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囊性纤维化跨膜传导调节因子在人破骨细胞中表达及其对破骨细胞凋亡的影响 预览
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作者 沈国蔚 成心锟 +2 位作者 颜世昌 张俊 丁惠民 《颈腰痛杂志》 2019年第3期293-296,共4页
目的探讨囊性纤维化跨膜传导调节因子(Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)在破骨细胞中的表达及其对破骨细胞凋亡的影响。方法利用Real time PCR和Western Blot检测人破骨细胞中CFTR表达,运用基因工程手段构建... 目的探讨囊性纤维化跨膜传导调节因子(Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)在破骨细胞中的表达及其对破骨细胞凋亡的影响。方法利用Real time PCR和Western Blot检测人破骨细胞中CFTR表达,运用基因工程手段构建含有GFP的CFTR超表达载体,应用流式技术分析CFTR超表达后对破骨细胞凋亡的影响。利用Real time PCR和Western Blot检测破骨细胞中Fas/FasL的表达。结果 Real time PCR和Western Blot结果显示,体外培养的人破骨细胞中有CFTR的表达。CFTR高表达后,破骨细胞的凋亡率明显升高,凋亡相关蛋白Fas/FasL表达也明显升高。结论 CFTR可通过促进Fas/FasL的高表达,进而促进破骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 CFTR 破骨细胞 FAS/FASL 凋亡
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有氧运动对2型糖尿病大鼠骨代谢的影响 预览
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作者 张玲莉 林小晶 +3 位作者 郭健民 吴伟 付绍婷 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期254-260,共7页
目的 观察有氧运动对2型糖尿病大鼠骨表型的影响。方法 以50只6周龄雄性SD大鼠为研究对象,通过给大鼠喂饲高脂高糖饲料、注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,经过跑台运动后分为正常对照(control,C)组、糖尿病对照(diabetes mellitus,DM)组... 目的 观察有氧运动对2型糖尿病大鼠骨表型的影响。方法 以50只6周龄雄性SD大鼠为研究对象,通过给大鼠喂饲高脂高糖饲料、注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,经过跑台运动后分为正常对照(control,C)组、糖尿病对照(diabetes mellitus,DM)组和糖尿病运动(diabetes mellitus with exercise,EDM)组。后micro-CT检测大鼠股骨骨密度和骨微含量,real-time PCR定量检测大鼠胫骨成骨、成脂、破骨相关基因的表达量。结果 建模成功后DM组、EDM组大鼠的体质量显著低于C组( P <0.05),第1周到第4周DM组和EDM组大鼠的体质量较之于C组均显著偏低( P <0.01),第3周EDM组大鼠体质量低于DM组( P <0.05)。C组、DM组和EDM组大鼠左腿股骨骨密度无差异;EDM组大鼠股骨骨小梁相对体积(trabecular volume,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)、骨小梁数量(trabecular number,Tb.N)都显著低于C组( P <0.05)。DM组Runx2 mRNA表达低于C组( P <0.05);EDM组碱性磷酸酶(alkaline Phosphatase,ALP)mRNA表达高于C组和DM组( P <0.05),Osterix mRNA表达高于C组( P <0.05)且显著高于DM组( P <0.01),RANKL mRNA表达低于C组( P <0.05)。各组大鼠胫骨中CEBP、Ctsk、OPG、RANK mRNA表达均未出现差异。结论 4周的跑台运动可以促进2型糖尿病大鼠骨形成、有效地抑制骨吸收和脂肪形成,但并没有明显反映在骨量上。 展开更多
关键词 有氧运动 糖尿病 骨密度 成骨细胞 破骨细胞
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节律基因调控成骨和破骨活动机制的研究进展 预览
