期刊文献+
共找到1,008篇文章
< 1 2 51 >
每页显示 20 50 100
美国国家综合癌症网络非小细胞肺癌指南2019 V1版更新要点解读
1
作者 曾大雄 黄建安 《世界临床药物》 CAS 2019年第1期1-5,共5页
基于2017-2018年发表的多项大规模临床随机对照研究的结果,2019 V1版'美国国家综合癌症网络非小细胞肺癌指南'在多方面增加了大量的全新内容,其主要集中在治疗方案的进展等方面。本文对该指南的新增或修改内容进行了初步的阐述... 基于2017-2018年发表的多项大规模临床随机对照研究的结果,2019 V1版'美国国家综合癌症网络非小细胞肺癌指南'在多方面增加了大量的全新内容,其主要集中在治疗方案的进展等方面。本文对该指南的新增或修改内容进行了初步的阐述,主要从肺结节的处理原则、病理诊断及分子病理、分子靶向治疗、免疫治疗、化疗、放疗等6个方面的更新要点进行解读。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 美国国家综合癌症网络(NCCN) 指南解读
阿特珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展 预览
2
作者 罗继杭 杨泽 +4 位作者 韦翔耀 王元艳 黄毅 耿文静 柏玉举 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期655-659,共5页
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受放化疗等传统治疗的效果均不甚理想。免疫检查点抑制剂作为新兴的治疗方式,因其疗效显著和持久应答,为晚期NSCLC的治疗开创了新时代。程序性死亡受体1(PD-1)是免疫系统中的免疫检查点,当与程序性死亡配... 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受放化疗等传统治疗的效果均不甚理想。免疫检查点抑制剂作为新兴的治疗方式,因其疗效显著和持久应答,为晚期NSCLC的治疗开创了新时代。程序性死亡受体1(PD-1)是免疫系统中的免疫检查点,当与程序性死亡配体1(PD-L1)结合时可传递抑制性信号,降低细胞免疫。癌细胞可使PD-L1表达水平异常来逃避免疫系统的攻击。阿特珠单抗作为一种抗PD-L1抗体,在NSCLC患者体内可结合PD-L1阻止其与PD-1结合,并激活T淋巴细胞的活性以杀伤肿瘤细胞,达到免疫治疗的目的。本文收集阿特珠单抗治疗晚期NSCLC的相关临床试验结果,并进行分析,对其现有研究进展作一综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 阿特珠单抗 程序性死亡配体1(PD-L1) 研究进展
在线阅读 下载PDF
LncRNA-SNHG17通过调控miR-23b-3p促进非小细胞肺癌进展 预览
3
作者 哈依努尔 戴月梅 +2 位作者 木叶沙尔·皮达义 迪丽努尔·吾甫尔 陈林 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第10期1278-1283,共6页
目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因17(SNHG17)在非小细胞肺癌中的作用及其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(Quantitative Realtime PCR,qRT-PCR)技术检测SNHG17在肺癌细胞系和正常气管上皮细胞中的表达;通过转染pLCDH-SNHG17... 目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因17(SNHG17)在非小细胞肺癌中的作用及其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(Quantitative Realtime PCR,qRT-PCR)技术检测SNHG17在肺癌细胞系和正常气管上皮细胞中的表达;通过转染pLCDH-SNHG17质粒或SNHG17-siRNA,过表达或沉默SNHG17,检测不同肺癌细胞株增殖、细胞周期和迁移能力;采用生物信息学方法预测并鉴定SNHG17相互作用的微小RNA (miRNA)。结果 SNHG17在NSCLC细胞系中表达上调,SNHG17的沉默能抑制非小细胞肺癌细胞增殖和迁移;SNHG17的上调促进非小细胞肺癌细胞增殖和迁移;沉默SNHG17导致非小细胞肺癌细胞系中miR-23b-3p水平升高,过表达miR-23b-3p在非小细胞肺癌细胞系中抑制SNHG17的表达。结论 LncRNA-SNHG17在非小细胞肺癌细胞系中高表达,可能通过竞争性结合miR-23b-3p参与非小细胞肺癌的发生。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 小核仁RNA宿主基因17(SNHG17) 微小RNA (miRNA) miR-23b-3p 非小细胞肺癌
在线阅读 下载PDF
厄洛替尼对EGFR基因不同突变型NSCLC患者疗效及生存率的影响 预览
4
作者 张庆丽 张筠 +1 位作者 伍爱荣 刘德勇 《承德医学院学报》 2019年第3期202-204,共3页
