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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用分析 预览
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作者 杜文渊 宁苗 《实用癌症杂志》 2019年第3期358-361,共4页
目的探讨与分析N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用。方法分别使用腺病毒包装质粒si-GnT、si NC转染卵巢癌A2780细胞(si-GnT组、si NC组),空白组加入等量的PBS,采用qRT-PCR检测N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达情况。MTT法... 目的探讨与分析N-乙酰氨基葡萄糖转移酶对卵巢癌细胞增殖与侵袭的作用。方法分别使用腺病毒包装质粒si-GnT、si NC转染卵巢癌A2780细胞(si-GnT组、si NC组),空白组加入等量的PBS,采用qRT-PCR检测N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达情况。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell实验检测细胞侵袭,Western blot检验Bcl-2、MMP-9表达。结果转染48 h后,si-GnT组的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达量显著低于si NC组与空白组(P <0. 05),si-GnT组的活细胞比例显著低于si NC组与空白组(P <0. 05),si-GnT组的48 h迁移距离与过膜细胞比例都显著低于空白组与si NC组(P <0. 05),si NC组与空白组对比差异无统计学意义(P> 0. 05)。相对于空白组与si NC组,si-GnT组的G2/M期比例显著增加(P <0. 05),G0/G1期比例显著降低(P <0. 05)。相对于空白组与si NC组,si-GnT组的Bcl-2、MMP-9蛋白表达量显著降低(P <0. 05)。结论抑制N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的表达可以抑制卵巢癌细胞A2780的增殖与侵袭,导致G2/M期阻滞,其作用机制可能与抑制Bcl-2、MMP-9表达有关。 展开更多
关键词 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 卵巢癌 细胞增殖 细胞侵袭
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糖基转移酶超家族在肿瘤转移中的作用
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作者 陈茜茜 王立萍 +3 位作者 余雯静 王涵玉 汪淑晶 张嘉宁 《生物化学与生物物理进展》 CSCD 北大核心 2017年第10期877-887,共11页
蛋白质的糖基化修饰主要包括N-连接糖基化、O-连接糖基化和糖基磷脂酰肌醇锚定连接.与核酸和蛋白质不同,糖链的合成过程并不遵循传统的基因信息传递的中心法则,主要由一系列催化糖苷键形成的糖基转移酶完成.异常糖基化修饰被认为与恶性... 蛋白质的糖基化修饰主要包括N-连接糖基化、O-连接糖基化和糖基磷脂酰肌醇锚定连接.与核酸和蛋白质不同,糖链的合成过程并不遵循传统的基因信息传递的中心法则,主要由一系列催化糖苷键形成的糖基转移酶完成.异常糖基化修饰被认为与恶性肿瘤的发生发展和临床预后密切相关.研究表明,糖基转移酶的表达及其糖链结构的异常可通过调节肿瘤细胞与细胞外基质的相互作用,继而影响肿瘤转移的关键步骤,如上皮间质转化(E-钙黏着蛋白、N-钙黏着蛋白)、细胞的移动性(整合素β1和α5)、侵袭(基质金属蛋白酶MMPs)、浸润(唾液酸化Lewis抗原sLeX和sLeA).本文主要就唾液酰基转移酶、岩藻糖基转移酶和N-乙酰氨基葡萄糖转移酶等三大糖基转移酶家族的结构和生物学功能及其在肿瘤转移中的作用作一综述,以期为肿瘤转移的预测和诊断提供新思路. 展开更多
关键词 唾液酰基转移酶 岩藻转移酶 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 肿瘤转移
O-糖基化在口腔鳞状细胞癌发生发展中的作用初探 预览
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作者 李怡宁 陈思远 胡济安 《口腔生物医学》 2015年第4期172-177,共6页
