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新型锌配合物的合成、表征与生物活性的研究 预览
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作者 陈程云 康杰 +2 位作者 孙伟明 翁清花 黄胜 《海峡药学》 2019年第2期54-57,共4页
目的合成新型芳香羧酸三氮唑锌配合物Zn(C10H5N3O5)·H2O(配合物1)、Zn2(C10H5N3O4.5)2·H2O(配合物2),并研究其生物活性。方法采用水热法合成,借用紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱、旋光度和X射线单晶衍射对单晶产物进行表... 目的合成新型芳香羧酸三氮唑锌配合物Zn(C10H5N3O5)·H2O(配合物1)、Zn2(C10H5N3O4.5)2·H2O(配合物2),并研究其生物活性。方法采用水热法合成,借用紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱、旋光度和X射线单晶衍射对单晶产物进行表征。通过密度泛函理论(DFT)计算配合物的NBO电荷和HOMO轨道。结果与结论运用MTT法,两种配合物呈现一定的细胞毒性与选择性抑制作用。 展开更多
关键词 芳香羧酸三氮唑 锌配合物 量子化学 抗癌活性
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酸催化丙酮碘化反应机理的理论研究 预览
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作者 陈喜 陈慧慧 陆娟凤 《中南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期165-169,共5页
利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地... 利用量子力学法对酸催化丙酮碘化反应的多种竞争性途径进行了一系列的理论研究,分析了该反应由丙酮烯醇化和烯醇碘化两个子反应构成.计算结果表明:丙酮烯醇化反应为决速反应,主要通过酸辅助单步质子转移反应途径来实现.研究结果合理地解释了反应机理和速率方程之间关系,从微观角度揭示了水合质子以及水分子在反应中的作用. 展开更多
关键词 酸催化 丙酮碘化反应 反应机理 过渡态理论 量子化学
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两个有机锡羟基苯甲酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性 预览
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作者 张复兴 何唐锋 +6 位作者 姚淑芬 朱小明 盛良兵 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期598-604,共7页
合成了2个有机锡羟基苯甲酸酯配合物:梯形结构的二(对氯苄基)锡邻羟基苯甲酸酯[(μ3-O)(μ2-OH)(p-Cl-C6H4CH2Sn)2(O2CC6H4-OH-o)]2(1)和三苯基锡二(对羟基苯甲酸)酯(2)。通过元素分析、红外光谱、差热分析、X射线单晶衍射等方法对配合... 合成了2个有机锡羟基苯甲酸酯配合物:梯形结构的二(对氯苄基)锡邻羟基苯甲酸酯[(μ3-O)(μ2-OH)(p-Cl-C6H4CH2Sn)2(O2CC6H4-OH-o)]2(1)和三苯基锡二(对羟基苯甲酸)酯(2)。通过元素分析、红外光谱、差热分析、X射线单晶衍射等方法对配合物进行了结构表征,并对其进行了量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物1为具有Sn2O2构筑的3个平面四元环组成的梯形骨架结构,配合物2为单锡核结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型;配合物对人结肠癌细胞(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌细胞(MCF-7)、宫颈癌细胞(Hela)和肺癌细胞(A549)均显示出比临床使用的顺铂更强的抗癌活性。 展开更多
关键词 有机锡羟基苯甲酸酯 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性
