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N,N,N(O,S),N(O,S)-四齿配体协同下钯促进的C-C交叉偶联反应 预览
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作者 张占金 梁群 +1 位作者 任惠玲 陈会英 《大连民族大学学报》 2019年第3期193-198,203共7页
采用钯配合物催化C-C交叉偶联反应是形成C-C骨架的主要方法之一,该方法主要用于天然产物化学、药物化学、材料化学及超分子配体化学等诸多与化学合成相关的科学研究及应用领域。本文以廉价、易得的1,2-乙二胺、2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛... 采用钯配合物催化C-C交叉偶联反应是形成C-C骨架的主要方法之一,该方法主要用于天然产物化学、药物化学、材料化学及超分子配体化学等诸多与化学合成相关的科学研究及应用领域。本文以廉价、易得的1,2-乙二胺、2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛及2-吡啶甲醛等为原料,合成了3种2-噻吩(呋喃、吡啶)甲醛亚胺类N,N,N(O,S),N(O,S)-四齿配体,并通过核磁共振谱(^1HNMR及^13CNMR)及高分辨飞行时间质谱(HRMS)对所得产物的组成及结构进行了表征。在相对温和的反应条件下,将其应用到了钯催化的C-C交叉偶联反应中。发展了一种温和、高效的钯催化系统Pd(OAc)2/N,N-亚乙基二(2-噻吩甲醛)亚胺(2b)/K3PO4/DMSO。并将该催化系统用于催化苯硼酸与溴代芳烃的C-C交叉偶联反应,获得了较高分离收率的偶联产物,最高可达94%。 展开更多
关键词 N N-亚乙基二[2-呋喃(噻吩 吡啶)甲醛]亚胺 亚胺N N N(O S) N(O S)-四齿配体 苯硼酸 芳基溴 C-C交叉偶联反应
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钯催化N,N-二甲基甲酰胺与胺高效合成甲酰胺
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作者 李春 王梦娜 +2 位作者 陆逊花 杨元勇 张林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1109-1115,共7页
报道了一种醋酸钯催化N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与各类胺高效合成甲酰胺化合物的方法.该反应体系简单,具有催化效率高,不需要其它溶剂及共催化剂,底物普适范围广的优点,为合成甲酰胺化合物提供了一种快速,实用的方法.
关键词 醋酸钯 N N-二甲基甲酰胺(DMF) N-甲酰化
N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲的体外抗肿瘤活性 预览
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作者 翚明莉 莫斯锐 +1 位作者 欧冰凝 秦箐 《广西医学》 CAS 2019年第11期1402-1405,共4页
目的探讨板蓝根组酸衍生物N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲(化合物MSR405)的体外抗肿瘤活性。方法取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3,均分别应用500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.25μg/m... 目的探讨板蓝根组酸衍生物N,N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲(化合物MSR405)的体外抗肿瘤活性。方法取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3,均分别应用500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.25μg/mLMSR405进行干预,检测细胞的增殖抑制情况。应用60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL、120μg/mLMRS405干预肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721,以未进行干预的细胞作为阴性对照,24h后检测细胞的凋亡情况,并观察细胞形态。结果不同浓度MSR405作用下,Bel-7402、SMMC-7721、Hep-G2和SKOV3细胞的增殖受到不同程度地抑制。与阴性对照组比较,经各浓度MSR405处理后肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的凋亡率均升高(均P<0.05);MSR405浓度为80~120μg/mL时,Bel-7402和SMMC-7721细胞的凋亡率随着MSR405浓度增大而升高(均P<0.05)。各药物组的细胞多呈凋亡细胞的形态。结论不同浓度MSR405对肝癌及卵巢癌细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,在一定浓度范围内其对肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的促凋亡作用具有浓度依赖性。 展开更多
关键词 N N′-二环己基-N-亚麻酸酰脲 抗肿瘤 肝癌细胞 卵巢癌细胞 浓度依赖 板蓝根 细胞凋亡 体外
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晶种法快速合成SSZ-13分子筛 预览
4