目的:研究表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替尼对EGFR基因不同突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存率的影响。方法:72例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,根据EGFR基因第19号外显子或第21号外显子突变分为研究组(33例... 目的:研究表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替尼对EGFR基因不同突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存率的影响。方法:72例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,根据EGFR基因第19号外显子或第21号外显子突变分为研究组(33例)和对照组(39例),两组患者均口服盐酸厄洛替尼片至病情进展或因肺癌死亡,比较两组患者近期临床有效率、疾病进展时间(TTP)和1年生存率。结果:研究组近期临床有效率、1年存活率、平均TPP均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用EGFRTKI厄洛替尼治疗NSCLC患者,EGFR第19号外显子突变患者疗效及生存情况均优于EGFR第21号外显子突变患者,提示检测EGFR基因不同突变位点对制定个体化治疗方案及预测EGFR-TKI厄洛替尼的治疗效果有一定的参考作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) EGFR基因突变 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) 厄洛替尼
在线阅读 下载PDF
非小细胞肺癌组织中PD-1/PD-L1的表达及临床意义 预览
5
作者 吴菡 吴健 +1 位作者 石永利 刘文杰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期218-221,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中程序性死亡分子1及其配体(PD-1/PD-L1)的表达与NSCLC临床病理特征的关系。方法收集2016年1月至2017年6月经病理组织学确诊的NSCLC患者119例,采用免疫组化法检测PD-1/PD-L1的表达,分析其与NSCLC临床病理特... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中程序性死亡分子1及其配体(PD-1/PD-L1)的表达与NSCLC临床病理特征的关系。方法收集2016年1月至2017年6月经病理组织学确诊的NSCLC患者119例,采用免疫组化法检测PD-1/PD-L1的表达,分析其与NSCLC临床病理特征的关系。结果 NSCLC组织中PD-1的阳性表达率为67.2%(80/119), PD-L1的阳性表达率为62.2%(74/119)。PD-1表达与NSCLC患者的性别、吸烟、病理类型和K-Ras突变有关( P <0.05),而与年龄、TNM分期和表皮生长因子受体(EGFR)突变无关( P >0.05)。PD-L1表达与NSCLC患者的性别、年龄、吸烟、病理类型和EGFR突变有关( P <0.05),而与TNM分期和K-Ras突变无关( P >0.05)。结论 PD-1、PD-L1在EGFR突变和K-Ras突变的NSCLC组织中均表达升高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 程序性死亡分子1(PD-1) 程序性死亡分子配体1(PD-L1) 表皮生长因子受体(EGFR) K-RAS
在线阅读 下载PDF
扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌临床研究
6
作者 王彩玲 胡彦辉 《新中医》 CAS 2019年第7期143-146,共4页
目的:观察扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取98例气虚毒瘀型晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组予TP (紫杉醇+顺铂)方案化疗,观察组在此基础上加服扶正... 目的:观察扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取98例气虚毒瘀型晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组予TP (紫杉醇+顺铂)方案化疗,观察组在此基础上加服扶正祛瘀消癥方。比较2组临床疗效及严重不良反应发生情况,观察患者治疗前后疼痛介质包括前列腺素(PG)E2、5-羟色胺(5-HT)、内皮素(ET)-1)浓度及中医证候积分的变化。结果:客观缓解率观察组30.6%,对照组18.4%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组临床获益率71.4%,高于对照组的40.8%,差异有统计学意义(P <0.01)。观察组严重不良反应发生率18.4%,低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组PGE2、5-HT、ET-1浓度均较治疗前降低(P <0.05);观察组3项疼痛介质浓度均比对照组下降更明显(P <0.05)。治疗后,2组中医主、次症积分及总积分均较治疗前均下降(P <0.05);观察组上述各项中医证候积分均比对照组下降更明显(P <0.05)。结论:晚期NSCLC气虚毒瘀证患者应用扶正祛瘀消癥方联合TP方案治疗可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候,减轻不良反应,下调疼痛介质水平。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 晚期 气虚毒瘀型 中西医结合疗法 扶正祛瘀消癥方 TP化疗方案
