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Autoimmune hepatitis and IgG4-related disease 预览
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作者 Kosuke Minaga Tomohiro Watanabe +1 位作者 Hobyung Chung Masatoshi Kudo 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2019年第19期2308-2314,共7页
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a chronic-fibroinflammatory disorder affecting a wide range of organs. Elevation of serum IgG4 concentrations and abundant infiltration of IgG4-expressing plasma cells are key diagnos... IgG4-related disease (IgG4-RD) is a chronic-fibroinflammatory disorder affecting a wide range of organs. Elevation of serum IgG4 concentrations and abundant infiltration of IgG4-expressing plasma cells are key diagnostic features of this autoimmune disease. Although common organ involvement of IgG4-RD includes the salivary glands, pancreas, and bile duct, hepatic involvement is less well established. Recently, five studies identified a subtype of autoimmune hepatitis (AIH), called IgG4-associated AIH (IgG4-AIH). IgG4-AIH is diagnosed based on significant accumulation of IgG4-expressing plasmacytes in the liver in patients who met the diagnostic criteria for classical AIH. Although four of the five reports regarded IgG4-AIH based on hepatic accumulation of IgG4-positive cells alone, one report diagnosed IgG4-AIH based on both hepatic accumulation of IgG4-positive cells and elevated serum concentrations of IgG4. IgG4-AIH diagnosed based on the latter criteria may be a hepatic manifestation of IgG4-RD whereas IgG4-AIH diagnosed based on the former criteria may be a subtype of AIH. In this review article, we summarize and discuss clinicopathological features of IgG4-AIH. 展开更多
关键词 AUTOIMMUNE HEPATITIS IGG4 IgG4-related DISEASE IgG4-associated AUTOIMMUNE HEPATITIS
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IgG4相关性Mikulicz病病例报道及文献回顾 预览
2
作者 罗号 孟箭 《口腔疾病防治》 2019年第7期468-471,共4页
目的探讨IgG4相关性Mikulicz病的病因、临床表现、诊断及治疗,为临床诊疗提供参考。方法对1例发生于下颌下腺的IgG4相关性Mikulicz病患者的病例资料及文献进行回顾性分析。结果IgG4相关性Mikulicz病是一种较为罕见的自身免疫性疾病,其... 目的探讨IgG4相关性Mikulicz病的病因、临床表现、诊断及治疗,为临床诊疗提供参考。方法对1例发生于下颌下腺的IgG4相关性Mikulicz病患者的病例资料及文献进行回顾性分析。结果IgG4相关性Mikulicz病是一种较为罕见的自身免疫性疾病,其典型特征包括泪腺及唾液腺肿大、血清IgG4水平显著提高(>1.35g/L)及病理组织IgG4阳性浆细胞大量浸润。诊断主要依靠病理学检查。治疗以对症治疗为主,包括手术切除、服用糖皮质激素等治疗方法。该病容易复发,术后需要长期随访。结论IgG4相关性Mikulicz病无特异性临床特征,诊断主要依靠病理学检查及血清IgG4检查,主要治疗方法为手术以及使用糖皮质激素,需要长期随访。 展开更多
关键词 IGG4 MIKULICZ病 自身免疫性疾病 颌下腺肿大 组织纤维化 糖皮质激素
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克罗恩病超越10年的治疗经验和随访 预览
3
作者 巫协宁 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2019年第8期857-859,共3页
