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振源胶囊联合心理干预治疗慢性心衰疗效及对患者情绪影响 预览
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作者 岳珍珍 何胜男 焦义明 《陕西中医》 2019年第3期300-303,共4页
目的:探讨振源胶囊联合心理干预治疗慢性心衰疗效、安全性及对情绪的影响。方法:选取符合入选标准病例120例,随机分为两组,观察组及对照组各60例。对照组给予规范慢性心衰治疗及护理;观察组在规范治疗的基础上给予振源胶囊口服及心理干... 目的:探讨振源胶囊联合心理干预治疗慢性心衰疗效、安全性及对情绪的影响。方法:选取符合入选标准病例120例,随机分为两组,观察组及对照组各60例。对照组给予规范慢性心衰治疗及护理;观察组在规范治疗的基础上给予振源胶囊口服及心理干预。观察两组治疗前后总体疗效、安全性及负面情绪的变化情况。结果:治疗后,两组患者中医证候积分均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组中医证候积分各项目及总积分均显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为90%,显著优于对照组68.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者NT-proBNP及LVEF均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组NT-proBNP及LVEF指标显著优于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应;治疗后,两组HAMD、HAMA评分均较干预前有显著改善(P<0.05),组间比较,观察组HAMD、HAMA心理状况评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:振源胶囊联合心理干预治疗对慢性心衰可有效改善临床症状、心脏功能,减轻患者不良情绪,改善患者心理水平,安全性较高。 展开更多
关键词 心力衰竭 情绪 心功能 振源胶囊 心理干预 疗效比较
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振源胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床效果观察
2
作者 胡宾宾 宋曼莉 《临床合理用药杂志》 2018年第26期9-10,6共3页
目的观察振源胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取医院进行治疗的产后抑郁症患者102例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组51例。观察组服用振源胶囊和氟西汀进行治疗,对照组单用氟西汀治疗,2组均治疗6周。运用爱丁... 目的观察振源胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取医院进行治疗的产后抑郁症患者102例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组51例。观察组服用振源胶囊和氟西汀进行治疗,对照组单用氟西汀治疗,2组均治疗6周。运用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)比较2组治疗前后分数变化;比较治疗前后血清雌二醇(E2)、5-羟色胺(5-HT)水平以及不良反应情况。结果治疗后,2组EPDS、HAMD评分较治疗前均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P均〈0. 01);治疗后,2组血清E2、5-HT水平较治疗前均升高,且观察组升高幅度大于对照组(P均〈0. 01);观察组不良反应发生率为11. 76%,低于对照组的29. 41%(P 〈0. 05)。结论振源胶囊联合氟西汀治疗产后抑郁症临床效果显著,促进体内雌激素水平恢复,不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 产后抑郁 氟西汀 振源胶囊 爱丁堡产后抑郁量表
振源胶囊对不稳定型心绞痛患者高敏c反应蛋白的影响
3
作者 刘强 王志伟 宋树伟 《中国病案》 2018年第3期106-109,共4页
目的观察振源胶囊对不稳定型心绞痛患者高敏c反应蛋白水平的影响。方法选取2015年9月-2017年9月在医院心内科住院的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、拜阿司匹林、低... 目的观察振源胶囊对不稳定型心绞痛患者高敏c反应蛋白水平的影响。方法选取2015年9月-2017年9月在医院心内科住院的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、拜阿司匹林、低分子肝素和立普妥,观察组在对照组治疗的基础上给予振源胶囊。观察2组患者在治疗28天后的临床疗效、心电图情况、血糖控制情况和高敏c反应蛋白水平的变化。结果治疗28天后,观察组患者在临床疗效、心电图和血糖控制情况都优于对照组。虽然2组患者在治疗28天后高敏c反应蛋白水平都比治疗前明显下降,但观察组在治疗后与对照组比较,c反应蛋白降低的程度更大。结论振源胶囊能够改善不稳定型心绞痛患者的临床症状和预后,其机制可能与降低hs-CRP水平有关。 展开更多
关键词 振源胶囊 高敏C反应蛋白 不稳定型心绞痛 症状
振源胶囊联合黛力新治疗脑卒中后焦虑、抑郁疗效观察 预览 被引量:1
4
作者 赵景安 《临床医学研究与实践》 2018年第3期44-45,共2页
