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河南省精神疾病患者弓形虫感染情况调查与分析 预览
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作者 张露文 姚志军 +4 位作者 王帅 张振超 王东 张海珠 刘世国 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第7期637-641,645共6页
目的 探讨河南省精神疾病患者弓形虫感染情况。方法 采集2013年5月至2014年12月新乡医学院第二附属医院收治的156例精神疾病患者的血液样本(病例组)和新乡医学院第三附属医院收治的150例非精神疾病患者血液样本(对照组),采用抗弓形虫Ig... 目的 探讨河南省精神疾病患者弓形虫感染情况。方法 采集2013年5月至2014年12月新乡医学院第二附属医院收治的156例精神疾病患者的血液样本(病例组)和新乡医学院第三附属医院收治的150例非精神疾病患者血液样本(对照组),采用抗弓形虫IgG抗体酶联免疫吸附试验试剂盒检测2组患者血清弓形虫特异性IgG抗体,采用聚合酶链反应(PCR)检测2组患者外周血白细胞DNA标本中弓形虫特异性529片段,采用荧光定量PCR技术检测2组患者血液中弓形虫虫体含量。比较病例组不同年龄、性别、疾病类型患者弓形虫感染情况。结果 对照组患者既往感染率、现症感染率及持续慢性感染率比较差异均无统计学意义(P>0.05);病例组患者既往感染率高于现症感染率和持续慢性感染率(P<0.01),现症感染率与持续慢性感染率比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例组患者弓形虫感染总阳性率显著高于对照组(P<0.01)。病例组和对照组患者血细胞中弓形虫虫体拷贝数分别为(4.057±1.979)×10^7、(1.089±0.014)×10^6copies·L^-1;病例组患者血细胞中弓形虫虫体拷贝数高于对照组(P<0.01)。病例组各年龄段患者弓形虫既往感染率、持续慢性感染率及感染总阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05);40~49岁组患者现症感染率高于10~19岁、20~29岁、30~39岁及>50岁组患者(P<0.05),10~19岁、20~29岁、30~39岁及>50岁组患者的现症感染率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。10~19岁、20~29岁、30~39岁、>50岁组患者既往感染率高于现症感染率、持续慢性感染率(P<0.01),现症感染率与持续慢性感染率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。40~49岁组患者的既往感染率高于持续慢性感染率(P<0.05);现症感染率与既往感染率、持续慢性感染率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不同性别患者之间的既往感染率、现症感染率、持续慢性感染率及感染总阳性率比 展开更多
关键词 精神疾病 弓形虫 IGG 聚合酶链式反应 荧光定量聚合酶链式反应
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2010-2017年上海市浦东新区发热伴出疹性疾病病原学分析
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作者 费怡 邓鹏飞 +5 位作者 杨天 杨来宝 王卫平 王琦璋 周翠萍 郝莉鹏 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期550-554,共5页
目的分析2010年1月~2017年12月浦东新区发热伴出疹性疾病(rash and fever illness, RFIs)的病原谱构成及流行特征,为RFIs防控提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附法和实时荧光定量聚合酶链反应对2 381例临床标本进行肠道、麻疹、风疹等... 目的分析2010年1月~2017年12月浦东新区发热伴出疹性疾病(rash and fever illness, RFIs)的病原谱构成及流行特征,为RFIs防控提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附法和实时荧光定量聚合酶链反应对2 381例临床标本进行肠道、麻疹、风疹等病毒的病原学检测,并进行统计分析。结果 2 381例样本中RFIs检测阳性1 633例(68.59%)。病原谱构成前4位病毒分别是肠道(52.54%)、麻疹(28.54%)、风疹(13.04%)、水痘-带状疱疹(3.37%)。男性风疹病原体检出率高于女性,差异有统计学意义(P=0.026)。年龄组分布中,肠道病毒集中在3~6岁年龄组,水痘-带状疱疹病毒集中在6~18岁年龄段,麻疹病毒、风疹病毒、登革热病毒、小DNA病毒集中在18岁以上年龄段,不同年龄组的病原体检出率差异均有统计学意义(均有P<0.05)。RFIs发病集中在春季(41.52%),冬季最少(15.00%),其中肠道、麻疹、风疹、登革热病毒在不同季节的病原体检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠道和麻疹病毒是本地RFIs感染的主要病原体,应长期监测RFIs病原体的活动水平。 展开更多
