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siRNA沉默NDRG2基因表达对卵巢癌细胞增殖的影响
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作者 康份红 王彦龙 路亚平 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第15期3573-3576,共4页
目的构建N-myc下游调节基因2(NDRG2)siRNA重组真核表达载体,研究NDRG2基因与卵巢癌转移、侵袭等生物学行为的关系。方法应用NDRG2 siRNA基因重组质粒载体感染卵巢癌细胞,从而实现NDRG2基因在卵巢癌细胞中的低表达,通过定量Q-PCR检测转... 目的构建N-myc下游调节基因2(NDRG2)siRNA重组真核表达载体,研究NDRG2基因与卵巢癌转移、侵袭等生物学行为的关系。方法应用NDRG2 siRNA基因重组质粒载体感染卵巢癌细胞,从而实现NDRG2基因在卵巢癌细胞中的低表达,通过定量Q-PCR检测转染后细胞中NDRG2的表达情况;通过平板克隆形成实验、CCK8实验观察NDRG2基因低表达后对OVCAR-3、SK0V3、CA0V3等卵巢癌细胞生物学特性的影响。结果质粒转染后,Q-PCR检测NDRG2基因特异低表达。CCK8检测、平板克隆实验结果显示,沉默NDRG2基因对OVCAR-3、SKOV3、CAOV3细胞生长均有明显促进作用(P<0.05)。结论通过真核表达载体使细胞NDRG2基因的低表达,可以明显促进OVCAR-3、SKOV3、CAOV3细胞的生长和增殖。 展开更多
关键词 卵巢癌 NDRG2 SIRNA 增殖
NDRG2对唾液腺腺样囊性癌增殖、侵袭的影响
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作者 任华健 李家苏 +1 位作者 高红梅 尹林 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2019年第2期112-116,共5页
目的:探讨NDRG2基因在唾液腺腺样囊性癌组织中的表达及其对SACC-LM细胞增殖、侵袭的影响。方法:采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析唾液腺腺样囊性癌组织及癌旁组织样本中NDRG2的表达,采用RNA干扰技术... 目的:探讨NDRG2基因在唾液腺腺样囊性癌组织中的表达及其对SACC-LM细胞增殖、侵袭的影响。方法:采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析唾液腺腺样囊性癌组织及癌旁组织样本中NDRG2的表达,采用RNA干扰技术降低腺样囊性癌细胞SACC-LM中NDRG2基因的表达,利用CCK-8实验及集落形成实验检测细胞增殖能力的变化,利用划痕实验及Transwell实验分别检测细胞迁移及侵袭能力的变化,利用Western免疫印迹实验检测侵袭标志蛋白以及上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白的表达。采用SPSS 17.0软件包进行数据处理。结果:NDRG2基因在唾液腺腺样囊性癌组织中的表达低于癌旁组织(P=0.017)。在降低NDRG2基因的表达后,SACC-LM细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著增强(P<0.05),侵袭标志蛋白MMP2表达量显著升高(P=0.0004),上皮标志物E-Caherin表达量显著降低(P=0.0229),间充质标志物N-Cadherin表达量显著升高(P=0.0009)。结论:NDRG2基因在腺样囊性癌中低表达,降低NDRG2的表达可增强SACC-LM的增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 NDRG2 腺样囊性癌 增殖 侵袭
电针通过抑制小鼠缺血半暗带NDRG2表达发挥神经保护作用
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作者 杨岑 尹安琪 +2 位作者 王静怡 王枫 熊利泽 《神经解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期353-358,共6页
