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舟山海域外来物种地中海贻贝的自然分布现状及生态影响 预览 被引量:2
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作者 申望 叶茂 +2 位作者 王日昕 石戈 赵淑江 《台湾海峡》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期 250-256,共7页
以筛选的2个可鉴别的地中海贻贝(Mytilus galloprovincialis)、厚壳贻贝(M.coruscus)及其杂交后代的PCR标记(扩增核基因Glu-5’特异片段PCR标记Me14/Me17和延伸因子1α第一个内含子区段PCR标记引物EFbisF/EFbisR),对舟山海域3个... 以筛选的2个可鉴别的地中海贻贝(Mytilus galloprovincialis)、厚壳贻贝(M.coruscus)及其杂交后代的PCR标记(扩增核基因Glu-5’特异片段PCR标记Me14/Me17和延伸因子1α第一个内含子区段PCR标记引物EFbisF/EFbisR),对舟山海域3个贻贝主产区(马鞍列岛海域、浪岗山列岛海域、中街山列岛海域)采集的贻贝样本的种类进行鉴别.研究结果显示:100个马鞍列岛海域贻贝个体和30个中街山列岛海域贻贝个体均为厚壳贻贝;而54个浪岗山列岛海域贻贝样本中,16个个体(29.6%)为厚壳贻贝,38个个体(70.4%)为地中海贻贝;3个群体中均未检测到2种贻贝的杂交个体.因此,推测舟山海域地中海贻贝自然分布仅局限于局部海区,但在适宜的海区地中海贻贝可取代厚壳贻贝成为贻贝床的优势物种,舟山海域贻贝床的动态变化值得进一步关注;贻贝样本中没有检测到地中海贻贝与厚壳贻贝的杂交个体,表明调查海域可能没有杂交贻贝分布或数量极少,地中海贻贝通过杂交、基因渐渗污染厚壳贻贝基因组的风险较小. 展开更多
关键词 海洋生物学 外来物种 地中海贻贝 厚壳贻贝 PCR分子标记 自然分布 生态影响 舟山海域
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小麦对全蚀病抗性的研究进展 预览 被引量:4
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作者 黄大辉 陈孝 +3 位作者 林志珊 张增艳 李韬 辛志勇 《作物杂志》 CSCD 北大核心 2005年第1期 25-28,共4页
全蚀病是小麦常见病害之一.PCR分子标记技术在小麦全蚀病病原菌的鉴定工作中得到了广泛的应用.生物防治能够减少化学药剂的施用,是一种无污染的防治方法.培育抗病品种是防治小麦全蚀病最为有效、经济和安全的方法.从PCR技术、生物防治... 全蚀病是小麦常见病害之一.PCR分子标记技术在小麦全蚀病病原菌的鉴定工作中得到了广泛的应用.生物防治能够减少化学药剂的施用,是一种无污染的防治方法.培育抗病品种是防治小麦全蚀病最为有效、经济和安全的方法.从PCR技术、生物防治和抗病育种3个方面,综述了小麦对全蚀病抗性的研究进展. 展开更多
关键词 小麦全蚀病 小麦 抗性 PCR分子标记 生物防治 施用 抗病育种 经济 技术 鉴定工作
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滇1型水稻质核雄性不育恢复基因的PCR分子标记 预览 被引量:2
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作者 赵银河 谭学林 +3 位作者 谭亚林 张雪梅 洪汝科 黄大军 《种子》 CSCD 北大核心 2003年第2期 45-47,共3页
用混合品集分析方法(Bulked Line Analysis简称BLA),在保持系和测交父本中的DNA各取20个样等量混合,对PMRF、OSR-33、RM294、RG304、RG257五对引物进行筛选,结果发现PMRF和OSR-33俩对PCR引物在保持系和恢复系之间有遗传差异.用这俩对引... 用混合品集分析方法(Bulked Line Analysis简称BLA),在保持系和测交父本中的DNA各取20个样等量混合,对PMRF、OSR-33、RM294、RG304、RG257五对引物进行筛选,结果发现PMRF和OSR-33俩对PCR引物在保持系和恢复系之间有遗传差异.用这俩对引物分别对40个保持系和60个测交父本DNA样品进行扩增.另外,用滇1型杂交粳稻的保持系40份和测交父本60份与不育系进行测交,杂种F1花粉的育性经1%的I-KI染色.用扩增出的带型与F1花粉的育性进行相关分析,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关,两种带型对应的花粉可育率均值经t测验差异极显著,表明PMRF和OSR-33标记与滇1型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁,由于PMRF和OSR-33 PCR引物是设计在第10染色体长臂的中部,所以,滇1型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第10染色体长臂的中部. 展开更多
