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Two electron utilization of methyl viologen anolyte in nonaqueous organic redox flow battery 预览
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作者 Bo Hu T. Leo Liu 《能源化学:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期1326-1332,共7页
关键词 氧化还原作用 电子存储 电解液 非水 电池 流动 器官 阳极
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紫精-普鲁士蓝凝胶电致变色器件的制备 预览
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作者 宋伟伟 王跃川 《影像科学与光化学》 CSCD 2018年第1期51-56,共6页
合成了醛基功能化的紫精,1,1′-二醛己基-4,4′-联吡啶,通过与聚乙烯醇的缩醛反应将紫精固定到凝胶电解质中,对电极用电沉积法沉积普鲁士蓝,制备了新型凝胶型电致变色器件。这种凝胶电致变色器件避免了电解质泄露的风险并拓宽了电... 合成了醛基功能化的紫精,1,1′-二醛己基-4,4′-联吡啶,通过与聚乙烯醇的缩醛反应将紫精固定到凝胶电解质中,对电极用电沉积法沉积普鲁士蓝,制备了新型凝胶型电致变色器件。这种凝胶电致变色器件避免了电解质泄露的风险并拓宽了电致变色器件的应用范围。采用1HNMR对分子结构进行了表征,通过紫外-可见分光光度计研究了器件的电致变色性能及其影响因素。结果表明:采用将紫精通过共价键并入凝胶的方法,制备的器件在±2V的工作电压下具有47%的对比度,着色时间2.8s,褪色时间3.3s,并且具有良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 紫精 电致变色 PVA水凝胶
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冠醚修饰的紫精类化合物的合成与电化学性能研究
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作者 贾涛 李淼 +1 位作者 马国丽 段中余 《化学试剂》 北大核心 2017年第9期925-928,共4页
将苯并氮杂-15-冠-5的边臂链接到4,4'-联吡啶上,设计合成了3种冠醚环修饰的紫精化合物。运用紫外光谱考察了其识别碱金属离子的能力,运用循环伏安测试考察了其电化学氧化还原性质。紫外光谱测试结果显示,含有两个冠醚环的紫精化合物对... 将苯并氮杂-15-冠-5的边臂链接到4,4'-联吡啶上,设计合成了3种冠醚环修饰的紫精化合物。运用紫外光谱考察了其识别碱金属离子的能力,运用循环伏安测试考察了其电化学氧化还原性质。紫外光谱测试结果显示,含有两个冠醚环的紫精化合物对金属离子有较显著的配位作用。循环伏安测试结果显示,氯化1,1'-双[2-酮-2-(苯并氮杂-15-冠-5)]-4,4'-联吡啶盐化合物具有更好的电化学信号,出现了两对可逆的氧化还原峰。 展开更多
关键词 冠醚 苯并-15-冠-5 紫精 电化学 循环伏安 离子识别
A New Iodocuprate/methyl Viologen-based Hybird:Structure,Properties and Photocatalytic Activity for the Degradation of Organic Dye 预览
4
作者 LI Xiao-Kang JIANG Yang-Qin 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期1020-1026,共7页
A new copper iodide/organic hybrid incorporated with methyl viologen, [(MV)(Cu_2I_4)·H_2O]_n(1, MV = methyl viologen), has been solvothermally synthesized and structurally determined by X-ray diffraction method. ... A new copper iodide/organic hybrid incorporated with methyl viologen, [(MV)(Cu_2I_4)·H_2O]_n(1, MV = methyl viologen), has been solvothermally synthesized and structurally determined by X-ray diffraction method. 1 crystallizes in tetragonal system, space group P42212 with M_r = 838.95, a = 12.4721(18), c = 6.5892(13 ?, V = 1025.0(3) ?