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2-甲基-5-氰基-嘧啶-4-基-芳酰胺的合成与生物活性
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作者 吴文能 费强 +3 位作者 杜斌 葛永辉 唐雪梅 欧阳贵平 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期403-406,共4页
[目的]寻找高活性的嘧啶酰胺类化合物。[方法]以氰基乙酰胺为原料,通过缩合、环化、缩合等步骤合成了7个2-甲基-5-氰基-嘧啶苯甲酰胺化合物,并对目标化合物进行生物测试。[结果] 7个目标化合物通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析进行确证... [目的]寻找高活性的嘧啶酰胺类化合物。[方法]以氰基乙酰胺为原料,通过缩合、环化、缩合等步骤合成了7个2-甲基-5-氰基-嘧啶苯甲酰胺化合物,并对目标化合物进行生物测试。[结果] 7个目标化合物通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析进行确证其结构。生物活性测试标明:化合物质量浓度在50 mg/L时,化合物4c对油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)、水稻纹枯病(Thanatephorus cucumeris)、小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)具有中等抑制率;同时化合物4f在200 mg/L时对玉米螟虫(Pyrausta nubilalis)具有100%的致死率。[结论] 2-甲基-5-氰基-嘧啶芳甲酰胺化合物具有较好的生物活性,在其结构上进一步修饰,期望得到活性较高的化合物。 展开更多
关键词 嘧啶 酰胺 合成 生物活性
超声引导下甲磺酸罗哌卡因腹横肌平面阻滞联合异丙酚静脉镇静麻醉在幼儿下腹部手术与术后镇痛中的应用
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作者 唐楠 杜平均 +2 位作者 夏丰娜 国凤慧 徐红萌 《实用疼痛学杂志》 2019年第3期219-225,共7页
目的探讨超声引导下甲磺酸罗哌卡因腹横肌平面阻滞(TAPB)联合异丙酚静脉麻醉在幼儿下腹部手术与术后镇痛中的临床应用效果。方法收集2015年7月至2016年4月在河北省第七人民医院综合外科及泌尿外科施行下腹部手术的患儿120例,年龄2~5岁,B... 目的探讨超声引导下甲磺酸罗哌卡因腹横肌平面阻滞(TAPB)联合异丙酚静脉麻醉在幼儿下腹部手术与术后镇痛中的临床应用效果。方法收集2015年7月至2016年4月在河北省第七人民医院综合外科及泌尿外科施行下腹部手术的患儿120例,年龄2~5岁,BMI15~18kg/m^2,ASA分级Ⅰ级。采用随机分层数字表法分为TAPB/Pro组、Pro/RF组与Sev/RF组,每组40例。TAPB/Pro组予以超声引导下TAPB联合异丙酚静脉麻醉,Pro/RF组予异丙酚+瑞芬太尼全凭静脉麻醉,Sev/RF组行七氟醚+瑞芬太尼静脉与吸入复合麻醉。所有患儿均在术后给予芬太尼静脉自控镇痛。比较各组入手术室时、手术切皮时、牵拉病灶时及苏醒时患儿的SBP、DBP、HR、MAP和SpO2;统计TAPB/Pro、Pro/RF组患儿异丙酚总量,TAPB/Pro、Pro/RF、Sev/RF组的芬太尼总量;记录患儿苏醒时间、PACU留观时间,记录术后2、4、8、12h时东安大略儿童医院疼痛评分(CHEOPS),比较术后镇痛泵按压次数。结果最终受试者110例。TAPB/Pro组各时点SBP、DBP、HR、MAP均低于Pro/RF、Sev/RF组(P<0.05),TAPB/Pro组异丙酚用量低于Pro/RF组,TAPB/Pro组芬太尼用量、苏醒时间、PACU留观时间均低于Pro/RF、Sev/RF组(P<0.05)。TAPB/Pro组术后2、4、8h时CHEOPS评分均低于Pro/RF、Sev/RF组(P<0.05),镇痛泵按压次数低于Pro/RF、Sev/RF组(P<0.05)。Pro/RF组和Sev/RF组各时点观察的各项指标之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在超声引导下以0.316%甲磺酸罗哌卡因行TAPB联合异丙酚静脉镇静麻醉在幼儿下腹部手术中效果确切,术中、术后镇痛效果良好。 展开更多
关键词 麻醉 腹肌 神经传导阻滞 儿童 超声检查 酰胺类 剂量效应关系 药物
三嗪酮杀虫活性分子的合成及生物活性 预览
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作者 崔培培 杨欣 +1 位作者 唐莎 杨岩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1321-1328,共8页