关键词 滇1型水稻 质核雄性不育 恢复基因 PCR分子标记
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水稻抗白叶枯病基因xa23的PCR分子标记定位及辅助选择 预览 被引量:71
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作者 潘海军 王春连 +4 位作者 赵开军 章琦 樊颖伦 周少川 朱立煌 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期 501-507,共7页
用Xa23的近等基因系CBB23及其感病轮回亲本JG30构建了包含2562个单株的F2作图群体。通过分析571个感病单株,找到2个新的与Xa23基因连锁的SSR标记RMl87和RM206,它们与Xa23之间的遗传图距分别为7.1cM和1.9cM。通过筛选1200个RAPD引物... 用Xa23的近等基因系CBB23及其感病轮回亲本JG30构建了包含2562个单株的F2作图群体。通过分析571个感病单株,找到2个新的与Xa23基因连锁的SSR标记RMl87和RM206,它们与Xa23之间的遗传图距分别为7.1cM和1.9cM。通过筛选1200个RAPD引物,获得2个与Xa23基因连锁的RAPD标记RpdH5和RpdSll84,与Xa23之间的遗传图距分别为7.0cM和7.6cM。利用丰富占/CBB23、绿油占/CBB23两个实际育种R群体,结合抗病性人工接种鉴定,测算了RpdSll84、RM206和RpdH5用于分子标记辅助选择(MAS)的可能性。结果表明,对于丰富23群体,RpdH5和RpdSll84的MAS准确率分别为91.0%和87.3%,如果同时使用这两个标记,可使MAS的准确率达99%。对于绿油23群体,RpdH5、RpdSll84和RM206的MAS准确率分别为77.1%、81.1%和80.8%。同时使用RpdH5、RpdSll84标记的MAS准确率为90.3%;同时使用RpdH5、RM206的准确率为91.3%;同时使用RpdH5、RM206、RpdSll84标记的准确率为90.8%。 展开更多
关键词 水稻 抗白叶枯病基因 XA23 PCR分子标记 标记定位 辅助选择 人工接种
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植物DNA去甲基化调控研究取得重要进展
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《中国科学院院刊》 2012年第4期518-518,共1页
中科院上海植物逆境生物学研究中心、中科院上海生命科学研究院植物生理生态所朱健康研究组通过ROS1突变体全基因组甲基化的分析和CHOPPCR分子标记的应用建立起一种新的突变体筛选方法,研究发现一个组蛋白的乙酰化酶IDM1对调控ROS1的... 中科院上海植物逆境生物学研究中心、中科院上海生命科学研究院植物生理生态所朱健康研究组通过ROS1突变体全基因组甲基化的分析和CHOPPCR分子标记的应用建立起一种新的突变体筛选方法,研究发现一个组蛋白的乙酰化酶IDM1对调控ROS1的去甲基化具有重要作用。 展开更多
关键词 植物DNA 去甲基化 调控 PCR分子标记 植物生理生态 科学研究院 筛选方法 全基因组
番茄实用化PCR分子标记反应体系与程序优化
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作者 王晓敏 张倩男 +4 位作者 芮文婧 吕原 高艳明 李建设 张亚红 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1238-1248,共11页