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作者 胡巍 王译凡 +2 位作者 袁一方 李影 郭斌 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期308-313,共6页
人的近日节律系统是以节律基因为核心,调控24 h体内多种节律性生理活动的主要机制。成骨活动与破骨活动两者的动态平衡是骨组织行使功能的基础。节律基因与成骨和破骨活动关系密切,在骨重建中起到重要调控作用,可能为骨再生医学的调控... 人的近日节律系统是以节律基因为核心,调控24 h体内多种节律性生理活动的主要机制。成骨活动与破骨活动两者的动态平衡是骨组织行使功能的基础。节律基因与成骨和破骨活动关系密切,在骨重建中起到重要调控作用,可能为骨再生医学的调控靶点。本文将综述近日节律系统的构成及近年研究节律基因调控成骨和破骨活动机制的新进展,可能为骨再生重建治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 生物节律 节律基因 成骨分化 破骨细胞
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“成骨-破骨”细胞阴阳理论阐释及意义
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作者 袁丽丽 刘梅洁 +3 位作者 陶黎 苏登高 柴勇 樊新荣 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期733-734,771共3页
原发性骨质疏松症是体内成骨细胞与破骨细胞"动态平衡"被破坏所导致,而这与中医"阴阳失衡"疾病观不谋而合。依据中医阴阳理论,在骨重建单元范围内负责骨形成的成骨细胞为阴,负责骨吸收的破骨细胞为阳,成骨细胞(阴)... 原发性骨质疏松症是体内成骨细胞与破骨细胞"动态平衡"被破坏所导致,而这与中医"阴阳失衡"疾病观不谋而合。依据中医阴阳理论,在骨重建单元范围内负责骨形成的成骨细胞为阴,负责骨吸收的破骨细胞为阳,成骨细胞(阴)与破骨细胞(阳)之间有着对立统一的关系。成骨与破骨细胞的阴阳属性阐释在理论上可发展丰富微观中医理论,基础实验方向指导寻找多靶点平衡机制,临床上将平衡阴阳理念贯穿到病因病机分析、理法方药诊疗全过程可提高疗效。 展开更多
关键词 阴阳理论 原发性骨质疏松症 成骨细胞 破骨细胞
类风湿关节炎免疫学发病机制研究的最新进展 预览
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作者 周莹 王子铭 +1 位作者 虞伟 李晓军 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第1期157-160,共4页
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以对称性多关节炎为特征的慢性、进行性、侵袭性风湿免疫病。RA不仅自身免疫系统功能紊乱,也涉及心、肺、肾、神经和血管等多个系统,不同程度地影响着患者的健康和生活质量。该文探讨了RA... 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种以对称性多关节炎为特征的慢性、进行性、侵袭性风湿免疫病。RA不仅自身免疫系统功能紊乱,也涉及心、肺、肾、神经和血管等多个系统,不同程度地影响着患者的健康和生活质量。该文探讨了RA免疫学发病机制研究的最新进展,以加深人们对疾病的认识,为RA的基础研究和临床治疗提供讨论的依据与新的方向。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 瓜氨酸化修饰 自身免疫应答 破骨细胞
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淫羊藿苷对UMR-106成骨细胞和RAW264.7细胞诱导的破骨细胞蛋白质组学的影响
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作者 沈燚 祝峥 +3 位作者 张奇 何玉琼 吴岩斌 张巧艳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期268-273,共6页
目的研究淫羊藿苷基于成骨细胞和破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上... 目的研究淫羊藿苷基于成骨细胞和破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积表征破骨细胞的骨吸收活性,以二维凝胶电泳观察成骨及破骨细胞蛋白质组的变化,应用TOF/MS/MS对差异表达的蛋白进行鉴定。结果淫羊藿苷显著增加成骨细胞的骨形成,抑制破骨细胞的骨吸收,上调或下调成骨和破骨细胞各9个蛋白的表达。结论淫羊藿苷通过参与能量代谢、氧化应激、嘌呤合成和细胞生长分化的等生物学过程调控骨代谢。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 成骨细胞 破骨细胞 蛋白质组学 差异蛋白
