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犍为生姜道地性分析及主要成分含量测定
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作者 廖晓芳 应光耀 +1 位作者 郭伟英 孔维军 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2680-2683,共4页
目的:探讨犍为生姜的道地性并进行主要成分的含量测定。方法:从文献古籍、显微鉴别和主要成分含量测定3个角度论证犍为生姜的道地性。结果:在11本医学古籍中,四川省犍为县作为生姜种植和采集地的记录最多。横切面显微观察显示,维管束和... 目的:探讨犍为生姜的道地性并进行主要成分的含量测定。方法:从文献古籍、显微鉴别和主要成分含量测定3个角度论证犍为生姜的道地性。结果:在11本医学古籍中,四川省犍为县作为生姜种植和采集地的记录最多。横切面显微观察显示,维管束和导管数量多,且内皮层处的维管束沿着内皮层呈现线性排列。采用超高效液相色谱-紫外检测器快速分析犍为生姜中6-姜酚的含量,结果发现,3批犍为生姜中6-姜酚的含量均明显高于《中华人民共和国药典》(2015年版,一部)的含量规定。结论:该文研究结果为犍为生姜的道地性提供了有力证据。 展开更多
关键词 犍为生姜 道地性 6-姜酚 显微鉴别 UPLC-PDA
UPLC-PDA法测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量 预览
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作者 魏秀丽 徐恩民 +3 位作者 刘霄飞 李有志 张秀英 王海军 《中国兽药杂志》 2019年第3期26-30,共5页
建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量。采用反相高效液相色谱法,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(UPLC-PAD)对咖啡酸进行色谱分离和快速筛查。以ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱(2.1 mm... 建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定蒲公英提取物中咖啡酸的含量。采用反相高效液相色谱法,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(UPLC-PAD)对咖啡酸进行色谱分离和快速筛查。以ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 m L/min;进样量:5μL;检测波长为323 nm。通过光谱图、保留时间及峰面积参数对咖啡酸进行定性定量检测。咖啡酸在1~100μg/m L的范围内线性良好(R2=0.999);0.25μg/m L咖啡酸对照品溶液与空白溶液的信噪比>3,为检出限,1μg/m L咖啡酸对照品溶液与空白溶液的信噪比>10,为定量限,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于蒲公英提取物中咖啡酸的定性定量检测。 展开更多
关键词 蒲公英提取物 超高效液相色谱-二极管阵列检测法 咖啡酸 含量测定
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UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分 预览
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作者 赖昌威 张蜀 +3 位作者 邓红 吴国卫 闵杰 阮沛桦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期685-688,共4页
目的建立UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分的含有量.方法该药对60%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC■HSS T3 C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;检测波长333、354... 目的建立UPLC-PDA法同时测定半枝莲-白花蛇舌草药对中3种成分的含有量.方法该药对60%甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC■HSS T3 C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm);流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;检测波长333、354nm;柱温30℃.在此色谱条件下,将定性为黄酮类化合物的色谱峰峰面积加和,代入野黄芩苷回归方程,计算总黄酮含有量.结果芦丁、野黄芩苷分别在1.96~21.6ng(r=0.9992)、37.2~409ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,芦丁、野黄芩苷、总黄酮平均加样回收率(RSD)分别为104.17%(1.98%)、102.01%(2.09%)、97.10%(2.95%).结论该方法准确快速,专属性强,可用于半枝莲-白花蛇舌草药对的质量控制. 展开更多
关键词 半枝莲-白花蛇舌草药对 芦丁 野黄芩苷 总黄酮 UPLC-PDA
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UPLC-PDA法测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷 预览 被引量:1
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作者 魏秀丽 张传津 李有志 《中国兽药杂志》 2018年第1期50-55,共6页