为发展更加高效的三嗪酮杀虫活性分子,本文设计合成了16种氨基部分被取代的三嗪酮衍生物,并测试了其杀虫、抑菌活性。杀虫活性测试表明:在浓度为600mg·kg^-1时,化合物N-(苯基氧羰基)-N-(6-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1,2,4-三嗪-4(5H)-... 为发展更加高效的三嗪酮杀虫活性分子,本文设计合成了16种氨基部分被取代的三嗪酮衍生物,并测试了其杀虫、抑菌活性。杀虫活性测试表明:在浓度为600mg·kg^-1时,化合物N-(苯基氧羰基)-N-(6-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1,2,4-三嗪-4(5H)-基)氨基甲酸苯酯(3e,100%、100%、100%)的杀棉铃虫、玉米螟、粘虫活性高于吡蚜酮(20%,35%,50%)。在浓度为0.5mg·kg^-1时,化合物3e(60%)的杀蚊幼虫活性高于吡蚜酮(0)。抑菌活性测试表明:三嗪酮酰胺衍生物对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌表现出较高的抑菌活性;而三嗪酮亚胺衍生物对小麦纹枯病菌表现出较高的抑菌活性。 展开更多
关键词 三嗪酮 酰胺 亚胺 杀虫活性 抑菌活性
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一种酰胺类沥青乳化剂的制备及性能研究 预览
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作者 郭重阳 畅润田 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期85-89,共5页
首先通过脂肪酸与酸酐反应,得到多元羧酸中间体,再将其与改性多乙烯多胺经过一系列反应合成一种酰胺类沥青乳化剂,采用傅里叶变换红外光谱对乳化剂结构进行表征。实验室对比测试了自制乳化剂与进口乳化剂的表面活性及其所制乳化沥青的... 首先通过脂肪酸与酸酐反应,得到多元羧酸中间体,再将其与改性多乙烯多胺经过一系列反应合成一种酰胺类沥青乳化剂,采用傅里叶变换红外光谱对乳化剂结构进行表征。实验室对比测试了自制乳化剂与进口乳化剂的表面活性及其所制乳化沥青的性能。结果表明:采用两种乳化剂制备的乳化沥青的各项性能指标均可满足微表处施工技术要求,且自制乳化剂具有较高的固含量和较好的储存稳定性,乳化沥青8 min即可破乳,用于微表处养护可快速开放交通;自制乳化剂价格仅为进口乳化剂的76.4%左右,应用前景良好。 展开更多
关键词 酰胺基 傅里叶变换红外光谱 扩张模量 乳化性能
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含芳硫醚结构的新型酰胺衍生物的设计、合成和生物活性
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作者 华学文 刘南南 +5 位作者 范志金 宗广宁 马翼 雷康 殷昊 王桂清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2581-2588,共8页
在前期工作中,含芳硫醚(砜)结构的系列酰胺衍生物在200 μg/mL浓度下显示出了优异的杀线虫活性.为了细致研究氟吡菌酰胺中酰胺桥结构修饰对生物活性的影响,通过采取酰胺键翻转、引入N-磺酰基取代的酰胺键,设计、合成了两系列结构新颖的... 在前期工作中,含芳硫醚(砜)结构的系列酰胺衍生物在200 μg/mL浓度下显示出了优异的杀线虫活性.为了细致研究氟吡菌酰胺中酰胺桥结构修饰对生物活性的影响,通过采取酰胺键翻转、引入N-磺酰基取代的酰胺键,设计、合成了两系列结构新颖的含芳硫醚的酰胺化合物.生物活性测定显示,酰胺桥结构修饰对目标化合物的杀线虫活性和杀菌活性影响较大.其中,相对于化合物I,化合物Ⅱ中酰胺键上N-磺酰基的引入有利于改善杀线虫活性.分子对接发现,酰胺桥中羰基或者磺酰基与芳香环直接相连对杀线虫活性是有利的. 展开更多
关键词 合成 硫醚 酰胺 杀线虫活性 分子对接
铜催化酰胺和溴代嘧啶胺的碳氮偶联反应 预览
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作者 张亚洲 王翠玲 +2 位作者 张娟 殷玉英 刘毅锋 《西北大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期295-301,共7页
用CuI作催化剂,对N-(5-溴-2-甲苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺和一些系列酰胺的C-N偶联反应进行了研究。通过条件试验,对适配碱的种类、溶剂、配体以及用量进行了筛选。并选用D-抗坏血酸钠作为抗氧剂,使偶联反应在开放的体系中方便地进行... 用CuI作催化剂,对N-(5-溴-2-甲苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺和一些系列酰胺的C-N偶联反应进行了研究。通过条件试验,对适配碱的种类、溶剂、配体以及用量进行了筛选。并选用D-抗坏血酸钠作为抗氧剂,使偶联反应在开放的体系中方便地进行。方法简便,产率较高。采用该方法合成出了靶向抗癌药伊马替尼(格列卫),以及一些具有相似结构的N-嘧啶胺基苯基取代苯甲酰胺类衍生物。 展开更多