胸腔灌注化疗与胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液疗效比较 预览
7
作者 刘丽莉 卢英杰 邵文龙 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第11期1895-1899,共5页
目的:探讨与胸腔灌注化疗相比胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液的临床疗效,并分析其安全性。方法:选择88例NSCLC合并胸腔积液的患者,随机分为对照组和研究组,每组各44例,对照组应用化疗药物胸腔注入治疗;研究组患者... 目的:探讨与胸腔灌注化疗相比胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液的临床疗效,并分析其安全性。方法:选择88例NSCLC合并胸腔积液的患者,随机分为对照组和研究组,每组各44例,对照组应用化疗药物胸腔注入治疗;研究组患者给予胸腔循环热灌注化疗。评估临床疗效、引流管滞留时间、总生存期(OS)、不良反应和毒副反应,并检测两组患者治疗前后外周血C反应蛋白(CRP)、胸腔积液总蛋白定量,应用KPS评分评估患者生存质量。结果:研究组总有效率、OS和KPS评分分别为88.64%(39/44)、(13.45±0.90)个月和(69.82±4.16)分,高于对照组75.00%(33/44)、(10.26±0.84)个月和(67.45±4.06)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组引流管滞留时间、血清CRP、胸腔积液总蛋白定量分别为(3.21±0.09)d、(12.53±2.28)mg/L和(22.63±3.48)g/L,低于对照组(4.39±0.11)d、(18.39±2.16)mg/L和(27.49±3.70)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者骨髓抑制、胸痛和胃肠道反应Ⅲ+Ⅳ度发生率分别为15.91%(7/44)、25.00%(11/44)和13.64%(6/44),均低于对照组29.55%(13/44)、36.36%(16/44)和25.00%(11/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者心衰、肺水肿、气胸、感染总发生率为11.36%(5/44),低于对照组27.27%(12/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腔循环热灌注化疗治疗NSCLC胸腔积液临床疗效显著,能够明显缩短引流管滞留时间,降低蛋白量,减弱不良反应和毒副反应,显著提高患者生存期和生存质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 胸腔积液 化疗 胸腔循环热灌注 胸腔灌注化疗
在线阅读 下载PDF
Neuritin对非小细胞肺癌血管内皮细胞的生物学作用及其机制研究 预览
8
作者 张建庆 章恒 +1 位作者 王珍 赵辉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期7-15,共9页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中Neuritin的异常表达对肺血管内皮细胞的生物学作用及其作用机制。方法 选择2017年9月至12月新疆维吾尔自治区人民医院NSCLC患者手术切除的癌组织5~10例,提取原代人NSCLC血管内皮细胞(NSCLC-VECs),原代培... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中Neuritin的异常表达对肺血管内皮细胞的生物学作用及其作用机制。方法 选择2017年9月至12月新疆维吾尔自治区人民医院NSCLC患者手术切除的癌组织5~10例,提取原代人NSCLC血管内皮细胞(NSCLC-VECs),原代培养经病理确诊的NSCLC患者NSCLC-VECs细胞,选择CD34及FactorⅧ经免疫组化鉴定。利用荧光定量PCR(QPCR)及Western-blotting检测NSCLC-VECs及人肺微血管内皮细胞株(HPMECs)中Neuritin的表达水平。构建过表达/敲低Neuritin的NSCLC-VECs、HPMEC细胞系及阴性对照组,MTT、细胞划痕、Transwell小室、流式细胞术分别检测转染干扰/过表达Neuritin对细胞增殖及转移能力、细胞周期、细胞凋亡的影响;扫描电镜观察转染后细胞形态的改变。结果 NSCLC-VECs细胞中的Neuritin表达显著高于HPMEC细胞(P<0.01)。