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无锡市医疗机构与MAH沟通药品不良反应信息的现状调查与分析 预览
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作者 赵霞 冷美玲 +3 位作者 席晓宇 王朋 曹璐娟 彭楠 《中国药事》 CAS 2019年第6期717-724,共8页
目的:对无锡市医疗机构与药品上市许可持有人(MAH)沟通药品不良反应(ADR)信息的现状进行调查与分析,为推动直报制度实施提供现实依据。方法:对医疗机构和MAH分别展开问卷调查,从无锡市正常开展ADR报告的医疗机构中抽取46家,从江苏省MAH... 目的:对无锡市医疗机构与药品上市许可持有人(MAH)沟通药品不良反应(ADR)信息的现状进行调查与分析,为推动直报制度实施提供现实依据。方法:对医疗机构和MAH分别展开问卷调查,从无锡市正常开展ADR报告的医疗机构中抽取46家,从江苏省MAH中抽取15家,调查对象为各级各类监测人员,共发放问卷413份,对回收问卷进行统计分析,并对药物警戒各领域专家进行深度访谈。结果:目前,MAH从医疗机构获取ADR信息的整体水平并不高,无论是收集信息的类型还是途径均有进一步提升空间,MAH与医疗机构双方都应该做出改进。结论:为促进MAH切实履行ADR报告的主体责任,医疗机构、MAH和政府部门均应采取相应措施,共同推动直报制度顺利落地实施。 展开更多
关键词 药品上市许可持有人 ADR 直报制度 医疗机构 现状调查
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药品不良反应术语系统构建探析 预览
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作者 林鑫 郭进京 任慧玲 《医学信息学杂志》 CAS 2019年第6期60-65,共6页
介绍国际常用药品不良反应术语集WHOART和MedDRA的概况、层级结构等,对二者进行比较分析,同时从层级结构、语义关系、涵盖内容、对外服务平台几方面来探讨我国药品不良反应术语系统构建。
关键词 WHO不良反应术语集 监管活动医学词典 药品监测 药品不良反应 术语服务
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血常规危急值与药品不良反应的相关性研究
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作者 林筱青 《中国校医》 2019年第5期367-369,共3页
目的通过研究临床危急值与药品不良反应(ADR)相关性,提高ADR上报质量。方法抽查检验科报告的危急值项目,对涉及出现临床危急值患者的病例进行跟踪分析,对不良反应、用药情况进行调查。结果共抽查1 238个临床危急值对应病例,共发现36例疑... 目的通过研究临床危急值与药品不良反应(ADR)相关性,提高ADR上报质量。方法抽查检验科报告的危急值项目,对涉及出现临床危急值患者的病例进行跟踪分析,对不良反应、用药情况进行调查。结果共抽查1 238个临床危急值对应病例,共发现36例疑似ADR报告,占调查期间总上报ADR例数的21.43%;主要ADR表现为白细胞减少(占63.89%),其次是血小板减少和肝功能异常(均占16.67%);给药途径主要为静脉滴注和口服用药(分别占为58.33%和50.00%),涉及品种以抗菌药物、质子泵抑制剂和卡马西平为主。结论对临床危急值的监测有助于预测ADR报告质量的提高。 展开更多
关键词 临床危急值 药物 不良反应
西安市2013~2016年中药注射剂ADR报告分析 预览
4
作者 张宏丽 彭莉蓉 +4 位作者 叶丹 余家乐 杨才君 吴婷婷 闫抗抗 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期121-124,共4页
目的了解西安地区中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,并分析其特点及规律,以指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日~2016年10月20日中药注射剂ADR报告,对报告表中的患者年龄、性别、... 目的了解西安地区中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,并分析其特点及规律,以指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日~2016年10月20日中药注射剂ADR报告,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病以及引起ADR的药品类别等指标进行描述性分析。结果共收集到1967例中药注射剂ADR报告,其中绝大多数来源于医疗机构(98.3%);患者男女比例为1∶1.37,平均年龄为58岁,50岁以上ADR发生率占67.6%;原患循环系统疾病者发生ADR的比例最高,占41.3%;引起ADR的主要中药注射剂为活血类(56.4%)、清热类(21.9%)和补益类(19.1%)。结论为了预防中药注射剂不良反应,政府部门、生产企业和医疗机构要密切协作,提高药品生产质量,增强ADR上报水平,促进临床用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 中药注射剂 合理用药
