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CD44基因多态性与宫颈癌及非小细胞肺癌的相关性 预览
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作者 赵雨笛 谭芳 +7 位作者 严志凌 李盈甫 戴书颖 周紫云 张新文 刘舒媛 史荔 姚宇峰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期277-283,共7页
背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer... 背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关。该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)易感性的相关性。方法:选取了CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193,采用TagMan基因分型的方法,分析这两个多态性位点在497例宫颈癌患者和500例健康对照个体以及483例NSCLC患者和471例健康对照个体中的分布特征,并分析CD44基因中的多态性位点与云南汉族人群宫颈癌和NSCLC的相关性。结果:rs13347和rs8193位点等位基因和基因型在宫颈癌组和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。而在NSCLC组和对照组的比较中:rs13347和rs8193位点等位基因在NSCLC组和对照组中的分布频率的差异有统计学意义(P=0.020和P=0.004);这两个位点基因型在NSCLC组和对照组中分布频率的差异有统计学意义(P=0.027和P=0.020);其中rs13347位点等位基因C在NSCLC组中的分布频率显著高于对照组,可能是NSCLC发生的风险因素(OR=1.250,95%CI:1.035~1.509),rs8193位点等位基因C在对照组中的分布频率显著高于NSCLC组,可能是NSCLC发生的保护性因素(OR=0.768,95%CI:0.641~0.921)。单倍型分析结果显示,rs13347C-rs8193T和rs13347T-rs8193C在NSCLC组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P=0.003和0.022);该结果说明单倍型rs13347C-rs8193T可能是云南汉族人群NSCLC发生的风险性因素(OR=1.316,95%CI:1.096~1.579)。结论:CD44基因中的两个SNP位点rs13347和rs8193可能与云南汉族人群宫颈癌发病风险无关,而可能与云南汉族人群NSCLC具有相关性。 展开更多
关键词 宫颈癌 非小细胞肺癌 恶性肿瘤 CD44 单核苷酸多态性 遗传易感性 云南汉族人群
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GSTP1(313A>G)和XRCC1(399G>A)在云南汉族恶性肿瘤人群中的基因多态性
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作者 高杰 潘欣 孔树佳 《生命科学仪器》 2019年第4期97-103,共7页
目的:探讨GSTP1和XRCC1基因的突变位点GSTP1(3I3A>G)、XRCC1(399G>A)在云南地区汉族恶性肿瘤人群中的分布情况_方法:采用荧光分子杂交发法检测40名恶性肿瘤汉族人的GSTP1(313A>G)、XRCC1(399G>A)的基因型。结果:在检测的40... 目的:探讨GSTP1和XRCC1基因的突变位点GSTP1(3I3A>G)、XRCC1(399G>A)在云南地区汉族恶性肿瘤人群中的分布情况_方法:采用荧光分子杂交发法检测40名恶性肿瘤汉族人的GSTP1(313A>G)、XRCC1(399G>A)的基因型。结果:在检测的40名恶性肿瘤汉族人中,GSTP1(313A>G)的野生型AA,突变杂合子AG、突变纯合子GG基因型频率分别为57.5%,40%,2.5%,突变等位基W频率为22.5%;在检测的35名恶性肿瘤汉族人中,XRCC1(399G>A)的野生型GG、突变杂合子GA、突变纯合子AA基因型频率分别为37.2%.51.4%,11.4%,突变等位基因频率为37.1%结论:在云南汉族恶性肿瘤人群中,GSTP1(313A>G)的突变频率较低,XRCC1(399G>A)的突变频率较高。 展开更多
关键词 GSTP1基因 XRCC1基因 云南汉族人群 基因多态性 肿瘤易感性 化疗敏感性
IL-21基因多态性与宫颈癌风险关联性研究
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作者 严志凌 戴书颖 +3 位作者 尹春梅 王应海 杨宏英 杨谢兰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期753-756,共4页