目的:通过口腔鳞癌组织和细胞学的研究,初步探讨O-糖基化和口腔鳞状细胞癌关系。方法:对30例口腔鳞状细胞癌和10例正常口腔黏膜组织,采用免疫组织化学SP法检测O位N-乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-Glc-NAc)、N-乙酰... 目的:通过口腔鳞癌组织和细胞学的研究,初步探讨O-糖基化和口腔鳞状细胞癌关系。方法:对30例口腔鳞状细胞癌和10例正常口腔黏膜组织,采用免疫组织化学SP法检测O位N-乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-Glc-NAc)、N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(O-Glc NAc transferase,OGT)和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(O-Glc NAcase,OGA)的表达,用免疫荧光、Western blotting检测在糖基化增强剂(transglycosylation,TG)和糖基化抑制剂(deoxynorleucine,DON)作用下舌鳞状细胞癌TCA8113细胞的增殖。结果:O-Glc NAc和OGT在正常口腔黏膜组织和口腔鳞癌组织中存在表达显著性差异(P〈0.05),并且随着肿瘤恶性程度的增高,呈现表达升高的趋势。OGA的表达和O-Glc NAc、OGT均不同,从正常到鳞癌中表达呈增高趋势,但在不同分化鳞癌组内表达差异不明显。TG可促进TCA8113的增殖和O-Glc NAc、OGT的表达,DON可抑制TCA8113的增殖和O-Glc NAc、OGT的表达。结论:O-糖基化在口腔鳞状细胞癌中表达增高,在舌鳞癌细胞系中活化,抑制剂DON可抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 O位N-乙酰葡萄糖 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 N-乙酰氨基葡萄糖 口腔鳞状细胞癌 基化增强剂 基化抑制剂
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乳腺癌细胞蛋白质O-GlcNAc糖基化水平与紫杉醇抗肿瘤作用的关系研究 预览
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作者 张肖冰 李慧 +1 位作者 王凤山 师以康 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第5期1-5,共5页
目的研究紫杉醇对乳腺瘤细胞蛋白质O-Glc NAc糖基化水平的影响及其机制,探讨蛋白质O-Glc NAc糖基化水平变化对紫杉醇抗肿瘤活性的影响。方法使用Western blot检测紫杉醇对乳腺癌细胞蛋白质O-Glc NAc糖基化水平及多种相关酶蛋白表达水平... 目的研究紫杉醇对乳腺瘤细胞蛋白质O-Glc NAc糖基化水平的影响及其机制,探讨蛋白质O-Glc NAc糖基化水平变化对紫杉醇抗肿瘤活性的影响。方法使用Western blot检测紫杉醇对乳腺癌细胞蛋白质O-Glc NAc糖基化水平及多种相关酶蛋白表达水平的影响;RT-q PCR检测紫杉醇对N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(β-N-acetylglucosaminidase,OGA)和N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(β-N-acetylglucosaminyltrans-fevase,OGT)mRNA水平的影响;采用OGA/OGT抑制剂PUGNAc/alloxan改变蛋白质O-Glc NAc糖基化水平,磺基罗丹明B法测定紫杉醇对肿瘤细胞增殖的影响。结果紫杉醇可诱导乳腺癌细胞MDA-MB-231蛋白质O-Glc NAc糖基化水平升高(P〈0.05),且具有时间和浓度依赖性;紫杉醇还可同时诱导OGA和OGT mRNA和蛋白水平的升高(P〈0.05),且具有浓度依赖性;采用OGA的抑制剂PUGNAc提高蛋白质O-Glc NAc糖基化水平后,细胞对紫杉醇的敏感性升高;采用OGT的抑制剂alloxan降低蛋白质O-Glc NAc糖基化水平后,细胞对紫杉醇的敏感性降低。结论紫杉醇可诱导蛋白质O-Glc NAc糖基化水平升高,蛋白质O-Glc NAc糖基化水平的改变也会影响乳腺癌细胞对紫杉醇的药物敏感性。 展开更多
关键词 O-GlcNAc基化 紫杉醇 N-乙酰氨基葡萄糖 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶
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乙酰氨基葡萄糖转移酶KfiA的共表达与纯化
5
作者 沈忱 王杰 +5 位作者 缪小亮 王莹 吴洁 王玉峰 陈向东 尹鸿萍 《药物生物技术》 CAS 2014年第5期393-397,共5页
