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抗纤灵方对肾纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路表达的影响 被引量:4
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作者 吉晶 何立群 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期69-75,共7页
目的:研究抗纤灵方对5/6肾切除所致肾纤维化大鼠的治疗效果,并探讨其分子作用机制。方法:将50只SD大鼠随机分为正常组(n=10),假手术组(n=10),5/6肾切除肾纤维化造模组(n=30)。将造模成功的大鼠随机分为模型组、抗纤灵组、氯沙坦钾组。... 目的:研究抗纤灵方对5/6肾切除所致肾纤维化大鼠的治疗效果,并探讨其分子作用机制。方法:将50只SD大鼠随机分为正常组(n=10),假手术组(n=10),5/6肾切除肾纤维化造模组(n=30)。将造模成功的大鼠随机分为模型组、抗纤灵组、氯沙坦钾组。氯沙坦钾组、抗纤灵方组每日分别给予氯沙坦钾(33.3g·kg^-1)及抗纤灵方(21g·kg^-1)灌胃治疗,其余组都用等体积的生理盐水。持续8周灌胃后处死,检测各组大鼠血肌酐(SCr),尿素氮(BUN),24h尿蛋白(24h-Pro);苏木素-伊红(HE)染色观察肾脏组织病理学改变;马松(Masson)染色观察肾脏纤维化程度;蛋白免疫印迹法(Western blot)及实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1),Smad2,Smad3,Smad7蛋白和mRNA在肾脏组织中的表达。结果:与正常组和假手术组比较,模型组大鼠的SCr,BUN,24h-Pro上升,纤维化面积和肾脏损伤评分增加,TGF-β1,Smad2,Smad3mRNA与蛋白表达升高,Smad7mRNA与蛋白表达显著下降(P<0.01)。与模型组相比,氯沙坦钾组、抗纤灵方组可减少纤维化面积,降低肾脏损伤评分,SCr,BUN,24h-Pro,TGF-β1,Smad2,Smad3 mRNA与蛋白的表达水平,Smad7mRNA与蛋白表达显著上调(P<0.01),但低于正常组与假手术组的水平。结论:中药抗纤灵方可通过抑制TGF-β1/Smad通路来延缓肾纤维化。 展开更多
关键词 抗纤灵方 肾纤维化 5/6肾切除 转化生长因子-β1(TGF-β1) SMAD2 Smad3 SMAD7
美洲大蠊提取液对大鼠难愈合创面TGF-β1/Smads通路调控机制的研究 预览
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作者 曾娟妮 刘筱 +2 位作者 耿越飞 沈咏梅 何永恒 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第3期521-528,共8页
目的:探讨美洲大蠊提取液对难愈合创面TGF-β1/Smads通路调控机制的研究。方法:选取SPF级Wistar大鼠60只,采用随机数字表法将其分为空白组(急性全层皮肤缺损组)、模型组、对照组(贝复济组)、实验组(美洲大蠊提取液组),每组15只。空白组... 目的:探讨美洲大蠊提取液对难愈合创面TGF-β1/Smads通路调控机制的研究。方法:选取SPF级Wistar大鼠60只,采用随机数字表法将其分为空白组(急性全层皮肤缺损组)、模型组、对照组(贝复济组)、实验组(美洲大蠊提取液组),每组15只。空白组建立全层皮肤缺损开放性创面,模型组、对照组、实验组建立全层皮肤难愈合创面。造模后3天、8天、15天、20天留取创面新鲜肉芽组织,运用免疫组化观察TGF-β1、Smad3、Smad7的表达,Western blot观察TGF-β1,Smad3、Smad7及其磷酸化的表达。结果:两种实验方法均显示空白组创面愈合速度最快,模型组愈合缓慢。免疫组化发现实验组与模型组TGF-β1、Smad7的表达比较有统计学意义(P <0.05),Smad3的表达结果显示实验组与模型组比较,3d无明显差异(P> 0.05),8天、15天、20天有统计学意义(P <0.05)。Western blot实验显示TGF-β1、Smad7、psmad3的表达,实验组与模型组比较有统计学意义(P <0.05);各组间Smad3的表达比较均无统计学意义(P> 0.05),psmad7的表达结果显示,实验组与模型组比较,3-8天无统计学意义(P> 0.05),15-20天有统计学意义(P <0.05)。结论:美洲大蠊提取液下调Smad3表达水平的现象不显著,但能引起Smad3的磷酸化;其能有效降低Smad7的表达,减少Smad7的自身磷酸化,从而减弱Smad7对TGF-β1信号转导的抑制,提高TGF-β1的表达而促进创面愈合。 展开更多
关键词 美洲大蠊提取液 慢性难愈合创面 TGF-Β1 SMAD3 SMAD7 psmad3 psmad7
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雷帕霉素通过上调TGF-β/smad信号通路减轻小鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎 预览
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作者 李振飞 聂玲玲 +2 位作者 陈丽萍 孙雅菲 郭力 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期35-42,共8页
