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56例抗肿瘤药物致肝损伤临床特点分析 预览
1
作者 张惠娟 史祖宣 +2 位作者 赵兰芳 高天慧 李健 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期574-578,共5页
目的 分析恶性肿瘤治疗过程中抗肿瘤药物所致药物性肝损伤(DILI)的临床特点。方法 回顾性分析河南省人民医院2015年1月-2016年12月确诊为恶性肿瘤且在抗肿瘤药物治疗期间出现DILI的56例患者的临床资料,包括性别、年龄、原发肿瘤类型、... 目的 分析恶性肿瘤治疗过程中抗肿瘤药物所致药物性肝损伤(DILI)的临床特点。方法 回顾性分析河南省人民医院2015年1月-2016年12月确诊为恶性肿瘤且在抗肿瘤药物治疗期间出现DILI的56例患者的临床资料,包括性别、年龄、原发肿瘤类型、嗜肝病毒感染情况、肝功能、化疗药物种类、肝损伤发生时间、保肝药物应用情况及治疗后肝损伤转归等。结果 56例抗肿瘤药物所致DILI中,临床分型以肝细胞损伤型为主(30例,53.6%),损伤程度以轻度肝损伤为主(80.4%,45/56)。以FOLFOX方案、GP/DP方案和CHOP方案多见,多药联合引起DILI比较高(89.3%,50/56),常见药物为铂类、影响微管蛋白药物和烷化剂。DILI多发生在用药后1~2周之内(62.5%,35/56)。结论 DILI以轻度、肝细胞损伤型为主,主要发生在用药后1~2周内,以铂类抗肿瘤药物及相关化疗方案最常见,多种抗肿瘤药物联合应用更易发生DILI,DILI预后良好。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 药物性肝损伤
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重组人血管内皮抑素在贲门癌治疗中的应用价值
2
作者 王海龙 张庆广 《中国基层医药》 CAS 2019年第11期1405-1408,共4页
重组人血管内皮抑素是一种抗肿瘤血管生成药物,其主要通过使肿瘤血管"正常化"、协同化疗药物抑制肿瘤细胞增殖,以及直接抑制新生血管内皮生成,抑制肿瘤生长,从而达到抗肿瘤目的。贲门癌是我国常见的消化道肿瘤,其治疗以手术... 重组人血管内皮抑素是一种抗肿瘤血管生成药物,其主要通过使肿瘤血管"正常化"、协同化疗药物抑制肿瘤细胞增殖,以及直接抑制新生血管内皮生成,抑制肿瘤生长,从而达到抗肿瘤目的。贲门癌是我国常见的消化道肿瘤,其治疗以手术切除为主,并联合放化疗行系统抗肿瘤治疗。基于重组人血管内皮抑素的作用原理,以及其在多种恶性肿瘤的治疗尤其是在消化道恶性肿瘤放化疗治疗中的良好效果,为了抑制贲门癌生长、提高患者术后生存率、延长无疾病进展生存时间,本研究进一步对重组人血管内皮抑素在贲门癌综合治疗中的应用价值进行综述。 展开更多
关键词 血管内皮抑素 抗肿瘤药 胃肿瘤 贲门 放射疗法 药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案 综述
3例获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤患者化疗后严重骨髓抑制的相关因素并文献分析 预览
3
作者 朱孔彩 朱志强 +1 位作者 朱晓虹 王咏梅 《临床医药实践》 2019年第2期91-96,126共7页
目的:分析获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关淋巴瘤患者化疗后的骨髓抑制相关因素,并探讨相关患者的药学监护模式。方法:临床药师通过掌握抗艾滋病药物及抗肿瘤药物的药理学、不良反应,对3例使用抗肿瘤药物后发生骨髓抑制的AIDS相关淋巴... 目的:分析获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关淋巴瘤患者化疗后的骨髓抑制相关因素,并探讨相关患者的药学监护模式。方法:临床药师通过掌握抗艾滋病药物及抗肿瘤药物的药理学、不良反应,对3例使用抗肿瘤药物后发生骨髓抑制的AIDS相关淋巴瘤患者进行相关因素分析,初步探索相关患者的药学监护模式。结果:抗病毒药物齐多夫定与抗肿瘤药物同时使用是3例患者发生严重骨髓抑制的主要原因,停用齐多夫定后,有2例患者的贫血状态逐渐缓解并最终恢复,1例患者的贫血状态明显改善,趋于稳定。结论:齐多夫定与抗肿瘤药物同时使用可加剧药物的骨髓抑制程度,药师在监护此类患者时应进行医嘱重整,及时调整抗病毒药物。 展开更多
关键词 齐多夫定 骨髓抑制 抗肿瘤药物
