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基于迭代决策树的帕金森UPDRS预测模型研究 预览
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作者 林钢 季薇 《计算机技术与发展》 2019年第1期216-220,共5页
迭代决策树(GBDT)属于机器学习算法的一种,该算法具有较好的真实分布拟合能力,可用于解决大部分回归问题。根据帕金森病对不同年龄的男性和女性患者语音的影响不同这一现实依据,提出将性别和年龄这一先验知识融入到GBDT,实现对统一帕金... 迭代决策树(GBDT)属于机器学习算法的一种,该算法具有较好的真实分布拟合能力,可用于解决大部分回归问题。根据帕金森病对不同年龄的男性和女性患者语音的影响不同这一现实依据,提出将性别和年龄这一先验知识融入到GBDT,实现对统一帕金森评定量表(UPDRS)的预测。将性别和年龄作为先验知识,对UPDRS预测模型进行模型分解;根据迭代决策树的原理,对分解后的各模型运用决策树进行模型重构,并在各自残差减少的梯度方向上迭代训练新的决策树;将得到的以叶子节点作为增益的决策树作为最终的UPDRS预测模型。在远程帕金森数据集的仿真实验中,得到的total-updrs和motor-updrs平均绝对误差值分别为4.4980和3.5318,与最小二乘法相比,分别提高了52.19%和53.36%,与决策树相比,分别提高了52.66%和52.89%。实验结果表明,根据先验知识,使用性别和年龄的组合进行预测模型分解,并对分解各模型分别进行模型重构,能够有效提高UPDRS预测的准确率。 展开更多
关键词 帕金森疾病 语音 统一帕金森评定量表 性别划分 年龄划分 迭代决策树
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异质性帕金森病患者非运动症状分布特点 预览
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作者 李蒙燕 郑浩 郭爱华 《中国实用神经疾病杂志》 2018年第1期55-61,共7页
目的 分析临床异质性的帕金森病(Parkinson’disease,PD)患者非运动症状(non motor symptom,NMS)发生及分布的特点,及NMS发生的相关因素。方法 PD患者使用统一帕金森病非运动症状评价量表(Unified Parkinson's Disease Rating Sca... 目的 分析临床异质性的帕金森病(Parkinson’disease,PD)患者非运动症状(non motor symptom,NMS)发生及分布的特点,及NMS发生的相关因素。方法 PD患者使用统一帕金森病非运动症状评价量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,NMSS)、H-Y分期、统一PD评定量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)Ⅲ部分评分进行评定。171例分组:以发病年龄为标准分为早发组(≤50岁)、晚发组(〉50岁);以性别为标准的男性组、女性组;以运动障碍表现为依据的分为混合组、震颤组和强直组;以H-Y分级严重度为标准分为早期、中期、晚期组,比较各组NMS发生的程度、频率及常见症状表现的差异,分析NMS相关影响因素。结果 全组PD患者出现至少一项NMS症状者占94.15%,情感障碍、睡眠、便秘及嗅觉/味减退程度最重,发生频率最高的为NMS。异质性分组分析提示,NMS在不同的临床类型的PD患者中发生的程度和频率有轻微差异,其中在≤50岁组PD患者性欲改变最突出,值得关注;男性入睡困难和白天嗜睡的睡眠障碍多见,女性则自我感觉悲哀,情绪低落等抑郁症状稍突出;震颤型较易出现出汗增多,混合及强直型情绪低落悲哀多见;早期及中期的PD患者的嗅觉减退、便秘、睡眠问题突出,但疾病进入晚期情感问题明显加重。Spearman相关分析显示,PD患者NMS的发生与年龄、病程、H-Y分期、UPDRSⅢ评分呈正相关(P=0.00)。结论 针对临床异质性的PD患者应关注不同类型的NMS,寻求相应的干预策略和治疗措施,提高个体化治疗的精准性,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 非运动症状 异质性 分布特点 H-Y分期 统一PD评定量表
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脑微出血对帕金森病认知功能的影响 预览
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作者 龚艳 刘春风 +1 位作者 王艳玲 李建平 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期332-336,共5页