目的观察雷帕霉素对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的治疗作用,并研究相关机制。方法建立C57BL/6小鼠EAE模型,免疫成功后将小鼠分为试验对照组,雷帕霉素小剂量组(0.3mg/kg/d)和雷帕霉素大剂量组(1mg/kg/d)。应用Knoz评分观察小鼠的... 目的观察雷帕霉素对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的治疗作用,并研究相关机制。方法建立C57BL/6小鼠EAE模型,免疫成功后将小鼠分为试验对照组,雷帕霉素小剂量组(0.3mg/kg/d)和雷帕霉素大剂量组(1mg/kg/d)。应用Knoz评分观察小鼠的临床评分,免疫组化法观察IL-17浸润情况,流式细胞仪观察外周Treg细胞的分化情况,ElISA法观察小鼠细胞因子的变化情况,Western blot法观察p-smad2和p-smad3表达情况。结果大剂量雷帕霉素可以明显改善EAE小鼠的神经功能缺损评分,在发病初期,高峰期及缓解期大剂量雷帕霉素组评分分别为(0.14±0.38),(0.43±1.13)和(0.14±0.37),而实验对照组分别为(1.14±0.69),(2.14±1.06)和(2.2±0.75);大剂量雷帕霉素组中可IL-17炎性细胞在在中枢神经系统的浸润为(43±1.83),而实验对照组为(153.5±7.02);大剂量雷帕霉素可以抑制IL-12,IFN-γ,IL-17和IL-23炎性细胞因子同时诱导IL-10和TGF-β抗炎性细胞因子;大剂量雷帕霉素组外周Treg细胞为(10.17±0.68),较实验对照组(3.52±0.32)明显增多(P<0.05);雷帕霉素和TGF-β具有协同免疫抑制作用,体外实验发现雷帕霉素和TGF-β共同作用淋巴细胞后Treg细胞为(13.66±1.89),较单用雷帕霉素(6.23±0.80)或单用TGF-β(4.87±0.85)均明显增多(P<0.05);雷帕霉素可以上调p-smad2和p-smad3的表达,并呈剂量依赖关系。结论雷帕霉素通过上调p-smad2和p-smad3表达来促进Treg细胞分化,进而改善EAE的神经功能缺损评分。 展开更多
关键词 TREG细胞 实验性自身免疫性脑脊髓炎 多发性硬化 SMAD2 SMAD3
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褪黑素对大鼠纤维化TGF-β1/Smads信号通路干预研究 预览
4
作者 孙旭 张哲 +3 位作者 孙琛 张辉 温巨明 丁海麦 《黑龙江农业科学》 2019年第1期58-61,共4页
褪黑素是一种主要由松果体分泌的多效性神经激素,具有多种生物学功能,包括抗氧化应激、抗炎、抗凋亡和抗肿瘤特性,以及调节昼夜节律。为探寻临床治疗肾间质纤维化的新途径,本试验观察褪黑素对单侧输尿管梗阻(UUO)构建大鼠肾纤维化模型T... 褪黑素是一种主要由松果体分泌的多效性神经激素,具有多种生物学功能,包括抗氧化应激、抗炎、抗凋亡和抗肿瘤特性,以及调节昼夜节律。为探寻临床治疗肾间质纤维化的新途径,本试验观察褪黑素对单侧输尿管梗阻(UUO)构建大鼠肾纤维化模型TGF-β1/Smads信号通路影响,探讨其干预对肾纤维化机制,SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、UUO模型(UUO)组、UUO+5 mg·kg^-1褪黑素组、UUO+10 mg·kg^-1褪黑素组、UUO+15 mg·kg^-1褪黑素组,每组6只。均于手术当天晚上灌胃给药,每24 h 1次。14 d处死大鼠,取血清检测血肌酐、尿素氮,肾组织进行Masson染色,观察病理结果,实时定量PCR检测肾组织TGF-β1、Smad3、Smad7和Collagen Type I mRNA表达。结果表明:褪黑素减轻肾组织纤维化病理损伤,使肾组织TGF-β1、Smad3、Collagen Type I mRNA表达降低,Smad7 mRNA表达升高(P<0.05,部分P<0.01),以15 mg·kg^-1改善效果最佳。褪黑素可呈剂量相关性下调TGF-β1、Smad3、Collagen Type I及上调Smad7来抑制TGF-β1/Smads信号通路,从而发挥肾间质纤维化作用。 展开更多
关键词 褪黑素 肾间质纤维化 TGF-Β1 SMAD3 SMAD7
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糖通饮通过抑制TGF-β1/Smad信号通路保护早期糖尿病肾病大鼠肾组织 预览 被引量:1
5
作者 高楠楠 侯胜开 +2 位作者 马欢 屈璐 潘艳伶 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第1期53-58,共6页
目的:通过观察糖通饮对早期糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1/Smad信号通路的影响,探讨其保护早期糖尿病肾病的机制。方法:雄性SD大鼠55只,随机分为正常组(N组)10只,剩余45只采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素小剂量多次腹腔注射造模,将造模... 目的:通过观察糖通饮对早期糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1/Smad信号通路的影响,探讨其保护早期糖尿病肾病的机制。方法:雄性SD大鼠55只,随机分为正常组(N组)10只,剩余45只采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素小剂量多次腹腔注射造模,将造模成功的40只均分为模型组(M组)、糖通饮组(T组)、厄贝沙坦组(Ⅰ组)及糖通饮联合厄贝沙坦组(T+Ⅰ组),T组、Ⅰ组、T+Ⅰ组均给予对应的药物灌胃治疗,N、M组均给予同等量生理盐水灌胃;于8周末处死大鼠取肾皮质检测Western blot和实时荧光定量PCR法TGF-β1、Smad2及Smad3蛋白和mRNA表达水平。结果:Western blot检测显示,与N组比较,M组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3蛋白表达增加(P<0.05);与M组比较,T组、Ⅰ组、T+Ⅰ组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3蛋白表达降低(P<0.05);实时荧光定量PCR结果显示,与N组比较,M组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3 mRNA表达明显增加(P<0.05);与M组比较,T组、Ⅰ组和T+Ⅰ组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3 mRNA表达降低(P<0.05);T组、T+Ⅰ组与Ⅰ组比较,大鼠肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白及mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖通饮能够抑制早期糖尿病肾病大鼠的TGF-β1表达,下调Smad2、Smad3,有效的保护肾脏,其作用机制与抑制TGF-β1/Smads信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 糖通饮 糖尿病肾病 肾组织 转化生长因子-β1 SMAD2 SMAD3
