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罕见胸腺Rosai-Dorfman病1例 预览
1
作者 鲁康洋 顾学文 +2 位作者 肖芹 朱长仁 王翠梅 《临床与病理杂志》 2019年第11期2576-2578,共3页
1例患者因体检时发现纵隔肿瘤就诊,临床考虑胸腺瘤。术后病理检查可见组织细胞吞噬淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞等,免疫组织化学示S-100及CD68阳性,CD1a阴性。最终诊断为胸腺Rosai-Dorfman病,提示临床医师应注意避免漏诊与误诊。
关键词 ROSAI-DORFMAN 胸腺 诊断
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Rosai-Dorfman病诊治的研究进展 预览
2
作者 刘祥 何秋敏 许彪 《医学综述》 2019年第11期2190-2195,共6页
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种以慢性淋巴结炎为主要表现,同时伴有多巨噬细胞和窦组织细胞增生的疾病。目前,RDD的病因及发病机制尚不完全清楚,较易误诊或漏诊,临床治疗管理未达成共识。难治性和多病灶患者常因治疗效果不佳而最终死亡。RD... Rosai-Dorfman病(RDD)是一种以慢性淋巴结炎为主要表现,同时伴有多巨噬细胞和窦组织细胞增生的疾病。目前,RDD的病因及发病机制尚不完全清楚,较易误诊或漏诊,临床治疗管理未达成共识。难治性和多病灶患者常因治疗效果不佳而最终死亡。RDD的主要治疗手段包括手术治疗、激素治疗、化疗、放疗等,治疗效果尚不确定。RDD发病率低、复发率高,临床治疗需要长期随访观察,试探性治疗灵活多变,临床诊治经验普遍缺乏,故需要提高相关临床诊治管理水平,以达成系统规范的诊断、治疗和评价预后共识。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 组织细胞增生症 颈部淋巴结肿大 皮质类固醇
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颅盖骨肿物34例诊治分析 预览
3
作者 吕健 权瑜 +2 位作者 王举波 高李贵 巩守平 《疑难病杂志》 CAS 2019年第10期991-996,共6页
目的探讨颅盖骨肿物的诊断、鉴别诊断和处理原则。方法回顾性分析34例颅盖骨肿物病例的临床、影像学资料和治疗过程。结果2011年1月-2018年12月西安交通大学第二附属医院神经外科收治的颅盖骨肿物34例,其中男13例,女21例,年龄1~76岁,1... 目的探讨颅盖骨肿物的诊断、鉴别诊断和处理原则。方法回顾性分析34例颅盖骨肿物病例的临床、影像学资料和治疗过程。结果2011年1月-2018年12月西安交通大学第二附属医院神经外科收治的颅盖骨肿物34例,其中男13例,女21例,年龄1~76岁,1例经抗生素治愈而临床诊断为感染性病灶,1例经影像学诊断为骨纤维异常增殖症,1例因肾细胞癌病史及ECT发现其他部位骨转移而诊断为颅骨转移瘤,其余31例均经组织学确诊,包括骨瘤12例,Langerhans组织细胞增生症5例,骨纤维异常增殖症4例,脑膜瘤2例,转移瘤、Rosai-Dorfman病、浆细胞瘤、多发性骨髓瘤、海绵状血管瘤、非霍奇金B细胞淋巴瘤、纤维组织细胞瘤和骨样骨瘤各1例。初步诊断与最后诊断不符者11例(32.35%)。2例放弃治疗,3例予药物治疗,1例临床观察,其余28例均手术切除。随访6个月~5年,均未见病变进展或复发。结论颅盖骨肿物种类较多,其鉴别诊断的复杂性可能被低估,鉴别诊断困难或伴骨破坏者应及时手术或活检,明确组织病理学诊断。 展开更多
关键词 颅骨肿瘤 LANGERHANS组织细胞增生症 ROSAI-DORFMAN 诊断 治疗
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骨骼Rosai-Dorfman病的诊疗进展 预览
4
作者 卫愉轩(综述) 董扬(审校) 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期229-232,共4页