过表达Neuritin后HPMEC和NSCLC-VECs细胞内Notch1、VEGFR蛋白和mRNA表达均显著升高(P<0.01);细胞体外增殖、划痕愈合及体外迁移能力较阴性对照组显著增强(P<0.05);电镜下观察细胞表面伪足明显,细胞间粘连增加;同时,过表达Neuritin促进了HPMEC和NSCLC-VECs细胞周期进程,并抑制细胞凋亡(P<0.001)。反之,干扰HPMEC和NSCLC-VECs细胞内Neuritin表达后,胞内Notch1、VEGFR蛋白和mRNA表达均受到显著抑制(P<0.01);电镜下观察细胞表面光滑,细胞体外增殖活性、划痕愈合能力及迁移能力均较阴性对照组显著降低(P<0.01);HPMEC和NSCLC-VECs细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率显著升高(P<0.001)。结论 Neuritin可能作为NSCLC潜在的生物标记物,在NSCLC的发生发展中发挥一定的生物学功能。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) NEURITIN NOTCH1 血管内皮生长因子(VEGF)
在线阅读 下载PDF
SIRT2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 预览
9
作者 张明华 陶兆武 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期588-593,共6页
目的探讨沉默信息调节因子2(SIRT2)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组化法检测2011年1月至2013年12月243例NSCLC组织及120例癌旁组织中SIRT2的表达,分析其表达水平与临床病理特征的关... 目的探讨沉默信息调节因子2(SIRT2)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组化法检测2011年1月至2013年12月243例NSCLC组织及120例癌旁组织中SIRT2的表达,分析其表达水平与临床病理特征的关系,采用Cox风险比例回归模型分析影响预后的因素。结果SIRT2在NSCLC组织中的高表达率为31.3%(76/243),低于癌旁组织的57.5%(69/120),差异有统计学意义(P<0.001)。SIRT2表达与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小和TNM分期均无关(P>0.05)。SIRT2高表达患者的中位无病生存期(DFS)为37.0个月(95%CI:25.3~48.7个月),长于低表达者的31.0个月(95%CI:27.3~34.8个月),差异有统计学意义(P=0.026);SIRT2高表达患者的中位总生存期(OS)为54.0个月(95%CI:40.7~67.3个月),长于低表达者的41.0个月(95%CI:33.6~48.5个月),差异有统计学意义(P=0.023)。Cox多因素回归分析结果显示,分化程度、淋巴结转移是影响NSCLC患者DFS和OS的独立因素(P<0.05),而SIRT2表达对NSCLC患者的预后无独立预测作用(P>0.05)。结论SIRT2在NSCLC组织中低表达,其高表达与NSCLC更好的临床病理特征及预后有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 沉默信息调节因子2(SIRT2) 临床病理特征 预后
在线阅读 下载PDF
非小细胞肺癌脑膜转移治疗进展 预览
10
作者 孙季萍 潘宏铭 楼芳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期563-570,共8页
脑膜转移是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种少见转移方式,一旦发生,疾病进展迅速,预后极差。随着对脑膜转移认识的加深,NSCLC脑膜转移的报道和研究逐渐增多。NSCLC脑膜转移的常规治疗方法如系统化疗、全脑放疗及鞘内化疗等疗效均不佳。随着... 脑膜转移是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种少见转移方式,一旦发生,疾病进展迅速,预后极差。随着对脑膜转移认识的加深,NSCLC脑膜转移的报道和研究逐渐增多。NSCLC脑膜转移的常规治疗方法如系统化疗、全脑放疗及鞘内化疗等疗效均不佳。随着分子靶向药物以及近年来的免疫靶向药物在NSCLC中的广泛应用,使得NSCLC脑膜转移这棘手的问题有了新的解决方案,本文就NSCLC脑膜转移治疗的最新进展进行综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 脑膜转移 靶向治疗 免疫治疗
在线阅读 下载PDF
非小细胞肺癌ROS1突变与EGFR突变及临床病理特征的关系 预览
11
作者 杨三虎 文苗苗 +3 位作者 张志培 李维妙 杨锋 李小飞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期175-178,共4页