目的:探讨NDRG2在电针预处理神经保护作用中的机制。方法:小鼠缺血半暗带区注射NDRG2过表达病毒(NDRG2)及其对照病毒(Vector)或NDRG2干扰病毒(si-NDRG2)及其对照病毒(si-control),4周后转染了NDRG2过表达病毒组小鼠的行30 mi... 目的:探讨NDRG2在电针预处理神经保护作用中的机制。方法:小鼠缺血半暗带区注射NDRG2过表达病毒(NDRG2)及其对照病毒(Vector)或NDRG2干扰病毒(si-NDRG2)及其对照病毒(si-control),4周后转染了NDRG2过表达病毒组小鼠的行30 min电针后2 h取脑组织进行Western Blot检测,转染了si-NDRG2病毒组的小鼠灌注取脑进行免疫荧光染色,分别验证病毒转染是否成功。NDRG2过表达和Vector组每组各9只小鼠进行30 min电针,2 h后实施大脑中动脉缺血(middle cerebral artery occlusion,MCAO),si-NDRG2组直接行MCAO,1 h后恢复脑血流。缺血再灌注后24、48 h和72 h行神经功能学评分,结束后取脑组织计算梗死容积。结果:缺血半暗带区过表达NDRG2可以逆转电针引起的减小梗死容积、改善神经行为学评分的神经保护作用,而抑制NDRG2表达则可模拟电针的神经保护作用。结论:电针通过抑制NDRG2表达发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 NDRG2 电针 预处理 局灶性脑缺血 小鼠
胃癌细胞中NDRG2的表达及诱导分化研究
4
作者 常晓静 周欢娣 +4 位作者 薛晓英 李彦格 张歌 杨玉 王立文 《肿瘤预防与治疗》 2018年第6期381-385,共5页
目的:研究分化相关基因NDRG2在胃癌细胞中的表达及与细胞分化的关系。方法:采用RT-PCR及Western blot检测胃永生化粘膜上皮细胞GES1及6株胃癌细胞株中NDRG2的m RNA及蛋白的表达情况,进一步采用分化诱导剂TPA处理胃癌细胞株,分析NDRG2的... 目的:研究分化相关基因NDRG2在胃癌细胞中的表达及与细胞分化的关系。方法:采用RT-PCR及Western blot检测胃永生化粘膜上皮细胞GES1及6株胃癌细胞株中NDRG2的m RNA及蛋白的表达情况,进一步采用分化诱导剂TPA处理胃癌细胞株,分析NDRG2的表达水平及恶性表型是否可逆转。结果:与胃永生化粘膜上皮细胞GES1相比,NDRG2在6株胃癌细胞中有不同程度的表达下调,未分化胃癌细胞株HGC27中表达最低(P <0. 05)。不同浓度的分化诱导剂TPA(0、10、50、100nmol/L)处理胃癌细胞株HGC27后,随TPA浓度升高,NDRG2表达上调,100nmol/L组表达最高(P <0. 05),Transwell实验显示TPA干预组胃癌细胞的侵袭力明显减弱。结论:分化诱导剂干预可上调胃癌细胞NDRG2表达水平,逆转细胞恶性表型,且与细胞分化成正相关,故NDRG2可能是胃癌中一种候选的肿瘤抑制基因。 展开更多
关键词 胃癌 分化相关基因 NDRG2 细胞分化
脊髓背角内NDRG2在脊神经结扎神经病理性痛模型大鼠中的作用 预览
5
作者 程浩 唐君 +1 位作者 刘清珍 嵇晴 《临床麻醉学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期271-276,共6页
目的 通过鞘内注射N-myc下游调节基因2(NDRG2)干扰腺病毒(AD-Ndrg2-RNAi),研究脊髓背角内NDRG2在脊神经结扎(SNL)神经病理性痛模型大鼠中的作用。方法 雄性SD大鼠42只,体重180~230 g,随机分为假手术组(sham组,n=6)和SNL组(n=36... 目的 通过鞘内注射N-myc下游调节基因2(NDRG2)干扰腺病毒(AD-Ndrg2-RNAi),研究脊髓背角内NDRG2在脊神经结扎(SNL)神经病理性痛模型大鼠中的作用。方法 雄性SD大鼠42只,体重180~230 g,随机分为假手术组(sham组,n=6)和SNL组(n=36),sham组仅暴露脊神经不结扎,SNL组行L5脊神经结扎术。分别测定术前1 d、术后1、3、7、10、14和21 d大鼠术侧足底机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。SNL组大鼠各相应时点行为学测试后分别处死,取术侧脊髓腰膨大,检测NDRG2蛋白含量和mRNA表达量。另取48只雄性SD大鼠行鞘内置管后随机分为四组(n=12):sham+生理盐水组(CS组)、sham+AD-Ndrg2-RNAi组(CA组)、SNL+生理盐水组(SS组)和SNL+AD-Ndrg2-RNAi组(SA组);CS、SS两组大鼠术后3 d鞘内单次注射生理盐水10μl,CA、SA两组大鼠相同时点鞘内单次注射10μl,滴度为2×109PFU/ml的AD-Ndrg2-RNAi。于SNL术前1 d、术后1、3、7和10 d分别测定大鼠足底MWT和TWL。