Rosai-Dorfman病,又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种罕见的组织细胞病,通常表现为青少年的无痛性双侧颈部淋巴结肿大。Rosai-Dorfman病发病累及骨骼者不到10%,并且多达75%的骨骼Rosai-Dorfman病患者同时存在软组织病灶。颅骨、... Rosai-Dorfman病,又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种罕见的组织细胞病,通常表现为青少年的无痛性双侧颈部淋巴结肿大。Rosai-Dorfman病发病累及骨骼者不到10%,并且多达75%的骨骼Rosai-Dorfman病患者同时存在软组织病灶。颅骨、颌面骨和胫骨是骨骼Rosai-Dorfman病最常见的发病部位。该病临床表现缺乏特异性,诊断主要依靠常规病理学和免疫组织化学染色检查。临床表现主要是局部疼痛和肿胀。影像学上,通常表现为髓内的溶解性病变,有时伴有周围硬化。目前,Rosai-Dorfman病的病因尚不明确,可能涉及潜在的宿主免疫失调、IgG4相关疾病、多种自身免疫性疾病和基因突变等。目前伴有症状的骨骼Rosai-Dorfman病的治疗方案主要取决于具体病灶位置,主要包括手术刮除或切除,其他治疗方案包括激素治疗和化疗等。由于骨骼Rosai-Dorfman病的临床和影像学表现通常提示恶性病变可能,部分患者可能接受比较激进的治疗。全身PET/CT可以用于Rosai-Dorfman病的分期、随访和评估。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 窦组织细胞增生 诊断 治疗
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皮肤Rosai-Dorfman病7例临床病理特点分析
5
作者 宋翠豪 巴伟 +1 位作者 殷广 李承新 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期899-903,共5页
目的对皮肤Rosai-Dorfman病的临床表现、皮损形态特征及组织病理学特点进行分析。方法回顾分析7例皮肤Rosai-Dorfman病患者的临床表现、皮损形态特征、组织病理学特点及治疗等。结果 7例患者中男2例,女5例;发病年龄30~66岁。7例患者均... 目的对皮肤Rosai-Dorfman病的临床表现、皮损形态特征及组织病理学特点进行分析。方法回顾分析7例皮肤Rosai-Dorfman病患者的临床表现、皮损形态特征、组织病理学特点及治疗等。结果 7例患者中男2例,女5例;发病年龄30~66岁。7例患者均为多发皮损。按累及解剖部位分为单处4例,多处3例,共计23处皮损。皮损表现为丘疹结节型4处(17.39%),浸润斑块型14处(60.87%),肿瘤样型5处(21.74%)。7例患者中,皮损单纯表现为丘疹结节型1例,浸润斑块型4例,肿瘤样型1例,1例表现为浸润斑块型及肿瘤样型的混合型。7例患者组织病理表现大致相同,为真皮内混合细胞结节样、灶状或弥漫性浸润,浸润细胞以组织细胞为主,也可见较多的淋巴细胞、浆细胞。组织细胞胞质内吞噬有数量不一的淋巴细胞、中性粒细胞等。免疫表型均为组织细胞S-100阳性、CD68阳性、CD1a阴性。结论皮肤Rosai-Dorfman 病具有一定的临床和组织病理学特点,皮肤科医生应该提高对该病的认识,以减少误诊和误治。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 皮肤型 组织 组织细胞
儿童颅内原发Rosai-Dorfman病1例及文献复习 预览
6
作者 李汶洋 赵祥 +2 位作者 肖格磊 赵杰 刘景平 《中南大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期600-604,共5页
颅内Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一类临床罕见的组织细胞增生性疾病。中南大学湘雅医院收治1例12岁颅内RDD患儿,主诉为头痛、头晕1个月,行肿瘤全切除手术,术后应用激素及化学药物治疗。随访8个月,病情稳定,未见肿瘤... 颅内Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一类临床罕见的组织细胞增生性疾病。中南大学湘雅医院收治1例12岁颅内RDD患儿,主诉为头痛、头晕1个月,行肿瘤全切除手术,术后应用激素及化学药物治疗。随访8个月,病情稳定,未见肿瘤复发。对于此类肿瘤且有进展趋势者,应用立体定向活检术有助于明确诊断及手术方案的选择(如骨瓣取舍等)。本病以手术干预为主,辅以放射治疗、化学药物治疗及激素治疗等方案,且手术应在不影响神经功能的情况下力求全切肿瘤。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 手术治疗 儿童