在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达并纯化大肠杆菌K5中合成肝素前体的关键酶Kfi A,为生物酶法合成肝素提供参考。提取大肠杆菌K5的基因组DNA,用PCR方法扩增目的基因,并将其克隆到表达载体p ET-21b中,使用限制性内切酶Bam HⅠ和XhoⅠ酶切鉴... 在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达并纯化大肠杆菌K5中合成肝素前体的关键酶Kfi A,为生物酶法合成肝素提供参考。提取大肠杆菌K5的基因组DNA,用PCR方法扩增目的基因,并将其克隆到表达载体p ET-21b中,使用限制性内切酶Bam HⅠ和XhoⅠ酶切鉴定并进行DNA测序;将该重组表达载体与分子伴侣p Gro7共转化大肠杆菌BL21(DE3),用L-阿拉伯糖和IPTG诱导表达,并对不同表达条件下的产物进行SDS-PAGE分析,优化表达条件;采用His Trap FF琼脂糖凝胶柱对目的蛋白进行亲和纯化,并通过蛋白印迹法鉴定目的蛋白。结果:克隆出Kfi A目的基因,构建了融合表达质粒p ET-21b/Kfi A;SDS-PAGE检测表明获得了目的蛋白,用His Trap FF琼脂糖凝胶柱纯化并通过蛋白印迹法确定得到纯度较高的蛋白。为进一步研究生物酶法合成肝素打下基础。 展开更多
关键词 乙酰氨基葡萄糖转移酶 肝素前体 大肠杆菌 分子伴侣 共表达 纯化
N-乙酰氨基葡萄糖转移酶干扰慢病毒载体系统的建立及应用 被引量:1
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作者 樊建慧 何静娜 +3 位作者 汪淑晶 郑伟龙 靳利远 张嘉宁 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期518-521,557共5页
目的构建针对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(GnT)Ⅲ、Ⅳa和Ⅴ的RNA干扰(RNAi)慢病毒系统,并检测干扰慢病毒在体外小鼠肝癌细胞中对不同GnT表达的抑制作用。方法针对三种基因序列设计合成特异的shRNA序列,并构建干扰慢病毒表达载体,利用病... 目的构建针对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(GnT)Ⅲ、Ⅳa和Ⅴ的RNA干扰(RNAi)慢病毒系统,并检测干扰慢病毒在体外小鼠肝癌细胞中对不同GnT表达的抑制作用。方法针对三种基因序列设计合成特异的shRNA序列,并构建干扰慢病毒表达载体,利用病毒包装细胞293T包装生产病毒,感染靶细胞Hca-F后,应用RT-PCR和免疫印迹检测干扰慢病毒对三种N-乙酰氨基葡萄糖转移酶表达的抑制。结果经测序证实三种干扰慢病毒表达载体构建成功,并获得高滴度的感染慢病毒。干扰慢病毒感染靶细胞后能够有效下调三种N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的表达。结论干扰慢病毒可有效地抑制三种N-乙酰氨基葡萄糖转移酶GnT-Ⅲ、GnT-Ⅳa和GnT-Ⅴ的表达。 展开更多
关键词 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 慢病毒载体 RNA干扰
利用重组大肠杆菌合成几丁寡糖的研究 预览
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作者 张大伟 楚杰 +2 位作者 郝永任 李明华 王鹏 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 525-529,共5页
提取根瘤菌Mesorhizobium.loti基因组,克隆编码N-乙酰氨基葡萄糖转移酶nodC基因,插入质粒pUC19的lac启动子的下游,构建并筛选出能够合成几丁寡糖的重组大肠杆菌DCL-3。利用优化的MMYNG培养基,重组大肠杆菌DCL-3在10L发酵罐中培养26h后,... 提取根瘤菌Mesorhizobium.loti基因组,克隆编码N-乙酰氨基葡萄糖转移酶nodC基因,插入质粒pUC19的lac启动子的下游,构建并筛选出能够合成几丁寡糖的重组大肠杆菌DCL-3。利用优化的MMYNG培养基,重组大肠杆菌DCL-3在10L发酵罐中培养26h后,培养液菌体浓度测定OD560=10.8,几丁寡糖得率达到526mg/L。收集重组细菌的细胞并煮沸破碎,利用活性炭的吸附和P4凝胶层析对几丁寡糖产物进行分离纯化。纯化产物的液质分析(LC-ESI-MS)结果表明主要寡糖产物为几丁四糖(m/z,831[M+H]+)和几丁五糖(m/z,1034[M+H]+)。 展开更多
关键词 几丁寡 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 重组大肠杆菌 液质联用技术
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糖基化与N-乙酰氨基葡萄糖转移酶家族 预览 被引量:3
8
作者 吴艳 吴士良 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2006年第3期 272-276,共5页