为了建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷,取适量黄芩苷对照品、杨树花口服液阴性样品、阳性添加样品、抽检样品经50%甲醇溶解,超声提取,滤液过滤并定量稀释后,作为供试品溶液,采用UP... 为了建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷,取适量黄芩苷对照品、杨树花口服液阴性样品、阳性添加样品、抽检样品经50%甲醇溶解,超声提取,滤液过滤并定量稀释后,作为供试品溶液,采用UPLC-PDA法检测。色谱分离采用ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 m L/min;进样量:10μL;选择二极管阵列检测器,检测波长为278 nm,上机测定。通过保留时间、光谱图、峰纯度等参数对黄芩苷进行定性定量检测。结果表明,黄芩苷在0.5~100μg/m L的范围内线性关系良好(R2=0.999);杨树花口服液中添加黄芩苷0.05 mg/m L,信噪比(S/N)〉3,确定为方法的检测限;添加0.1 mg/m L,信噪比(S/N)〉10,确定为方法的定量限;杨树花口服液在0.1、0.2、0.4、0.6 mg/m L黄芩苷添加水平的回收率为95%~105%,批内批间变异系数均小于10%,准确度和精密度良好,完全满足检测需求。而且峰纯度角与阈值符合要求。本方法经济快速、灵敏、重现性好,适用于杨树花口服液中非法添加黄芩苷的定性定量检测。 展开更多
关键词 黄芩苷 超高效液相色谱-二极管阵列检测法 中兽药 杨树花口服液 非法添加
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UPLC-PDA同时测定柴胡中8种多炔类化合物的含量 被引量:2
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作者 张峰 方媛 +3 位作者 周玉枝 田俊生 秦雪梅 高晓霞 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期1704-1710,共7页
建立柴胡中多炔类化合物定量测定方法。采用Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L·min^-1,检测波长315 nm,柱温40℃。采用传统提取分离方法,制备得8种多炔类化合... 建立柴胡中多炔类化合物定量测定方法。采用Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L·min^-1,检测波长315 nm,柱温40℃。采用传统提取分离方法,制备得8种多炔类化合物,其中化合物7和8为新化合物。在线性范围内8种多炔类化合物线性良好(r〉0.999 0);日内精密度和日间精密度均小于1.9%;平均回收率范围在93.21%-108.4%。同时,对收集到的17个柴胡药材样品进行定量测定,发现不同种属、不同产地柴胡中所含多炔类成分种类及含量差异较大。建立的含量测定方法具有良好的精密度、准确度、重复性,可用于柴胡中多炔类化合物的定量测定及质量控制,为选择多炔类成分较多的柴胡药材提供一种简便方法。 展开更多
关键词 多炔类化合物 柴胡 定量分析 UPLC-PDA
UPLC-PDA同时测定藏药翼首草环烯醚萜苷和酚酸类10个化学成分的含量 被引量:2
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作者 唐策 文检 +5 位作者 王静 赵可惠 范刚 孟宪丽 邹忠梅 张艺 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期1234-1237,共4页
建立超高效液相色谱法(UPLC-PDA)同时测定藏药翼首草环烯醚萜和酚酸类10个化学成分的含量。采用Acquity UPLC-R BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相0.2%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长237,325 nm,流速0.4 m... 建立超高效液相色谱法(UPLC-PDA)同时测定藏药翼首草环烯醚萜和酚酸类10个化学成分的含量。采用Acquity UPLC-R BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相0.2%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长237,325 nm,流速0.4 mL·min^-1,柱温30℃,进样量1μL。研究结果表明UPLC-PDA法定量分析翼首草10个化学成分在考察的范围内线性关系良好(r≥0.999 7);加样回收率为96.30%-103.0%(n=9),RSD为0.72%-2.9%(n=9)。所建立UPLC方法简便、准确、重复性好,可同时测定藏药翼首草中10个化学成分的含量。 展开更多
关键词 藏药 翼首草 UPLC-PDA 环烯醚萜 酚酸 含量测定
血栓心脉宁片UPLC-PDA指纹图谱研究 被引量:1
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作者 胡惠君 林龙飞 +4 位作者 刘宇灵 朱继忠 刘传贵 李慧 龚千锋 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第20期4268-4274,共7页
