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MFN2调控线粒体动态变化的研究进展 预览
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作者 林晓莹 黄浩峰 +4 位作者 陈浩 李树朋 赵斌 钟望涛 冯杜 《中国医药导报》 CAS 2019年第13期42-45,共4页
线粒体通过自噬清除受损或多余线粒体以维持线粒体稳态。线粒体分裂融合是线粒体自噬的基础,线粒体融合蛋白-2(MFN2)参与调节线粒体分裂融合。MFN2突变会引起线粒体功能障碍,导致腓骨肌萎缩等神经退行性疾病。本文主要综述了近年来MFN2... 线粒体通过自噬清除受损或多余线粒体以维持线粒体稳态。线粒体分裂融合是线粒体自噬的基础,线粒体融合蛋白-2(MFN2)参与调节线粒体分裂融合。MFN2突变会引起线粒体功能障碍,导致腓骨肌萎缩等神经退行性疾病。本文主要综述了近年来MFN2功能及其在线粒体自噬及神经退行性疾病领域所取得的研究进展,旨在为相关领域进一步的研究提供参考。 展开更多
关键词 线粒体融合蛋白-2 线粒体 线粒体自噬 神经退行性疾病
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MFN2 mRNA和蛋白在膀胱癌组织中的表达及与临床特征的关系 预览
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作者 李金贵 黄飚 +1 位作者 万华 陈仕高 《癌症进展》 2018年第7期917-919,共3页
目的探讨膀胱癌组织中线粒体融合蛋白2(MFN2)基因和蛋白的表达及其与临床特征的关系。方法选取80例膀胱癌患者的术后膀胱癌组织标本为膀胱癌组,选取40例行手术切除的外伤患者的正常膀胱组织标本为对照组。采用免疫组织化学法检测两组... 目的探讨膀胱癌组织中线粒体融合蛋白2(MFN2)基因和蛋白的表达及其与临床特征的关系。方法选取80例膀胱癌患者的术后膀胱癌组织标本为膀胱癌组,选取40例行手术切除的外伤患者的正常膀胱组织标本为对照组。采用免疫组织化学法检测两组标本中MFN2蛋白的表达情况;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测两组标本中MFN2 m RNA的表达水平;分析MFN2蛋白表达与膀胱癌患者临床特征的关系。结果膀胱癌组织中MFN2蛋白的阳性表达率、MFN2 m RNA的相对表达量均明显高于正常膀胱组织(P﹤0.01)。中低分化、T3期膀胱癌患者的膀胱癌组织中MFN2蛋白的阳性表达率分别高于高分化、T2期膀胱癌患者(P﹤0.05);不同年龄、性别、淋巴结转移膀胱癌患者的膀胱癌组织中MFN2蛋白的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论膀胱癌组织中MFN2基因和蛋白的表达均明显上调,且MFN2蛋白的表达与膀胱癌患者的临床特征有关。 展开更多
关键词 膀胱癌 线粒体融合蛋白2 临床特征 逆转录聚合酶链式反应 免疫组织化学法
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线粒体融合蛋白2对前列腺癌细胞增殖的影响
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作者 黄耿 姜卫东 +1 位作者 毛青 桂定文 《肿瘤研究与临床》 CAS 2018年第4期266-269,共4页
目的 观察线粒体融合蛋白2(MFN2)对前列腺癌细胞生长的影响及其分子作用机制.方法 以含有绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体(Lenti-GFP)作为对照,用含有MFN2编码序列的慢病毒载体(Lenti-MFN2)感染前列腺癌细胞株DU-145和LNCaP.采用实... 目的 观察线粒体融合蛋白2(MFN2)对前列腺癌细胞生长的影响及其分子作用机制.方法 以含有绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体(Lenti-GFP)作为对照,用含有MFN2编码序列的慢病毒载体(Lenti-MFN2)感染前列腺癌细胞株DU-145和LNCaP.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot检测感染后细胞中MFN2 mRNA及蛋白的表达情况;四甲基偶氮唑盐(MTT)法和集落形成实验检测细胞活力和增殖能力的变化;流式细胞术检测细胞周期分布;Western blot检测感染后细胞中Ras、p-Raf、p-Erk1/2蛋白表达水平.结果 Lenti-MFN2组DU-145和LNCaP细胞中MFN2 mRNA表达量分别为2.79±0.91、3.87±1.06,高于Lenti-GFP组的1.02±0.27和1.13±0.59,差异均有统计学意义(t=3.726,P=0.010;t=5.209,P=0.002).