随着对基因组学和蛋白质组学研究的深人,人们已经逐渐认识到糖类是重要的生物信息分子,并且是基因信息的延续。糖生物学已经继基因组学和蛋白质组学之后发展成为一专门的学科——糖组学(Glycomics),涉及糖类结构与功能方面的研究。... 随着对基因组学和蛋白质组学研究的深人,人们已经逐渐认识到糖类是重要的生物信息分子,并且是基因信息的延续。糖生物学已经继基因组学和蛋白质组学之后发展成为一专门的学科——糖组学(Glycomics),涉及糖类结构与功能方面的研究。“DNA→RNA→蛋白质”是传统的基因信息传递的中心法则,但是生物体内的信息流并不止于蛋白质,作为蛋白质的酶还可以催化合成许多各种类型的、具有生物活性的分子,糖类就是其中最重要的一类。聚糖糖链大多在细胞表面和细胞分泌的蛋白上,它们不仅可通过糖基化影响蛋白质功能,还与细胞通讯、信号传递密切相关。而糖链的生物合成必须有糖基转移酶的参与,它催化转移活化的糖基供体上的糖基到糖类或非糖类受体上,形成特殊的糖苷键,因此有关糖基转移酶的研究备受人们的重视。 展开更多
关键词 基化 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 GnT
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N—乙酰氨基葡萄糖转移酶V的调控研究 预览
9
作者 顾建新 陈惠黎 +4 位作者 周大鹏 邵东敏 江松敏 王俏红 姚敏 《医学研究通讯》 2002年第9期 18-19,共2页
本项目属于糖生物学的研究范畴.糖生物学是继蛋白质和核酸研究的另一新兴领域,正是由于蛋白质和核酸化学的成熟才带动了在分子水平上研究生命现象时代的出现,糖生物学的成熟必将带动分子生物学的另一场突破.糖链作为信息分子,参与糖蛋... 本项目属于糖生物学的研究范畴.糖生物学是继蛋白质和核酸研究的另一新兴领域,正是由于蛋白质和核酸化学的成熟才带动了在分子水平上研究生命现象时代的出现,糖生物学的成熟必将带动分子生物学的另一场突破.糖链作为信息分子,参与糖蛋白的分拣、投送、分子识别和细胞识别;糖复合物的糖链能控制细胞的分裂和分化,调节细胞的生长和衰老,在免疫性疾病治疗上也有极其广泛的应用.和分子生物学中的中心法则不同,糖复合物中的糖链的合成没有模板,它是通过一系列糖基转移酶来完成的.这些酶均有严格的底物专一性,上一个酶的产物常是下一个酶的底物.每个糖基转移酶是一个基因的产物,决定一个糖苷链,后者包括连接位置和α、β异头构象.除个别糖基转移酶(如α1,3/1,4岩藻糖基转移酶)以外,一个基因→一种糖基转移酶→一种糖苷键就形成了糖生物学的中心法则.糖基转移酶的重要作用使得它的研究是目前糖生物学研究的热点. 展开更多
关键词 生物学 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 肿瘤发生 肿瘤转移 调控
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肝外胆管癌组织中N—乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ活力的测定 被引量:2
10
作者 金晓凌 王炳生 陈惠黎 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2001年第10期 611-613,共3页
目的研究肝外胆管癌组织中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的活力及其意义.方法通过反相高效液相层析(HPLC)系统,测定15例肝外胆管癌以及15例良性胆道疾病组织中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ(GnT-Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的活力.结果肝外胆... 目的研究肝外胆管癌组织中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的活力及其意义.方法通过反相高效液相层析(HPLC)系统,测定15例肝外胆管癌以及15例良性胆道疾病组织中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ(GnT-Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)的活力.结果肝外胆管癌组织中GnT-Ⅲ、Ⅴ活力升高,其中GnT-Ⅲ活力较良性组织增高约3.3倍;GnT-Ⅴ活力增高约13.5倍,尤以伴淋巴结转移的肝外胆管癌为甚(P<0.05).GnT-Ⅳ活力变化不大.结论 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ、Ⅴ活力升高可作为肝外胆管癌存在或转移的标志物,有助于肝外胆管癌的诊断及预后判断. 展开更多
关键词 胆管肿瘤 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 活力测定 诊断 预后
N—乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ必要基团的研究 预览
11
作者 姜安丽 安蔚 《泰山医学院学报》 2000年第2期 141-143,共3页