术后10 d行为学测试后处死大鼠,取术侧脊髓腰膨大,检测NDRG2和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)蛋白含量,采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)法检测NDRG2 mRNA的表达量。结果 与sham组比较,SNL组术后1、3、7、10、14、21 d MWT明显降低(P〈0.01),术后3、7、10、14、21 d TWL明显缩短(P〈0.01)。与术前1 d比较,SNL组脊髓背角内NDRG2的蛋白含量和mRNA表达量在术后1 d明显降低,术后7、10、14、21 d明显升高(P〈0.05)。与CS组比较,SS组和SA组术后1、3、7、10 d MWT明显降低,TWL明显缩短(P〈0.05);与SS组比较,SA组术后7、10 d MWT明显升高,TWL明显延长(P〈0.05)。与CS组比较,术后10 d CA组脊髓背角内NDRG2的蛋白含量和mRNA表达量均明显降低(P〈0.05),SS组均明显升高(P〈0.05);与SS组比较,SA组脊髓背角内NDRG2的蛋白含量和mRNA表达量均明显降低(P〈0.05)。与CS组比较,术后10 d CA、SS� 展开更多
关键词 NDRG2 神经病理性痛 大鼠 脊神经结扎
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miR-181b靶向NDRG2对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移能力的影响 被引量:1
6
作者 高楠 温博 +2 位作者 桑力轩 吴岚 姜敏 《解剖科学进展》 2018年第3期306-309,共4页
目的研究miR-181b靶向NDRG2对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移能力的影响。方法运用qPCR法检测miR-181b在胃癌及癌旁组织中的表达,运用Western blot法检测NDRG2在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,用双荧光素酶报告基因系统检测miR-181b对NDRG... 目的研究miR-181b靶向NDRG2对胃癌细胞SGC-7901侵袭迁移能力的影响。方法运用qPCR法检测miR-181b在胃癌及癌旁组织中的表达,运用Western blot法检测NDRG2在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,用双荧光素酶报告基因系统检测miR-181b对NDRG2转录活性的影响,用Transwell实验检测过表达miR-181b对SGC-7901细胞侵袭迁移能力的影响,用Western blot法检测过表达miR-181b后SGC-7901细胞NDRG2的表达变化。结果与癌旁组织比较,胃癌组织miR-181b的表达明显升高,NDRG2蛋白表达水平明显降低(P〈0.01)。双荧光素酶报告基因系统检测结果显示,miR-181b可以直接调控NDRG2的转录活性。过表达miR-181b后,SGC-7901细胞的侵袭和转移能力明显升高,NDRG2的表达水平下调(P〈0.01)。结论 miR-181b可靶向NDRG2的表达调控SGC-7901细胞的侵袭迁移能力。 展开更多
关键词 miR-181b NDRG2 侵袭 迁移 人胃癌SGC-7901细胞
N-myc下游调节基因-2的研究进展
7
作者 齐欣 《国际儿科学杂志》 2018年第1期25-27,31共4页
NDRG2基因全称为N-myc下游调节基因-2,是NDRG家族成员之一,该基因有高度的同源性,主要参与细胞增殖及分化.目前主要作为抑癌基因被大量研究,除此之外,其还参与组织胚胎的发育、神经系统的发育及其疾病,参与醛固酮对肾远曲小管和集合管... NDRG2基因全称为N-myc下游调节基因-2,是NDRG家族成员之一,该基因有高度的同源性,主要参与细胞增殖及分化.目前主要作为抑癌基因被大量研究,除此之外,其还参与组织胚胎的发育、神经系统的发育及其疾病,参与醛固酮对肾远曲小管和集合管的水钠代谢调节作用,参与应激反应.该文就NDRG2的转录调控机制、分子间相互作用机制作一综述. 展开更多
关键词 N-myc下游调节基因-2 增殖 分化
MAT2A与NDRG2基因在结直肠癌中表达情况及临床意义的研究 被引量:2
8
作者 郝银恒 李晓春 柳长明 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期531-535,共5页