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莪术油对血瘀证肝纤维化小鼠 TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达的影响
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作者 刘露露 吕贝贝 +2 位作者 彭岳 潘子恒 赵铁建 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1284-1287,共4页
目的 观察莪术油对血瘀证肝纤维化小鼠TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达的影响。方法 72只KM小鼠随机分为7组,即A正常组,B模型组,C莪术油治疗组[分高(C1)、中(C2)、低(C3)剂量组],D秋水仙碱组,E丹酚酸B组。除B组12只外,其余每组10只。除A组... 目的 观察莪术油对血瘀证肝纤维化小鼠TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达的影响。方法 72只KM小鼠随机分为7组,即A正常组,B模型组,C莪术油治疗组[分高(C1)、中(C2)、低(C3)剂量组],D秋水仙碱组,E丹酚酸B组。除B组12只外,其余每组10只。除A组常规饲养外,其余组予'四氯化碳+去甲肾上腺素+胎牛血清白蛋白+乙醇+高脂低蛋白饮食'12周制造血瘀证肝纤维化小鼠模型。造模成功后,除A、B组外分别予相应药物灌胃5周,同时继续予40%四氯化碳维持小鼠肝纤维化;予A、B组灌胃与C1组同等剂量的生理盐水5周。末次灌胃24 h后取材,HE、Masson染色观察肝组织病理变化;免疫组化、 RT-PCR分别检测TGF-β1、Smad 2、 Smad 3蛋白和mRNA表达。结果 ①病理改变:B组与A组比较,肝纤维化程度明显加重(P<0. 01);C(1~3)、D、E组分别与B组比较,肝纤维化程度均有明显不同程度减轻(P<0. 01或P<0. 05);尤其C1组最为显著(P<0. 001)。②免疫组化和RT-PCR结果:B组与A组比较,TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达半定量分析和mRNA表达均显著升高(P<0. 01);C(1~3)、D、E组分别与B组比较,TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达半定量分析和mRNA表达均显著有不同程度降低(P<0. 01或P<0.05)。结论 莪术油可通过下调TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白和mRNA表达来减轻血瘀证肝纤维化小鼠的肝纤维化程度。 展开更多
关键词 莪术油 血瘀证 肝纤维化 TGF-Β1 SMAD2 Smad3
黄芪建中汤含药血清联合顺铂对A549细胞的抑制作用及Smad3、Smad7表达的影响
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作者 潘一诺 杨斯洋 +2 位作者 于丹 刘文俊 刘春英 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第7期1673-1676,I0029,I0030共6页
目的:观察黄芪建中汤含药血清联合顺铂对肺癌A549细胞中Smad3、Smad7蛋白表达的影响。方法:应用MTT法分别计算5%高、中、低剂量和10%高、中、低剂量黄芪建中汤含药血清作用于人肺腺癌A549细胞株24、48、72 h的半数抑制浓度(IC50)、黄芪... 目的:观察黄芪建中汤含药血清联合顺铂对肺癌A549细胞中Smad3、Smad7蛋白表达的影响。方法:应用MTT法分别计算5%高、中、低剂量和10%高、中、低剂量黄芪建中汤含药血清作用于人肺腺癌A549细胞株24、48、72 h的半数抑制浓度(IC50)、黄芪建中汤最佳含药血清(10%中剂量,48h)联合最佳顺铂(5μmol/mL,48 h)作用于人肺腺癌A549细胞株的增殖抑制率。免疫组织化学显色技术检测肺癌A549细胞内Smad3、Smad7蛋白的表达情况;Western Blot技术检测Smad3、Smad7蛋白表达。结果:①黄芪建中汤含药血清作用于A549细胞株48h的(IC50)为10%中剂量。黄芪建中汤含药血清联合顺铂作用于A549细胞的增殖抑制率高于两单药组和空白组(P<0.05)。②免疫组化方法检测Smad3、Smad7在A549细胞中的表达,与其它组相比在中西药联合组(HuangQi+Cisplatin)中Smad3蛋白表达棕黄色颗粒最少,Smad7蛋白表达棕黄色颗粒最多。差异具有统计学意义(P<0.05)。③Western Blot技术检测Smad3与Smad7的表达。与其它组相比,中西药联合组Smad3表达下调,Smad7表达上调(P<0.05)。结论:黄芪建中汤含药血清联合顺铂对肺癌A549细胞具有抑制增殖作用,其作用机制可能与上调smad7蛋白表达,下调Smad3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 肺癌A549细胞 SMAD3 SMAD7 黄芪建中汤含药血清 顺铂
SARA低表达对Activin A/Smads环路活性的影响 预览
8
作者 石晓花 王姣琦 +6 位作者 刘洪雨 董玥 纪秋野 崔杨 何金婷 莽靖 徐忠信 《中国实验诊断学》 2019年第7期1207-1210,共4页