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ROS1融合突变与表皮生长因子受体(EGFR)突变及临床病理特征的关系。方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测2014年12月至2017年12月收治的3487例中国西北地区NSCLC患者ROS1基因的突变情况,同时采用ARMS法检... 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ROS1融合突变与表皮生长因子受体(EGFR)突变及临床病理特征的关系。方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测2014年12月至2017年12月收治的3487例中国西北地区NSCLC患者ROS1基因的突变情况,同时采用ARMS法检测ROS1基因突变患者的EGFR基因突变情况,分析ROS1和EGFR共突变患者的临床病理特征。结果 3487例NSCLC患者中,ROS1基因突变54例(1.5%)。ROS1基因突变与年龄、性别、吸烟史、病理类型和临床分期有关(P<0.05)。54例ROS1融合基因突变患者中有3例(5.6%)同时存在EGFR基因突变,其中19外显子缺失突变(19-del)2例,L858R突变1例。3例ROS1突变均为突变体2型(R2)。结论 中国西北地区NSCLC患者ROS1融合基因突变率为1.5%,与EGFR基因突变可以共存。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) ROS1融合基因 表皮生长因子受体(EGFR) 突变 临床病理特征
在线阅读 下载PDF
免疫检查点抑制剂生物标志物在非小细胞肺癌中的研究进展 被引量:2
12
作者 高健伟 肖辉 +1 位作者 周新 郭海英 《世界临床药物》 CAS 2019年第1期19-23,61共6页
免疫检查点抑制剂(ICI)已成功用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,但是大多数未经选择的NSCLC患者对ICI没有反应性。与靶向治疗不同,目前尚缺乏一个完美的生物标志物用以指导免疫治疗。免疫组化(IHC)检测程序性细胞死亡蛋白配体(PD-... 免疫检查点抑制剂(ICI)已成功用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,但是大多数未经选择的NSCLC患者对ICI没有反应性。与靶向治疗不同,目前尚缺乏一个完美的生物标志物用以指导免疫治疗。免疫组化(IHC)检测程序性细胞死亡蛋白配体(PD-L1)表达是目前临床上最常用的反应性预测标志物,肿瘤突变负荷(TMB)则是另一种逐渐兴起的生物标志物。本文主要综述PD-L1、TMB以及其他一些候选标志物,如微卫星不稳定性、错配修复缺陷、肿瘤浸润淋巴细胞以及干扰素γ等,以期为今后的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 非小细胞肺癌(NSCLC) 生物标志物
Entinostat影响NK细胞对非小细胞肺癌杀伤作用的体外研究 预览
13
作者 孙英慧 谢晓冬 +3 位作者 欧阳明玥 宋爽 杨冀 于卉影 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期378-383,共6页
目的:观察Entinostat对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549和HCC-827表面NKG2D配体表达的影响,比较经Entinostat处理前后A549和HCC-827细胞对NK细胞杀伤作用的敏感性。方法:通过MTT法检测Entinostat对A549和HCC-82... 目的:观察Entinostat对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549和HCC-827表面NKG2D配体表达的影响,比较经Entinostat处理前后A549和HCC-827细胞对NK细胞杀伤作用的敏感性。方法:通过MTT法检测Entinostat对A549和HCC-827细胞增殖的影响,流式细胞术检测NKG2D配体表达的变化,RT-PCR检测配体在mRNA水平的变化,并用ELISA检测细胞培养上清中可溶性MICA的含量。乳酸脱氢酶释放实验检测Entinostat作用后的A549和HCC-827细胞对NK细胞杀伤作用的敏感性。结果:Entinostat对A549和HCC-827细胞的生长抑制作用具有时间-剂量依赖性。以 0.5、1μmol/L Entinostat诱导A549和HCC-827细胞48h后,细胞表面NKG2D配体表达水平升高,MICA和MICB的mRNA转录水平升高。1μmol/L Entinostat提高了A549细胞培养上清中可溶性MICA表达水平。0.5、1μmol/L Entinostat增强了HCC-827细胞对NK细胞杀伤作用的敏感性。结论:Entinostat通过上调NSCLCNKG2D配体的表达,提高NK细胞对NSCLC的杀伤作用,为探讨NSCLC的治疗提供了新的方法和理论依据。 展开更多
关键词 Entinostat 非小细胞肺癌 NKG2D配体 NK细胞
在线阅读 免费下载
长链非编码RNA BC200在非小细胞肺癌患者组织中的表达及作用 预览
14
作者 孟腾 徐美林 +2 位作者 耿华 王菁 高国政 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期223-227,共5页
