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柴葛解肌颗粒醇沉工艺对石膏成分保留及解热作用的影响 认领
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作者 吴静鸣 黄晓青 +1 位作者 曹阳 黄顺旺 《安徽医药》 CAS 2020年第7期1295-1297,共3页
目的通过研究石膏成分保留及解热作用,探讨柴葛解肌颗粒醇沉工艺合理性。方法采用络合滴定法测定柴葛解肌颗粒醇沉前后浸膏中含水硫酸钙含量,采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型、内毒素致家兔发热模型,对其解热药效作用进行对比研究。... 目的通过研究石膏成分保留及解热作用,探讨柴葛解肌颗粒醇沉工艺合理性。方法采用络合滴定法测定柴葛解肌颗粒醇沉前后浸膏中含水硫酸钙含量,采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型、内毒素致家兔发热模型,对其解热药效作用进行对比研究。结果醇沉前后浸膏均具有一定的解热作用,且与阳性药组比较,三者差异无统计学意义。结论柴葛解肌颗粒醇沉工艺合理。 展开更多
关键词 中药工艺改进 柴葛解肌汤 石膏 硫酸钙 解肌清热 醇沉工艺
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失眠方颗粒剂的小试和中试工艺优化研究 认领
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作者 黄兴国 马丽娟 +5 位作者 廖源 曾敬其 张静 吴志生 王逸飞 朱振宇 《国际中医中药杂志》 2019年第5期491-496,共6页
目的采用正交试验法优选失眠方提取工艺,并制备其颗粒剂,评价其颗粒质量。方法以栀子苷为评价指标,采用HPLC法检测栀子苷含量,通过正交试验筛选最优提取工艺。对该颗粒剂的粒度、堆密度、休止角、水分、溶解性、吸湿性和装量差异进行评... 目的采用正交试验法优选失眠方提取工艺,并制备其颗粒剂,评价其颗粒质量。方法以栀子苷为评价指标,采用HPLC法检测栀子苷含量,通过正交试验筛选最优提取工艺。对该颗粒剂的粒度、堆密度、休止角、水分、溶解性、吸湿性和装量差异进行评价。结果失眠方小试的工艺优化为加10倍量水,煎煮3次,1.5 h/次;小试、中试平均得膏率分别为22.10%、15.52%,平均出粉率分别为84.96%、93.12%,中试到小试的转化率为76.97%。小试及中试颗粒均符合2015年版《中华人民共和国药典》质量要求。结论该失眠方颗粒剂制备工艺简单,质量均一,中试放大结果显示其转化率较高,质量可控,具有工业化生产的技术可行性。 展开更多
关键词 正交试验 提取法 栀子苷 中试 含量测定(中药) 质量控制 中药工艺改进
消肿止痛颗粒提取工艺抗炎镇痛药效筛选研究 认领
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作者 杜茂波 刘淑芝 +4 位作者 姜华 李晓东 沈硕 姚瑶 何爱萍 《国际中医中药杂志》 2019年第2期165-168,共4页
目的筛选消肿止痛颗粒的提取工艺。方法设计工艺1中的三七与其他药一起醇提,工艺2中的三七粉碎后直接入药,制备工艺1、工艺2样品溶液。将大鼠或小鼠按随机数字表法分为空白组、工艺1组、工艺2组和合剂组。工艺1组灌胃2.07g/ml浓度的工艺... 目的筛选消肿止痛颗粒的提取工艺。方法设计工艺1中的三七与其他药一起醇提,工艺2中的三七粉碎后直接入药,制备工艺1、工艺2样品溶液。将大鼠或小鼠按随机数字表法分为空白组、工艺1组、工艺2组和合剂组。工艺1组灌胃2.07g/ml浓度的工艺1样品溶液,工艺2组灌胃1.06g/ml浓度的工艺2样品溶液,合剂组灌胃0.015ml/g消肿止痛合剂,空白组灌胃等体积生理盐水。以醋酸扭体、热板、耳廓肿胀、蛋清致足跖肿胀实验评价其抗炎止痛作用。结果与空白组比较,工艺1组、工艺2组小鼠平均扭体数[(35.50±8.06)%、(35.00±7.63)%比(47.00±1.45)%]减少(P<0.01);耳廓肿胀度[(46.31±22.25)%、(45.41±21.43)%比(73.89±15.55)%]降低;与空白组比较,给药后1、2、3、4h,工艺1组、工艺2组小鼠痛阈提高百分率升高(P<0.01);致炎后0.5、1、2、4h,各组大鼠足跖肿胀抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消肿止痛颗粒的提取工艺路线设计合理,三七全部入药消肿止痛效果更佳。 展开更多
关键词 中药工艺改进 消肿止痛颗粒 提取法 镇痛 大鼠 小鼠
热必清颗粒辊压干法制粒工艺研究 认领
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作者 蔡兴航 孙安敏 +1 位作者 侯青 韩玲 《国际中医中药杂志》 2018年第8期742-747,共6页