目的探讨下调Smad锚捉蛋白(SARA)表达对Activin A/Smads环路活性的影响。方法利用RNA干扰技术,设计靶向大鼠SARA基因的短发卡RNA(shRNA),瞬时转染激活素A(ActA)高表达的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞。转染48h后倒置荧光显微镜观察转染效率,... 目的探讨下调Smad锚捉蛋白(SARA)表达对Activin A/Smads环路活性的影响。方法利用RNA干扰技术,设计靶向大鼠SARA基因的短发卡RNA(shRNA),瞬时转染激活素A(ActA)高表达的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞。转染48h后倒置荧光显微镜观察转染效率,实时定量PCR、Western blot检测SARA基因的表达情况。对阳性转染组及阴性转染组细胞换液3h后,Western blot检测Smad3总蛋白及磷酸化蛋白的表达。结果靶向SARA基因的SARA-shRNA及对照NC-shRNA质粒的转染效率均超过70%。转染48h后,SARA基因转录及蛋白水平的表达显著降低。细胞换液3h后,与NC-shRNA组比较SARA-shRNA组Smad3总蛋白及磷酸化蛋白下调44%和57%。结论 SARA基因低表达下调ActA/Smads环路活性。 展开更多
关键词 SARA ActA/Smads SMAD3 shRNA
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骨髓液中FGF-1、Smad3表达与再生障碍性贫血发病的关系研究 预览
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作者 蓝轶 范文霞 黄建清 《空军医学杂志》 2019年第4期320-323,共4页
目的探讨骨髓液中成纤维细胞生长因子1(fibroblast growth factor 1,FGF-1)、Smad3表达与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)发病的关系。方法选取2013年2月-2016年1月自贡市第二人民医院收治的50例AA患者作为研究组,选择同期来医院体... 目的探讨骨髓液中成纤维细胞生长因子1(fibroblast growth factor 1,FGF-1)、Smad3表达与再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)发病的关系。方法选取2013年2月-2016年1月自贡市第二人民医院收治的50例AA患者作为研究组,选择同期来医院体检的40名健康人作为对照组,均行髂后上嵴穿刺,提取骨髓液5 ml,均测定FGF-1、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、Smad3表达情况,比较2组骨髓MSC中TGF-β1、Smad3表达水平、骨髓MSC分泌细胞培养上清中TGF-β1及FGF-1 ELISA检查结果,并观察TGF-β1、FGF-1对MSC成脂分化及增殖的影响,据此分析FGF-1、Smads表达与AA发病的关系。结果研究组患者MSC中TGF-β1及Smad3蛋白表达水平均低于对照组(P<0.05);ELISA检查研究组TGF-β1、FGF-1含量均低于对照组(P<0.05);AA患者骨髓MSC培养4 d后即出现大量脂滴细胞,滴加TGF-β1、FGF-1培养20d后均未出现或少见含脂滴细胞。结论 AA患者骨髓液FGF-1、TGF-β1、Smad3表达水平均较低,可诱导MSC脂质分化,而添加FGF-1、TGF-β1可抑制AA患者MSC向脂肪细胞分化。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 成纤维细胞生长因子-1 SMAD3
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血府逐瘀汤干预肺纤维化大鼠作用机制研究 预览
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作者 王祺 于雪峰 +1 位作者 齐越 刘小虎 《实用药物与临床》 CAS 2019年第6期580-584,共5页
目的通过观察血府逐瘀汤对肺纤维化大鼠肺系数、肺组织肺泡炎和肺纤维化程度以及Smad-3、MMP-7蛋白表达的影响,探讨血府逐瘀汤干预肺纤维化的作用机制。方法 60只健康雄性Wistar大鼠随机分为6组:空白组、模型组、泼尼松对照组(6.25 mg/... 目的通过观察血府逐瘀汤对肺纤维化大鼠肺系数、肺组织肺泡炎和肺纤维化程度以及Smad-3、MMP-7蛋白表达的影响,探讨血府逐瘀汤干预肺纤维化的作用机制。方法 60只健康雄性Wistar大鼠随机分为6组:空白组、模型组、泼尼松对照组(6.25 mg/kg)、血府逐瘀汤高剂量组(14.04 g生药/kg,20 ml/kg)、血府逐瘀汤中剂量组(7.02 g生药/kg,10 ml/kg)和血府逐瘀汤低剂量组(3.51 g生药/kg,5 ml/kg),每组10只。除空白组外,其他5组均通过气管插管灌注博莱霉素建立肺纤维化动物模型,空白组、模型组气管内滴注等量生理盐水。从造模第2天起,各给药组分别给予相应药物灌胃。各组在给药第14天处死大鼠,计算大鼠肺系数;取大鼠右肺制备病理切片,采用HE、Masson和免疫组化染色,观察大鼠肺组织肺泡炎和肺纤维化程度、Smad-3和MMP-7蛋白表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠给药第14天肺系数明显增加(P<0.01);各给药组与模型组比较均有不同程度的下降(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,各组大鼠肺泡结构均有不同程度的破坏;各给药组与模型组比较,肺泡炎和肺纤维化程度均有不同程度的改善(P<0.05,P<0.01);血府逐瘀汤各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,模型组大鼠给药第14天的Smad-3和MMP-7蛋白表达均显著上升(P<0.01);各给药组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);血府逐瘀汤各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血府逐瘀汤可能通过抑制Smad-3、MMP-7的蛋白表达来降低肺纤维化大鼠肺组织纤维化程度,对治疗肺纤维化有一定的作用。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 肺纤维化 肺系数 Smad-3 MMP-7
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miR-23b通过Smad3信号通路抑制TGF-β1诱导的气道平滑肌细胞增殖的研究 预览