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我院522例抗菌药物不良反应报告及相关因素分析 预览
5
作者 吴雨亭 冷静 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期560-563,共4页
目的研究我院抗菌药物不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理安全用药提供参考依据。方法收集我院2013年1月~2017年12月上报的522份ADR报告,按照患者基本情况、给药途径、药物种类、临床表现、反应分级及转归情况进行回顾性分... 目的研究我院抗菌药物不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理安全用药提供参考依据。方法收集我院2013年1月~2017年12月上报的522份ADR报告,按照患者基本情况、给药途径、药物种类、临床表现、反应分级及转归情况进行回顾性分析。结果522例报告中发生ADR的患者中女性略多于男性,其中≤10岁的患者最多(30.46%);静脉滴注是引起ADR的最主要给药途径(97.70%);药品以头孢菌素类占比最高(41.18%);单品种以注射用左氧氟沙星(13.03%)所致的ADR最多;以皮肤及其附件损害最为常见(62.64%)。结论临床应进一步重视和加强抗菌药物ADR的监测工作,加强临床合理用药,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 药物不良反应 抗菌药物 回顾性分析
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2016~2018年某院20例头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应分析 预览
6
作者 李伟娟 钟荣翠 蔡雄杰 《北方药学》 2019年第8期187-189,共3页
目的:了解头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应(ADR)在我院的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2016~2018年收集的20例头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR病例报告进行统计和分析。结果:20例ADR患者中,男性9例(45%),女性11例(55%);ADR年... 目的:了解头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应(ADR)在我院的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2016~2018年收集的20例头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR病例报告进行统计和分析。结果:20例ADR患者中,男性9例(45%),女性11例(55%);ADR年龄段分布以老年人为主;一般ADR有12例(60%),主要表现为皮疹、瘙痒、腹泻、紫癜,发生时间在24h内;严重ADR有8例(40%),以凝血功能异常、肝功能损害、白细胞减少为主,发生时间波动在3~10d。结论:临床应严格掌握头孢哌酮钠舒巴坦钠适应症,实施个体化给药,继续加强头孢哌酮钠舒巴坦钠的ADR监测,提高临床合理用药水平。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 不良反应 报告分析
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我院105例儿童布洛芬不良反应报告分析 预览
7
作者 许顺贵 《中国药物警戒》 2019年第3期164-167,共4页
目的探讨我院儿童使用布洛芬所致不良反应发生情况,为临床合理用药提供依据。方法收集2000~2018年我院儿童使用布洛芬发生不良反应报告105例,按照性别、年龄、使用药物、不良反应类型、临床表现等进行统计分析。结果布洛芬不良反应与用... 目的探讨我院儿童使用布洛芬所致不良反应发生情况,为临床合理用药提供依据。方法收集2000~2018年我院儿童使用布洛芬发生不良反应报告105例,按照性别、年龄、使用药物、不良反应类型、临床表现等进行统计分析。结果布洛芬不良反应与用药剂量、疗程及合并用药等因素有关,临床表现以变态反应为主,严重可出现过敏性休克。结论应重视儿童使用布洛芬的不良反应,尤其是0~6岁儿童,需严格按照药品说明书合理用药。 展开更多