目的建立血栓心脉宁片(XXT)的UPLC-PDA指纹图谱,考察不同批次XXT质量的一致性,为XXT质量稳定性提供可靠的科学依据。方法样品经甲醇提取,采用Waters Acquity UPLC HSS T3(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为... 目的建立血栓心脉宁片(XXT)的UPLC-PDA指纹图谱,考察不同批次XXT质量的一致性,为XXT质量稳定性提供可靠的科学依据。方法样品经甲醇提取,采用Waters Acquity UPLC HSS T3(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,190-400 nm波长扫描,体积流量0.5 mL/min,进样量3μL,柱温40℃;对30批XXT样品进行方法学考察、相似度计算和聚类分析;单味药材进行共有峰归属,并通过对照品对共有峰的化学成分进行指认。结果建立了XXT UPLC-PDA指纹图谱,280 nm波长下标定28个共有峰,其中1、10、12-16、18、21-28号峰来自丹参,2-4、6、8、9、17号峰来自川芎,3、7、9、11、16号峰来自毛冬青、5号峰来自槐花,19、20号峰来自蟾酥,经对照品比对指认出4号峰为阿魏酸、5号峰为芦丁、13号峰为丹酚酸B、19号峰为酯蟾毒配基、20号峰为华蟾酥毒基、28号峰为丹参酮IIA;通过聚类分析30批XXT可分为2类,经中药色谱指纹图谱评价软件(2012版)计算得30批XXT相似度均大于0.960。结论建立的XXT UPLC-PDA指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性,方法简便可靠,可为进一步完善XXT的质量评价提供参考依据。 展开更多
关键词 血栓心脉宁片 UPLC-PDA 指纹图谱 相似度 药材归属 聚类分析 丹参 川芎 毛冬青 槐花 蟾酥 阿魏酸 芦丁 丹酚酸B 酯蟾毒配基 华蟾酥毒基 丹参酮ⅡA
UPLC-PDA法测定慢性应激抑郁大鼠灌胃药对枳壳厚朴后吸收入血、胃肠及脑组织的成分 预览 被引量:3
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作者 熊新贵 邢之华 +6 位作者 黄卫 聂课朝 刘海涛 王杨 杨波 张春虎 范荣 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第25期2741-2743,2794共4页
目的 测定传统药对枳壳厚朴中主要活性成分及连续灌胃枳壳厚朴药对7周可被慢性应激抑郁大鼠血清、胃肠及脑组织吸收的成分。方法 建立UPLC-PDA测定的新方法,色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH(R)C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm... 目的 测定传统药对枳壳厚朴中主要活性成分及连续灌胃枳壳厚朴药对7周可被慢性应激抑郁大鼠血清、胃肠及脑组织吸收的成分。方法 建立UPLC-PDA测定的新方法,色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH(R)C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)和0.5%醋酸水(B);梯度洗脱方法;流量0.3 m L/min,柱温40℃;检测波长300nm。同步定性测定枳壳厚朴药对中的主要7种成分及灌胃该方7周后慢性应激抑郁大鼠血清、胃肠及脑组织中的吸收成分。结果 在12 min内,该药对中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮内酯、和厚朴酚及厚朴酚7种成分获得良好分离,这7种成分均可被慢性应激抑郁大鼠胃肠组织吸收,仅橙皮苷及水合橙皮内酯可被慢性应激抑郁大鼠血清及脑组织吸收。各成分的LOD在0.12×10~(-3)~1.32×10~(-3)μL/m L,信噪比(S/N)≥3。结论 该方法简单、准确、灵敏,为传统药对枳壳厚朴的质量控制及其抗抑郁、促胃肠动力作用机制的深入研究奠定了分析方法学基础。 展开更多
关键词 枳壳 厚朴 UPLC-PDA 抑郁 大鼠 胃肠组织 脑组织
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UPLC-PDA法研究Liguzinediol在大鼠体内的排泄 预览
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作者 董棒 尤晓亲 +4 位作者 红梅 戴贞丽 单晨啸 王欣之 李伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期475-478,共4页
目的采用UPLC-PDA法对Liguzinediol及其代谢产物在大鼠体内的排泄进行研究。方法 SD大鼠雌雄各6只,尾静脉注射给药10mg/kg,按照时间点分别收集尿液、胆汁、粪便,样品经甲醇处理后,取上清液N2吹干,流动相复溶。采用UPLC-PDA法对大鼠尿液... 目的采用UPLC-PDA法对Liguzinediol及其代谢产物在大鼠体内的排泄进行研究。方法 SD大鼠雌雄各6只,尾静脉注射给药10mg/kg,按照时间点分别收集尿液、胆汁、粪便,样品经甲醇处理后,取上清液N2吹干,流动相复溶。采用UPLC-PDA法对大鼠尿液、胆汁、粪便中Liguzinediol及其代谢产物进行测定,通过代谢产物与原型药物的吸收系数之比及分子量折算确定代谢产物的换算因子,计算Liguzinediol在大鼠体内的累计排泄量占剂量的百分比(Dose%)。结果雌雄大鼠尿液、胆汁及粪便排泄过程略有差异,Liguzinediol及其主要代谢产物在雌性大鼠的尿液、胆汁及粪便的Dose%分别为47.94%、16.67%、0.648%,体内累计Dose%为65.26%;Liguzinediol及其主要代谢产物在雄性大鼠的尿液、胆汁及粪便的Dose%分别为35.00%、20.37%、1.156%,体内累计Dose%为56.53%。结论采用加换算因子的UPLC-PDA法可以简便、快速地对Liguzinediol在大鼠体内的物质平衡进行探索性研究,为开展药物临床研究提供实验依据。 展开更多
关键词 LIGUZINEDIOL 代谢产物 UPLC-PDA 大鼠 排泄
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胃康灵胶囊中金胺O染色物的检测方法研究 预览
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作者 段营辉 陈惠玲 +1 位作者 王志林 李玲玲 《中国药物评价》 2016年第2期77-80,共4页