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作者 张炜 黄林洁 陈茗 《广东医学》 CAS 2019年第1期80-86,共7页
目的探究miR-23b对气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的作用及其分子机制。方法组织块贴壁法分离培养BALB/c小鼠原代ASMCs,并进行传代。对ASMCs转染miR-23b mimic和inhibitor后,转化生长因子-β1(TGF-β1)以10μg/L的浓度干预处理各组转染细胞... 目的探究miR-23b对气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的作用及其分子机制。方法组织块贴壁法分离培养BALB/c小鼠原代ASMCs,并进行传代。对ASMCs转染miR-23b mimic和inhibitor后,转化生长因子-β1(TGF-β1)以10μg/L的浓度干预处理各组转染细胞,评估miR-23b与TGF-β1对ASMCs增殖和凋亡的影响。采用生物信息学方法预测miR-23b靶基因,同时通过RT-PCR和Western blot分析检测miR-23b靶基因Smad3在ASMCs中的表达水平。结果 miR-23b的过表达能够显著抑制TGF-β1诱导的ASMCs增殖,促进细胞凋亡。RT-PCR和Western blot检测显示miR-23b负调控Smad3蛋白在ASMCs中的表达。结论 miR-23b可以通过Smad3信号通路抑制TGF-β1诱导的ASMCs增殖。 展开更多
关键词 miR-23b TGF-β1/Smad3 气道平滑肌细胞
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阿魏酸对大鼠肝纤维化过程中肝细胞的保护作用及其可能机制 预览
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作者 郭玲 李惠珍 魏亚君 《临床和实验医学杂志》 2019年第4期357-361,共5页
目的 探讨阿魏酸干预对转化生长因子-β(TGF-β)诱导的肝细胞增殖、凋亡影响及其保护肝细胞具体作用机制。方法 体外培养大鼠肝细胞,随机分为:空白对照组,TGF-β1组(2.5 ng/ml),100μmol/L阿魏酸组(阿魏酸100μmol/L+TGF-β1 2.5 ng/ml)... 目的 探讨阿魏酸干预对转化生长因子-β(TGF-β)诱导的肝细胞增殖、凋亡影响及其保护肝细胞具体作用机制。方法 体外培养大鼠肝细胞,随机分为:空白对照组,TGF-β1组(2.5 ng/ml),100μmol/L阿魏酸组(阿魏酸100μmol/L+TGF-β1 2.5 ng/ml),200μmol/L阿魏酸组(阿魏酸200μmol/L+TGF-β1 2.5 ng/ml),400μmol/L阿魏酸组(阿魏酸400μmol/L+TGF-β1 2.5 ng/ml)。各组均加入含10%胎牛血清的高糖DMEM培养液,实验组按照剂量按要求添加。MMT法检测肝细胞增殖情况;流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR检测肝细胞Smad3 mRNA表达情况;Western Blot检测肝细胞Smad3、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平。结果 与TGF-β1组相比,MTT实验结果显示阿魏酸促进肝细胞增殖,且呈剂量依赖性(P﹤0.05)。流式细胞仪实验结果显示阿魏酸抑制肝细胞凋亡,且呈浓度依赖性(P﹤0.05)。实时荧光定量PCR结果显示阿魏酸抑制肝细胞Smad3 mRNA表达,且呈剂量依赖性(P﹤0.05)。Western blot结果显示阿魏酸抑制肝细胞细胞Smad3蛋白表达,且呈剂量依赖性(P﹤0.05)。并进一步发现阿魏酸增加肝细胞MMP-2、MMP-9蛋白表达,抑制肝细胞纤维化(P﹤0.05)。结论 阿魏酸保护肝细胞的机制可能是抑制TGF-β1诱导肝细胞Smad3表达,促进MMP-2、MMP-9表达,减少肝细胞凋亡,并促进肝细胞增殖,减轻肝脏纤维化,并与阿魏酸呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 大鼠 肝纤维化 阿魏酸 肝细胞 TGF-Β1 凋亡 SMAD3
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环境镉暴露致肾功能损伤:TGF-β1/Smad3及其相关微小RNA的作用
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作者 雷立健 康辉 +4 位作者 郭建勇 史秀京 张真 高媛媛 张国艳 《环境与职业医学》 CSCD 北大核心 2019年第6期511-518,共8页
[背景]镉是一种重要的环境污染物,低剂量环境镉暴露能够对机体产生健康损伤。肾脏是镉毒性作用重要的靶器官之一,但目前关于镉暴露致肾损伤的机制尚不清楚。[目的]探讨低剂量环境镉暴露与外周血转化生长因子(TGF)-β1/Smad3、相关微小RN... [背景]镉是一种重要的环境污染物,低剂量环境镉暴露能够对机体产生健康损伤。肾脏是镉毒性作用重要的靶器官之一,但目前关于镉暴露致肾损伤的机制尚不清楚。[目的]探讨低剂量环境镉暴露与外周血转化生长因子(TGF)-β1/Smad3、相关微小RNA(miRNA)和肾损伤的关系。[方法]选择有污染灌溉史的某社区居民223人为暴露组,选择与该社区相距约32 km无污染灌溉史的某社区居民237人为对照组。采用面对面问卷调查的形式收集镉暴露区和非镉暴露区居民的一般情况;采集空腹静脉血检测血浆TGF-β1及Smad3,采集尿液检测尿N-乙酰-β-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿白蛋白(UALB)、尿肾损伤因子1(UKim-1)以及尿镉水平。分析尿镉与血浆TGF-β1/Smad3及肾功能指标的关系。通过1:1匹配的病例对照研究设计在镉接触肾损伤组和对照组中比较血浆TGF-β1/Smad3相关miRNA的表达水平。[结果]暴露组人群尿镉的总体水平为1.06μg/g(以肌酐校正,余同),高于对照组(0.74μg/g)(P < 0.001)。此外,镉暴露组血浆TGF-β1、血浆Smad3、UNAG和UALB水平均高于对照组(均P < 0.05)。暴露组UNAG和UALB的水平以及对照组UNAG和UKim-1水平均随年龄增加而增加(均P趋势< 0.01)。Pearson相关分析结果显示,血浆TGF-β1水平与UNAG、血浆Smad3水平呈正相关关系(r=0.133,P < 0.001;r=0.091,P < 0.05)。回归分析结果显示,UNAG(b=0.285,95% CI:0.076~0.494)、UALB(b=0.738,95% CI:0.385~1.092)和UKim-1(b=0.038,95% CI:0.014~0.062)的变化与尿镉关系密切。镉暴露且肾损伤组miRNA-21、miRNA-192和miRNA-126的表达水平均高于对照组(均P < 0.001)。[结论]环境镉暴露人群血浆TGF-β1、Smad3水平增加,miRNA-21、miRNA-192和miRNA-126表达水平的增加与镉暴露相关肾损伤可能有关。 展开更多