与Lenti-GFP组相比,Lenti-MFN2组MFN2蛋白表达上调.Lenti-MFN2组DU-145和LNCaP细胞形成的集落数分别为(147.42±32.91)个、(130.26±62.47)个,低于Lenti-GFP组的(255.46±50.91)个、(238.10±49.77)个,差异均有统计学意义(t=3.565,P=0.012;t=2.700,P=0.036).Lenti-MFN2组细胞周期被阻滞在G0/G1期,Ras、p-Raf、p-Erk1/2蛋白表达降低.结论 MFN2可抑制前列腺癌细胞的增殖能力,其机制可能是通过抑制Ras-Raf1-Erk1/2信号通路蛋白的活化. 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 线粒体融合蛋白2 细胞周期 细胞增殖
姜黄素上调线粒体融合蛋白2(Mfn2)抑制脓毒症小鼠淋巴细胞凋亡的实验研究 被引量:5
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作者 连洁 洪广亮 +6 位作者 仝欢 陈隆望 赵光举 应岚 支绍册 李萌芳 卢中秋 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期153-159,共7页
目的 研究姜黄素抑制脓毒症小鼠淋巴细胞凋亡的作用与机制。方法 取45只清洁级BALB/c雄性小鼠,随机分为3组,即假手术组(n=15),脓毒症组(n=15),姜黄素组(n=15),实验重复3次。脓毒症组行盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and pu... 目的 研究姜黄素抑制脓毒症小鼠淋巴细胞凋亡的作用与机制。方法 取45只清洁级BALB/c雄性小鼠,随机分为3组,即假手术组(n=15),脓毒症组(n=15),姜黄素组(n=15),实验重复3次。脓毒症组行盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP),术前予等体积生理盐水灌胃1周;姜黄素组行CLP术,术前给予姜黄素200 mg ·kg^-1·d^-1灌胃1周;假手术组仅行开腹,不予以结扎、穿孔,术前等体积生理盐水灌胃1周。观察各组小鼠术后24h死亡率,并处死存活小鼠,分离脾脏淋巴细胞。采用流式细胞术、TUNEL法检测淋巴细胞凋亡情况;流式细胞术检测线粒体膜电位水平;Western Blot检测Mfn2、Bax、Bcl-2蛋白表达。数据采用SPSS 18.0软件进行分析,计数资料采用χ2检验,计量资料组间比较采用单因素方差分析。结果 脓毒症组小鼠术后24 h死亡率为46.7%,较假手术组0.00%明显升高(P〈0.01),姜黄素组死亡率较脓毒症组有所降低(40.0%VS 46.7%,P〈0.01)。脓毒症组脾淋巴细胞凋亡率为(17.1±1.67)%,较假手术组(9.43±1.06)%明显增高(P〈0.01);姜黄素组淋巴细胞凋亡率(12.70±1.25)%较脓毒症组比较明显下降(P〈0.05)。脓毒症组线粒体膜电位降低率为(45.13±4.14)%,较假手术组(21.63±1.62)%明显降低(P〈0.01),姜黄素组线粒体膜电位降低率为(29.67±2.15)%,较脓毒症组明显升高(P〈0.01)。与假手术组比较,脓毒症组线粒体Bax蛋白表达水平明显上调,而胞浆Bax蛋白表达水平明显降低(P〈0.01)。经姜黄素预处理后线粒体Bax蛋白水平较脓毒症组明显降低,胞浆Bax蛋白表达水平明显升高(P〈0.05)。与假手术组比较,脓毒症组Mfn2、Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P〈0.01),经姜黄素预处理后Mfn2、Bcl-2蛋白水平明显上调(P〈0.05)。结论 姜黄素能够上� 展开更多
关键词 姜黄素 脓毒症 小鼠 淋巴细胞 细胞凋亡 线粒体 线粒体融合蛋白2 线粒体 融合
线粒体融合基因2启动子的生物信息学研究 被引量:5
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作者 王佐广 牛秋丽 +7 位作者 刘雅 刘洁琳 顾伟 刘阔 楼煜清 文杰 吴兆苏 温绍君 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-104,共8页