~3, Z = 2, Dc = 2.7125 g/cm~3, F(000) = 756, μ(Mo Kα) = 8.097 mm–1, the final R = 0.0273 and wR = 0.0665 for 1062 observed reflections with I > 2σ(I). In 1, the(Cu_2I_4)_n~(2n-) chain was constructed from edge-sharing of distorted Cu I4 tetrahedra. Its absorption spectrum and photoluminescence were investigated, and energy band gap of 1.76 e V indicates its semiconductor nature. Interestingly, 1 exhibits photocatalytic activity for the degradation of rhodamine B. 展开更多
关键词 甲基紫精 光催化性能 有机染料 结构 混合 降解 X射线衍射方法 基础
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Structures, Properties and Theoretical Studies on Two Viologen/lodoargentate Supramolecular Hybrids 预览
5
作者 WU Qi-Qi HUANG Pan +4 位作者 FAN Lin-Tao LI Min CHEN Zhi-Rong LI Yi LI Hao-Hong 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2016年第11期1637-1644,共8页
关键词 分子杂交 结构 半导体性质 甲基紫精 有机溶剂 阳离子 碘化银 联吡啶
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六元和七元瓜环与两类端邻苯二甲酰亚胺基紫精轮烷的组装及性质 预览 被引量:1
6
作者 陈仕焰 崔晓伟 +3 位作者 王传增 倪新龙 马培华 张建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1919-1923,共5页
设计合成了2种不同碳链长度的客体分子1,1'-二甲基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G1)和1,1'-二丁基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G2).利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振波谱和等温滴定量热等方法研究了客体分子G1... 设计合成了2种不同碳链长度的客体分子1,1'-二甲基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G1)和1,1'-二丁基邻苯二甲酰亚胺基-4,4'-联吡啶溴化物(G2).利用紫外-可见吸收光谱、核磁共振波谱和等温滴定量热等方法研究了客体分子G1和G2与六元(Q[6])和七元瓜环(Q[7])的超分子自组装方式.结果表明,在加热回流情况下G1与Q[6]利用滑移法能与紫精基团包结形成[2]轮烷结构,而Q[7]在常温下就能滑过封端基团邻苯二甲酰亚胺与紫精基团包结形成[2]准轮烷结构. 展开更多
关键词 瓜环 轮烷 紫精 邻苯二甲酰亚胺
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葫芦[7]脲与紫精和香豆素修饰树枝形分子的分步结合及对体系发光性质的调控
7
作者 李婧 曾毅 +3 位作者 张小辉 于天君 陈金平 李嫕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期826-834,共9页
合成了外围修饰香豆素PAMAM树枝形分子Gm-2(m+1)C,外围和核心分别共价连接香豆素和紫精的树枝形分子EV-Gm-2(m+1)C(m=0,1),以及香豆素和紫精的模型化合物C-Model和EV,化合物均通过了1H NMR,IR和MALDI-TOF MS的鉴定.1H NMR和光... 合成了外围修饰香豆素PAMAM树枝形分子Gm-2(m+1)C,外围和核心分别共价连接香豆素和紫精的树枝形分子EV-Gm-2(m+1)C(m=0,1),以及香豆素和紫精的模型化合物C-Model和EV,化合物均通过了1H NMR,IR和MALDI-TOF MS的鉴定.1H NMR和光物理研究结果表明,在p H=4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,CB[7]与紫精和树枝形分子外围的香豆素基团均可形成1∶1的包结复合物,结合常数分别为3.3×10^6 mol^-1·L和1.4~1.6×10^5 mol^-1·L.香豆素基团中7位二乙氨基及取代侧部分香豆素环包裹在CB[7]刚性的疏水空腔内,包结复合物的形成限制了香豆素7位N,N'-二乙氨基的扭转,抑制了香豆素基团从发光的分子内电荷转移(ICT)态向不发光的扭曲的分子内电荷转移(TICT)态的转变,而且CB[7]内腔的疏水环境有利于香豆素ICT态辐射跃迁,使体系发光大大增强.EV-Gm-2(m+1)C与CB[7]的主客体作用为分步结合机制,加入的CB[7]先与紫精基团作用形成包结复合物,待体系中紫精基团与CB[7]结合后,体系中香豆素基团再与CB[7]作用形成包结复合物.无论是Gm-2(m+1)C还是EV-Gm-2(m+1)C体系,均可以通过加入CB[7]的量调节体系中香豆素基团与CB[7]形成包结复合物的多少,从而实现对Gm-2(m+1)C和EV-Gm-2(m+1)C体系发光的调控.本工作为可调控发光树枝形聚合物的发展提供了一种新的策略. 展开更多
