期刊文献+
共找到36篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
棉织物芳香竣酸无甲醛抗皱整理 预览
1
作者 齐欢 林晓芳 +3 位作者 黄智健 刘陈 张晓冉 陈杨轶 《印染》 北大核心 2019年第12期1-6,共6页
棉织物采用芳香竣酸BSTA免烫整理剂进行整理,以单因素分析法研究BSTA浓度、次亚磷酸钠(SHP)浓度、纤维保护剂KSA浓度、整理浴pH值及焙烘条件等对抗皱效果的影响;使用正交试验法对工艺条件进行优化,分析各因素对棉织物折皱回复角及强力... 棉织物采用芳香竣酸BSTA免烫整理剂进行整理,以单因素分析法研究BSTA浓度、次亚磷酸钠(SHP)浓度、纤维保护剂KSA浓度、整理浴pH值及焙烘条件等对抗皱效果的影响;使用正交试验法对工艺条件进行优化,分析各因素对棉织物折皱回复角及强力损失的影响程度。结果表明,各因素对棉织物折皱回复角的影响程度次序为:BSTA浓度>焙烘条件〉pH值〉SHP浓度>KSA浓度;各因素对织物强力保留率的影响程度次序为:pH值〉BSTA浓度>焙烘条件>KSA浓度>SHP浓度。优化的棉织物抗皱整理工艺条件为:BSTA浓度0.3mol/L、SHP浓度0.1mol/L.KSA质量浓度30g/L、pH值1.8,180t焙烘1.5min。对分别经BSTA,BTCA和2D树脂处理后的织物进行耐水洗性测试,结果显示BSTA处理织物的抗皱效果与BTCA接近,强力保留率比BTCA更好,多次水洗后,外观平整度SA等级能达到3.0级以上。 展开更多
关键词 防皱整理 芳香竣酸 无甲醛 棉织物
在线阅读 免费下载
由芳香羧酸构筑的系列Ni(Ⅱ)配合物的合成、结构及光电性能 预览 被引量:1
2
作者 贠吉星 胡志莉 +7 位作者 李禹蒙 金晶 陈冲 鄢欣 刘永华 丁榆 迟玉贤 牛淑云 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期2161-2169,共9页
采用水热法设计合成了6个基于芳香羧酸的Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(pz)4(H 2O)2]52H 2btc5H 2O(1),{[Ni 2(pz)8(btec)]54H 2O}n(2),{[Ni(H 2btec)(phen)]0x0E0xFF瘙0x01簚0x0F2H 2O}n(3),[Ni(Hbdc)2(pz)4](4),{{[Ni 3(bdc)3(pz)12]·}2H 2O}... 采用水热法设计合成了6个基于芳香羧酸的Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(pz)4(H 2O)2]52H 2btc5H 2O(1),{[Ni 2(pz)8(btec)]54H 2O}n(2),{[Ni(H 2btec)(phen)]0x0E0xFF瘙0x01簚0x0F2H 2O}n(3),[Ni(Hbdc)2(pz)4](4),{{[Ni 3(bdc)3(pz)12]·}2H 2O}n(5)和[Ni(bdc)(pz)2(H 2O)]n(6)(pz=吡唑,H 3btc=1,3,5-苯三甲酸,{H 4btec=1,2,4,5-苯四甲酸,}phen=1,10-邻菲罗啉,H 2bdc=邻苯二甲酸).通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱、元素分析、粉末X射线衍射(XRD)和表面光电压光谱(SPS)对其进行了结构和性质表征.6个配合物的金属Ni(Ⅱ)中心呈五或六配位.配合物1和4具有完全由氢键网联成的2D超分子结构;配合物2和3是通过采取单齿/桥双齿配位模式的btec 4-构筑的2D配位骨架结构;配合物5和6是由采取单齿/螯合双齿配位模式的bdc 2-构筑的1D配位骨架结构,并由氢键连接成2D结构.6个配合物在紫外和可见光诱导下均呈现出一定的光-电转换性能.当对配合物施加外加电场时,6个配合物的光电响应因配合物组成、结构键连方式以及配体种类的不同而呈现规律性变化. 展开更多
关键词 芳香羧酸 Ni(Ⅱ)配合物 晶体结构 光物理性质 光电性能
在线阅读 下载PDF
芳族羧酸脱羧偶联反应的研究进展 预览
3
作者 李永凯 谢媛媛 《浙江化工》 CAS 2016年第7期5-9,36共6页
含羧基的化合物可以通过脱羧偶联反应形成新的碳碳或碳杂键,该反应具有高度的选择性且主要副产物仅为二氧化碳。因此,通过脱羧偶联反应来构建化学键是一种廉价、环境友好的方法。对过去几年中芳香族羧酸脱羧偶联反应的研究进展做一简要... 含羧基的化合物可以通过脱羧偶联反应形成新的碳碳或碳杂键,该反应具有高度的选择性且主要副产物仅为二氧化碳。因此,通过脱羧偶联反应来构建化学键是一种廉价、环境友好的方法。对过去几年中芳香族羧酸脱羧偶联反应的研究进展做一简要综述。 展开更多
关键词 芳香族羧酸 脱羧 偶联
在线阅读 免费下载
芳香羧酸衍生物驱避剂的非线性定量构效关系 被引量:1
4
作者 李颗 李向辉 +1 位作者 徐西林 袁哲明 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1018-1024,共7页