克罗恩病是一种自身免疫疾病,其三联治疗是针对疾病的发病机制、病理生理及其病理变化进行多环节、多靶点治疗,达到抑制自身免疫、调节免疫、阻断或抑制其炎症反应的目的,疾病从活动至静止需要较长时间,因此治疗必须持之以恒。文内6例... 克罗恩病是一种自身免疫疾病,其三联治疗是针对疾病的发病机制、病理生理及其病理变化进行多环节、多靶点治疗,达到抑制自身免疫、调节免疫、阻断或抑制其炎症反应的目的,疾病从活动至静止需要较长时间,因此治疗必须持之以恒。文内6例克罗恩病患者治疗与随访10年、11年、12年、13年各1例和15年2例,开始治疗应予足量三联药物直至肠镜下病变有显著改善才非常缓慢地减少激素用量直至授予硫唑嘌呤50 mg/d单药长期维持。激素的减量是根据肠镜下病变改善的程度,过早、过快地减量易致复燃。由于克罗恩病是自身免疫病,激素的应用是不可缺少的。 展开更多
关键词 克罗恩病 自身免疫病 三联疗法 糖皮质激素
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自体造血干细胞移植治疗难治性自身免疫病的进展 预览
4
作者 张亚运 江滨 《中国继续医学教育》 2019年第21期113-116,共4页
自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是机体免疫系统针对自身抗原发生免疫应答造成慢性持久性器官损伤的一大类疾病,通常难以治愈、致残率高,部分难治患者常规治疗效果差、甚至无效。而自体造血干细胞移植(autologous haematopoieti... 自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是机体免疫系统针对自身抗原发生免疫应答造成慢性持久性器官损伤的一大类疾病,通常难以治愈、致残率高,部分难治患者常规治疗效果差、甚至无效。而自体造血干细胞移植(autologous haematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)为难治AID患者带来了有效、安全的治疗选择,改善了生活质量,是唯一能够使难治性AID患者达到长期缓解且不需要药物维持的治疗方法,在AID中的应用已成为近年来研究热点。为了提高对auto-HSCT治疗难治性AID的认识,了解最新进展,文章就auto-HSCT治疗AID的机制、移植方法、疗效及安全性等方面进行综述。 展开更多
关键词 自体造血干细胞移植 治疗 自身免疫性疾病 机制 疗效 免疫系统
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的神经系统康复和治疗 预览
5
作者 车文生 蔡琛 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第9期976-980,共5页
目的分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的神经系统的康复和治疗效果。方法收集郑州人民医院神经内科和康复科2016-01—2018-05收治的108例CIDP患者,随机分成观察组58例和对照组50例,均采用激素治疗,其中对照组实施康复科常规康... 目的分析慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的神经系统的康复和治疗效果。方法收集郑州人民医院神经内科和康复科2016-01—2018-05收治的108例CIDP患者,随机分成观察组58例和对照组50例,均采用激素治疗,其中对照组实施康复科常规康复措施,观察组采用系统康复治疗,对比2组治疗前后的临床表现、不良反应、实验室检查及病理检查结果。结果治疗后观察组总显效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组脑脊液检测及神经电生理检测与对照组相比,脑脊液细胞数、SCV减慢及F波潜伏期延长或消失差异有统计学意义(P<0.05),其余纳入指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组病理检查的总异常率显著低于对照组(P<0.05)。结论对CIDP患者采取系统康复与治疗能够有效提高临床疗效,降低并发症的发生率,改善临床实验室检测指标。 展开更多
关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 自身免疫性疾病 系统康复 神经系统
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Issues and opportunities of stem cell therapy in autoimmune diseases 预览
6
作者 Gyorgyi Muzes Ferenc Sipos 《世界干细胞杂志:英文版(电子版)》 2019年第4期212-221,共10页
The purpose of regenerative medicine is to restore or enhance the normal function of human cells, tissues, and organs. From a clinical point of view, the use of stem cells is more advantageous than differentiated cell... The purpose of regenerative medicine is to restore or enhance the normal function of human cells, tissues, and organs. From a clinical point of view, the use of stem cells is more advantageous than differentiated cells because they can be collected more easily and in larger quantities, their proliferation capacity is more pronounced, they are more resistant in cell culture, their aging is delayed, they are able to form a number of cell lines, and they are able to promote vascularization of tissue carriers. The