RhoU基因沉默对破骨细胞分化的影响 预览
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作者 郑嘉铭 贺双江 +2 位作者 赵鸿雁 宋瑞龙 刘宗平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1706-1713,共8页
为了研究RhoU(Wrch1)在破骨细胞(osteoclast,OC)分化过程中的作用及其机理,试验以RAW 264.7细胞(单核巨噬细胞系)为基础材料,分别转染阴性慢病毒和siRhoU慢病毒并建立稳定的细胞系;在巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因... 为了研究RhoU(Wrch1)在破骨细胞(osteoclast,OC)分化过程中的作用及其机理,试验以RAW 264.7细胞(单核巨噬细胞系)为基础材料,分别转染阴性慢病毒和siRhoU慢病毒并建立稳定的细胞系;在巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)存在的条件下,阴性对照组和RhoU沉默组细胞系分别诱导3或4 d。采用荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测RhoU和破骨细胞标志性mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western blot)技术检测RhoU和破骨细胞标志性蛋白的表达,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察OC的形成,激光共聚焦显微镜观察OC及其前体细胞的形态变化。结果显示,与阴性对照组相比,RhoU沉默组RhoU基因mRNA和蛋白表达量极显著降低(P<0.01);OC形成的数量和面积极显著减少(P<0.01);OC前体细胞丝状伪足形成受阻,破骨细胞缺乏完整的封闭带;OC特异性基因mRNA和蛋白表达量均显著或极显著下降(P<0.01或P<0.05),而TRAP基因mRNA变化不显著(P>0.05)。综上表明,沉默RhoU基因能抑制破骨细胞的分化,抑制前体细胞丝状伪足的形成进而影响其融合可能是其主要原因。 展开更多
关键词 RhoU RAW 264.7细胞 破骨细胞 RHO GTPASES 细胞骨架
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骨桥蛋白对巨噬细胞破骨分化相关因子表达的影响
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作者 张婷 冯丽华 +3 位作者 王敏 白轶 晏奇 夏海斌 《临床口腔医学杂志》 2019年第5期264-266,共3页
目的:探讨外源性骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在体外对巨噬细胞破骨分化相关因子表达的影响。方法:体外培养小鼠RAW264. 7细胞,分为对照组(不加任何细胞因子),实验各组分别加入不同浓度的OPN(0. 1,0. 5,1. 0μg/m L)。培养48 h后qRT-PCR... 目的:探讨外源性骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在体外对巨噬细胞破骨分化相关因子表达的影响。方法:体外培养小鼠RAW264. 7细胞,分为对照组(不加任何细胞因子),实验各组分别加入不同浓度的OPN(0. 1,0. 5,1. 0μg/m L)。培养48 h后qRT-PCR检测融合因子ATP6V0D2及破骨分化相关因子TRAP、MMP-9、CTSK的mRNA表达情况。结果:qRT-PCR显示,与对照组相比,OPN各组(0. 1,0. 5,1. 0μg/m L)的ATP6V0D2、TRAP、MMP-9、CTSK的mRNA表达均上调(P<0. 01)。结论:OPN能够促进巨噬细胞的破骨分化相关因子表达。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 巨噬细胞 破骨细胞 细胞因子
镁缺乏与骨代谢异常
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作者 高春林 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第17期1300-1303,共4页