关键词 主客体作用 香豆素 紫精 荧光
4,4'-双(三苯胺)紫精制备与电致变色固态器件性能研究 预览 被引量:1
8
作者 岳富民 孙彬 +2 位作者 王宝 周宇扬 王筱梅 《苏州科技学院学报:工程技术版》 CAS 2014年第2期9-12,31共5页
合成了一种4,4’-双(三苯胺)紫精化合物,并对其结构进行了核磁、红外和质谱表征;循环伏安法分析表明,该紫精化合物有明显的氧化还原峰位.将该化合物溶于氯仿涂覆在ITO玻璃上获得均匀的电致变色薄膜,并与电解质薄膜的ITO玻璃组装成全... 合成了一种4,4’-双(三苯胺)紫精化合物,并对其结构进行了核磁、红外和质谱表征;循环伏安法分析表明,该紫精化合物有明显的氧化还原峰位.将该化合物溶于氯仿涂覆在ITO玻璃上获得均匀的电致变色薄膜,并与电解质薄膜的ITO玻璃组装成全固态电致变色器件(ECD).通过循环伏安和紫外吸收光谱测试了器件的性能,研究结果表明,对该器件施加-0.8 V到0.8 V的电压,器件的颜色从无色到浅蓝色的可逆变化,而且器件没有封装时其变色态在空气中仍能保持5h以上,表现出优良的稳定性. 展开更多
关键词 紫精 联吡啶 三苯胺 电致变色 全固态器件 氧化还原
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紫精类杂化光致变色材料的研究进展 预览 被引量:1
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作者 姚振国 《广东化工》 CAS 2014年第12期237-238,共2页
紫精是良好的电子受体,受光激发后会发生电子迁移,但是其光还原态极不稳定,而杂化的方式可明显提高化合物的稳定性,因此紫精类杂化光致变色材料具有实际应用价值.文章简要综述了近几年的紫精类杂化光致变色化合物的研究进展.
关键词 紫精 杂化 研究进展
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可吸附紫精化合物电致变色器件 被引量:1
10
作者 李梅 杨树威 +1 位作者 郑建明 徐春叶 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期456-460,共5页
研究报道了一种基于可吸附的固态紫精化合物电致变色器件.我们设计并合成了一种新型可吸附的不对称紫精化合物,其一端引入三苯胺基团用以修饰紫精化合物的电致变色性质,另一端引入膦酸基团使其固定于电极上,以提高变色速度,增加器件稳定... 研究报道了一种基于可吸附的固态紫精化合物电致变色器件.我们设计并合成了一种新型可吸附的不对称紫精化合物,其一端引入三苯胺基团用以修饰紫精化合物的电致变色性质,另一端引入膦酸基团使其固定于电极上,以提高变色速度,增加器件稳定性.将所合成的材料应用于器件中,得到了高透过差值和高稳定的电致变色器件.我们利用紫外-可见-红外分光光度计、电化学工作站以及CIE 1931%YLxy色度系统对其电致变色性能以及颜色进行了表征. 展开更多
关键词 电致变色 紫精化合物 三苯胺 可吸附
紫精类化合物分子聚集体材料的界面组装
11
作者 钱东金 付艳荣 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期46-53,共8页
紫精类化合物具有良好的电化学活性,并且在发生氧化还原反应时伴有颜色的变化,在膜修饰电极、电致变色材料和分子器件的研制等方面受到广泛的关注。紫精中的烷基链非常易于进行化学修饰,因而比较适合于通过自下而上的分子自组装技术制... 紫精类化合物具有良好的电化学活性,并且在发生氧化还原反应时伴有颜色的变化,在膜修饰电极、电致变色材料和分子器件的研制等方面受到广泛的关注。紫精中的烷基链非常易于进行化学修饰,因而比较适合于通过自下而上的分子自组装技术制备多功能的分子和纳米材料。本文综述了利用Langmuir-Blodgett法、自组装法和层层组装法制备紫精分子聚集体材料的研究进展,并讨论了分子聚集体薄膜中紫精的结构、电致变色、电化学氧化还原特性及其在研制超分子器件方面的应用。 展开更多
关键词 紫精 分子聚集体 界面组装 电化学
基于杯芳烃和紫精的电刺激响应二元水凝胶(英文) 被引量:1
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作者 王振 郭东升 +1 位作者 张捷 刘育 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1709-1715,共7页