目的 白介素21(interleukin 21,IL-21)在肿瘤发生过程中发挥重要作用.近年来研究发现,IL 21基因中多态性位点可能通过影响血清IL-21水平而与疾病的发生相关.本研究选取IL-21基因中rs2221903、rs12508721和rs907715三个多态性位点,研究... 目的 白介素21(interleukin 21,IL-21)在肿瘤发生过程中发挥重要作用.近年来研究发现,IL 21基因中多态性位点可能通过影响血清IL-21水平而与疾病的发生相关.本研究选取IL-21基因中rs2221903、rs12508721和rs907715三个多态性位点,研究其与宫颈癌的关联性.方法 选取2012-10-08-2016-05-20昆明医科大学第三附属医院妇科确诊的451例宫颈癌患者为病例组,并选取同期同院参加正常体检的487名健康女性为对照组.采用TaqMan探针基因分型的方法对IL-21基因中的多态性位点rs2221903、rs12508721和rs907715进行基因分型,研究这些多态性位点的等位基因、基因型及构建的单倍型在病例组和对照组中分布频率的差异.结果 IL 21基因中的多态性位点rs2221903等位基因C在病例组中的分布频率高于对照组(χ^2=4.419,P=0.036),可能为宫颈癌的风险性因素,OR=1.39,95%CI为1.02~1.88.而多态性位点rs12508721和rs907715的等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),可能与宫颈癌的发生无相关性.另外,单倍型分析结果显示,rs2221903-rs12508721-rs907715的单倍型T C-C可能是宫颈癌的保护性因素(x2=9.246,P=0.002;OR=0.56,95%CI为0.39~0.82).结论 IL-21基因中的多态性位点rs2221903可能与宫颈癌的发生相关,该位点等位基因C可能是云南汉族人群宫颈癌的风险性因素. 展开更多
关键词 IL-21 基因多态性 宫颈癌 相关性 云南汉族
云南汉族多形性日光疹与HLA-DPA1、DPB1和DRB1的多态性分析
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作者 胡瑜霞 何黎 +1 位作者 吴文娟 农祥 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期15-21,共7页
目的 研究云南汉族多形性日光疹(PLE)患者的HLA-DPA1、DPB1和DRB1等位基因和单倍型的多态性,探讨多形性日光疹的发病机制。方法 采用PCR-SBT法检测云南汉族PLE患者和健康人群HLA-DPA1、DPB1和DRB1基因分布,比较两组间等位基因和单倍... 目的 研究云南汉族多形性日光疹(PLE)患者的HLA-DPA1、DPB1和DRB1等位基因和单倍型的多态性,探讨多形性日光疹的发病机制。方法 采用PCR-SBT法检测云南汉族PLE患者和健康人群HLA-DPA1、DPB1和DRB1基因分布,比较两组间等位基因和单倍型频率,分析其与PLE发病的相关性。结果 HLA-DPA1*02:02:03、DPB1*05:01:01、DPB1*14:01:01,DRB1*08:03:02等位基因和DPA1*02:02:03-DPB1*05:01:01单倍型在病例组中频率明显升高,HLA-DPA1*02:01:02,DPA1*02:02:02、DRB1*03:01:01、DRB1*11:01:01、DRB1*12:02:01等位基因和DPA1*02:02:02-DRB1*03:01:01单倍型在病例组中频率明显降低,未发现有统计学意义的三位点单倍型。结论 HLA-DPA1、DPB1和DRB1与云南汉族多形性日光疹发病具有相关性。 展开更多
关键词 多形性日光疹 云南汉族 HLA-DPA1 HLA-DPB1 HLA-DRB1
云南汉族人群CD40基因多态性与宫颈癌的相关性研究
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作者 严志凌 杨谢兰 +4 位作者 张红平 尹春梅 张芍 李文亮 杨宏英 《中华肿瘤防治杂志》 北大核心 2017年第19期1331-1334,1341共5页
目的研究显示CD40在癌症发生发展过程中发挥重要作用,其基因中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与多种疾病具有相关性。本研究探讨CD40基因中的多态性与云南汉族人群宫颈癌癌前病变,宫颈上皮内瘤变(cervi... 目的研究显示CD40在癌症发生发展过程中发挥重要作用,其基因中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与多种疾病具有相关性。本研究探讨CD40基因中的多态性与云南汉族人群宫颈癌癌前病变,宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)以及宫颈癌发生的相关性。方法随机选取2012-10-08-2016-05-20昆明医科大学第三附属医院妇科确诊为宫颈癌患者及CIN患者363例。其中宫颈癌患者227例,归为癌症组;CIN患者136例,归为CIN组。健康体检人群483人归为对照组。