【目的】驱避剂可使害虫不敢接近受用者从而保护受用者免遭其害。建立高精度、可解释性强的非线性定量构效关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型对设计合成新的高效昆虫驱避剂有重要意义。【方法】基于37个... 【目的】驱避剂可使害虫不敢接近受用者从而保护受用者免遭其害。建立高精度、可解释性强的非线性定量构效关系(quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型对设计合成新的高效昆虫驱避剂有重要意义。【方法】基于37个芳香羧酸类化合物对家蝇Musca domestica的驱避活性,以量子化学计算软件PCLIENT获取每一化合物初始描述符,以二元矩阵重排过滤器、多轮末尾淘汰实施特征非线性筛选,以支持向量回归(support vector regression,SVR)建立非线性QSAR模型,以SVR非线性解释体系分析各保留描述符对驱避活性的影响。【结果】1 542个初始描述符的SVR模型F=1.2,特征筛选后6个保留描述符的SVR模型F=184.6,特征筛选对QSAR模型精度有重要影响。6个保留分子描述符的重要性依次为p4BCD〉GATS7v〉T(O..O)〉JGI8〉SssO〉nArCONR2。【结论】保留描述符与芳香羧酸类化合物对家蝇驱避活性的非线性关系明显,获得了高精度、普适性强的非线性SVR-QSAR模型。 展开更多
关键词 驱避剂 家蝇 芳香族衍生物 驱避活性 非线性 定量构效关系 支持向量回归
新型三元配合物[RE(C7H5O3)2(C6H4NO2).H2O] (RE = La, Ce, Nd)的合成、光谱特性和热化学性质
5
作者 肖圣雄 蒋建宏 +5 位作者 李旭 郑小芳 熊维维 李传华 叶丽娟 李强国 《中国科学:化学》 CSCD 北大核心 2014年第6期1058-1066,共9页
采用均匀沉淀法,在20%的乙醇水溶液中,用水杨酸、维生素B3与稀土硝酸盐合成了一类新的稀土三元配合物. 通过元素分析、化学分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热重-微分热重分析等手段对配合物的结构和性质进行表征,确定了它们的... 采用均匀沉淀法,在20%的乙醇水溶液中,用水杨酸、维生素B3与稀土硝酸盐合成了一类新的稀土三元配合物. 通过元素分析、化学分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、热重-微分热重分析等手段对配合物的结构和性质进行表征,确定了它们的组成通式为[RE(C7H5O3)2(C6H4NO2)·H2O] (RE = La,Ce,Nd). 维生素B3吡啶环上的N原子和水杨酸的酚羟基均未参与配位,两种配体均是脱质子后以羧酸根与RE3+离子配位,且成键以离子性为主,兼有部分共价性. 在298.15 K,用精密的溶解-反应热量计分别测量了配位反应相关各物质的溶解焓,根据盖斯(Hess)定律求得合成反应的标准摩尔反应焓ΔrHmθ分别为: (180.61 ± 0.72)、(187.25 ± 0.68)和(185.61 ± 0.26)kJ/mol. 进而求出配合物的标准摩尔生成焓为:ΔfHmθ[La(C7H5O3)2(C6H4NO2)·H2O(s),298.15 K] = -(2493.9 ± 2.9)、ΔfHmθ[Ce(C7H5O3)2(C6H4NO2)·H2O(s),298.15 K] = -(2441.0 ± 2.8)和 ΔfHmθ[Nd(C7H5O3)2(C6H4NO2)·H2O(s),298.15 K] = -( 2463.1 ± 2.9)kJ/mol. 展开更多
关键词 均匀沉淀法 稀土配合物 芳香羧酸 光谱特性 标准摩尔生成焓
科研实验转化成综合化学教学实验的探索 预览 被引量:14
6
作者 牛焕双 李宇 +2 位作者 杜林 于志昊 邓玉恒 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第2期150-154,共5页
探索了由生物无机化学中较为成熟的科研实验“羧酸氧钒化合物的制备与表征”设计转化成研究型综合化学实验.采用芳香羧酸配体与简单的钒原料化合物反应,通过探索与优化实验过程中各步骤的最佳反应条件、处理方法以及适当的实验时间,以... 探索了由生物无机化学中较为成熟的科研实验“羧酸氧钒化合物的制备与表征”设计转化成研究型综合化学实验.采用芳香羧酸配体与简单的钒原料化合物反应,通过探索与优化实验过程中各步骤的最佳反应条件、处理方法以及适当的实验时间,以达到现象稳定、重复性好的教学实验要求.同时对制备的目标产物羧酸氧钒化合物,采用红外光谱和热重分析手段进行表征工作.该实验可以帮助学生巩固配合物制备基本原理,掌握旋转蒸发仪、微波炉、红外光谱仪、热重分析仪的工作原理及操作技能,培养学生相关的化学基础知识、实验操作、仪器分析等方面的综合能力以及相关的科学素质和研究能力. 展开更多
关键词 综合化学实验 钒氧配合物 芳香羧酸 制备与表征 科研实验
在线阅读 下载PDF
芳香羧酸对锡电沉积的影响 被引量:1
7
