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Advances in capillary electro-chromatography 预览
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作者 Zhenkun Mao Zilin Chen 《药物分析学报:英文版》 CAS CSCD 2019年第4期227-237,共11页
Capillary electrochromatography (CEC) is a micro-scale separation technique which is a hybrid between capillary electrophoresis (CE) and liquid chromatography (LC). CEC can be performed in packed, monolithic and open-... Capillary electrochromatography (CEC) is a micro-scale separation technique which is a hybrid between capillary electrophoresis (CE) and liquid chromatography (LC). CEC can be performed in packed, monolithic and open-tubular columns. In recent three years (from 2016 to 2018), enormous attention for CEC has been the development of novel stationary phases. This review mainly covers the development of novel stationary phases for open-tubular and monolithic columns. In particular, some biomaterials attracted increasing interest. There are no significant breakthroughs in technology and principles in CEC. The typical CEC applications, especially chiral separations are described. 展开更多
关键词 CAPILLARY ELECTROCHROMATOGRAPHY OPEN-TUBULAR COLUMN Monolithic COLUMN Novel stationary PHASES Separation MODES
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利用毛细柱检测食品添加剂二氧化碳中含氧有机化合物、氯乙烯方法的探讨 预览
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作者 邹震 《福建分析测试》 CAS 2019年第3期43-46,共4页
主要论述利用气相色谱仪检测液体二氧化碳中含氧有机化合物、氯乙烯的方法,重点是通过对比试验选择合适的毛细柱及色谱工作条件实现甲醇、乙醛、环氧乙烷、氯乙烯的定性和定量。
关键词 二氧化碳 毛细柱 含氧有机化合物
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GC-MS法测定克林霉素磷酸酯中的对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯
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作者 张勉 李超 +2 位作者 梁静 黄俊 唐华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期490-493,共4页
目的采用气质联用法测定克林霉素磷酸酯中的对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯。方法样品用水溶解、甲苯萃取后,经气相色谱分离,用质谱对化学成分进行确认,采用外标法计算含量。色谱采用HP-5MS毛细管柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm),程... 目的采用气质联用法测定克林霉素磷酸酯中的对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯。方法样品用水溶解、甲苯萃取后,经气相色谱分离,用质谱对化学成分进行确认,采用外标法计算含量。色谱采用HP-5MS毛细管柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度250℃,载气为高纯氦气(1. 0 m L·min^-1)。质谱的电离方式为EI,电离电压70 V,离子源温度230℃,对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的定量离子分别为m/z 186、m/z 200。结果 2. 60~780. 8ng·m L^-1对甲苯磺酸甲酯和2. 72~816. 6 ng·m L^-1对甲苯磺酸乙酯与峰面积的线性关系良好(r=0. 999),对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的平均回收率为93. 4%、106. 1%(n=9);3批原料中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯均未检出。结论所用方法可用于克林霉素磷酸酯中对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯的含量测定。 展开更多