关键词 发热伴出疹性疾病 流行病学 聚合酶链反应
中风1号对急性脑出血大鼠磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路影响
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作者 梁群 孙德阳 +1 位作者 杨洋 朱永志 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第3期5-8,共4页
目的:观察中风1号汤剂对急性脑出血大鼠磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路的影响。方法:将50只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为5组(中风1号组、甘露醇组、模型组、假手术组、空白组),每组10只,并给予造模,应用荧光定量RT-PC... 目的:观察中风1号汤剂对急性脑出血大鼠磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路的影响。方法:将50只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为5组(中风1号组、甘露醇组、模型组、假手术组、空白组),每组10只,并给予造模,应用荧光定量RT-PCR技术检测各组脑出血大鼠脑组织中磷脂酰肌醇3-激酶和蛋白激酶B的表达水平,运用2^-△△CT法分析结果。结果:中风1号组PI3K和AKT相关表达水平相对于模型组显著升高(P<0.05)。结论:中风1号汤剂在急性脑出血时对组织起到的脑保护作用与其激活了PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 中风1号 脑出血 聚合酶链式反应 PI3K/AKT
散发性低钾性周期性麻痹患者KCNJ12和KCNJ18基因测序比对及KCNJ12基因mRNA表达分析 预览
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作者 林菡 余洁玲 +4 位作者 谭傍弟 方浩威 官少兵 陈建军 梅志忠 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2019年第1期60-64,共5页
目的通过对散发性低钾性周期性麻痹(SPP)患者KCNJ18和KCNJ12基因测序比对分析,并对KCNJ12基因mRNA进行实时荧光定量PCR分析,研究SPP的病因和发病机制。方法选取东莞市厚街医院2016年5月至2018年4月收治的SPP患者42例,并以20例健康志愿... 目的通过对散发性低钾性周期性麻痹(SPP)患者KCNJ18和KCNJ12基因测序比对分析,并对KCNJ12基因mRNA进行实时荧光定量PCR分析,研究SPP的病因和发病机制。方法选取东莞市厚街医院2016年5月至2018年4月收治的SPP患者42例,并以20例健康志愿者作为对照组,均进行KCNJ18、KCNJ12基因DNA编码区Sanger法双向测序比对和KCNJ12基因mRNA实时荧光定量PCR分析。对SPP患者组和健康对照组KCNJ12基因mRNA起始拷贝数Ct值采用独立样本t检验进行比较。结果SPP患者KCNJ18、KCNJ12基因DNA编码区与健康人群比较无差异。KCNJ12基因mRNA实时荧光定量PCR分析显示,SPP患者组KCNJ12基因mRNA的起始拷贝数Ct值较健康对照组显著降低,差异具有统计学意义[(0.62±0.24)vs(1.11±0.15),P=0.02)],表明SPP患者KCNJ12基因mRNA表达水平与健康对照组比较明显降低。结论SPP患者KCNJ18、KCNJ12基因编码区不存在基因突变,但KCNJ12基因mRNA表达显著低于健康人群,提示SPP可能由内向整流性钾离子通道基因表达异常所致,尚需进一步研究。 展开更多
关键词 散发性低钾性周期性麻痹 KCNJ12基因 突变 聚合酶链反应 MRNA
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聚合酶链式反应法和VITEK-2 compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的比较 预览
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作者 黄靖宇 尹俊 +3 位作者 李湖桂 方威 王君 林广玲 《汕头大学医学院学报》 2019年第3期174-176,共3页
