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一测多评法同时测定脑栓通胶囊中4种指标成分的含量
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作者 张贵萍 李海僖 金蕾 《中国药师》 CAS 2019年第1期156-159,共4页
目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;流速:1... 目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。应用QAMS法的方法测定3个指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定脑栓通胶囊中的4个指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:建立QAMS法可用于测定脑栓通胶囊中4个指标性成分的含量。对6批脑栓通胶囊进行测定,其计算值与测定值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法测定脑栓通胶囊中4种成分准确且可行,可用于脑栓通胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 脑栓通胶囊 芍药苷 β-蜕皮甾酮 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 含量
HPLC法同时测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量
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作者 彭玲娜 潘震宇 +1 位作者 李瑞莲 王湘波 《中国药师》 CAS 2019年第5期946-948,共3页
目的:建立HPLC法测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。方法:色谱柱为Welch-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(13∶87)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为353 nm,柱温为35℃。结果:香... 目的:建立HPLC法测定结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。方法:色谱柱为Welch-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(13∶87)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为353 nm,柱温为35℃。结果:香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷分别在进样量为26.5~4 430.9 ng(r=0.999 9),26.1~4 376.6 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为101.63%、102.03%,RSD分别为1.37%、1.56%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为结肠宁(灌肠剂)中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 结肠宁(灌肠剂) 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 含量测定
60Co-γ射线辐照对复方止血胶囊中3种有效成分的影响研究 被引量:1
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作者 刘彩君 朱芹 《中国药师》 CAS 2018年第6期992-996,共5页
目的:建立HPLC法同时测定复方止血胶囊中3种活性有效成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(三乙胺调节p H至6.0)为流动相,... 目的:建立HPLC法同时测定复方止血胶囊中3种活性有效成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(三乙胺调节p H至6.0)为流动相,梯度洗脱程序,检测波长为254 nm(035 min)和281 nm(3555 min),流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃。分别选择辐照剂量为5,8,10 k Gy对复方止血胶囊进行辐照,比较辐照前后复方止血胶囊中3种活性成分含量的变化。结果:香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素分别在0.018 00.113 0 mg·ml-1、0.020 00.120 0 mg·ml-1和0.011 00.066 0mg·ml-1范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7%、98.7%、99.3%,RSD分别为0.9%、0.9%、0.5%(n=6);经过5,8,10 kGy辐照后,复方止血胶囊所含的有效成分香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、延胡索乙素均有变化,在8kGy剂量下辐照时,香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷辐照前后无统计学意义(P〉0.05),而当剂量增加到10 k Gy时,延胡索乙素的含量与辐照前差异显著(P〈0.05)。结论:所建立的复方止血胶囊活性有效成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,分离度良好,可作为复方止血胶囊质控方法。60Co-γ射线辐照对复方止血胶囊的灭菌效果显著,在辐照剂量不超过5kGy时,各成分变化不显著,可为复方止血胶囊辐照灭菌手段提供了参考。 展开更多
关键词 复方止血胶囊 60Co-γ射线 辐照灭菌 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、延胡索乙素
多指标优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺及蒲黄影响溶出的机制考察
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作者 施崇精 王姗姗 +3 位作者 程中琴 刘小妹 袁强华 宋英 《辽宁中医杂志》 2018年第8期1714-1717,共4页
目的:优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺,并考察蒲黄影响黄芪药效成分溶出的机制。方法:采用HPLCELSD法测定黄芪甲苷含量,HPLC-DAD法同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以4个成分为评价指标,优选蒲黄... 目的:优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺,并考察蒲黄影响黄芪药效成分溶出的机制。方法:采用HPLCELSD法测定黄芪甲苷含量,HPLC-DAD法同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以4个成分为评价指标,优选蒲黄提取方式。以蒲黄指标成分为评价指标,单因素法优选蒲黄提取工艺。以黄芪指标成分和干膏率为评价指标,以综合评分法建立三因素三水平正交试验,优选黄芪等7味药提取工艺。通过测定不同阶段下黄芪指标成分的变化,考察蒲黄对黄芪成分溶出的影响。结果:最佳提取工艺为:称取蒲黄,加11倍水,煎煮4次,每次50 min,过滤,得蒲黄单煎液;称取黄芪等7味药,加8倍水,煎煮3次,每次40 min,过滤,得黄芪等7味药合煎液。蒲黄的吸附作用是影响黄芪成分溶出的主要原因。结论:糖网黄斑水肿方颗粒中蒲黄粉末和黏液质具有吸附作用,影响黄芪指标成分溶出,制备时蒲黄应采用单煎法。优选的工艺合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。 展开更多