目的制备热必清颗粒并优化辊J玉干法制粒工艺参数。方法采用辊压干法制粒工艺制备热必清颗粒,以加料速度、辊压压力、辊压速度为考察因素,以颗粒一次成型率和溶化性为评价指标,采用Box.Behnken效应面法优化辊压干法制粒工艺参数。结... 目的制备热必清颗粒并优化辊J玉干法制粒工艺参数。方法采用辊压干法制粒工艺制备热必清颗粒,以加料速度、辊压压力、辊压速度为考察因素,以颗粒一次成型率和溶化性为评价指标,采用Box.Behnken效应面法优化辊压干法制粒工艺参数。结果Box.Behnken效应面法优化得到辊压干法制粒的最佳工艺参数为:加料速度为8.5Hz、辊压压力为6.0Mpa、辊压速度为8.5Hz,并经过连续生产3批验证,制备的热必清颗粒成型率高、溶化性好。结论通过Box-Behnken效应面法优化热必清颗粒的辊压干法制粒工艺,可提高工艺过程的稳健性,产品质量稳定可控。 展开更多
关键词 中药工艺改进 热必清颗粒 辊压干法制粒 Box.Behnken效应面法
蒿秦化斑颗粒制备工艺优化 认领
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作者 李拓新 龚韬 +3 位作者 严文利 刘洋 宋京美 刘永刚 《国际中医中药杂志》 2018年第8期748-752,共5页
目的 优选蒿秦化斑颗粒的最佳制备工艺,并对其颗粒的成型工艺进行研究,为该方的开发利用提供依据。方法 采用L9(34)正交试验设计,以处方中秦艽有效成分龙胆苦苷转移率为评价指标,对加水倍数、提取时间和提取次数进行考察,优选最... 目的 优选蒿秦化斑颗粒的最佳制备工艺,并对其颗粒的成型工艺进行研究,为该方的开发利用提供依据。方法 采用L9(34)正交试验设计,以处方中秦艽有效成分龙胆苦苷转移率为评价指标,对加水倍数、提取时间和提取次数进行考察,优选最佳提取条件。再以干膏细粉为原料,单因素法考察药粉糊精比例、乙醇浓度对颗粒制备的影响,优化颗粒成型工艺。结果 最佳水提工艺为:处方药材加8倍量水,提取3次,1 h/次;将提取液浓缩成稠膏,减压干燥,粉碎成细粉,按5∶1的比例加糊精,混匀,用乙醇制软材,制粒,于60 ℃烘干,整粒,即制得蒿秦化斑颗粒。结论 该制备工艺合理、可行,为蒿秦化斑颗粒的工业化生产提供了依据。 展开更多
关键词 正交试验 提取法 龙胆苦苷 中药工艺改进
正交试验法筛选慢粒灵胶囊成型工艺 认领 被引量:2
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作者 贾勇 赵金秀 杨朝红 《陕西中医》 2018年第10期1476-1478,1482共4页
目的:优选慢粒灵胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性、休止角的影响,采用正交试验法,以崩解时间和吸湿率为指标,考察填充剂和助流剂,清膏的相对密度,湿润剂的浓度,加入的方法。结果:成型的最佳工艺为浸膏密度为1... 目的:优选慢粒灵胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性、休止角的影响,采用正交试验法,以崩解时间和吸湿率为指标,考察填充剂和助流剂,清膏的相对密度,湿润剂的浓度,加入的方法。结果:成型的最佳工艺为浸膏密度为1.25,用糊精做填充剂和助流剂,用搅拌机混匀,润湿剂乙醇的浓度为55%。结论:该成型工艺合理可行,适合中试生产需要。 展开更多
关键词 正交试验 @慢粒灵胶囊 中药工艺改进
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中心复合设计-响应面法优化辣木叶通便复方提取工艺 认领 被引量:1
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作者 李梦薇 顾文宏 +4 位作者 冀艳华 何军 韩星 龙兴芬 刘洋 《国际中医中药杂志》 2018年第3期246-250,共5页
目的 运用中心复合设计-响应面法对辣木叶通便复方提取工艺进行优化。方法 以提取物干膏得率、异槲皮苷、紫云英苷含量及总评归一值为评价指标,考察提取时间、提取次数、用水量对辣木叶通便复方提取工艺的影响,再运用中心复合设计-响... 目的 运用中心复合设计-响应面法对辣木叶通便复方提取工艺进行优化。方法 以提取物干膏得率、异槲皮苷、紫云英苷含量及总评归一值为评价指标,考察提取时间、提取次数、用水量对辣木叶通便复方提取工艺的影响,再运用中心复合设计-响应面法对其参数进行优化。结果 最佳提取工艺为10倍用量水提取3次,1次/h。结论 中心复合设计-响应面法用于辣木叶通便复方提取工艺的优选是可行的。 展开更多
关键词 提取法 中药工艺改进 中心复合设计-响应面法 辣木叶通便复方
基于纳滤分离优势优化丹参注射液的生产浓缩工艺 认领 被引量:3