目的研究MAT2A(甲硫氨酸腺苷转移酶2A)和NDRG2(N-Myc下游调节基因-2)基因在结直肠癌组织中的表达及两者的相关性,为结直肠癌的研究及治疗提供重要参考。方法选取68例术中切除结直肠癌组织及相应的癌旁组织标本,应用RT-PCR(逆转录-... 目的研究MAT2A(甲硫氨酸腺苷转移酶2A)和NDRG2(N-Myc下游调节基因-2)基因在结直肠癌组织中的表达及两者的相关性,为结直肠癌的研究及治疗提供重要参考。方法选取68例术中切除结直肠癌组织及相应的癌旁组织标本,应用RT-PCR(逆转录-聚合酶链式反应)和Western blotting(蛋白质印迹法)检测结直肠癌中MAT2A和NDRG2表达水平。结果结直肠癌中MAT2A和NDRG2mRNA表达情况:MAT2A阳性表达率(66.2%,45/68)高于癌旁组织(7.4%,5/68);NDRG2阳性表达率(36.8%,25/68)低于癌旁组织(91.2%,62/68);两者的表达与患者年龄、性别、肿瘤生长位置等因素均无关,与癌肿临床分期、分化水平及淋巴结转移密切相关。癌肿组织中MAT2A蛋白表达量相较于癌旁组织明显增多(t=39.1152,P=0.0000),而癌肿组织中NDRG2蛋白表达量较癌旁组织明显降低(t=46.5103,P=0.0000);且在结直肠癌组织中两基因的表达可能有相关性(χ^2=7.41,P=0.009)。结论在结直肠癌组织中MAT2A表达增高,NDRG2表达下降,两者与肿瘤的发生发展具有一定相关性,推测可能与DNA甲基化异常有关,但具体机制仍待进一步研究。 展开更多
关键词 结直肠癌 MAT2A NDRG2 DNA甲基化
NDRG2上调PTEN表达抑制乳腺癌细胞迁移的实验 预览 被引量:4
9
作者 周晓雷 朱重悦 +3 位作者 张世光 周志艳 李海潮 邹卫 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期5-10,共6页
目的利用具有相同遗传背景但不同转移能力的乳腺癌细胞模型MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞,研究NDRG2调控乳腺癌细胞迁移的作用及机制。方法利用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞中NDRG2和PTEN mRNA和... 目的利用具有相同遗传背景但不同转移能力的乳腺癌细胞模型MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞,研究NDRG2调控乳腺癌细胞迁移的作用及机制。方法利用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞中NDRG2和PTEN mRNA和蛋白表达水平;构建pCMV-NDRG2和pCMV-PTEN表达载体以及设计合成NDRG2和PTEN siRNA,通过转染过表达或沉默NDRG2和PTEN表达,Transwell迁移实验检测转染后细胞迁移能力改变,Western blot检测NDRG2和PTEN表达调控关系。结果 MCF-7细胞中NDRG2和PTEN mRNA水平和蛋白表达水平显著高于LM-MCF-7和MDA-MB-231细胞(P〈0.05);在LM-MCF-7和MDA-MB-231中上调NDRG2表达可降低细胞迁移能力至13.02%和26.33%(P〈0.01);在MCF-7细胞中沉默NDRG2表达可增强细胞迁移能力至354.62%(P〈0.01);蛋白免疫印迹检测显示PTEN表达受NDRG2调控;沉默(或过表达)NDRG2表达,同时过表达(或沉默)PTEN,MCF-7(或LM-MCF-7)细胞迁移能力未发生显著变化(P〉0.05)。结论乳腺癌细胞中,NDRG2的表达下调,导致PTEN表达下降,解除了对乳腺癌细胞迁移的抑制作用。NDRG2/PTEN信号途径的沉默是乳腺癌细胞获得高迁移能力的重要机制。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 NDRG2 PTEN 细胞迁移
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NDRG2在上皮性卵巢癌中的表达及与预后的关系 被引量:1
10
作者 张顺今 谭文华 +2 位作者 刘巍 李委佳 潘文婧 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第30期5967-5970,5975共5页