therapeutic use of stem cells for disease modification, immunomodulation, or regenerative purposes are undoubtedly encouraging, but most studies are still in their early stages, and the clinical results reported are not clear with regard to therapeutic efficacy and potential side effects. Uniform regulation of the clinical application of stem cells is also indispensable for this highly customizable, minimally invasive, individualized therapeutic method to become a successful and safe treatment alternative in many different autoimmune and autoinflammatory disorders. 展开更多
关键词 Stem cell therapy AUTOIMMUNE AUTOINFLAMMATORY IMMUNOMODULATION Disease MODIFICATION
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僵人综合征8例临床分析 预览
7
作者 刘悦 周巧玉 高林 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第18期2973-2976,共4页
目的分析8例僵人综合征(stiff-person syndrome,SPS)患者的病例资料,以提高对该病的早期诊断和治疗效果。方法回顾性分析8例SPS患者的临床表现、实验室检查结果、诊断和治疗经过,复习相关文献并探讨发病机制。结果 8例患者中亚急性发作1... 目的分析8例僵人综合征(stiff-person syndrome,SPS)患者的病例资料,以提高对该病的早期诊断和治疗效果。方法回顾性分析8例SPS患者的临床表现、实验室检查结果、诊断和治疗经过,复习相关文献并探讨发病机制。结果 8例患者中亚急性发作1例,慢性发作7例。主要临床特点为四肢及躯干肌的僵直和痛性痉挛,其中3例患者分别累及舌肌、咽喉肌、面肌。7例给予巴氯芬及氯硝西泮可一定程度上缓解症状,1例拒绝进一步诊疗而自动出院。结论 SPS是一种罕见的自身免疫性疾病,具有不同的初始症状,发病后多累及四肢及躯干肌肉。苯二氮[艹卓]类和巴氯芬等可缓解症状。 展开更多
关键词 僵人综合征 临床特点 苯二氮[艹卓]类 巴氯芬 自身免疫性疾病
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Cryoglobulinemic vasculitis and glomerulonephritis: concerns in clinical practice
8
作者 Yi-Pu Chen Hong Cheng +1 位作者 Hong-Liang Rui Hong-Rui Dong 《中华医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第14期1723-1732,共10页
Objective:Cryoglobulinemia often causes systemic vasculitis,thereby damaging to skin and internal organs including kidneys,even life-threatening.This review aimed to introduce the advances in understanding,detection,a... Objective:Cryoglobulinemia often causes systemic vasculitis,thereby damaging to skin and internal organs including kidneys,even life-threatening.This review aimed to introduce the advances in understanding,detection,and treatment of this disease in recent years,with a particular concern to clinical practice.Data sources:All the data in this review were from the English or Chinese literature in the PubMed and China National Knowledge Infrastructure databases as of March 2019.Study selection:This review selected important original articles,meaningful reviews,and some reports on cryoglobulinemia published in recent years and in history,as well as the guidelines for treatment of underlying diseases which lead to cryoglobulinemia.Results:Diagnosis of cryoglobulinemia relies on serum cryoglobulin test,in which to ensure that the blood sample temperature is not less than 37℃ in the entire pre-analysis phase is the key to avoid false negative results.Cryoglobulinemic