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皮肤型Rosai-Dorfman病1例
7
作者 赵会亮 陈自学 +2 位作者 张永红 董磊 张全武 《皮肤科学通报》 2019年第1期86-88,共3页
患者男,19岁,右侧腰部结节、斑块1年。皮损组织病理示:真皮密集组织细胞伴淋巴细胞及浆细胞浸润;组织细胞胞质丰富、淡染,呈嗜酸性,边缘不规则;可见组织细胞胞质中含淋巴细胞,即吞噬现象。免疫组织化学示:S-100(+),CD68(+),CD1a(-)。诊... 患者男,19岁,右侧腰部结节、斑块1年。皮损组织病理示:真皮密集组织细胞伴淋巴细胞及浆细胞浸润;组织细胞胞质丰富、淡染,呈嗜酸性,边缘不规则;可见组织细胞胞质中含淋巴细胞,即吞噬现象。免疫组织化学示:S-100(+),CD68(+),CD1a(-)。诊断:皮肤型Rosai-Dorfman病。 展开更多
关键词 皮肤 ROSAI-DORFMAN 吞噬现象
头颈部Rosai-Dorfman病4例及文献复习 预览
8
作者 倪红丽 高珊 +4 位作者 易庆川 涂厚义 梁国庆 徐勤 周光耀 《重庆医学》 CAS 2019年第3期535-540,共6页
Rosai-Dorfman病又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML),是一种少见的病因不明但具有明显病理特征的淋巴组织增生性病变,常发生于淋巴结内,结外少见,患者有时会出现发热、血沉加快、白细胞增多等表现。多数病例发生于淋巴结内,为结内... Rosai-Dorfman病又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML),是一种少见的病因不明但具有明显病理特征的淋巴组织增生性病变,常发生于淋巴结内,结外少见,患者有时会出现发热、血沉加快、白细胞增多等表现。多数病例发生于淋巴结内,为结内型;少数只有淋巴结外病变而无淋巴结病变者称为结外型;二者均发生为混合型[1]。由于该病缺乏特异性的临床表现,临床容易误诊,与头颈部急性炎症、特异性感染及肿瘤表现极其相似,早期明确诊断对及时合理治疗及正确的预后判断具有重要意义。现回顾性分析2012年7月至2016年8月自贡市第四人民医院耳鼻咽喉头颈外科收治的4例头颈部Rosdi-Dorfman病手术患者的临床资料,并对其进行系统阐述及相关文献复习,分析探讨该病在头颈部发病的临床病理特征、鉴别诊断及预后判断要点,以提高对该病的认识。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 文献复习 头颈部 巨大淋巴结 耳鼻咽喉头颈外科 临床理特征 窦组织细胞增生 增生性
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皮肤型Rosai-Dorfman病1例 预览
9
作者 刘汀 谭亚琦 +1 位作者 张秀英 何焱玲 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2019年第4期360-362,共3页
患者男,47岁,口唇上方及左眼睑红色丘疹1个月。皮损组织病理示:真皮内可见密集的组织细胞浸润,并可见大小不等的组织细胞团块,其内可见大量的多核巨细胞,个别巨细胞内可见吞噬的淋巴细胞,团块表面混有淋巴细胞,嗜酸性粒细胞浸润。免疫... 患者男,47岁,口唇上方及左眼睑红色丘疹1个月。皮损组织病理示:真皮内可见密集的组织细胞浸润,并可见大小不等的组织细胞团块,其内可见大量的多核巨细胞,个别巨细胞内可见吞噬的淋巴细胞,团块表面混有淋巴细胞,嗜酸性粒细胞浸润。免疫组织化:S-100蛋白阳性、CD68阳性、CD1a阴性。诊断:皮肤型Rosai-Dorfman病。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 窦性组织细胞增生症伴巨大淋巴结 皮肤型