关键词 镉暴露 转化生长因子-Β1 SMAD3 微小RNA 肾损伤
miR-1197负调控Smad3抑制结肠癌细胞SW620的增殖、侵袭、迁移能力及S期细胞周期的聚集相关研究 预览
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作者 张隆陶 王劲 +1 位作者 张贻庆 崔贵医 《中国实验诊断学》 2019年第5期874-879,共6页
目的研究miR-1197负调控Smad3抑制结肠癌细胞SW620的增殖、侵袭、迁移能力及S期细胞周期的聚集,分析miR-1197在结肠癌发生及发展中的作用。方法 qRT-PCR检测miR-1197在结肠癌患者血清,肿瘤组织和癌旁正常组织中的表达水平并分析其与结... 目的研究miR-1197负调控Smad3抑制结肠癌细胞SW620的增殖、侵袭、迁移能力及S期细胞周期的聚集,分析miR-1197在结肠癌发生及发展中的作用。方法 qRT-PCR检测miR-1197在结肠癌患者血清,肿瘤组织和癌旁正常组织中的表达水平并分析其与结肠癌患者临床特征的相关性;采用miRBase筛选miR-1197的潜在靶基因Smad3并通过荧光素酶报告基因法,qRT-PCR及Western blot验证miR-1197对Smad3的靶向调控作用;Western blot检测结肠癌肿瘤组织和癌旁正常组织中Smad3的表达量;采用CCK8法,流式细胞法,Tranwell侵袭实验,细胞划痕实验分别检测miR-1197与Smad3对SW620细胞的增殖,周期,侵袭和迁移能力的影响;构建结肠癌裸鼠移植瘤模型,检测miR-1197在裸鼠体内对肿瘤生长及细胞增殖的影响。结果血清中miR-1197的表达水平与结肠癌相关临床指标呈负相关;miR-1197在结肠癌肿瘤组织中的表达水平显著低于癌旁正常组织,在发生远端转移肿瘤组织中的表达水平显著低于未转移肿瘤组织;miR-1197通过结合Smad3的3’-UTR靶向调控Smad3的mRNA及蛋白表达;Smad3在肿瘤组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织;miR-1197抑制SW620细胞的增殖、侵袭、迁移及S期细胞周期的聚集,但这种抑制效果可被Smad3逆转;miR-1197可抑制裸鼠移植瘤的生长及细胞增殖能力。结论 miR-1197通过负调控Smad3的表达在结肠癌中发挥抑癌作用,具有成为结肠癌诊断与预测新靶点的潜力。 展开更多
关键词 结肠癌 miR-1197 SMAD3
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基于TGF-β1/Smad3通路探讨脾胃培源方对慢性萎缩性胃炎大鼠干预作用 预览 被引量:1
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作者 李玉凤 陈亮亮 李学军 《湖南中医药大学学报》 CAS 2019年第2期173-177,共5页
目的观察脾胃培源方对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠血清胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PGⅡ)、胃泌素(gastrin-17,G-17)水平的影响,通过研究转化生长因子β1(transforming growth... 目的观察脾胃培源方对慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠血清胃蛋白酶原Ⅰ(pepsinogenⅠ,PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(pepsinogenⅡ,PGⅡ)、胃泌素(gastrin-17,G-17)水平的影响,通过研究转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和Smad3蛋白在CAG大鼠胃组织中的表达,探讨TGF-β1/Smad3信号传导通路在CAG发病过程中的作用以及脾胃培源方的治疗机制。方法选用SPF级Wistar雄性大鼠100只,随机分为:空白对照组、模型组、维酶素组、脾胃培源方(高、中、低剂量)组,采用幽门弹簧植入术配合高盐热淀粉糊灌胃法制备CAG大鼠模型。造模成功后,各组予以相关干预,连续灌胃4周,4周后处死大鼠取血清及胃组织。通过HE染色观察大鼠胃组织病理学的改变,并采用Elisa法和Western blot法检测血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平及TGF-β1、Smad3蛋白表达。结果与空白对照组比较,模型组血清PGⅠ、G-17水平及Smad3蛋白表达显著降低(P<0.05),TGF-β1蛋白表达明显上升(P<0.05);与模型组比较,脾胃培源方组和维酶素组血清PGⅠ、G-17水平及Smad3蛋白表达明显上升(P<0.05),TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.05),血清PGⅡ均未见明显变化,差异无统计学意义(P >0.05);维酶素组和脾胃培源方(高、中、低剂量组)4组间采取两两比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论脾胃培源方能明显改善CAG大鼠的胃组织损伤,下调胃组织TGF-β1蛋白表达及上调Smad3蛋白的表达,说明TGF-β1/Smad3信号转导通路参与了CAG发病过程,脾胃培源方治疗CAG可能通过干预该通路的表达而实现。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 胃蛋白酶原 转化生长因子Β1 SMAD3 脾胃培源方