目的:探讨NDRG2在上皮性卵巢癌中的表达及其与预后的关系。方法:收集新鲜的上皮性卵巢癌和正常卵巢组织各15例,采用real-time PCR检测和比较其NDRG2 m RNA的表达。收集上皮性卵巢癌病理切片96例进行免疫组化检测其NDRG2蛋白的表达,并... 目的:探讨NDRG2在上皮性卵巢癌中的表达及其与预后的关系。方法:收集新鲜的上皮性卵巢癌和正常卵巢组织各15例,采用real-time PCR检测和比较其NDRG2 m RNA的表达。收集上皮性卵巢癌病理切片96例进行免疫组化检测其NDRG2蛋白的表达,并收集患者的临床病理资料,随访患者的生存情况,分析NDRG2蛋白的表达与上皮性卵巢癌患者临床病理特征和预后的关系。结果:上皮性卵巢癌组织中NDRG2 m RNA和蛋白的表达均显著低于正常卵巢组织(P〈0.05)。NDRG2在上皮性卵巢癌组织中的表达随着上皮性卵巢癌病理分期的升高而降低,而且其表达降低和患者不良预后显著相关(P=0.002),但其表达和不同上皮性卵巢癌的病理类型、分化程度以及年龄均无明显相关性。去除手术病理分期的影响,NDRG2表达下调和肿瘤细胞减灭术的满意程度以及术后规范化疗是三个影响上皮性卵巢癌预后的重要因素。结论:NDRG2在上皮性卵巢癌中的表达下降,并与患者的不良预后呈显著正相关。 展开更多
关键词 NDRG2 上皮性卵巢癌 预后
肿瘤抑制基因NDRG2调节结肠癌细胞糖酵解抑制结肠癌细胞增殖的研究 预览 被引量:1
11
作者 施景龙 林显敢 +1 位作者 蓝球生 许鹤洋 《岭南现代临床外科》 2017年第4期407-409,共3页
目的探讨肿瘤抑制因子N-myc下游调节基因2(NDRG2)于结肠癌细胞葡萄糖代谢调节,并通过调控糖酵解抑制结肠癌细胞增殖的作用。方法稳定转染NDRG2于结肠癌细胞HCT116,乳酸检测试剂盒检测细胞(1×10~6)乳酸代谢的水平;葡萄糖试剂盒... 目的探讨肿瘤抑制因子N-myc下游调节基因2(NDRG2)于结肠癌细胞葡萄糖代谢调节,并通过调控糖酵解抑制结肠癌细胞增殖的作用。方法稳定转染NDRG2于结肠癌细胞HCT116,乳酸检测试剂盒检测细胞(1×10~6)乳酸代谢的水平;葡萄糖试剂盒检测通过细胞(1×10~6)消耗培养基葡萄糖的水平;Western blot检测HCT116细胞(1×10~6)糖酵解中丙酮酸激酶(PKM)、乳酸脱氢酶(LDHA)、己糖激酶(HK)表达水平,划痕实验检测肿瘤细胞增殖能力。结果转染NDRG2后,HCT116细胞生成乳酸量少于对照组38.2±3.4 mmol/m L比62.1±4.8 mmol/m L,P〈0.05),培养基剩余葡萄糖量则多于对照组(137±3.6 mmol/m L比88.2±2.2 mmol/m L,P〈0.05)。Western blot检测NDRG2转染的HCT116细胞显示PKM、LDHA、HK表达显著低于对照组HCT116细胞。划痕实验证实,抑制结肠癌细胞糖酵解后能够抑制其增殖作用。结论 NDRG2作为肿瘤抑制基因,通过抑制糖酵解关键酶生成,抑制肿瘤细胞糖酵解,进而抑制肿瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 NDRG2 糖酵解 结肠癌
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NDRG2对胶质瘤U87-MG细胞组蛋白乙酰化的影响及机制研究 被引量:1
12
作者 葛英为 秦娜 +2 位作者 于修贤 白文红 邓艳春 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第13期2431-2434,2480共5页
目的:探讨NDRG2对胶质瘤U87-MG细胞组蛋白乙酰化的影响,从代谢组学角度明确其抑癌机制,为胶质瘤治疗提供新思路.方法:利用慢病毒介导的外源性NDRG2基因在胶质瘤U87-MG细胞株中过表达,并采用MTT检测其对胶质瘤U87-MG细胞增殖的影响,采... 目的:探讨NDRG2对胶质瘤U87-MG细胞组蛋白乙酰化的影响,从代谢组学角度明确其抑癌机制,为胶质瘤治疗提供新思路.方法:利用慢病毒介导的外源性NDRG2基因在胶质瘤U87-MG细胞株中过表达,并采用MTT检测其对胶质瘤U87-MG细胞增殖的影响,采用Western blot技术研究其对胶质瘤U87-MG细胞组蛋白乙酰化及AKT-ACLY通路磷酸化状态的影响,并使用酶联反应检测胞内乙酰辅酶A的水平.结果:NDRG2在胶质瘤U87-MG细胞中外源过表达可降低AKT及下游分子ACLY的磷酸化水平,减少胞内乙酰辅酶A的合成,抑制组蛋白乙酰化.结论:NDRG2可能通过抑制AKT通路,减少组蛋白乙酰化,进而抑制胶质瘤U87-MG细胞增殖. 展开更多
关键词 胶质瘤 组蛋白 乙酰化 NDRG2 细胞增殖 柠檬酸裂解酶 NDRG2
敲除NDRG2基因的AD模型小鼠的构建与鉴定
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作者 陶亮 唐海利 +2 位作者 张伟东 李燕 熊利泽 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第6期1020-1023,1037共5页