关键词 儿童 布洛芬 药品不良反应
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欧盟药品上市许可持有人的药物警戒责任研究 预览
8
作者 高千秋 张浩嘉 《中国药物评价》 2019年第1期77-80,共4页
目的:简要介绍欧盟对药品上市许可持有人的药物警戒责任,为建立和完善我国药品上市许可持有人直接报告不良反应制度提供借鉴与参考。方法:通过查阅国内文献,欧盟药品管理局官方网站,欧盟药物警戒体系及药品上市许可持有人承担的药物警... 目的:简要介绍欧盟对药品上市许可持有人的药物警戒责任,为建立和完善我国药品上市许可持有人直接报告不良反应制度提供借鉴与参考。方法:通过查阅国内文献,欧盟药品管理局官方网站,欧盟药物警戒体系及药品上市许可持有人承担的药物警戒责任,并进行分析。结果:欧盟针对药品上市许可持有人的药物警戒责任做出了详细规定,包括药品不良反应报告责任、对药物警戒合格人员管理责任、负责实施质量体系、对分包的药物警戒任务的质量体系管理责任。结论:应进一步建立与完善我国药品上市许可持有人直接报告不良反应制度,提高药品不良反应监测水平。 展开更多
关键词 药物警戒 药品上市许可持有人 不良反应
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荆门市680例患儿使用喜炎平注射液致过敏性休克的危险因素分析
9
作者 罗佳 张曼 +3 位作者 范晔 熊学丽 刘青 白玉 《药物评价研究》 CAS 2019年第8期1617-1621,共5页
目的探讨儿童使用喜炎平注射液致过敏性休克(AS)的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法回顾分析2016年1月-2018年10月荆门市第一人民医院、荆门市第二人民医院和荆门市石化医院上报的680例儿童使用喜炎平注射液发生不良反应(ADR)的... 目的探讨儿童使用喜炎平注射液致过敏性休克(AS)的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法回顾分析2016年1月-2018年10月荆门市第一人民医院、荆门市第二人民医院和荆门市石化医院上报的680例儿童使用喜炎平注射液发生不良反应(ADR)的临床资料,根据AS诊断标准分为AS组(128例)和非AS组(552例),采用单因素(χ2检验)及多因素(Logistic回归)对严重过敏反应的险因素进行分析。结果儿童使用喜炎平注射液发生AS占ADR的18.82%,49.22%发生在首次用药30 min内,绝大部分患者经停药、吸氧、抗过敏等干预后其过敏症状逐渐改善,最后均痊愈出院。单因素分析显示年龄、体质量指数、过敏史、入住ICU、肾功能、联合用药种类数、联合中药注射剂、超剂量用药、输液浓度和预处理与AS相关。多因素分析显示预处理(输液前后冲管)、肌酐清除率<30 mL/min、入住ICU、输液浓度>1mg/mL、联用中药注射剂、超剂量用药和年龄<3岁是儿童使用喜炎平注射液发生AS的独立危险因素。结论临床实践中应重点关注有独立危险因素的患者,以保证儿童患者使用喜炎平注射液临床安全用药。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 儿童 药物不良反应 过敏性休克 危险因素
2011-2018年鄂东医疗集团4家医院头孢菌素类药品致成人凝血功能异常的相关因素分析
10
作者 肖晓林 汪琴庆 +2 位作者 朱锦婷 顾园 廖华 《药物评价研究》 CAS 2019年第8期1622-1627,共6页
目的分析头孢菌素类药品导致成人凝血功能异常的相关因素,为临床预防和治疗不良反应(ADR)提供参考。方法回顾分析2011-2018年黄石市中心医院、黄石市普爱医院、黄石市中医医院和黄石市妇幼保健院收集的271例头孢菌素类药物致成人凝血功... 目的分析头孢菌素类药品导致成人凝血功能异常的相关因素,为临床预防和治疗不良反应(ADR)提供参考。方法回顾分析2011-2018年黄石市中心医院、黄石市普爱医院、黄石市中医医院和黄石市妇幼保健院收集的271例头孢菌素类药物致成人凝血功能异常患者的临床资料、干预措施及预后情况,调查患者性别、年龄、原患疾病、合并基础疾病、联合用药、头孢菌素类药物名称及累积用药时间等相关因素,数据采用采用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果头孢菌素类药物致凝血功能异常例数占总ADR的例数的构成比呈上升趋势,从16.06%上升至22.76%;共涉及12种头孢菌素类药物,排序前3位的药物分别为头孢哌酮舒巴坦、头孢美唑和头孢曲松。合并低蛋白血症、肾功能不全、联用影响凝血功能药物及累积用药>5 d是头孢菌素类药物致成人凝血功能异常的危险因素。所有患者经停药、对症干预等措施后凝血功能恢复正常,未出现大出血及死亡病例。结论对于合并出血危险因素的患者在使用头孢菌素类药物期间应严密监测凝血功能,及时发现凝血功能异常与出血倾向,预防致死性出血事件发生。 展开更多