目的探讨合并脑微出血(CMBs)以及不同部位CMBs帕金森病(PD)患者的临床特点以及CMBs对PD患者认知功能的影响。方法收集2016-09—2018-03于苏州高新区人民医院、南京医科大学附属苏州医院就诊的PD患者112例,根据是否合并CMBs病灶分为PD合... 目的探讨合并脑微出血(CMBs)以及不同部位CMBs帕金森病(PD)患者的临床特点以及CMBs对PD患者认知功能的影响。方法收集2016-09—2018-03于苏州高新区人民医院、南京医科大学附属苏州医院就诊的PD患者112例,根据是否合并CMBs病灶分为PD合并CMBs组和PD不合并CMBs组。进一步根据CMBs所处的分布区域分为单纯脑叶CMBs和非单纯脑叶CMBs亚组。比较各组患者临床特征、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、Hoehn-Yahr(H-Y)分级、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)等差异。采用非条件Logistics回归分析影响PD认知功能障碍的相关因素。结果与PD未合并CMBs组(n=81)比较,PD合并CMBs组(n=31)患者MoCA评分更低、服用左旋多巴等效剂量更大,侧脑室周围白质病(periventricular white matter hyperintensity,PWMH)和深部白质病变(deep white matter hyperintensity,DWPH)的Fazekas得分均更高(均P<0.05)。与单纯脑叶CMBs亚组(n=10)比较,非单纯脑叶CMBs组患者MocA评分以及视空间与执行、语言项目评分升高(P<0.05或P<0.01),非单纯脑叶CMBs组体位性低血压比例升高(P<0.05)。非条件多因素Logistic回归分析显示,CMBs是PD患者认知障碍的重要影响因素之一。结论合并CMBs的PD患者认知功能更差,对药物反应性越差,脑白质病变和腔隙性脑梗死的程度越重。CMBs对PD患者的认知功能产生一定影响,且CMBs的分布区域不同,认知损害的领域及程度也有所不同。 展开更多
关键词 帕金森病 脑微出血 认知障碍 蒙特利尔认知量表 统一帕金森病评定量表
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基于模型过滤的多任务回归在帕金森症预测中的应用 预览
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作者 刘峰 季薇 李云 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2018年第11期3221-3224,3230共5页
传统基于语音的帕金森症(PD)病情预测方法则是分别预测运动症状评分(motor-UPDRS)和总体症状评分(total-UPDRS)。为解决在单任务预测过程中,传统方法无法利用任务之间的共享信息和预测性能不佳的问题,提出了一种基于模型过滤的多任务回... 传统基于语音的帕金森症(PD)病情预测方法则是分别预测运动症状评分(motor-UPDRS)和总体症状评分(total-UPDRS)。为解决在单任务预测过程中,传统方法无法利用任务之间的共享信息和预测性能不佳的问题,提出了一种基于模型过滤的多任务回归方法来预测帕金森症患者的motor-UPDRS和total-UPDRS。首先,考虑到子任务语音特征对预测motor-UPDRS和total-UPDRS不同的影响,添加L1正则化项进行特征选择;其次,在构建模型的同时,根据不同帕金森患者对象分布在不同的域,添加了过滤机制,来提高预测精度。在远程帕金森数据集仿真实验中,基于模型过滤的多任务回归方法在预测UPDRS时,较单任务条件下最小二乘法(LS)模型预测motor值准确度提高了67.2%,预测total值则提高了83.3%;相比单任务条件下决策回归树(CART)模型预测motor值提高了64%,预测total值则提高了78.4%。实验结果表明,基于模型过滤的多任务回归算法对UPDRS预测要优于单任务回归算法。 展开更多
关键词 帕金森症 语音 多任务回归 模型过滤 特征选择 统一帕金森评定量表
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多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的疗效对比 预览
5
作者 杨丽娟 牛晓珊 +2 位作者 何晓燕 沙晶 李红燕 《中华脑科疾病与康复杂志(电子版)》 2018年第1期20-24,共5页
目的比较多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的临床疗效。方法选择自2012年5月至2015年10月收治于新疆维吾尔自治区人民医院神经外科的帕金森病患者90例,按照随机数字表法分为对照组(30例)、普... 目的比较多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的临床疗效。方法选择自2012年5月至2015年10月收治于新疆维吾尔自治区人民医院神经外科的帕金森病患者90例,按照随机数字表法分为对照组(30例)、普拉克索组(30例)和司来吉兰组(30例)。对照组仅给予美多巴(初始剂量为62.5 mg/次,根据治疗效果逐渐增加至125 mg/次,3次/d)治疗,普拉克索组和司来吉兰组在对照组的基础上分别给予普拉克索(1.0 mg/d)和司来吉兰(2.5 mg/d)进行治疗。所有患者治疗6个月,期间观察并记录患者临床症状改善情况以及治疗过程中出现的不良反应。采用统一PD评分量表(UPDRS)对患者进行评估,计算患者用药前后的UPDRS得分。