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作者 李存玉 马赟 +2 位作者 陈涛 李红阳 彭国平 《国际中医中药杂志》 2016年第6期543-545,共3页
目的:优化丹参注射液生产过程中的浓缩工艺。方法以酚酸类成分丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的保留率为指标,分析常压、减压、纳滤、纳滤-减压浓缩在丹参提取液浓缩工序中的可行性。结果常压和减压浓缩影响酚酸成分组成;纳滤浓缩无明... 目的:优化丹参注射液生产过程中的浓缩工艺。方法以酚酸类成分丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的保留率为指标,分析常压、减压、纳滤、纳滤-减压浓缩在丹参提取液浓缩工序中的可行性。结果常压和减压浓缩影响酚酸成分组成;纳滤浓缩无明显影响,成分保留率均大于93%,但药液比重和黏度影响浓缩效率;纳滤-减压联用浓缩,成分保留率大于91%,对物质组成影响不明显。结论纳滤在含有热敏性成分的中药药液浓缩中技术优势明显,应用前景广阔。 展开更多
关键词 丹参注射液 纳滤 浓缩 中药工艺改进
正交试验法优选芪贞降糖颗粒提取工艺 认领 被引量:6
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作者 丁丽玉 张丹 +1 位作者 许莹 吴飞 《安徽医药》 CAS 2016年第7期1241-1245,共5页
目的优选芪贞降糖颗粒的提取工艺。方法采用HPLC法测定枸橼酸、特女贞苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量;以3个成分转移率和出膏率为指标,通过L9(3-4)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,并设计了验证试验。结果最佳... 目的优选芪贞降糖颗粒的提取工艺。方法采用HPLC法测定枸橼酸、特女贞苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量;以3个成分转移率和出膏率为指标,通过L9(3-4)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,并设计了验证试验。结果最佳提取工艺条件为加10倍量水提取3次,每次1.5 h。结论优选的提取工艺稳定可行,提取率高。 展开更多
关键词 正交试验 黄芪 女贞子 中药工艺改进
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醇提与水提工艺消栓通络片对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用对比 认领
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作者 李卓琼 宗绍波 +2 位作者 周军 王振中 萧伟 《安徽医药》 CAS 2016年第7期1250-1253,共4页
目的对比研究改工艺后消栓通络片与市售消栓通络片对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用差异。方法采用颈内动脉插入尼龙线栓的方法建立大鼠左侧大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。观察给药后各组大鼠行为学评分... 目的对比研究改工艺后消栓通络片与市售消栓通络片对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用差异。方法采用颈内动脉插入尼龙线栓的方法建立大鼠左侧大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。观察给药后各组大鼠行为学评分、测定脑梗死面积及血清超氧化物歧化酶(SOD)、NF-κB、caspase-3含量的差异。结果改工艺后的消栓通络片高、中剂量组均能有效缓解4h,24h时MCAO引起的行为学病变,降低行为学评分;高、中、低剂量组均能升高MCAO引起的SOD降低;高、低剂量组能明显降低MCAO引起的血清NF-κB的升高;中、低剂量组对MCAO引起的Caspase-3的显著升高有一定抑制作用。与市售消栓通络片比较,改工艺消栓通络片从大鼠行为学评分的降低,血清SOD活性的增加,血清Caspase-3、NF-κB的表达效果均有优于市售消栓通络片的趋势。结论改工艺消栓通络片各剂量组对脑缺血进展期大鼠均有一定的恢复作用,其药效略优于市售消栓通络片。 展开更多
关键词 中药工艺改进 黄芪 三七 槐花 丹参 缺氧缺血 大鼠
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大蒜素微乳的制备与质量研究 认领 被引量:4