目的:构建与鉴定NDRG2基因全身敲除的阿尔茨海默症(AD)小鼠模型。方法:将NDRG2-/-、APP/PS1进行饲养杂交繁殖,将通过PCR技术鉴定基因型为NDRG2+/-APP/PS1的子一代小鼠再与NDRG2-/-小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组DN... 目的:构建与鉴定NDRG2基因全身敲除的阿尔茨海默症(AD)小鼠模型。方法:将NDRG2-/-、APP/PS1进行饲养杂交繁殖,将通过PCR技术鉴定基因型为NDRG2+/-APP/PS1的子一代小鼠再与NDRG2-/-小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组DNA再利用PCR方法:扩增NDRG2和APP/PS1基因片段并进行琼脂糖凝胶电泳检测获得4种基因型的小鼠。结果:选取基因型为NDRG2-/-APP/PS1的小鼠即为全身NDRG2敲除且淀粉样蛋白基因过表达的阿尔茨海默症模型小鼠。应用PCR方法:鉴定NDRG2基因全身敲除的AD小鼠模型。成功获得NDRG2基因全身敲除的AD小鼠,该基因型小鼠有繁殖能力,其繁殖符合孟德尔遗传规律。结论:成功构建NDRG2基因敲除的阿尔茨海默症模型小鼠,为进一步研究NDRG2基因在阿尔茨海默症病理发展过程中的作用机制及新的治疗方法的研究提供模型基础。 展开更多
关键词 NDRG2 基因敲除 阿尔茨海默症
NDRG2与GFAP在不同脑区星形胶质细胞的表达与分布
14
作者 张增利 马玉龙 +4 位作者 邓友良 秦霈 马治 侯玉书 侯武刚 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第10期1834-1837,1869共5页
目的:观察NDRG2(N-myc下游调节基因2)与GFAP(胶质纤维酸性蛋白)在不同脑区星形胶质细胞的表达与分布。方法:利用免疫荧光NDRG2与GFAP双标技术以及Western Blot技术观察皮层、海马及纹状体等不同脑区星形胶质细胞NDRG2和GFAP的表... 目的:观察NDRG2(N-myc下游调节基因2)与GFAP(胶质纤维酸性蛋白)在不同脑区星形胶质细胞的表达与分布。方法:利用免疫荧光NDRG2与GFAP双标技术以及Western Blot技术观察皮层、海马及纹状体等不同脑区星形胶质细胞NDRG2和GFAP的表达与分布。结果:免疫荧光结果显示NDRG2阳性细胞广泛而均匀地分布于不同脑区,并与GFAP存在较好的共定位;NDRG2与GFAP标记的星形胶质细胞形态不尽相同。Western Blot结果显示NDRG2在皮层中表达比海马和纹状体多,而GFAP在海马中表达比皮层和纹状体多。结论:NDRG2广泛表达于不同脑区星形胶质细胞,并于GFAP存在较好的共定位。 展开更多
关键词 NDRG2 GFAP 星形胶质细胞
Ndrg2对培养大鼠神经干细胞增殖和分化的影响 被引量:1
15
作者 师瑞 张钦军 +3 位作者 胡耿瑶 石亚军 史明 赵钢 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期143-148,共6页
目的:检测Ndrg2在培养大鼠神经干细胞(NSCs)中的表达情况,探索改变Ndrg2表达对NSCs增殖和分化的影响.方法:用免疫细胞化学染色和Western Blot法检测Ndrg2在培养NSCs中的表达;利用AAV-Ndrg2过表达病毒及LV-Ndrg2-RNAi干扰病毒感染大... 目的:检测Ndrg2在培养大鼠神经干细胞(NSCs)中的表达情况,探索改变Ndrg2表达对NSCs增殖和分化的影响.方法:用免疫细胞化学染色和Western Blot法检测Ndrg2在培养NSCs中的表达;利用AAV-Ndrg2过表达病毒及LV-Ndrg2-RNAi干扰病毒感染大鼠NSCs后,通过BrdU掺入实验观察干预Ndrg2表达后NSCs增殖的变化,利用神经元标记物Tuj1和星型胶质细胞标记物GFAP的免疫细胞化学染色分析NSCs的分化情况.结果:Ndrg2高表达于大鼠NSCs中;与对照组(感染病毒空载体)相比,上调Ndrg2表达可显著增加BrdU+和Tuj1+细胞数(P<0.05),但GFAP+细胞数目无明显变化(P>0.05);相反,下调Ndrg2表达可减少BrdU+细胞数(P<0.05),但不影响Tuj1+和GFAP+细胞数(P>0.05).结论:Ndrg2表达于大鼠NSCs,它可正性调控NSCs的增殖并促进NSCs向神经元分化. 展开更多
关键词 NDRG2 神经干细胞 增殖 分化 大鼠
Ndrg2对成年大鼠皮层机械性损伤后神经发生的影响
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作者 张钦军 师瑞 +3 位作者 石亚军 郝明华 史明 赵钢 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期117-122,共6页