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白细胞介素37/Smad3在兔腹主动脉粥样硬化斑块中的表达研究 预览
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作者 陈少源 方红城 +4 位作者 黄于朗 林小龙 刘荣志 方叶青 谢培益 《中国心血管杂志》 2019年第2期161-165,共5页
目的通过检测动脉粥样硬化(AS)斑块中白细胞介素37(IL-37)和Smad3的表达,探讨IL-37/Smad3对AS的影响。方法20只雄性大白兔按随机数字表法分为对照组(4只,普通饮食)、实验组(8只,高脂饮食)、药物组(8只,高脂饮食+他汀),球囊损伤后建立兔... 目的通过检测动脉粥样硬化(AS)斑块中白细胞介素37(IL-37)和Smad3的表达,探讨IL-37/Smad3对AS的影响。方法20只雄性大白兔按随机数字表法分为对照组(4只,普通饮食)、实验组(8只,高脂饮食)、药物组(8只,高脂饮食+他汀),球囊损伤后建立兔腹主动脉AS模型。实验开始时、6周、12周抽血检查,12周处死动物获取腹主动脉标本,应用血清学、免疫组化、蛋白质印迹法(Western blot)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)等测定IL-37和Smad3的表达水平。结果(1)12周处死动物病理显示造模成功,兔腹主动脉形成AS斑块;(2)3组间的血脂、体重和动脉粥样硬化指数在12周有统计学差异(P<0.05);(3)在12周时实验组血清IL-37表达最高,药物组次之,对照组最低,3组间有统计学差异(F=20.76,P<0.05);(4)免疫组化显示实验组的IL-37和Smad3表达最高,药物组次之,对照组最低;(5)Western blot、RT-PCR显示IL-37和Smad3在实验组表达最高,药物组次之,对照组最低,3组间有统计学差异(F=28.56和82.23,91.23和48.87,均为P<0.05),Western blot和RT-PCR均提示IL-37和Smad3呈高度直线相关(r=0.929,0.942,均为P<0.05)。结论IL-37和Smad3在AS斑块表达增高,IL-37/Smad3可能参与AS的调节过程,阿托伐他汀可降低IL-37/Smad3的表达。 展开更多
关键词 白细胞介素37 SMAD3 动脉粥样硬化 炎症反应
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C-Jun氨基末端激酶与Activin A/Smads通路在体外脑缺血损伤中的相互作用 预览
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作者 何金婷 莽靖 +4 位作者 董玥 徐磊 梁文昭 王姣琦 徐忠信 《中国实验诊断学》 2019年第8期1408-1412,共5页
目的探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)与Activin A/Smads信号在体外缺血性脑损伤中的相互作用机制。方法使用鼠神经生长因子诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞神经元样转化,利用连二亚硫酸钠(NaS2O4)构建细胞氧糖剥夺模型(OGD),计时0h和1h。Western... 目的探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)与Activin A/Smads信号在体外缺血性脑损伤中的相互作用机制。方法使用鼠神经生长因子诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞神经元样转化,利用连二亚硫酸钠(NaS2O4)构建细胞氧糖剥夺模型(OGD),计时0h和1h。Western blot检测外源性ActA或JNK磷酸化抑制剂SP600125干预后,OGD不同时间Smad3、JNK1总蛋白和磷酸化蛋白的表达情况。结果 OGD损伤后JNK1磷酸化蛋白表达升高27.1%。与对照组相比,外源性ActA下调JNK1蛋白的磷酸化水平,在OGD 0h和1h时分别下降了67.8%和56.4%。SP600125通过抑制JNK1磷酸化,上调Smad3的磷酸化水平。与DMSO对照组相比,在OGD 0h和1h时,SP600125组磷酸化Smad3表达分别升高了142.5%和60.5%。结论 JNK与ActA/Smads通路之间存在负性调控作用。 展开更多
关键词 C-JUN氨基末端激酶 ActA/Smads SMAD3
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黄芪总皂苷对特发性肺纤维化小鼠上皮间质转分化的干预作用
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作者 韩佳 徐昌君 +4 位作者 黄霂晗 欧江琴 林昶 丁倩 杨长福 《河南中医》 2019年第5期686-691,共6页
目的:探讨黄芪总皂苷对博莱霉素(Bleomycin,BLM)诱导的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)小鼠上皮间质转分化(epithelial-mesenchymal transdifferentiation,EMT)的干预作用。方法:将90只小鼠按照随机数字表法分为空... 目的:探讨黄芪总皂苷对博莱霉素(Bleomycin,BLM)诱导的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)小鼠上皮间质转分化(epithelial-mesenchymal transdifferentiation,EMT)的干预作用。方法:将90只小鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、地塞米松组、黄芪总皂苷高剂量组、黄芪总皂苷中剂量组、黄芪总皂苷低剂量组,每组各15只。