目的:建立胃康灵胶囊中金胺O染色物的检测方法,并对其进行筛查,同时建立阳性样品中金胺O的含量测定方法。方法:采用UPLC-PDA法对胃康灵胶囊中的金胺O进行筛查,并采用UPLC-MS/MS二级质谱对阳性样品进行确证。结果:对来自37家企业的12... 目的:建立胃康灵胶囊中金胺O染色物的检测方法,并对其进行筛查,同时建立阳性样品中金胺O的含量测定方法。方法:采用UPLC-PDA法对胃康灵胶囊中的金胺O进行筛查,并采用UPLC-MS/MS二级质谱对阳性样品进行确证。结果:对来自37家企业的123批次样品进行筛查和确认发现:有6家企业的23批次样品中检出金胺O;金胺O进样在0.42~208.72 ng的范围内有良好的线性关系。胃康灵胶囊阳性样品中金胺O的含量在1.0~28.7μg·粒^-1。结论:本方法准确可靠,可作为胃康灵胶囊中金胺O染色物的检测方法。 展开更多
关键词 胃康灵胶囊 金胺O 超高效液相色谱 液相色谱-质谱联用 安全监管
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Simultaneous Determination of Eight Constituents in Fruits of Rubus chingiiby UPLC
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作者 Xin Chai Long-fei Du +4 位作者 Jing Yang Zhen-zuo Jiang Long Yang Yue-fei Wang Yan Zhu 《中草药:英文版》 CAS 2016年第3期280-285,共6页
Objective To develop a simple,efficient,and reliable method for routine quantitative analysis of main constituents presented in the fruits of Rubus chingii,which is widely used in Chinese materia medica(CMM),known a... Objective To develop a simple,efficient,and reliable method for routine quantitative analysis of main constituents presented in the fruits of Rubus chingii,which is widely used in Chinese materia medica(CMM),known as Fupenzi(FPZ) in Chinese.Methods An ultra performance liquid chromatography-photo diode array(UPLC-PDA) system was employed for simultaneous quantification of eight compounds,i.e.adenosine,gallic acid,brevifolin carboxylic acid,ethyl gallate,ellagic acid,kaempferol-3-O-rutinoside,kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,and tiliroside.The chromatographic analysis was performed on a C18 column using a gradient elution of acetonitrile-0.1%formic acid aqueous solution within a runtime of 25 min.Results All calibration curves were linear(R2> 0.9997) over the tested ranges.The intra- and inter-day precisions as determined from sample solutions were both less than 2.45%and 2.78%,respectively.The average recoveries for the eight constituents ranged from 94.77%to 101.35%with RSD ≤ 4.41%.The newly-developed method was applied to the quality assessment of various R.chingii samples,including both ripe and unripe fruits of R.chingii from different habitats.Conclusion The relative levels of the investigated compounds vary remarkably in the fruits of R.chingii collected from different habitats.As only two of the eight compounds,adenosine and ellagic acid,are determined in the ripe fruits of R.chingii,the results may explain the reason why only the unripe fruits can be used in CMM. 展开更多
关键词 同时测定 高效液相色谱法 水果 悬钩子属 成分 光电二极管阵列 超高效液相色谱 定量分析方法
基于UPLC—PDA技术的主成分分析在香精质量稳定性评价中的应用 预览 被引量:1