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皮肤Rosai-Dorfman病1例
10
作者 纪明开 张婧 +2 位作者 郭春燕 纪超 程波 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期370-372,共3页
1病历摘要患者女,35岁。因右鼻翼结节4个月,于2017年4月25日就诊于我科。患者4个月前无明显诱因右侧鼻翼部出现一绿豆大丘疹,无明显自觉症状,外院考虑为寻常疣,行CO2激光切除术。术后不久于同一部位出现新发红色丘疹并逐渐增大,自觉轻... 1病历摘要患者女,35岁。因右鼻翼结节4个月,于2017年4月25日就诊于我科。患者4个月前无明显诱因右侧鼻翼部出现一绿豆大丘疹,无明显自觉症状,外院考虑为寻常疣,行CO2激光切除术。术后不久于同一部位出现新发红色丘疹并逐渐增大,自觉轻度疼痛,约2个月后长至蚕豆大,无麻木和瘙痒等症状。1个月前患者就诊于当地医院,行皮损组织病理检查结果考虑为感染性肉芽肿。抗酸染色阴性及过碘酸希夫反应(PAS)染色均未见真菌孢子。予口服伊曲康唑(0.2g,每日2次)治疗2周,联合口服克拉霉素(0.5g,每天1次)治疗1周,皮损未见好转。患者发病以来一般情况好,无发热、乏力、关节痛及浅表淋巴结增大等全身症状,睡眠及食纳可,二便正常,无明显消瘦。既往体健,家族中无类似疾病患者。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 鼻翼
气管Rosai-Dorfman病18F-FDG PET/CT显像一例
11
作者 倪明 谢强 周杭城 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期546-547,共2页
患者男,60岁,2个月余前出现声音嘶哑,无发热、咳嗽、咳痰及咯血,无乙肝、结核等传染病病史,有糖尿病病史5年。实验室检查:RBC计数5.86(3.50~9.50;括号内为正常参考范围,下同)×10^9/L、Hb 126.0(130.0~175.0) g/L、淋巴细胞百分比76... 患者男,60岁,2个月余前出现声音嘶哑,无发热、咳嗽、咳痰及咯血,无乙肝、结核等传染病病史,有糖尿病病史5年。实验室检查:RBC计数5.86(3.50~9.50;括号内为正常参考范围,下同)×10^9/L、Hb 126.0(130.0~175.0) g/L、淋巴细胞百分比76.4%(40.0%~75.0%),中性粒细胞百分比15.0%(20.0%~50.0%),红细胞沉降率27.0(0.0~15.0) mm/1 h,C反应蛋白、肝肾功能、凝血象、抗核抗体谱13项、血管炎抗体谱5项均正常,免疫球蛋白(immunoglobulin, Ig)A、IgG、IgG4、IgM和补体C3、C4均正常。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN PET/CT显像 18F-FDG 抗核抗体谱 气管 正常参考范围 红细胞沉降率 IgG4
鼻部和鼻咽部Rosai-Dorfman病1例 预览
12
作者 朱乔乔 温树信 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2019年第3期196-197,共2页
资料 患者女性,38岁。因鼻背畸形1年,鼻塞伴嗅觉减退、左耳间断性耳鸣2个月于2016年10月19日收入院,初步诊断为鼻部肿物。2年前有鼻背外伤史,鼻背部红、肿症状消退后,鼻部外形未见明显改变。否认家族史及遗传病史。查体:颈部淋巴结未见... 资料 患者女性,38岁。因鼻背畸形1年,鼻塞伴嗅觉减退、左耳间断性耳鸣2个月于2016年10月19日收入院,初步诊断为鼻部肿物。2年前有鼻背外伤史,鼻背部红、肿症状消退后,鼻部外形未见明显改变。否认家族史及遗传病史。查体:颈部淋巴结未见肿大,余未见异常。专科查体:鼻背部外形改变呈“鞍状”,触之质硬,双侧鼻腔因鼻中隔肿物明显隆起而堵塞,并有少量黄色黏性分泌物附着。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 鼻咽部 鼻部 颈部淋巴结 嗅觉减退 初步诊断 间断性 外伤史