目的 研究化学修饰剂对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ活性的影响以探讨这两种酶的必要基因。方法 采用七种化学修饰剂分别修饰N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ中的一些基团,用高效液相法测定酶的活性。结果 巯基、羧基、吲哚基和... 目的 研究化学修饰剂对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ活性的影响以探讨这两种酶的必要基因。方法 采用七种化学修饰剂分别修饰N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ和Ⅴ中的一些基团,用高效液相法测定酶的活性。结果 巯基、羧基、吲哚基和胍基祥修饰后,N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ活性丧失,而氯基、羧基和吲哚基被修饰后,N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ活性丧失。结论 结果表明羧基、吲哚基和胍基是N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ的必要基 展开更多
关键词 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 化学修饰 必要基团
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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶调节O-GlcNAc修饰在牙髓干细胞成骨分化中的作用 预览 被引量:1
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作者 肖静雯 王陈飞 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2016年第16期70-70,共1页
糖尿病能抑制成骨细胞分化,是牙周炎引起牙槽骨吸收的常见因素。本研究发现高糖状态下N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(N-acetyl glucosamine transferase,OGT)表达增加,对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)进行O-Glc NAc修饰。所... 糖尿病能抑制成骨细胞分化,是牙周炎引起牙槽骨吸收的常见因素。本研究发现高糖状态下N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(N-acetyl glucosamine transferase,OGT)表达增加,对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)进行O-Glc NAc修饰。所以我们提出在糖尿病发病过程中,OGT可通过催化DPSCs的O-Glc NAc修饰,影响成骨分化的靶基因Runx2表达,调节了DPSCs成骨发生的假说。为糖尿病引起牙槽骨缺失的靶向治疗提供了重要的临床意义。 展开更多
关键词 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 牙髓干细胞 尿病 成骨分化
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精粹文章摘要 预览
13
《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第5期I0002-I0002,共1页
张肖冰,李慧,王凤山,等.乳腺癌细胞蛋白质O-GIcNAo糖基化水平与紫杉醇抗肿瘤作用的关系研究.中国生化药物杂志,2015,35(5):1-5. 采用Western blot检测紫杉醇对乳腺癌细胞蛋白质O位N-酰氨基葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化水平及多... 张肖冰,李慧,王凤山,等.乳腺癌细胞蛋白质O-GIcNAo糖基化水平与紫杉醇抗肿瘤作用的关系研究.中国生化药物杂志,2015,35(5):1-5. 采用Western blot检测紫杉醇对乳腺癌细胞蛋白质O位N-酰氨基葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化水平及多种相关酶蛋白表达水平的影响;RT—qPCR检测紫杉醇对N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)和N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(GnT)mRNA水平的影响。 展开更多
关键词 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 文章摘要 蛋白表达水平 乙酰氨基葡萄糖 细胞蛋白质 MRNA水平 抗肿瘤作用 紫杉醇