vasculitis (Cryo Vas),including cryoglobulinemic glomerulonephritis (Cryo GN),usually occurs in types Ⅱ and Ⅲ mixed cryoglobulinemia,and can also be seen in type Ⅰ cryoglobulinemia caused by monoclonal IgG3 or IgG1.Skin purpura,positive serum rheumatoid factor,and decreased serum levels of C4 and C3 are important clues for prompting types Ⅱ and Ⅲ Cryo Vas.Renal biopsy is an important means for diagnosis of Cryo GN,while membranous proliferative GN is the most common pathological type of Cryo GN.In recent years,great advances have been made in the treatment of Cryo Vas and its underlying diseases,and this review has briefly introduced these advances.Conclusions:Laboratory examinations of serum cryoglobulins urgently need standardization.The recent advances in the diagnosis and treatment of Cryo Vas and GN need to be popularized among the clinicians in related disciplines. 展开更多
关键词 Cryoglobulin VASCULITIS GLOMERULONEPHRITIS MONOCLONAL IMMUNOGLOBULIN Hepatitis C virus AUTOIMMUNE disease
外泌体在类风湿性关节炎发病机制中的研究进展 预览
9
作者 邓雷弘 龚芸 +1 位作者 黄晓林 巢海潮 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期556-561,共6页
外泌体是细胞主动分泌的一种直径30~100 nm的囊泡状小体,其内容物含有蛋白质、脂质及RNA等多种成分。外泌体参与介导细胞间的通讯,参与炎症反应、细胞增殖与分化、组织修复、免疫信号通路转导及应激反应等体内多种生理及病理进程。大量... 外泌体是细胞主动分泌的一种直径30~100 nm的囊泡状小体,其内容物含有蛋白质、脂质及RNA等多种成分。外泌体参与介导细胞间的通讯,参与炎症反应、细胞增殖与分化、组织修复、免疫信号通路转导及应激反应等体内多种生理及病理进程。大量研究显示外泌体可以调节、维持自身免疫性疾病,尤其是类风湿性关节炎的发生与进展,其可能是类风湿性关节炎新的诊断标志物及潜在的治疗载体。 展开更多
关键词 外泌体 自身免疫性疾病 类风湿性关节炎
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miR-146a与原发性干燥综合征发病机制的研究进展 预览
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作者 黄俊 刘磊 +1 位作者 李莎莎 邓志勇 《中国社区医师》 2019年第19期9-10,12共3页
MiRNA(miR)-146a是miRNAs大家族中的一员,在免疫及炎症反应中具有反向调节的作用。目前研究发现miR-146a与多种自身免疫性疾病的发病机制密切相关,可作为一种新型生物标志物,其具有重要的临床应用价值。文章就miR-146a与原发性干燥综合... MiRNA(miR)-146a是miRNAs大家族中的一员,在免疫及炎症反应中具有反向调节的作用。目前研究发现miR-146a与多种自身免疫性疾病的发病机制密切相关,可作为一种新型生物标志物,其具有重要的临床应用价值。文章就miR-146a与原发性干燥综合征研究进展作一综述。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 自身免疫性疾病 MIR-146A TH17细胞
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自身免疫性疾病患者血清抗bFGF自身抗体的检测及对疾病诊断价值的临床分析
11
作者 毛小莉 熊阿莉 卢忠心 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期222-225,共4页
为探讨自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)患者血清中抗碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)自身抗体水平及对患者的诊断价值,回顾性收集2015年3月至2017年5月医院收治的AID患者80例为观察组,取同期入院... 为探讨自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)患者血清中抗碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)自身抗体水平及对患者的诊断价值,回顾性收集2015年3月至2017年5月医院收治的AID患者80例为观察组,取同期入院健康体检者80例为对照组。采用ELISA检测2组患者血清中抗bFGF抗体IgM和IgG水平。结果显示80例AID患者经过检测血清中抗bFGF自身抗体均得到确诊,排在前3位的分别为SLE、RA及慢性肾炎,分别占28.75%、22.50%和18.75%;观察组bFGF水平高于对照组(t=7.572,P<0.05);观察组中SLE、不明原因发热患者抗bFGF IgM抗体与对照组比较差异无统计学意义;观察组RA、皮肌炎及特发性血小板减少性紫癜患者抗bFGF IgG抗体阳性率高于对照组(P<0.05);观察组RA、慢性肾炎、皮肌炎、特发性血小板减少性紫癜患者抗bFGF IgM抗体水平高于对照组(P<0.05)。由此AID患者血清中存在bFGF自身抗体水平升高现象,加强抗bFGF自身抗体水平测定有助于AID的诊断,值得推广应用。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 抗bFGF自身抗体 酶联免疫吸附试验 诊断价值