关键词 糖网黄斑水肿方颗粒 提取工艺 溶出机制 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷
UPLC-MS/MS法同时测定田七痛经胶囊中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量
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作者 季雪 王志成 +4 位作者 董斌 李宪刚 鄢长余 赵月然 胡景莲 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期1055-1060,共6页
目的:建立中成药田七痛经胶囊中蒲黄的主要有效成分香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用Infiniti Lab Poroshell 120 SB-C(18)色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm),以乙腈为流动相A,含0.02 mol·L^-1乙... 目的:建立中成药田七痛经胶囊中蒲黄的主要有效成分香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用Infiniti Lab Poroshell 120 SB-C(18)色谱柱(2.7μm,4.6 mm×100 mm),以乙腈为流动相A,含0.02 mol·L^-1乙酸铵的0.2%乙酸为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析,雾化气压力0.28 MPa,毛细管电压3.5 kV,干燥气温度300℃,干燥气流量6 L·min^-1。结果:香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷被完全分离,质量浓度分别在295.66~5 913.12 ng·mL^-1(r=0.999 7)和304.76~6 095.28 ng·mL^-1(r=0.9991)范围内线性关系良好。实验精密度、重复性和稳定性良好,香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的平均加样回收率分别为94.5%和103.5%。3批样品中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量范围分别为0.305 6~0.360 7 mg·g^-1和0.289 9~0.354 9 mg·g^-1。结论:本方法可用于田七痛经胶囊中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定,可为田七痛经胶囊质量标准的完善提供依据。 展开更多
关键词 田七痛经胶囊 蒲黄 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 超高效液相色谱-质谱联用 多反应监测 含量测定
UPLC法同时测定三黄睛视明丸中9个成分含量
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作者 吕燕男 夏忠庭 +1 位作者 何毅 丁黎 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1677-1682,共6页
目的:建立超高效液相色谱法同时测定三黄睛视明丸中香蒲新苷、毛蕊异黄酮苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芒柄花苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd 9个成分的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC?BEH ... 目的:建立超高效液相色谱法同时测定三黄睛视明丸中香蒲新苷、毛蕊异黄酮苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芒柄花苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd 9个成分的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温30℃,流动相为水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,检测波长203 nm。结果:香蒲新苷、毛蕊异黄酮苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芒柄花苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性范围分别为1.92~36.94 ng(r=0.999 8)、1.90~36.63 ng(r=0.999 9)、1.88~36.20 ng(r=0.999 6)、0.99~19.09 ng(r=0.999 2)、40.04~770.05 ng(r=0.999 8)、107.78~2 072.68 ng(r=0.999 8)、31.74~610.34 ng(r=0.999 1)、81.33~1 564.08 ng(r=0.999 9)、19.711~379.06 ng(r=0.999 9);平均回收率(n=6)均在91%~105%之间,RSD均小于3.0%。测定的3批样品中上述9个成分含量范围分别为0.261~0.294、0.196~0.209、0.189~0.193、0.101~0.111、2.728~2.773、12.051~12.196、3.235~3.313、8.317~8.464、2.131~2.229 mg·g^-1。结论:所建立的多成分含量测定方法可用于三黄睛视明丸质量控制。 展开更多
关键词 三黄睛视明丸 香蒲新苷 毛蕊异黄酮苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 芒柄花苷 三七皂苷 人参皂苷 多成分含量测定 超高效液相色谱
方差分析法优选生蒲黄包煎袋及其提取液热稳定性考察 被引量:1
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作者 施崇精 程中琴 +3 位作者 刘小妹 王姗姗 袁强华 宋英 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第9期952-957,938共7页
目的:优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法:采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综... 目的:优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法:采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合评分。在SPSS22.0软件上,以综合评分为数据资料,采用方差分析法对包煎袋的材料、层数和装量容积比进行单因素方差分析并多重比较。通过测定不同受热温度和时间下香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量的变化,考察蒲黄提取液的热稳定性。结果:蒲黄应置于装量容积比为1∶4的两层无纺布袋中,按已优选的醇提工艺提取。回收乙醇后的提取液在高温或长时间受热下易降解,提取液应采用减压浓缩。结论:蒲黄提取工艺应避免高温或长时间受热,浓缩工艺应采用减压浓缩,以降低成分的降解。优选的蒲黄包煎袋材料、层数、装量容积比合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。 展开更多
关键词 蒲黄 包煎袋 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 热稳定性