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桑黄提取物体内抗肿瘤作用的实验研究 预览
4
作者 于彩云 赵晨 +1 位作者 黄芳 宋爱荣 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第2期240-243,共4页
目的 通过检测桑黄3种提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率,探讨桑黄提取物的抗肿瘤活性。方法将SPF级昆明种小鼠随机分组后,于小鼠右前肢腋窝皮下接种H22肝癌细胞,接种1d后,分别采用桑黄3种提取物的低、中、高剂量(100、500、1000mg·kg^-... 目的 通过检测桑黄3种提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率,探讨桑黄提取物的抗肿瘤活性。方法将SPF级昆明种小鼠随机分组后,于小鼠右前肢腋窝皮下接种H22肝癌细胞,接种1d后,分别采用桑黄3种提取物的低、中、高剂量(100、500、1000mg·kg^-1·d^-1)灌胃,以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照,连续给药10d。实验期间每天测定各组小鼠的体质量;给药10d后处死小鼠测瘤质量,并计算各组抑瘤率。结果 桑黄3种提取物可以增加H22荷瘤小鼠体质量。低、中、高剂量桑黄菌丝体多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为32.87%、57.08%和68.35%;低、中、高剂量桑黄子实体多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为44.14%、52.81%和73.69%;低、中、高剂量桑黄发酵液多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为49.16%、50.63%和51.81%。结论桑黄3种提取物均具有较强的抗肿瘤活性,其中抗肿瘤效果最好的是桑黄子实体多糖提取物,该提取物也可以显著增加H22荷瘤小鼠体质量。 展开更多
关键词 桑黄 中草药 肝肿瘤 抗肿瘤药
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甲磺酸阿帕替尼片致手足皮肤反应2例
5
作者 韩梅 葛明 +1 位作者 雷兵团 杨慧波 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第2期142-144,共3页
2例男性患者(例1,54岁;例2,63岁)分别因贲门胃底腺癌和左肺癌服用甲磺酸阿帕替尼片(阿帕替尼)治疗。例1在服用阿帕替尼(850 mg/d)第22天出现四肢末端、肛周及生殖器周围散在红斑伴肿胀,考虑为阿帕替尼引发的手足皮肤反应(HFSR),停用阿... 2例男性患者(例1,54岁;例2,63岁)分别因贲门胃底腺癌和左肺癌服用甲磺酸阿帕替尼片(阿帕替尼)治疗。例1在服用阿帕替尼(850 mg/d)第22天出现四肢末端、肛周及生殖器周围散在红斑伴肿胀,考虑为阿帕替尼引发的手足皮肤反应(HFSR),停用阿帕替尼,给予维生素B6口服、维生素E乳膏局部外涂。停药后皮肤症状有所减轻,遂在停药第7天减量应用阿帕替尼(750 mg/d)。恢复用药第57天,患者皮肤症状加重,再次停药。其后又经历2次给药(阿帕替尼剂量500和250 mg/d)、停药,均在用药后症状加重而停药后症状减轻,最终终止阿帕替尼治疗。例2在服用阿帕替尼剂量(500 mg/d)第35天双手掌、双足底出现皮肤红斑、肿胀伴疼痛;第85天,手、足皮肤出现脱屑、圆形角质化斑,腋窝、肛周、腹股沟也出现散在红斑伴脱屑,皮损处疼痛加重,诊断为阿帕替尼引发的HFSR,停用该药并给予对症治疗。停药第17天,皮肤症状好转,再次应用阿帕替尼(500 mg/d)。约2周后,患者皮肤症状复均加重,遂停药。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 阿帕替尼 手足皮肤反应
查尔酮衍生物抑制肿瘤活性的机制研究进展
6
作者 马立婷 董乃维 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-9,共9页