Mfge8 基因敲除纯合子小鼠的定向繁殖和鉴定及其与自身免疫疾病相关性分析 预览
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作者 杨文强 黄伟 +1 位作者 马威 崔天盆 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期69-75,共7页
目的繁殖和鉴定Mfge8基因敲除C57BL/6小鼠,获取纯合子(Mfge8^-/-)小鼠,并比较Mfge8^-/-小鼠血清学及组织学改变。方法 对幼鼠剪尾抽提基因组DNA,用PCR 法和琼脂糖凝胶电泳法鉴定幼鼠基因型;利用TUNEL 法分别检测12 周龄野生型(WT)和Mfge... 目的繁殖和鉴定Mfge8基因敲除C57BL/6小鼠,获取纯合子(Mfge8^-/-)小鼠,并比较Mfge8^-/-小鼠血清学及组织学改变。方法 对幼鼠剪尾抽提基因组DNA,用PCR 法和琼脂糖凝胶电泳法鉴定幼鼠基因型;利用TUNEL 法分别检测12 周龄野生型(WT)和Mfge8^-/-小鼠肺组织中凋亡细胞;并且利用免疫荧光法分别检测36周龄WT 和Mfge8^-/-小鼠血清中ANA和AECA含量。结果构建的基因敲除小鼠已成功繁育保种,并得到纯合基因缺失型小鼠。同时,12 周龄Mfge8^-/-小鼠肺组织中凋亡细胞数量明显多于WT 小鼠;36周龄Mfge8^-/-小鼠血清中ANA抗体及AECA抗体阳性,而WT小鼠血清中呈现阴性。结论C57BL/6 背景小鼠敲除Mfge8 基因后,更易发生自身免疫疾病。 展开更多
关键词 Mfge8 纯合子 凋亡细胞 ANA 自身免疫疾病 小鼠
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1例系统性红斑狼疮患者发生手外伤的观察与护理 预览
13
作者 王鹂 《实用临床护理学电子杂志》 2019年第23期7-8,共2页
总结1例系统性红斑狼疮患者发生手外伤的观察与护理。我们对该患者在执行常规专科护理的基础上,根据其具体情况制定了护理计划,并实施护理,经过精心的观察和治疗,患者出院。
关键词 系统性红斑狼疮 自身免疫性疾病 手外伤 护理
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抗核抗体、抗核抗体谱及其联合检测诊断自身免疫性疾病的价值比较 预览
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作者 郭佳佳 蒋晓钦 +2 位作者 李琰 慕珂珂 董炎红 《实用医药杂志》 2019年第5期402-405,共4页
目的探讨抗核抗体(ANA)、抗核抗体谱(ANAs)及其联合检测对自身免疫性疾病(AID)的诊断价值。方法笔者所在医院1095例疑似AID患者作为研究对象,采集其血清标本,以间接免疫荧光法(IIF)检测其ANA,以免疫印迹法(IBT)检测其ANAs,并对结果进行... 目的探讨抗核抗体(ANA)、抗核抗体谱(ANAs)及其联合检测对自身免疫性疾病(AID)的诊断价值。方法笔者所在医院1095例疑似AID患者作为研究对象,采集其血清标本,以间接免疫荧光法(IIF)检测其ANA,以免疫印迹法(IBT)检测其ANAs,并对结果进行统计学分析,评估ANA、ANAs及其联合检测对AID的诊断价值。结果 1095例受检者血清标本中,ANA检测阳性率为46.67%(511/1095),ANAs检测阳性率为44.75%(490/1095),两者符合率为75.80%,一致性为κ=0.511(P<0.05)。ANA阳性标本荧光核型以核颗粒型、核均质型、混合型为主,ANA(+)/ANAs(+)标本荧光核型中,着丝点型、核颗粒型、混合型阳性率较高。不同荧光滴度ANA阳性率、ANAs阳性率均存在差异,随着荧光滴度的增高,ANA阳性降低(P<0.05),ANAs阳性率升高(P<0.05)。ANAs阳性标本特异性抗体类型以Ro-52、SS-A和nRNP/Sm为主,ANAs(+)/ANA(+)标本中Ro-52、SS-A和nRNP/Sm阳性比例较高,ANAs(+)/ANA(-)标本中,Scl-70、PM-Scl、PCNA阳性比例较高。ANA+ANAs检出率显著高于ANA、ANAs检出率(P均<0.05)。结论 ANA、ANAs检测均对AID具有一定诊断价值,联合检测可提高AID检出率,降低漏检率。 展开更多
关键词 抗核抗体 抗核抗体谱 间接免疫荧光法 免疫印迹法 自身免疫性疾病
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自身免疫性疾病的治疗进展
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作者 孙凌云 《药学进展》 CAS 2019年第4期241-248,共8页
自身免疫性疾病种类繁多且发病机制至今未明,对于常规疗法不耐受或反应不佳者,需要考虑其他有效的候选治疗方案。干细胞移植、生物制剂、植物药制剂以及一些免疫调节物质在抗风湿治疗中都显示了良好的治疗前景,对这些疗法的效用机制以... 自身免疫性疾病种类繁多且发病机制至今未明,对于常规疗法不耐受或反应不佳者,需要考虑其他有效的候选治疗方案。干细胞移植、生物制剂、植物药制剂以及一些免疫调节物质在抗风湿治疗中都显示了良好的治疗前景,对这些疗法的效用机制以及在疾病治疗中的应用作一评述。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 干细胞移植 改善病情的抗风湿药物 生物制剂 植物药制剂 基因多态性 维生素D 辅酶Q10
单细胞转录组测序在自身免疫病的潜在应用价值 预览
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作者 李璐 刘金晶 郑文洁 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2019年第3期236-241,共6页