目的:分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)BC200在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达情况,并探讨其临床意义及其与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白E-cadherin、N-c... 目的:分析长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)BC200在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达情况,并探讨其临床意义及其与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白E-cadherin、N-cadherin及Snail之间的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测2014年1月至2018年6月天津市胸科医院60例癌组织及60例对应的正常肺组织中BC200表达情况,40例癌组织及40例正常肺组织中E-cadherin、N-cadherin及Snail mRNA表达水平,统计分析NSCLC中BC200与E-cadherin、N-cadherin及Snail mRNA表达水平以及两者的相关性,分析BC200与临床病理特征(性别、年龄、TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移及病理类型水平)的关系,应用受试者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线鉴别诊断NSCLC的效能;采用免疫组织化学法检测E-cadherin、N-cadherin及Snail蛋白在40例NSCLC组织及20例正常肺组织中表达情况,分析其与BC200表达情况的关系。结果:1)肺癌组织中的BC200、N-cadherin及Snail mRNA的表达水平显著高于正常肺组织中的表达水平(P<0.05),E-cadherin mRNA的表达量低于正常肺组织(P<0.05);2)E-cadherin、N-cadherin及Snail在NSCLC组织中阳性表达率分别为40.0%(16/40)、57.5%(23/40)、57.5%(23/40),在正常肺组织中的阳性表达率为95%(19/20)、5%(1/20)、10%(2/20),表达差异具有统计学意义(P<0.05);3)肺癌组织中BC200的高表达与淋巴结转移、临床分期、E-cadherin、N-cadherin及Snail阳性率相关(P<0.05),BC200的表达与E-cadherin mRNA的表达呈负相关(r=-0.31,P<0.05),与Snail、N-cadherin mRNA的表达呈正相关(r=0.305、r=0.257,P<0.05);4)ROC曲线分析表明,组织lncRNA表达水平对NSCLC的诊断敏感度和特异度均较满意。结论:BC200在NSCLC组织中高表达,且与淋巴结转移、临床分期、E-cadherin、N-cadherin及Snail阳性率相关,BC200的表达与E-cadherin mRNA的表达呈负相关,与Snail、N-cadherin mRNA的表� 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 组织 长链非编码RNA BC200
在线阅读 免费下载
放疗联合EGFR-TKI靶向治疗W期非小细胞肺癌的疗效及对患者内环境的影响 预览
15
作者 邓芳 杨中飞 +1 位作者 项丹丹 徐晶 《国际医药卫生导报》 2019年第8期1238-1241,共4页
目的探究放疗联合表皮生长因子受体突变-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI )靶向治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC )的疗效及对患者内环境的影响’方法回顾性选取2014年3月至2017年12月本院肿瘤科收治的53例IV期EGFR突变的NSCLC患者作为研究对象,... 目的探究放疗联合表皮生长因子受体突变-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI )靶向治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC )的疗效及对患者内环境的影响’方法回顾性选取2014年3月至2017年12月本院肿瘤科收治的53例IV期EGFR突变的NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方案分为2组,对照组(n=26)为全身化疗联合放疗,观察组(n=27)为放疗同期联合EGFR-TKI靶向治疗。观察2组患者临床疗效、免疫功能及毒副作用。结果在临床疗效方面.观察组客观有效率(0RR )为74.07%,显著高于对照组的38.46%(P < 0.05 )。在免疫功能上,观察组患者治疗后CD"较治疗前显著下降(P < 0.05 ),CD47CD8+较治疗前显著升高(P < 0.05 ),对照组患者治疗后CD8\CD47CD8+较治疗前无明显变化(P > 0.05 )组间比较,治疗后观察组患者CD"显著低于对照组(P < 0.05 ), CD"/CD"显著高于对照组(P < 0.05 )。在毒副作用上,2组患者均有发生,但未见II级以上反应,且2组患者毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P > 0.05 )0结论对IV期NSCLC患者行放疗联合EGFR-TKI靶向治疗,显著提高临床客观有效率,改善患者内环境,提高机体免疫能力;但临床对IV期NSCLC患者制定治疗方案时,需结合多方面因素考虑。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 靶向治疗 EGFR-TKI 毒副作用