作者 鲁浩 伏广好 +1 位作者 孙德 贺岩峰 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期27-30,共4页
通过测定循环伏安曲线、锡镀层的表面形貌和x射线衍射谱图,研究了苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸、苯丁酸等几种芳香羧酸对锡电沉积的影响。结果表明,芳香羧酸对锡还原的阴极过程有抑制作用。随芳香羧酸碳链长度的增大,该抑制作用增强。烷... 通过测定循环伏安曲线、锡镀层的表面形貌和x射线衍射谱图,研究了苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸、苯丁酸等几种芳香羧酸对锡电沉积的影响。结果表明,芳香羧酸对锡还原的阴极过程有抑制作用。随芳香羧酸碳链长度的增大,该抑制作用增强。烷基糖苷与芳香羧酸之间具有协同作用,烷基糖苷使芳香羧酸对Sn2+向阴极扩散和锡电沉积阴极过程的抑制作用增强。镀液中同时加入烷基糖苷和芳香羧酸时,所得镀层表面平整,结晶细致、均匀。 展开更多
关键词 电沉积 芳香羧酸 烷基糖苷 超分子自组装
两种含氮芳香羧酸配合物的水热合成及结构表征 预览
8
作者 韩育民 时世林 +3 位作者 张怀敏 宋霜 吴兰芝 杨立荣 《化学研究》 CAS 2012年第3期 82-87,94,共7页
用水热法合成了两种结构新颖的配合物[Cu(PDA)(H2O)2](I)和[Ni(PZCA)2(H2O)2](Ⅱ)(H2PDA=2,6-吡啶-二甲酸,HPZCA-2-吡嗪羧酸);利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析了产物的组成和结构.结果表明,两种配合物... 用水热法合成了两种结构新颖的配合物[Cu(PDA)(H2O)2](I)和[Ni(PZCA)2(H2O)2](Ⅱ)(H2PDA=2,6-吡啶-二甲酸,HPZCA-2-吡嗪羧酸);利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析了产物的组成和结构.结果表明,两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P21/c,中心离子Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)均采取畸变的六配位八面体配位方式;配合物Ⅰ通过ππ堆积作用和氢键构筑成三维结构,配合物Ⅱ以氢键联接形成二维层状结构.此外,配合物Ⅱ中的PZCA来自于Ni(Ⅱ)对2,3-吡嗪-二羧酸(H2PZDA)配体的催化脱羧过程. 展开更多
关键词 芳香羧酸 配合物 水热合成 晶体结构
在线阅读 下载PDF
基于氧硫功能团载体的铅离子电位传感器的研究与进展 预览 被引量:2
9
作者 黄美荣 谷国利 +1 位作者 施凤英 李新贵 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期 50-58,共9页
系统总结归纳了基于氧硫功能团载体的铅离子电位传感器,具体涉及到蒽醌、芳羧酸、羧酸酯、磷酸酯和含酰胺、硫酰胺大环化合物等。蒽醌类载体普遍具有较快的铅离子响应速度,响应时间为2 s。含硫芳香羧酸对铅离子的传感普遍较为敏感,构建... 系统总结归纳了基于氧硫功能团载体的铅离子电位传感器,具体涉及到蒽醌、芳羧酸、羧酸酯、磷酸酯和含酰胺、硫酰胺大环化合物等。蒽醌类载体普遍具有较快的铅离子响应速度,响应时间为2 s。含硫芳香羧酸对铅离子的传感普遍较为敏感,构建不对称膜后,探检出限改善至6.0×10^-10mol/L。磷酸酯则具有很强的抗干扰能力,大部分金属离子选择系数logK均小于-3.0。而含酰胺基团的大环化合物载体已构建成微型传感器,从而可探测受限于3μL测量池的样品,检出限达2.7×10^-9mol/L。 展开更多
关键词 电位传感器 铅离子传感器 离子载体 蒽醌 芳羧酸 磷酸酯 硫代酰胺 综述
在线阅读 下载PDF
新型稀土Eu,Tb(Ⅲ)芳香羧酸配合物的合成及发光性能 被引量:11
10
作者 吕志军 魏长平 +1 位作者 任晓明 程卫国 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期410-415,共6页
以2-二苯胺羰基苯甲酸(L)为第一配体,咪唑并[5,6-f]邻菲罗啉(IP)为第二配体,合成出新型稀土铕、铽三元配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱对配体和配合物的结构进行了表征。红外光谱分析表明配合物中的稀土离子与第一配... 以2-二苯胺羰基苯甲酸(L)为第一配体,咪唑并[5,6-f]邻菲罗啉(IP)为第二配体,合成出新型稀土铕、铽三元配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱对配体和配合物的结构进行了表征。红外光谱分析表明配合物中的稀土离子与第一配体L中的氧原子以及第二配体IP中的氮原子进行了配位。紫外光谱表明配合物主要是由第一配体L吸收能量。通过荧光光谱、荧光量子效率和荧光寿命研究了配合物的荧光性能,结果显示:两种配合物均表现出稀土离子的特征发射,且配合物的荧光量子效率和荧光寿命与发光强度成正比,配合物Tb(L)3IP的各项荧光性能均优于Eu(L)3IP。 展开更多