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一种新型联吡啶双子季铵盐的合成及缓蚀性能
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作者 董秋辰 张光华 +1 位作者 张万斌 刘瑜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1005-1011,共7页
以4,4’-联吡啶和氯化苄为原料,经季铵化反应制备了化合物1,1?-二苄基-4,4?-联吡啶双子季铵盐(PBA),产率为76.3%,通过FTIR、~1HNMR对产物结构进行了表征;利用失重法、电化学技术、AFM考察了PBA对1 mol/L盐酸溶液中Q235钢的缓蚀作用和其... 以4,4’-联吡啶和氯化苄为原料,经季铵化反应制备了化合物1,1?-二苄基-4,4?-联吡啶双子季铵盐(PBA),产率为76.3%,通过FTIR、~1HNMR对产物结构进行了表征;利用失重法、电化学技术、AFM考察了PBA对1 mol/L盐酸溶液中Q235钢的缓蚀作用和其在Q235钢表面的吸附行为。结果表明,PBA是一种同时抑制阴、阳极的混合型缓蚀剂,缓蚀率随PBA浓度的增加而增加,随温度的升高而略有降低。当PBA质量浓度为80 mg/L时,缓蚀率可达96.53%。PBA在Q235钢表面的吸附为放热反应,遵循Langmuir等温式,是以化学吸附为主的混合型吸附。PBA在钢表面形成了一层致密的保护膜,大大阻碍了钢腐蚀。使用量子化学法研究了PBA的缓蚀机理,结果表明,PBA的活性区域集中于苯环和杂环上,且PBA分子接受电子的能力大于提供电子的能力。 展开更多
关键词 缓蚀剂 缓蚀机理 Q235碳钢 Langmuir吸附模型 量子化学 建筑用化学品
曲唑酮的两步法制备及对碳钢的缓蚀机理 预览
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作者 马玉聪 樊保民 +4 位作者 王满曼 杨彪 郝华 孙辉 张慧娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1706-1716,共11页
以3-氯苯胺、N-氯丙基二乙醇胺和吡啶三唑酮为原料,两步法制备出曲唑酮(TZD).通过动态失重、极化曲线与电化学阻抗谱研究了TZD在0.5 mol/L盐酸溶液中对20#钢的缓蚀性能;借助扫描电子显微镜、原子力显微镜、衰减全反射红外光谱与吸附活... 以3-氯苯胺、N-氯丙基二乙醇胺和吡啶三唑酮为原料,两步法制备出曲唑酮(TZD).通过动态失重、极化曲线与电化学阻抗谱研究了TZD在0.5 mol/L盐酸溶液中对20#钢的缓蚀性能;借助扫描电子显微镜、原子力显微镜、衰减全反射红外光谱与吸附活化参数分析研究了TZD在碳钢表面的作用机理.结果表明,TZD可显著降低碳钢在盐酸溶液中的腐蚀速率,缓蚀率随TZD添加浓度的增加而增大,随温度升高而降低;298 K下,添加6 mmol/L TZD时,缓蚀率达95.8%;TZD可自发吸附组装于碳钢表面,同时抑制腐蚀反应的阴、阳极过程,显著增加界面极化阻抗;吸附为放热过程,符合Langmuir等温式.理论计算结果显示,TZD倾向以平行取向组装于碳钢表面. 展开更多
关键词 曲唑酮 两步法制备 缓蚀机理 量子化学 分子动力学模拟
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抓好“两个课堂”促进量子化学课程教学 预览
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作者 李平 王卫华 《广东化工》 CAS 2019年第11期221-222,共2页
量子化学研究是从微观水平上探讨化学本质问题的重要工具。学好量子化学有助于提高学生分析问题和解决问题的能力,并为后续从事科学研究奠定坚实基础。为激发学生学习量子化学的兴趣,提高教学质量,我们提出了抓好“两个课堂”的教学模式... 量子化学研究是从微观水平上探讨化学本质问题的重要工具。学好量子化学有助于提高学生分析问题和解决问题的能力,并为后续从事科学研究奠定坚实基础。为激发学生学习量子化学的兴趣,提高教学质量,我们提出了抓好“两个课堂”的教学模式,取得了较好的教学效果。同时,本文对其它相关理论课的学习也具有重要的借鉴意义。 展开更多
关键词 量子化学 第二课堂 教学研究
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哒嗪分子的叠氮基衍生物作为含能分子的理论研究 预览