目的观察振源胶囊联合黛力新治疗脑卒中后焦虑、抑郁60例的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年12月我院收治的脑卒中后焦虑、抑郁患者60例为研究对象,随机将患者分成对照组和试验组,各30例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,对照组给予... 目的观察振源胶囊联合黛力新治疗脑卒中后焦虑、抑郁60例的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年12月我院收治的脑卒中后焦虑、抑郁患者60例为研究对象,随机将患者分成对照组和试验组,各30例。两组患者均给予脑卒中常规治疗,对照组给予黛力新胶囊治疗,试验组在对照组基础上给予振源胶囊治疗。比较两组患者的临床效果。结果试验组患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的66.67%(P〈0.05);治疗后,两组患者的SAS及SDS评分均优于治疗前,且试验组明显优于对照组(P〈0.05)。结论振源胶囊联合黛力新能够有效改善脑卒中后患者的焦虑、抑郁状态,临床疗效确切,对神经功能的恢复有着良好的促进作用,能够提高患者生活质量,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 振源胶囊 黛力新 脑卒中后焦虑、抑郁
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振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭有效性比较的Meta分析 被引量:6
5
作者 曹野 王伟琼 +1 位作者 卢力 郭小梅 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第13期2583-2590,共8页
计算机检索Pub Med,EMbase,the Cochrane Library,CBM,CNKI,VIP,Wanfang Data数据库,收集振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭的相关随机对照试验(RCT),检索时间限制从建库至2016年10月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入文献... 计算机检索Pub Med,EMbase,the Cochrane Library,CBM,CNKI,VIP,Wanfang Data数据库,收集振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭的相关随机对照试验(RCT),检索时间限制从建库至2016年10月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入文献的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,系统评价振源胶囊对慢性心力衰竭病人疗效。最终纳入14个RCT,共1 204例慢性心力衰竭患者。Meta分析结果显示,振源胶囊组的心功能疗效[RR=1.27,95%CI(1.20,1.35),P〈0.000 01],每搏输出量[WMD=7.62,95%CI(6.39,8.84),P〈0.000 01],HAMA评分[WMD=-4.16,95%CI(-5.59,-2.72),P〈0.000 01],HAMA心理疗效[RR=1.47,95%CI(1.15,1.89),P=0.002],中医症候疗效[RR=1.46,95%CI(1.25,1.72),P〈0.000 01]均显著优于对照组,且差异具有统计学意义。现有证据表明,在常规西药治疗基础上联用振源胶囊可以改善慢性心力衰竭患者心功能、心理状态,提高生活质量,且安全性好。受纳入研究质量和数量的限制,仍需大规模高质量RCT予以验证。 展开更多
关键词 振源胶囊 慢性心力衰竭 心功能 META分析 系统评价 随机对照试验
振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭疗效及安全性的Meta分析 预览 被引量:2
6
作者 伍长娟 汤天生 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第3期299-304,共6页
目的:系统评价振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,搜集振源胶囊辅助治疗... 目的:系统评价振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,搜集振源胶囊辅助治疗慢性心力衰竭的相关随机对照试验,经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入11个RCT合计1 006例患者。Meta分析结果显示,振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭在提高临床疗效[OR=4.35,95%CI(2.97,6.36),P〈0.000 01],增加左室射血分数[MD=7.89,95%CI(4.24,11.54),P〈0.000 1],降低氨基末端脑钠肽前体水平[MD=572.24,95%CI(427.16,717.32),P〈0.000 01],增加心输出量[MD=0.79,95%CI(0.61,0.98),P〈0.000 01]等指标上均优于单用西药治疗,其差异均具有统计学意义。结论:当前证据显示,振源胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于单用西药。但受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 振源胶囊 慢性心力衰竭 随机对照试验 META分析
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环磷腺苷葡胺联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果分析 预览
7
作者 呼军珍 王爽 《西北国防医学杂志》 CAS 2017年第12期812-815,共4页