关键词 头孢菌素类 凝血功能异常 危险因素 药物不良反应
93例依达拉奉注射液药品不良反应报告分析 预览
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作者 刘琛 褚燕琦 +4 位作者 闫素英 金超 刘彤 邢丽秋 张晓 《中国药物警戒》 2019年第3期174-178,共5页
目的对依达拉奉注射液的药品不良反应报告进行分析,为该药的临床合理应用提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2012年1月至2016年12月期间北京市药品不良反应监测中心收到的依达拉奉药品不良反应报告进行统计,分析患者的性别与年龄分布... 目的对依达拉奉注射液的药品不良反应报告进行分析,为该药的临床合理应用提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2012年1月至2016年12月期间北京市药品不良反应监测中心收到的依达拉奉药品不良反应报告进行统计,分析患者的性别与年龄分布、原患疾病情况、用药方案、ADR发生的时间、累及系统及临床表现、严重程度、结局等。结果共收到93例依达拉奉药品不良反应报告,其中9例(9.68%)为严重药品不良反应。老年人有49例,占52.69%。药品不良反应主要累及系统为皮肤及其附件、肝胆系统和神经系统疾病等。67例(72.04%)药品不良反应发生在用药当天及用药后5天以内。23例(24.73%)存在超说明书适应证用药问题,1例(1.07%)存在禁忌用药问题,29例(31.18%)存在治疗过量或治疗不足的情况,3例(3.23%)存在超疗程用药问题。结论严格按照药品说明书中规定的适应证和用法用量用药,在用药起始阶段应密切观察患者情况,一旦发生药品不良反应,需立即停药并采取对症治疗措施。 展开更多
关键词 依达拉奉 药品不良反应 用药错误 药物警戒
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PD-1/PD-L1抑制剂相关心肌炎不良反应——基于三大报告系统的真实世界研究
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作者 汪潇潇 陈万一 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1404-1408,共5页
目的:挖掘和评价PD-1/PD-L1抑制剂上市后相关心肌炎不良反应(ADR)信号,为国内临床安全合理用药提供参考。方法:通过调取WHO-Vigibase、欧洲药物疑似不良反应的信息系统(Eudravigilance)和美国FDA不良事件报告系统(adverse events report... 目的:挖掘和评价PD-1/PD-L1抑制剂上市后相关心肌炎不良反应(ADR)信号,为国内临床安全合理用药提供参考。方法:通过调取WHO-Vigibase、欧洲药物疑似不良反应的信息系统(Eudravigilance)和美国FDA不良事件报告系统(adverse events reporting system,FAERS) 3大数据库中PD-1/PD-L1抑制剂上市至2018年第二季度相关心肌炎不良事件(ADE)数据,分析和评价年龄、性别因素对PD-1/PD-L1抑制剂相关心肌炎ADR的影响;在FAERS数据库,采用报告比值比(ROR)数据挖掘方法进行心肌炎挖掘,分析5种PD-1/PD-L1抑制剂的信号检测值。结果:本研究在进行分析的Vigibase,Eudravigilance和FAERS数据库的ADR报告中,提取得到PD-1/PD-L1抑制剂相关心肌炎ADE的报告总例数分别为176例、174例和240例。其中,报告例数最多的为FAERS数据库报告的164例nivolumab相关心肌炎ADE,信号检测强度最大的为avelumab;通过对性别和年龄进行分析,认为在性别构成上,男性高于女性;年龄分布上,65岁以上年龄组风险更高。结论:基于真实世界对PD-1/PD-L1抑制剂相关心肌炎的信号研究有助于其上市后安全性评价,有必要进行进一步信号评价和验证,为临床安全用药提供依据。 展开更多
关键词 PD-1/PD-L1抑制剂 心肌炎 信号挖掘 药物不良反应 报告比值比
基层医疗机构216例药物性肝损伤不良反应分析与对策 预览
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作者 张林祥 沈明 +1 位作者 邱刚 赵颖斐 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第1期32-35,共4页
