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论刑事庭前会议的纠纷解决功能 认领
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作者 王怡然 《科学.经济.社会》 2020年第2期80-85,共6页
刑事审判的首要任务是解决纠纷,这也对庭前准备程序提出了制度和实践上的要求。刑事庭前会议作为庭前准备功能的重要承载者,应当先行解决可能造成庭审中断的程序问题,发挥其纠纷解决功能。梳理并观察立法、司法解释中的相关规则及实践... 刑事审判的首要任务是解决纠纷,这也对庭前准备程序提出了制度和实践上的要求。刑事庭前会议作为庭前准备功能的重要承载者,应当先行解决可能造成庭审中断的程序问题,发挥其纠纷解决功能。梳理并观察立法、司法解释中的相关规则及实践运行情况,可以清晰地看到刑事庭前会议从不具备纠纷解决功能,到纠纷解决的合意具有弱效力,再到纠纷裁决具有强效力的演变。为优化庭前会议的纠纷解决功能,应当从程序的正当性和结果的正确性两方面加强保障。 展开更多
关键词 庭前会议 纠纷解决 作用范围 作用模式 优化
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药源植物在草地贪夜蛾防控中的应用研究进展 认领
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作者 葛阳 孙嘉惠 +3 位作者 王铁霖 石旺鹏 袁庆军 郭兰萍 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期706-718,共13页
草地贪夜蛾作为世界重大迁飞性害虫,自2019年侵入我国,已对我国的玉米、甘蔗等多种作物造成了较大经济损失。采用化学合成农药防治草地贪夜蛾的弊端已逐步显现,找到可以替代化学合成农药的手段十分必要,其中植物源药剂是重要的替代途径... 草地贪夜蛾作为世界重大迁飞性害虫,自2019年侵入我国,已对我国的玉米、甘蔗等多种作物造成了较大经济损失。采用化学合成农药防治草地贪夜蛾的弊端已逐步显现,找到可以替代化学合成农药的手段十分必要,其中植物源药剂是重要的替代途径。目前,全世界已报道了80余种在草地贪夜蛾防控中具有应用前景的药源植物,以菊科植物资源最丰富,还有唇形科和豆科等植物;这些植物的提取物中包含对草地贪夜蛾具有控制作用的活性组分,主要包括萜类、类黄酮、生物碱、脂肪酸类等,其对草地贪夜蛾的作用方式主要包括胃毒、触杀、生长发育调节、拒食、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡等。药源植物提取物在对草地贪夜蛾的防控中具有持续防效明显、作用靶标多样、不易产生抗药性和环境友好等特点,开发应用前景广阔。 展开更多
关键词 草地贪夜蛾 药源植物 杀虫成分 作用方式
滨蒿内酯对朱砂叶螨不同螨态的生物活性及作用方式研究 认领
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作者 周红 郭涛 +2 位作者 郭富友 苏燕珊 简渝凡 《植物医生》 2020年第3期18-24,共7页
为明确植物源活性化合物滨蒿内酯的杀螨活性及作用方式,测定了滨蒿内酯对植食性害螨朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的幼螨、若螨、雌成螨的触杀活性;同时测定了其对雌成螨的产卵抑制和驱避活性,以及杀卵活性.结果表明,滨蒿内酯对... 为明确植物源活性化合物滨蒿内酯的杀螨活性及作用方式,测定了滨蒿内酯对植食性害螨朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)的幼螨、若螨、雌成螨的触杀活性;同时测定了其对雌成螨的产卵抑制和驱避活性,以及杀卵活性.结果表明,滨蒿内酯对朱砂叶螨雌成螨具有较高的触杀毒力,48 h的LC 50为0.157 mg/mL;滨蒿内酯对朱砂叶螨不同螨态的触杀活性的从大到小依次为雌成螨、若螨、幼螨,其无明显的杀卵活性;滨蒿内酯对雌成螨表现出较强的驱避作用,同时对雌成螨具有明显的产卵抑制作用,且处理后96 h的产卵抑制率达到58.28%.说明滨蒿内酯对朱砂叶螨的主要作用方式为触杀、驱避和产卵抑制作用. 展开更多