7
作者 李璐琳 《河南科技》 2019年第16期127-129,共3页
本文通过用叠氮基逐次取代哒嗪分子上的氢原子的方式设计了一系列叠氮基哒嗪衍生物分子。通过设计均裂反应,计算了这些分子的解离能;通过设计等键反应,计算了这些分子的生成焓。通过这些参数的计算,考察了标题分子的动力学和热力学稳定... 本文通过用叠氮基逐次取代哒嗪分子上的氢原子的方式设计了一系列叠氮基哒嗪衍生物分子。通过设计均裂反应,计算了这些分子的解离能;通过设计等键反应,计算了这些分子的生成焓。通过这些参数的计算,考察了标题分子的动力学和热力学稳定性。为了评估标题分子作为含能分子的性能,通过Kamlet-Jacobs方程计算了标题分子的爆热、爆压、爆速和分子密度。计算结果表明,综合考虑结构稳定性和爆轰性能,三个分子是潜在的高能量密度分子。 展开更多
关键词 密度泛函理论 量子化学计算 含能材料
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分散剂对水焦浆成浆性影响的量子化学研究 预览
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作者 孟茁越 杨志远 +2 位作者 鞠晓茜 宋晓宇 龙江 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1025-1031,共7页
为高效利用半焦资源,选择适宜的水焦浆分散剂以提高兰炭制备水焦浆的性能,本研究以陕北半焦及四种不同分散剂(腐植酸钠SH、木质素磺酸钠SLS、十二烷基磺酸钠SDS和一种自制衣康酸型分散剂IPMS)为研究对象,探讨了不同添加剂对水焦浆成浆... 为高效利用半焦资源,选择适宜的水焦浆分散剂以提高兰炭制备水焦浆的性能,本研究以陕北半焦及四种不同分散剂(腐植酸钠SH、木质素磺酸钠SLS、十二烷基磺酸钠SDS和一种自制衣康酸型分散剂IPMS)为研究对象,探讨了不同添加剂对水焦浆成浆特性的影响。利用Material Studio(MS)软件计算了分散剂的结构参数及半焦与分散剂间的相互作用能,从量子化学角度对分散剂的作用进行探讨,并与制浆实验结果进行比较。结果表明,加入分散剂可有效降低液体表面张力,增大半焦颗粒表面电负性,从而增强颗粒间静电排斥作用使得浆体更加稳定。相同制备条件下,分散剂 IPMS 制备水焦浆时效果较优,在剪切速率为100s^-1时,其表观黏度为625mP·s ,7d析水率仅为2.38%且无硬沉淀。通过计算机模拟得出吸附过程中分散剂的氧原子向半焦的羟基一侧靠近,产生电荷转移,四种分散剂活性大小顺序为 IMPS> SH> SLS> SDS,IMPS 与半焦相互作用的吸附作用较强与实验结果一致。证明了采用量子化学计算结合实验数据可以对水焦浆分散剂的性能进行评价,为浆体燃料制备技术及新型药剂的设计开发提供了理论基础。 展开更多
关键词 水焦浆 分散剂 分子结构 量子化学
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RDX和HMX的二氟氨基衍生物结构与性能的密度泛函理论研究 预览
9
作者 刘卉 张英杰 +2 位作者 张路遥 郑文芳 潘仁明 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期363-367,共5页
应用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G^**方法对设计的RDX和HMX的—NF2衍生物进行了理论研究;设计等键反应并根据Hess定律预测了固态生成焓;应用Politzer校正方法计算了密度ρ;由K-J方程估算了爆热(Q)、爆速(D)和爆压(p),讨论了—NF2对HOF... 应用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G^**方法对设计的RDX和HMX的—NF2衍生物进行了理论研究;设计等键反应并根据Hess定律预测了固态生成焓;应用Politzer校正方法计算了密度ρ;由K-J方程估算了爆热(Q)、爆速(D)和爆压(p),讨论了—NF2对HOF、ρ、Q、D和p的影响;由键离解能(BDE)和撞击感度(H50)评价了化合物的稳定性,并探讨了可能的热分解引发机理。结果表明,—NF2取代会降低生成焓;化合物的密度范围为1.96~2.34g/cm^3,均高于RDX和HMX的密度;所有衍生物的D均在8.85~9.98km/s,p均在35.07~50.99GPa范围,绝大部分化合物的D和p优于RDX和HMX,—NF2对D和p的贡献较大;所有化合物的BDE均在90~160kJ/mol,均满足高能材料稳定性的要求,预测的H50值的大小顺序基本上与BDE结果相一致,化合物中引入更多的—NF2通常会降低其稳定性。因此,大多数RDX和HMX的—NF2衍生物具有很好的爆轰性能与稳定性,为潜在的高能量密度材料。 展开更多