作者 闵令飞 李晓峰 +4 位作者 高萌 梁亚凝 刘瑞 张燕挺 窦涛 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期28-33,共6页
以白炭黑、硅铝微球、氢氧化钠和去离子水为原料,N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵为模板剂,采用传统的水热法快速合成了SSZ-13分子筛。考察了模板量、反应时间、水量、碱量、晶种及温度等因素对合成产物的影响,利用XRD、SEM、NH3-TPD... 以白炭黑、硅铝微球、氢氧化钠和去离子水为原料,N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵为模板剂,采用传统的水热法快速合成了SSZ-13分子筛。考察了模板量、反应时间、水量、碱量、晶种及温度等因素对合成产物的影响,利用XRD、SEM、NH3-TPD等手段对产物进行了相关物性表征,并对合成的产物进行了甲醇制烯烃(MTO)反应评价。结果表明,晶种的加入,晶化时间于1天内即可得到100%相对结晶度的SSZ-13分子筛,并且随着晶化温度的升高,相对结晶度呈现增加趋势,合成的小晶粒产物在MTO方面表现了较长的寿命与较高的双烯选择性。该方法进一步缩短了水热法合成SSZ-13分子筛的反应时间。 展开更多
关键词 晶种法 SSZ-13分子筛 快速合成 水热法 N N N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵 MTO
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N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究 预览
5
作者 庞海霞 熊纳纳 +4 位作者 史娟 姜敏 葛红光 刘存芳 田光辉 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期625-627,共3页
利用N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲的强配位性研究了其对废水中镍离子的处理作用,并利用火焰原子吸收法对残留镍离子含量进行测定。结果表明,含Ni(II)500mg/L的模拟废水,在絮凝剂聚合氯化铝与聚丙烯酰胺存在下,酰基硫脲可在pH7~8... 利用N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲的强配位性研究了其对废水中镍离子的处理作用,并利用火焰原子吸收法对残留镍离子含量进行测定。结果表明,含Ni(II)500mg/L的模拟废水,在絮凝剂聚合氯化铝与聚丙烯酰胺存在下,酰基硫脲可在pH7~8范围内将Ni(II)离子沉淀,且残留镍含量远低于国家排放标准。本方法的优点在于:在接近中性的条件下可将镍离子沉淀完全,处理后的废液可不经调节pH直接排放,沉淀下来的酰基硫脲与Ni(II)离子络合物残渣经过酸处理,可重新释放出镍离子和硫脲沉淀,沉淀剂的回收率达72.1%,降低废水处理成本。 展开更多
关键词 N N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲 镍离子 废水处理 再利用
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顶空毛细管气相色谱法测定替诺福韦酯原料药中10种残留溶剂
6
作者 郑银 韩建萍 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2283-2286,共4页
目的建立顶空毛细管气相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯(替诺福韦酯)原料药中甲醇、异丙醇、二氯甲烷、异丙醚、醋酸乙酯、环己烷、乙酸异丙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡咯烷酮10种溶剂残留量。方法 DB-624色谱柱(30 m... 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯(替诺福韦酯)原料药中甲醇、异丙醇、二氯甲烷、异丙醚、醋酸乙酯、环己烷、乙酸异丙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡咯烷酮10种溶剂残留量。方法 DB-624色谱柱(30 m×0.53 mm×3μm);载气:N2;体积流量:4 mL/min,程序升温:35℃保持10 min,再以20℃/min的速率升温至220℃,保持5 min。进样口温度:230℃,FID检测器,检测器温度:250℃,分流比:10∶1。LOOP:110℃,TR line:120℃,平衡时间:40 min,平衡温度:90℃。结果 10种有机溶剂的分离度均符合要求,线性关系良好(r均大于0.999 0),平均回收率在92.8%~107.0%。结论本方法简便合理,适用于替诺福韦酯原料药中残留溶剂的质量控制,也为其他需要测定沸点和限度均相差较大有机溶剂的原料药提供参考。 展开更多
关键词 替诺福韦酯 残留溶剂 甲醇 异丙醇 二氯甲烷 异丙醚 醋酸乙酯 环己烷 乙酸异丙酯 甲苯 N N-二甲基甲酰胺 N-甲基吡咯烷酮 顶空毛细管气相色谱
N,N-二乙基橙花基胺的合成工艺改进
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作者 赵倩 吕新宇 +1 位作者 刘丽 邱滔 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期159-161,163共4页
