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参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀对2型糖尿病合并代谢综合征胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗和血管内皮细胞功能的影响
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作者 裘静英 董志春 王璟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第7期1725-1728,共4页
目的:探讨参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀对2型糖尿病合并代谢综合征患者胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗和血管内皮细胞功能的影响。方法:选择2型糖尿病合并代谢综合征的患者84例,按照随机数字的方法分为两个组,对照组和观察组,每个组42名患者... 目的:探讨参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀对2型糖尿病合并代谢综合征患者胰岛β细胞功能、胰岛素抵抗和血管内皮细胞功能的影响。方法:选择2型糖尿病合并代谢综合征的患者84例,按照随机数字的方法分为两个组,对照组和观察组,每个组42名患者,对照组患者给予阿托伐他汀钙片,观察组患者在对照组患者基础上给予参芪降糖颗粒,对治疗的效果进行分析。结果:经过治疗后,两组患者的空腹血糖,餐后2 h血糖,糖化血红蛋白,空腹胰岛素,胰岛素分泌指数,胰岛素抵抗指数,血清一氧化氮,血管内皮生长因子的数据均出现改善,观察组患者改善的程度大于对照组患者,数据差异均具有统计学意义(t=4.577,3.938,5.153,2.796,9.894,-7.970,-4.191,8.768,P<0.05),观察组患者的治疗效果优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(z=-3.450,P<0.05),两组患者在治疗过程中所出现的各项不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义(χ^2=0.156,1.012,1.012,0.346,P>0.05)。结论:使用参芪降糖颗粒联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并代谢综合征患者,可以改善胰岛β细胞与血管内皮细胞功能,降低胰岛素抵抗,提升治疗效果,安全性良好。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 阿托伐他汀 2型糖尿病 代谢综合征
参芪降糖颗粒辅助治疗气阴两虚型2型糖尿病临床研究
2
作者 张蕾 王雷雷 +1 位作者 黎明东 王媛媛 《新中医》 CAS 2019年第4期166-168,共3页
目的:观察参芪降糖颗粒辅助治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法:将120例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予二甲双胍和格列美脲治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒辅助治疗。观察2组治疗... 目的:观察参芪降糖颗粒辅助治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法:将120例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予二甲双胍和格列美脲治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒辅助治疗。观察2组治疗前后血糖指标、血脂指标及中医证候积分的变化,对比2组治疗效果。结果:治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前降低(P <0.05);观察组3项血糖指标水平均低于对照组(P <0.05)。治疗后,2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量均较治疗前降低(P <0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量均较治疗前提高(P <0.05);观察组TC、TG和LDL-C含量低于对照组(P <0.05),HDL-C含量高于对照组(P <0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P <0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P <0.05)。总有效率对照组75.00%,观察组90.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:参芪降糖颗粒辅助治疗气阴两虚型2型糖尿病,能有效改善患者的糖脂代谢和中医证候,提高疗效。 展开更多
关键词 2型糖尿病 气阴两虚 中西医结合疗法 参芪降糖颗粒 糖脂代谢 中医证候
参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征77例疗效观察 预览
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作者 程灿 陈传绮 +2 位作者 鄢燕琼 钟晓红 罗千军 《中国药业》 CAS 2018年第23期44-46,共3页
目的探讨参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效。方法选择医院2015年6月至2017年6月收治的2型糖尿病伴代谢综合征患者153例,随机分为对照组(76例)和治疗组(77例)。两组患者均给予常规治疗,对照组... 目的探讨参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效。方法选择医院2015年6月至2017年6月收治的2型糖尿病伴代谢综合征患者153例,随机分为对照组(76例)和治疗组(77例)。两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予磷酸西格列汀片治疗,治疗组患者给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗,均连续治疗6个月。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血清胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)均明显低于治疗前(P〈0.05),胰岛B细胞功能指数(HOMA—β)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、一氧化氮(NO)均明显高于治疗前(P〈0.05),且治疗组各指标变化均明显优于对照组(P〈0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(2.60%比3.95%,χ^2=0.221,P=0.639)。结论参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效显著,能明显改善血糖、血脂紊乱,调节胰岛B细胞和血管内皮细胞功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 2型糖尿病 代谢综合征 参芪降糖颗粒 磷酸西格列汀片 疗效