目的线粒体融合基因2是一个新发现的负调控血管平滑肌细胞增殖的基因,在原发性高血压患者血管平滑肌细胞中低表达,但其调控机制还不明确。本研究通过生物信息学方法研究线粒体融合基因2的转录和调控机制。方法通过使用在线软件,对线... 目的线粒体融合基因2是一个新发现的负调控血管平滑肌细胞增殖的基因,在原发性高血压患者血管平滑肌细胞中低表达,但其调控机制还不明确。本研究通过生物信息学方法研究线粒体融合基因2的转录和调控机制。方法通过使用在线软件,对线粒体融合基因2上游5’端的启动子分布、转录因子及其结合位点、CpG岛、TATAbox分析、保守区域等进行分析。同时对该区SNP的分布及其功能进行研究。结果线粒体融合基因2上游5’端存在5个启动子,但是起核心作用的可能只有2个;有2个保守区域,存在69个转录因子结合位点,后者主要与炎症反应、氧化应激、细胞增殖与分化和MAPK、STAT信号传导通路相关;一个CpG岛;15个TATAbox,有8个处于一2000bp以内;32个SNP位点,其中9个处于核心启动子区,5个可能会影响线粒体融合基因2的转录。结论线粒体融合基因2上游5’端一400bp以内可能存在着核心启动子,该启动子区存在着一些重要的与线粒体融合基因2功能相关的转录因子。同时,启动子区存在的大量SNP可能会影响基因的转录调控。 展开更多
关键词 线粒体融合基因2 启动子 转录调控 转录因子 生物信息学
Mfn2基因对大鼠血管平滑肌细胞凋亡的促进作用及其机制 预览 被引量:16
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作者 李俐 王剑明 +1 位作者 陈光慧 郭小梅 《华中科技大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 57-59,70,共4页
目的研究线粒体融合蛋白基因(mitofusion-2,Mfn2)促进大鼠血管平滑肌细胞(rVSMCs)凋亡的作用及其机制。方法以空载缺陷型腺病毒(Adv-GFP)为对照,以复制缺陷型腺病毒作为载体,将Mfn2转移到rVSMCs中,Western blot法观察感染后M... 目的研究线粒体融合蛋白基因(mitofusion-2,Mfn2)促进大鼠血管平滑肌细胞(rVSMCs)凋亡的作用及其机制。方法以空载缺陷型腺病毒(Adv-GFP)为对照,以复制缺陷型腺病毒作为载体,将Mfn2转移到rVSMCs中,Western blot法观察感染后Mfn2基因的表达;TUNEL法检测凋亡细胞阳性率;琼脂糖凝胶电泳观察过表达Mfn2基因对细胞凋亡的影响;Western blot等检测凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-9的含量。结果高表达Mfn2基因促进rVSMCs凋亡,使rVSMCs线粒体Bcl-2蛋白表达减少、Bax增多,胞质Caspases-9被激活。结论Mfn2基因促进rVSMCs的凋亡,其机制与活化线粒体凋亡途径有关。 展开更多
关键词 线粒体融合蛋白基因 血管平滑肌细胞 细胞凋亡 线粒体
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线粒体融合素基因-2启动子区域甲基化与食管鳞状细胞癌的关系研究
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作者 李爽 杨继元 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2016年第12期923-925,共3页
[目的]检测食管鳞状细胞癌线粒体融合素基因-2(mitofusion2,Mfn2)基因启动子区域甲基化的情况,探讨其相关的临床意义。[方法]选取2014年2月~2016年3月我院收治的食管鳞状细胞癌患者116例组织蜡块,另取同期我院因食管良性病变切除的食... [目的]检测食管鳞状细胞癌线粒体融合素基因-2(mitofusion2,Mfn2)基因启动子区域甲基化的情况,探讨其相关的临床意义。[方法]选取2014年2月~2016年3月我院收治的食管鳞状细胞癌患者116例组织蜡块,另取同期我院因食管良性病变切除的食管组织40例为对照组。Mfn2基因启动子区域甲基化使用亚硫酸盐修饰后PCR检测。[结果]食管鳞癌患者中Mfn2基因启动子区域甲基化率为37.1%(43/116),显著高于对照组的16.4%(19/116)(P〈0.05)。食管鳞癌患者男女性别和不同年龄之间Mfn2基因启动子区域甲基化率差异无统计学意义(P〉0.05)。T3、T4临床分期患者Mfn2基因启动子区域甲基化率为46.2%(24/52),显著高于T1、T2临床分期患者的29.7%(19/64)(P〈0.05)。有淋巴结转移患者Mfn2基因启动子区域甲基化率为44.4%(28/63),显著高于无淋巴结转移患者的28.3%(15/53)(P〈0.05)。肿瘤中、低分化患者Mfn2基因启动子区域甲基化率44.3%(31/70),显著高于高分化患者的26.1%(12/46)(P〈0.05)。[结论]Mfn2基因启动子区域在食管鳞癌组织中高甲基化,Mfn2基因启动子区域高甲基化与食管鳞癌的临床分期、肿瘤分化程度以及有无淋巴结转移密切相关。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 线粒体融合素基因-2 甲基化
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