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作者 徐云峰 刘清飞 +2 位作者 陈曦 罗国安 王义明 《中国医药生物技术》 CSCD 2008年第6期 440-444,共5页
目的研究稀释后可供静脉注射的大蒜素微乳的处方及制备工艺,并对大蒜素微乳进行质量评价。方法以聚氧乙烯氢化蓖麻油RH-40为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、油酸为油相,绘制该系统的三元相图:在此基础上,进行处方筛选并确定... 目的研究稀释后可供静脉注射的大蒜素微乳的处方及制备工艺,并对大蒜素微乳进行质量评价。方法以聚氧乙烯氢化蓖麻油RH-40为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、油酸为油相,绘制该系统的三元相图:在此基础上,进行处方筛选并确定最优的处方和该注射液的制备工艺;建立高效液相色谱法测定微乳中大蒜素的含量;分别考察大蒜素微乳的外观性状、pH值、离心稳定性、形态、粒径及粒度分布、稳定性等。结果该液相色谱含量测定方法简便、准确、可靠、切实可行;所制得的大蒜素微乳较稳定,外观澄明,略带淡蓝色乳光,为O/W型微乳,呈微弱酸性;球形完整,分散良好;粒径为14.9nm,稀释50倍后粒径为13.3nm,均呈Gauss分布。结论大蒜素微乳易于制备,较稳定,各项理化性质良好,质量易控。 展开更多
关键词 大蒜辣素 药物载体 中药工艺改进 量控制
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毛冬青滴丸制备工艺研究 认领 被引量:1
12
作者 李苑新 刘燕华 朱盛山 《广州中医药大学学报》 CAS 2006年第1期 56-58,共3页
【目的】优选毛冬青滴丸的最佳制备工艺。【方法】采用正交试验法,研究滴丸含膏量、干膏细粉粒度、基质、冷凝剂种类对滴丸质量的影响。【结果】按最佳制备工艺制备的毛冬青滴丸,圆整均匀、色泽一致、无粘连,产品质量合格。【结论】... 【目的】优选毛冬青滴丸的最佳制备工艺。【方法】采用正交试验法,研究滴丸含膏量、干膏细粉粒度、基质、冷凝剂种类对滴丸质量的影响。【结果】按最佳制备工艺制备的毛冬青滴丸,圆整均匀、色泽一致、无粘连,产品质量合格。【结论】该制备工艺简便,技术参数值合理,适合企业化生产。 展开更多
关键词 毛冬青滴丸/生产和制备 中药工艺改进 正交试验法
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试论中成药制备过程的药性改变与中成药创新 认领 被引量:5
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作者 苏子仁 董婷霞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第1期 1-3,共3页
中成药水、醇工艺过程存在着与传统炮制相类似的理化环境和作用,加热时间的不同必然产生与汤剂 的差异,提取溶媒的改变导致化学组成巨变,引起中成药药性的改变。作者认为现有中成药生产工艺难以体现中药原方剂的方旨,提出采用现代... 中成药水、醇工艺过程存在着与传统炮制相类似的理化环境和作用,加热时间的不同必然产生与汤剂 的差异,提取溶媒的改变导致化学组成巨变,引起中成药药性的改变。作者认为现有中成药生产工艺难以体现中药原方剂的方旨,提出采用现代技术分离单味中药的有效组分,以汤剂为参照,进行中成药方剂组成和剂量重组的创新思路。 展开更多
关键词 中成药 中药工艺改进 药性改变 中药创新 制备
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四逆汤提取工艺的筛选 认领 被引量:10
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作者 凌家俊 周莉玲 《广州中医药大学学报》 CAS 2000年第2期 167-169,共3页
四逆汤是中医临床上用于治疗亡阳厥逆证的传统有效方剂,由附子、甘草、干姜三味药组成。提取工艺的合理性对药物疗效的发挥起着关键性的作用。本研究以乌头碱类生物碱的含量作为指标,用高效液相色谱法作为检测方法,经过正交试验筛选... 四逆汤是中医临床上用于治疗亡阳厥逆证的传统有效方剂,由附子、甘草、干姜三味药组成。提取工艺的合理性对药物疗效的发挥起着关键性的作用。本研究以乌头碱类生物碱的含量作为指标,用高效液相色谱法作为检测方法,经过正交试验筛选,证明了:(1)全方的提取方法宜采用单煎混合法;(2)提取液的除杂最好采用超滤法;(3)干姜提取挥发油之后应保留水提液. 展开更多
关键词 四逆汤 中药工艺改进 乌头生物碱 提取工艺
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