关键词 量子化学 RDX HMX -NF2 DFT 二氟氨基化合物 爆轰性能 高能量密度材料
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偏二甲肼大气氧化生成亚硝基二甲胺(NDMA)的机理 预览
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作者 黄丹 刘祥萱 +2 位作者 王煊军 杨玉雪 慕晓刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期35-40,90共7页
为确定大气中偏二甲肼(UDMH)转化为亚硝基二甲胺(NDMA)的反应路径,采用量子化学方法对UDMH在大气中氧化生成NDMA的反应机理进行了研究,在B3LYP/6-311+G(d,p)和M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对反应体系的反应物、中间体、过渡态及产物进行... 为确定大气中偏二甲肼(UDMH)转化为亚硝基二甲胺(NDMA)的反应路径,采用量子化学方法对UDMH在大气中氧化生成NDMA的反应机理进行了研究,在B3LYP/6-311+G(d,p)和M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对反应体系的反应物、中间体、过渡态及产物进行了几何构型优化和频率计算,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ水平下进行单点能校正,构筑了反应的势能剖面。结果表明,UDMH氧化反应引发的过程是一个脱氢或加氧过程;考虑到大气中氧化剂(HO·/O3/O2)的浓度,不同氧化剂引发UDMH反应速率的比例关系为v(O3)≈10^4×v(HO·)≈10^8×v(O2)。因此UDMH在大气氧化的引发过程中最主要是被O3氧化,UDMH摘除氢原子后生成中间体(CH3)2NN(H)·(IM1)。IM1在大气环境中HO·、HO2·及O3作用下都可以转化为NDMA,臭氧参与过程将降低反应活化能,促进NDMA在大气中生成。 展开更多
关键词 偏二甲肼((UDMH) 亚硝基二甲胺(NDMA) 氧化机理 量子化学
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硫酸氢酯类药剂浮选性能的量子化学研究 预览
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作者 慕红梅 马海涛 《价值工程》 2019年第23期272-273,共2页
本文运用密度泛函理论,选取B3LYP/6-311+G(d,p)方法基组,对碳原子数在15~21的硫酸氢酯类浮选药剂进行了计算研究。通过几何参数优化、电荷分布的变化,推测碳原子数在15~21的硫酸酯类浮选药剂对金属离子浮选性能的好坏,这为设计浮选药剂... 本文运用密度泛函理论,选取B3LYP/6-311+G(d,p)方法基组,对碳原子数在15~21的硫酸氢酯类浮选药剂进行了计算研究。通过几何参数优化、电荷分布的变化,推测碳原子数在15~21的硫酸酯类浮选药剂对金属离子浮选性能的好坏,这为设计浮选药剂提供了较好地途径。 展开更多
关键词 量子化学 密度泛函理论 浮选药剂
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基于密度泛函理论的SF6潜在替代气体筛选
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作者 陈庆国 邱睿 +2 位作者 林林 程嵩 张聪 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1026-1033,共8页