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带状疱疹后发生皮肤Rosai-Dorfman病一例
13
作者 夏凡 苏飞 段逸群 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期575-576,共2页
患者男,69岁。因左侧颊部起疹3个月余就诊。患者3个月前自诉左侧面部开始出现红疹,无明显自觉症状,曾到附近医院就诊,拟诊过敏性皮炎、结节病等,行相关实验室辅助检查,并予以糠酸莫米松软膏外搽,皮疹无明显消退,为求进一步明确诊治,来... 患者男,69岁。因左侧颊部起疹3个月余就诊。患者3个月前自诉左侧面部开始出现红疹,无明显自觉症状,曾到附近医院就诊,拟诊过敏性皮炎、结节病等,行相关实验室辅助检查,并予以糠酸莫米松软膏外搽,皮疹无明显消退,为求进一步明确诊治,来我院皮肤科就诊。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 皮肤科 疱疹后 带状 过敏性皮炎 糠酸莫米松 自觉症状 辅助检查
一例误诊为脑膜瘤的颅内Rosai-Dorfman病报道及文献复习
14
作者 王德林 邱政 +1 位作者 陈晟 徐佳鸣 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1159-1160,共2页
Rosai-Dorfman病(RDD),又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴细胞病,是一种良性淋巴组织增生性疾病,可发生在各年龄段人群中,但主要发生在青少年和中年人,最常见受累部位是颈部淋巴结。目前发生在中枢神经系统中的RDD报道很少,且因其临床表现... Rosai-Dorfman病(RDD),又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴细胞病,是一种良性淋巴组织增生性疾病,可发生在各年龄段人群中,但主要发生在青少年和中年人,最常见受累部位是颈部淋巴结。目前发生在中枢神经系统中的RDD报道很少,且因其临床表现无特异性,影像学表现与脑膜瘤相似,临床误诊率较高。笔者现对建德市第一人民医院神经外科收治的1例术前误诊为大脑镰旁脑膜瘤的RDD患者的诊治经过进行报道,并对相关文献进行回顾性分析,以期为临床同道提供经验借鉴。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 脑膜瘤 误诊
皮肤Rosai-Dorfman病1例 预览
15
作者 古东 吴铁强 《皮肤性病诊疗学杂志》 2019年第2期97-100,共4页
报告1例皮肤Rosai-Dorfman病。患者男,61岁,胸腹部散在丘疹、斑块结节9个月,不痒不痛。皮肤专科检查:胸部左侧见约2 cm×3 cm、右侧见约5 cm×7 cm大小红斑,散在丘疹、黄豆大结节,腹部脐右侧见15 cm×5 cm大小红褐色斑块、... 报告1例皮肤Rosai-Dorfman病。患者男,61岁,胸腹部散在丘疹、斑块结节9个月,不痒不痛。皮肤专科检查:胸部左侧见约2 cm×3 cm、右侧见约5 cm×7 cm大小红斑,散在丘疹、黄豆大结节,腹部脐右侧见15 cm×5 cm大小红褐色斑块、鳞屑、黄豆至鸽子蛋大的结节。外院曾诊断为B淋巴瘤、麻风病。复查病理显示:表皮萎缩,组织细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润,见深染区与淡染区,有吞噬现象,抗酸(-)。免疫组化:S-100、CD3、CD20、CD68、CD163均阳性,CD1a(-)。组织液抗酸试验:眉弓(-),下颌(-),耳垂(-),胸部皮疹(-),腹部皮疹(-)。诊断:皮肤窦性组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)。予复方甘草酸苷及沙利度胺口服,卤米松软膏外用,治疗一个月效果不明显,手术切除,随访一年未见复发。 展开更多
关键词 窦性组织细胞增生症 ROSAI-DORFMAN 误诊
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首发于头颈部的Rosai-Dorfman病临床分析 预览
16
作者 牛燕燕 王剑 +5 位作者 亓放 吕威 霍红 查洋 金晓峰 李五一 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2018年第2期123-127,共5页