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作者 刘秀明 李源栋 +4 位作者 王家俊 张翼鹏 段焰青 者为 夏建军 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2015年第6期145-149,共5页
采用UPLC—PDA技术对131个香精样品直接过滤检测,结合主成分分析,按累积贡献率大于80%提取Ⅰ类香精21个共有峰的主成分数,计算提取的4个主成分的主成分得分及综合得分,从而得出香精的稳定性系数。将该方法应用于Ⅱ类香精共76个批... 采用UPLC—PDA技术对131个香精样品直接过滤检测,结合主成分分析,按累积贡献率大于80%提取Ⅰ类香精21个共有峰的主成分数,计算提取的4个主成分的主成分得分及综合得分,从而得出香精的稳定性系数。将该方法应用于Ⅱ类香精共76个批次样品的稳定性评价,计算结果表明,Ⅰ类香精的稳定性系数为95.32%,Ⅱ类香精的稳定性系数为89.84%,Ⅰ类香精的稳定性明显高于Ⅱ类香精,该方法是一种简单、科学的香精稳定性评价新方法。 展开更多
关键词 UPLCPDA 主成分分析 香精 稳定性评价
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超高效液相色谱法测定荔枝蜜中黄酮类化合物 预览
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作者 刘功良 陈意光 +3 位作者 马磊 向燕玲 罗海英 白卫东 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2015年第4期173-176,共4页
为建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)分析荔枝蜜中黄酮类化合物,选用BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.05%的甲酸水、B为甲醇,进样量2μL,流速0.3 m L/min,柱温23℃,检测波长255 nm,建立了超高效... 为建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)分析荔枝蜜中黄酮类化合物,选用BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.05%的甲酸水、B为甲醇,进样量2μL,流速0.3 m L/min,柱温23℃,检测波长255 nm,建立了超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)。结果显示,检测芦丁标准曲线的线性方程为y=21 436x-36 053,线性相关系数为0.996 2,变异系数为0.94%,加标回收率为97.36%~103.32%。8种荔枝蜜含有7种共有组分,其保留时间分别为0.993、2.801、3.141、4.365(该组分经确证为芦丁)、5.250、5.720、5.972 min。 展开更多
关键词 荔枝蜜 UPLC-PDA 黄酮类化合物 芦丁
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逍遥散中当归的抗抑郁活性成分的研究 被引量:5
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作者 宫文霞 周玉枝 +6 位作者 李肖 高丽 王月华 田俊生 高晓霞 秦雪梅 杜冠华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2856-2862,共7页
目的指认逍遥散中君药当归对复方抗抑郁有效部位的贡献成分,并筛选其中潜在的抗抑郁活性成分。方法采用UPLC-PDA技术对逍遥散抗抑郁有效部位及当归相应部位的指纹图谱进行匹配,通过对比色谱峰的保留时间及全波长紫外光谱图,归属当归对... 目的指认逍遥散中君药当归对复方抗抑郁有效部位的贡献成分,并筛选其中潜在的抗抑郁活性成分。方法采用UPLC-PDA技术对逍遥散抗抑郁有效部位及当归相应部位的指纹图谱进行匹配,通过对比色谱峰的保留时间及全波长紫外光谱图,归属当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分。运用多种色谱方法对贡献成分进行导向分离,采用现代谱学技术鉴定化合物的结构,并对分离得到的化合物进行体外活性验证。结果共归属并鉴定出当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分5个,分别为阿魏酸松柏醇酯(1)、E-丁烯基苯酞(2)、藁本内酯(3)、Z-丁烯基苯酞(4)、12-异戊烯酰基-14-乙酰基-2E,8E,10E-三烯-4,6-二炔-1-醇(5),其中化合物5为首次从伞形科植物中分离得到。化合物1、3、4能有效保护谷氨酸损伤的SH-SY5Y和PC12细胞。结论 UPLC-PDA导向分离技术可快速、准确指认复方来源于其单味药材的贡献成分。阿魏酸松柏酯、藁本内酯、Z-丁烯基苯酞可能为当归贡献逍遥散抗抑郁作用的活性成分。 展开更多
关键词 逍遥散 当归 导向分离 抗抑郁 UPLC-PDA 阿魏酸松柏醇酯 E-丁烯基苯酞 藁本内酯 Z-丁烯基苯酞 12-异戊烯酰基-14-乙酰基-2E 8E 10E-三烯-4 6-二炔-1-醇
UPLC-PDA测定不同产地雪菊和市售菊花多酚化合物 被引量:1
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作者 吴海江 赵建勇 +3 位作者 张莹 袁辉 张煌涛 杨文菊 《食品工业》 北大核心 2015年第7期276-279,共4页