关键词 抗生素类药 克林霉素衍生物 克林霉素磷酸酯 对甲苯磺酸甲酯 对甲苯磺酸乙酯 气相色谱-质谱联用法 基因毒性杂质 毛细管色谱柱
On-line trapping/capillary hydrophilic-interaction liquid chromatography/mass spectrometry for sensitive determination of RNA modifications from human blood
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作者 Chubo Qi Hanpeng Jiang +2 位作者 Jun Xiong Bifeng Yuan Yuqi Feng 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期553-557,共5页
RNA modification has recently been proposed to play important roles in biological regulation.The detection and quantification of RNA modifications generally are challenging tasks since most of the modifications exist ... RNA modification has recently been proposed to play important roles in biological regulation.The detection and quantification of RNA modifications generally are challenging tasks since most of the modifications exist in low abundance in vivo.Here we developed an on-line trapping/capillary hydrophilic-interaction liquid chromatography/electrospray ionization-mass spectrometry(on-line trapping/cHILIC/MS) method for sensitive and simultaneous quantification of RNA modifications of N~6-methyladenosine(m~6A) and 5-methylcytosine(5-mC) from human blood.The hydrophilic organic-silica hybrid monolith was prepared using sol-gel combined with "thiol-ene" click reaction for the separation of nucleosides.A poly(MAA-co-EGDMA) monolithic capillary was used as the on-line trapping column.With the developed on-line trapping/cHILIC/MS analytical platform, the detection limits of m~6A and 5-mC can reach to 0.06 fmol and 0.10 fmol.We then investigated the contents of m~6A and 5-mC in human blood RNA from healthy persons at the age of 6-14 and 60-68 years.Our results showed that both m~6A and 5-mC contents were significantly decreased in elder persons, suggesting the RNA modifications of m~6A and 5-mC are correlated to aging. 展开更多
关键词 N^6-Methyladenosine 5-Methylcytosine Hydrophilic-interaction liquid chromatography CAPILLARY monolithic column Mass spectrometry
开管毛细管电色谱在手性药物拆分方面的研究进展 预览
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作者 文乐娟 龙琴 +3 位作者 阴香萍 臧文婷 董旭阳 刘春叶 《广州化工》 CAS 2019年第2期16-19,共4页