目的:应用mecA基因聚合酶链式反应(PCR)法和VITEK-2 compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,比较仪器法表型检测与PCR法基因型检测的符合性。方法:对97株凝固酶阴性葡萄球菌菌株进行耐药基因mecA扩增,与全自动细菌鉴定及药敏... 目的:应用mecA基因聚合酶链式反应(PCR)法和VITEK-2 compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,比较仪器法表型检测与PCR法基因型检测的符合性。方法:对97株凝固酶阴性葡萄球菌菌株进行耐药基因mecA扩增,与全自动细菌鉴定及药敏分析系统VITEK-2 compact的结果进行比较。结果:VITEK-2 compact仪器法共检测出76株耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,与mecA基因PCR法的符合率为97.4%(76/78)。2株PCR法检测mecA基因阳性的凝固酶阴性葡萄球菌对苯唑西林敏感。结论:VITEK-2 compact仪器法可以快速、准确地鉴定耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,与PCR法基因型检测符合性高。 展开更多
关键词 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 MECA基因 聚合酶链式反应 VITEK-2 compact
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血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与缺血性卒中后认知损害的相关性 预览
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作者 王艾 聂万锋 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第10期1056-1060,1123共6页
目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性。方法选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力... 目的探讨血管紧张素转化酶基因多态性与脑卒中所致认知功能障碍之间的相关性。方法选取205例初发缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用PCR方法对血管紧张素转化酶有多态性的基因位点进行检测,并于脑卒中发生12个月后进行相应的精神和智力检测以评估患者的认知功能。根据患者是否在脑卒中后伴有认知功能障碍分为认知功能障碍组和认知功能正常组,比较2组临床资料及血管紧张素转化酶基因多态性分布情况,分析血管紧张素转化酶基因多态性与卒中后认知功能障碍的相关性。结果 205例缺血性脑卒中患者中,基因型为II型86个,DI型83个,DD型36个。认知功能障碍组47例,认知功能正常组158例,2组性别、年龄、受教育年限及程度、吸烟饮酒史、卒中病因学分型及伴高血压、高血脂、糖尿病、心房颤动情况比较差异无统计学意义(P>均0.05),认知功能障碍组伴缺血性心脏病比例明显高于认知功能正常组(P<0.05)。认知功能障碍组血管紧张素转化酶基因型DD频率和等位基因D的频率均明显高于认知功能正常组(P均<0.05)。单因素分析和多因素二元Logistic分析显示,携带DD基因和D等位基因者卒中后认知功能障碍发生率更高(P均<0.05)。结论血管紧张素转化酶DD基因型是脑卒中患者发生认知功能障碍的独立影响因素,携带DD基因型的患者发生卒中后认知功能障碍的风险性更高。 展开更多
关键词 脑卒中 认知功能障碍 聚合酶链反应 基因型
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ELISA检测HBsAg结果在临界值附近的体检者感染HBV的风险分析 预览
7
作者 卢春生 谢秀华 +4 位作者 曹文平 陈新春 邬军 叶宝玉 高以娟 《检验医学与临床》 CAS 2019年第14期2006-2008,共3页
目的探讨ELISA检测血清标本HBsAg结果在临界值附近(S/CO值0.8~2.5)的体检者感染HBV的风险。方法选用CLIA复检结果一致的127份血清标本分别进行胶体金法、PCR、ELISA两种试剂检测。结果 CLIA检出阳性106份,HBsAg ELISA试剂①(检出阳性92... 目的探讨ELISA检测血清标本HBsAg结果在临界值附近(S/CO值0.8~2.5)的体检者感染HBV的风险。方法选用CLIA复检结果一致的127份血清标本分别进行胶体金法、PCR、ELISA两种试剂检测。结果 CLIA检出阳性106份,HBsAg ELISA试剂①(检出阳性92份)、试剂②(检出阳性89份)阳性率与CLIA比较,差异有统计学意义(P<0.05);PCR检出阳性109份,与CLIA比较,差异无统计学意义(P > 0.05);胶体金法检出阳性标本2份,与CLIA比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ELISA检测HBsAg结果在临界值的体检者存在HBV感染的可能,对可疑标本应联合应用PCR或CLIA进一步检测。 展开更多