采用TaqMan探针基因分型方法对CD40基因中的2个SNP位点rs1883832(C〉T)和rs4810485(G〉T)进行基因分型,并用χ2检验分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN组、癌症组和对照组中分布频率的差异。SNPStats软件对每个多态性位点的基因型进行遗传模式分析。结果 rs1883832(C〉T)和rs4810485(G〉T)的等位基因和基因型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P〉0.05;根据连锁不平衡结果构建rs1883832(C〉T)和rs4810485(G〉T)两位点的单倍型GG和TT,两位点构建的单倍型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P〉0.05。遗传模式的分析结果显示在CIN组与对照组的比较中,在显性遗传模式下rs1883832位点的CC基因型可能CIN发生的风险因素,OR=1.65,95%CI为1.08~2.51,P=0.021,但经Bonferroni校正后,该基因型可能与CIN发生无相关性,P〉0.05。结论 CD40基因中多态性位点rs1883832(C〉T)和rs4810485(G〉T)可能与云南汉族人群宫颈癌及宫颈癌癌前病变发生无相关性。 展开更多
关键词 CD40基因 多态性 相关性 宫颈癌 云南汉族
云南省汉族人群CD25基因多态性与宫颈癌的发生发展的相关性 预览
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作者 严志凌 杨宏英 +6 位作者 张红平 尹春梅 张芍 李文亮 李传印 史荔 杨谢兰 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第4期389-395,共7页
目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群癌前病变(CIN)患者136例,宫颈癌患者227例以及汉族健康体检人群483例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中SNP位点rs7072793(C〉T)... 目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群癌前病变(CIN)患者136例,宫颈癌患者227例以及汉族健康体检人群483例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中SNP位点rs7072793(C〉T)和rs3118470(C〉T)进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率。结果:rs7072793(C〉T)等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组与癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.039和0.039),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.75;95%CI∶0.57~0.99)和风险因素(OR=1.38;95%CI∶1.02~1.86);rs3118470(G〉T)的等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P〈0.001和P〈0.001),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.576;95%CI∶0.436~0.762)和风险因素(OR=1.750;95%CI∶1.283~2.388)。结论:CD25基因中多态性位点rs7072793(C〉T)和rs3118470(C〉T)的等位基因C是宫颈癌发生的保护性因素和宫颈癌发展过程中的风险因素。 展开更多
关键词 基因型 宫颈肿瘤 云南汉族 CD25 多态性 相关性
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云南汉族人群CD80基因多态性与宫颈癌发生发展的相关性研究 被引量:1
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作者 李传印 严志凌 +5 位作者 史荔 杨宏英 洪超 俞建昆 张新文 姚宇峰 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-53,共8页