随着对抗肿瘤靶向药物的研究,查尔酮衍生物因其广泛的生物活性和高效低毒的特点成为研究热点。本文综述了近年来发现的查尔酮衍生物及其主要靶点和信号通路,如阻滞细胞周期相关蛋白及信号通路、诱导肿瘤细胞凋亡信号通路和抑制肿瘤血管... 随着对抗肿瘤靶向药物的研究,查尔酮衍生物因其广泛的生物活性和高效低毒的特点成为研究热点。本文综述了近年来发现的查尔酮衍生物及其主要靶点和信号通路,如阻滞细胞周期相关蛋白及信号通路、诱导肿瘤细胞凋亡信号通路和抑制肿瘤血管生成信号通路等,为多靶点新型抗肿瘤查尔酮衍生物的筛选及结构改造提供参考。 展开更多
关键词 查尔酮衍生物 抗肿瘤药物 药物靶点 药理作用分子作用机制 信号通路
全球药物价值评价工具的循证评价
7
作者 蒋倩 李幼平 +2 位作者 喻佳洁 胡志强 刘辉 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第7期856-862,共7页
目的循证评价全球所有药物价值评价工具的基本特征、主要内容及关键要素、技术等,以抗肿瘤药物价值评价为重点,为创建我国首个抗肿瘤药物价值评价工具提供借鉴与参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP、WanFang Data和19... 目的循证评价全球所有药物价值评价工具的基本特征、主要内容及关键要素、技术等,以抗肿瘤药物价值评价为重点,为创建我国首个抗肿瘤药物价值评价工具提供借鉴与参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP、WanFang Data和19个相关机构与学会网站,纳入全球所有药物价值评价工具,检索时间从建库至2018年12月31日。由2位评价员按照纳入排除标准独立筛选文献、提取资料并交叉核对,采用定性分析描述其发布机构、年份、国家、适用疾病类型与药物类别、结果形式等基本特征;重点比较价值评价维度、证据来源/分级、工具形成方法与过程等关键要素和技术。结果①共纳入12个英文药物价值评价工具,发布于2010~2018年,均由欧洲、北美洲制订,适用疾病类型与药物类别不完全相同;②各工具的"目标使用人群"略有差异;③"价值评价维度"、"证据来源/分级"与"形成方法与过程"属药物价值评价的关键问题。结论①现有药物价值评价工具的结构基本一致,但价值定义、评价维度、证据来源、结果形式不同;②工具形成方法与过程欠清晰,亟待研发价值导向清楚、重点明确、可操作性强的抗肿瘤药物价值评价工具,以满足以价值为导向的药物上市后再评价需求。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 价值 循证评价
曲古霉素A通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化和侵袭转移的影响
8
作者 孟瑾 刘新利 +4 位作者 车玲 陈明 吴漫 马晨珂 赵冠人 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第2期140-145,共6页
目的探讨曲古霉素A(TSA)通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化(EMT)和侵袭转移的影响。方法体外培养HCT116细胞,采用MTT法筛选并确定TSA的最佳给药浓度;采用Western印迹(WB)检测对照组(DMSO处理组)和TSA处理组细胞中... 目的探讨曲古霉素A(TSA)通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化(EMT)和侵袭转移的影响。方法体外培养HCT116细胞,采用MTT法筛选并确定TSA的最佳给药浓度;采用Western印迹(WB)检测对照组(DMSO处理组)和TSA处理组细胞中Ku70及其乙酰化水平以及EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(cadherin)、N-钙黏蛋白、Snail和Slug的表达情况;采用Transwell-迁移和侵袭实验观察TSA介导Ku70乙酰化对HCT116细胞侵袭和转移能力的影响。结果 MTT检测结果表明TSA可明显降低HCT116细胞的活性(P<0.05);WB结果显示,TSA可明显上调HCT116细胞中acetyl-Ku70的蛋白水平并抑制其EMT,表现为上调上皮细胞标志蛋白E-钙黏蛋白的表达,并下调EMT标志蛋白N-钙黏蛋白及EMT相关转录因子Snail和Slug的表达(P<0.05);此外,Transwell-迁移和侵袭实验结果表明,TSA可明显抑制HCT116细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。结论 TSA可能通过上调HCT116细胞中Ku70乙酰化水平,降低Ku70与DNA的亲和力,从而抑制肿瘤细胞DNA的损伤修复能力,发挥抑制结肠癌细胞EMT和迁移侵袭的作用,为临床抗结肠癌转移治疗提供新的思路和作用靶点。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 曲古霉素A Ku70乙酰化 HCT166细胞 上皮间充质转化 肿瘤侵润 肿瘤转移 抗肿瘤药物