单细胞转录组测序(single cell RNA sequencing,scRNA-seq)是在单个细胞水平上获得全转录组表达谱,在发现新的细胞亚群,确定细胞异质性及疾病标志性致病基因以及细胞转化过程中发挥重要作用。本文对scRNA-seq技术的核心步骤和在自身免... 单细胞转录组测序(single cell RNA sequencing,scRNA-seq)是在单个细胞水平上获得全转录组表达谱,在发现新的细胞亚群,确定细胞异质性及疾病标志性致病基因以及细胞转化过程中发挥重要作用。本文对scRNA-seq技术的核心步骤和在自身免疫病领域的应用进行了详细阐述。此项技术可以拓展到自身免疫病更多深入研究中,未来逐渐指导临床诊断、治疗。 展开更多
关键词 单细胞 转录组 RNA测序 自身免疫病
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IgG抗体Fc片段受体ⅡB-I232T基因多态性与自身免疫性疾病
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作者 翟修文(综述) 陈朝红 刘志红(审校) 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期257-261,共5页
IgG抗体Fc片段受体ⅡB(FcγRⅡB)在免疫调节中起重要作用,FcγRⅡB功能异常可导致多种自身免疫性疾病和免疫功能紊乱。近年来一些研究已经证实FcγRⅡB-I232T与自身免疫性疾病的发生、发展有一定的关联。本文总结FcγRⅡB-I232T基因多... IgG抗体Fc片段受体ⅡB(FcγRⅡB)在免疫调节中起重要作用,FcγRⅡB功能异常可导致多种自身免疫性疾病和免疫功能紊乱。近年来一些研究已经证实FcγRⅡB-I232T与自身免疫性疾病的发生、发展有一定的关联。本文总结FcγRⅡB-I232T基因多态性与自身免疫疾病易感性、临床表现及治疗反应的最新进展。 展开更多
关键词 IgG抗体Fc片段受体 单核苷酸基因多态性 自身免疫性疾病
低剂量IL-2治疗自身免疫性疾病的研究进展
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作者 张小娟 苏丽丽 孙剑 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期543-548,共6页
IL-2是由活化T细胞产生的白介素家族成员之一,可以通过与细胞表面的白介素2受体结合而刺激T细胞的增殖、发育和分化。不同种类的T细胞对IL-2的敏感性不同,调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)对IL-2的敏感性高于其它细胞。所以,低剂量... IL-2是由活化T细胞产生的白介素家族成员之一,可以通过与细胞表面的白介素2受体结合而刺激T细胞的增殖、发育和分化。不同种类的T细胞对IL-2的敏感性不同,调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)对IL-2的敏感性高于其它细胞。所以,低剂量的IL-2可以在不影响效应T细胞(effector T cell,Teff)的情况下,选择性激活Treg信号通路,调节Treg的细胞水平和功能,增强免疫抑制反应,进行免疫调控。目前,低剂量IL-2(low-doses IL-2,LdIL-2)在一些自身免疫疾病治疗研究中得到广泛关注。本文就低剂量IL-2治疗自身免疫性疾病的研究进展作一简要论述。 展开更多
关键词 低剂量白介素2 调节T细胞 自身免疫疾病
DNA疫苗在自身免疫性疾病中的研究进展
19
作者 滑雅娜 王永福 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期549-552,共4页
自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是一类因机体免疫耐受功能受损而致免疫细胞及其成分对自身组织结构和功能破坏,并出现一定临床表现的疾病。AID发病机制复杂,尚缺乏有效的治疗手段,因而严重影响患者的生活质量。基因疫苗又称DN... 自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是一类因机体免疫耐受功能受损而致免疫细胞及其成分对自身组织结构和功能破坏,并出现一定临床表现的疾病。AID发病机制复杂,尚缺乏有效的治疗手段,因而严重影响患者的生活质量。基因疫苗又称DNA疫苗,从wolff等人首次提出至今,已在预防感染、AID及肿瘤等相关领域的研究中取得显著成效。本文就DNA疫苗在AID治疗中的应用及研究进展做一综述,以期为AID的临床治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 DNA疫苗 自身免疫性疾病 免疫基因治疗
1例儿童自身免疫内分泌腺病综合征Ⅲ型诊治分析的报道 预览
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作者 符芸瑜 杨锐 《中国当代医药》 2019年第24期192-194,共3页
儿童自身免疫内分泌腺病综合征在临床上较为少见,一旦出现,容易误诊、漏诊,如不及时明确诊断、及时治疗,往往会对整个疾病的诊疗过程造成一定延误。本文对2016年9月入院的1例儿童自身免疫内分泌腺病综合征Ⅲ型患者进行分析与总结,探讨... 儿童自身免疫内分泌腺病综合征在临床上较为少见,一旦出现,容易误诊、漏诊,如不及时明确诊断、及时治疗,往往会对整个疾病的诊疗过程造成一定延误。本文对2016年9月入院的1例儿童自身免疫内分泌腺病综合征Ⅲ型患者进行分析与总结,探讨自身免疫内分泌腺病综合征的诊断、治疗,结合实际的发病及诊疗过程,讨论如何对该病作出诊断、分型及相应的治疗;提出该病需要长达数十年的随访,可能出现分型的改变,以便及时给予相应的诊断及治疗措施。 展开更多
关键词 自身免疫腺病 1型糖尿病 儿童 GRAVES病 综合征
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