目的 探讨CD80基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法 本研究选取云南地区汉族人群癌前病变(CINⅢ期)患者126例,宫颈癌患者450例,健康体检人群500例,采用TaqMan探针基因分型方法对CD80基因中的4个SNP位点rs16829980(... 目的 探讨CD80基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法 本研究选取云南地区汉族人群癌前病变(CINⅢ期)患者126例,宫颈癌患者450例,健康体检人群500例,采用TaqMan探针基因分型方法对CD80基因中的4个SNP位点rs16829980(A〉G)、rs16829984(G〉C)、rs41271391(G〉T)和rs41271393(C〉T)进行基因分型,并研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CINⅢ期患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率的差异。结果 rs16829984(G〉C)等位基因C和G在CINⅢ期组和对照组、癌症组和对照组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.026和0.006)。rs16829980(A〉G)中等位基因A和G在CINⅢ期组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.038)。而rs41271391(G〉T)和rs41271393(C〉T)的等位基因和基因型在病例组(CINⅢ期组和癌症组)和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P〉0.05)。单倍型分析结果显示AGGC单倍型可能是宫颈癌发生的危险因素(OR=1.449;95%CI:1.096-1.915)。结论 位于CD80基因启动子区域的SNP位点rs16829984(G〉C)等位基因C可能是云南汉族人群宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.700;95%CI:0.510-0.960),rs16829980(A〉G)等位基因A可能是云南汉族人群CINⅢ期向宫颈癌发展的保护性因素(OR=0.703;95%CI:0.503-0.982)。 展开更多
关键词 宫颈癌 CD80 SNPS 相关性 云南汉族人群
CYP2C19基因多态性与云南汉族人群冠心病的相关性研究 预览 被引量:8
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作者 张立国 喻卓 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第14期1597-1600,共4页
目的 研究细胞色素P450 (CYP)2C19基因多态性与云南汉族人群冠心病的相关性。方法 随机选取2012年9月—2013年12月在昆明医科大学第一附属医院心内科住院且无血缘关系的云南汉族人群127例作为研究对象,采用基因芯片法检测所选血液样本D... 目的 研究细胞色素P450 (CYP)2C19基因多态性与云南汉族人群冠心病的相关性。方法 随机选取2012年9月—2013年12月在昆明医科大学第一附属医院心内科住院且无血缘关系的云南汉族人群127例作为研究对象,采用基因芯片法检测所选血液样本DNA 中CYP2C19基因序列单核苷酸多态性位点CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3的基因型,分析63例冠心病组和64例对照组的基因多态性,从而分析基因多态性与冠心病的相关性。结果Logistic回归分析结果:除了年龄、性别、高血压、糖尿病、高胆固醇血症等传统危险因素之后,CYP2C19*1/*2基因突变者患病风险明显增加[OR =5.24,95% CI (2.00~13.72)],CYP2C19*1/*3基因突变者患病风险亦明显增加[OR=4.54,95% CI (0.55~37.08)]。结论CYP2C19基因多态性是云南汉族人群冠心病发生的重要危险因素。CYP2C19基因多态性可以增加云南汉族人群患冠心病的发生风险。 展开更多
关键词 冠心病 细胞色素P450 2C19 基因多态性 云南汉族人群
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中国云南汉族群体VKORC1基因多态性研究
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作者 刘建兴 陈智豫 +5 位作者 李文慧 高辉 高瞻 李福宁 邓伟 许冰莹 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第8期1409-1414,共6页
目的:探讨云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶亚单位1(VKORC1)基因多态性,并与国内外群体进行比较。方法:采集280云南汉族心瓣膜置换术病人外周血,获得基因组DNA,用PCR-RFLP方法分析VKORC1-1639G/A,1173C/T,3730A/G的基因多态性。... 目的:探讨云南汉族人群维生素K环氧化物还原酶亚单位1(VKORC1)基因多态性,并与国内外群体进行比较。方法:采集280云南汉族心瓣膜置换术病人外周血,获得基因组DNA,用PCR-RFLP方法分析VKORC1-1639G/A,1173C/T,3730A/G的基因多态性。