关键词 滨蒿内酯 触杀 驱避 生物活性 作用方式 朱砂叶螨
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银杏黄酮抗脑缺血再灌注损伤的作用机制研究 认领
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作者 骞秀芳 孙会仙 《基层医学论坛》 2020年第22期3128-3130,共3页
目的探讨银杏黄酮预处理对实验性脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia/reperfusion injury,CI/RI)的作用机制。方法将50只沙鼠随机分为银杏黄酮组(200,100,50 mg/kg)、模型组、假手术组,模型制备前3 d各组开始腹腔注射给药,通过双侧颈... 目的探讨银杏黄酮预处理对实验性脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia/reperfusion injury,CI/RI)的作用机制。方法将50只沙鼠随机分为银杏黄酮组(200,100,50 mg/kg)、模型组、假手术组,模型制备前3 d各组开始腹腔注射给药,通过双侧颈总动脉夹闭术制备CI/RI模型,采用卒中指数评估再灌注6 h内的神经症状,采用免疫组化法检测再灌注6 h后脑海马组织细胞间黏附分子1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的表达。结果与模型组卒中指数评分[(18.9±2.5)分]比较,银杏黄酮预处理CI/RI沙鼠高剂量[(12.9±2.2)分]、中剂量[(14.5±2.4)分]、低剂量[(14.9±3.6)分]均有显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组海马CA1区ICAM-1的表达(41.58±8.26)相比,银杏黄酮各剂量预处理均可明显下调其阳性表达,高、中剂量组为(25.84±6.22)、(26.37±8.65),低剂量组表达为(32.03±9.10),差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论银杏黄酮预处理保护CI/RI沙鼠脑组织的作用机制可能与下调ICAM-1表达有关。 展开更多
关键词 实验性脑缺血再灌注损伤 沙鼠 银杏黄酮 作用机制 细胞间黏附分子1
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Strobilurin类杀菌剂的重量级产品——氟嘧菌酯 认领
5
作者 华乃震 《世界农药》 CAS 2020年第10期1-12,共12页
氟嘧菌酯是一种新型Strobilurin类杀菌剂,其与嘧菌酯、吡唑醚菌酯和肟菌酯等Strobilurin类杀菌剂具有不同的药效活性基团,但具有同一水平的杀菌活性。氟嘧菌酯具有广谱、快速内吸、高效、低毒、安全、环境相容性好等特性;对植物具有良... 氟嘧菌酯是一种新型Strobilurin类杀菌剂,其与嘧菌酯、吡唑醚菌酯和肟菌酯等Strobilurin类杀菌剂具有不同的药效活性基团,但具有同一水平的杀菌活性。氟嘧菌酯具有广谱、快速内吸、高效、低毒、安全、环境相容性好等特性;对植物具有良好的保护、治疗、渗透作用。介绍了氟嘧菌酯的作用机制、开发进展和市场、应用特点、合成、剂型产品和应用示例。 展开更多
关键词 氟嘧菌酯 作用机制 内吸性 悬浮剂
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杀线虫剂概述 认领
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作者 申继忠 《世界农药》 CAS 2020年第10期13-23,共11页