关键词 乙型肝炎表面抗原 聚合酶链反应 化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附试验 胶体金法
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人CREG启动子报告基因质粒的构建及转录活性分析 预览
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作者 刘姗 刘美丽 +3 位作者 刘丹 闫承慧 田孝祥 刘艳霞 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期585-592,共8页
目的构建人E1A激活基因阻遏子基因(hCREG)不同截短片段的启动子增强型绿色荧光蛋白(pEGFP1)报告基因载体,比较各启动子转录活性,从而确定hCREG核心启动子区。方法通过查询美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库hCREG序列并结合启动子特... 目的构建人E1A激活基因阻遏子基因(hCREG)不同截短片段的启动子增强型绿色荧光蛋白(pEGFP1)报告基因载体,比较各启动子转录活性,从而确定hCREG核心启动子区。方法通过查询美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库hCREG序列并结合启动子特点,获得长度为2003(–1925/+78) bp的启动子片段。利用PCR法及双酶切法截短5个启动子片段并克隆至pEGFP1中,构建pEGFP1_hCREG_2003、pEGFP1_hCREG_945、pEGFP1_hCREG_586、pEGFP1_hCREG_478、pEGFP1_hCREG_358报告基因载体质粒。并将其与内参质粒pGL4.73[hRluc/SV40]瞬时共转染入293T细胞48 h,荧光显微镜下观察pEGFP1hCREG启动子报告基因的绿色荧光表达;采用实时定量PCR检测各启动子mRNA的表达,并确定核心启动子区。采用生物信息学方法预测核心启动子区可能结合的转录因子。结果通过双酶切和基因测序法证实成功构建5个hCREG启动子报告基因载体。荧光显微镜下的观察结果和实时定量PCR结果均显示,pEGFP_1hCREG_586转录活性最高(P<0.05),pEGFP1_hCREG_358转录活性最低(P<0.05),pEGFP1_hCREG_2003、pEGFP1_hCREG_945、pEGFP1_hCREG_478转录活性差异均无统计学意义(P>0.05),提示–867/–509 bp为负性调控区,–400/–281 bp和–508/–401 bp均存在增强子序列,故hCREG基因核心启动子区位于基因5’上游序列–508/–281 bp区域。生物信息学预测关键启动子区–508/–281 bp可能结合的转录因子为Pax5/P53、C/EBPβ、GR-β、GATA-1、GR-α、c-Jun、PRB/PRA、YY1、RXR-α、AP-2、FOXP3、GR、TFIID、STAT4、c-Ets-1。结论成功构建了hCREG基因启动子重组质粒,其核心启动子位于–508/–281 bp区域,此区域可结合多个转录因子。 展开更多
关键词 E1A激活基因阻遏子 转录启动子 报告基因质粒 绿色荧光蛋白质类 聚合酶链反应
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PCR快速检测技术在肺炎支原体感染中的应用研究 预览
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作者 闫文芳 《中国现代药物应用》 2019年第18期234-235,共2页
目的 研究聚合酶链式反应(PCR)快速检测技术在肺炎支原体(MP)感染中的应用效果。方法 97例疑似MP感染患者,分别应用MP快速培养法、PCR快速检测技术进行检测,以传统MP分离培养法的检测结果作为金标准,比较MP快速培养法、PCR快速检测技术... 目的 研究聚合酶链式反应(PCR)快速检测技术在肺炎支原体(MP)感染中的应用效果。方法 97例疑似MP感染患者,分别应用MP快速培养法、PCR快速检测技术进行检测,以传统MP分离培养法的检测结果作为金标准,比较MP快速培养法、PCR快速检测技术检测MP的灵敏度、阳性预测值、假阴性率、诊断符合率、特异度、假阳性率。结果 97例疑似MP感染患者中,87例确诊MP感染阳性,10例MP感染阴性。MP快速培养法、PCR快速检测技术的灵敏度、阳性预测值、假阴性率、诊断符合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。PCR快速检测技术的特异度90.00%明显高于MP快速培养法的40.00%,假阳性率10.00%低于MP快速培养法的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCR快速检测技术检测MP感染的特异度更优,值得推广应用。 展开更多
关键词 肺炎支原体 聚合酶链式反应快速检测技术 临床 应用
