透射电子显微镜下显示,常氧和缺氧SGC-7901细胞分泌的外泌体均呈直径为50~150nm圆形或椭圆形的杯状结构。Western免疫印记分析,常氧和缺氧SGC-7901细胞分泌外泌体均表达CD63和Tsg101蛋白标志物。划痕及侵袭实验显示,缺氧处理SGC-7901细胞分泌的外泌体共培养的常氧SGC-7901细胞划痕闭合率、移动到transwell小室下方的数量高于常氧SGC-7901细胞分泌的外泌体共培养的常氧SGC-7901细胞(P<0.05)。测序和RT-PCR检测显示,缺氧外泌体中miR-199a-5p的表达高于常氧外泌体(P<0.05)。划痕及侵袭实验显示,导入miR-199a-5p mimics细胞来源的外泌体共培养的常氧SGC-7901细胞划痕闭合率、移动到transwell小室下方的数量高于导入miR-199a-5p mimicsNC细胞来源的外泌体共培养的常氧SGC-7901细胞(P<0.05)。结论缺氧微环境可能会刺激胃癌细胞产生富含miR-199a-5p的外泌体,并将其输送至周围常氧胃癌细胞以促进其迁移和侵袭。 展开更多
关键词 胃癌 外泌体 缺氧 迁移 侵袭 miR-199a-5p
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阿昔洛韦对体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞增殖迁移的影响 认领
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作者 吴靖怡 吴志航 +1 位作者 李淑婷 刘瑶 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期32-36,共5页
目的:探索阿昔洛韦(ACV)对体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞(HTFs)的增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法:将HTFs分为ACV处理组和空白组;CCK8检测不同浓度梯度下的细胞增殖速率,划痕实验检测HTFs迁移能力,流式细胞术检测HTFs凋亡以及细胞... 目的:探索阿昔洛韦(ACV)对体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞(HTFs)的增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法:将HTFs分为ACV处理组和空白组;CCK8检测不同浓度梯度下的细胞增殖速率,划痕实验检测HTFs迁移能力,流式细胞术检测HTFs凋亡以及细胞周期。结果:与空白组相比,ACV处理组(终浓度分别为1.125、2.25、3.375、4.5mmol/L)HTFs增殖速率显著降低(P<0.05),且呈浓度依赖性。4.5mmol/L ACV处理组划痕细胞迁移率显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P=0.0005),细胞周期G0/G1期峰值升高(P=0.0011),S期下降(P=0.0006),细胞周期被阻滞在G0/G1期。结论:阿昔洛韦可以通过阻滞HTFs周期促进细胞凋亡,抑制HTFs的增殖和迁移。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 人眼Tenon囊成纤维细胞 细胞增殖 迁移 凋亡
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城市地表径流胶体对重金属下渗迁移行为的影响 认领
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作者 杜晓丽 梁卉 +3 位作者 闫鑫瑞 崔申申 尹子杰 陈梦瑶 《水资源保护》 CAS 北大核心 2021年第1期118-123,131,共7页
为了解城市地表径流胶体对重金属在下渗设施中迁移行为的影响,提取道路雨水径流中的胶体,采用下渗柱试验研究了存在径流胶体时Cu^2+、Pb^2+和Cd^2+的下渗迁移出流质量浓度变化,分析进水流速、pH值、Na^+浓度、重金属离子共存和胶体粒径... 为了解城市地表径流胶体对重金属在下渗设施中迁移行为的影响,提取道路雨水径流中的胶体,采用下渗柱试验研究了存在径流胶体时Cu^2+、Pb^2+和Cd^2+的下渗迁移出流质量浓度变化,分析进水流速、pH值、Na^+浓度、重金属离子共存和胶体粒径对胶体携带重金属迁移行为的影响。结果表明:径流胶体能够促进重金属离子的下渗迁移;进水流速越高,径流胶体对重金属离子的携带迁移作用越明显;弱酸性条件更有利于径流胶体对重金属离子的携带迁移;雨水径流中存在Na^+或多种重金属离子共存时,胶体携带重金属离子的下渗迁移过程会受到抑制,且离子浓度越大,其受抑制作用越明显;胶体粒径会显著影响径流胶体对重金属离子的携带迁移能力,胶体粒径越小,越容易携带重金属离子下渗迁移。 展开更多
关键词 地表径流 胶体 重金属 下渗 迁移
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