结果普拉克索组与司来吉兰组治疗的总有效率分别为93.3%和90.0%,明显高于对照组(70.0%,P<0.05)。治疗前,普拉克索组、司来吉兰组和对照组的UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。在使用普拉克索和司来吉兰分别治疗后,患者的UPDRS评分显著下降,而对照组患者UPDRS评分下降不明显,普拉克索组、司来吉兰组与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05)。普拉克索组的PD患者不良反应发生率(60.0%)明显多于司来吉兰组(6.7%,P<0.05),但症状均能自行缓解。结论普拉克索和司来吉兰均可有效改善早期帕金森症状,安全性好,但司来吉兰组的不良反应较少。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 司来吉兰 统一帕金森评分量表
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帕金森病患者跌倒恐惧的临床特征及危险因素分析 被引量:3
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作者 张扬 冒萧萧 +1 位作者 管得宁 徐运 《中国临床研究》 CAS 2017年第12期1608-1611,共4页
目的探讨帕金森病患者跌倒恐惧的临床特征以及其危险因素。方法收集南京鼓楼医院2014年1月至2016年12月住院的帕金森病患者资料111例,根据患者活动平衡信心量表(ABC量表)评分分为跌倒恐惧组(43例,38.7%)和不伴跌倒恐惧组(68例... 目的探讨帕金森病患者跌倒恐惧的临床特征以及其危险因素。方法收集南京鼓楼医院2014年1月至2016年12月住院的帕金森病患者资料111例,根据患者活动平衡信心量表(ABC量表)评分分为跌倒恐惧组(43例,38.7%)和不伴跌倒恐惧组(68例,61.3%)。收集所有患者的性别、年龄、病程、受教育年限、药物治疗等基本情况信息。采用Hoehn-Yahr分级、统一帕金森病评分量表运动部分(UPDRS—Ⅲ)评分、冻结步态问卷(FOGQ)、Berg平衡量表(BBS)评估受试者运动症状以及运动相关的情况。应用简易精神状态量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、快动眼睡眠障碍筛查问卷(RBDSQ)、埃普沃思嗜睡量表(ESS)、疲劳严重度量表(FSS)等评估受试者的非运动症状。分析帕金森病跌倒恐惧的危险因素。结果跌倒恐惧组病程明显长于非跌倒恐惧组[(5.51±2.12)年vs(3.24±1.56)年,P=0.042]。跌倒恐惧组UPDRS—Ⅲ、FOGQ评分、跌倒史例数、BBS、HAMA评分、左旋多巴等效剂量等相关因素均明显高于不伴跌倒恐惧组(P均〈0.05)。Logistic多元回归结果显示,UPDRS-Ⅲ评分(B=-0.503,OR=0.529,P=0.007)、BBS分值(B=-0.005,OR=0.995,P=0.030)、FOGQ分值(B=-0.468,OR=0.627,P〈0.01)均为帕金森病伴有跌倒恐惧的独立危险因素。结论跌倒恐惧是帕金森病常见的症状,其发生与症状严重程度、平衡功能及冻结步态等因素相关。 展开更多
关键词 帕金森病 跌倒恐惧 冻结步态 平衡功能 活动平衡信心量表 统一帕金森评分量表
依达拉奉治疗帕金森病运动功能波动的疗效观察 预览 被引量:2
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作者 叶华 杨晓凯 +1 位作者 王耀光 金哲如 《中国现代医生》 2017年第10期109-112,共4页
目的 探讨添加自由基清除剂依达拉奉治疗帕金森病(PD)患者剂末现象的疗效和安全性。方法 将42例伴剂末现象的PD患者(Hoehn&Yahr分级2~4级),应用依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水100 m L中静脉滴注,每天2次,连续2周,观察12周。根... 目的 探讨添加自由基清除剂依达拉奉治疗帕金森病(PD)患者剂末现象的疗效和安全性。方法 将42例伴剂末现象的PD患者(Hoehn&Yahr分级2~4级),应用依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水100 m L中静脉滴注,每天2次,连续2周,观察12周。根据患者日记记录的“开”、“关”期时间、帕金森病统一评分量表(Unified Parkinson's disease rating scaleⅢ,UPDRSⅢ)评分和研究者总体评估变化量表进行评估。结果 依达拉奉治疗虽然未能降低患者UPDRSⅢ评分,但在开始第2~12周能显著延长“开”期时间、缩短“关”期时间,研究者主观感觉66.7%的患者病情好转,治疗过程中主要出现轻度恶心、食欲下降(2例,4.7%)、谷丙转氨酶轻度升高(2例,4.7%)等不良反应。结论 添加依达拉奉治疗伴有剂末现象的PD患者安全、有效。 展开更多
关键词 帕金森病 依达拉奉 帕金森病统一评分量表 Hoehn&Yahr分级
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国内脑深部丘脑底核电刺激术治疗帕金森病的meta分析 预览 被引量:2