目的:研究环磷腺苷葡胺联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择2014-01-2016-12我院慢性心力衰竭患者126例,随机分为对照组及观察组。对照组给予静脉滴注环磷腺苷葡胺治疗,每次120mg,1/d;观察组在对照组基础上口服振源胶... 目的:研究环磷腺苷葡胺联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择2014-01-2016-12我院慢性心力衰竭患者126例,随机分为对照组及观察组。对照组给予静脉滴注环磷腺苷葡胺治疗,每次120mg,1/d;观察组在对照组基础上口服振源胶囊,每次4粒,3/d。比较两组的临床治疗效果,治疗前后的左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度等心功能指标及N端脑钠肽前体水平。结果:观察组的总有效率为93.65%(59/63),明显高于对照组的76.19%(48/63)(P〈0.05);两组的左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度均较治疗前明显改善(P〈0.05),且观察组明显优于对照组(P〈0.05);治疗后两组的N端脑钠肽前体水平均明显降低(P〈0.05),且观察组明显低于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率相比无明显差异(P〉0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭临床效果显著,可以有效改善患者的心功能,降低N端脑钠肽前体水平,安全有效,值得临床参考。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 环磷腺苷葡胺 振源胶囊 临床治疗效果
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盐酸舍曲林联合振源胶囊治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效分析 预览 被引量:1
8
作者 石纪萍 赵钦 《中外医疗》 2017年第32期123-124,127共3页
目的探讨盐酸舍曲林联合振源胶囊治疗冠心病患者合并焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法方便选取2015年6月—2016年12月该院心血管内科收治的106例冠心病患者,所选患者的冠心病病史均1年以上,通过采用医院焦虑抑郁量表(HADS)问卷进行焦虑... 目的探讨盐酸舍曲林联合振源胶囊治疗冠心病患者合并焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法方便选取2015年6月—2016年12月该院心血管内科收治的106例冠心病患者,所选患者的冠心病病史均1年以上,通过采用医院焦虑抑郁量表(HADS)问卷进行焦虑抑郁评估,确定上述106例患者均为冠心病合并焦虑抑郁患者,将106例患者随即分为对照组及观察组,其中对照组53例,观察组53例。结果两组治疗后HADS评分较治疗前均有下降(P〈0.05),且观察组较对照组下降更明显(P〈0.05);治疗后对照组的心绞痛症状及心电图疗效改善总有效率为52.8%,观察组的心绞痛症状及心电图疗效改善总有效率为94.3%,治疗后观察组的临床疗效明显优于对照组(P〈0.001)。观察组无明显药物不良反应。结论盐酸舍曲林联合振源胶囊能明显改善患者的焦虑抑郁状态,效果显著,可间接提高冠心病的治疗效果,且对心脏的不良反应较小。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 振源胶囊 焦虑抑郁
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振源胶囊联合西药治疗心力衰竭疗效及安全性的Meta分析 预览 被引量:1
9
作者 陈育群 黄政德 张鹏飞 《湖南中医药大学学报》 CAS 2017年第6期637-641,共5页
目的 以Meta分析的方法对振源胶囊联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效与安全性进行系统评价.方法 通过中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库,检索振源胶囊治疗心力衰竭的随机对照临床试验文献.分别采用... 目的 以Meta分析的方法对振源胶囊联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效与安全性进行系统评价.方法 通过中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库,检索振源胶囊治疗心力衰竭的随机对照临床试验文献.分别采用Review Manager 5.2软件、stata14软件、GRADEprofiler 3.6.1软件对数据进行偏倚风险评估、Meta分析,以及质量整体评价.结果 符合纳入标准文献有13篇,共纳入1051例患者,文献整体质量偏低,Meta分析结果显示:在左室射血分数(LVEF)指标中,由于存在异质故将纳入研究按疗程分为两组,疗程大于6周组[SMD=0.85,95%CI(0.66,1.04),Z=8.75,P〈0.0001]与疗程小于6周组中治疗组均优于对照组;在心功能改善的总有效率[OR=3.71,95%CI(2.53,5.45),Z=6.71,P〈0.0001]和不良反应发生率[RR=0.35,95%CI(0.18,0.67),Z=3.27,P=0.001]两指标中治疗组均优于对照组;以上结果均有统计学意义.结论 对于心力衰竭的治疗,西药治疗基础上加用振源胶囊疗效更好,而且药物的安全性较好.受纳入研究质量所限,上述结论可能存在偏倚,需开展更多高质量研究予以验证. 展开更多
关键词 心力衰竭 振源胶囊 疗效及安全性 META分析
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振源胶囊治疗室性早搏的临床观察 预览
10
作者 刘夏清 胡有志 《光明中医》 2016年第23期3412-3414,共3页