关键词 碘化亚铜 催化 酰胺 嘧啶胺 碳氮偶联反应
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噻唑乙酸及其酯衍生物的合成及生物活性研究
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作者 李准 安万凯 +5 位作者 马雪杰 刘丹丹 李冲 全旺 田亚东 潘振良 《河南大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第3期324-331,共8页
以乙酰丙酸乙酯为原料,经氯代、缩合得2-氨基-4-甲基噻唑-5-乙酸乙酯3,再经酰氯的氨解、酯的水解等反应分别合成了新型2-芳基甲酰胺-4-甲基噻唑-5-乙酸及其酯衍生物4 (收率为51%~63%)和5 (收率为40%~50%),其结构均经1 H NMR,13 C NMR,H... 以乙酰丙酸乙酯为原料,经氯代、缩合得2-氨基-4-甲基噻唑-5-乙酸乙酯3,再经酰氯的氨解、酯的水解等反应分别合成了新型2-芳基甲酰胺-4-甲基噻唑-5-乙酸及其酯衍生物4 (收率为51%~63%)和5 (收率为40%~50%),其结构均经1 H NMR,13 C NMR,HRMS表征.并对3的合成工艺进行优化和目标化合物4与5清除DPPH自由基和黄嘌呤氧化酶抑制活性进行检测.3的最佳合成工艺条件是:乙酰丙酸乙酯、磺酰氯和硫脲的物质的量比1∶1.2∶1,氯化反应以二氯甲烷作溶剂回流反应1h,缩合反应以无水乙醇作溶剂回流反应3h,浓盐酸5mL,总收率达到82.5%.该合成工艺过程简单、生产安全、反应条件温和、环境友好、产品收率高.活性检测结果显示:酯类化合物4和乙酸类化合物5均具有一定的清除DPPH自由基的能力,且5的活性优于4;但对黄嘌呤氧化酶均无抑制作用. 展开更多
关键词 噻唑 酰胺 合成 生物活性
Pd催化酰胺导向的C-H活化官能团化研究进展 预览
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作者 黄璐 高伟 +4 位作者 张世超 牛延峰 雷小林 徐林初 乔支卫 《江西化工》 2019年第1期4-9,共6页
过渡金属催化的C-H键直接功能化是目前备受关注的一项重要的合成策略,目的是为C-C和C-杂键的构建提供替代的、环保的、高效的途径。其中Pd催化酰胺导向的C-H活化官能团化引起了广泛的关注。本文综述最近几年该领域发表的相关论文,目的... 过渡金属催化的C-H键直接功能化是目前备受关注的一项重要的合成策略,目的是为C-C和C-杂键的构建提供替代的、环保的、高效的途径。其中Pd催化酰胺导向的C-H活化官能团化引起了广泛的关注。本文综述最近几年该领域发表的相关论文,目的是为读者提供这种有机合成方法的研究进展,以期这种合成策略能够成为一种天然产物活性化合物的合成工具。 展开更多
关键词 PD催化 酰胺 C-H键活化
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Hofmeister离子对水溶液中热响应聚合物的局域环境的影响 预览
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作者 薛智敏 严传玉 +2 位作者 赵新辉 于东琨 牟天成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期49-57,共9页
Hofmeister离子效应的机制仍然未知。为了进一步探索,我们应用质子核磁共振(1H-NMR)波谱研究了特定离子对聚(2-乙基-2-恶唑啉)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)的模型化合物N,N-二甲基丙酰胺(NDA)和N-异丙基异丁酰胺(NPA)水溶液的局域环境的影响... Hofmeister离子效应的机制仍然未知。为了进一步探索,我们应用质子核磁共振(1H-NMR)波谱研究了特定离子对聚(2-乙基-2-恶唑啉)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)的模型化合物N,N-二甲基丙酰胺(NDA)和N-异丙基异丁酰胺(NPA)水溶液的局域环境的影响。这些聚合物具有热响应性质,是重要的生物工程材料,也受到特异离子效应影响。通过将酰胺键两侧的两个甲基的化学位移的变化相关联,发现对于所有NDA的甲基,特异离子的作用几乎相同。然而,NPA是一个较大的分子,我们发现并不是所有的甲基具有相同程度的特异离子效应。这项研究的结果表明,霍夫梅斯特离子效应可能主要是一种全局效应,而离子与溶质的局部相互作用也起了关键作用。 展开更多
关键词 热响应聚合物 酰胺 霍夫梅斯特效应 离子 核磁共振波谱
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N-(5-芳苄叉基饶丹宁)左氧氟沙星酰胺的合成及抗肿瘤活性 预览