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蛋白质O-GlcNAc糖基化修饰的生物合成途径与检测方法 预览
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作者 李楠 李忻琳 +1 位作者 韦立红 林忠 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2018年第6期736-739,共4页
蛋白质氧连-N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc)糖基化修饰,是一种重要的蛋白质翻译后修饰(PTM),广泛存在于细胞核和细胞质中。蛋白质O-GlcNAc糖基化修饰,由O-GlcNAc转移酶(OGT)和O-GlcNAc水解酶(OGA)共同维持细胞内糖基化水平稳定,动态调节细... 蛋白质氧连-N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc)糖基化修饰,是一种重要的蛋白质翻译后修饰(PTM),广泛存在于细胞核和细胞质中。蛋白质O-GlcNAc糖基化修饰,由O-GlcNAc转移酶(OGT)和O-GlcNAc水解酶(OGA)共同维持细胞内糖基化水平稳定,动态调节细胞信号转导途径中多种酶的功能,在许多生命活动中发挥着重要调节作用,并与多种代谢性疾病,如妊娠期糖尿病等的发生密切相关。笔者拟就蛋白质O-GlcNAc糖基化的生物合成途径、检测方法的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 基化 数据库 蛋白质 氧连-N-乙酰氨基葡萄糖 氧连-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 氧连-N-乙酰氨基葡萄糖水解 尿病 妊娠 检测方法
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小鼠N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V在皮肤及肝细胞中的生理作用 预览
15
作者 张毓青 崔乃强 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2018年第3期373-376,共4页
寡糖需要N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V(GnT-V)的修饰。GnT-V是由Mgat5编码的糖基转移酶催化N-乙酰氨基葡萄糖的β1、6 N-聚糖支链形成,被认为与癌生长和转移有关。本文总结了GnT-V在小鼠皮肤和肝细胞中的功能,以及GnT-V在小鼠中的生理作用。
关键词 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V 小鼠 皮肤 肝细胞 生理作用
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O—GlcNAc糖基化对Nalm-6细胞生物学行为及依托泊苷诱导凋亡的影响
16
作者 张冰 李栋 +1 位作者 时庆 鞠秀丽 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期237-242,共6页
目的研究O连接的N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化及乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT)对Nalm-6细胞生物学行为及对依托泊苷(Vp16)诱导凋亡的影响。方法利用OGT抑制剂Alloxan构建低O—GlcNAc修饰的Nalm-6细胞模型,CCK-8法检测Alloxan对... 目的研究O连接的N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化及乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT)对Nalm-6细胞生物学行为及对依托泊苷(Vp16)诱导凋亡的影响。方法利用OGT抑制剂Alloxan构建低O—GlcNAc修饰的Nalm-6细胞模型,CCK-8法检测Alloxan对细胞增殖的影响,流式细胞术检测Alloxan对细胞凋亡及细胞周期的影响;以不同浓度的Vp16处理Nalm-6细胞12h,Westernblot检测O—GlcNAc糖基化修饰程度及OGT表达量的变化;以Alloxan处理Nalm-6细胞24h后再加入vp16(5gg/m1)处理12h,应用流式细胞术检测不同组别细胞凋亡,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达情况。结果随着Vpl6浓度的增加,Nalm-6细胞O—GlcNAc修饰及OGT表达均逐渐上调(P〈0.05);Alloxan可抑制Nalm-6细胞增殖,诱发Nalm-6细胞凋亡[(15.190±2.539)%对(21.910±4.105)%,P=0.007],阻滞细胞周期[G。