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载脂蛋白E基因多态性与主观认知减退的相关性 预览
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作者 胡勇 刘芳 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第7期773-776,780共5页
目的:分析载脂蛋白E(ApoE)的多态性与主观认知减退(SCD)的相关性。方法:选取SCD患者130例为SCD组,另选取同期体检的健康人120例为对照组;应用聚合酶链反应检测两组被检者的ApoE基因多态性,分析其与SCD患病之间的相关性。结果:两组被检... 目的:分析载脂蛋白E(ApoE)的多态性与主观认知减退(SCD)的相关性。方法:选取SCD患者130例为SCD组,另选取同期体检的健康人120例为对照组;应用聚合酶链反应检测两组被检者的ApoE基因多态性,分析其与SCD患病之间的相关性。结果:两组被检者常见的基因型均是ε3/ε3,SCD组ε3/4和ε4/4基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.139、4.173,P<0.05);SCD组和对照组被检者ε4等位基因频率分别为17.69%、7.91%,两者比较差异有统计学意义(χ^2=4.421,P=0.036),两组被检者ApoE等位基因频率均以ε3最高(SCD组为75%、对照组为81.67%);ApoEε4等位基因频率与SCD患病呈正相关性(OR=1.922,P=0.036)。结论:ApoEε3/3为最常见的基因型,ApoEε3为最常见的等位基因,ApoEε4基因是SCD患病的重要危险因素。 展开更多
关键词 载脂蛋白E 认知障碍 聚合酶链反应 基因 多态现象
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解脲支原体生物亚群及抗子宫内膜抗体与女性不孕的相关性研究 预览
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作者 曾文军 王柳均 +3 位作者 梅艳娟 邓珍良 皮红泉 陈群 《中国医学创新》 CAS 2019年第1期131-134,共4页
目的:探讨解脲支原体(UU)不同生物亚群、抗子宫内膜抗体(AEMAb)与女性不孕患者的关系。方法:选取本院2017年2月-2018年2月100例不孕女性为不孕组,同期选取100例健康孕妇为对照组,两组均行UU培养,通过聚合酶链反应并以多条带抗原基因为... 目的:探讨解脲支原体(UU)不同生物亚群、抗子宫内膜抗体(AEMAb)与女性不孕患者的关系。方法:选取本院2017年2月-2018年2月100例不孕女性为不孕组,同期选取100例健康孕妇为对照组,两组均行UU培养,通过聚合酶链反应并以多条带抗原基因为靶位设计引物将检测到的UU进行分群,应用ELISA方法检测AEMAb,同时进行相关分析。结果:不孕组UU及其UU2生物亚群与AEMAb阳性率均明显高于对照组(P<0.01),不孕组以UU2生物亚群为主,对照组以UU1生物亚群为主,而两组UU1生物亚群比较差异无统计学意义(P>0.05)。不孕组AEMAb阳性者UU及UU2生物亚群感染率明显高于AEMAb阴性者(P<0.01),两者UU1生物亚群比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:女性不孕的发生与UU及AEMAb有关,UU1生物亚群可能是定植菌群,而UU2生物亚群则更易导致机体产生AEMAb引起不育。 展开更多
关键词 解脲支原体 生物亚群 抗子宫内膜抗体 聚合酶链反应 不孕
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2011-2018年北京市通州区儿童急性呼吸道感染九种病毒性病原体监测研究 预览
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作者 李洪军 崔燕 +6 位作者 杨艳娜 黄芳 杜娟 王帅 卢庆彬 崔富强 刘芬 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期713-718,共6页
目的了解北京市通州区儿童急性呼吸道感染病毒性病原体感染情况及流行病学特征,为疾病监测和防控策略的制定提供依据。方法选取2011年1月-2018年6月首都医科大学附属北京潞河医院就诊的儿童急性呼吸道感染病例,使用多重实时荧光PCR检测... 目的了解北京市通州区儿童急性呼吸道感染病毒性病原体感染情况及流行病学特征,为疾病监测和防控策略的制定提供依据。方法选取2011年1月-2018年6月首都医科大学附属北京潞河医院就诊的儿童急性呼吸道感染病例,使用多重实时荧光PCR检测九种呼吸道病毒性病原体,分析各呼吸道病毒性病原体感染情况。结果 544例急性呼吸道感染儿童中,呼吸道病毒性病原体检测阳性者174例,阳性率为32.0%。其中鼻病毒和流感病毒的阳性率分别为9.4%和8.6%,高于其他病原体。各季节呼吸道病原体阳性率比较,差异无统计学意义;不同季节病原体构成比较,差异有统计学意义。病原体阳性患儿流涕发生率高于阴性患儿(P=0.015);急性上呼吸道感染患儿中呼吸道病原体阳性率高于肺炎患儿中的阳性率(43.9%vs 22.3%,P<0.001)。相比较肺炎,流感病毒、鼻病毒、偏肺病毒、冠状病毒和肠道病毒更易在急性上呼吸道感染中检出。结论通州区儿童急性呼吸道感染主要由鼻病毒和流感病毒两种呼吸道病原体所致,呼吸道病毒更易引起急性上呼吸道感染。 展开更多