8
作者 杨柳 贺曦 +1 位作者 张敏 王兴 《检验医学与临床》 CAS 2016年第8期1049-1051,1054共4页
目的应用meta分析方法,综合评价丘脑底核脑深部电刺激术(STN-DBS)治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法检索国内关于脑深部电刺激术(DBS)治疗PD的研究,对符合纳入标准的文献进行meta分析。结果共纳入9篇文献,总样本量为226例,其中"... 目的应用meta分析方法,综合评价丘脑底核脑深部电刺激术(STN-DBS)治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法检索国内关于脑深部电刺激术(DBS)治疗PD的研究,对符合纳入标准的文献进行meta分析。结果共纳入9篇文献,总样本量为226例,其中"药物关"状态下对统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅲ进行评分者226例,对UPDRSⅡ进行评分者159例。"药物开"状态下对UPDRSⅢ进行评分者156例,对UPDRSⅡ进行评分者102例。4种情况下STN-DBS前后合并指标加权均数差(WMD)及其95%CI分别为25.85(16.82~34.88)、17.28(12.37~22.18)、4.29(2.56~6.02)、3.03(0.57~5.48)。meta分析合并结果显示,"药物开"和"药物关"状态下,STN-DBS手术后UPDRSⅢ评分和UPDRSⅡ评分均比手术前显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论STN-DBS用于治疗PD,能有效改善运动不能、肌肉僵直、步态不稳、姿势平衡性和肌张力障碍、异动症等。 展开更多
关键词 帕金森病 脑深部电刺激术 帕金森病统一评分量表 META分析
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帕金森病患者血清人软骨糖蛋白39水平的改变及其与病情和认知功能的相关性 预览 被引量:4
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作者 许可 崔桂云 +6 位作者 张尊胜 花放 沈霞 项洁 岳炫烨 张沈阳 杨新新 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期419-421,共3页
目的探讨帕金森病(PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)水平的改变及其与病情和认知功能的相关性。方法用ELISA法给63例PD患者和60名正常对照者进行血清YKL-40水平检测,以及蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分。并给PD患者进行统一P... 目的探讨帕金森病(PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)水平的改变及其与病情和认知功能的相关性。方法用ELISA法给63例PD患者和60名正常对照者进行血清YKL-40水平检测,以及蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分。并给PD患者进行统一PD评定量表(UPDRS)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分,评定病情。对PD患者的血清YKL-40水平与UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分、病程及Mo CA量表进行相关性分析。结果 PD组的血清YKL-40水平[(3.717±0.1015)ng/ml]明显高于正常对照组[(2.919±0.1827)ng/ml](P〈0.001)。PD患者的血清YKL-40水平与UPDRSⅠ无相关性(r=0.21,P〉0.05),与UPDRSⅡ、Ⅲ评分呈正相关(r=0.9251,r=0.7767;均P〈0.0001),与PD患者的病程亦呈正相关(r=0.4323,P〈0.01),与Mo CA量表评分呈负相关(r=-0.6985,P〈0.0001)。结论 PD患者的血清YKL-40水平显著增高,并与病情和认知功能密切相关。YKL-40可成为PD诊断和病情判断的生物学指标。 展开更多
关键词 帕金森病 人软骨糖蛋白39 统一帕金森病评定量表 认知功能
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补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究 预览 被引量:9
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作者 张鑫 杨明会 +3 位作者 李绍旦 李敏 王海明 刘毅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期16-18,共3页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P〈0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P〈0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾活血颗粒 帕金森病评定量表 中医证候量表