手性药物的有效拆分以及优化拆分条件对医药行业有着重大意义。本文就开管毛细管电色谱技术及其对手性药物的拆分研究进行展开简要概述综述,分别对糖类衍生物、金属-有机骨架化合物、大环抗生素、蛋白质等物质作为开管毛细管电色谱柱手... 手性药物的有效拆分以及优化拆分条件对医药行业有着重大意义。本文就开管毛细管电色谱技术及其对手性药物的拆分研究进行展开简要概述综述,分别对糖类衍生物、金属-有机骨架化合物、大环抗生素、蛋白质等物质作为开管毛细管电色谱柱手性选择剂的制备和应用,以及各自的优缺点进行了简要综述,并对其做出展望,为开管毛细管电色谱技术对手性药物的拆分研究提供理论参考。 展开更多
关键词 手性药物 毛细管电色谱 开管柱
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气相色谱法测定多晶硅生产中氢化尾气组分含量 预览
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作者 杨红燕 毛智慧 +1 位作者 陶明 任国杨 《中国氯碱》 CAS 2019年第1期27-30,共4页
建立了气相色谱法测定多晶硅生产氢化尾气中组分含量的方法。采用双通道气相色谱仪,DB-1毛细管色谱柱进行分离,用单丝热导检测器进行检测。
关键词 气相色谱 毛细管柱 氢化尾气 多晶硅
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毛细管柱气相色谱法测定废气中的乙酸甲酯 预览
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作者 陈浩 《广州化工》 CAS 2019年第8期86-87,94共3页
利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1.5L空气样品用1mL的二硫化碳解析后,取1.0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0.1mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4.83... 利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1.5L空气样品用1mL的二硫化碳解析后,取1.0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0.1mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4.83%~10.6%,准确度实验相对误差范围为:-8.3%~11.0%,同时具有较高的回收率,经实际样品测定,完全能满足工业废气中乙酸甲酯的监测要求。 展开更多
关键词 毛细管柱 乙酸甲酯 气相色谱法 工业废气
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气体中痕量氢气、氩气、氧气、氮气的气相色谱分析方法探讨 预览
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作者 张宇飞 任扬扬 张旭 《神华科技》 2019年第4期67-69,76共4页
本分析方法通过零死体积三通及压力和流量控制器精准控制流量,选择毛细柱作为分析柱,提高分离效率,利用阀箱保护单元从源头上减少外界对氢气、氩气、氧气、氮气痕量分析的影响,采用高灵敏度的VICI、HID检测器实现对氢气、氩气、氧气、氮... 本分析方法通过零死体积三通及压力和流量控制器精准控制流量,选择毛细柱作为分析柱,提高分离效率,利用阀箱保护单元从源头上减少外界对氢气、氩气、氧气、氮气痕量分析的影响,采用高灵敏度的VICI、HID检测器实现对氢气、氩气、氧气、氮气0.01ml/m^3以上的精准检测。此方法分析耗时短、重复性好、检测限低,可解决各种样品气中痕量氢气、氩气、氧气、氮气分析的重复性差,检测限达不到要求的问题,能够很好满足工业生产中乙烯、丙烯、丁烯中痕量氢气、氩气、氧气、氮气分析的需要。 展开更多
关键词 痕量 毛细管色谱柱 VICI HID
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毛细管电色谱应用研究进展 预览
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作者 张钢强 焦春霞 +2 位作者 高楼军 柴红梅 齐广才 《化学分析计量》 CAS 2019年第3期115-120,共6页
对近年来毛细管电色谱(CEC)的研究现状以及实际应用进行归纳总结。以查阅国内外有关文献资料的方法,综述毛细管电色谱的研究现状以及在药物、食品、农残、化妆品、氨基酸以及环境检测等分析中的应用。毛细管电色谱在上述分析领域中获得... 对近年来毛细管电色谱(CEC)的研究现状以及实际应用进行归纳总结。以查阅国内外有关文献资料的方法,综述毛细管电色谱的研究现状以及在药物、食品、农残、化妆品、氨基酸以及环境检测等分析中的应用。毛细管电色谱在上述分析领域中获得了广泛的应用,同时对毛细管电色谱的未来发展方向(加压毛细管电色谱)进行了展望。毛细管电色谱拥有广阔的发展应用前景。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 色谱柱 应用 展望
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毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中的丙烯腈 预览