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作者 张会丽 李珂 +2 位作者 黄文龙 王蕊 胡国强 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期897-903,共7页
为进一步发现氟喹诺酮药物向抗肿瘤活性转化的结构修饰新策略,用酰氨基为左氧氟沙星(1)C-3羧基的电子等排体,5-芳苄叉基饶丹宁为其功能修饰基,设计合成了N-(5-芳苄叉基饶丹宁)左氧氟沙星酰胺类目标化合物(6a-6n)。体外抗肿瘤活性结果表... 为进一步发现氟喹诺酮药物向抗肿瘤活性转化的结构修饰新策略,用酰氨基为左氧氟沙星(1)C-3羧基的电子等排体,5-芳苄叉基饶丹宁为其功能修饰基,设计合成了N-(5-芳苄叉基饶丹宁)左氧氟沙星酰胺类目标化合物(6a-6n)。体外抗肿瘤活性结果表明,所合成的14个化合物的活性均强于母体左氧氟沙星,且对正常细胞表现出较低的细胞毒性作用。构效关系表明,增大芳基取代基的体积或供电性均导致抗肿瘤活性的明显降低,反之,吸电子取代苯基或芳香杂环类目标化合物的抗肿瘤活性强于其他取代基类。其中,硝基化合物6l、呋喃6m和吡啶6n对人胰腺癌细胞株(Capan-1)的半数抑制浓度(IC 50)与对照抗肿瘤药阿霉素(1.6μmol/L)相当,分别为1.8、0.8和1.3μmol/L。因此,芳苄叉基饶丹宁修饰的酰氨基替代C-3羧基有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 酰胺 饶丹宁 Α Β-不饱和酮 电子等排体 抗肿瘤活性
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酰胺型聚羧酸减水剂的制备及其性能研究 预览
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作者 熊锃 杨金铭 +1 位作者 潘存栋 陈鑫 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第5期17-20,共4页
以顺丁烯二酸酐(MAH)与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要原料,采用两步合成法制备酰胺型聚羧酸减水剂。试验结果表明,当n(AMPS)∶n(AM)=1.5∶8.5,n(丙烯酸)∶n(酰胺化活性单元)∶n(聚醚大单体)=0.85∶0.15∶0.35,聚... 以顺丁烯二酸酐(MAH)与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要原料,采用两步合成法制备酰胺型聚羧酸减水剂。试验结果表明,当n(AMPS)∶n(AM)=1.5∶8.5,n(丙烯酸)∶n(酰胺化活性单元)∶n(聚醚大单体)=0.85∶0.15∶0.35,聚醚大单体采用HPEG时,合成的酰胺型聚羧酸减水剂性能达到最佳。减水剂(固含量40%)掺量为0.5%时,新拌混凝土初始坍落度220mm,1h经时损失15mm,混凝土3d抗压强度达到设计值的42%,28d抗压强度达到设计值的115%。 展开更多
关键词 酰胺 聚羧酸减水剂 马来酸酐 性能测试
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Endocannabinoid signaling in psychiatric disorders:a review of positron emission tomography studies
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作者 Matthew E.Sloan Caroline W.Grant +2 位作者 Joshua L.Gowin Vijay A.Ramchandani Bernard Le Foll 《中国药理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期342-350,共9页
Endocannabinoid signaling is implicated in an array of psychopathologies ranging from anxiety to psychosis and addiction.In recent years,radiotracers targeting the endocannabinoid system have been used in positron emi... Endocannabinoid signaling is implicated in an array of psychopathologies ranging from anxiety to psychosis and addiction.In recent years,radiotracers targeting the endocannabinoid system have been used in positron emission tomography(PET)studies to determine whether individuals with psychiatric disorders display altered endocannabinoid