目的:探讨Ndrg2对成年大鼠皮层机械损伤后神经发生的影响及可能作用机制.方法:选取成年雄性Sprague-Dawley大鼠24只,利用立体定位法对大鼠皮层进行针刺机械损伤.随后分为4组(n=6):对照组(注射生理盐水)、病毒对照组(注射空载体... 目的:探讨Ndrg2对成年大鼠皮层机械损伤后神经发生的影响及可能作用机制.方法:选取成年雄性Sprague-Dawley大鼠24只,利用立体定位法对大鼠皮层进行针刺机械损伤.随后分为4组(n=6):对照组(注射生理盐水)、病毒对照组(注射空载体病毒)、上调Ndrg2组(注射AAV-Ndrg2病毒)及抑制剂组(注射AAV-Ndrg2病毒和-分泌酶抑制剂DAPT).术后7d免疫荧光检测损伤区周边Ndrg2及Nestin表达变化.结果:在对照组和病毒对照组,针道周边的Ndrg2+细胞明显增多,并表达神经干细胞标记物Nestin;与病毒对照组相比,上调Ndrg2组的Ndrg2+及Ndrg2 +/Nestin+细胞进一步增多(P<0.01);注射Notch信号抑制剂DAPT后,与上调Ndrg2组相比,针道周边Nestin+细胞数目明显减少(P<0.01),但Ndrg2+细胞数目无明显改变(P>0.05).结论:大鼠皮层机械损伤后,Ndrg2可参与损伤区的神经发生过程;Notch信号通路可能在Ndrg2促神经发生中发挥关键作用. 展开更多
关键词 NDRG2 创伤性脑损伤 神经发生 NOTCH信号 大鼠
结直肠癌中NDRG2基因的表达及临床意义 预览 被引量:1
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作者 卢佳佳 杨峥 +2 位作者 贾淑芹 苏乌云 刘彩霞 《内蒙古医科大学学报》 2016年第4期283-287,共5页
目的:探讨NDRG 2基因在结直肠癌组织中mRNA的表达情况及其与临床病理特征之间的关系。方法:通过实时定量PCR检测68例结直肠癌组织及其配对癌旁组织中NDRG 2 mRNA的表达情况,同时完成5a随访,进而分析病人临床病理特征与术后生存率之间... 目的:探讨NDRG 2基因在结直肠癌组织中mRNA的表达情况及其与临床病理特征之间的关系。方法:通过实时定量PCR检测68例结直肠癌组织及其配对癌旁组织中NDRG 2 mRNA的表达情况,同时完成5a随访,进而分析病人临床病理特征与术后生存率之间的关系。结果:(1)NDRG 2在68例结直肠癌组织中的mRNA表达量明显低于其配对癌旁组织(P〈0.01),差异有统计学意义;(2)TNM分期早(TNM 1)的结肠癌组NDRG 2 mRNA的表达量高于分期晚(TNM 2/3/4)的结肠癌组(T1 VS.T2+3+4,P=0.04);而其余临床病理特征对于结直肠癌组NDRG 2 mRNA表达量的影响无显著差异性(P〉0.05);(3)NDRG 2表达水平与结直肠癌病人生存率未见明显相关性(P〉0.05)。结论:NDRG 2基因参与结直肠癌的发生发展过程,但具体机制尚未明确。NDRG 2在核酸层面的表达与部位、分化程度、浸润深度、Dukes分期、淋巴结侵犯、术前干预、复发及转移均无明显关系,仅与TNM分期有关,这为进一步探讨结直肠癌的分子诊断及治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 NDRG2 实时定量PCR
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NDRG2基因通过去泛素化酶Zc3h12d在NF-κB转导通路中的调控机制 预览
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作者 石萌萌 李琪 +2 位作者 周向东 黄华平 王杰 《中南大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-8,共8页
目的:研究NDRG2基因与去泛素化酶Zc3h12d在NF-κB转导通路中的调控机制。方法:采用LPS刺激人支气管气道上皮16HBE细胞株来构建炎性刺激时气道黏液高分泌模型,用瞬时转染过表达NDRG2基因和Zc3h12d siRNA干扰下调16HBE细胞,将细胞分成... 目的:研究NDRG2基因与去泛素化酶Zc3h12d在NF-κB转导通路中的调控机制。方法:采用LPS刺激人支气管气道上皮16HBE细胞株来构建炎性刺激时气道黏液高分泌模型,用瞬时转染过表达NDRG2基因和Zc3h12d siRNA干扰下调16HBE细胞,将细胞分成LPS+瞬时转染过表达NDRG2组(A组)、LPS+瞬时转染过表达NDRG2+Zc3h12d siRNA组(B组)、LPS+瞬时转染Zc3h12d siRNA组(C组)、LPS+转染空白载体组(D组),以未做任何处理的16HBE细胞作为对照组(E组)。