蒽环类抗肿瘤药物的心脏毒性及其防治分析 预览
9
作者 张艳蕊 《心血管康复医学杂志》 CAS 2019年第2期207-211,共5页
目的:研究在肿瘤治疗中使用蒽环类药物的心脏毒性及其防治措施。方法:选择2014年1月-2015年1月在我院进行抗肿瘤治疗的患者160例作为研究对象。根据使用的蒽环类抗肿瘤药物累积量(ANTH),患者被分为高ANTH组(ANTH>100mg/m~2,110例)和... 目的:研究在肿瘤治疗中使用蒽环类药物的心脏毒性及其防治措施。方法:选择2014年1月-2015年1月在我院进行抗肿瘤治疗的患者160例作为研究对象。根据使用的蒽环类抗肿瘤药物累积量(ANTH),患者被分为高ANTH组(ANTH>100mg/m~2,110例)和低ANTH组(ANTH≤100mg/m~2, 50例),两组均治疗24个月。比较两组患者治疗前后的心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酐激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)。结果:两组患者的cTnI和CK-MB水平的变化无显著差异,P均>0.05。与低ANTH组相比,高ANTH组治疗24个月后的BNP水平[(41.2±15.1)ng/ml比(46.9±15.2)ng/ml]、LVEDd [(32.8±4.3)mm比(34.6±4.6)mm]及LVESd[(21.4±2.6)mm比(22.7±3.4)mm]显著升高,而LVEF[(71.5±5.7)%比(65.7±7.1)%]及LVFS[(38.9±4.6)%比(37.2±4.2)%]均显著降低,P<0.05或<0.01。治疗前后BNP水平与LVEF、LVFS不存在显著相关性(P均>0.05)。结论:蒽环类抗肿瘤药物会引起患者心脏毒性的产生或发展,使患者的BNP水平显著升高,LVEF水平显著降低,因此,应采取一定的防治措施减少其对患者心脏产生的不良影响。 展开更多
关键词 心脏毒素类 蒽环类 抗肿瘤药
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抗肿瘤药物引起手足综合征的机制及防治措施
10
作者 赵德华 王继生 +6 位作者 楚明明 龚晶淼 孙丽琼 罗文 曹莉莎 刘真宏 陈静 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1437-1442,共6页
多种抗肿瘤药物均可导致手足综合征的发生,通常表现为手掌和脚掌的皮肤出现感觉异常、红斑、红肿、疼痛、水泡、脱皮、脱屑、溃疡等。症状轻者可导致药物减量,严重者可致停药,降低患者依从性,影响药物疗效。本文通过检索相关文献,对手... 多种抗肿瘤药物均可导致手足综合征的发生,通常表现为手掌和脚掌的皮肤出现感觉异常、红斑、红肿、疼痛、水泡、脱皮、脱屑、溃疡等。症状轻者可导致药物减量,严重者可致停药,降低患者依从性,影响药物疗效。本文通过检索相关文献,对手足综合征的发生机制和防治措施进行梳理和归纳,以期为临床用药提供参考依据。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 手足综合征 依从性 机制 防治措施
α-倒捻子素抗肿瘤作用机制研究进展 预览
11
作者 赵斌 王翔 +2 位作者 王小龙 汤嵩 毛杰 《中华普通外科学文献(电子版)》 2019年第2期157-160,共4页
α-倒捻子素是山竹子果壳中分离出的最丰富和最具生物活性的一种氧杂蒽酮类化合物。多项研究发现α-倒捻子素具有独特抗肿瘤效应,如可诱导肿瘤细胞周期阻滞、抑制细胞存活、诱导细胞凋亡和分化、减少炎症和黏附、降低癌细胞浸润和转移... α-倒捻子素是山竹子果壳中分离出的最丰富和最具生物活性的一种氧杂蒽酮类化合物。多项研究发现α-倒捻子素具有独特抗肿瘤效应,如可诱导肿瘤细胞周期阻滞、抑制细胞存活、诱导细胞凋亡和分化、减少炎症和黏附、降低癌细胞浸润和转移的能力。本文综述了近年来α-倒捻子素在抗肿瘤方面的研究发现与进展,为新药的进一步研发及应用提供有价值的研究方向。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 植物 α-倒捻子素 山竹子 药理作用分子作用机制