针对N,N-二乙基橙花基胺合成工艺进行改进,考察了反应溶剂、体系温度、投料顺序、反应物分批投料的摩尔比、金属催化剂等对合成橙花基胺的影响。确定出反应的最佳工艺条件为:以甲苯为溶剂,原料异戊二烯与二乙胺的摩尔比为1∶25,碱金属... 针对N,N-二乙基橙花基胺合成工艺进行改进,考察了反应溶剂、体系温度、投料顺序、反应物分批投料的摩尔比、金属催化剂等对合成橙花基胺的影响。确定出反应的最佳工艺条件为:以甲苯为溶剂,原料异戊二烯与二乙胺的摩尔比为1∶25,碱金属锂为反应体系催化剂,体系温度为70℃,反应时间为21h。通过常压蒸馏回收原料后,减压蒸馏得到橙花胺,反应收率为86.7%(以异戊二烯计算)。 展开更多
关键词 N N-二乙基橙花基胺 异戊二烯 二乙胺
还原烷基化法制备间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺 预览
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作者 王瑞灵 陈永杰 +1 位作者 曹爽 张芮 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第3期13-16,共4页
以间苯二胺和冰乙酸为原料,经乙酰化反应合成间乙酰氨基苯胺,间乙酰氨基苯胺再与乙醛缩合,以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂进行还原,制备了间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺。采用TLC对反应进程进行监测,柱层析法对产物进行分离提纯,通过FT-I... 以间苯二胺和冰乙酸为原料,经乙酰化反应合成间乙酰氨基苯胺,间乙酰氨基苯胺再与乙醛缩合,以三乙酰氧基硼氢化钠为还原剂进行还原,制备了间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺。采用TLC对反应进程进行监测,柱层析法对产物进行分离提纯,通过FT-IR、1HNMR、LCMS对产物进行了表征。 展开更多
关键词 间苯二胺 间乙酰氨基苯胺 乙醛 三乙酰氧基硼氢化钠 间-(N N-二乙基氨基)-乙酰苯胺
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N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对含N-H化合物的N-烷基化反应
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作者 赵辉 朱孝云 +3 位作者 胡小霞 刘延革 唐春雷 冯柏年 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期434-442,共9页
以N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛为烷基来源,实现了不同的含N-H化合物N-烷基化反应.通过研究溶剂、温度、反应时间、N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件,然后考察不同N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对... 以N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛为烷基来源,实现了不同的含N-H化合物N-烷基化反应.通过研究溶剂、温度、反应时间、N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件,然后考察不同N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛对底物烷基化能力的影响.该反应具有原料简单易得、操作简便、反应条件温和、底物普适性较好和无金属参与等优点. 展开更多
关键词 N N-甲基甲酰胺二烷基缩醛 氮烷基化 合成
木浆纤维素氨基甲酸酯法再生纤维素纤维的制备及性能 预览
10
作者 曾岑 侯伟 +2 位作者 张少杰 余超 尹翠玉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期121-125,共5页
使用木浆粕和尿素为原料,以廉价的高沸点非质子极性溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为介质通过固液相法制备了纤维素氨基甲酸酯(CC)。以NaOH为溶剂,采用低温溶解法溶解所制备的CC,通过湿法纺丝在常规黏胶长丝装置上成功制得再生纤维素纤维(C... 使用木浆粕和尿素为原料,以廉价的高沸点非质子极性溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为介质通过固液相法制备了纤维素氨基甲酸酯(CC)。以NaOH为溶剂,采用低温溶解法溶解所制备的CC,通过湿法纺丝在常规黏胶长丝装置上成功制得再生纤维素纤维(CC纤维)。采用红外光谱、X射线衍射、核磁共振、扫描电镜等对纤维进行了表征。并对纤维的力学性能和吸湿性能进行了研究。结果表明,所制备的CC纤维在力学性能和吸湿性能上较已经工业生产的黏胶和Lyocell纤维相差并不太大,后续有望通过改进纺丝工艺达到工业使用标准。因此,通过氨基甲酸酯法制备再生纤维素纤维提供了一种简便且环境友好的方法来克服传统再生纤维素生产工艺的缺陷。 展开更多
关键词 木浆粕 N N-二甲基乙酰胺 纤维素氨基甲酸酯 力学性能 吸湿性能
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高效液相色谱法测定生物转化反应液中 N,N ′-乙二胺二琥珀酸 预览
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作者 吴智超 吴恩国 +3 位作者 杨仲毅 陶宇翔 陈潭 钟永军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1118-1123,共6页