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滋水涵木法联合美多巴片治疗帕金森病18例临床观察 被引量:7
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作者 孙利民 吴巍 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第17期1486-1488,共3页
目的评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效。方法将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另... 目的评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效。方法将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另加服滋水涵木中药,每日1剂,连续6个月。治疗后观察临床疗效,记录治疗前、治疗后3个月及6个月帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并观察不良反应。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率(72.22%)明显高于对照组(60.00%)(P〈0.05)。两组治疗后3个月、6个月与治疗前比较,UPDRS评分均有显著下降(P〈0.05);与治疗3个月比较,两组治疗后6个月UPDRS评分明显降低(P〈0.05)。治疗后6个月,UPDRS评分两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组不良反应率为11.11%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论滋水涵木中药联合美多巴片治疗帕金森病疗效优于单纯使用西药,且不良反应较少。 展开更多
关键词 帕金森病 滋水涵木法 帕金森综合评分量表 美多巴片
99Tcm-TRODAT-1多巴胺转运体SPECT显像在帕金森病中的临床应用 预览
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作者 张红征 李焕斌 +2 位作者 王玲 文正伟 张琦 《山东医药》 CAS 2013年第44期17-19,共3页
目的 观察99Tcm-TRODAT-1多巴胺转运体(DAT)SPECT显像在帕金森病(PD)中的临床应用.方法 53例确诊PD患者及10例正常对照者行99Tcm-TRODAT-1显像,利用感兴趣区技术计算双侧纹状体/小脑、尾状核/小脑、壳核/小脑放射性比值,并与帕金森... 目的 观察99Tcm-TRODAT-1多巴胺转运体(DAT)SPECT显像在帕金森病(PD)中的临床应用.方法 53例确诊PD患者及10例正常对照者行99Tcm-TRODAT-1显像,利用感兴趣区技术计算双侧纹状体/小脑、尾状核/小脑、壳核/小脑放射性比值,并与帕金森病统一量表(UPDRS)评分进行相关性分析;根据Hoehn&Yahr分级,分析不同病程PD患者纹状体放射性比值;以UPDRSⅢ评分标准分组,分析不同临床症状PD患者纹状体放射性比值;53例PD患者显像后正规内科治疗1 a并再次显像,分析治疗前后纹状体放射性比值的变化.结果 PD患者纹状体摄取99Tcm-TRODAT-1随病情严重程度增加而逐渐减少;纹状体DAT摄取比值与UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ评分存在负相关(P均<0.01);强直与运动迟缓评分与DAT摄取比值呈负相关,震颤评分与DAT摄取比值不相关.治疗后PD患者纹状体摄取比值明显增高33例,未见明显变化15例,摄取降低5例.结论 99Tcm-TRODAT-1 DAT SPECT 显像可用于PD的早期诊断及病程分期;与UPDRS量表结合,能更好地对PD患者进行诊断、分级和病情监测;在一定程度上,该显像方法还可作为药物疗效评价的客观指标. 展开更多
关键词 帕金森病 多巴胺转运体 99Tcm-TRODAT-1 帕金森病统一量表 SPECT
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男性帕金森病患者性功能障碍的初步调查 被引量:3
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作者 胡晓 刘卫国 闫福岭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第6期518-521,共4页