结果:对于VKORC1-1639G/A,共检出222(79.3%)名AA纯合子,8(2.8%)名GG纯合子,50(17.9%)名AG杂合子;对于VKORC1 1173C/T,检出224(80.0%)名纯合子TT,56(20.0%)名杂合子CT,未检出CC基因型;对于VKORC1 3730 A/G,共检出30(10.7%)名AA基因型,205(73.2%)名GG基因型,45(16.1%)名AG基因型。与不同群体相比,各位点差别不一。结论:与其他群体相比,云南汉族人群VKORC1-1639G/A,1173C/T,3730A/G基因位点具有自己的遗传多态性,其基因多态性在临床药物应用(如华法林)治疗中具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 维生素K环氧化物还原酶亚单位1(VKORC1 vitamin K EPOXIDE REDUCTASE complex 1) 云南汉族人群 基因型
云南汉族人群CYP2C19基因多态性分析 预览 被引量:10
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作者 简斌 张涛 +3 位作者 肖俊会 王娟 王家宁 喻卓 《昆明医科大学学报》 CAS 2015年第11期17-19,共3页
目的调查云南地区汉族人群CYP2C19基因多态性分布特征.方法采用基因芯片法(DNA microarray)对96例云南健康汉族人群CYP2C19基因多态性进行分析.结果云南汉族人群CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2、CYP... 目的调查云南地区汉族人群CYP2C19基因多态性分布特征.方法采用基因芯片法(DNA microarray)对96例云南健康汉族人群CYP2C19基因多态性进行分析.结果云南汉族人群CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3和CYP2C19*3/*3基因型出现频率分别为41.7%、37.5%、6.3%、10.4%、3.1%和1.0%.结论云南汉族人群基因型分布与我国的畲族、蒙古族及其他各地区的汉族人群相似;而与维吾尔族、回族、撒拉族、哈萨克族人明显不同. 展开更多
关键词 CYP2C19基因 基因多态性 云南汉族
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云南汉族人群15个常染色体STR基因座的遗传多态性与OL等位基因的研究 预览 被引量:3
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作者 余建华 高静 +3 位作者 向超杰 李安 史斌 许冰莹 《昆明医科大学学报》 2014年第7期27-31,共5页
目的 调查云南地区汉族人群15个常染色体STR基因座的遗传多态性,获得法医学参数以及off-ladder等位基因频率.方法 用PowerPlex(R)16 system试剂盒检测20204个云南地区汉族群体样本,计算15个常染色体STR基因座的等位基因频率、法医学... 目的 调查云南地区汉族人群15个常染色体STR基因座的遗传多态性,获得法医学参数以及off-ladder等位基因频率.方法 用PowerPlex(R)16 system试剂盒检测20204个云南地区汉族群体样本,计算15个常染色体STR基因座的等位基因频率、法医学参数以及各STR基因座的OL等位基因的频率.结果 所检测的15个常染色体STR基因座等位基因频率范围为0.000 025至0.522 743,在云南地区汉族人群的累积匹配概率为3.13×10-18,累积非父排除概率为99.998 44%.经Bonferroni校正,除基因座CSF1PO外其余14个基因座均符合Hardy□Weinberg平衡.在15个STR基因座中共有14个STR基因座检测到OL基因,其中有5个STR基因座至今没有文献报道.结论 基于对大样本的常染色体STR基因座的调查,对建立法医基础DNA数据库以及发现常染色体STR基因座的OL等位基因有重要意义,能够更好地应用于法医学实践. 展开更多
关键词 PowerPlex(R)16 system STR 等位基因频率 OL等位基因 云南汉族
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EXO1基因单核苷酸多态性与云南汉族人群胃癌的相关性研究 被引量:1
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作者 张洁莹 寿涛 +7 位作者 杨红菊 罗丽琳 杨文娟 李琴 李苏华 李雪萍 卢春燕 郑冰蓉 《云南大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期120-127,共8页