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作者 张春民 张岩松 +1 位作者 刘君 郑玉桥 《安全》 2019年第4期47-49,共3页
为了建立采用毛细管柱测定工作场所空气中丙烯腈浓度的方法,使用活性炭管采集工作场所空气中的丙烯腈,二硫化碳溶液解吸,毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测。结果显示:丙烯腈的检出限为0.73μg/ml,相关系数为0.9998,解吸效率94.3... 为了建立采用毛细管柱测定工作场所空气中丙烯腈浓度的方法,使用活性炭管采集工作场所空气中的丙烯腈,二硫化碳溶液解吸,毛细管柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测。结果显示:丙烯腈的检出限为0.73μg/ml,相关系数为0.9998,解吸效率94.3%~104.7%,相对标准偏差为0.41%~1.0%。因此,该方法灵敏度高、检测准确、操作性强,可提高丙烯腈的检测效率,适用于工作场所空气中丙烯腈的分析。 展开更多
关键词 丙烯腈 毛细管柱 工作场所 气相色谱
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顶空气相色谱法测定甲钴胺中的基因毒性杂质 被引量:2
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作者 冷柏榕 梅雪娇 严相平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期81-82,共2页
目的采用顶空气相色谱法测定甲钴胺中的基因毒性杂质。方法采用CP-Sil 8 CB毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.5 μm),程序升温(起始温度40℃、维持6 min,以60 ℃·min^-1升温至200℃、维持3 min),顶空瓶平衡温度70℃,平衡时间60 mi... 目的采用顶空气相色谱法测定甲钴胺中的基因毒性杂质。方法采用CP-Sil 8 CB毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.5 μm),程序升温(起始温度40℃、维持6 min,以60 ℃·min^-1升温至200℃、维持3 min),顶空瓶平衡温度70℃,平衡时间60 min。结果回归方程为:Y=-7.813 × 10^-4X+5.4×10^-4(r=0.9996),平均回收率为101.8%,RSD=2.87%。结论所用方法专属性强、准确、灵敏,可用于甲钴胺中基因毒性杂质的检测。 展开更多
关键词 甲钴胺 基因毒性杂质 顶空气相色谱法 毛细管色谱柱 维生素B12 碘甲烷 毒理学关注阈值
毛细管柱气相色谱法同时测定蔬菜和水果中16种有机磷农药残留量方法的建立与应用 预览 被引量:1
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作者 黄伟 刘天洁 廖青 《职业卫生与病伤》 2019年第4期224-229,共6页
目的建立同时测定16种有机磷农药的毛细管柱气相色谱方法,了解自贡市蔬菜水果等农副产品有机磷农药污染状况,并针对性开展风险监测提供技术保障。方法采用有机溶剂萃取样品中有机磷农药,经毛细管色谱柱分离,气相色谱测定蔬菜和水果中有... 目的建立同时测定16种有机磷农药的毛细管柱气相色谱方法,了解自贡市蔬菜水果等农副产品有机磷农药污染状况,并针对性开展风险监测提供技术保障。方法采用有机溶剂萃取样品中有机磷农药,经毛细管色谱柱分离,气相色谱测定蔬菜和水果中有机磷农药残留量。结果通过试验建立起了样品经过匀浆后,经丙酮提取,提取液经二氯甲烷提取,将提取液经旋转蒸发仪浓缩至约2 ml后,用二氯甲烷定容至10 ml,进样经HP-1石英毛细管柱分离待测成分,溶剂分流,用FPD检测器二阶程序升温气相色谱仪测定蔬菜和水果中有机磷农药残留量的色谱条件测定16种有机磷待测组分在0.01~2.00μg/ml范围内呈良好线性关系(r>0.997)。在萝卜样品中加入0.1μg/ml各组分标准物1.00 ml进行重复性测定(n=6),其RSD为4.57%~9.95%,检出限在0.002~0.008 mg/kg;定量限在0.007~0.028 mg/kg。向样品中加入每组分浓度为0.20μg/ml、0.80μg/ml和1.60μg/ml的16种有机磷混合标准物1.00 ml进行回收率试验,平均回收率在75.2%~95.3%之内。用该色谱分析条件对100件蔬菜和水果进行了应用验证,部分蔬菜检出了一种或多种有机磷农药残留,阳性率在12%~36%。结论本方法对敌敌畏、久效磷、甲拌磷、乐果、二嗪磷、稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟松、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、倍硫磷、对硫磷、水胺硫磷、喹硫磷、克线磷、乙硫磷共16种农药残留分离效果好,灵敏度高,定量准确,可用于测定蔬菜、水果中的这16种有机磷农残。 展开更多
关键词 毛细管柱 气相色谱 有机磷 农药残留 蔬菜 水果
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毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中间苯二酚