镁为人体内含量第4位的金属离子,镁缺乏长期以来被忽略。除众多的酶代谢需要镁参与,其还是骨骼健康的重要因子,镁缺乏的评估手段有限,临床上需要积极预防和治疗。现就镁缺乏与骨质疏松及成骨细胞、破骨细胞、软骨细胞的生物学活动及防... 镁为人体内含量第4位的金属离子,镁缺乏长期以来被忽略。除众多的酶代谢需要镁参与,其还是骨骼健康的重要因子,镁缺乏的评估手段有限,临床上需要积极预防和治疗。现就镁缺乏与骨质疏松及成骨细胞、破骨细胞、软骨细胞的生物学活动及防治进行阐述。 展开更多
关键词 镁缺乏 骨质疏松 骨代谢 成骨细胞 破骨细胞
微小RNA-106b通过调控核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素对胶原诱导的小鼠关节炎骨质破坏的作用
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作者 陶云霞 王亮亮 +6 位作者 候振扬 王熠军 刘星志 鞠晓晶 施勤 耿德春 杨惠林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1243-1246,共4页
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-106b对胶原诱导的小鼠关节炎(CIA)骨关节破坏的影响.方法实验分为4组:对照组(Sham组),慢病毒载体组(NC组),miR-106bmimic组(Mimic组)和miR-106b inhibitor组(Inhibitor组).采用牛Ⅱ型胶原免疫DBA/1小鼠建立... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-106b对胶原诱导的小鼠关节炎(CIA)骨关节破坏的影响.方法实验分为4组:对照组(Sham组),慢病毒载体组(NC组),miR-106bmimic组(Mimic组)和miR-106b inhibitor组(Inhibitor组).采用牛Ⅱ型胶原免疫DBA/1小鼠建立CIA模型.显微CT (Micro-CT)检查评估骨组织破坏程度,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测成熟破骨细胞;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CIA小鼠膝关节中miR-106b的表达;酶联免疫吸附(ELISA)检测外周血中核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)的表达变化.应用SPSS 11.0统计软件分析,数据以均值±标准差(Mean±SD)表示,多样本间比较采用单因素方差分析,组间比较采用Tukeypost-hoc pairwise分析,统计运算前所有数据均进行方差齐性检验.结果 RT-PCR结果显示miR-106b在CIA小鼠膝关节中高表达.Micro-CT结果显示,降低miR-106b表达后,CIA小鼠骨关节破坏明显减轻;骨体积、骨体积分数、骨面积分数、骨小梁厚度分别为(6.85±0.24) mm3、(22.52±0.62)%、(9.46±2.02)/mm、(0.31±0.06) mm,与NC组[(5.61±0.35) mm3、(16.26±1.42)%、(13.32±1.85)/mm、(0.24±0.06)mm]比较,差异有统计学意义(P<0.01).TRAP染色结果显示CIA小鼠关节破坏局部有大片紫红色深染区域,Inhibitor组仅可见少量阳性染色区域,提示miR-106b inhibitor能够抑制破骨细胞活化.ELISA结果显示,miR-106b inhibitor能促进OPG的分泌,抑制RANKL的表达,使RANKL/OPG比值明显降低.结论抑制miR-106b能减轻CIA模型小鼠骨关节破坏. 展开更多
关键词 类风湿关节炎 微小RNA-106b 骨关节破坏 破骨细胞
磨损颗粒诱导骨溶解的两种动物模型形态学比较研究 预览
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作者 赵江博 李燕 +5 位作者 田佳宁 郭凤英 王硕 杨超 席向东 陈德胜 《实用骨科杂志》 2019年第1期44-47,共4页
目的建立两种磨损颗粒诱导骨溶解模型,比较炎症水平、骨溶解情况以及破骨细胞计数等指标,为骨溶解相关实验动物模型的选择提供依据。方法分别采用小鼠颅骨模型、小鼠气囊植骨模型制备两组磨损颗粒诱导骨溶解模型。通过HE染色法进行形态... 目的建立两种磨损颗粒诱导骨溶解模型,比较炎症水平、骨溶解情况以及破骨细胞计数等指标,为骨溶解相关实验动物模型的选择提供依据。方法分别采用小鼠颅骨模型、小鼠气囊植骨模型制备两组磨损颗粒诱导骨溶解模型。通过HE染色法进行形态学观察;利用扫描电子显微镜观察骨溶解情况;采用TRAP染色法进行破骨细胞计数。结果小鼠气囊植骨模型组骨吸收面积为(385.30±5.11)nm^2,明显高于小鼠颅骨模型组的(288.60±4.89)nm^2(P<0.05);小鼠气囊植骨模型组破骨细胞数目为(16.75±0.53)个,明显高于小鼠颅骨模型组的(9.55±0.48)个(P<0.05)。结论两种动物模型均构建成功;小鼠气囊植骨模型在炎症水平、骨溶解情况及破骨细胞计数等方面均优于小鼠颅骨模型,因此在模拟磨损颗粒诱导的骨溶解病理过程中小鼠气囊植骨模型模拟度更高。 展开更多