期:(43.534±4.453)%对(57.322±6.091)%,P=-0.003;S期:(50.747±5.937)%对(37.201±4.661)%,P=0.001];Alloxan可抑制Vp16诱导的Nahn-6细胞凋亡[(75.195±13.845)%对(52.741±10.815)%,P=0.011],并伴随Bax表达下调(5.496±1.998对2.950±0.703,P=0.015)、Bcl、2表达上调(0.454±0.125对0.803±0.223,P=0.013)。结论通过抑制OGT而改变Nalm-6细胞O—GlcNAc修饰程度可影响其增殖、凋亡、改变细胞周期并抑制vp16诱导的细胞凋亡。 展开更多
关键词 Nalm.6细胞 O-GLCNAC 乙酰氨基葡萄糖转移酶 依托泊苷 基化
N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ在卵巢浆液性囊腺癌中表达及临床意义 预览
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作者 曾清芳 蔡圣芸 +2 位作者 郝璠 龚红霞 徐明娟 《临床军医杂志》 CAS 2017年第3期284-286,共3页
目的探讨N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ(GnT-Ⅴ)在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及临床意义。方法收集卵巢浆液性囊腺癌标本152例、卵巢浆液性囊腺瘤标本100例及卵巢交界性浆液性囊腺瘤标本20例,检测标本中GnT-Ⅴ的表达水平并分析其与卵巢浆... 目的探讨N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ(GnT-Ⅴ)在卵巢浆液性囊腺癌中的表达及临床意义。方法收集卵巢浆液性囊腺癌标本152例、卵巢浆液性囊腺瘤标本100例及卵巢交界性浆液性囊腺瘤标本20例,检测标本中GnT-Ⅴ的表达水平并分析其与卵巢浆液性囊腺癌临床病理参数的关系。结果卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率25.7%(39/152)明显低于浆液性囊腺瘤67.0%(67/100)与交界性浆液性囊腺瘤45.0%(9/20);早期卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率33.3%(23/69)明显高于晚期19.3%(16/83);高分化卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率38.6%(22/57)明显高于中低分化17.9%(17/95),差异均有统计学意义(P〈0.05)。已有淋巴结转移的卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率22.9%(16/70)与无淋巴结转移的卵巢浆液性囊腺癌GnT-Ⅴ阳性表达率28.8%(23/82)比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 GnT-Ⅴ在卵巢浆液性囊腺癌中表达下调,其表达水平降低可能预示着肿瘤分化程度低、预后差。 展开更多
关键词 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 卵巢浆液性囊腺癌 卵巢浆液性囊腺瘤 卵巢交界性浆液性囊腺瘤 免疫组化
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N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V对肿瘤血管生成的影响 预览
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作者 王运帷 张晨 +2 位作者 张锦鹏 何沛翰 杨琨 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第8期1321-1325,共5页
N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(N-acetylglucosaminyltransferase-V,Gn T-V)是与肿瘤相关的一种重要的糖基化酶。而肿瘤的发生、发展、转移与新生血管有着密切的联系。研究发现Gn T-V与肿瘤血管生成有关,其主要通过血管生成因子的异常糖基... N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V(N-acetylglucosaminyltransferase-V,Gn T-V)是与肿瘤相关的一种重要的糖基化酶。而肿瘤的发生、发展、转移与新生血管有着密切的联系。研究发现Gn T-V与肿瘤血管生成有关,其主要通过血管生成因子的异常糖基化及分泌型Gn T-V调节肿瘤血管生成。 展开更多