建立了高效液相色谱测定生物转化反应液中 N,N ′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)含量的分析方法。采用InertSustain AQ-C 18 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μ m),以体积分数25%的甲醇水溶液(含有1.0 g/L 一水乙酸铜、2.0 g/L 四丁基氢氧化铵,... 建立了高效液相色谱测定生物转化反应液中 N,N ′-乙二胺二琥珀酸(EDDS)含量的分析方法。采用InertSustain AQ-C 18 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μ m),以体积分数25%的甲醇水溶液(含有1.0 g/L 一水乙酸铜、2.0 g/L 四丁基氢氧化铵,以磷酸调节pH至2.80)为流动相,流速为1.0 mL/min ,柱温为30 ℃,进样量为20 μ L,检测波长为254 nm。该方法可在8 min内分离EDDS及其生物合成相关物质(苹果酸、柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)和富马酸),且峰形良好。EDDS在0.06~0.6 g/L 范围内线性线性关系良好(相关系数( r )为 0.999 5 ),平均回收率为100.39%( n =9, RSD=1.15%)。EDDS生物合成反应液中EDDS含量为0.25 g/L ,大部分底物被转化为苹果酸(36.56 g/L );而EDDS的水解反应中富马酸产生较少,形成了3.05 g/L 的苹果酸。该方法简便快速,灵敏可靠,适用于EDDS生物合成的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相离子对色谱 生物转化 螯合剂 N N-乙二胺二琥珀酸
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GC法测定N,N’-羰基二咪唑(CDI)的含量 预览
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作者 王倩倩 顾铭盼 沈志超 《广东化工》 CAS 2019年第2期183-184,共2页
目的:建立测定N,N’-羰基二咪唑(CDI)含量的GC方法。采用先把CDI用甲醇衍生成碳酸二甲酯,再以碳酸二甲酯为对照品,用GC测定其含量。方法:采用DB-624毛细管柱为色谱柱;检测器为火焰离子化检测器(FID);程序升温:起始温度40℃,维持3分钟,... 目的:建立测定N,N’-羰基二咪唑(CDI)含量的GC方法。采用先把CDI用甲醇衍生成碳酸二甲酯,再以碳酸二甲酯为对照品,用GC测定其含量。方法:采用DB-624毛细管柱为色谱柱;检测器为火焰离子化检测器(FID);程序升温:起始温度40℃,维持3分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持5分钟;柱流速为2 ml/min;进样口温度为150℃;检测器温度为280℃;进样量为0.5μL。结果:碳酸二甲酯在浓度2~24 mg/mL范围内线性关系良好。CDI衍生回收率为103.4%。结论:该方法专属性强、线性好、灵敏度高、操作简便。 展开更多
关键词 N N’-羰基二咪唑(CDI) GC 衍生
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3-芳基-6-甲酰胺吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗癌活性研究 预览
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作者 季晓晖 卢久富 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第1期35-39,55共6页
以乙酰乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛为原料,通过缩合、环合、水解和酰胺化4步反应合成了一系列新的2,7-二甲基-3-芳基-6-甲酰胺吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(6a~6f),其结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析。采用MTT法,以索拉... 以乙酰乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛为原料,通过缩合、环合、水解和酰胺化4步反应合成了一系列新的2,7-二甲基-3-芳基-6-甲酰胺吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(6a~6f),其结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析。采用MTT法,以索拉菲尼(sorafenib)为阳性对照药,测定了化合物对人肝癌细胞株(HepG2)的体外抗增殖活性。结果表明:6a~6f具有一定的抗癌活性,其中化合物6a对人肝癌细胞株(HepG2)的抗增殖活性(IC50=10.2μmol·L^-1)和阳性对照药索拉菲尼(IC50=7.9μmol·L^-1)相当。 展开更多
关键词 乙酰乙酸乙酯 N N-二甲基甲酰胺二甲缩醛 吡唑并[1 5-a]嘧啶 合成 抗癌活性
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太阳图GS4,n与双圈图Um,n的奇优美性 预览
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作者 韩文琛 《甘肃高师学报》 2019年第5期9-12,共4页
首先给出了太阳图GS4,n和双圈图Um,n的定义,然后通过构造方法给出了太阳图GS4,n与双圈图Um,n(当m≡0(mod4)且n≡0(mod4)时)的奇优美标号,从而证明了太阳图与双圈图(当m≡0(mod4)且n≡0(mod4)时)都是奇优美图.