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参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究 被引量:1
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作者 李红君 陈光华 +1 位作者 李文东 李苓 《现代药物与临床》 CAS 2018年第12期3242-3245,共4页
目的探讨参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年3月-2018年3月在川北医学院附属医院治疗的2型糖尿病患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服盐酸吡格列酮片,起始剂量15 mg/次,1... 目的探讨参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年3月-2018年3月在川北医学院附属医院治疗的2型糖尿病患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服盐酸吡格列酮片,起始剂量15 mg/次,1次/d,根据血糖变化调整剂量,最大剂量45 mg/次;治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒,3g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、肾功能指标、稳态模型评估-β细胞功能(HOMA-β)、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素水平(FINS)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc和FINS水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HOMA-β显著升高(P<0.05),HOMA-IR显著降低(P<0.05),且治疗组HOMA-β和HOMA-IR水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标比对照组降低的更明显(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒:盐酸吡格列酮片 2型糖尿病 空腹血糖 糖化血红蛋白 稳态模型评估-胰岛素抵抗指数 半胱氨酸的酸性分泌蛋白 单核细胞趋化蛋白-1
参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析 预览 被引量:4
5
作者 路俊华 《中国药业》 CAS 2017年第24期50-52,共3页
目的探讨参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月收治的2型糖尿病患者86例,依据治疗方法的不同分为单一治疗组和联合治疗组,各43例。所有患者均进行饮食控制和健康教育... 目的探讨参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月收治的2型糖尿病患者86例,依据治疗方法的不同分为单一治疗组和联合治疗组,各43例。所有患者均进行饮食控制和健康教育,单一治疗组采用盐酸二甲双胍治疗,联合治疗组采用参芪降糖颗粒与盐酸二甲双胍联合治疗。结果联合治疗组总有效率高于单一治疗组(97.67%比81.39%,P<0.05),不良反应发生率低于单一治疗组(6.98%比23.26%,P<0.05);干预前,两组患者血糖(空腹和餐后2h血糖)、糖化血红蛋白、总胆固醇水平相近(P>0.05),干预后,联合治疗组患者上述指标低于单一治疗组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效确切,可有效控制血糖和血脂,减少低血糖和体质量增长等不良反应的发生,安全可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 盐酸二甲双胍 联合治疗 2型糖尿病 临床疗效
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UPLC-Q-TOF MS/MS法分析参芪降糖颗粒化学成分 预览 被引量:1
6
作者 张慧 张晓静 +1 位作者 姜慧洁 颜继忠 《中成药》 CSCD 北大核心 2017年第10期2101-2108,共8页
目的利用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF MS/MS)分析参芪降糖颗粒化学成分。方法该复方甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLCBEH C(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-乙... 目的利用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF MS/MS)分析参芪降糖颗粒化学成分。方法该复方甲醇提取液的分析采用Waters ACQUITY UPLCBEH C(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;柱温30℃。再通过质谱保留时间、精确分子量、特征碎片离子等信息鉴定所得成分的结构。结果从中共鉴定出98个化合物,主要包括皂苷、黄酮、木脂素等。结论该方法稳定可靠,可为参芪降糖颗粒的药效物质基础研究及质量控制建立奠定基础。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 化学成分 UPLC-Q-TOF MS/MS