关键词 动物模型 骨溶解 破骨细胞 钛颗粒
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黔产薏苡仁油成分分析及对破骨细胞活性的影响 预览
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作者 魏永忠 周英 +4 位作者 赵丹 杨晓琴 史倩 王慧娟 俸婷婷 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第5期61-65,70共6页
目的:分析黔产薏苡仁油成分并研究不同浓度黔产薏苡仁油对破骨细胞活性的影响。方法:采用无水乙醇超声辅助法提取黔产薏苡仁油,并对其进行脂肪酸残基的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,以雌二醇(10-8mol/L)作为阳性对照,采用原代分离新西... 目的:分析黔产薏苡仁油成分并研究不同浓度黔产薏苡仁油对破骨细胞活性的影响。方法:采用无水乙醇超声辅助法提取黔产薏苡仁油,并对其进行脂肪酸残基的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,以雌二醇(10-8mol/L)作为阳性对照,采用原代分离新西兰乳兔骨髓细胞,并用1α,25-(OH)2Vit D3诱导获得破骨细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)+细胞数、TRAP酶活及骨陷窝面积,分析黔产薏苡仁油对破骨细胞活性的影响。结果:通过GC-MS分析黔产薏苡仁油的脂肪酸残基主要为十四烷酸(肉豆蔻酸)、十六烷酸(棕榈酸)、十八烷酸(硬脂酸)、十八碳一烯酸(油酸)、十八碳二烯酸(亚油酸)、二十二烷酸(山嵛酸)、角鲨烯和γ-谷甾醇;进一步实验表明,黔产薏苡仁油各浓度组(0.98、1.95、3.91、7.81、15.63、31.25μg/mL)对破骨细胞活性具有一定的抑制作用,其中以高浓度组31.25μg/mL对破骨细胞的活性的抑制作用最为显著(p <0.05),且呈现出较为良好的浓度依赖性。结论:黔产薏苡仁油对破骨细胞活性具有抑制作用。 展开更多
关键词 黔产薏苡仁油 成分分析 破骨细胞 活性
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维甲酸诱发C57小鼠骨质疏松模型的形态学和骨密度变化 预览
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作者 周圆媛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第17期4312-4314,共3页
目的 探讨维甲酸诱发C57小鼠骨质疏松模型的形态学和骨密度变化。方法 3月龄SPF级野生型C57小鼠为随机分为两组各50只,骨质疏松组每天给予0.9%维甲酸(90 ml/kg)灌胃,对照组每天给予0.9%氯化钠注射液( 90 ml/kg )灌胃,共21 d。电子天平... 目的 探讨维甲酸诱发C57小鼠骨质疏松模型的形态学和骨密度变化。方法 3月龄SPF级野生型C57小鼠为随机分为两组各50只,骨质疏松组每天给予0.9%维甲酸(90 ml/kg)灌胃,对照组每天给予0.9%氯化钠注射液( 90 ml/kg )灌胃,共21 d。电子天平称量小鼠双侧股骨和胫骨(已剔除肌肉和软组织)湿重,应用Micro-CT对骨组织进行形态学观察;使用Inveon Research Work Place软件分析小鼠骨小梁相关参数。结果 骨质疏松组小鼠体重较对照组明显降低( P <0.05),骨质疏松组小鼠股骨和胫骨湿重较对照组明显降低( P <0.05)。对照组小鼠的骨小梁走向大致相同,粗细均匀,形态规则,排列紧密有序,有一定厚度;骨质疏松组小鼠的骨小梁厚度变薄,数量变少,小梁间走向不一致,有断裂,分离度大,形态不规则,连接疏松,网状结构消失。与对照组比较,骨质疏松组小鼠的骨密度和骨矿含量明显降低( P <0.05)。结论 维甲酸诱导法可建立3月龄的SPF级野生型C57小鼠骨质疏松模型,该模型小鼠的形态学及骨密度相关参数均有明显改变。 展开更多
关键词 骨质疏松 维甲酸 成骨细胞 破骨细胞 MICRO-CT
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狄诺塞麦相关颌骨坏死:从破骨细胞靶向治疗方向的思考 预览