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作者 李小娟 何颖霞 朱宝立 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2019年第4期474-476,479共4页
目的建立工作场所空气中间苯二酚的毛细管柱气相色谱测定方法。方法工作场所空气中间苯二酚用以蒸馏水为吸收液的多孔玻板吸收管采集,直接进样,采用气相色谱仪测定。结果间苯二酚在质量浓度为1.7~200.0 mg/L时线性关系良好,相关系数为0.... 目的建立工作场所空气中间苯二酚的毛细管柱气相色谱测定方法。方法工作场所空气中间苯二酚用以蒸馏水为吸收液的多孔玻板吸收管采集,直接进样,采用气相色谱仪测定。结果间苯二酚在质量浓度为1.7~200.0 mg/L时线性关系良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.5 mg/L,定量下限为1.7 mg/L,最低检出浓度为0.7 mg/m~3(以空气采样体积7.5 L计算);方法的加标回收率为98.5%~102.6%,批内相对标准偏差(RSD)为0.7%~3.6%,批间RSD为1.8%~5.7%。结论本方法灵敏度高、准确性好,可有效去除干扰,适用于工作场所空气中间苯二酚的测定。 展开更多
关键词 间苯二酚 毛细管柱 气相色谱法 工作场所 空气
金属-有机骨架材料Co(s-nip)用作气相色谱分离性能研究 预览
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作者 李浪 王学兵 +2 位作者 张泽俊 赵峰 叶坪 《化工时刊》 CAS 2019年第1期3-8,共6页
手性金属-有机骨架材料是一种多孔材料,存在较多的手性识别位点和热稳定性较好等优点,所以能够作为气相色谱手性固定相。本论文旨在合成手性金属-有机骨架材料Co(s-nip),并将制备所得材料采用动态涂敷的办法制备手性毛细管柱,制备Co(s-n... 手性金属-有机骨架材料是一种多孔材料,存在较多的手性识别位点和热稳定性较好等优点,所以能够作为气相色谱手性固定相。本论文旨在合成手性金属-有机骨架材料Co(s-nip),并将制备所得材料采用动态涂敷的办法制备手性毛细管柱,制备Co(s-nip)毛细管气相色谱柱,并研究该柱的色谱分离性能,实验证明8种手性化合物在Co(s-nip)毛细管上表现较好的分离能力。除此之外,位置异构体、正构烷烃混合物、正构醇混合物和Grob试剂也具有较好的分离效果。通过实验结果证明我们制作的Co(s-nip)毛细管柱具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 金属-有机骨架材料 毛细管柱 气相色谱
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不同毛细管柱测定油桃中3种农药的回收率 预览
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作者 张学昕 罗守礼 +3 位作者 王正伟 包正荣 刘江涛 王惠芳 《湖南农业科学》 2019年第10期83-85,共3页
通过加标回收试验,检测油桃中乐果、杀螟硫磷和五氯硝基苯的残留量,分析DB-17和HP-5两种毛细管柱对样品加标回收率的影响。结果表明:乐果、杀螟硫磷和五氯硝基苯3种农药在HP-5毛细管柱中的保留时间均短于其在DB-17毛细管柱中的,HP-5的... 通过加标回收试验,检测油桃中乐果、杀螟硫磷和五氯硝基苯的残留量,分析DB-17和HP-5两种毛细管柱对样品加标回收率的影响。结果表明:乐果、杀螟硫磷和五氯硝基苯3种农药在HP-5毛细管柱中的保留时间均短于其在DB-17毛细管柱中的,HP-5的检测结果也均优于DB-17,能获得相对准确的结果,基本上不会出现严重的偏差和不足。同时,毛细管色谱柱DB-17和HP-5在应用过程中,平均相对标准差(RSD)的范围在0.69%~4.38%之间,精密度能够满足微量农药含量分析的要求。 展开更多
关键词 油桃 农残检测 毛细管柱 加标回收率
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关于PET树脂及其制品中乙醛的测定技术浅析 预览
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作者 胡华峰 张志刚 徐蕊 《饮料工业》 2019年第4期57-60,共4页
通过对SN/T 3385-2012聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂及其制品中乙醛的测定[1]的方法验证,总结与实验室不相适宜的问题,以供应链的角度提升方法的适用性。通过调整气相色谱仪(GC)和顶空(HS)仪器参数,乙醛目标物出峰峰形良好、灵敏度(测... 通过对SN/T 3385-2012聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂及其制品中乙醛的测定[1]的方法验证,总结与实验室不相适宜的问题,以供应链的角度提升方法的适用性。通过调整气相色谱仪(GC)和顶空(HS)仪器参数,乙醛目标物出峰峰形良好、灵敏度(测定低限0.3μg/g)满足标准测试要求;通过细化和优化检测步骤,如样品前处理细化、测定范围扩展为0.3μg/g~20μg/g等,能提高实验室工作效率和质量控制要求。经细化和调整,该方法能适用于PET树脂及其制品中乙醛的测定。 展开更多