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参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者尿αl-微球蛋白及血清胱抑素的影响
7
作者 王大庆 《中医药临床杂志》 2017年第6期892-894,共3页
目的:研究参芪降糖颗粒对早期糖尿病。肾病患者尿α1-微球蛋白、血清胱抑素的影响。方法:收集临床明确诊断为糖尿病肾病的住院患者220例,随机分为A、B2组,A组规律服用二甲双胍控制血糖4周,B组患者规律服用参芪降糖颗粒控制血糖4周... 目的:研究参芪降糖颗粒对早期糖尿病。肾病患者尿α1-微球蛋白、血清胱抑素的影响。方法:收集临床明确诊断为糖尿病肾病的住院患者220例,随机分为A、B2组,A组规律服用二甲双胍控制血糖4周,B组患者规律服用参芪降糖颗粒控制血糖4周;2组患者均在服药结束后,测定空腹血糖(FBG)、胱抑素(Cys-C),并检测尿α1-微球蛋白(α1-MG)。结果:尿α1-微球蛋白、FBG水平A组明显高于B组,差异有统计学意义;但胱抑素水平在A组和B组比较,差异无统计学意义。α1-MG阳性率65.82%(125/220),胱抑素阳性率67.73%(149/220)。A组α1-MG阳性率稍高于B组阳性率,差异有统计学意义;B组胱抑素阳性率高于A组阳性率,但差异亦无统计学意义。结论:参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者尿α1-微球蛋白、血清胱抑素均有降低作用,效果与二甲双胍相似。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 Α1-微球蛋白 血清胱抑素 参芪降糖颗粒
二甲双胍、参芪降糖颗粒联用治疗新诊断2型糖尿病的疗效评估 预览 被引量:1
8
作者 刘慧萍 程丽霞 郭承军 《中国现代医生》 2017年第32期33-35,39共4页
目的 评估二甲双胍、参芪降糖颗粒联合应用治疗新诊断2型糖尿病的临床效果。方法 选择2016年9月~2017年2月我院收治的40例初诊为2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各20例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗... 目的 评估二甲双胍、参芪降糖颗粒联合应用治疗新诊断2型糖尿病的临床效果。方法 选择2016年9月~2017年2月我院收治的40例初诊为2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各20例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参芪降糖颗粒,经过3个月治疗后,比较两组患者的临床治疗效果。结果 治疗后,两组患者的空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb Alc)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(total glyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)均较治疗前下降,高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C)升高(P〈0.05);治疗后观察组患者的FPG、Hb Alc、FINS、HOMA-IR及TC、TG、LDL-C较对照组明显降低、HDL-C明显升高(P〈0.05)。观察组总体有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论二甲双胍、参芪降糖颗粒联用能明显改善2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛素抵抗,且疗效优于单用二甲双胍。 展开更多
关键词 二甲双胍 参芪降糖颗粒 2型糖尿病 中西医结合疗法
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参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病疗效评价 预览
9
作者 夏全兵 《中国药业》 CAS 2016年第22期48-50,共3页
目的探讨参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病患者临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将医院收治的120例气阴两虚型老年2型糖尿病患者,随机分为研究组和对照组,各60例。对照组患者给予阿卡波糖干预治疗,研究组患者... 目的探讨参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病患者临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将医院收治的120例气阴两虚型老年2型糖尿病患者,随机分为研究组和对照组,各60例。对照组患者给予阿卡波糖干预治疗,研究组患者在对照组基础上加用参芪降糖颗粒,两组患者均以30 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。检测两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化情况。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的73.33%(P〈0.05);治疗后,两组患者FPG,2 h PG,Hb A1 C,IL-6、TNF-α及hs-CRP水平均显著降低(P〈0.05),且研究组显著低于对照组(P〈0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P〉0.05)。结论参芪降糖颗粒联合阿卡波糖治疗气阴两虚型老年2型糖尿病疗效显著,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 2型糖尿病 气阴两虚型 老年 阿卡波糖 参芪降糖颗粒 炎性因子
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参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察 预览 被引量:2
10
作者 张秀媛 《中国药业》 CAS 2016年第22期95-96,F0003共3页