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TS和SOX两种化疗方案在胃癌患者术后辅助化疗中的疗效比较
12
作者 秦海运 李凤珍 +1 位作者 王宁 胡鑫 《医学临床研究》 CAS 2019年第3期423-425,共3页
【目的】比较TS和SOX两种化疗方案在胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。【方法】96例胃癌术后辅助化疗患者作随机分为两组,观察组49例采用SOX方案(奥沙利铂+替吉奥胶囊),对照组47例采用TS方案(紫杉醇脂质体+替吉奥胶囊),化疗5个周期,随访3... 【目的】比较TS和SOX两种化疗方案在胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。【方法】96例胃癌术后辅助化疗患者作随机分为两组,观察组49例采用SOX方案(奥沙利铂+替吉奥胶囊),对照组47例采用TS方案(紫杉醇脂质体+替吉奥胶囊),化疗5个周期,随访3年。比较两组疗效、复发转移及不良反应情况。【结果】观察组总有效率和临床收益率分别为59.2%(29/49)和83.7%(41/49),明显高于对照组的36.2%(17/47)和63.8%(30/47),且差异均有显著性(P<0.05)。观察组生活质量总改善率为55.1%(27/49),明显高于对照组的31.9%(15/47)(P<0.05)。治疗前后两组癌胚抗原(CEA),甲胎蛋白(AFP)水平无明显变化,两组之间比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后糖链抗原(CA,CA125和CA199),神经元特异性烯醇化酶(NSE)明显低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组骨髓抑制、肝功能损害发生率相比较差异无显著性(P>0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、疼痛发生率均明显低于对照组(P<0.05)。观察组中位生存时间,术后第1、2和3年累积生存率均明显高于对照组,且差异均有显著性(P<0.05)。观察组腹膜转移率明显低于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。【结论】与TS化疗方案相比,SOX化疗方案在胃癌术后辅助化疗中临床效果更好,复发转移率、不良反应发生率均较低,疗效显著。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药 化学疗法 辅助
纳武单抗致免疫相关性肺炎
13
作者 刘黎 龚倩 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第1期64-66,共3页
1例68岁男性肺腺癌伴骨转移、肾上腺转移患者给予纳武单抗180mg静脉滴注(第1天,14d为1个周期),共治疗3个周期。首次用药后第70天,患者出现发热、咳嗽、咳痰、气促,给予吸氧、抗感染治疗3d,症状进行性加重。血气分析示I型呼吸衰竭,胸部C... 1例68岁男性肺腺癌伴骨转移、肾上腺转移患者给予纳武单抗180mg静脉滴注(第1天,14d为1个周期),共治疗3个周期。首次用药后第70天,患者出现发热、咳嗽、咳痰、气促,给予吸氧、抗感染治疗3d,症状进行性加重。血气分析示I型呼吸衰竭,胸部CT示双肺毛玻璃样渗出影及网格状模糊影。考虑为纳武单抗所致的免疫相关性肺炎合并感染,给予大剂量甲泼尼龙抑制免疫反应,美罗培南、伏立康唑抗感染,辅予吸氧、祛痰等对症支持治疗,患者症状逐渐缓解。 展开更多
关键词 肺炎 肺疾病 间质性 抗肿瘤药 程序化细胞死亡1受体 免疫 纳武单抗
阿帕替尼联用长春瑞滨致晚期乳腺癌患者急性肝衰竭
14
作者 周学慧 陈琰 杨永涛 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第1期69-70,共2页