目的观察振源胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法将60例诊断为室性早搏的患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用振源胶囊治疗。结果治疗组临床症状疗效总有效率为86.67%,优于对照组的70.00%,差异有... 目的观察振源胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法将60例诊断为室性早搏的患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用振源胶囊治疗。结果治疗组临床症状疗效总有效率为86.67%,优于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组室性早搏疗效总有效率为93.33%,优于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论振源胶囊对室性早搏的治疗具有明显的临床疗效而且安全性良好。 展开更多
关键词 振源胶囊 心律失常 室性早搏
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振源胶囊对慢性心衰患者心功能及hs-CRP、NT-proBNP的影响 预览 被引量:4
11
作者 贺鹏辉 《检验医学与临床》 CAS 2015年第A02期129-132,共4页
目的观察振源胶囊对慢性心衰患者心功能及血清超敏 C 反应蛋白(hs‐CRP)、N 末端脑钠肽(NT‐proBNP)的影响。方法选取我院120例慢性心衰患者,分别为非振源胶囊组(A 组)60例和振源胶囊组(B 组)60例。 A 组采取常规西医基础药物... 目的观察振源胶囊对慢性心衰患者心功能及血清超敏 C 反应蛋白(hs‐CRP)、N 末端脑钠肽(NT‐proBNP)的影响。方法选取我院120例慢性心衰患者,分别为非振源胶囊组(A 组)60例和振源胶囊组(B 组)60例。 A 组采取常规西医基础药物治疗,B 组在西医基础药物治疗的同时加用振源胶囊治疗,治疗8周后观察治疗前后两组心功能指标:心脏每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)和6分钟步行距离以及血清 hs‐CRP 和 NT‐proBNP 水平的变化。结果 B 组总有效率明显高于 A 组(96.67% vs .75%,P<0.05)。 B 组治疗后心功能较治疗前明显改善(P<0.05),血清 hs‐CRP 、NT‐proBNP 水平均较治疗前明显下降(P<0.05);与 A 组治疗后比较,B 组心功能改善更明显(P<0.05),血清 hs‐CRP 、NT‐proBNP下降更明显(P<0.05)。结论振源胶囊联合常规西医药物抗心衰治疗可有效改善慢性心衰患者心功能,并能显著降低血清 hs‐CRP 、NT‐proBNP 水平。 展开更多
关键词 振源胶囊 慢性心衰 超敏C反应蛋白 N末端脑钠肽
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振源胶囊联合小剂量劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭伴焦虑症状的临床观察 预览 被引量:10
12
作者 陈晓丽 罗智 魏立和 《中华老年多器官疾病杂志》 2015年第8期602-606,共5页
目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出... 目的:探讨振源胶囊联合劳拉西泮治疗老年慢性心力衰竭(CHF)伴发焦虑症状患者的有效性和安全性。方法选择2013年1月至2015年2月在北京老年医院门诊及住院收治的315例≥60岁的CHF患者,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价,从中筛选出并发焦虑症状的患者81例,随机分成对照组40例和治疗组41例。两组均按心力衰竭指南给予正规药物治疗、心理干预、康复训练,对照组口服劳拉西泮抗焦虑治疗,治疗组口服劳拉西泮+振源胶囊,观察时间为4周。比较两组治疗前后的心功能分级、HAMA评分、焦虑自评量表(SAS)评分,左室射血分数(LVEF)、血浆氨基端B型利钠肽原(NT-proBNP)的变化。结果治疗组患者心功能分级、HAMA评分、SAS评分的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF、NT-proBNP均较治疗前好转,治疗组好转更明显,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论振源胶囊联合劳拉西泮能显著提高CHF伴发焦虑症状患者的临床疗效,不良反应少,依从性好,优于单用劳拉西泮治疗。 展开更多
关键词 振源胶囊 劳拉西泮 焦虑 心力衰竭
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振源胶囊治疗室性早搏30例临床观察 预览
13
作者 李建华 周训杰 +4 位作者 桂明泰 姚磊 胡盼盼 芦波 符德玉 《上海医药》 CAS 2014年第15期34-35,39共3页
目的:观察振源胶囊治疗室性早搏临床疗效。方法:将60例首次诊断为室性早搏的患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组30例采用常规治疗加振源胶囊治疗。结果:两组间心悸症状改善情况相比较治疗组总有效率为86.7%,明显高于对... 目的:观察振源胶囊治疗室性早搏临床疗效。方法:将60例首次诊断为室性早搏的患者随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组30例采用常规治疗加振源胶囊治疗。结果:两组间心悸症状改善情况相比较治疗组总有效率为86.7%,明显高于对照组的60.0%(P〈0.05);两组间失眠症状改善情况相比较治疗组总有效率为80.0%,明显高于对照组的53.3%(P〈0.05);两组间气短乏力症状改善情况相比较治疗组总有效率为76.7%,高于对照组的60.0%(P〉0.05)。结论:振源胶囊治疗室性早搏具有明显的临床疗效和良好的安全性。 展开更多
关键词 振源胶囊 室性早搏 心律失常
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舒心汤治疗更年期不寐随机平行对照研究 被引量:1
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作者 王艳霞 王文昶 +1 位作者 张艳 柳士博 《实用中医内科杂志》 2014年第3期48-49,共2页