目前在研的SF6替代气体存在沸点θb过高、与缓冲气体混合后绝缘强度ER降低等问题,仍需要寻找新型替代气体。为此,基于气体中载流子碰撞过程分析,找出第1电离能ε、分子电负性χ和分子直径Dw3个与气体绝缘强度相关的参数,并采密度泛函理... 目前在研的SF6替代气体存在沸点θb过高、与缓冲气体混合后绝缘强度ER降低等问题,仍需要寻找新型替代气体。为此,基于气体中载流子碰撞过程分析,找出第1电离能ε、分子电负性χ和分子直径Dw3个与气体绝缘强度相关的参数,并采密度泛函理论(DFT)下的B3LYP方法及6-311G+(d,p)基组对37种气体的上述参数进行计算。通过多元非线性拟合得到了气体绝缘强度预测模型,模型可决系数R2达到0.90;并根据10个未代入拟合的气体绝缘强度数据对预测模型进行了校验。结果显示,在对弱极性非对称分子的Dw进行修正后,模型的准确性和适用性得到提高,R2可达0.85。通过对θb已知的待选气体进行ER的预测,并根据替代潜能因子Kp,从137种待选气体中筛选出了5种具有较高替代潜能的绝缘气体。 展开更多
关键词 绝缘强度预测 潜在绝缘气体 环保型管道输电 密度泛函理论 量子化学
六种酪氨酸激酶抑制剂的电子结构与药效关系的理论研究
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作者 李祥辉 杨文胜 +3 位作者 张小玲 于丹 倪碧莲 孙伟明 《计算机与应用化学》 CAS 北大核心 2019年第3期223-233,共11页
苯胺喹唑啉类药物是一类典型的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKIs)。该类化合物是ATP竞争性抑制剂,能抑制蛋白酪氨酸激酶磷酸化,从而阻断肿瘤细胞瀑布式的信号传递,是用于治疗非小细胞肺癌的常用药物。基于量子化学中的... 苯胺喹唑啉类药物是一类典型的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKIs)。该类化合物是ATP竞争性抑制剂,能抑制蛋白酪氨酸激酶磷酸化,从而阻断肿瘤细胞瀑布式的信号传递,是用于治疗非小细胞肺癌的常用药物。基于量子化学中的密度泛函理论(DFT),采用自洽反应场(SCRF)方法中的极化连续介质模型(Polarized Continuum Model,PCM)模拟水环境,在B3LYP/6-31+G(d)的水平下优化搜索得到了六种苯胺喹唑啉类EGFRTKIs的最稳定几何构型,并在CAM-B3LYP/6-311++G(d,p)水平下对其电子结构性质进行了系统的研究。基于理论计算可以推测此类药物靶点是EGFR受体上的富电子区域,所以分子的最低非占据轨道(LUMO)对于药物与靶点的结合起着关键作用。此外,概念密度泛函分析表明该类药物的垂直电离能、电负性及软硬度参数可能与其药效相关。上述研究结果为进一步改进此类药物的抗肿瘤性能以及设计、合成新型EGFR-TKIs药物分子提供了理论指导与依据。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 苯胺喹唑啉类药物 量子化学 密度泛函理论 电子结构
1,1′-二羟基-5,5′-联四唑合成机理的理论计算 预览
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作者 耿勇亮 王鹏程 +2 位作者 林秋汉 陆明 周宝晶 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期120-124,140,I0001共7页
为了研究由二叠氮基乙二肟(DAzGO)合成1,1′-二羟基-5,5′-联四唑(H2DHBT)的反应机理,采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)基组水平上计算了酸性条件下DAzGO分子成环反应的反应物、过渡态和产物结构,获得反应能垒。结果表明,DAzGO... 为了研究由二叠氮基乙二肟(DAzGO)合成1,1′-二羟基-5,5′-联四唑(H2DHBT)的反应机理,采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)基组水平上计算了酸性条件下DAzGO分子成环反应的反应物、过渡态和产物结构,获得反应能垒。结果表明,DAzGO分子的成环为两步成环的亲电反应,其中第一个基元反应是决速步,反应能垒为86.94kJ/mol;氢离子和水分子的存在将反应能垒降低了30.46kJ/mol,氢离子和水分子可以促进成环反应。DAzGO的成环反应在丙酮、水、乙醚中的决速步能垒分别为87.03、90.08、72.59kJ/mol;溶剂的极性越小,对DA2GO分子成环反应的促进作用越大,乙醚为最佳反应溶剂。 展开更多