建立UPLC-PDA(超高效液相色谱-二极管阵列检测器)同时测定不同产地雪菊和市售菊花样品中4种多酚类化合物(儿茶素、3,5-o-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、槲皮素)方法。色谱条件:JADE-PAK CB-C18液相色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm... 建立UPLC-PDA(超高效液相色谱-二极管阵列检测器)同时测定不同产地雪菊和市售菊花样品中4种多酚类化合物(儿茶素、3,5-o-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、槲皮素)方法。色谱条件:JADE-PAK CB-C18液相色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液,进样量1μL,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温25℃,检测波长采用双通道(278 nm和350 nm)。结果表明,各组分的质量浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,各组分在20 min内得到了较好的分离。方法定量限0.10~0.95 g/kg,平均回收率高于91.1%,相对标准偏差低于4.2%。与市售菊花相比,雪菊在多酚类化合物总含量具有一定的优势。方法预处理简单,准确度高且分析时间短,可用于不同产地雪菊和市售菊花样品中多酚类化合物的快速质量评价。 展开更多
关键词 雪菊 菊花 多酚类化合物 UPLC-PDA
Identification of antidepression constituents from Angelica Sinensis Radix contrubuting to Xiaoyaosan 预览
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《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期120-121,共2页
Aim The study focused on identification and antidepression active verification of constituents from An- gelica Sinensis Radix contrubuting to Xiaoyaosan based on UPLC-PDA guided isolation technique. Methods The UPLC-P... Aim The study focused on identification and antidepression active verification of constituents from An- gelica Sinensis Radix contrubuting to Xiaoyaosan based on UPLC-PDA guided isolation technique. Methods The UPLC-PDA chromatogram of Xiaoyaosan was compared with that of Angelica Sinensis Radix. The relative retention time of each peak and the Uhraviolet spectra providing by PDA were used in the analyses. Constituents were isola- ted from Angelica Sinensis Radix under the guidance of UPLC-PDA investigation. Structures of the isolates were elu- cidated by NMR techniques. Anti-depression effect was evaluated on glutamate-induced neurons. Results Five marker peaks of Xiaoyaosan fingerprint were belong to Angelica Sinensis Radix, and they were determined as conife- ryl ferulate( I), E-butylidenephthalide ( II), ligustilide (III), Z-butylidenephthalide ( IV ), 14-Acetoxy-12-sene- cioyloxytetradeca-2E,8E,10E-trien-4,6-diyn-l-ol(V). Compound V was isolated from the plants of Umbelliferae for the first time. Treatment with compound I, III, IV can protect PC12 and SH-SY5Y cell from glutamate-induced cytotoxicity. Antidepression bioactivity of compound I was first investigated. Conclusion UPLC-PDA guided iso-lation technique was confirmed to be a rapid and accurate method to identify the main active constituents from An- gelica Sinensis Radix contrubuting to Xiaoyaosan. 展开更多
关键词 Xiaoyaosan ANGELICA SINENSIS RADIX GUIDED ISOLATION antidepression UPLC-PDA ACTIVE constitu-ents
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UPLC-PDA法动态测定白花延龄草中二种化学成分 预览
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作者 王玉方 赵卉 +2 位作者 金春爱 罗婧 刘继永 《特产研究》 2015年第4期32-35,共4页