signaling.We comprehensively reviewed PET studies examining differences in endocannabinoid signaling between individuals with psychiatric illness and healthy controls.Published studies evaluated individuals with five psychiatric disorders:cannabis use disorder,alcohol use disorder,schizophrenia,post-traumatic stress disorder,and eating disorders.Most studies employed radiotracers targeting cannabinoid receptor 1(CB1).Cannabis users consistently demonstrated decreased CB1 binding compared to controls,with normalization following short periods of abstinence.Findings in those with alcohol use disorder and schizophrenia were less consistent,with some studies demonstrating increased CB1 binding and others demonstrating decreased CB1 binding.Evidence of aberrant CB1 binding was also found in individuals with anorexia nervosa and post-traumatic stress disorder,but limited data have been published to date.Thus,existing evidence suggests that alterations in endocannabinoid signaling are present in a range of psychiatric disorders.Although recent efforts have largely focused on evaluating CB1 binding,the synthesis of new radiotracers targeting enzymes involved in endocannabinoid degradation,such as fatty acid amide hydrolase,will allow for other facets of endocannabinoid signaling to be evaluated in future studies. 展开更多
关键词 positron emission tomography CANNABINOID receptors ENDOCANNABINOIDS fatty acid amide hydrolase monoacylglycerol lipases CANNABIS use disorder ALCOHOLISM schizophrenia post-traumatic stress DISORDERS feeding and eating DISORDERS
新型藤椒酱加工工艺的研究 预览 被引量:1
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作者 陈艳 李美凤 +1 位作者 饶朝龙 林梦娴 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第2期114-117,133共5页
目的:以鲜藤椒为主要原料,研制出一款麻香浓厚、麻味适宜的新型藤椒酱。方法:以感官评分为标准,采用正交试验确定藤椒酱的最佳配方;通过观察藤椒酱析糖、析水情况,颜色和气味变化及粘度值来确定最佳杀菌工艺条件;将藤椒酱分别于冷藏、... 目的:以鲜藤椒为主要原料,研制出一款麻香浓厚、麻味适宜的新型藤椒酱。方法:以感官评分为标准,采用正交试验确定藤椒酱的最佳配方;通过观察藤椒酱析糖、析水情况,颜色和气味变化及粘度值来确定最佳杀菌工艺条件;将藤椒酱分别于冷藏、冷冻及连续加热3种方式观察其稳定性;采用有机溶剂提取法和甲醛滴定法测定藤椒酱中麻味成分酰胺类物质的含量。结果:藤椒酱的最佳配方为:以15g藤椒果皮为基准,水与藤椒果皮的最佳比例为2∶1,白砂糖2.4g,食盐1.6g,白醋0.3g,白酒0.5g,植物油1g,羧甲基纤维素钠2g,D-异抗坏血酸钠0.16g;最佳杀菌条件在80~85℃保持20min;藤椒酱具有较好的稳定性,在低温冷藏或冷冻及连续加热条件下未发生破乳现象;藤椒酱总酰胺含量为4.2mg/g,而藤椒鲜果的总酰胺含量为5.14mg/g。结论:基于最佳配方所研制的藤椒酱颜色翠绿,麻香浓郁悠长,麻度适中,质地均一,组织细腻,稳定性较好,符合我国调味酱的发展方向,市场前景广阔。 展开更多