关键词 急性呼吸道感染 儿童 病毒 病原体 PCR检测
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HPV16感染和雌孕激素水平与宫颈癌的相关性分析
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作者 钟伟娟 吕聪聪 +1 位作者 陈建美 刘少晓 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第10期2191-2194,共4页
目的分析人乳头瘤病毒(HPV) 16感染和雌孕激素水平与宫颈癌的相关性,探讨感染性疾病在恶性肿瘤病理过程中的作用。方法选取2017年1月-2018年2月丽水市人民医院收治的宫颈癌患者85例作为病例组,选取同期非宫颈癌女性患者80例作为对照组... 目的分析人乳头瘤病毒(HPV) 16感染和雌孕激素水平与宫颈癌的相关性,探讨感染性疾病在恶性肿瘤病理过程中的作用。方法选取2017年1月-2018年2月丽水市人民医院收治的宫颈癌患者85例作为病例组,选取同期非宫颈癌女性患者80例作为对照组。对比两组患者宫颈细胞中的HPVs DNA和HPV16 DNA阳性率及两组患者血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平。结果病例组患者的HPVs DNA、HPV16 DNA阳性率72. 94%、44. 71%显著高于对照组的10. 00%、3. 75%,差异均有统计学意义(P<0. 01)。病例组患者血清E2、P水平(46. 65±25. 71) pg/ml、(2. 46±1. 35) ng/ml均显著高于对照组的(28. 03±22. 07) pg/ml、(1. 19±1. 12) ng/ml,差异均有统计学意义(P <0. 01)。Logistic多元回归分析结果显示,宫颈癌的发生与HPV16 DNA阳性、血清E2水平具有相关性(P<0. 05)。结论宫颈癌患者具有较高的HPV16感染率和血清雌孕激素水平,二者均与宫颈癌的发病具有独立相关性,可能共同参与了宫颈癌的病理过程。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 雌二醇 孕酮 宫颈癌 聚合酶链式反应
PCR-RFLP法检测DDAH2基因rs805304多态性的实验条件研究 预览
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作者 石柔 董荣静 +1 位作者 刘华 李会芳 《中国医药导报》 CAS 2019年第2期4-7,共4页
目的探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)rs805304多态性的最适实验条件。方法运用PCR-RFLP技术分别对2016年1月~2017年3月昆明医科大学第一附属医院收治的182例2型糖尿病患者和... 目的探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)rs805304多态性的最适实验条件。方法运用PCR-RFLP技术分别对2016年1月~2017年3月昆明医科大学第一附属医院收治的182例2型糖尿病患者和147名健康体检者DDAH2基因rs805304的多态性进行检测,对影响PCR-RFLP方法的主要因素进行研究。结果最适实验条件:退火温度为58℃,变性温度为95℃,2×Power Taq PCR Master Mix浓度为12.5μL,引物浓度为0.8μmo/L,酶切体系为15μL体系中加8.0μL产物,用5 U的限制性内切酶BstUI消化。结论最适实验条件的摸索为后续研究奠定了基础。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 二甲基精氨酸二甲胺水解酶2 实验条件
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曲靖市某医院女性患者人乳头瘤病毒检测及基因分型结果分析 预览
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作者 毛德超 孙继芹 +2 位作者 陶娅琳 冷丽 包锐 《实用检验医师杂志》 2019年第1期22-25,共4页