关键词 芳香羧酸 合成 荧光性能 能级 稀土
Separation of Aromatic Carboxylic Acids in IC and the Study on the Relationship Between Retention Behavior and Electrostatic Potential 预览
11
作者 WANG Yan-Hua HAN Xiao-Jiang +2 位作者 CHEN Xue-Song LI Li ZHU Yan 《结构化学》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期641-646,共6页
A method has been developed for separation of 20 kinds of aromatic carboxylic acid using anion-exchange chromatography. A Dionex IonPac AS9-HC guard column (250mm×2mm) was used with a 9mmol/L sodium carbonate sol... A method has been developed for separation of 20 kinds of aromatic carboxylic acid using anion-exchange chromatography. A Dionex IonPac AS9-HC guard column (250mm×2mm) was used with a 9mmol/L sodium carbonate solution containing 50% (v/v) acetonitrile as eluent. A set of retention time data has been obtained using a conductivity detector DS6. Furthermore, geometrical optimization and electrostatic potential calculation of 20 kinds of aromatic carboxylic acid have been performed at the HF/6-31G* level of theory. A number of statistically-based parameters derived from molecular surface electrostatic potential have been obtained. Linear relationship between retention time and structural parameters has been established by multiple regression method. The result shows that parameters derived from electrostatic potential Vs +, Vs -, П together with the dipole moment μ can be well used to express the quantitative structure-retention time of this kind of aromatic carboxylic acid. Good predictive capability has also been demonstrated. The result has provided a framework which further proves the general applicability of this electrostatic potential parameter set to a great extent,and with which the ion chromatographic adsorption mechanism can be investigated. 展开更多
关键词 芳香族羧酸 表面静电势 保留行为 分离 阴离子交换色谱法 IC IonPac 保留时间
在线阅读 下载PDF
无溶剂微波促进合成2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑 预览 被引量:3
12
作者 李政 朱安国 《西北师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2009年第2期 58-60,共3页
以硅胶二氯磷酸酯为脱水剂,在微波辐射下,由芳甲酸与芳甲酰肼在无溶剂介质中反应合成了11种2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑.该方法具有反应时间短、无腐蚀、无环境污染和操作方便等优点.