目的:观察男性帕金森病(PD)患者性功能障碍的发生率,探讨其发生机制和相关因素。方法:采用简易智能精神状态检查表(MMSE)、统一帕金森病评分量表第三部分(UPDRSⅢ)、Hoenhn-Yahr分期(H&Ystaging)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)... 目的:观察男性帕金森病(PD)患者性功能障碍的发生率,探讨其发生机制和相关因素。方法:采用简易智能精神状态检查表(MMSE)、统一帕金森病评分量表第三部分(UPDRSⅢ)、Hoenhn-Yahr分期(H&Ystaging)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和WHO国际疾病分类第10版性功能障碍诊断标准对140例男性PD患者进行评估,所有PD患者完成了左旋多巴等效剂量(LED)的换算。结果:140例PD患者中,58例存在性功能障碍,发生率为41.43%。PD患者性功能障碍组和无性功能障碍组比较,两组间年龄、受教育程度、起病时间、病程、UPDRSⅢ、H&Y分期和LED没有差异;性功能障碍组HAMD得分(14.95±9.12)分,无性功能障碍组为(10.96±9.82)分,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。PD患者性功能障碍的发生和PD患者HAMD得分相关,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:性功能障碍是PD患者常见的非运动症状,PD患者抑郁程度和PD患者性功能障碍的发生呈正相关。 展开更多
关键词 帕金森病 性功能障碍 发病机制 简易智能精神状态检查表 统一帕金森病评分量表 HoenhnYahr分期 汉密尔顿抑郁量表
电针联合康复训练治疗帕金森病的临床研究 预览 被引量:5
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作者 陈艳红 杨凤翔 +1 位作者 张东云 郑汉印 《中国康复》 2012年第6期426-428,共3页
目的:观察电针联合康复训练治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:PD患者87例,随机分为3组各29例,A组采用康复训练联合电针治疗;B组仅接受康复训练;C组仅接受电针治疗。结果:治疗60d后,3组患者韦氏综合评定量表中肌强直、姿势、... 目的:观察电针联合康复训练治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:PD患者87例,随机分为3组各29例,A组采用康复训练联合电针治疗;B组仅接受康复训练;C组仅接受电针治疗。结果:治疗60d后,3组患者韦氏综合评定量表中肌强直、姿势、步态、协同动作评分均较治疗前降低,且A组更低于B、C组(均P(0.05);3组B1评分均较治疗前明显提高,且A组更高于B组,B组更高于c组(均P〈0.05);3组UPDRSDI评分均较治疗前明显降低,且A组更低于B组,B组更低于C组(均P〈0.05);3组运动总有效率比较,A组〉B组〉C组(均尸〈0.05)。结论:电针联合康复训练能一定程度地改善PD患者的临床症状,提高患者的日常生活活动能力、生活质量及临床疗效,其疗效优于单独使用康复训练或者电针治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 电针 康复训练 统一帕金森病评定表
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联合依达拉奉治疗帕金森病的临床观察 被引量:5
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作者 叶华 郭蕾 +3 位作者 范录平 杨晓凯 陈未来 王耀光 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期1998-2002,共5页
目的:研究联合依达拉奉治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将8(1例PD患者按Hoehn&Yahr(H&Y)分级划分为2组:早期PD组49例(1~2.5级),晚期PD组31例(3~4级),在左旋多巴等药物治疗的基础上应用依达拉奉注射液30mg加入0.... 目的:研究联合依达拉奉治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将8(1例PD患者按Hoehn&Yahr(H&Y)分级划分为2组:早期PD组49例(1~2.5级),晚期PD组31例(3~4级),在左旋多巴等药物治疗的基础上应用依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠注射液100mL中静脉滴注,bid,连续2周。分别在治疗前和治疗后2,4,12周进行PD统一评分量表(UPDRSⅠ~Ⅲ)评分和H&Y分级评定,并观察治疗期间的不良反应。结果:(1)早期PD组在治疗后2,4,12周精神行为和情绪评分、日常活动评分和运动功能评分较治疗前有显著降低(P〈0.01),H&Y分级显著下降(P〈0.01),晚期PD组UP—DRSⅠ~Ⅲ评分和H&.Y均无显著降低(P〉0.05);(2)治疗前后比较H&Y分级中1级患者显著增多(P〈0.01);(3)早期PD组治疗后12周多巴制剂用量与治疗前比较显著减少(P〈0.01),晚期PD组多巴制剂无调整;(4)依达拉奉治疗期间出现轻度恶心、食欲下降2例(2.5%),谷丙转氨酶轻度升高1例(1.25%),无其他不良反应;2组患者在治疗前和治疗后2,4.12周测肝功能、肾功能、白细胞差异均无显著性(P〉0.05)。结论:联合依达拉奉治疗能够短期内改善早期PD患者的症状,但对晚期PD的临床症状无明显改善。 展开更多