目的了解本院女性患者人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及HPV基因型分布情况,为临床诊治HPV感染提供依据。方法选取2016年1月1日-2018年11月30日在曲靖市第二人民医院进行HPV检测的20岁及以上女性患者作为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)-反... 目的了解本院女性患者人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及HPV基因型分布情况,为临床诊治HPV感染提供依据。方法选取2016年1月1日-2018年11月30日在曲靖市第二人民医院进行HPV检测的20岁及以上女性患者作为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR)-反向点杂交技术定性检测HPV并进行基因分型。统计检测结果,分析HPV各年龄段感染率、人群分布以及基因型分布。结果共纳入3 221例受检者,486例患者感染HPV,感染率15.09%;其中408例感染高危型,感染率12.67%。HPV基因分型为16型的患者数量最多,为106例(占21.81%);73型最少,为1例(占0.20%)。体检人群的HPV感染率明显低于门诊和住院患者(10.12%比18.36%、16.25%,P<0.05)。不同年龄段HPV感染率差异不大,≥60岁年龄段人群的感染率最高(21.64%),与30~39岁、40~49岁年龄段感染率(分别为14.13%和14.46%)有明显差异(P<0.05),其他年龄段感染率均无明显差异(均P>0.05)。结论本院体检人群的HPV感染率最低;老年人群的HPV感染率最高;高危型HPV16型、52型、58型以及低危型HPV40型、44型是曲靖市女性HPV感染的主要基因分型。 展开更多
关键词 曲靖市 女性 人乳头瘤病毒 聚合酶链反应 反向点杂交技术 基因分型
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谷子种子线虫检测及分析 预览
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作者 宋振君 李志勇 +4 位作者 王永芳 全建章 马继芳 白辉 董志平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2019年第4期208-216,共9页
为了快速检测谷子种子携带线虫情况并了解不同地区线虫种群的多态性,利用PCR技术对采集自中国谷子主产区不同区域内的99份谷子种子的带线虫情况进行了检测,并分析其不同地区线虫种群的遗传多样性。结果表明,根据贝西滑刃线虫核糖体28SrR... 为了快速检测谷子种子携带线虫情况并了解不同地区线虫种群的多态性,利用PCR技术对采集自中国谷子主产区不同区域内的99份谷子种子的带线虫情况进行了检测,并分析其不同地区线虫种群的遗传多样性。结果表明,根据贝西滑刃线虫核糖体28SrRNA-D2/D3片段设计的引物对谷子线虫具有高度的特异性和灵敏性,扩增出245bp的特异性目的片段,对谷子线虫的检测浓度最低为0.125ng/μL。在99份谷子种子DNA中,有33份种子检测到特异性扩增条带,测序结果表明,所有扩增条带对应序列与线虫28SrRNA序列的相似性达97%以上,进一步说明33份种子携带线虫。重复试验结果表明,阳性种子的带线虫频率介于33.3%~100%,且带线虫的谷子种子主要来自春谷区。分析33份阳性样品的28SrRNA片段序列,存在29个变异位点和22种单倍型,其中单倍型AB1为优势单倍型,河北张家口市和内蒙古松山区两地线虫的单倍型遗传多样性最丰富。本研究建立了一种特异性好、灵敏度高的检测谷子种子带线虫的一步PCR方法;谷子线虫病是夏谷区的主要病害,随着谷子春夏谷区的交流,线虫病成为春谷区病害,种子带病可能是主要初侵染源;不同地理来源的线虫28SrRNA序列存在差异,AB1为优势单倍型。 展开更多
关键词 谷子 贝西滑刃线虫 种子带菌 聚合酶链式反应 单倍型
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华南地区335例结直肠癌患者KRAS基因突变分析
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作者 王小拍 李秀博 +1 位作者 杨静 杜洪 《深圳中西医结合杂志》 2019年第10期15-17,共3页
目的:探讨结直肠癌(CRC)患者KRAS基因突变特点及与临床病理特征的关系。方法:收集广州市第一人民医院2016年8月至2017年12月手术切除的335例CRC患者的肿瘤标本,运用突变阻滞扩增系统(ARMS)检测KRAS基因2、3、4号外显子及BRAF基因15号外... 目的:探讨结直肠癌(CRC)患者KRAS基因突变特点及与临床病理特征的关系。方法:收集广州市第一人民医院2016年8月至2017年12月手术切除的335例CRC患者的肿瘤标本,运用突变阻滞扩增系统(ARMS)检测KRAS基因2、3、4号外显子及BRAF基因15号外显子V600E位点突变,分析KRAS基因突变特点及与临床病理特征的关系。结果:KRAS基因在男性、BRAF野生型及左半结直肠癌患者中突变率较高,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:CRC中KRAS基因突变类型多样,并与性别、肿瘤部位及BRAF突变相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 KRAS基因 基因突变