目的观察参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月收治的2型糖尿病患者240例,随机分为观察组和对照组,各120例,两组患者均给予运动及饮食干预,同时根据情况应用控制血压及调节血脂药物。在此治疗... 目的观察参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月收治的2型糖尿病患者240例,随机分为观察组和对照组,各120例,两组患者均给予运动及饮食干预,同时根据情况应用控制血压及调节血脂药物。在此治疗基础上,对照组患者给予注射重组人胰岛素,观察组患者在对照组基础上联合参芪降糖颗粒,连续服用3个月后,比较两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1 C)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)的变化,并分别记录不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者血糖参数(FPG,2h PG,Hb A1 C)均有下降,但观察组患者下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,对照组患者HOMA-β无明显变化,观察组患者HOMA-β则显著提高,组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗过程中,两组患者肝、肾功能均未出现异常,不良反应均较轻微。结论参芪降糖颗粒联合重组人胰岛素治疗2型糖尿病较单用重组人胰岛素治疗能更有效地控制血糖,改善并修复胰岛β细胞的功能,且安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 重组人胰岛素 2型糖尿病 临床疗效
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参芪降糖颗粒对2型糖尿病模型大鼠血糖血脂的改善作用及其量效关系研究 预览 被引量:3
11
作者 高慧 于露 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第13期1801-1803,共3页
目的:研究参芪降糖颗粒对2型糖尿病模型大鼠血糖血脂的改善作用及其量效关系。方法:将90只大鼠随机分为正常组(12只,给予水)和实验组(78只),实验组大鼠以高脂饮食+ip链尿佐菌素复制2型糖尿病模型,造模成功后取60只大鼠随机分为... 目的:研究参芪降糖颗粒对2型糖尿病模型大鼠血糖血脂的改善作用及其量效关系。方法:将90只大鼠随机分为正常组(12只,给予水)和实验组(78只),实验组大鼠以高脂饮食+ip链尿佐菌素复制2型糖尿病模型,造模成功后取60只大鼠随机分为模型组(水)、阳性对照组(罗格列酮片,0.04 mg/100 g)和参芪降糖颗粒低、中、高剂量组(0.025、0.05、0.1 g/100 g,分别记为SL、SM、SH组),ig给药,每天1次,连续30 d。测定大鼠体质量、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(Fins)、空腹C肽和血清中尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠体质量减少,BUN、FBG、Fins、TC、TG水平升高,空腹C肽、HDL-C水平降低(P〈0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠血清中BUN、FBG、Fins、TC、TG水平降低,空腹C肽、HDL-C水平升高;阳性对照组和SM、SH组大鼠体质量增加(P〈0.05)。与SL组比较,阳性对照组及SM、SH组大鼠FBG、Fins、TC、TG、LDL-C水平降低,空腹C肽水平升高;阳性对照组和SH组大鼠BUN水平降低,HDL-C水平升高(P〈0.05)。与SM组比较,阳性对照组及SH组大鼠TG、LDL-C水平降低,HDL-C水平升高;SH组大鼠FBG、Fins、TC水平降低,空腹C肽水平升高(P〈0.05)。结论:参芪降糖颗粒对2型糖尿病大鼠血糖血脂有一定的改善作用,并呈现一定的量效关系。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 2型糖尿病 血糖 血脂 量效关系 大鼠
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参芪降糖颗粒联合银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变52例 被引量:19
12
作者 汪晓妹 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期201-205,共5页
目的:探讨参芪降糖颗粒、银杏叶胶囊联合甲钴胺及α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及对氧化应激指标和血清胱抑素C(Cys-C)水平的影响。方法:104例DPN患者随机按数字表法分为西药组和中西医结合组各52例。西药组采用甲... 目的:探讨参芪降糖颗粒、银杏叶胶囊联合甲钴胺及α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及对氧化应激指标和血清胱抑素C(Cys-C)水平的影响。方法:104例DPN患者随机按数字表法分为西药组和中西医结合组各52例。西药组采用甲钴胺片,0.5 mg/次,3次/d;和硫辛酸胶囊,0.6 g/次,1次/d,口服。中西医结合组在西药组治疗的基础上加服参芪降糖颗粒,2 g/次,3次/d;和银杏叶胶囊,2粒/次,3次/d。两组疗程均为3个月。进行治疗前后临床症状积分和多伦多(Toronto clinical scoring system,TCSS)临床评分系统评价;检测治疗前后正中神经、尺神经、腓总神经、胫前神经的运动传导速度(MNCV)和感觉传导速度(SNCV),检测血清总抗氧化能力(TAOC),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)和Cys-C水平。结果:经Ridit分析,中西医结合组临床疗效优于西药组(P〈0.05);治疗后中西医结合组临床症状积分和Toronto临床系统评分低于西药组(P〈0.01);治疗后中西医结合组正中神经、尺神经、腓总神经、胫前神经感觉传导速度(SNCV)和运动传导速度(MNCV)均比西药组有提高(P〈0.01);治疗后中西医结合组SOD,MDA和Cys-C水平低于西药组(P〈0.01),TAOC水平高于西药组(P〈0.01)。结论:参芪降糖颗粒、银杏叶胶囊联合甲钴胺及α-硫辛酸治疗DPN疗效优于单纯西药治疗,其作用机制可能与减轻氧化应激损伤,降低血清Cys-C水平有关。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 参芪降糖颗粒 银杏叶胶囊 中西医结合疗法 氧化应激 血清胱抑素C
伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析 预览 被引量:12