采用UPLC-PDA法测定不同采收期白花延龄草根茎及茎叶中重楼皂苷Ⅵ及偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷的含量。色谱柱:Waters acquity UPLC BEH C18(2.1mm×100mm,1.7μm);... 采用UPLC-PDA法测定不同采收期白花延龄草根茎及茎叶中重楼皂苷Ⅵ及偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷的含量。色谱柱:Waters acquity UPLC BEH C18(2.1mm×100mm,1.7μm);检测器:PDA;流动相:乙腈(A)-水(B);流速:0.4m L/min;线性梯度洗脱:0min~5min,40%A~47%A;柱温:35℃;检测波长:203nm;进样量:2μL。3个时期白花延龄草根茎中重楼皂苷Ⅵ含量分别为1.06%、1.19%和1.35%,茎叶中含量分别为0.019%、0.010%和0.002%;根茎中偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷含量分别为0.91%、0.97%和1.12%,茎叶中含量分别为0.064%、0.049%和0.012%。 展开更多
关键词 白花延龄草 化学成分 采收期 超高效液相色谱-光电二极管阵列检测器
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UPLC-PDA法测定白花延龄草根茎及果实提取物中薯蓣皂苷元含量 预览 被引量:1
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作者 刘继永 王玉方 +2 位作者 邵财 马红艳 张亚玉 《特产研究》 2014年第4期47-50,共4页
采用石油醚-硫酸溶液两相溶剂水解,UPLC-PDA法测定白花延龄草根茎和果实甲醇提取物中薯蓣皂苷元含量。色谱柱Waters BEH C18(2.1mm ×100mm ,1.7μm );检测器PDA。流动相乙腈(A )-水(B ),线性梯度洗脱:0min~8.0min ... 采用石油醚-硫酸溶液两相溶剂水解,UPLC-PDA法测定白花延龄草根茎和果实甲醇提取物中薯蓣皂苷元含量。色谱柱Waters BEH C18(2.1mm ×100mm ,1.7μm );检测器PDA。流动相乙腈(A )-水(B ),线性梯度洗脱:0min~8.0min ,50%~90%A;8.0min~8.1min ,90%~100% A;8.1min~11.0min ,100% A;11.1min ,100%~50% A。流速0.4mL/min;柱温50℃;检测波长192nm;进样量5μL。结果表明,白花延龄草根茎甲醇提取物中薯蓣皂苷元含量为0.03%,果实甲醇提取物中薯蓣皂苷元含量为0.16%。 展开更多
关键词 白花延龄草 提取物 薯蓣皂苷元 超高效液相色谱一光电二极管阵列
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基于UPLC-PDA法逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物血清药物化学初探 被引量:7
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作者 刘佳丽 杨岚 +3 位作者 崔杰 郭秉荣 秦雪梅 高晓霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2816-2822,共7页
目的明确大鼠ig给予逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物(XYP—A)后血清中移行成分的归属与结构。方法建立大鼠ig给予XYP.A后血清中移行成分的UPLC-PDA色谱分析方法。对全方石油醚萃取物及柴胡(红柴胡)、当归、白术各单方石油醚萃取物... 目的明确大鼠ig给予逍遥散乙醇提取物的石油醚萃取物(XYP—A)后血清中移行成分的归属与结构。方法建立大鼠ig给予XYP.A后血清中移行成分的UPLC-PDA色谱分析方法。对全方石油醚萃取物及柴胡(红柴胡)、当归、白术各单方石油醚萃取物分别ig给予大鼠后血清样品色谱图进行比较,分析血清中移行成分的归属,通过与对照品比对,比较保留时间、UV扫描图并结合文献数据对其定性。结果大鼠ig给予XYP—A后,血清中共检测到20个入血成分,其中12个为原形成分,分别来源于柴胡9个、当归2个、白术1个,另外8个为代谢产物,并指认了4个原形成分,分别为藁本内酯、白术内酯II、2,8,10-十五烷三烯-4,6-二炔.1-醇和柴胡炔醇。结论所建立的方法可行,血中检测到的20个移行成分很可能是逍遥散体内直接作用物质,为阐明该方药效物质基础提供了依据。 展开更多
关键词 逍遥散 血清药物化学 移行成分 代谢物 UPLCPDA
治咳川贝枇杷滴丸的质量控制及其挥发性成分的测定
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作者 殷玮 齐欣 +2 位作者 王佳 侯媛媛 董林毅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期878-882,共5页
采用超高效液相色谱一光电二极管阵列法检测了治咳川贝枇杷滴丸及其相似处方制剂产品的指纹图谱,再用偏最小二乘法进行聚类分析评价研究。结果显示治咳川贝枇杷滴丸过期样品与市售产品间差异最大。继而采用全_I维气相色谱一飞行时间质... 采用超高效液相色谱一光电二极管阵列法检测了治咳川贝枇杷滴丸及其相似处方制剂产品的指纹图谱,再用偏最小二乘法进行聚类分析评价研究。结果显示治咳川贝枇杷滴丸过期样品与市售产品间差异最大。继而采用全_I维气相色谱一飞行时间质谱(GCxGC/TOF—MS)对治咳川贝枇杷滴丸中的挥发性成分进行定性定量分析。共确定了其中的74个成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总馏出峰面积的90.19%。 展开更多
关键词 治咳川贝枇杷滴丸 挥发性成分 质量控制 超高效液相色谱-光电二极管阵列法 偏最小二乘法 全二维气相色谱-飞行时间质谱
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