目的探讨首发于头颈部的Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)临床表现、治疗方法及预后。方法回顾性分析1986-2017年收治的首发于头颈部的RDD患者10例,分析其一般情况、临床表现、病理特征、治疗经过及预后。结果 10例首发于... 目的探讨首发于头颈部的Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)临床表现、治疗方法及预后。方法回顾性分析1986-2017年收治的首发于头颈部的RDD患者10例,分析其一般情况、临床表现、病理特征、治疗经过及预后。结果 10例首发于头颈部的RDD患者中男6例,女4例,确诊RDD时中位数年龄为36.5岁(22-77岁)。病变累及最多的部位为鼻部(8例)、喉部(6例),其中8例为≥2个部位受累。RDD临床表现与病变累及的部位及范围有关。治疗多采用激素+手术切除。中位数随访时间89个月(3-384个月),1例失访,1例治愈,其余8例带病生存。结论确诊RDD的患者需进行耳鼻咽喉科详尽的检查。患者的临床表现及影像学检查缺乏特异性。病理及免疫组织化学检查可确诊。采用激素+手术治疗的方式患者全身情况及头颈部病变可基本稳定,但仍需长期随诊。一般预后良好。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结 头颈部 治疗 预后
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Rosai-Dorfman病1例报告并文献复习
17
作者 张红玉 赵洪国 +3 位作者 郭振清 崔中光 史雪 徐宏 《临床血液学杂志》 CAS 2018年第3期387-389,共3页
Rosai-Dorfman病1961年由Lennert首先报告,1969年Rosai和Dorf-man对此病进行了总结,并命为窦组织细胞增生症伴巨淋巴结病,后来发现该病还可同时累及淋巴结外的不同部位,甚至可单独发生于淋巴结外而不伴淋巴结肿大,故目前多称为Rosai-Dof... Rosai-Dorfman病1961年由Lennert首先报告,1969年Rosai和Dorf-man对此病进行了总结,并命为窦组织细胞增生症伴巨淋巴结病,后来发现该病还可同时累及淋巴结外的不同部位,甚至可单独发生于淋巴结外而不伴淋巴结肿大,故目前多称为Rosai-Dofmran病(RDD)。该病为罕见疾病,临床表现多样,因此临床上易被误诊。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 诊断 鉴别诊断 治疗
鼻部Rosai-Dorfman病的临床特点、诊治及预后文献复习
18
作者 朱乔乔 温树信 樊佳敏 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 北大核心 2018年第23期1843-1846,共4页
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一种良性组织细胞增生性疾病,1965年Destombes首次对本病进行了描述,报道3例患者在没有治疗的情况下淋巴结病灶逐渐消失,本病也被称为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。Rosai等于1969年对本... Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一种良性组织细胞增生性疾病,1965年Destombes首次对本病进行了描述,报道3例患者在没有治疗的情况下淋巴结病灶逐渐消失,本病也被称为窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。Rosai等于1969年对本病进行了详细报道,将其确立为一 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 鼻肿瘤 组织细胞增生症
原发性骨Rosai-Dorfman病15例临床病理分析
19
作者 刘旭 郑晓丹 +1 位作者 胡余昌 周小鸽 《诊断病理学杂志》 2018年第11期737-741,共5页