关键词 藤椒 调味酱 工艺 酰胺
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由酰胺合成噁唑环衍生物的方法研究 预览
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作者 刘善和 梁锡臣 张涛 《安徽化工》 CAS 2019年第1期85-87,共3页
介绍了一种用酰胺合成噁唑环衍生物的方法。该方法的优点在于操作简单、安全、产率高。对反应的催化剂选择、用量、溶剂、反应温度和反应时间进行了优化,使得噁唑环衍生物的产率达到90%以上。
关键词 噁唑环衍生物 酰胺 醋酸碘苯
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醋酸钯和苯胂酸协同催化苯甲腈水合制备苯甲酰胺 预览
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作者 王涛 林政国 胡长文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1619-1622,共4页
以醋酸钯和苯胂酸(物质的量之比nPd∶nAs=3∶2)作为协同催化剂,用于催化苯甲腈水合制备苯甲酰胺。在不额外添加有机溶剂条件下,利用过量苯甲腈兼做溶剂,该反应获得了99%的高产率和100%的苯甲酰胺选择性以及高达186 mol·kg^-1·... 以醋酸钯和苯胂酸(物质的量之比nPd∶nAs=3∶2)作为协同催化剂,用于催化苯甲腈水合制备苯甲酰胺。在不额外添加有机溶剂条件下,利用过量苯甲腈兼做溶剂,该反应获得了99%的高产率和100%的苯甲酰胺选择性以及高达186 mol·kg^-1·h^-1的时空收率,循环反应5轮未发现明显的活性与选择性的降低,催化剂具有良好的循环使用性能。产物的结晶分离研究结果表明苯甲酰胺在0 ℃的析出百分比为73%,简单过滤即可收集。 展开更多
关键词 苯甲腈 水合反应 酰胺 均相催化
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Enhanced Pervaporative Separation of Thiophene/n-Heptane Using Metal Loaded PEBAX/PAN Membranes 预览
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作者 Han Jianjian Wang Yidong +3 位作者 Hu Yongjie Liu Kun Muhammad Yaseen Hu Minzhuan 《中国炼油与石油化工:英文版》 SCIE CAS 2019年第3期36-45,共10页
The mass transfer of thiophene through pervaporation(PV)membranes could be facilitated by certain transitional metal ions like Ag^+,Mn^2+,and Cr^3+thanks to their p complexation with thiophene.In this study,Ag^+,Mn^2+... The mass transfer of thiophene through pervaporation(PV)membranes could be facilitated by certain transitional metal ions like Ag^+,Mn^2+,and Cr^3+thanks to their p complexation with thiophene.In this study,Ag^+,Mn^2+,and Cr^3+ions were loaded onto the polyether block amide(PEBAX)/PAN composite membranes and were tested on the performance for separation of thiophene/n-heptane mixture.Pervaporation test results showed that the pervaporative separation index increased significantly to 73.1%,75.5%,and 97.2%at 30℃for the Ag^+-,Mn2^+-,Cr3^+-loaded PEBAX membranes,respectively,as compared to the pristine PEBAX/PAN composite membrane. 展开更多
关键词 transitional METAL ion FACILITATED mass transfer of THIOPHENE POLYETHER block amide membrane PERVAPORATION
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1,3,4-噻二唑酰胺类衍生物活性的研究进展