1例51岁女性乳腺癌患者因出现肝脏、骨骼和淋巴结转移,给予阿帕替尼0.5g/d口服、第1~8天,长春瑞滨40mg/d口服、第1~3天,21d为1个疗程。用药前患者肝肾功能正常。首个疗程第6天,患者出现腹部隐痛伴黑便,给予抑酸、保护黏膜治疗未见好转。... 1例51岁女性乳腺癌患者因出现肝脏、骨骼和淋巴结转移,给予阿帕替尼0.5g/d口服、第1~8天,长春瑞滨40mg/d口服、第1~3天,21d为1个疗程。用药前患者肝肾功能正常。首个疗程第6天,患者出现腹部隐痛伴黑便,给予抑酸、保护黏膜治疗未见好转。第9天,实验室检查示丙氨酸转移酶(ALT)87U/L、天冬氨酸转氨酶(AST)529U/L、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)520U/L、总胆红素(TBil)43.70μmol/L、直接胆红素(DBil)15.50μmol/L,CT检查示肝脏多发低密度结节,肝内胆管增宽,胆囊壁增厚,胸、腹腔少量积液,诊断为急性肝衰竭,给予奥美拉唑、生长抑素、多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽、复合辅酶、凝血酶、卡络磺钠等药物治疗。第11天,患者出现烦躁不安,呼吸急促、无尿等症状,ALT1447U/L,AST6060U/L,γ-GT386U/L,TBil135.60μmol/L,DBil93.20μmol/L,家属放弃治疗。患者急性肝损伤的发生与甲磺酸阿帕替尼和长春瑞滨的应用存在明确的时间相关性,考虑为二药联用所致。 展开更多
关键词 长春瑞滨 抗肿瘤药 肝功能衰竭 急性 阿帕替尼
片仔癀对人结肠癌SW480细胞株的抑制作用研究 预览
15
作者 孙平良 黄深 +5 位作者 欧海玲 韦龙祥 袁代解 耿曙光 刘佳丽 杨坤 《中华结直肠疾病电子杂志》 2019年第2期139-144,共6页
目的探究片仔癀对人结肠癌SW480细胞株的抑制效果。方法通过对人结肠癌SW480细胞株常规体外培养,随机设定空白组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组和不同浓度片仔癀组,分别采用对应药物干预24h、48h、72h,并通过细胞增殖活力检测法(MTT法)和荧光显... 目的探究片仔癀对人结肠癌SW480细胞株的抑制效果。方法通过对人结肠癌SW480细胞株常规体外培养,随机设定空白组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组和不同浓度片仔癀组,分别采用对应药物干预24h、48h、72h,并通过细胞增殖活力检测法(MTT法)和荧光显微镜观察其抑制效果。采用人结肠癌SW480细胞株建立结肠癌小鼠模型,把造模成功的150只小鼠随机分为模型组,5-FU组和片仔癀低、中、高剂量组,每组30只;分别以不同剂量药物外敷3d,通过抑瘤率和原位凋亡检测(TUNEL法)解释抑制效果。结果1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL浓度片仔癀对人结肠癌SW480细胞体外抑制率最高,为70.05%、71.39%、70.12%,与5-FU组比较差异具有统计学意义(χ^2=4.49,4.97,4.52;均P<0.05)。4mg/mL片仔癀抑制率为67.39%,与5-FU组比较差异无统计学意义(χ^2=3.57,P>0.05);荧光显微镜显示5-FU组与片仔癀各组人结肠癌SW480细胞株数量均显示不同程度的减少、体积变小、折光性差、细胞悬浮及脱落死亡。片仔癀高、中、低剂量组对人结肠癌SW480细胞的体内抑瘤率分别为51%、39%、23%,其中高、中剂量组与5-FU组比较差异无统计学意义(χ^2=0.05,0.49;均P>0.05),低剂量组与之比较差异有统计学意义(χ^2=4.09,P<0.05);荧光显微镜显示片仔癀各剂量组和5-FU组对人结肠癌SW480细胞均有不同程度的凋亡反应。结论片仔癀外用对人结肠癌SW480细胞生长有明显的抑制作用,高、中剂量体内抑制作用与5-Fu相近,优于低剂量,临床可考虑采用高剂量可能取得更佳效果,体外抑制作用上显示则优于5-Fu,但剂量差异影响不大。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 抗肿瘤药物 片仔癀 SW480细胞株 抑瘤作用
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伏立诺他复合物及其类似物的抗肿瘤研究进展
16
作者 李佳昕 翟宏菊 +3 位作者 孙德武 关壬铨 王岩 齐云峰 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期321-327,共7页