关键词 血管生成 肿瘤 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V
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β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-8在人垂体瘤组织的表达及其对侵袭性的影响 被引量:2
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作者 王延俊 杨伟 +4 位作者 张玉宝 邱鹏 姚阳阳 徐同江 徐广明 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2100-2102,共3页
目的 探讨β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-8(β3GuT8)在人垂体腺瘤中的表达及其意义.方法 收集经手术和病理检查结果证实的垂体腺瘤标本58例,其中侵袭组32例,非侵袭组26例,分别采用免疫组织化学和Western blot方法检测侵袭性和非侵袭... 目的 探讨β1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-8(β3GuT8)在人垂体腺瘤中的表达及其意义.方法 收集经手术和病理检查结果证实的垂体腺瘤标本58例,其中侵袭组32例,非侵袭组26例,分别采用免疫组织化学和Western blot方法检测侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组β3GnT8、相对高分子质量细胞外基质金属蛋白酶诱导剂(HG-CD147)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达.结果 免疫组织化学结果显示33 GnT8在侵袭组的阳性率为87.5%,明显高于非侵袭组中的57.7%(P<0.05);Western blot结果显示β3GnT8、HG-CD147、MMP-2在侵袭组表达水平均明显高于非侵袭组(t=2.72,P<0.05;t =2.81,P<0.05;t =2.68,P<0.05),且随着β3GnT8表达量增加,HG-CD147及MMP-2的表达量亦增加,Pearson相关分析显示在侵袭组中β3GnT8、HG-CD147、MMP-2表达两两呈正相关(r =0.78,P <0.05;r=0.64,P<0.05;r=0.52,P<0.05),在非侵袭组中无明显相关(P>0.05).结论 β3GnT8在垂体瘤中表达且和垂体腺瘤的侵袭性密切相关。 展开更多
关键词 垂体腺瘤 β1 3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-8 细胞外基质金属蛋白诱导剂 基质金属蛋白-2
人体线粒体N-乙酰氨基葡萄糖转移酶在酿酒酵母中的表达 预览 被引量:1
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作者 韩宝仙 高晓冬 中西秀树 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期987-992,共6页
O-GlcNAc是一种广泛存在于蛋白质丝/ 苏氨酸残基上的动态可逆的蛋白质翻译后修饰方式,广泛分布在细胞浆和细胞核中,参与调节多种细胞途径。蛋白质的O-GlcNAc 糖基化与许多疾病密切相关,如糖尿病、神经退行性疾病和癌症等。在体内,O-... O-GlcNAc是一种广泛存在于蛋白质丝/ 苏氨酸残基上的动态可逆的蛋白质翻译后修饰方式,广泛分布在细胞浆和细胞核中,参与调节多种细胞途径。蛋白质的O-GlcNAc 糖基化与许多疾病密切相关,如糖尿病、神经退行性疾病和癌症等。在体内,O-GlcNAc 动态修饰由N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT) 和N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(OGA ) 协同完成。OGT具有3种异构体,分别是ncOGT、mOGT和sOGT。目前对于 mOGT的功能和调节机制尚未清楚。作者在酿酒酵母细胞中表达了人源的mOGT,发现mOGT 抑制酵母细胞的生长。在酿酒酵母细胞中 mOGT 具有O-GlcNAc糖基化活性,当其活性位点突变后,O-GlcNAc糖基化活性明显降低,但其同样能抑制酵母细胞生长。作者在酿酒酵母细胞中构建了研究mOGT的系统。可以利用该人源化的酵母筛选和mOGT 相互作用的蛋白质和基因,也可以用来筛选抑制 mOGT 活性的药物,进而研究mOGT 的功能与调节机制。 展开更多
关键词 O-GlcNAc基化 人源化 酿酒酵母 线粒体N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(mOGT)
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