复黄片全方中药鉴别方法的研究
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作者 马欣 德白啦 +3 位作者 潘一滨 曹永清 陆金根 邱明丰 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2878-2882,共5页
目的建立复黄片全方4味中药的鉴别方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法定性鉴定复黄片全方君药蒲黄炭中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中槐角苷,色谱条件为Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温3... 目的建立复黄片全方4味中药的鉴别方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法定性鉴定复黄片全方君药蒲黄炭中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中槐角苷,色谱条件为Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长为254 nm;酸水解-HPLC法定性鉴别臣药地榆炭;采用薄层色谱(TLC)法鉴别佐使药大黄。结果 HPLC法同步定性鉴别了君药蒲黄炭中的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中的槐角苷,酸水解-HPLC法鉴别了臣药地榆炭,TLC鉴别了佐使药大黄。结论 3种鉴别方法简便易行、专属性强,可鉴别全方4味中药。 展开更多
关键词 复黄片 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 槐角苷 酸水解-HPLC法 薄层色谱法
少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方优化及体外透皮特性研究
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作者 张莹莹 刘伟 +2 位作者 周文杰 韩丽 杨荣平 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第18期4284-4292,共9页
目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标... 目的通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标优化最优处方,采用改良Franz扩散池法,以阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷为评价指标,考察不同用量氮酮促渗剂对凝胶贴膏体外透皮渗透量的影响。结果凝胶贴膏最优处方为Viscomate-(TM) NP-700-酒石酸-高岭土(2.42∶0.16∶0.96),3%氮酮对指标成分促渗效果良好,阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷体外透皮速率依次为6.889 4、1.917 4、0.842 0、0.893 7μg/(cm2·h)。结论制备的少腹逐瘀凝胶贴膏膏体均匀,敷贴无残留,具有较好的释药性和透皮性,透皮行为符合零级动力学方程。 展开更多
关键词 凝胶贴膏剂 PLACKETT-BURMAN Box-Behnken 氮酮 透皮吸收 阿魏酸 芍药苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 香蒲新苷
蒲黄药材中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量测定方法优化研究 被引量:3
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作者 陈路晓 刘斌 +1 位作者 郭凤霞 姜艳艳 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期304-307,共4页
目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire^TMC18(4.6 mm... 目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire^TMC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温20℃。结果蒲黄药材采用80倍量的甲醇回流提取1.5 h,制备供试品溶液;香蒲新苷在0.245 2-1.471 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.47%,相对标准偏差(RSD)=2.05%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮苷在0.191 2-1.147 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为100.56%,RSD=2.56%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为蒲黄药材质量控制和评价奠定基础。 展开更多
关键词 蒲黄 高效液相色谱法 含量测定 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷
HPLC梯度洗脱法同时测定镇痛活络酊中4种成分的含量 预览
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作者 沈健 张诚贤 《实用药物与临床》 CAS 2016年第8期1015-1018,共4页
目的 建立同时测定镇痛活络酊中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B含量的高效液相色谱法。方法 采用依利特C18柱;流动相为乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.3 mL/min;柱温:26℃;检测波长... 目的 建立同时测定镇痛活络酊中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B含量的高效液相色谱法。方法 采用依利特C18柱;流动相为乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.3 mL/min;柱温:26℃;检测波长λ_1=254 nm(香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷),λ_2=285 nm[巴西苏木素和(±)原苏木素B]。结果 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B的线性范围分别为4.62~92.40μg/mL(r=0.999 2)、5.70~114.00μg/mL(r=0.999 6)、8.95~179.00μg/mL(r=0.999 4)、7.79~155.80μg/mL(r=0.999 7);香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B的平均加样回收率分别为97.81%、99.16%、97.23%、96.74%,其RSD分别为1.19%、0.84%、1.04%、1.08%。结论 所建立的镇痛活络酊样品中,4种成分(香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B)的含量测定方法准确、可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 镇痛活络酊 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 巴西苏木素 (±)原苏木素B