反转录PCR检测气道黏蛋白(mucin,MUC)5AC mRNA的表达水平,ELISA法检测IL-1β、IL-6等炎症因子及MUC5AC的分泌水平,Western印迹检测Zc3h12d和NF-κB p65的分泌水平,激光共聚焦法检测16HBE细胞内MUC5AC表达。结果:与B组比较,A组炎症因子及MUC5AC表达明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05);而B组与C组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。与D组比较,A组炎症因子及MUC5AC的表达明显降低,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。D组与E组比较,LPS刺激后炎症因子及MUC5AC分泌增多,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论:NDRG2基因可以通过Zc3h12d而实现对NF-κB转导通路的调控。 展开更多
关键词 NF-ΚB NDRG2 Zc3h12d 黏蛋白5AC
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NDRG2与卵巢癌细胞增殖及化疗耐药的相关性研究
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作者 康份红 骆亚平 王彦龙 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第18期3841-3843,共3页
目的 研究负载人NDRG2 2种亚型(长短2种亚型分别命名为NDRG2L、NDRG2S)基因对HO-8910细胞裸鼠皮下成瘤的作用;探讨NDRG2对顺铂(DDP)诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡的作用。方法 实验组与空载体组卵巢癌HO-8910细胞接种裸鼠皮下,观察裸... 目的 研究负载人NDRG2 2种亚型(长短2种亚型分别命名为NDRG2L、NDRG2S)基因对HO-8910细胞裸鼠皮下成瘤的作用;探讨NDRG2对顺铂(DDP)诱导卵巢癌HO-8910细胞凋亡的作用。方法 实验组与空载体组卵巢癌HO-8910细胞接种裸鼠皮下,观察裸鼠成瘤情况;DDP处理携带人NDRG2基因的卵巢癌细胞株HO-8910,流式细胞术检测细胞凋亡。结果 NDRG2促进HO-8910细胞裸鼠皮下成瘤;NDRG2促进HO-8910细胞株抗顺铂(DDP)诱导的细胞凋亡。结论 通过检测负载NDRG2的HO-8910细胞裸鼠体内荷瘤试验,进一步证实NDRG2可以明显促进卵巢癌HO-8910细胞的增殖;通过检测转染NDRG2及空载体组卵巢癌细胞在DDP作用下的细胞凋亡情况,提示NDRG2基因可能通过减少DDP诱导的细胞凋亡而诱发化疗耐药。 展开更多
关键词 卵巢癌 NDRG2 增殖 顺铂
NDRG2基因亚型对卵巢癌HO-8910细胞周期及凋亡的影响
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作者 骆亚平 陈瑞欣 王彦龙 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第22期4860-4862,共3页
目的 构建表达N-myc下游调节基因2(NDRG2)两种亚型(NDRG2L,NDRG2S)的重组逆转录病毒载体,观察逆转录病毒介导的NDRG2基因对卵巢癌细胞HO-8910细胞周期及凋亡的影响。方法 以携带人NDRG2基因的两种亚型逆转录病毒载体转染体外培养的... 目的 构建表达N-myc下游调节基因2(NDRG2)两种亚型(NDRG2L,NDRG2S)的重组逆转录病毒载体,观察逆转录病毒介导的NDRG2基因对卵巢癌细胞HO-8910细胞周期及凋亡的影响。方法 以携带人NDRG2基因的两种亚型逆转录病毒载体转染体外培养的卵巢癌细胞株HO-8910,采用Western-blot检测目的基因的表达,流式细胞术检测转染后对细胞周期和凋亡的影响。结果 流式细胞仪检测显示,转染后G1期细胞明显减少,S期细胞明显增多(P〈0.05),但转染后对细胞凋亡无明显影响(P〉0.05)。结论 通过逆转录病毒载体使细胞表达NDRG2基因,可以明显促进HO-8910细胞的增殖,但对细胞凋亡无明显影响。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 NDRG2 逆转录病毒 增殖 凋亡
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