为了提高抗病性分子标记检测的效率,为番茄病害检测及多抗品种选育提供技术依据,本研究通过改良CTAB法、96孔深孔板快速提取番茄微量叶片DNA;利用抗根结线虫病Mi标记,在L16(45)正交设计试验基础上,采用直观量化分析和方差分析两种方法,... 为了提高抗病性分子标记检测的效率,为番茄病害检测及多抗品种选育提供技术依据,本研究通过改良CTAB法、96孔深孔板快速提取番茄微量叶片DNA;利用抗根结线虫病Mi标记,在L16(45)正交设计试验基础上,采用直观量化分析和方差分析两种方法,对番茄实用化PCR分子标记PCR反应的5个因素(引物, Mg2+, dNTPs,模板DNA和Taq酶)进行优化;随后分别筛选黄化曲叶病毒病、烟草花叶病毒病、根结线虫病、枯萎病、叶霉病和颈腐根腐病6种病害的8个实用化PCR分子标记PCR程序的退火温度;并对循环次数进行筛选;最后利用优化后的PCR体系与程序对供试的1 442份番茄材料(包括番茄种质资源,群体材料,组合及品种)进行抗病性鉴定。结果表明番茄实用化PCR分子标记的PCR最佳反应体系(20μL)为引物0.5μmol/L、Mg2+1.5 mmol/L、dNTPs 0.3 mmol/L、DNA 480 ng DNA、聚合酶1.0 U Taq;PCR程序中8个分子标记共同最适退火温度为56℃,最佳循环次数为33次;筛选出585份多抗(含2种以上的抗病基因)番茄材料,可作为中间材料或亲本材料进行多抗品种选育。该实用化PCR分子标记的PCR体系的建立为番茄利用抗病基因分子标记检测与筛选多抗种质资源、品种或群体材料提供了标准化的程序。 展开更多
关键词 番茄 抗病基因 实用化PCR分子标记 正交设计 体系优化
霍山产3种药用石斛及其杂交优势种的ISSR—PCR分子标记鉴别 预览 被引量:10
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作者 邓辉 陈乃富 +2 位作者 李耀亭 刘明珍 何祥林 《种子》 CSCD 北大核心 2009年第2期 43-45,共3页
目的:利用ISSR分子标记技术对安徽霍山产3种药用石斛及其杂交优势种进行鉴别。方法:优化ISSR-PCR反应体系:引物[(AC)8CT]0.5μM,Mg^2+ 2.0mM,dNTP200μM,Taq 1U/20μl,筛选出RP值高的引物,建立ISSR分子标记指纹图谱。结... 目的:利用ISSR分子标记技术对安徽霍山产3种药用石斛及其杂交优势种进行鉴别。方法:优化ISSR-PCR反应体系:引物[(AC)8CT]0.5μM,Mg^2+ 2.0mM,dNTP200μM,Taq 1U/20μl,筛选出RP值高的引物,建立ISSR分子标记指纹图谱。结果:根据ISSR分子标记指纹图谱可以鉴别霍山产3种药用石斛及其杂交优势种。结论:ISSR分子标记技术可用于霍山产3种药用石斛及其杂交优势种鉴别,且简单、经济、重现性好。 展开更多
关键词 安徽霍山 药用石斛 ISSR-PCR分子标记 鉴别
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甜瓜抗枯萎病基因Fom-2分子标记及南通市枯萎病生理小种鉴定 预览 被引量:1
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作者 邵元健 周小林 +4 位作者 包卫红 蒋建芹 吴雯雯 王佩 张娟 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期90-94,共5页
利用抗枯萎病基因Fom-2的双侧连锁分子标记SSR430和STS296对甜瓜品种资源Fom-2基因的携带情况进行分子鉴定,并采用接种鉴定方法对南通地区甜瓜枯萎病病菌的生理小种进行研究。结果表明:①根据双侧标记基因型所预测的l5个抗病基因型品... 利用抗枯萎病基因Fom-2的双侧连锁分子标记SSR430和STS296对甜瓜品种资源Fom-2基因的携带情况进行分子鉴定,并采用接种鉴定方法对南通地区甜瓜枯萎病病菌的生理小种进行研究。结果表明:①根据双侧标记基因型所预测的l5个抗病基因型品种,有14个品种经鉴定表现为抗病,只有黄元帅1个品种表现为感病,预测准确率达到93.3%;而在预测的15个感病基因型的品种中,实际发病的有7个,表明这7个品种不带抗枯萎病主基因,另外8个表现抗病,表明不带抗病主基因Fore-2,但存在其他抗病基因。②接种鉴定结果表明,南通海门地区侵染甜瓜的枯萎病生理小种为Race 0。研究证明分子标记SSR430和STS296可用于甜瓜抗枯萎病的分子标记辅助育种。 展开更多
关键词 甜瓜 枯萎病 Fom-2 基于PCR分子标记 生理小种
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