关键词 PET 乙醛 毛细管柱 气相色谱仪 灵敏度
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抑霉唑的毛细管电泳手性拆分及其在线富集
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作者 虞婕 许杭杰 +1 位作者 赵美蓉 岳思青 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期309-314,共6页
采用毛细管电泳法对抑霉唑进行手性拆分,研究了手性选择剂β-环糊精(β-CD)、有机添加剂、NaH2PO4、NH4H2PO4和分离电压对手性拆分的影响;同时,采用堆积法对抑霉唑进行在线富集,研究了进样压力和进样时间对在线富集的影响。结果表明:在... 采用毛细管电泳法对抑霉唑进行手性拆分,研究了手性选择剂β-环糊精(β-CD)、有机添加剂、NaH2PO4、NH4H2PO4和分离电压对手性拆分的影响;同时,采用堆积法对抑霉唑进行在线富集,研究了进样压力和进样时间对在线富集的影响。结果表明:在分离电压为20 kV、β-CD浓度为5 mmol/L及缓冲体系为2.5%异丙醇+75 mmol/L NaH2PO4+5 mmol/L NH4H2PO4时,抑霉唑获得最佳分离度,分离度可达3.0;在分离电压为20 kV、β-CD浓度为5 mmol/L、缓冲体系为75 mmol/L NaH2PO4+5 mmol/L NH4H2PO4+50 mmol/L H3PO4及进样条件为13.8 kPa×99.9 s时获得最高富集倍数,富集倍数达91~92倍。 展开更多
关键词 抑霉唑 毛细管电泳 手性拆分 堆积法 在线富集
对气相色谱法测定水中或烃中环丁砜方法的改进 预览
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作者 蒋定建 方晓玲 +2 位作者 蒋绪忠 王伟 赵相丞 《云南化工》 CAS 2018年第9期123-124,共2页
UOP-660气相色谱法测定水中或烃中环丁砜采用的是玻璃管填充柱,但使用该柱的分离效果不好,水干扰峰影响低含量环丁砜的测定,并且使用一段时间后固定液流失严重,柱效降低,基线不稳.利用毛细管柱代替原方法中的填充柱不仅能将水峰和环丁... UOP-660气相色谱法测定水中或烃中环丁砜采用的是玻璃管填充柱,但使用该柱的分离效果不好,水干扰峰影响低含量环丁砜的测定,并且使用一段时间后固定液流失严重,柱效降低,基线不稳.利用毛细管柱代替原方法中的填充柱不仅能将水峰和环丁砜的吸收峰完全分开,而且还具有基线稳定,水干扰峰不拖尾的优点.新方法准确度高,重复性好,实用性强,完全能够满足生产需要. 展开更多
关键词 气相色谱法 环丁砜 毛细管色谱柱 填充柱
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液液萃取-气相色谱法测定生活饮用水中的溴氰菊酯 预览
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作者 刘淑怡 陶文成 李子权 《广东化工》 CAS 2018年第11期248-249,共2页
研究建立用石油醚萃取,毛细管柱气相色谱法分离,电子捕获检测器测定生活饮用水中痕量的溴氰菊酯的方法。化合物线性良好,相关系数r在0.998,回收率为103%。相对标准偏差为2.8%。使用该方法测定饮用水中溴氰菊酯方法检出限为0.018μg/L。... 研究建立用石油醚萃取,毛细管柱气相色谱法分离,电子捕获检测器测定生活饮用水中痕量的溴氰菊酯的方法。化合物线性良好,相关系数r在0.998,回收率为103%。相对标准偏差为2.8%。使用该方法测定饮用水中溴氰菊酯方法检出限为0.018μg/L。结果表明,该方法的灵敏度、重现性、准确性均满足生活饮用水中溴氰菊酯的测定要求。 展开更多
关键词 生活饮用水 毛细管柱 溴氰菊酯
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毛细管色谱柱气相色谱法测定工作场所空气中三乙胺
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作者 孙冬杰 段虹 顾理 《中国卫生工程学》 CAS 2018年第3期339-340,共2页
目的建立优化使用毛细管色谱柱溶剂解析气相色谱法测定工作场所空气中三乙胺的方法研究。方法采用碱性硅胶管采集工作场所中的三乙胺,加入硫酸与氢氧化钠解析,使用HP-5色谱柱分离,FID测定。结果该方法三乙胺检出限为0.5μg/ml,线性范围... 目的建立优化使用毛细管色谱柱溶剂解析气相色谱法测定工作场所空气中三乙胺的方法研究。方法采用碱性硅胶管采集工作场所中的三乙胺,加入硫酸与氢氧化钠解析,使用HP-5色谱柱分离,FID测定。结果该方法三乙胺检出限为0.5μg/ml,线性范围为0.5-1 340.0μg/ml,最低检出浓度为0.13 mg/m3(以采集7.5 L空气样品计);相对标准偏差为0.63%-3.31%,解析效率为99.5%-100.6%,加标回收率为98.2%-101.8%,样品在室温下至少可保存7 d。结论该方法适用于工作场所空气中三乙胺的测定。 展开更多
关键词 三乙胺 毛细管色谱柱 气相色谱法
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