[目的]观察舒心汤治疗更年期不寐疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组30例振源胶囊2粒/次,3次/d。治疗组30例舒心汤(当归、柴胡各15g,炙甘草10g,茯苓15g,生姜10g,黄连6g,肉桂3g,白芍15g,... [目的]观察舒心汤治疗更年期不寐疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组30例振源胶囊2粒/次,3次/d。治疗组30例舒心汤(当归、柴胡各15g,炙甘草10g,茯苓15g,生姜10g,黄连6g,肉桂3g,白芍15g,龙骨、牡蛎、酸枣仁、夜交藤各30g),1剂/d,水煎450mL,早中晚温服。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、匹兹堡睡眠质量量表、睡眠时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。随访6-12个月,60例患者均获得随访。[结果]治疗组痊愈18例,显效7例,有效3例,无效2例,总有效率93.33%。对照组痊愈5例,显效7例,有效8例,无效10例,总有效率66.67%。临床疗效治疗组优于对照组(P〈0.05)。两组PQSI积分均有改善(P〈0.05),治疗组优于对照组(P〈0.05)。[结论]舒心汤治疗更年期不寐效果显著,值得在临床上广泛推广。 展开更多
关键词 不寐 更年期 舒心汤 振源胶囊 中医药疗法 匹兹堡睡眠质量量表 随机平行对照研究
舍曲林联合振源胶囊治疗2型糖尿病患者伴发抑郁症状对照研究 被引量:6
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作者 陈志斌 叶庆红 +2 位作者 唐锴 张东平 刘树娇 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第1期15-17,共3页
目的:探讨舍曲林联合振源胶囊治疗2型糖尿病患者伴发抑郁症状的临床疗效和安全性。方法将66例2型糖尿病伴发抑郁症状患者随机分成两组,每组33例,研究组口服舍曲林联合振源胶囊治疗,对照组口服舍曲林治疗,观察6周。治疗前后采用汉... 目的:探讨舍曲林联合振源胶囊治疗2型糖尿病患者伴发抑郁症状的临床疗效和安全性。方法将66例2型糖尿病伴发抑郁症状患者随机分成两组,每组33例,研究组口服舍曲林联合振源胶囊治疗,对照组口服舍曲林治疗,观察6周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末研究组抑郁症状改善显效率72.7%、总有效率87.9%,对照组分别为42.4%、60.6%,研究组显著高于对照组(χ^2=4.06、6.42,P<0.05);研究组糖脂代谢各项指标及失眠、胸痹、心悸、肝功能异常、心电图异常发生率均显著低于对照组( P<0.05或0.01)。结论舍曲林联合振源胶囊治疗2型糖尿病患者伴发抑郁症状疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用舍曲林治疗。 展开更多
关键词 2型糖尿病 心身疾病 抑郁 振源胶囊 舍曲林 汉密顿抑郁量表 副反应量表
振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗哮喘患者伴发焦虑疗效分析 预览
16
作者 叶庆红 陈志斌 +3 位作者 唐锴 李党育 刘树娇 张东平 《临床肺科杂志》 2012年第8期1416-1418,共3页
目的探讨振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗支气管哮喘伴发焦虑患者的疗效和不良反应。方法76例支气管哮喘伴发焦虑患者随机分成两组,合用组为振源胶囊胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗,单用组为坦度螺酮胶囊,疗程为6周。采用汉密顿焦虑量表(H... 目的探讨振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗支气管哮喘伴发焦虑患者的疗效和不良反应。方法76例支气管哮喘伴发焦虑患者随机分成两组,合用组为振源胶囊胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗,单用组为坦度螺酮胶囊,疗程为6周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果治疗6周末,合用组有效率为86.84%,单用组有效率为73.68%,两组比较差异有显著性(χ^2=2.08,P〈0.05)。两组TESS评分比较差异有显著性(t=5.22,P〈0.05)。结论振源胶囊联合坦度螺酮胶囊治疗老年支气管哮喘伴发抑郁患者疗效好,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 振源胶囊 坦度螺酮胶囊 支气管哮喘 焦虑
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振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症临床观察 被引量:2
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作者 蒋元华 叶庆红 +1 位作者 陈志斌 黄碧艳 《中国健康心理学杂志》 2012年第10期1494-1495,共2页
目的探讨振源胶囊联合度洛西汀对产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将70例产后抑郁症患者随机分为振源胶囊联合度洛西汀合用组和度洛西汀单用组,在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用。以... 目的探讨振源胶囊联合度洛西汀对产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将70例产后抑郁症患者随机分为振源胶囊联合度洛西汀合用组和度洛西汀单用组,在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用。以TESS量表评定其不良反应。结果治疗8周末,合用组有效率为87.88%,单用组有效率为60.61%,两组比较差异有显著性(χ2=6.41,P〈0.05)。两组TESS评分比较差异有显著性(t=6.71,P〈0.01)。与度洛西汀单用组相比,振源胶囊联合度洛西汀组HAMD评分的减分率有显著性差异,且不良反应明显减少(P〈0.01)。结论振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症疗效显著,临床副作用少,适合产后抑郁症的治疗。 展开更多