目的探讨原发性骨Rosai-Dorfman病(RDD)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对15例原发性骨RDD病进行临床病理回顾性研究,并复习相关文献。结果 15例骨RDD中,男性9例,女性6例,年龄6~71岁,平均39岁。患者均是结外病变,低倍镜下大组... 目的探讨原发性骨Rosai-Dorfman病(RDD)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对15例原发性骨RDD病进行临床病理回顾性研究,并复习相关文献。结果 15例骨RDD中,男性9例,女性6例,年龄6~71岁,平均39岁。患者均是结外病变,低倍镜下大组织细胞、淋巴细胞和浆细胞弥散分布,呈典型的深浅相间带;高倍镜下,可见穿过现象。免疫组化:组织细胞S-100、CD68、CD163(+),CD1a、ALK、HPV、EBER(-);散在炎性细胞CD20、CD79 a、κ轻链、λ轻链、CD3、CD45RO、CD138和MUM1(+)。随访1~5年,其中12例无复发治愈,1例复发治愈,2例失访。结论结外Rosai-Dorfman病少见,尤其罕见发生于骨,组织形态学特征不明显,临床易误诊。弥散分布的结构、深浅相间的分布和高倍镜下的穿过现象及组织细胞CD68、S-100(+),有助于确诊。此病可复发,应长期随访。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 原发性 临床
Rosai-Dorfman病的影像学表现与病理学特点分析
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作者 李勤祥 查云飞 +3 位作者 赵海 肖妮 徐志锋 陈颖瑜 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第9期1547-1551,共5页
目的探讨Rosai-Dorfman病(RDD)的影像学表现及病理特点。方法回顾性分析经手术和病理证实的10例RDD患者的临床资料,男6例,女4例,年龄2~39岁,中位年龄21岁,术前均针对性行数字化X线摄影(DR)和(或)CT、MRI检查,初步分析10例患者的... 目的探讨Rosai-Dorfman病(RDD)的影像学表现及病理特点。方法回顾性分析经手术和病理证实的10例RDD患者的临床资料,男6例,女4例,年龄2~39岁,中位年龄21岁,术前均针对性行数字化X线摄影(DR)和(或)CT、MRI检查,初步分析10例患者的影像表现和病理特点以及两者之间的关系。结果 CT共检出受累淋巴结64枚,最长径〉1.0 cm者40枚(62.7%),密度均匀者62枚(96.7%),14枚(21.8%)边缘模糊,CT增强扫描直径〉1.5 cm的受累淋巴结中约88.6%呈现多环状或半环状强化。DR示右肱骨中上段骨髓腔条片状以低密度为主的骨破坏,小部分密度不均匀增高,未见骨膜反应,周围软组织未见肿胀。顶骨病灶CT平扫呈低密度,边界清晰,累及板障与颅骨内外板,边缘未见硬化,MRI示病灶T1WI及T2WI均呈中等信号,扩散加权成像(DWI)部分呈高信号,钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)T1WI增强扫描呈显著强化,侵犯周围软组织。左上臂软组织病变T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,其内见低信号分隔,DWI呈高信号,Gd-DTPA增强扫描肿块显著强化,外侧边界不清,增强磁共振血管成像(CE-MRA)显示肿瘤血管丰富。病检光镜下均可见一类胞体大、胞质丰富的组织细胞,其胞浆内见吞噬的大量中性粒细胞、浆细胞和小淋巴细胞,免疫组织化学均为组织细胞S-100(+),CD68(+)。结论淋巴结RDD和淋巴结外受累有着不同的影像学表现,部分与病理特点有一定的相关性,正确认识其影像与病理学特点,有助于完善鉴别诊断。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN 颈部淋巴结 软组织 数字化X线摄影 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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