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脑栓通胶囊有效成分含量测定方法研究 预览 被引量:1
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作者 彭维 苏薇薇 +2 位作者 谢称石 陈思 严凤仙 《中山大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期89-91,共3页
为完善脑栓通胶囊的质量标准,全面监控其质量,采用HPLC法建立测定其中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮的含量测定方法。研究了12批次药品中4个有效成分含量,表明本法具有准确、简便、经济实用等优点,可同时测定... 为完善脑栓通胶囊的质量标准,全面监控其质量,采用HPLC法建立测定其中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、芍药苷、β-蜕皮甾酮的含量测定方法。研究了12批次药品中4个有效成分含量,表明本法具有准确、简便、经济实用等优点,可同时测定君药蒲黄中的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷,臣药赤芍和漏芦中的芍药苷、β-蜕皮甾酮含量,为控制该药质量提供了新方法。 展开更多
关键词 脑栓通胶囊 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 芍药苷 β-蜕皮甾酮
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止血养元口服液质量标准研究 被引量:1
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作者 刘艳芳 马宏达 史国兵 《中国药师》 CAS 2015年第9期1481-1483,共3页
目的:建立止血养元口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别止血养元口服液中小蓟、蒲黄和川芎;高效液相色谱法测定止血养元口服液中蒲黄主要成分香蒲新苷的含量。结果:TLC中,供试品在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色... 目的:建立止血养元口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别止血养元口服液中小蓟、蒲黄和川芎;高效液相色谱法测定止血养元口服液中蒲黄主要成分香蒲新苷的含量。结果:TLC中,供试品在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中香蒲新苷浓度在20~320μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.0%,RSD为2.0%(n=6)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 止血养元口服液 质量标准 蒲黄 香蒲新苷
蒲药灌肠液的质量控制 被引量:2
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作者 李燕 赵利刚 +3 位作者 王春艳 于桂兰 张立新 王洪民 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第12期1693-1695,共3页
目的:建立蒲药灌肠液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。结果:薄层色谱均检出乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素,斑点清晰... 目的:建立蒲药灌肠液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量。结果:薄层色谱均检出乳香、黄芪甲苷和延胡索乙素,斑点清晰,专属性强;含量测定中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的线性范围分别为0.216 0~3.240μg(r=0.999 9,n=6)和0.208 8~3.132μg(r=0.999 8,n=6),加样回收率分别为98.6%(RSD=1.3%,n=6)和98.4%(RSD=1.4%,n=6)。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,可用于蒲药灌肠液的质量控制。 展开更多
关键词 蒲药灌肠液 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 高效液相色谱法 质量控制
HPLC法同时测定蒲药灌肠液中3个有效成分的含量
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作者 李燕 张伟 +3 位作者 钱坤 董杨 杜国辉 杨奇 《中国药师》 CAS 2015年第9期1619-1622,共4页
目的:建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调节p H至6.0)为流动相,梯度洗脱程序,流速:1.0ml·... 目的:建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调节p H至6.0)为流动相,梯度洗脱程序,流速:1.0ml·min-1,检测波长为254 nm(0~14 min)和281 nm(14~25 min),柱温:30℃。结果:香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的线性范围分别为19.840~198.400μg·ml-1(r=0.999 6)、20.520~205.200μg·ml-1(r=0.999 8)和10.040~100.400μg·ml-1(r=0.999 7),回收率分别为98.8%、98.6%和98.9%,RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%(n=6)。结论:该方法灵敏度高,专属性强,可用于蒲药灌肠液的质量控制。 展开更多
关键词 蒲药灌肠液 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 延胡索乙素 高效液相色谱法
HPLC法测定蒲灵合剂中香蒲新苷的含量
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作者 唐亮 李翔 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2015年第3期238-239,共2页
目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 ... 目的建立蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定香蒲新苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果香蒲新苷进样量在0.107-2.134μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.01%,RSD为2.77%(n=6)。结论本方法简便、准确、快速,可用于蒲灵合剂中香蒲新苷的含量测定。 展开更多
关键词 蒲灵合剂 香蒲新苷 HPLC
基于药物体系质量评价模式的蒲黄质量表征关联分析研究 被引量:1
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作者 李钢 许舒娅 +7 位作者 赵丽敏 卢广英 孙道涵 王亚利 唐雪阳 彭平 姜艳艳 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期393-399,410,I0002共9页