在线阅读 下载PDF
三代EGFR-TKI奥希替尼(AZD9291)耐药细胞系建立及耐药标志预测分析 预览
16
作者 苗留飞 杨阳 +2 位作者 余柏增 张家勋 李晓军 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第5期28-31,共4页
目的建立三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼耐药细胞系(PC9-OR)并分析其耐药标志。方法浓度梯度递增构建奥希替尼耐药PC9细胞系(PC9-OR)。利用生物信息学分析AZD9291耐药细胞株表达谱芯片和测序数据筛选出耐药细... 目的建立三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼耐药细胞系(PC9-OR)并分析其耐药标志。方法浓度梯度递增构建奥希替尼耐药PC9细胞系(PC9-OR)。利用生物信息学分析AZD9291耐药细胞株表达谱芯片和测序数据筛选出耐药细胞高表达基因;荧光定量PCR验证表达;Logistics构建回归诊断模型并用ROC曲线验证其诊断效能。结果成功构建PC9-OR耐药细胞株,对3组独立PC9-OR细胞表达谱数据生物信息分析,发现19个基因表达在至少两个数据集中表达上调,3个基因在3个耐药细胞数据集表达均上调。荧光定量PCR检测PC9-OR细胞耐药相关基因有11个表达上调。Logistics回归显示5个基因诊断效能较好,ROC联合诊断模型显示曲线下面积0.985。结论构建了三代EGFR-TKI奥希替尼耐药细胞系PC9-OR,发现一组基因可以作为EGFR-TKI耐药的标志,可能为临床及时发现EGFR-TKI耐药提供依据。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 奥希替尼(AZD9291) 耐药标志
在线阅读 免费下载
GCNT3表达在非小细胞肺癌中的临床意义 预览
17
作者 孙晓燕 刘畅 +2 位作者 张华 张彬 王长利 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期111-116,共6页
目的:研究葡萄糖胺基转移酶3(glycosyltransferase enzyme 3,GCNT3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及对应正常组织中的表达情况,探讨其表达水平与NSCLC患者临床病理特征、总生存期(overall survival,OS)和无进... 目的:研究葡萄糖胺基转移酶3(glycosyltransferase enzyme 3,GCNT3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及对应正常组织中的表达情况,探讨其表达水平与NSCLC患者临床病理特征、总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)的关系。方法:分别应用实时定量反转录链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印记技术(Western blot,WB)检测GCNT3在2017年3月至2017年7月天津医科大学肿瘤医院20例NSCLC患者癌组织及对应的正常组织中的表达情况;此外,收集2010年1月至2014年12月本院164例NSCLC患者的石蜡组织标本,通过免疫组织化学技术(immunohistochemistry,IHC)评估样本中GCNT3表达,分析GCNT3表达水平与临床病理学特征之间的关系,探究GCNT3表达与NSCLC患者OS及PFS的关系,通过细胞功能实验研究GCNT3对NSCLC细胞增殖能力、侵袭能力和迁移能力的影响。结果:qRT-PCR与WB结果均显示GCNT3在NSCLC癌组织中的表达水平明显高于正常组织。IHC结果显示GCNT3表达水平与NSCLC患者的性别、吸烟史、组织学类型、病理分期和淋巴结转移相关;Kaplan-Meier分析显示GCNT3高表达NSCLC患者OS和PFS均差于GCNT3低表达患者(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归模型分析显示,GCNT3表达是NSCLC患者预后的独立因素(P<0.05)。抑制GCNT3表达后,NSCLC细胞的增殖能力、侵袭能力和迁移能力明显减弱(P<0.05)。结论:GCNT3在NSCLC癌组织中高表达,GCNT3高表达的NSCLC患者OS和PFS较差,GCNT3有望成为评估NSCLC患者预后的标志物。 展开更多
关键词 GCNT3 非小细胞肺癌 免疫组织化学 预后
在线阅读 免费下载
IL-17基因多态性与非小细胞肺癌风险的相关性分析 预览
18
作者 代丽 武军思 +3 位作者 程宏 杜建飞 刘孜 叶骉飞 《解放军预防医学杂志》 CAS 2019年第2期4-7,共4页