胃癌是一种由基因和环境因素相互作用、在世界范围内最常见的恶性肿瘤之一.该研究用PCR—RFLP的方法,在270名健康对照个体和239名胃癌患者共509人的云南汉族人群中,对核酸外切酶1(exonu-clease1,EX01)基因rsl635517、rsl776177、r... 胃癌是一种由基因和环境因素相互作用、在世界范围内最常见的恶性肿瘤之一.该研究用PCR—RFLP的方法,在270名健康对照个体和239名胃癌患者共509人的云南汉族人群中,对核酸外切酶1(exonu-clease1,EX01)基因rsl635517、rsl776177、rs851797、rsl635498和rsl776148五个单核苷酸多态(singlenucleo-tidepolymorphisms,SNPs)位点进行多态检测.结果采用SPSSl6.0、PHASE、HaploView4.2软件进行数据统计分析,用Logistic模型在95%置信区间内进行相关性风险度测算.结果显示,位于EX01基因5’UTR的位点rsl635517的cc基因型携带者和c等位基因携带者患胃癌的相对风险度显著升高(P〈0.05),提示该多态位点可能与胃癌发生相关.其余4个位点虽检测到多态,但它们的基因型和等位基因频率在病例和对照中无显著差异,提示这4个位点可能与云南汉族人群的胃癌发生不相关. 展开更多
关键词 核酸外切酶1基因 单核苷酸多态性 胃癌 云南汉族
精神分裂症与G72基因多态性的关联 预览
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作者 杨蜀云 邵静茹 +6 位作者 吴艳瑞 高长青 合浩 罗城 吴雪梅 郑冰蓉 肖春杰 《临床精神医学杂志》 2011年第4期217-219,共3页
目的:探讨在云南省汉族人群中D-氨基酸氧化酶激活基因(G72)多态性与精神分裂症的关联性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法,在云南汉族276例精神分裂症患者和312例健康对照者中进行G72基因3个多态位点(... 目的:探讨在云南省汉族人群中D-氨基酸氧化酶激活基因(G72)多态性与精神分裂症的关联性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法,在云南汉族276例精神分裂症患者和312例健康对照者中进行G72基因3个多态位点(rs9558562,rs45476401,rs3918341)的分型。结果:各位点在病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。无论在男女混合样本,还是分别在男性、女性样本中,rs9558562,rs45476401,rs3918341在病例组和对照组间的等位基因频率分布差异均无显著性(P均〉0.05)。结论:G72基因rs9558562,rs45476401和rs3918341多态与云南汉族精神分裂症发病无显著相关。 展开更多
关键词 精神分裂症 G72基因 单核苷酸多态 云南汉族
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云南汉族HLA-DRB1多态性分析及与9个汉族群体的比较 预览 被引量:9
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作者 许绍斌 陶玉芬 +6 位作者 黄小琴 初正韬 班贵宏 钱亚屏 OHASHI Jun TOKUNAGA Katsushi 褚嘉祐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期 787-792,共6页
应用聚合酶链反应-微孔板杂交(Polymerase Chain Reaction and Microtitre Plate Hybridization,PCR-MPH)的方法对云南129个无亲缘关系的汉族样品进行了HLA-DRB1的遗传多态性分析,对MPH初分出的DRB1*15组的样品进行了单链构象多态(Singl... 应用聚合酶链反应-微孔板杂交(Polymerase Chain Reaction and Microtitre Plate Hybridization,PCR-MPH)的方法对云南129个无亲缘关系的汉族样品进行了HLA-DRB1的遗传多态性分析,对MPH初分出的DRB1*15组的样品进行了单链构象多态(Single-Strand Conformation Polymorphism,SSCP)检测.共发现36种等位基因,其中等位基因频率大于0.05的有DRB1*1501(0.1240),DRB1*09012(0.0969),DRB1*08032(0.0930),DRB1*1202(0.0891),DRB1*1201(0.0814),DRB1 *1401(0.0775),DRB1 *0701(0.0620).云南汉族HLA-DRB1等位基因频率与中国其他9个汉族群体进行χ2检验,结果显示与云南汉族比较χ2>10的有西安汉族(DR8,χ2=13.9712)、上海汉族(DR4,χ2=10.1632)、广东汉族(DR9,χ2=12.6121)和南京汉族(DR4,χ2=10.5796).从遗传距离分析发现,在9个国内汉族群体中云南汉族与辽宁汉族有最近的距离(0.0541),而与广东汉族最远(0.1851).云南汉族在构成上可能与辽宁汉族更为接近,尽管地处南方,但已不属典型的南方汉族.这也可能因云南汉族与当地的少数民族存在基因交流,从而形成了一个较为特殊的群体. 展开更多
关键词 云南汉族 HLA-DRBI基因多态 聚合酶链反应-微孔板杂交 单链构象多态 遗传距离
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