目的:了解某市基层医疗机构药物性肝损伤(DILI)类药品不良反应的发生情况与规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集,共计216例... 目的:了解某市基层医疗机构药物性肝损伤(DILI)类药品不良反应的发生情况与规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集,共计216例,分别从患者性别、年龄、药品品种、给药途径、DILI发生的时间、临床表现等进行分析。结果:DILI病例无明显性别差异,≥40岁的中老年人发生居多(70.37%)。导致DILI的前三种药物分别为抗感染药(36.79%)、治疗精神障碍药(16.98%)和心血管系统药(16.35%)。发生DILI的时间因药物种类不同而异,多在8周内,最快在用药后6 d,最慢在用药后7个月余。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好,及时停药是治疗的关键。结论:临床应提升用药安全意识,开展DILI预防与控制工作,以保障患者用药安全。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 药品不良反应 合理用药
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抗肿瘤药物不良反应信息评价与分析 被引量:3
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作者 熊代琴 买吾丽旦·哈力木拉提 +4 位作者 余文潇 王梅 季志红 李柯翱 木巴拉克·伊明江 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第4期407-411,共5页
目的:评价药物不良反应(ADR)报告质量,分析抗肿瘤药物使用中发生ADR患者临床资料,为指导临床合理用药提供参考。方法:收集某院2015年1月1日-12月31日上报的住院患者ADR报告,收集2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR肿瘤患者... 目的:评价药物不良反应(ADR)报告质量,分析抗肿瘤药物使用中发生ADR患者临床资料,为指导临床合理用药提供参考。方法:收集某院2015年1月1日-12月31日上报的住院患者ADR报告,收集2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR肿瘤患者病历资料。符合纳入标准的ADR报告,按患者性别、药品种类、给药途径、ADR类型进行回顾性分析。对2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR病历资料进行危险因素分析。结果:2015年合格ADR报告共1 053份,男487例(46.25%)、女566例(53.75%);药品种类涉及20类,排名前5位的分别是心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药;静脉滴注给药引发ADR例数最多,共529例(50.24%);新的ADR有30例(2.80%),严重ADR有90例(8.39%)。2014年和2015年抗肿瘤药合格ADR报告186例,严重ADR有25例(13.44%)。ADR主要临床表现为恶心呕吐、骨髓抑制等。抗肿瘤药致ADR发生的单因素分析影响因素共有3个指标,分别是:中性粒细胞数、血小板数、谷草转氨酶量;抗肿瘤药致ADR发生的多因素分析危险因素共有2个指标,分别是:中性粒细胞数的降低和血小板数的减少。结论:医疗机构需重视ADR监测、加强上报ADR报告质量管理;临床观察用药过程中患者的临床表现、临床指标、抗肿瘤药检测危险因素,以便及时得到预警信息,为合理指导用药,保障用药安全服务。 展开更多
关键词 药品不良反应(ADR) 住院患者 抗肿瘤药物 危险因素
椎管内麻醉患者术后恶心呕吐相关因素与临床干预研究 预览
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作者 赵翠红 陶怡秀 +6 位作者 王盛海 赵强 孟庆勇 张汉湘 秦明英 马文霞 弥曼 《中国药物警戒》 2018年第4期201-204,共4页