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作者 王乐 张晓明 刘童斌 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第27期4408-4413,共6页
背景:狄诺塞麦是治疗骨质疏松症单抗类药物,靶向作用于骨代谢核心通路RANKL/RANK。2010年狄诺塞麦在美国批准上市,现已成为美国治疗绝经后妇女骨质疏松症的一线用药。狄诺塞麦相关的颌骨坏死是狄诺塞麦较为严重的不良反应之一,严重影响... 背景:狄诺塞麦是治疗骨质疏松症单抗类药物,靶向作用于骨代谢核心通路RANKL/RANK。2010年狄诺塞麦在美国批准上市,现已成为美国治疗绝经后妇女骨质疏松症的一线用药。狄诺塞麦相关的颌骨坏死是狄诺塞麦较为严重的不良反应之一,严重影响患者的生活质量。目的:对狄诺塞麦相关颌骨坏死的可能发生机制及治疗等方面进行综述。方法:第一作者检索近十年PubMed数据库、万方数据库收录的与狄诺塞麦相关颌骨坏死有关的文献。英文检索词为"denosumab-related osteonecrosis of the jaw;denosumab;osteonecrosis of the jaw;osteoclast;RANKL/RANK;bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw",中文检索词为"狄诺塞麦相关颌骨坏死;狄诺塞麦;颌骨坏死;破骨细胞;RANKL/RANK;双膦酸盐相关颌骨坏死"。共选取54篇文献纳入讨论。结果与结论:狄诺塞麦作为治疗骨质疏松症的新型药物,在临床上有良好的应用前景。狄诺塞麦相关颌骨坏死的研究仍处于探索阶段,其潜在机制可能与骨代谢异常以及免疫功能异常有关,治疗方面主要以预防为主,保守治疗仍然是治疗的主流,手术治疗有更大的机会根治,停药和减少刺激有积极的意义。临床用药过程中要严格把控风险-效益关系,与患者沟通好治疗的利弊,让狄诺塞麦的应用更为合理、安全、有效。 展开更多
关键词 狄诺塞麦 颌骨坏死 破骨细胞 双膦酸盐 骨质疏松 RANKL RANK
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前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞对破骨细胞增殖分化的影响 预览
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作者 谭智文 段扬 朱立新 《医药前沿》 2019年第21期18-21,共4页
目的:研究前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞对破骨细胞活性和分化能力的影响,为前列腺癌骨转移的治疗提供理论基础.方法:分离纯化并鉴定人原代前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞,与体外诱导的人破骨细胞共培养,TRAP染色观察破... 目的:研究前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞对破骨细胞活性和分化能力的影响,为前列腺癌骨转移的治疗提供理论基础.方法:分离纯化并鉴定人原代前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞,与体外诱导的人破骨细胞共培养,TRAP染色观察破骨细胞的分化能力,MTT法分析破骨细胞的增殖活性变化,qRT-PCR检测miR-214的表达.结果:前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞能促进破骨细胞分化,增强破骨细胞的增殖能力,提高miR-214的表达水平.结论:前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞能提高破骨细胞的活性,增强骨吸收能力,有助于前列腺癌骨转移,因此抑制破骨细胞活性具有治疗前列腺癌骨转移的潜在应用前景. 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 破骨细胞 共培养
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骨骼系统中糖代谢机制的运动干预研究 预览
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作者 陈泷 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1185-1191,共7页