目的 探讨IL-17F和IL-17A基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)风险的相关性。方法 收集2016年7月-至2018年7月西安高新医院肿瘤科收治的NSCLC患者250例,另收集同期体检健康者250例为对照组,采集所有受试者血样,采用Mass ARRAY方法对rs2275... 目的 探讨IL-17F和IL-17A基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)风险的相关性。方法 收集2016年7月-至2018年7月西安高新医院肿瘤科收治的NSCLC患者250例,另收集同期体检健康者250例为对照组,采集所有受试者血样,采用Mass ARRAY方法对rs2275913、rs763780和rs2397084 3个位点的基因型进行测定,分析其多态性与NSCLC风险的相关性。结果 3个SNP均符合Hardy-Weinberg平衡(HWE P>0.05)。病例组IL-17F基因rs763780位点的最小等位基因G频率显著高于对照组;病例组IL-17A基因rs2275913位点的最小等位基因A频率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在各个遗传模型下,rs763780位点的GG基因型均与增加NSCLC风险具有相关性(P<0.05);其中,在最佳模型隐性模型下,GG基因型携带者患NSCLC风险增高了1.64倍(OR=1.64,95%CI,1.23-2.15,P=0.013)。然而,两组的rs2397084位点的不同基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。此外,在最佳模型-显性模型下,rs2275913位点的GA和AA基因型与降低NSCLC风险具有相关性(OR=0.75,95%CI,0.59-0.96,P=0.025)。结论 IL-17F基因rs763780位点可能与增加NSCLC风险相关,而IL-17A基因rs2275913位点可能与降低NSCLC风险具有相关性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 IL-17F基因 IL-17A基因 单核苷酸多态性
在线阅读 下载PDF
抗非小细胞肺癌药物奥希替尼研究进展 预览
19
作者 饶晓明 李海燕 李凯 《安徽医药》 CAS 2019年第3期611-614,共4页
2017年3月22日中国食品药品监督管理局(CFDA)批准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼(Osimertinib)用于治疗EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼是第三代EGFR-TKI,治疗效果显著,副... 2017年3月22日中国食品药品监督管理局(CFDA)批准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼(Osimertinib)用于治疗EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。奥希替尼是第三代EGFR-TKI,治疗效果显著,副作用更小,尤其适用于对第一、二代EGFR-TKI耐药或者脑转移的病人。与含铂类治疗药物的二联化学疗法相比,奥希替尼可使NSCLC病人中位无进展生存期(PFS)延长5.7个月,疾病进展风险下降70%。该文就奥希替尼的作用机制、研究历程、药效学、药动学、不良反应,耐药机制进行综述,为临床使用提供参考。 展开更多
关键词 奥希替尼 非小细胞肺癌 EGFR-TKI 研究进展
在线阅读 下载PDF
胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 预览
20
作者 刘延梅 马少君 +2 位作者 陈明伟 马庆 张静 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第14期2505-2509,共5页
目的:评估非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)表达水平,并探讨其与临床特征和生存率的关系。方法:78例NSCLC患者均接受肺癌完全性切除术,NSCLC患者的病理标本采用免疫组织化学法染色检测IGF-1R在NSCLC组织中的表... 目的:评估非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)表达水平,并探讨其与临床特征和生存率的关系。方法:78例NSCLC患者均接受肺癌完全性切除术,NSCLC患者的病理标本采用免疫组织化学法染色检测IGF-1R在NSCLC组织中的表达,并进行染色细胞的百分比评分及染色强度评分。将评分相加,大于3分样本被分类为高表达,反之为低表达。结果:IGF-1R高表达与淋巴结转移和复发相关(P=0.034,P=0.006)。IGF-1R高表达较IGF-1R低表达与显著降低总体生存率相关(P=0.011)。经多因素分析,IGF-1R表达与NSCLC患者预后独立相关。结论:IGF-1R的过表达可能是NSCLC患者淋巴结转移、复发和术后预后的一个有效的预测因子。 展开更多
关键词 IGF-1R 非小细胞肺癌 临床意义 免疫组织化学染色
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 51 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