伏立诺他(SAHA)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过促进细胞分化、阻滞细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。最新研究表明, SAHA类似物、 SAHA与其他药物联用以及SAHA复合物在抗肿瘤方面比SAHA单体具有更高的抗癌活性,特别是对于膀胱癌... 伏立诺他(SAHA)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过促进细胞分化、阻滞细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。最新研究表明, SAHA类似物、 SAHA与其他药物联用以及SAHA复合物在抗肿瘤方面比SAHA单体具有更高的抗癌活性,特别是对于膀胱癌、宫颈癌、消化道癌、急性T淋巴细胞白血病等。SAHA复合物主要通过减弱SAHA与靶标活性位点结合的作用力来提高药物疗效。 展开更多
关键词 伏立诺他 顺铂 紫杉醇 抗肿瘤药
持续性质量管理在医院抗肿瘤药物中的新型实践 预览
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作者 吴红媛 徐嵘 +3 位作者 黄金路 赵新才 郭澄 张剑萍 《肿瘤药学》 CAS 2019年第1期139-142,共4页
目的 规范抗肿瘤药物的应用,保障患者用药安全以及减少对医护人员的职业危害。方法 发现抗肿瘤药物使用中的问题,针对问题采取相应的措施。结果 从处方审核、调配核对、药品使用方面完善抗肿瘤药物的管理。建立用药决策系统,实现事前处... 目的 规范抗肿瘤药物的应用,保障患者用药安全以及减少对医护人员的职业危害。方法 发现抗肿瘤药物使用中的问题,针对问题采取相应的措施。结果 从处方审核、调配核对、药品使用方面完善抗肿瘤药物的管理。建立用药决策系统,实现事前处方审核和事中审方互动,提高审方效率与合理用药水平;改进调配核对操作,减少抗肿瘤药物对环境和医护人员的危害;加强药学服务,增进药师与医、护、患的关系,共同促进临床的合理用药。结论 不断发现和解决抗肿瘤药物应用中的问题,有助于规范抗肿瘤药物的质量管理,减少对患者及医护人员的危害。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 质量管理 用药决策系统 职业危害 药学服务 合理用药
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组蛋白脱乙酰基酶及其抑制剂对肿瘤的作用
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作者 梁敬 韩莎 +1 位作者 姚静 孔庆胜 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2019年第4期235-238,共4页
肿瘤的发生和进展是遗传和表观遗传共同作用的结果。组蛋白脱乙酰化修饰作为重要的表观遗传修饰的一种,对肿瘤的发生与发展有不可忽视的作用。组蛋白脱乙酰基酶在正常组织及细胞中的异常表达,会促进肿瘤的发展,并与肿瘤细胞的增殖和凋... 肿瘤的发生和进展是遗传和表观遗传共同作用的结果。组蛋白脱乙酰化修饰作为重要的表观遗传修饰的一种,对肿瘤的发生与发展有不可忽视的作用。组蛋白脱乙酰基酶在正常组织及细胞中的异常表达,会促进肿瘤的发展,并与肿瘤细胞的增殖和凋亡、血管生成、转移及耐药等方面相关,成为肿瘤治疗的新靶点。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂作为抗肿瘤药物显示出良好的应用前景。 展开更多
关键词 组蛋白脱乙酰基酶类 肿瘤转移 抗肿瘤药 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
滑膜肉瘤的治疗研究进展
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作者 陶芳 韩秀鑫 +2 位作者 王国文 张超 李丽丽 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期317-324,共8页
滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一种罕见的高度恶性软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS),该疾病的重要特征是18号染色体上的SS 18基因[亦称为滑膜肉瘤易位基因(synovial sarcoma translocation,SYT)]与滑膜肉瘤X染色体断点基因(synov... 滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一种罕见的高度恶性软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS),该疾病的重要特征是18号染色体上的SS 18基因[亦称为滑膜肉瘤易位基因(synovial sarcoma translocation,SYT)]与滑膜肉瘤X染色体断点基因(synovial sarcoma X chromosome breakpoint,SSX)(包括SSX1、SSX2、SSX4)发生了特异性染色体易位,并形成融合基因。当前SS的治疗以综合治疗为主,但个体治疗方案尚存差异。与其他STS相比,SS对化疗药物更为敏感。局灶性SS的标准治疗方案是广泛的手术切除联合适当的放疗和/或(新)辅助化疗,晚期患者常以细胞毒药物为一线治疗,姑息性药物治疗方案尚不统一,已发生转移的晚期患者,应用蒽环类药物与异环磷酰胺联合或序贯疗法作为一线治疗;二线治疗方案药物包括曲贝替定和帕唑帕尼等。本文总结近年来SS的治疗研究进展,重点明确药物治疗的现状,并简要阐述与SS分子和免疫学特性相关的新疗法。 展开更多
关键词 肉瘤 滑膜 抗肿瘤药 放射疗法 化学疗法 辅助 分子靶向治疗
奥沙利铂诱导的细胞自噬对胃癌SGC7901细胞耐药的影响
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作者 王刚 王黄震 薛挺 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2018年第9期513-518,共6页
目的探讨奥沙利铂诱导的细胞自噬对胃癌细胞耐药的作用。方法体外培养胃癌SGC7901细胞,采用不同浓度的奥沙利铂作用于细胞,设置空白对照组(奥沙利铂0 μmol/L)、奥沙利铂处理组(奥沙利铂1、2、4 μmol/L)以及奥沙利铂联合多柔比星处理组... 目的探讨奥沙利铂诱导的细胞自噬对胃癌细胞耐药的作用。方法体外培养胃癌SGC7901细胞,采用不同浓度的奥沙利铂作用于细胞,设置空白对照组(奥沙利铂0 μmol/L)、奥沙利铂处理组(奥沙利铂1、2、4 μmol/L)以及奥沙利铂联合多柔比星处理组(奥沙利铂0、1、2、4 μmol/L+多柔比星4 μmol/L),给药干预胃癌细胞24 h。Western blotting法及流式细胞仪检测自噬相关分子Beclin1的表达水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测胃癌细胞活力,流式细胞仪分析SGC7901细胞摄取多柔比星药量。结果奥沙利铂处理组胃癌细胞均出现不同程度的Beclin1表达增高,1、2、4 μmol/L处理组的阳性细胞率分别为(9.51±0.27)%、(13.73±0.80)%、(20.17±1.03)%,空白对照组为(2.17±0.15)%,4组间差异有统计学意义(F=111.10,P<0.001),各处理组与对照组相比,Beclin1表达显著增加(P<0.05;P<0.001;P<0.001)。1、2、4 μmol/L奥沙利铂处理组摄取多柔比星的荧光强度分别为11 567±802、13 433±808、15 967±472,对照组为10 257±367,4组间差异有统计学意义(F=79.81,P<0.001),各处理组与空白对照组相比,多柔比星荧光强度均显著增加(P<0.05;P<0.001;P<0.001)。奥沙利铂(1、2、4 μmol/L)联合多柔比星(4 μmol/L)处理胃癌细胞24 h后,细胞活力水平分别为(68.27±1.64)%、(51.72±1.93)%、(39.60±1.80)%,单独使用奥沙利铂(1、2、4 μmol/L)处理,细胞活力水平分别为(93.70±1.15)%、(76.53±1.10)%、(74.00±1.65)%,联合多柔比星较单独使用奥沙利铂更能降低细胞活力,差异均具有统计学意义(t=8.91,P<0.001;t=9.21,P<0.001;t=10.34,P<0.001)。经自噬抑制剂预处理的奥沙利铂(2 μmol/L)联合多柔比星(4 μmol/L)处理组的多柔比星荧光强度为16 898±105,奥沙利铂联合多柔比星处理组为22 245±168,单用多柔比星组为17 562±67,3组间差异有统计学意义(F=92.16,P<0.001),与自噬抑制剂预处理组相比,奥沙利铂联合多柔比星组细胞的多柔比 展开更多
关键词 抗肿瘤药 自噬 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案
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