简要介绍了化学杀线虫剂(包括有机磷、氨基甲酸酯、异硫氰酸酯、阿维菌素等)和生物杀线虫剂(包括真菌、细菌和植物源杀线虫剂)的历史和发展现状,以及各种杀线虫剂的作用机制。还介绍了化学杀线虫剂和生物杀线虫剂的一些重要商品化产品... 简要介绍了化学杀线虫剂(包括有机磷、氨基甲酸酯、异硫氰酸酯、阿维菌素等)和生物杀线虫剂(包括真菌、细菌和植物源杀线虫剂)的历史和发展现状,以及各种杀线虫剂的作用机制。还介绍了化学杀线虫剂和生物杀线虫剂的一些重要商品化产品的主要用途。还对未来杀线虫剂的开发和线虫病的防治提出了建议,即注重生物源杀线虫剂的开发和制剂产品品质的改进,优先考虑采用综合管理策略防治植物线虫病,而不是单纯依赖各种杀线虫剂。 展开更多
关键词 化学杀线虫剂 生物杀线虫剂 作用机制 产品和用途
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新乡土建筑中地域文化因子解读 认领
7
作者 王文生 《华中建筑》 2020年第8期15-20,共6页
地域文化是被一定区域内的群体所共同认可和尊崇的信仰和理念,在不同要素的作用下,以有形的形式表征与无形的文化内核融于乡土建筑之中。该文在梳理新乡土建筑发展脉络的基础之上,结合地域文化的生成机制,以"地、天、人、道"... 地域文化是被一定区域内的群体所共同认可和尊崇的信仰和理念,在不同要素的作用下,以有形的形式表征与无形的文化内核融于乡土建筑之中。该文在梳理新乡土建筑发展脉络的基础之上,结合地域文化的生成机制,以"地、天、人、道"四大要素版块来阐释地域文化作用于新乡土建筑的基本因子,同时从新乡土建筑的营造活动入手,试图通过分析新乡土建筑中的地域文化因子及其表达方式,厘清地域文化基本因子的类型及其互动的作用机制,为新乡土建筑设计的实践提供理论依据。 展开更多
关键词 新乡土建筑 地域文化 基本因子 作用机制
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植物抗病激活剂研究进展 认领
8
作者 张越 杨冬燕 +4 位作者 张乃楼 齐欣 郝泽生 陈蕾 范志金 《中国科学基金》 CSCD 北大核心 2020年第4期519-528,共10页
植物激活剂本身或其代谢产物无直接抗病活性或者直接抗病活性很低,但它们可以显著提高植物的免疫防御能力,从而使植物产生持久、广谱而滞后的抗病性。与传统农药比较,这类农药作用于植物而不直接作用于病原物,可以避免病原物对药剂的抗... 植物激活剂本身或其代谢产物无直接抗病活性或者直接抗病活性很低,但它们可以显著提高植物的免疫防御能力,从而使植物产生持久、广谱而滞后的抗病性。与传统农药比较,这类农药作用于植物而不直接作用于病原物,可以避免病原物对药剂的抗药性,是真正意义上的"绿色生态农药"。本文对植物抗病激活剂的概念和商品化品种、作用机制、化学小分子植物激活剂的先导发现和结构优化等国内外最新的研究动态进行了综述,重点阐述了对植物激活剂发展至关重要的作用机制的研究进展;并结合本团队多年的工作基础,提出了植物激活剂创制的方向和研究思路。 展开更多
关键词 植物激活剂 信号通路 先导优化 绿色农药 作用机制
灰霉病菌抗药性研究进展 认领
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作者 陈乐 苗则彦 +3 位作者 孙柏欣 赵杨 段玉玺 白元俊 《中国植保导刊》 北大核心 2020年第4期21-30,共10页
由灰葡萄孢引起的灰霉病是一种世界性病害。对于灰霉病的防治,化学药剂仍然是最简单有效的途径。然而,环境保护、人类健康和可持续发展要求杀菌剂的使用更加精准,以延缓灰葡萄孢抗药性产生。笔者总结了防治灰霉病的9种单一活性位点杀菌... 由灰葡萄孢引起的灰霉病是一种世界性病害。对于灰霉病的防治,化学药剂仍然是最简单有效的途径。然而,环境保护、人类健康和可持续发展要求杀菌剂的使用更加精准,以延缓灰葡萄孢抗药性产生。笔者总结了防治灰霉病的9种单一活性位点杀菌剂的作用模式及抗性产生机制,以及多重抗药性和解毒作用等与作用位点无关的抗性产生机制,提出了减少杀菌剂对葡萄孢种群选择压力的策略和田间抗性管理的相关建议。 展开更多
关键词 灰霉病菌 杀菌剂 作用模式 抗性机制 防治策略
抗菌肽NZ2114对奶牛乳房炎源停乳链球菌的杀菌作用研究 认领
10
作者 张清娟 马炫炫 +8 位作者 滕达 杨娜 王秀敏 毛若雨 郝娅 单玉雪 刘鹤 范寰 王建华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第8期2603-2614,共12页