关键词 帕金森病 依达拉奉 帕金森病统一评分量表 Hoehn&Yahr分级
美多芭方案应用于帕金森病的治疗 预览 被引量:11
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作者 王文峰 《中国实用医药》 2010年第7期 21-22,共2页
目的通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临床效果,为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。方法选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例,分为美多芭组(35例),美多芭+吡贝地尔组(36例)及美多芭+安坦组(36例),分析三组方... 目的通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临床效果,为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。方法选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例,分为美多芭组(35例),美多芭+吡贝地尔组(36例)及美多芭+安坦组(36例),分析三组方案对帕金森的治疗。结果美多芭与吡贝地尔联用对帕金森的治疗有效率为88.9%,优于美多芭与安坦联用(83.3%)及美多芭单用(74.3%),且差异有显著性。治疗6个月后,美多芭与吡贝地尔组帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分减低明显。结论美多芭与多巴胺受体激动剂联合应用是目前值得提倡的一种较新的治疗方案,值得临床推广。 展开更多
关键词 帕金森 美多芭 吡贝地尔 安坦 帕金森病统一评分量表
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依达拉奉治疗帕金森病的疗效观察 预览 被引量:10
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作者 陈应柱 刘刚 +3 位作者 杨德刚 黄金忠 袁成林 包仕尧 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期384-386,共3页
目的探讨依达拉奉治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法对18例早期PD(病程≤3.5年)和12例晚期PD(病程≥4年)患者,应用依达拉奉30 mg加入生理盐水中静脉滴注,每天2次,连续14 d。在治疗前和治疗后14 d、1个月、3个月进行PD统一评分量表... 目的探讨依达拉奉治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法对18例早期PD(病程≤3.5年)和12例晚期PD(病程≥4年)患者,应用依达拉奉30 mg加入生理盐水中静脉滴注,每天2次,连续14 d。在治疗前和治疗后14 d、1个月、3个月进行PD统一评分量表(UPDRS)评分,并观察治疗期间的不良反应。结果早期PD组在治疗后14 d、1个月、3个月精神活动、行为和精神评分、日常生活活动评分和运动检查评分较治疗前有显著降低(P〈0.05~0.01);晚期PD组治疗前后UPDRS评分的差异无统计学意义(均P〉0.05)。1例出现轻度恶心、食欲下降;1例出现天冬氨酸转氨酶升高;无其他不良反应。结论依达拉奉能改善早期PD患者的病情,对晚期PD患者无明显效果。 展开更多
关键词 帕金森病 依达拉奉 帕金森病统一评分量表
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定振汤治疗帕金森病的临床观察 预览 被引量:8
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作者 朱旭莹 方正龙 +1 位作者 刘云 李超生 《神经病学与神经康复学杂志》 2009年第2期,共3页
目的观察定振汤治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选择2006年3月~2008年9月我院PD患者65例,将其随机分为治疗组和对照组,对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以定振汤,连续服用6月。在治... 目的观察定振汤治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选择2006年3月~2008年9月我院PD患者65例,将其随机分为治疗组和对照组,对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以定振汤,连续服用6月。在治疗前、治疗后3月和6月分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、观察两组在治疗前、治疗后3月及6月自主神经症状发生率。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第6月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后3月时,治疗组便秘的发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗6月时,治疗组泌尿障碍的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论定振汤能有效减慢PD患者的UPDRS评分的上升速度,延缓病情进展,改善便秘、泌尿障碍等自主神经症状。 展开更多