关键词 太阳图GS4 n 双圈图Um n 奇优美标号 奇优美图
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N,N′-二(氟偕二硝基乙基)-3,4-二硝胺呋咱(LLM-209)的晶体结构及热分解性质 预览
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作者 李杰 马卿 +1 位作者 唐水花 范桂娟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期41-46,91共7页
0℃下,用发烟硝酸(98%)/乙酸酐(体积比10∶8)体系对N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二氨基呋咱(LLM‐208)进行硝化,由LLM‐208得到硝胺化合物N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二硝胺呋咱(LLM‐209)。在无水甲醇中挥发培养,获得LLM‐... 0℃下,用发烟硝酸(98%)/乙酸酐(体积比10∶8)体系对N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二氨基呋咱(LLM‐208)进行硝化,由LLM‐208得到硝胺化合物N,N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3,4‐二硝胺呋咱(LLM‐209)。在无水甲醇中挥发培养,获得LLM‐209的单晶,用X射线单晶衍射仪测试了其单晶结构。通过热重及差示扫描量热仪(TG‐DSC)研究了LLM‐209的热分解性能,用热重‐红外联用仪测试了其气态分解产物,用EXPLO5(V6.02)程序预估了其爆速和爆压,用感度测试仪测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明,LLM‐209属于单斜晶系,空间群P21/n,298K下的晶体密度为1.94g·cm^-3。LLM‐209有一个熔化吸热峰(94.27℃)和两个明显的分解放热峰(179.96℃和233.86℃)。LLM‐209的气态分解产物主要为NO2、CO2、CO和N2O。LLM‐209的理论爆速和爆压分别为8981km·s^-1和40.3GPa。LLM‐209的撞击感度和摩擦感度分别为4J和48N。 展开更多
关键词 含能材料 N N′‐二(氟偕二硝基乙基)‐3 4‐二硝胺呋咱(LLM‐209) 晶体结构 热分解 热重‐红外分解产物
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取代肉桂酰甘氨酸甲酯的合成研究
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作者 祝显虹 郑大贵 +4 位作者 廖国富 徐括峰 周安西 毛刘量 罗年华 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第3期171-176,共6页
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)促进下,取代肉桂酸(1a~1k)与二氯亚砜(SOCl2)在25℃酰氯化反应0.5h,再加入甘氨酸甲酯盐酸盐在40℃下酰胺化反应3h,合成了11个取代肉桂酰甘氨酸甲酯(2a~2k),产率80.01%~91.12%,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和EI... 在N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)促进下,取代肉桂酸(1a~1k)与二氯亚砜(SOCl2)在25℃酰氯化反应0.5h,再加入甘氨酸甲酯盐酸盐在40℃下酰胺化反应3h,合成了11个取代肉桂酰甘氨酸甲酯(2a~2k),产率80.01%~91.12%,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和EI-MS确证,并探讨了DMAC促进取代肉桂酰甘氨酸甲酯反应可能的机理。 展开更多
关键词 N N-二甲基乙酰胺 取代肉桂酸 取代肉桂酰甘氨酸甲酯 合成
偕胺肟基功能聚合物膜电极制备及表征 预览
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作者 顾廷海 赵申仁 +1 位作者 赵明恩 辛浩波 《化工科技》 CAS 2019年第5期26-30,共5页
N,N-二异氰酸酯胺(HNCD)与二茂铁基聚合物(PGMA-Fca)以自组装的方式组装到铝片基体上,经功能化后得到含有偕胺肟基功能电极,并采用FTIR、1HNMR、SEM等测试方法对合成产物结构及自组装电极表面形貌进行了表征。确定了以四氢呋喃(THF)为... N,N-二异氰酸酯胺(HNCD)与二茂铁基聚合物(PGMA-Fca)以自组装的方式组装到铝片基体上,经功能化后得到含有偕胺肟基功能电极,并采用FTIR、1HNMR、SEM等测试方法对合成产物结构及自组装电极表面形貌进行了表征。确定了以四氢呋喃(THF)为溶剂条件下HNCD、PGMA-Fca的最佳组装时间分别为25min、15min。SEM表征结果表明,经偕胺肟化后,偕胺肟基功能聚合物膜电极对铀酰离子具有良好的吸附效果。 展开更多