关键词 有机化学 1 1′-二羟基-5 5′-联四唑(H2DHBT) 密度泛函理论(DFT) 二叠氮基乙二肟(DAzGO) 溶剂效应
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密度泛函理论研究NO在CuO(1 1 1)的表面吸附 预览
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作者 杨秀荣 张驰 +3 位作者 高红旭 赵凤起 牛诗尧 马海霞 《火炸药学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期125-130,190,I0002共8页
为了深入研究纳米CuO与含能材料分解产生的NO间的相互作用,采用密度泛函理论研究了NO在CuO(1 1 1)表面的吸附行为,同时在NO吸附的最稳定位点研究NO 2在Cu表面的吸附及其对NO的影响;通过DMol 3模块中广义梯度密度泛函理论(GGA)的Perdew-B... 为了深入研究纳米CuO与含能材料分解产生的NO间的相互作用,采用密度泛函理论研究了NO在CuO(1 1 1)表面的吸附行为,同时在NO吸附的最稳定位点研究NO 2在Cu表面的吸附及其对NO的影响;通过DMol 3模块中广义梯度密度泛函理论(GGA)的Perdew-Burke-Ernzerh(PBE)方法对吸附构型进行了计算。结果表明,NO以分子形式吸附在CuO(1 1 1)表面,较为稳定的吸附构型为NO的N原子与CuO表面的Cu、O原子相互作用,均为化学吸附;最稳定的吸附构型为NO吸附在Cu1位点上,吸附能为-0.89eV;HOMO-LUMO轨道能隙值和态密度图分析均表明NO和CuO表面有强烈相互作用;Mulliken电荷布局分析显示,电荷从NO转移到Cu表面,NO带部分正电荷;在含能材料分解过程中,NO气体稳定吸附在CuO表面,但当存在NO2时,NO的吸附位点可能会被吸附能力更强的NO2占据。 展开更多
关键词 量子化学 密度泛函理论 纳米CUO NO 吸附
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柚皮素的提取及其抗癌作用研究进展 预览
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作者 唐镜 谭若兰 +2 位作者 吕中建 唐斌 郭建敏 《绿色科技》 2019年第8期240-244,共5页
指出了柚皮素属于二氢黄酮类天然化合物,是柚皮苷的苷元,具有重要的抗炎、抗菌、抗氧化、抗癌等生物学效应。柚皮素的提取方法有酸水解法、酶提取法、超临界CO2提取法。柚皮素能作用于多种癌细胞,抑制其生长、增殖、迁移,并促进其凋亡,... 指出了柚皮素属于二氢黄酮类天然化合物,是柚皮苷的苷元,具有重要的抗炎、抗菌、抗氧化、抗癌等生物学效应。柚皮素的提取方法有酸水解法、酶提取法、超临界CO2提取法。柚皮素能作用于多种癌细胞,抑制其生长、增殖、迁移,并促进其凋亡,表现出抗癌活性。综述了柚皮素的提取和作用于不同类型的癌细胞的抗癌分子机制,并展望了量子化学技术在柚皮素抗癌作用靶向点的相互作用理论计算研究的应用前景。 展开更多
关键词 柚皮素 提取萃取 抗癌 分子机制 量子化学
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十八胺基分子组装体在碳钢表面的作用机理与模拟 预览
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作者 马玉聪 樊保民 +3 位作者 郝华 吕金玉 冯云皓 杨彪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期96-107,共12页
应用分子动力学模拟明确了以β-环糊精(β-CyD)为主体\,十八胺(ODA)为客体的分子组装体(CDDA)的最优空间构型,并采用动态失重、电化学极化与阻抗测试结合扫描电子显微镜、原子力显微镜、接触角、X射线光电子能谱(XPS)与衰减全反射红外光... 应用分子动力学模拟明确了以β-环糊精(β-CyD)为主体\,十八胺(ODA)为客体的分子组装体(CDDA)的最优空间构型,并采用动态失重、电化学极化与阻抗测试结合扫描电子显微镜、原子力显微镜、接触角、X射线光电子能谱(XPS)与衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)等表面分析手段,研究了CDDA对Q235碳钢在蒸汽凝结水中的缓蚀机理.结果显示,CDDA的4种构型可共存于组装体系内;35℃下,添加1mmol/LCDDA对碳钢的缓蚀率达94.1%;添加CDDA不改变腐蚀机理,但可同时抑制电化学反应的阴、阳极过程,并显著提升极化阻抗,属于阳极抑制为主的混合型缓蚀剂.XPS和ATR-FTIR结果均表明,CDDA在碳钢/溶液界面释放客体ODA,并由其自发吸附组装形成疏水膜,吸附过程符合Langmuir等温式.分子动力学模拟与量子化学计算结果支持上述ODA释放并于金属表面组装成膜的推断. 展开更多