目的建立基于药物体系的蒲黄饮片质量表征及关联分析方法,全面评价蒲黄饮片质量。方法采用HPLC同时测定16批蒲黄饮片中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等5种主要有效指标性成分及其和的含量。采用三氯化... 目的建立基于药物体系的蒲黄饮片质量表征及关联分析方法,全面评价蒲黄饮片质量。方法采用HPLC同时测定16批蒲黄饮片中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等5种主要有效指标性成分及其和的含量。采用三氯化铁-铁氰化钾显色法测定蒲黄中以黄酮类为主的酚类含量,香草醛-高氯酸显色法测定蒲黄总甾醇含量,并使用非关联系数δ、非关联度、关联度等相关概念表征各批号蒲黄饮片与基准饮片质量关联性。结果批号7、3、5、4、10、13有效指标性成分总体含量高于基准批号8,批号5、7、6、10、1、13与基准批号8关联性最高,综合评价得出批号7、5、10、13优良度居前。结论基于药物体系质量评价模式,通过将有效指标性成分含量、组成大类总含量及其相对比值与具有确切药效的基准饮片的关联度结合分析,可综合精准评价蒲黄饮片质量优次,为蒲黄饮片筛选、药物原料质量控制及应用提供了依据,同时为中药质量评价提供了方法学及其应用借鉴。 展开更多
关键词 蒲黄 质量评价 关联分析 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 异鼠李素 Β-谷甾醇 豆甾醇
HPLC法同时测定乌杞明目口服液中6种成分 预览 被引量:4
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作者 刘静 谈瑄忠 +3 位作者 陆兔林 毛春芹 宁子琬 季琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1652-1656,共5页
目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4&#39;-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法.方法 采用Kromasil C18柱,以乙... 目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4&#39;-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱温25℃.结果 芍药苷在4.799~ 57.59 μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250~ 15.00 μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4&#39;-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477~17.73 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rg1在7.781~46.68 μg/mL(r=0.999 4)、丹酚酸B在4.775~57.30 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rb1在3.734~44.81 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1%、98.9%、99.6%、101.3%、101.9%、97.7%,RSD分别为1.7%、1.1%、1.0%、0.6%、1.4%、1.4%.结论 本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法. 展开更多
关键词 乌杞明目口服液 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 人参皂苷 香蒲新苷 芍药苷 丹酚酸B
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糖网合剂的质量标准研究 预览
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作者 瞿燕 李琼 +1 位作者 张海先 曾锐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1657-1661,共5页
目的 建立糖网合剂(蒲黄、肉桂、当归、炮姜等)的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中蒲黄、肉桂、当归,RP-HPLC法对方中异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、阿魏酸、藁本内酯、异绿原酸A和绿原酸6种成分进行定量测定.选用Odyssil C18色... 目的 建立糖网合剂(蒲黄、肉桂、当归、炮姜等)的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中蒲黄、肉桂、当归,RP-HPLC法对方中异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、阿魏酸、藁本内酯、异绿原酸A和绿原酸6种成分进行定量测定.选用Odyssil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0 05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长325 nm.结果 定性鉴别专属性强,阴性无干扰;异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、阿魏酸、藁本内酯、异绿原酸A和绿原酸在测定范围内表现出良好的线性关系(r> 0.999),平均回收率在98.9% ~ 102.2%之间,RSD在0.5% ~ 1.9%之间.结论 被测成分紫外吸收在325 nm处均能出峰,基线较平稳,可用于糖网合剂的质量控制. 展开更多
关键词 糖网合剂 TLC HPLC 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 香蒲新苷 阿魏酸 绿原酸 异绿原酸A
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HPLC法同时测定红藤颗粒中苦杏仁苷、香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷 预览 被引量:7
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作者 夏卉莉 刘力 倪嘉纳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期525-528,共4页
目的建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法。方法采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃。结果 3... 目的建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法。方法采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃。结果 3种成分均达到基线分离,且线性良好,日内、日间精密度RSD〈1.0%。苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷线性范围分别为0.23~11.55μg、0.075~3.744μg和0.064~3.214μg。平均回收率(n=6)分别为99.4%、99.1%和99.9%。结论该法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于同时测定红藤颗粒中的苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷。 展开更多
关键词 红藤颗粒 HPLC 苦杏仁苷 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷
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