基于上缘四脯氨酸修饰杯[4]芳烃和各种紫精客体分子的相互作用,我们构筑了一类新型的二元超分子水凝胶.得到结果显示,在酸性条件下,溴化紫精盐最易于促进四脯氨酸修饰杯[4]芳烃形成水凝胶.并且经落球法测定了所制备水凝胶的凝胶-溶胶转... 基于上缘四脯氨酸修饰杯[4]芳烃和各种紫精客体分子的相互作用,我们构筑了一类新型的二元超分子水凝胶.得到结果显示,在酸性条件下,溴化紫精盐最易于促进四脯氨酸修饰杯[4]芳烃形成水凝胶.并且经落球法测定了所制备水凝胶的凝胶-溶胶转变温度,采用原子力显微镜和扫描电子显微镜表征了水凝胶的微观形态,发现紫精的侧链对水凝胶性质具有显著影响,包括凝胶-溶胶转变温度和微观形态.值得注意的是,该类水凝胶不仅具有优良的电刺激响应性,而且能够通过化学、pH和热等多种因素进行调控. 展开更多
关键词 小分子水凝胶 杯芳烃 紫精 电响应
HIGH IMMOBILIZATION OF ANTIBACTERIAL MOIETIES ONTO MONODISPERSE MICROSPHERES BY DISPERSION POLYMERIZATION USING BICATIONIC VIOLOGEN SURFMER
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作者 刘莲英 杨万泰 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期865-872,共8页
为了 covalently 与抗菌剂组的高内容完成 monodisperse 粒子,在表面上结合了, bicationic viologen ,N-hexyl-N-( 4-vinylbenzyl ) -4,4-bipyridinium 溴化物氯化物( HVV )用甲醇的混合物在苯乙烯(圣)的分散聚合作为 surfmer 被设... 为了 covalently 与抗菌剂组的高内容完成 monodisperse 粒子,在表面上结合了, bicationic viologen ,N-hexyl-N-( 4-vinylbenzyl ) -4,4-bipyridinium 溴化物氯化物( HVV )用甲醇的混合物在苯乙烯(圣)的分散聚合作为 surfmer 被设计(或乙烯乙二醇)并且作为媒介流水。HVV,它的增加侧面和粒子尺寸和 HVV 一半的加入上的反应媒介的作文的内容的效果主要被调查。在紫外照耀下面的粒子表面上的银和金 nanoparticles 的附件查明了结合表面的 HVV 片断。SEM, TEM 观察和 XPS, zata 潜力大小显示了起始的 HVV 内容的那增加和 HVV 的增加(当聚合为 3 h 被执行了时) 导致了成年粒子并且提高了 HVV 一半的固定。把乙烯乙二醇和水的混合物用作反应媒介,有高度依附的 HVV 一半的小粒子(5202-142 nm ) 被准备。而且,对 S 的结果的粒子的抗菌剂功效。aureus 是 assayed,并且有更多的 HVV 一半的粒子在表面上抛锚了抗菌剂活动的表明的更大的效率。 展开更多
关键词 单分散性微球 表面活性剂 抗菌基团 分散聚合 紫精 固定化 透射电子显微镜 颗粒表面
紫精与八元瓜环的超分子组装及光切割质粒DNA 预览 被引量:5
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作者 张同艳 孙世国 +1 位作者 彭孝军 陶彬彬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 292-297,共6页
利用紫精可以活化水中溶解氧的特性,设计合成了苯-紫精化合物(BEV).利用紫外吸收、电化学及核磁等方法研究了BEV与八元瓜环CB[8]之间的相互作用.实验结果表明,2种化合物可以进行主客体超分子自组装形成1∶1的二元包合物BEV-CB[8].同时... 利用紫精可以活化水中溶解氧的特性,设计合成了苯-紫精化合物(BEV).利用紫外吸收、电化学及核磁等方法研究了BEV与八元瓜环CB[8]之间的相互作用.实验结果表明,2种化合物可以进行主客体超分子自组装形成1∶1的二元包合物BEV-CB[8].同时,分别考察了化合物BEV和BEV-CB[8]与小牛胸腺DNA的相互作用,并采用琼脂糖凝胶电泳研究了氙灯光照下化合物对pBR322 DNA的切割能力.结果表明,CB[8]的引入改变了化合物BEV与DNA的作用方式,使嵌入作用和静电作用增强.光照结果说明只有超分子BEV-CB[8]在光照下可以完全切割质粒DNA,即CB[8]的存在明显提高了BEV对质粒DNA的切割效率. 展开更多
关键词 八元瓜环 紫精 超分子组装 光切割DNA
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含三氯化铁的紫精/聚合物薄膜的光致变色性能和机理研究 预览
15
作者 柴越 何侃 +1 位作者 李志斌 王跃川 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1682-1685,共4页