关键词 1 3 4-噁二唑 硅胶二氯磷酸酯 芳甲酸 芳甲酰肼 微波辐射
在线阅读 免费下载
芳香羧酸(苯基多羧酸)配合物研究进展 预览 被引量:2
13
作者 陈文森 《广东化工》 CAS 2009年第2期 48-51,共4页
介绍了苯二甲酸、苯三甲酸、苯四甲酸等为配体的芳香羧酸配合物的配位模式,如苯二甲酸根据取代位置的不同,有对苯二甲酸,间苯二甲酸,邻苯二甲酸,与一元羧酸相比,配体中两个羧基的存在使得这些配体的配位模式更趋多样化,从而更有... 介绍了苯二甲酸、苯三甲酸、苯四甲酸等为配体的芳香羧酸配合物的配位模式,如苯二甲酸根据取代位置的不同,有对苯二甲酸,间苯二甲酸,邻苯二甲酸,与一元羧酸相比,配体中两个羧基的存在使得这些配体的配位模式更趋多样化,从而更有利于构筑高维结构的配位聚合物。综述了近几年芳香羧酸配合物的研究进展,表明芳香羧酸在组装超分子结构和合成配位聚合物方面有着突出的优势,特别是在金属有机配合物中占有重要地位。 展开更多
关键词 芳香羧酸 配合物 配体
在线阅读 下载PDF
芳香羧酸类铕(Ⅲ)三元有机配合物的合成与荧光性质 被引量:8
14
作者 张泉平 杜海燕 孙家跃 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 20-22,共3页
以苯甲酸(BA)、邻氨基苯甲酸(o-Amino)、邻苯二甲酸(o-Phth)及水杨酸(Sal)4种芳香族羧酸为第一配体,以邻菲咯啉(Phen)为第二配体,通过溶液沉淀法合成了4种稀土铕(Ⅲ)三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外吸收光... 以苯甲酸(BA)、邻氨基苯甲酸(o-Amino)、邻苯二甲酸(o-Phth)及水杨酸(Sal)4种芳香族羧酸为第一配体,以邻菲咯啉(Phen)为第二配体,通过溶液沉淀法合成了4种稀土铕(Ⅲ)三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱分析等方法确定了它们的组成结构,用荧光光谱研究分析了4种配合物的光致发光荧光性能,初步探讨了不同第一配体对铕(Ⅲ)三元配合物荧光性质影响,并筛选出具有很好应用价值的红色高亮有机荧光材料。 展开更多
关键词 光致发光 铕(Ⅲ)三元配合物 芳香族羧酸 稀土
铕-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物的合成及发光性能研究 预览 被引量:13
15
作者 郭栋才 易立明 +3 位作者 舒万艮 张真真 曾昭容 张曦倩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期 2003-2006,共4页
以对甲基苯甲酸、大茴香酸、间氯苯甲酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸为第一配体,丙烯腈为反应型配体,合成了五种新的铕-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外和荧光光谱分析对目标配合物的组成... 以对甲基苯甲酸、大茴香酸、间氯苯甲酸、苯甲酸和对羟基苯甲酸为第一配体,丙烯腈为反应型配体,合成了五种新的铕-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外和荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能。结果表明,五种新的反应型铕三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铕离子传递光能的能力为:对甲基苯甲酸〉苯甲酸〉间氯苯甲酸〉对羟基苯甲酸〉大茴香酸,将这些含反应型配体丙烯腈的发光铕配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铕高分子发光材料。 展开更多
关键词 稀土 芳香羧酸 反应型 配合物 发光
在线阅读 下载PDF
铕-芳香羧酸-丙烯酰胺三元配合物的合成及发光性能研究 预览 被引量:4
16
作者 郭栋才 张曦倩 +3 位作者 舒万艮 何德良 易立明 张真真 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 581-584,共4页
以对甲基苯甲酸、大茴香酸、间氯苯甲酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了5种新的铕芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,红外、紫外、荧光光谱分析和热分析对目标配合物的组成、结构... 以对甲基苯甲酸、大茴香酸、间氯苯甲酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了5种新的铕芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,红外、紫外、荧光光谱分析和热分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能和热性能.结果表明,5种新的活性铕三元荧光配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铕离子传递光能的能力为:苯甲酸>对甲基苯甲酸>大茴香酸>间氯苯甲酸>对羟基苯甲酸,若能将这些含活性配体丙烯酰胺的铕三元荧光配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铕高分子发光材料. 展开更多
关键词 稀土 三元配合物 芳香羧酸 活性 发光
在线阅读 下载PDF