为探究真菌防御素Plectasin衍生肽NZ2114对奶牛乳房炎源停乳链球菌的体外杀菌效果及其作用机制,本试验采用微量肉汤稀释法检测停乳链球菌CVCC 3938耐药性,通过NZ2114对停乳链球菌CVCC 3938最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentratio... 为探究真菌防御素Plectasin衍生肽NZ2114对奶牛乳房炎源停乳链球菌的体外杀菌效果及其作用机制,本试验采用微量肉汤稀释法检测停乳链球菌CVCC 3938耐药性,通过NZ2114对停乳链球菌CVCC 3938最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)及在胰蛋白胨大豆肉汤(tryptic soy broth,TSB)培养基和全脂灭菌(ultra-high temperature instantaneous sterilization,UHT)牛奶中的杀菌动力学曲线的测定评价其抗菌特性;借助扫描电镜、透射电镜和流式细胞仪观察NZ2114作用下的细菌形态变化;使用凝胶阻滞、荧光光谱和圆二色谱进一步分析NZ2114对细菌基因组DNA的作用。结果显示,停乳链球菌对氧氟沙星和四环素均产生耐药性,临床分离菌株则呈现多重耐药性,NZ2114对受试停乳链球菌和金黄色葡萄球菌的MIC值为0.11~0.45μmol/L。抗菌肽在TSB培养基和全脂灭菌牛奶中均具有抑菌活性,且在短时间内(0.5~3 h)可使停乳链球菌菌落数下降3个数量级。扫描电镜、透射电镜和流式细胞仪结果表明,抗菌肽NZ2114能够破坏停乳链球菌细胞膜,导致其内容物泄漏。凝胶阻滞、荧光光谱和圆二色谱证实抗菌肽穿过细胞膜后与细菌基因组结合,破坏了DNA,以此达到杀菌目的。上述结果表明,抗菌肽NZ2114对奶牛乳房炎源停乳链球菌杀菌活性强,其破坏菌体细胞膜后可直接作用于胞内的基因组DNA并改变其二级结构。由此可见,抗菌肽NZ2114是一种极具前景的治疗停乳链球菌引起乳腺炎的抗生素替代品。 展开更多
关键词 奶牛乳房炎 停乳链球菌 抗菌肽NZ2114 杀菌活性 作用机制
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Okaramine类生物碱——一类具有新颖杀虫机制的天然吲哚化合物 认领
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作者 张遵霞 王月莹 +2 位作者 张亚妮 张志刚 王开梅 《湖北农业科学》 2019年第23期86-90,共5页
Okaramine类生物碱是一类具有新颖杀虫机制的天然吲哚化合物,其产生菌主要包括青霉属(Penicillium spp.)、曲霉属(Aspergillus spp.)的某些真菌。目前已经发现20多个Okaramine类生物碱的衍生物,大部分Okaramine类生物碱衍生物具有杀虫活... Okaramine类生物碱是一类具有新颖杀虫机制的天然吲哚化合物,其产生菌主要包括青霉属(Penicillium spp.)、曲霉属(Aspergillus spp.)的某些真菌。目前已经发现20多个Okaramine类生物碱的衍生物,大部分Okaramine类生物碱衍生物具有杀虫活性,但其中以Okaramine B的杀虫活性最强。构效关系研究表明,Okaramine类生物碱的杀虫活性与氮杂环丁烷结构、氮杂环辛烷结构及C环上的甲氧基与杀虫活性高度相关。Okaramine类生物碱作用于昆虫神经元的谷氨酸门控氯离子通道。通过基因组挖掘、基因缺失突变、基因失活及异源表达,发现Okaramine类生物碱在真菌中的合成以色氨酸为起始单元,并在一系列成簇排列的生物合成基因的产物,包括非核糖体肽类合成酶、核黄素依赖单加氧酶、异戊烯转移酶、P450单加氧酶、α-酮戊二酸依赖双加氧酶及甲基转移酶等的作用下,合成了结构丰富多样的类似物。 展开更多
关键词 Okaramine 产生菌 杀虫活性 构效关系 作用机制 生物合成
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具有农药活性的微生物源核苷类化合物 认领