乌鲁木齐地区孕妇B族链球菌荧光PCR检测结果分析 预览
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作者 杨艳 万枫 +2 位作者 阿丽娅·吐尔干 李慧君 薛淑媛 《现代医药卫生》 2019年第14期2117-2119,共3页
目的调查乌鲁木齐地区孕妇B族链球菌带菌率及带菌高危因素,分析该菌对妊娠结局的影响。方法选取2016年1月至2018年8月在乌鲁木齐市妇幼保健院常规产检的孕妇作为研究对象,取阴道和肛门分泌物,采用荧光聚合酶链反应(PCR)检测B族链球菌,... 目的调查乌鲁木齐地区孕妇B族链球菌带菌率及带菌高危因素,分析该菌对妊娠结局的影响。方法选取2016年1月至2018年8月在乌鲁木齐市妇幼保健院常规产检的孕妇作为研究对象,取阴道和肛门分泌物,采用荧光聚合酶链反应(PCR)检测B族链球菌,统计孕妇B族链球菌带菌率。将孕妇按不同民族、年龄、孕周、是否多次妊娠、甲状腺功能减退、妊娠期糖尿病、瘢痕子宫等临床资料分组,分析孕妇妊娠期感染B族链球菌的高危因素,并比较B族链球菌阳性组与B族链球菌阴性组早产和胎膜早破发生率是否有显著性差异。结果乌鲁木齐地区孕妇B族链球菌带菌率为4.05%,带菌率略低于国内其他地区;logistic回归分析显示:B族链球菌带菌状况与孕妇年龄、甲状腺功能减退、妊娠期糖尿病显著相关(P<0.05);χ2检验提示:B族链球菌阳性组与阴性组早产、胎膜早破发生率比较,差异均无统计学意义(χ2=1.852、2.160,P=0.167、0.160)。结论高龄、妊娠合并甲状腺功能减退、妊娠期糖尿病会增加B族链球菌感染风险,提示产科医生在预防产褥期感染中需要格外关注此类孕妇。 展开更多
关键词 妊娠结局 B族链球菌 聚合酶链式反应
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PCR技术检测致病真菌感染的研究 预览
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作者 王宇 郑秋冬 +2 位作者 邓琴 刘宁远 潘婷 《攀枝花学院学报:综合版》 2019年第2期6-8,共3页
目的建立适合临床实践的常见致病真菌的PCR检测方法。方法根据真菌的保守基因设计不同的特异性引物,对152例临床标本进行PCR检测,与传统检验方法的结果进行比较。结果真菌培养阳性46例;真菌PCR检测阳性57例,分别为白色念珠菌感染30份、... 目的建立适合临床实践的常见致病真菌的PCR检测方法。方法根据真菌的保守基因设计不同的特异性引物,对152例临床标本进行PCR检测,与传统检验方法的结果进行比较。结果真菌培养阳性46例;真菌PCR检测阳性57例,分别为白色念珠菌感染30份、烟曲霉感染9份、黄曲菌感染8份,其他真菌感染10份。两种方法比较,检出率差异无统计学意义。结论PCR法可快速、特异、灵敏地检测致病真菌,适合临床实验室的快速诊断。 展开更多
关键词 真菌 聚合酶链反应 白色念珠菌
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耐万古霉素肠球菌基因分型及耐药性分析 预览
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作者 程晨 谭枝微 +4 位作者 刘颖梅 纵帅 姜飞 谢硕硕 顾兵 《临床检验杂志》 CAS 2019年第7期504-507,共4页
目的明确万古霉素耐药肠球菌(vancomycin resistant enterococci,VRE)耐药基因型别及耐药性,指导临床用药。方法收集北京中日友好医院2016年10月至2017年10月临床分离的17株VRE,Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统检测其对临... 目的明确万古霉素耐药肠球菌(vancomycin resistant enterococci,VRE)耐药基因型别及耐药性,指导临床用药。方法收集北京中日友好医院2016年10月至2017年10月临床分离的17株VRE,Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统检测其对临床常用14种抗菌药物的敏感性,E-test法确证其对万古霉素和替考拉宁的药物敏感性;PCR法检测17株VRE的耐药基因vanA、vanB、vanC1、vanC2/3,并经测序验证。结果 17株VRE均为耐万古霉素屎肠球菌,均对环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、青霉素100%耐药,对利奈唑胺、替加环素、奎奴普丁/达福普汀等敏感;其耐药基因型均为vanA型,其中有4株vanB表型-vanA基因型。结论所收集的VRE均对万古霉素高水平耐药,耐药型均为vanA型,应加强临床分离株的耐药监控,合理使用抗菌药物。 展开更多
关键词 万古霉素耐药肠球菌 E-TEST法 聚合酶链反应 耐药基因型
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