关键词 振源胶囊 度洛西汀 产后抑郁症 汉密尔顿抑郁量表
振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁的疗效、 预览 被引量:10
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作者 叶庆红 陈志斌 +2 位作者 唐锴 潘宏彬 刘树娇 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1820-1823,共4页
目的探讨振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者的疗效和不良反应。方法将74例慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者分成两组,两组患者均接受慢性心力衰竭的常规治疗及心理干预、康复训练治疗等基本治疗,单用组只用帕罗... 目的探讨振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者的疗效和不良反应。方法将74例慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者分成两组,两组患者均接受慢性心力衰竭的常规治疗及心理干预、康复训练治疗等基本治疗,单用组只用帕罗西汀,起始剂量10mg/d,2周内根据病情逐渐增加到40mg/d,联合组在此基础上加服振源胶囊0.5g/次,2—3次/d。疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果治疗6周末,联合组有效率为86.49%,单用组有效率为64.86%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=4.69,P〈0.05),联合组治疗2周末起HAMD、HAMA评分较单用组下降更显著(t=4.71,P〈0.01)。两组TESS评分比较差异有统计学意义(t=4.41,P〈0.01)。结论振源胶囊联合帕罗西汀片能显著提高慢性心力衰竭伴发焦虑、抑郁患者的临床疗效,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 振源胶囊 帕罗西汀 心力衰竭 焦虑 抑郁
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振源胶囊联合文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍疗效观察 被引量:6
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作者 唐锴 叶庆红 陈志斌 《中国健康心理学杂志》 2012年第5期 651-652,共2页
目的探讨振源胶囊联合文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应。方法 80例广泛性焦虑障碍患者随机分成两组,合用组为振源胶囊联合文拉法辛缓释片,单用组为文拉法辛缓释片,疗程为6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,... 目的探讨振源胶囊联合文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应。方法 80例广泛性焦虑障碍患者随机分成两组,合用组为振源胶囊联合文拉法辛缓释片,单用组为文拉法辛缓释片,疗程为6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反量表(TESS)评定用药不良反应。治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性。结果治疗6周末,合用组有效率为87.5%,单用组有效率为67.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.59,P〈0.05),治疗第2周起,两组(HAMA)总分均较治疗前显著下降(t=16.71和t=13.00,P〈0.01),合用组治疗2周末起较单用组下降更显著(t=4.71,P〈0.01)。两组TESS评分比较差异有显著性(t=3.26,P〈0.01)。结论振源胶囊联合文拉法辛缓释片能显著提高广泛性焦虑障碍的临床疗效,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 精神病学 振源胶囊 文拉法辛缓释片 广泛性焦虑障碍
振源胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察 预览 被引量:3
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作者 高尚梅 《中医临床研究》 2012年第19期70-71,共2页
目的:观察振源胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:将100例随机分两组,均给予缬沙坦治疗,对照组50例。治疗组50例西药治疗同时对照组口服振源胶囊0.5g/次,3次/d。治疗6个月进行疗效判定。结果:24h尿蛋白定量,尿... 目的:观察振源胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:将100例随机分两组,均给予缬沙坦治疗,对照组50例。治疗组50例西药治疗同时对照组口服振源胶囊0.5g/次,3次/d。治疗6个月进行疗效判定。结果:24h尿蛋白定量,尿微量白蛋白的减少,均优于对照组(P〉0.05)结论:振源胶囊对于糖尿病肾病蛋白尿的减少具有明显疗效。 展开更多
关键词 糖尿病肾病蛋白尿 消渴 振源胶囊 缬沙坦 中西医结合治疗
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