13
作者 王志忠 杨斌 +1 位作者 李国强 王晶 《中国医药导报》 2013年第27期14-16,共3页
目的探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性。方法选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动。观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2mg,每日3次,同时服... 目的探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性。方法选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动。观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2mg,每日3次:两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)及消化道症状等。结果治疗后观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±1.9)mmol/L,HbAl。为(6.5±0.9)%;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4±1.8)mmol/L,HbA_1c为(7.0±0.9)%;两组治疗后FBG、PBG、HbA_1c比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全。 展开更多
关键词 2型糖尿病 伏格列波糖分散片 参芪降糖颗粒 疗效
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参芪地黄降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变临床观察 预览 被引量:2
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作者 张学平 《光明中医》 2012年第12期2443-2444,共2页
目的观察参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法将130例DNP患者随机分为两组,治疗组66例口服参芪降糖颗粒4g3次/日口服及甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服。对照组64例,口服甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服,4周后观察疗... 目的观察参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法将130例DNP患者随机分为两组,治疗组66例口服参芪降糖颗粒4g3次/日口服及甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服。对照组64例,口服甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服,4周后观察疗效。结果治疗组患者的体征、感觉、跟腱反射及神经传导速度改善情况明显优于对照组(P〈0.05)。结论参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可在临床推广使用。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 中药冲剂 糖尿病周围神经病变
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参芪降糖颗粒联合胰岛素对磺脲类降糖药物继发性失效的2型糖尿病患者糖脂代谢及低血糖发作的影响 被引量:12
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作者 曾誌復 季美霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第15期2065-2067,共3页
目的:观察参芪降糖颗粒联合胰岛素对磺脲类降糖药物继发性失效的2型糖尿病患者糖脂代谢及低血糖发作的影响。方法:将128例磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者随机均分为观察组和对照组。所有患者均停用原来使用的降糖药物。对照... 目的:观察参芪降糖颗粒联合胰岛素对磺脲类降糖药物继发性失效的2型糖尿病患者糖脂代谢及低血糖发作的影响。方法:将128例磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者随机均分为观察组和对照组。所有患者均停用原来使用的降糖药物。对照组患者给予胰岛素泵以每日0.3单位/kg为起始剂量,后根据患者血糖水平每3~5 d调整1次胰岛素剂量;观察组患者在对照组治疗的基础上加用参芪降糖颗粒2 g,口服,tid。两组患者疗程均为2个月。观察两组患者治疗前后餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、平均血糖波动度(MAGE)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低血糖发作情况,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者2 h PG、FPG、Hb A1c、MAGE、FINS均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;观察组患者ISI显著高于同组治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患者TC、TG、LDL-C均显著低于同组治疗前及对照组,HDL-C显著高于同组治疗前及对照组(P〈0.05);对照组患者ISI、TC、TG、LDL-C、HDL-C治疗前后比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者低血糖发生率显著低于对照组(P〈0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:参芪降糖颗粒联合胰岛素可显著改善磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者的血脂水平,有效控制血糖、减少低血糖发作,安全性较好。 展开更多
关键词 参芪降糖 胰岛素 磺脲类继发性失效 2型糖尿病 血脂 低血糖
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