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作者 柯少勇 吴兆圆 +3 位作者 万中义 方伟 张亚妮 王开梅 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期954-968,共15页
微生物天然产物在新农药的研究与开发中占据着重要的地位。核苷作为一类重要的生理活性物质,具有丰富多样的结构及生物活性。本文对微生物来源的具有农药活性的核苷类化合物进行总结,重点综述了具有农药活性的微生物源嘧啶或嘌呤、核苷... 微生物天然产物在新农药的研究与开发中占据着重要的地位。核苷作为一类重要的生理活性物质,具有丰富多样的结构及生物活性。本文对微生物来源的具有农药活性的核苷类化合物进行总结,重点综述了具有农药活性的微生物源嘧啶或嘌呤、核苷及其衍生物及核苷酸类似物等三类微生物源核苷类化合物,分别对其来源、结构多样性、农药活性及杀虫、杀菌及抗病毒作用机制进行了概括,以期对新型农用抗生素的开发及新农药创制提供一些有益的借鉴。 展开更多
关键词 微生物核苷 结构多样性 杀虫活性 杀菌活性 除草活性 抗病毒活性 作用机制
氟啶虫酰胺作用靶标——内向整流钾离子通道研究进展 认领 被引量:2
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作者 苏建亚 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期131-139,共9页
氟啶虫酰胺是一种高选择性杀虫剂,主要用于防治刺吸式口器害虫。有关该杀虫剂的分子靶标长期未知。近年来随着研究的逐渐深入,相关作用靶标已逐步得到明确。早期研究表明,氟啶虫酰胺通过抑制剌吸式口器害虫的取食,造成害虫因饥饿而死亡... 氟啶虫酰胺是一种高选择性杀虫剂,主要用于防治刺吸式口器害虫。有关该杀虫剂的分子靶标长期未知。近年来随着研究的逐渐深入,相关作用靶标已逐步得到明确。早期研究表明,氟啶虫酰胺通过抑制剌吸式口器害虫的取食,造成害虫因饥饿而死亡;最新研究发现,其作用靶标是内向整流钾离子(Kir)通道,纳摩尔浓度级的氟啶虫酰胺即可阻断褐飞虱的Kir通道。氟啶虫酰胺通过抑制昆虫Kir通道,干扰昆虫细胞的离子稳态与平衡电位,尤其是破坏马氏管与唾液腺的正常分泌功能,从而影响昆虫的取食与排泄过程,最终导致害虫死亡。文章对氟啶虫酰胺的作用靶标、作用机制及应用等方面的研究进展进行了综述,总结分析了昆虫Kir通道的结构及其所参与的生理功能,分析了氟啶虫酰胺通过抑制该离子通道致使害虫死亡的具体作用机制,并介绍了针对靶向Kir通道药物的高通量筛选方法与研究进展,可为杀虫剂新靶标挖掘与靶向此类新靶标药剂的创制提供研究思路。 展开更多
关键词 氟啶虫酰胺 分子靶标 内向整流钾离子通道 作用机制 高通量筛选
药物抗牛病毒性腹泻病毒的研究进展 认领 被引量:1
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作者 周红潮 王慧 +4 位作者 张旭 时坤 李建明 宗颖 杜锐 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第9期34-38,共5页
目前,牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染尚无特异性的预防疫苗、治疗方法和抗病毒药物,开发针对牛病毒性腹泻的新型有效药物势在必行。然而,药物抗BVDV的作用机制及靶点不够明确,应用于治疗动物疾病是否有效没有针对性研究,一直以来是制约开... 目前,牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染尚无特异性的预防疫苗、治疗方法和抗病毒药物,开发针对牛病毒性腹泻的新型有效药物势在必行。然而,药物抗BVDV的作用机制及靶点不够明确,应用于治疗动物疾病是否有效没有针对性研究,一直以来是制约开发更多的抗BVDV药物的瓶颈问题。文章总结了BVDV侵染细胞机制、药物抗BVDV作用途径,对药物抗BVDV作用进行阐述,以期为药物抗BVDV作用机制研究提供参考,为开发更多有效、低毒、无耐药性的药物提供思路与借鉴。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 机制 药物 作用途径 基因表达