成骨细胞的骨形成功能和破骨细胞的骨吸收功能构成了骨重塑结构,其平衡过程是骨稳态的重要因素。然而,这种平衡可能会因为骨内稳态失衡而受到破坏,了解骨骼中葡萄糖代谢的作用和调节机制,可为进一步揭示成骨细胞和破骨细胞的分化过程提... 成骨细胞的骨形成功能和破骨细胞的骨吸收功能构成了骨重塑结构,其平衡过程是骨稳态的重要因素。然而,这种平衡可能会因为骨内稳态失衡而受到破坏,了解骨骼中葡萄糖代谢的作用和调节机制,可为进一步揭示成骨细胞和破骨细胞的分化过程提供更宽阔的视角。文献表明,PTH、胰岛素、IGFs、Wnt信号通路均会对成骨细胞中的糖酵解过程产生作用。破骨细胞中的糖酵解和氧化磷酸化过程,会引起RANKL水平激增,进而维持骨稳态。此外,确定糖代谢与成骨细胞和破骨细胞的生长因子及转录因子之间的联系,为运动干预提供媒介,将有助于阐明运动调节糖代谢与骨代谢的共同机制,为新型治疗方法开辟新的途径。 展开更多
关键词 成骨细胞 破骨细胞 葡萄糖代谢 能量 运动
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糖尿病模型小鼠拔牙后对颌牙牙合向伸长过程中 根周骨密度及相关因子的变化 预览
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作者 杨晓叶 李文晋 +2 位作者 朱莉 王瑜 张双元 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第2期242-247,共6页
背景:牙列缺失是常见的口腔疾病,若得不到及时有效的治疗,就会出现邻牙倾斜、对颌牙伸长等不良影响,造成牙合紊乱以及牙合干扰,严重影响后期修复。尤其是糖尿病患者牙列缺失后,对颌牙在牙合向伸长过程中,糖尿病对其有何影响?骨连接蛋白... 背景:牙列缺失是常见的口腔疾病,若得不到及时有效的治疗,就会出现邻牙倾斜、对颌牙伸长等不良影响,造成牙合紊乱以及牙合干扰,严重影响后期修复。尤其是糖尿病患者牙列缺失后,对颌牙在牙合向伸长过程中,糖尿病对其有何影响?骨连接蛋白在此过程如何变化?目前尚不清楚。目的:通过建立糖尿病小鼠对颌牙牙合向伸长运动实验模型,研究糖尿病对小鼠牙齿牙合向伸长运动过程的影响。方法:向C57 BL/6J小鼠(购买于山西医科大学动物实验中心)腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,以腹腔注射柠檬酸钠缓冲液的小鼠为对照。取建模成功的糖尿病小鼠与对照组小鼠各30只,拔除右上颌3颗磨牙建立对颌牙牙合向伸长运动实验模型,术后0,3,6,9,12 d,取右侧下颌骨,利用Micro CT测量骨密度,抗酒石酸酸性磷酸酶染色计数破骨细胞数量,RT-qPCR检测骨连接蛋白基因的表达。实验方案经山西医科大学伦理委员会批准。结果与结论:①随着时间的延长,两组右侧下颌骨的骨密度逐渐增加,糖尿病组术后3,6,9,12 d的骨密度低于对照组(P<0.05);②随着时间的延长,两组右侧下颌骨的破骨细胞数量逐渐增多,糖尿病组术后3,6,9,12 d的破骨细胞数量少于对照组(P<0.05);③随着时间的延长,两组右侧下颌骨的骨连接蛋白基因表达量逐渐升高,糖尿病组术后0,3,6,9,12 d的骨连接蛋白基因表达量高于对照组(P<0.05);④结果表明,糖尿病可降低牙齿牙合向伸长运动过程中的骨改建能力并提高骨连接蛋白基因表达。 展开更多
关键词 糖尿病小鼠 牙齿牙合向伸长 Micro CT 骨密度 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶染色 骨连接蛋白 RT-QPCR
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沉默M-CSF基因与成骨基因动态关系的研究
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作者 李俊杰 宋艳艳 +4 位作者 赵小奇 丁刘闯 韩祥祯 周琦琪 何惠宇 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第2期65-68,73共5页
目的探讨M-CSF(macrophage colony-stimulating factor, M-CSF)mRNA下调后与其他相关成骨基因的动态关系,以探究M-CSF在骨改建中的作用。方法构建下调M-CSF shRNA及阴性对照重组质粒,运用LIP3000将重组质粒转染至骨髓干细胞内,48h后提取... 目的探讨M-CSF(macrophage colony-stimulating factor, M-CSF)mRNA下调后与其他相关成骨基因的动态关系,以探究M-CSF在骨改建中的作用。方法构建下调M-CSF shRNA及阴性对照重组质粒,运用LIP3000将重组质粒转染至骨髓干细胞内,48h后提取RNA,逆转录,RT-PCR检测相关成骨基因OSX (osterix, OSX)、OCN(osteocalcin, OCN)mRNA表达变化。结果与阴性对照组相比,转染组M-CSF mRNA的表达降低后,OSX、OCN表达上调(P<0.05),BMP2(bonemorphogeneticproteins-2, BMP2)基本不变。结论 M-CSF与OSX、OCN在通路上可能有相互关联,与BMP2联系较小。 展开更多