模型组及黄芪总皂苷各剂量组小鼠气管内一次性滴注博莱霉素(5mg·kg^-1),造模后,黄芪总皂苷各剂量组以120mg·kg^-1、60 mg·kg^-1、30 mg·kg^-1灌胃,地塞米松组予地塞米松0.0125mg·kg^-1灌胃,模型组每天予等体积生理盐水灌胃。给药28 d后取材,进行HE、Masson染色分析肺组织形态及胶原蛋白表达水平,羟脯氨酸含量测定胶原蛋白含量,免疫组织化学法检测EMT相关蛋白表达,western-bloting检测TGF-β/smad信号及EMT相关蛋白表达。结果:黄芪总皂苷各剂量组小鼠肺质量指数低于模型组,黄芪总皂苷中剂量组降低明显,但均高于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05)。模型组与空白组比较,羟脯氨酸含量明显增加,而黄芪总皂苷各剂量组羟脯氨酸含量明显下降(P<0.05);与空白组比较,模型组α-SMA表达增多,黄芪总皂苷各剂量组α-SMA表达比模型组明显减少(P<0.05);与空白组比较,模型组E-caderin表达减少,黄芪总皂苷各剂量组E-caderin表达增多(P<0.05)。结论:黄芪总皂苷中剂量组对BLM诱导的肺纤维化小鼠模型EMT抑制作用最好,其抗炎作用优于对胶原纤维的抑制作用。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 上皮间质转分化 博莱霉素 Α-SMA E-caderin SMAD3 黄芪总皂苷 小鼠
血府逐瘀汤对肺纤维化大鼠肺组织Smad-3、MMP-7蛋白表达的影响
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作者 王祺 关玉娟 +2 位作者 齐越 李明飞 李淼 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第9期36-39,共4页
目的:通过观察血府逐瘀汤对博来霉素诱导肺纤维化大鼠肺系数、肺组织肺泡炎和肺纤维化程度以及Smad-3、MMP-7蛋白表达的影响,探讨血府逐瘀汤干预肺纤维化的作用机制。方法:将40只健康雄性Wistar大鼠采用随机数字表法分为4组:空白组、模... 目的:通过观察血府逐瘀汤对博来霉素诱导肺纤维化大鼠肺系数、肺组织肺泡炎和肺纤维化程度以及Smad-3、MMP-7蛋白表达的影响,探讨血府逐瘀汤干预肺纤维化的作用机制。方法:将40只健康雄性Wistar大鼠采用随机数字表法分为4组:空白组、模型组、泼尼松对照组(6.25 mg/kg)、血府逐瘀汤组(7.02 g生药/kg,10 mL/kg)每组10只。模型组、对照组、血府逐瘀汤组大鼠气管插管后一次性灌注博莱霉素,建立肺纤维化动物模型,空白组、模型组气管内滴注等量生理盐水。各组自造模第2天开始灌胃给药,并在给药第28天处死大鼠,计算大鼠肺系数;取大鼠右肺制备病理切片,行HE、Masson染色及Smad-3、MMP-7免疫组化染色,观察大鼠肺组织肺泡炎和肺纤维化程度、Smad-3和MMP-7蛋白表达情况。结果:①肺系数:与空白组比较,模型组大鼠给药第28天均明显增加(P<0.01);各给药组与模型组比较均有不同程度的下降。②肺组织形态学:与空白组比较,各组大鼠肺泡结构均有不同程度的破坏;各给药组与模型组比较,肺泡炎和肺纤维化程度均有不同程度的改善;血府逐瘀汤组与对照组比较无统计学意义。③Smad-3、MMP-7蛋白表达:与空白组比较,模型组大鼠给药第28天,Smad-3和MMP-7蛋白的表达均显著上升(P<0.01);各给药组与模型组比较均有不同程度的表达下降;血府逐瘀汤组与对照组比较无统计学意义。结论:血府逐瘀汤可能通过抑制Smad-3、MMP-7的蛋白表达来降低肺纤维化大鼠肺组织肺纤维化程度,对治疗肺纤维化有一定的作用。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 肺纤维化 Smad-3 MMP-7
PAI-1促进胆道闭锁肝纤维化的机制研究 预览
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作者 颜培宏 郑一 +6 位作者 陈后平 侯立松 朱莉 丁美云 詹江华 董冲 高伟 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第10期71-75,共5页
目的探讨TGF-β1促纤维化信号通路中人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1因子)在胆道闭锁肝组织中的表达规律,为揭示胆道闭锁肝纤维化机制提供理论依据。方法收集2010年1月至2016年7月在天津市儿童医院诊治的患儿,分别为正常尸检死于非肝... 目的探讨TGF-β1促纤维化信号通路中人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1因子)在胆道闭锁肝组织中的表达规律,为揭示胆道闭锁肝纤维化机制提供理论依据。方法收集2010年1月至2016年7月在天津市儿童医院诊治的患儿,分别为正常尸检死于非肝胆系统疾病5例(正常对照组)、胆道扩张症25例(胆扩组)、胆道闭锁Kasai手术25例(Kasai组);同时收集2013年1月至2016年1月在天津市第一中心医院行肝移植手术患儿25例(移植组),通过HE染色观察组织结构、细胞形态、肝脏纤维化程度;通过免疫组化检测Smad3、P-Smad3及PAI-1表达。结果HE染色结果:对照组肝脏无纤维化;胆扩组肝脏少许炎细胞浸润,少许纤维细胞增生,无胆管增生及明显纤维化;Kasai组肝脏纤维细胞、胶原纤维大量增生,出现大量桥接纤维化现象;移植组肝脏大量纤维组织增生,假小叶形成,肝硬化。免疫组化:①四组中Kasai组Smad3、P-Smad3及PAI-1含量表达明显高于其他三组(P<0.001),三种蛋白在Kasai组的表达与其他三组比较差异有统计学意义(P<0.001)。②均值关系:Smad3含量高于P-Smad3含量,而P-Smad3与PAI-1含量相当。③Kasai组肝小叶内PAI-1含量(0.03±0.01)高于门管区(0.002±0.001),差异具有统计学意义(t=13.76,P<0.000)。结论PAI-1在Kasai组中表达最高,而在移植组中表达降低,说明其在胆道闭锁早期肝纤维化中具有促纤维化作用,随着肝纤维化程度加重,其促纤维化作用逐渐减低。 展开更多
关键词 胆道闭锁 肝纤维化 PAI-1 TGF-Β1 SMAD3 P-Smad3
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