关键词 帕金森病 定振汤 帕金森病统一评分量表
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补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究 预览 被引量:32
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作者 赵虹 李文伟 +9 位作者 高俊鹏 周子懿 吕磊 汪涛 顾喜喜 范越 陆振宇 唐宇平 周洋 蔡定芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期 780-784,共5页
目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据“国际帕金森病治疗指南”用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药,连续服... 目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据“国际帕金森病治疗指南”用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药,连续服用12个月,试验终点时间为第12个月。在治疗前、入组后每间隔3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医主要与次要症状的评分,治疗前与试验终点时间分别进行左旋多巴平均每日用量和Hoehn&Yahr评级比较。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第9、12个月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P〈0.05),并且治疗组中医症状评分明显低于对照组(P〈0.05)。试验终点时治疗组患者平均每日左旋多巴用药量明显低于对照组(P〈0.05),但两组Hoehn&Yahr评级差异无显著性(P〉0.05)。结论补肾养肝方药可以减慢肝肾阴虚型帕金森病患者UPDRS评分的上升速度,改善肝肾阴虚症状,同时减少每日左旋多巴用量,有效治疗肝肾阴虚型帕金森病。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾养肝方药 帕金森病统一评分量表 Hoehn&Yahr评级 左旋多巴剂量
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中西医结合治疗帕金森病的研究 预览 被引量:6
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作者 赵晓晖 顾承志 +1 位作者 黄怀宇 黄志东 《现代中西医结合杂志》 CAS 2003年第18期 1923-1924,1927,共3页
目的观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效. 方法将帕金森病患者60例随机分为2组: 对照组予美多巴治疗, 研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗. 两组于治疗前, 治疗后15d、 1个月、 3个月进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)第1, 3, 4分量... 目的观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效. 方法将帕金森病患者60例随机分为2组: 对照组予美多巴治疗, 研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗. 两组于治疗前, 治疗后15d、 1个月、 3个月进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)第1, 3, 4分量表评分比较. 结果两组第3分量表评分改变有显著性差异(P<0.05), 研究组好转率明显高于对照组; 第4分量表评分差异最显著(P<0.01), 研究组评分明显低于对照组; 第1分量表改变差异不显著. 结论抗帕颗粒联合美多巴能明显改善帕金森病患者运动功能、减轻治疗后并发症, 对精神症状的改善作用有待于进一步研究. 展开更多
关键词 中西医结合治疗 帕金森病 疗效 美多巴 抗帕颗粒
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