关键词 偕胺肟基 二茂铁 功能电极 N N-二异氰酸酯胺
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DMF废水生物处理研究进展 预览
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作者 张鹤 李泽兵 +2 位作者 安凯 吴双 张艳梅 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期13-17,共5页
N,N–二甲基甲酰胺(DMF)是一种性能优良的有机溶剂,广泛应用于农药、医药、工业领域中。由于其具有毒性高、稳定性高、难降解等特点,近年来关于DMF废水的处理已成为国内外研究的重点和难点。综述了DMF废水的生物处理研究进展,包括国内外... N,N–二甲基甲酰胺(DMF)是一种性能优良的有机溶剂,广泛应用于农药、医药、工业领域中。由于其具有毒性高、稳定性高、难降解等特点,近年来关于DMF废水的处理已成为国内外研究的重点和难点。综述了DMF废水的生物处理研究进展,包括国内外DMF高效降解菌、降解代谢研究进展以及DMF生物处理工艺研究进展,并对其未来发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 N N–二甲基甲酰胺 降解菌 降解代谢 生物处理
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不同形貌纳米氧化铁的制备及性能研究 预览
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作者 王冬华 付新 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期21-23,44共4页
以九水合硝酸铁为铁源,分别以水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,采用水热法合成了α-氧化铁。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪(PL)对氧化... 以九水合硝酸铁为铁源,分别以水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,采用水热法合成了α-氧化铁。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪(PL)对氧化铁样品进行了表征和分析。结果表明:在不同溶剂与不同表面活性剂的作用下,可以制备出尺寸不一致、形貌不同的纳米氧化铁材料。由于纳米氧化铁的尺寸和形貌不同,导致其光致发光发射峰的强度不同,发射峰的位置产生了明显的红移和蓝移。 展开更多
关键词 α-氧化铁 水热法 N N-二甲基甲酰胺 十六烷基三甲基溴化铵 十二烷基苯磺酸钠
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N,N’-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸的合成与鞣制性能 被引量:1
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作者 刘豆 强西怀 户滢 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期136-141,148共7页
在水为介质的条件下,以三聚氯氰(TCT)与赖氨酸(Lys)为原料,经缩合反应制备N,N′-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸(简称DTDHA),利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。通过正交实验考察了原料物质的量之比、缚酸剂种类、反应... 在水为介质的条件下,以三聚氯氰(TCT)与赖氨酸(Lys)为原料,经缩合反应制备N,N′-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-2,6-二氨基己酸(简称DTDHA),利用FTIR和1HNMR对其结构进行了表征。通过正交实验考察了原料物质的量之比、缚酸剂种类、反应时间对产物收率的影响,得出较适宜的反应条件为:n(三聚氯氰)∶n(赖氨酸)=3.0∶1.0,KOH做缚酸剂,反应时间6 h,在该条件下DTDHA产率为91%。并将产物应用于生皮鞣制,以鞣制坯革的收缩温度为考察指标,采用单因素实验对鞣制工艺条件进行了优化。得到适宜的鞣制工艺条件为:鞣剂用量20%(以灰皮质量为基准,下同),温度从25℃开始每隔2 h阶梯上升15℃,最终达到55℃,鞣制总时间8h,在该条件下,坯革的收缩温度为85.6℃。该鞣制工艺下合成产物具有良好的鞣制效应,是一种新型的有机合成鞣剂。 展开更多
关键词 三聚氯氰 赖氨酸 N N′-二-(4 6-二氯-[1 3 5]-三嗪基)-2 6-二氨基己酸 无铬鞣剂 鞣制 皮革化学品
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