关键词 破骨细胞 成骨因子 RNA干扰
绝经后骨质疏松症TNF-α通过激活NF-κB促进RANKL诱导的破骨细胞形成
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作者 陈鹏 李杨 +2 位作者 胡伟文 李健 何润泽 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期960-965,共6页
本研究检测了绝经后骨质疏松症妇女的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和雌激素水平,并探讨了TNF-α对破骨前体细胞RAW264.7中破骨细胞标志物核因子κB受体激活因子(nuclear factor kappa-B, RANK)、组织蛋白酶K (Cathepsin K, CTSK)和凝血酶受... 本研究检测了绝经后骨质疏松症妇女的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和雌激素水平,并探讨了TNF-α对破骨前体细胞RAW264.7中破骨细胞标志物核因子κB受体激活因子(nuclear factor kappa-B, RANK)、组织蛋白酶K (Cathepsin K, CTSK)和凝血酶受体激活肽(thrombin receptor activating peptide, TRAP)以及核因子-κB (NF-κB)亚基(p65)和NF-κB抑制蛋白(IκBα)的影响。研究结果表明,绝经后骨质疏松症患者的TNF-α水平显著升高,而雌二醇水平显著降低。核因子κB受体激活因子配体(receptor activator for NF-κBligand, RANKL)处理1周后,破骨前体细胞RAW264.7中破骨细胞标志物RANK、CTSK和TRAP的mRNA和蛋白高度表达。与RANKL对照组相比,TNF-α处理可上调RANK、CTSK和TRAP m RNA的表达。但是,仅TNF-α不能诱导培养的RAW264.7细胞分化为破骨细胞成。TNF-α以剂量依赖性方式诱导NF-κB亚基p65和IκBα磷酸化,而NF-κB抑制剂处理则有效降低了RANK和TRAP的表达。本研究结论表明,绝经后骨质疏松症中TNF-α通过激活NF-κB来促进RANKL诱导的破骨细胞形成。 展开更多
关键词 绝经后骨质疏松症 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 核因子κB受体激活因子配体(RANKL) 核因子-κB (NF-κB) 破骨细胞
《组蛋白去乙酰化酶抑制剂chidamide治疗多发性骨髓瘤溶骨性病变的机制研究》解读
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作者 陈青骁 蔡真 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第4期504-507,共4页
本文最初发表于2018年《Haematologica》杂志上,文章题录为:He J,Chen Q,Gu H,et al.Therapeutic effects of the novel subtype-selective histone deacetylase inhibitor chidamide on myeloma-associated bone disease[J].Haematolog... 本文最初发表于2018年《Haematologica》杂志上,文章题录为:He J,Chen Q,Gu H,et al.Therapeutic effects of the novel subtype-selective histone deacetylase inhibitor chidamide on myeloma-associated bone disease[J].Haematologica,2018,103:1369-1379。在本研究中,我们发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂chidamide不仅诱导骨髓瘤细胞凋亡,抑制骨髓瘤细胞生长,同时可以调节骨髓瘤骨髓微环境,抑制破骨细胞的分化发育,减轻骨髓瘤溶骨性病变的发生,为骨髓瘤的治疗提供新的视角。 展开更多
关键词 HDAC抑制剂 多发性骨髓瘤 MM溶骨病变 破骨细胞
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