d-柠檬烯对柑橘全爪螨的作用方式和生物活性 认领
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作者 毕晓阳 张肖肖 +1 位作者 刘雅倩 黄继光 《生物灾害科学》 2019年第4期268-271,共4页
采用浸渍法和喷雾法测定了d-柠檬烯对柑橘全爪螨成螨、卵以及若螨、产卵抑制作用的生物活性。结果表明,d-柠檬烯对柑橘全爪螨成螨和若螨的毒杀作用较低;对卵具有一定毒杀活性,48 h的LC50值为231.73 mg/L;对成螨产卵具有较好的抑制作用,7... 采用浸渍法和喷雾法测定了d-柠檬烯对柑橘全爪螨成螨、卵以及若螨、产卵抑制作用的生物活性。结果表明,d-柠檬烯对柑橘全爪螨成螨和若螨的毒杀作用较低;对卵具有一定毒杀活性,48 h的LC50值为231.73 mg/L;对成螨产卵具有较好的抑制作用,72 h的LC50值为54.19 mg/L。研究表明d-柠檬烯对柑橘全爪螨的作用方式主要以抑制产卵为主,盆栽试验结果也表明了这一特性。 展开更多
关键词 d-柠檬烯 柑橘全爪螨 作用方式 生物活性
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昆虫神经肽抑咽侧体素及其类似物的研究进展 认领 被引量:1
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作者 汪梅子 金小宇 +1 位作者 周源琳 杨新玲 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期255-272,共18页
抑咽侧体素(ASTs)是一类由昆虫脑神经细胞分泌,通过作用于咽侧体进而抑制保幼激素(JH)合成与释放的昆虫神经肽。因其具有调控昆虫生长、发育和生殖等生理过程的功能,被认为是一类潜在的害虫控制剂。本文在简介了昆虫神经肽在害虫防治中... 抑咽侧体素(ASTs)是一类由昆虫脑神经细胞分泌,通过作用于咽侧体进而抑制保幼激素(JH)合成与释放的昆虫神经肽。因其具有调控昆虫生长、发育和生殖等生理过程的功能,被认为是一类潜在的害虫控制剂。本文在简介了昆虫神经肽在害虫防治中的应用基础上,综述了昆虫神经肽抑咽侧体素的发现、类别和功能,并结合本研究组的工作,重点介绍抑咽侧体素及其类似物的结构修饰和优化、活性构象及构效关系研究,同时也介绍了抑咽侧体素及其类似物的受体和作用机制研究进展。最后,展望了该领域的未来发展趋势,期望为新的生态友好型农药的研发提供一定的参考作用。 展开更多
关键词 昆虫神经肽 抑咽侧体素 抑咽侧体素类似物 结构修饰 构效关系 保幼激素 作用机制
靶向琥珀酸脱氢酶的酰胺类杀菌剂的研究进展 认领 被引量:1
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作者 魏阁 高梦琪 +1 位作者 朱晓磊 杨光富 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期673-680,共8页
截至2019年,共有23个琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHIs)杀菌剂已经上市,该类抑制剂可有效地克服甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的抗性问题,其近几年销售额的年复合增长速率在杀菌剂中最快,是近年来研究十分活跃的杀菌剂品种之一。本文主要介绍SDHIs... 截至2019年,共有23个琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHIs)杀菌剂已经上市,该类抑制剂可有效地克服甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的抗性问题,其近几年销售额的年复合增长速率在杀菌剂中最快,是近年来研究十分活跃的杀菌剂品种之一。本文主要介绍SDHIs杀菌剂的发展脉络、作用机制、构效关系和抗性情况,同时对有重大意义的品种也进行了较为详细的阐述,并对SDHIs杀菌剂的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 琥珀酸脱氢酶 酰胺类杀菌剂 作用机制 抑制剂 研究进展