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作者 周艳 《辽宁化工》 CAS 2019年第2期140-142,156共4页
1,3,4-噻二唑酰胺类衍生物具有良好的生物活性,深受医药、农药研究者们的广泛关注,本文从近10年来合成的1,3,4-噻二唑酰胺类衍生物进行简要的综述,并展望其研究前景。
关键词 1 3 4-噻二唑 酰胺 生物活性
三氟甲磺酸铋催化的Beckmann重排反应在酰胺类化合物合成中的应用研究
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作者 陈琦 吕春欣 +4 位作者 吕亚维 朱冰冰 余蕙敏 裘超颖 刘阳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第5期521-525,共5页
发展了一种利用三氟甲磺酸铋(Bi(OTf)3)催化的Beckmann重排反应。以三氟甲磺酸铋为催化剂,通过Beckmann重排反应制备酰胺类化合物。考察了催化剂、溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对Beckmann重排反应的影响。结果表明,结构对称... 发展了一种利用三氟甲磺酸铋(Bi(OTf)3)催化的Beckmann重排反应。以三氟甲磺酸铋为催化剂,通过Beckmann重排反应制备酰胺类化合物。考察了催化剂、溶剂、温度、催化剂用量、反应时间等因素对Beckmann重排反应的影响。结果表明,结构对称的酮肟底物相对于不对称底物更容易发生Beckmann重排反应。结构中含有—OCH3、—CH3等供电子基团,底物活性更高。对酰胺类化合物进行核磁、红外表征。 展开更多
关键词 酰胺 催化 Beckmann重排反应
槲皮素衍生物的合成及其生物活性研究
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作者 冯亚莉 刘金海 +1 位作者 谢新年 翟广玉 《化学与粘合》 CAS 2019年第5期344-349,共6页
槲皮素是一种优良的天然抗氧化剂。以槲皮素为先导物,选择性对C环3位羟基进行修饰。以廉价的芦丁为原料,经苄基选择性保护、Williamson成醚反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到5个槲皮素酰胺类衍生物,均未见文献报道,目标产物结构经IR、1H ... 槲皮素是一种优良的天然抗氧化剂。以槲皮素为先导物,选择性对C环3位羟基进行修饰。以廉价的芦丁为原料,经苄基选择性保护、Williamson成醚反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到5个槲皮素酰胺类衍生物,均未见文献报道,目标产物结构经IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS确证。采用DPPH法考察了5个目标化合物的抗氧化活性,结果显示,大部分目标化合物的SC50小于槲皮素或与槲皮素相当,这表明3-OH不是槲皮素抗氧化活性的必需基团。采用MTT法考察了5个槲皮素酰胺类衍生物对人食管鳞癌细胞EC109、人食管鳞癌细胞EC9706、人胃癌细胞SGC7901及小鼠黑色素瘤细胞B16-F10的增殖抑制作用。结果显示,通过化学方法对槲皮素进行结构修饰后,其体外抗肿瘤活性增强。其中,化合物7-1对SGC7901的抑制作用(IC50=67.228μmol/L)明显优于母药槲皮素(IC50=91.115μmol/L)和5-FU(IC50=78.236μmol/L),是一个很有潜力的新型抗肿瘤候选化合物。 展开更多
关键词 黄酮 槲皮素 酰胺 衍生物 合成 抗氧化 抗肿瘤
桥联二茂稀土胺化物催化甲基丙烯酸甲酯聚合 预览
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作者 沙麟 胡文 袁福根 《苏州科技大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第3期50-53,73共5页
合成了环己基桥联二茂稀土胺化物(CH2)5C(C5H4)2LnN(TMS)2(Ln=Nd,Sm,Er),并考察了其催化甲基丙烯酸甲酯聚合性能。催化活性比同类桥联二(取代茂)稀土胺化物要高。稀土元素对催化活性影响很大,三种稀土元素活性顺序为Er>Nd>Sm。温... 合成了环己基桥联二茂稀土胺化物(CH2)5C(C5H4)2LnN(TMS)2(Ln=Nd,Sm,Er),并考察了其催化甲基丙烯酸甲酯聚合性能。催化活性比同类桥联二(取代茂)稀土胺化物要高。稀土元素对催化活性影响很大,三种稀土元素活性顺序为Er>Nd>Sm。温度对聚合反应也有很大影响,发现Er配合物在15℃时催化活性最高。催化剂在75℃仍有一定活性,是目前失活温度最高的稀土胺化物催化剂。聚合反应服从一级反应动力学。 展开更多
关键词 稀土 胺化物 催化聚合 甲基丙烯酸甲酯
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