紫精/聚合物薄膜光照后产生颜色变化,但褪色缓慢,加入过渡金属离子可以促进薄膜褪色。制备了一种含有三氯化铁的紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)光致变色薄膜。三氯化铁的加入消耗薄膜中光照产生的自由基阳离子,使薄膜的颜色变浅,但褪色加快... 紫精/聚合物薄膜光照后产生颜色变化,但褪色缓慢,加入过渡金属离子可以促进薄膜褪色。制备了一种含有三氯化铁的紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)光致变色薄膜。三氯化铁的加入消耗薄膜中光照产生的自由基阳离子,使薄膜的颜色变浅,但褪色加快,薄膜的光致变色随着变色/褪色的增加而加深,当三氯化铁和紫精的摩尔比为1∶1时,经过3次变色/褪色循环后,薄膜光照后变色较深,并可褪色至无色;改变三氯化铁的含量和褪色温度,可以调节褪色速率。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,光照后的三氯化铁/紫精薄膜中既有Fe+3也有Fe+2,由此提出可能的变色机理为Fe+3从紫色的紫精自由基阳离子夺取电子变成Fe+2,而紫精退回到无色的二价阳离子态。 展开更多
关键词 光致变色 紫精 三氯化铁
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烷基链长对紫精分子在Cu(100)电极表面吸附结构的影响 预览 被引量:1
16
作者 蒋敏 张宏宇 赵学波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期 163-168,共6页
用循环伏安法(CV)和原位扫描隧道显微镜(STM)研究了烷基取代的紫精分子在Cu(100)电极上的氧化还原行为及其吸附结构对电极电势的依赖性.对乙基紫精(DHV)和庚基紫精(DEV)在含有KCl电解质溶液中进行循环伏安曲线的测定,两者呈... 用循环伏安法(CV)和原位扫描隧道显微镜(STM)研究了烷基取代的紫精分子在Cu(100)电极上的氧化还原行为及其吸附结构对电极电势的依赖性.对乙基紫精(DHV)和庚基紫精(DEV)在含有KCl电解质溶液中进行循环伏安曲线的测定,两者呈现出不同的氧化还原行为.从STM所得图像观察,二价庚基紫精在Cl-c(2×2)-Cu(100)电极上呈现出二维有序的点阵组装结构,而二价乙基紫精却未出现任何的吸附结构.降低电极电势至单电子转移反应发生时,形成的自由基庚基紫精在电极表面呈现出稳定的条带状组装结构,而自由基乙基紫精出现的条带组装结构比较密集且不能稳定存在.继续降低电极电势,庚基紫精的吸附结构会随之出现明显的变化,而乙基紫精不会有吸附结构改变的响应. 展开更多
关键词 电化学扫描隧道显微镜 循环伏安法 紫精 烷基链长 电位依赖性
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油溶性含羟基紫精的合成及其电致变色器件的制备
17
作者 丁国静 高丽萍 王跃川 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期 460-464,共5页
通过四步合成步骤,制得了含有羟基的油溶性紫精。该紫精可以和聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)以及异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)经热固化形成电致变色器件的工作电极。二茂铁甲醇、聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)、异佛尔酮-二... 通过四步合成步骤,制得了含有羟基的油溶性紫精。该紫精可以和聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)以及异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)经热固化形成电致变色器件的工作电极。二茂铁甲醇、聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)、异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)经热固化形成电致变色器件的对电极。工作电极、对电极和中间的凝胶电解质形成全固态的电致变色器件。此器件变色第一个阈值电压为1.0V,第二个阈值电压为1.5V,着色时间为12s,对比度△T%在545nm处达到92.7%。褪色电压为-1.5V时,褪色时间为74s,具有良好的循环可逆循环性能。 展开更多
关键词 紫精 热固化 电致变色
含氯化铜的紫精/聚合物薄膜制备及光致变色性能研究 预览 被引量:2
18
作者 李志斌 李玲 +1 位作者 张振林 王跃川 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期 29-36,共8页
将氯化铜加入到紫精/聚乙烯吡咯烷酮中,制得了一种可快速褪色、光疲劳性能优异的紫精/聚合物光致变色薄膜,测试了该薄膜的变色性能、褪色性能及光疲劳性能.结果表明,氯化铜的加入使薄膜初次紫外光照时的颜色变浅,但加快了薄膜褪... 将氯化铜加入到紫精/聚乙烯吡咯烷酮中,制得了一种可快速褪色、光疲劳性能优异的紫精/聚合物光致变色薄膜,测试了该薄膜的变色性能、褪色性能及光疲劳性能.结果表明,氯化铜的加入使薄膜初次紫外光照时的颜色变浅,但加快了薄膜褪色;当氯化铜与紫精摩尔比为1:1、60℃褪色时,薄膜光照后在610nm处吸光度的半衰期为9min,而不含氯化铜的薄膜为54min,氯化铜含量越高,半衰期越短.含有氯化铜的薄膜,随变色/褪色循环次数增加,光照后的显色加深,氯化铜含量越高,颜色增加的程度越大.该功能薄膜可用于信息存储、太阳镜及智能窗等方面. 展开更多