目的研究阿片类药物、5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂与术后恶心呕吐(PONV)相关性,指导临床合理用药。方法通过530例椎管内麻醉患者,研究手术患者使用阿片类药物,干预与未干预对PONV的影响及差异性,并比较了临床常用的3种5-HT3受体拮... 目的研究阿片类药物、5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂与术后恶心呕吐(PONV)相关性,指导临床合理用药。方法通过530例椎管内麻醉患者,研究手术患者使用阿片类药物,干预与未干预对PONV的影响及差异性,并比较了临床常用的3种5-HT3受体拮抗剂预防恶心呕吐的疗效与差异性,同时,还研究了不同阿片类药物术后PONV发生的时间特点。结果使用阿片类药物后,5-HT3受体拮抗剂干预与未干预,PONV的发生有显著差异(P〈0.05);3种5-HT3受体拮抗剂干预PONV疗效肯定,无差异(P〉0.05);不同阿片类药物PONV发生时间集中发生在术后2-6 h之间,占69.23%-76.92%。24 h后发生机率小,占1.54%。结论 5-HT3受体拮抗剂对术中、术后恶心呕吐的预防疗效良好,3种5-HT3受体拮抗剂对术中、术后恶心呕吐的预防效果相似,考虑到经济性,临床采用昂丹司琼预防术中、术后恶心呕吐较为经济。不同阿片类药物引发PONV程度不同,无PONV高发因素,不宜预防使用5-HT3受体拮抗剂,避免过度治疗。 展开更多
关键词 阿片类药物 术后恶心呕吐(PONV) 5-羟色胺3受体拮抗剂(5-HT3) 药品不良反应(ADR)
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我院近10年中成药不良反应分析 预览
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作者 仇高峰 《临床医学研究与实践》 2018年第19期100-101,共2页
目的分析我院近10年中成药不良反应(ADR)发生的特点和影响因素。方法回顾性分析我院2007—2017年中成药ADR 246例,对患者的相关资料进行总结和评价。结果其中,中药注射剂发生ADR的占比为67.5%;中成药ADR发生的年龄集中在50岁以上,发... 目的分析我院近10年中成药不良反应(ADR)发生的特点和影响因素。方法回顾性分析我院2007—2017年中成药ADR 246例,对患者的相关资料进行总结和评价。结果其中,中药注射剂发生ADR的占比为67.5%;中成药ADR发生的年龄集中在50岁以上,发生的时间用药后6 min至1 d内,其中注射剂主要集中在6~30 min;非注射剂主要集中在1h至1d。中成药注射剂ADR主要累及患者的皮肤及附件损害(34.3%)和全身性损害(21.7%);非注射剂主要累及患者的系统-器官为胃肠系统损害(28.8%)和皮肤及附件损害(20.0%)。所有的ADR均经对症给药后得到缓解或消失,治愈率为89.4%、好转率为10.6%,无死亡和后遗症患者。结论应加强对中成药ADR的监测和管理,严格按照药品说明书用药,提高用药安全性,降低ADR对人体的损害。 展开更多
关键词 中成药 不良反应(ADR) 中药注射剂
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9517例抗菌药物不良反应分析 预览 被引量:3
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作者 谷建俐 吴婷婷 +2 位作者 陈敏纯 曹青 薛飞 《临床医学研究与实践》 2018年第13期87-89,共3页
目的 分析9 517例患者应用抗菌药物引发的不良反应(ADR),总结其临床特点,为抗菌药物的临床应用提供参考。方法采用回顾性研究方法,分析2012—2016年西安市不良反应中心收集的ADR患者的年龄、性别、抗菌药物种类、给药途径、ADR发生的... 目的 分析9 517例患者应用抗菌药物引发的不良反应(ADR),总结其临床特点,为抗菌药物的临床应用提供参考。方法采用回顾性研究方法,分析2012—2016年西安市不良反应中心收集的ADR患者的年龄、性别、抗菌药物种类、给药途径、ADR发生的时间等。结果 44 516例ADR报表中,抗菌药物ADR 9 517例(21.38%)。9 517例抗菌药物ADR中,21~30岁发生率最高(19.38%);发生率最低的为〉80岁的老年人(3.13%);女性发生ADR 5 496例(57.75%),高于男性的4 021例(42.25%);头孢菌素类、喹诺酮类和大环内酯类ADR最多,分别占28.59%、19.56%、15.29%;出现抗菌药物ADR的时间≤1 d者8 707例(92.44%);2~3 d者588例(6.24%);〉3 d者124例(1.32%)。结论 抗菌药物ADR的发生与年龄、既往过敏史、用药种类、给药途径等均有关系,详细了解患者的基本情况,个体化给药,促进临床合理用药,可降低ADR对患者造成的危害。 展开更多
关键词 抗菌药物 不良反应(ADR) 过敏史 用药种类
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西安市2196例老年人药品不良反应报告分析 预览 被引量:4
18
作者 张宏丽 闫抗抗 +1 位作者 彭莉蓉 吴婷婷 《西南国防医药》 CAS 2018年第1期95-97,共3页