关键词 蒸汽凝结水 十八胺 分子识别与自组装 分子动力学 量子化学
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分子轨道理论奠基人之一:约翰.爱德华.兰纳-琼斯
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作者 沈玉龙 杨笑春 刘立华 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期379-383,共5页
约翰·爱德华·兰纳-琼斯(1894-1954)是英国杰出的理论化学家。兰纳-琼斯因其在分子结构、原子价和分子间力等方面的研究而闻名,其中最重要的是提出了表达中性原子或分子之间的相互作用的一个简单的数学模型,这个模型被称为兰纳... 约翰·爱德华·兰纳-琼斯(1894-1954)是英国杰出的理论化学家。兰纳-琼斯因其在分子结构、原子价和分子间力等方面的研究而闻名,其中最重要的是提出了表达中性原子或分子之间的相互作用的一个简单的数学模型,这个模型被称为兰纳-琼斯势函数(也称L-J势函数或6-12势函数);他是第一个以目前普遍使用的方式使用原子轨道的线性组合来定量描述分子轨道(LCAO MO理论)的人,被称为分子轨道理论的奠基人之一。本文介绍了约翰?爱德华?兰纳-琼斯的生平,并对兰纳-琼斯提出兰纳-琼斯势函数和建立分子轨道的原子轨道线性组合法的过程进行了详细论述。 展开更多
关键词 约翰·爱德华·兰纳-琼斯 分子间力 分子轨道理论 量子化学
一取代乙烯亲电加成反应的理论计算研究 预览
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作者 陶俊宇 杨静 +2 位作者 曹孝蕊 胡莉 樊小青 《广东化工》 CAS 2019年第5期24-25,61共3页
本文基于Gaussian09相关软件通过理论计算研究一取代乙烯亲电加成反应的机理和不同取代基的性质,对反应相关物质的分子结构、热力学能量、电荷分布等进行计算和分析,解释了反应机理和不同取代基对一取代乙烯亲电加成反应的影响。
关键词 乙烯 量子化学 亲电加成 反应机理 取代基
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高温还原性气氛下钙镁助熔剂对莫来石熔融性的影响 预览
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作者 窦媛媛 郭有 +3 位作者 郭小杰 李寒旭 郑久强 李令权 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期62-67,共6页
以莫来石为研究对象,向其中添加单助熔剂CaO,MgO和钙镁复配助熔剂,在模拟煤高温还原性气氛下,利用X-射线衍射仪研究了钙镁复合助熔剂对矿物转化的影响,借助FactSage热力学软件分析了添加钙镁复配助熔剂后灰渣在高温下的相平衡组成及矿... 以莫来石为研究对象,向其中添加单助熔剂CaO,MgO和钙镁复配助熔剂,在模拟煤高温还原性气氛下,利用X-射线衍射仪研究了钙镁复合助熔剂对矿物转化的影响,借助FactSage热力学软件分析了添加钙镁复配助熔剂后灰渣在高温下的相平衡组成及矿物的组成含量变化,结合量子化学软件Material Studio 7.0对莫来石的建模优化,从分子水平揭示了钙镁复配助熔剂的助熔机理。结果表明:添加质量为莫来石质量20%的钙镁复配助熔剂( mCaO / mMgO =1)后,可将流动温度降至1426 ℃,且助熔效果优于单助熔剂的助熔效果;莫来石熔融过程中,Ca^2+和Mg^2+易从莫来石晶格中的Al(6)—O(8)和Al(5)—O(7)两处进入铝氧八面体,引起硅酸盐结构重组,生成的低熔点长石类矿物和镁质矿物是钙镁复合助熔剂显著降低熔融温度的主要原因。 展开更多
关键词 莫来石 助熔剂 煤灰熔融性 FactSage 量子化学
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