活性铽三元荧光配合物的合成、表征及性能研究 预览 被引量:4
17
作者 郭栋才 苏栋根 +3 位作者 舒万艮 蔡炳新 曾昭容 张真真 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期 169-172,177,共5页
本文以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、间氯苯甲酸为第一配体,丙烯腈为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯腈三元配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的... 本文以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、间氯苯甲酸为第一配体,丙烯腈为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯腈三元配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能。结果表明,五种新的活性铽三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铽离子传递光能的动力为:大茴香酸〉对甲基苯甲酸〉间氯苯甲酸〉磺基水杨酸〉对氨基苯甲酸,将这些含活性配体丙烯腈的发光铽配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铽高分子发光材料。 展开更多
关键词 稀土 芳香羧酸 活性 配合物 发光
在线阅读 下载PDF
芳香羧酸铕-含氮杂环配体三元配合物的合成及性质研究 预览 被引量:17
18
作者 马瑞霞 王瑞芬 +1 位作者 王淑萍 张建军 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 274-278,共5页
分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲啰啉或2,2’-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征... 分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲啰啉或2,2’-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和邻菲啰啉及联吡啶中的氮原子均参与了配位。采用TG-DTG技术对7种配合物的热分解过程进行了研究,以phen为第二配体的4种铕(Ⅲ)的三元配合物具有良好的热稳定性。室温下测定了各配合物粉末的激发和发射光谱。结果表明:羧酸配体相同,以邻菲啰啉为第二配体的配合物的荧光强度要大于以联吡啶为第二配体的配合物的相应荧光强度。7种铕(Ⅲ)的三元配合物中,最强发射峰强度顺序为:Eu(β-PPA)3phen>Eu(BA)3phen>Eu(PLA)3phen>Eu(BA)3bipy>Eu(PLA)3bipy>Eu(CA)3phen·H20>Eu(ca)3bipy(其中BA为苯甲酸根、PLA为苯乙酸根、β-PPA为B.苯丙酸根、CA为苯丙烯酸根、phen为1,10-邻菲啰啉、bipy为2,2’-联吡啶)。 展开更多
关键词 芳香羧酸 三元配合物 热重 荧光光谱 稀土
在线阅读 下载PDF
铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物的合成及发光性能研究 预览 被引量:6
19
作者 郭栋才 张为 +3 位作者 舒万艮 蔡炳新 张馨倩 张真真 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期 22-25,29,共5页
以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、水杨酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构... 以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、水杨酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物.通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能.结果表明,五种新的活性铽三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铽离子传递光能的能力为:大茴香酸〉磺基水杨酸〉对氨基苯甲酸〉对甲基苯甲酸〉水杨酸,将这些含活性配体丙烯酰胺的铽发光配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铽高分子发光材料. 展开更多
关键词 稀土 芳香羧酸 活性 配合物 发光
在线阅读 下载PDF
铽-芳香羧酸-丙烯腈三元配合物的合成及发光性能 预览 被引量:6
20
作者 郭栋才 舒万艮 +2 位作者 张为 易立明 刘又年 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期 1323-1325,共3页
芳香羧酸与铽、铕等稀土形成的配合物具有良好的荧光性能,因而日益受到重视[1-3].将稀土配合物发光材料通过掺杂法或键合法引入高分子化合物可制备出稀土高分子发光材料[4-6].
关键词 芳香羧酸 丙烯腈 三元配合物 发光性能
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