关键词 光致变色 紫精 氯化铜 半衰期 光疲劳
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Synthesis,Structure and Photoluminescence of (CH_3-4,4'-H_2bipy)-(HgCl_4) with CH_3-4,4'-H_2bipy Generated in Situ 预览
19
作者 CHEN Wen-Tong YAO Zhong-Liang +3 位作者 HUANG Gan-Sheng FANG Xiao-Niu LIU Dong-Sheng YING Shao-Ming 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2010年第10期1519-1523,共5页
A novel viologen(4,4’bipyridinium)-based complex (CH3-4,4’-H2bipy)(HgCl4) (1),in which the CH3-4,4’-H2bipy (MQ2+) was generated in situ,has been synthesized via hydrothermal reaction and structurally characterized.... A novel viologen(4,4’bipyridinium)-based complex (CH3-4,4’-H2bipy)(HgCl4) (1),in which the CH3-4,4’-H2bipy (MQ2+) was generated in situ,has been synthesized via hydrothermal reaction and structurally characterized. Complex 1 crystallizes in the space group P21/c of monoclinic system with four formula units in a cell:a = 8.1848(6),b = 21.809(2),c = 9.0285(6) ,β = 107.377(1)°,V = 1538.0(2) 3,C11H11Cl4HgN2,Mr = 513.61,Dc = 2.218 g/cm3,S = 1.009,μ(MoKα) = 10.685 mm-1,F(000) = 956,R = 0.0360 and wR = 0.0812. The crystal structure analysis reveals that the title complex features an isolated structure based on a CH3-4,4’-H2bipy moiety and a mercury atom terminally bound by four chlorine atoms. Photoluminescence investigation reveals a strong emission in blue region,which may originate from π→π* charge-transfer interaction of the CH3-4,4’-H2bipy moiety. 展开更多
关键词 晶体结构分析 水热合成反应 原位生成 Hg 隔震结构 调查结果 光致发光 转移作用
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一种新型基于纳米TiO2薄膜的电子纸器件 预览 被引量:1
20
作者 李天军 陈奕卫 +5 位作者 丁慧 林丽锋 钱敏 潘丽坤 孙卓 冯涛 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期 303-306,共4页
近年来,在电致变色领域基于甲基紫精修饰高比表面积的纳米TiO2薄膜电极取得了巨大的进步,并将这项技术推向商业化。本文介绍了一种由有机变色分子修饰纳米晶TiO2薄膜电极而组装成的电致变色器件,通过“嫁接”在甲基紫精分子上的磷酸... 近年来,在电致变色领域基于甲基紫精修饰高比表面积的纳米TiO2薄膜电极取得了巨大的进步,并将这项技术推向商业化。本文介绍了一种由有机变色分子修饰纳米晶TiO2薄膜电极而组装成的电致变色器件,通过“嫁接”在甲基紫精分子上的磷酸基和纳米TiO2薄膜电极表面的羟基化学吸附,我们得到了具有良好电致变色性能的“电子纸”。本文采用的电解质是0.05mol/L的高氯酸锂和0.05mol/L的二茂铁的1,4丁内酯溶液,对电极为透明导电玻璃。实验证明该电致变色器件具有很高的稳定性,并达到了毫秒级的响应速度,在未来显示领域“电子纸”的商业化进程中具有很大的潜力。 展开更多
关键词 电致变色 纳米电极 甲基紫精TiO2(锐钛矿型)
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