细菌类可直接饲用微生物在反刍动物上的应用及可能作用机制 认领
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作者 付文娟 王庆 +2 位作者 梅晓明 王香萍 马艳华 《饲料工业》 北大核心 2019年第3期59-64,共6页
可直接饲用微生物(DFM)在促进幼龄动物消化道发育、减少养殖动物消化道疾病、提高动物生产性能与产品品质,改善养殖环境方面均表现出令人满意的效果。随着国家政策和养殖模式的转变,以及饲用微生物应用理论与实践的积累,DFM在各类动物... 可直接饲用微生物(DFM)在促进幼龄动物消化道发育、减少养殖动物消化道疾病、提高动物生产性能与产品品质,改善养殖环境方面均表现出令人满意的效果。随着国家政策和养殖模式的转变,以及饲用微生物应用理论与实践的积累,DFM在各类动物养殖中应用越来越普遍。目前在反刍动物中使用的DFM主要有真菌类如酵母及细菌类如乳酸菌、丙酸杆菌和芽孢杆菌等,文章就细菌类DFM在不同养殖阶段反刍动物上的饲喂效果及可能的作用机制进行了探讨,以期为该类添加剂在反刍动物中的更大范围推广与进一步研究提供部分理论参考。 展开更多
关键词 细菌DFM 反刍动物 应用效果 作用机制 微生物
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一种硫化氢供体的发现及其结构功能关系研究 认领
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作者 龚思绪 周越洋 +1 位作者 吴方 于晶 《生物技术》 CAS 2018年第2期185-191,150共8页
[目的]研究新型的H2S供体,验证其细胞有效性并阐述其作用机制。[方法]利用基于体外192串联双孔板的H2S气体检测方法,从约20 000个化合物中筛选发现了H2S的新型供体。通过醋酸铅试纸法和荧光探针H2S成像法,分别确定了新型H2S供体的细胞... [目的]研究新型的H2S供体,验证其细胞有效性并阐述其作用机制。[方法]利用基于体外192串联双孔板的H2S气体检测方法,从约20 000个化合物中筛选发现了H2S的新型供体。通过醋酸铅试纸法和荧光探针H2S成像法,分别确定了新型H2S供体的细胞有效性,并对其作用机制进行了初步解析。[结果]研究发现的新型H2S供体AZD1152,可以通过与Cys和Hcys反应释放H2S,HEK293T和HepG2细胞经100μmol/L AZD1152处理8h后,H2S产生量能分别提高2倍、1.5倍。[结论]AZD1152是一个结构新颖且细胞有效的H2S供体,能使细胞内源性H2S含量提高1.5倍以上,其磷酸基团对于促进H2S的释放极为重要,该分子可为内源性H2S的生理病理研究提供分子探针工具,还可为相关疾病的治疗提供药物先导物。 展开更多
关键词 新型硫化氢供体 结构活性关系 细胞有效性 机制研究
新型环脂肽抗生素达托霉素研究进展 认领 被引量:1
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作者 彭希希 王赛赛 +2 位作者 付琛 胡昌华 廖国建 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期839-844,共6页
作为首个进入临床应用的新型环脂肽抗生素,达托霉素抗菌活性强,耐药比例低,已成为治疗耐药革兰阳性菌所致感染的一线用药。本文主要对达托霉素的抗菌谱、生物合成途径、作用机制、耐药机制、构效关系、新型衍生物surotomycin和铁载体-... 作为首个进入临床应用的新型环脂肽抗生素,达托霉素抗菌活性强,耐药比例低,已成为治疗耐药革兰阳性菌所致感染的一线用药。本文主要对达托霉素的抗菌谱、生物合成途径、作用机制、耐药机制、构效关系、新型衍生物surotomycin和铁载体-达托霉素偶联物杀灭耐药鲍曼不动杆菌等研究结果进行综述,以期为新型达托霉素衍生物研发有所裨益。 展开更多
关键词 脂肽 达托霉素 抗菌谱 作用机制 耐药机制 构效关系
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