目的分析老年患者药品不良反应(ADR)发生特点及规律,为老年患者安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对西安市ADR监测中心2015年1月1日-12月31日收集的老年人ADR报告进行统计,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病、引起AD... 目的分析老年患者药品不良反应(ADR)发生特点及规律,为老年患者安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对西安市ADR监测中心2015年1月1日-12月31日收集的老年人ADR报告进行统计,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病、引起ADR的药品类别和剂型、ADR的严重程度、关联性评价及转归等指标进行分析。结果共收集2196例老年患者ADR报告,其中绝大多数来源于医疗机构上报(79.1%);新的和严重的ADR占25.5%;患者男女比例为1:1.24,平均年龄为(69.76±7.78)岁,60~69岁老年患者ADR发生率最高,为54.4%;给药途径以静脉滴注为主,引起老年患者ADR的主要药物为抗感染类药物(27.1%)、心血管系统药物(25.3%)和中成药(13.2%)。结论政府应加大对ADR的监测力度.重视抗菌药物、心血管系统药物和中药注射剂的不良反应,同时应加大对药品生产企业的监管力度,敦促其完善并及时更新药品说明书相关内容,保障老年人用药安全。 展开更多
关键词 药品 不良反应 老年人 报告 西安
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分析β-内酰胺类抗生素不良反应发生的特点
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作者 丁伟民 《智慧健康》 2018年第2期191-192,共2页
目的分析β-内酰胺类抗生素不良反应发生的特点。方法收集我院2015年5月至2017年5月β-内酰胺类抗生素药物不良反应报告205例,按性别、年龄、药物类别、给药途径和不良反应进行统计分析。结果 205例ADR中,男性145例,女性60例。ADR发生... 目的分析β-内酰胺类抗生素不良反应发生的特点。方法收集我院2015年5月至2017年5月β-内酰胺类抗生素药物不良反应报告205例,按性别、年龄、药物类别、给药途径和不良反应进行统计分析。结果 205例ADR中,男性145例,女性60例。ADR发生的年龄为(1)〈10岁的患者共29例;(2)11-20岁的患者共9例;(3)21-30岁的患者共14例;(4)31-40例共58例;(5)41-50岁患者共26例;(6)51-60岁患者共33例;(7)61-70岁患者共26例;(8)〉71岁共10例。发生ADR的患者中接受静脉给药的共156例;口服24例;肌肉注射20例;局部用药5例。ADR报告中药物影响器官和系统的构成比以及临床表现:在205例ADR报告中,受到影响的器官包括皮肤及四肢、消化系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、血液系统和泌尿系统,其出现频次分别为183例、62例、32例、28例、22例、14例、5例。结论抗菌药物是一把双刃剑,在使用时必须加强对其ADR的监测,合理利用药物,减少药源性不良反应的发生。同时在发现ADR时,应该积极采取应对措施,提高临床用药水平。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 药物不良反应 安全用药
38例西酞普兰及相关制剂致不良反应文献分析
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作者 王胜鹏 郗昊 姚蕾 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2018年第4期211-214,共4页
目的:探讨西酞普兰及相关制剂致不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维和维普数据库1998—2017年收录的西酞普兰及相关制剂致不良反应相关文献,对纳入文献进行归纳和分... 目的:探讨西酞普兰及相关制剂致不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维和维普数据库1998—2017年收录的西酞普兰及相关制剂致不良反应相关文献,对纳入文献进行归纳和分析。结果 :西酞普兰及相关制剂致不良反应累及多种器官系统,17例(44.74%)患者在给药后1-2周内发生,经治疗后38例患者均恢复正常,21例(55.26%)患者在1周内恢复正常。结论:应重视西酞普兰及相关制剂致不良反应的发生,应对其安全性进行监测和评价,以确保用药安全。 展开更多
关键词 西酞普兰及相关制剂 不良反应 文献分析
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