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芍药苷对人上皮性卵巢癌HO8910细胞增殖、凋亡及迁移的影响及其机制研究 预览
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作者 高天勤 李欣 +5 位作者 董圣军 程春雷 史荣军 贾龙 王健 刘宝辉 《药学研究》 CAS 2019年第4期198-200,204共4页
目的观察芍药苷(paeoniflorin,PF)对人上皮性卵巢癌HO8910细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法培养人上皮性卵巢癌HO8910细胞,随机分为对照组、芍药苷低剂量组、芍药苷中剂量组、芍药苷高剂量组。芍药苷低、... 目的观察芍药苷(paeoniflorin,PF)对人上皮性卵巢癌HO8910细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响,并探讨其可能的作用机制。方法培养人上皮性卵巢癌HO8910细胞,随机分为对照组、芍药苷低剂量组、芍药苷中剂量组、芍药苷高剂量组。芍药苷低、中、高剂量组分别在加入0.5、1与2mg·mL^-1芍药苷的DMEM培养液中培养48h。采用噻唑蓝(MTT)法检测HO8910细胞增殖抑制率;TUNEL染色法检测细胞凋亡率;细胞划痕实验检测HO8910细胞迁移率;免疫蛋白印迹技术(Westernblot)分析核因子-κB(NF-κB)p56、Bcl-2、caspase-3蛋白的表达。结果与对照组相比,芍药苷对HO8910细胞增殖、迁移率有明显的抑制作用并促进其凋亡(P<0.05),这种作用呈现剂量依赖性;芍药苷处理组细胞内caspase-3表达水平较对照组明显升高(P<0.05),Bcl-2、核因子-κBp56表达水平较对照组明显降低(P<0.05),且呈现剂量依赖性(P<0.05)。结论芍药苷可明显抑制HO8910细胞的增殖,诱导其凋亡;其机制部分可能与阻断核因子-κB通路有关。 展开更多
关键词 芍药苷 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 核因子-ΚB信号通路
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Mechanism of retinal pericyte migration through Angiopoietin/Tie-2 signaling pathway on diabetic rats
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作者 Nadia Artha Dewi Aulanni'am Aulanni 'am +2 位作者 Hidayat Sujuti Muhammad Aris Widodo Ojoko Wahono Soeatmadji 《国际眼科杂志:英文版》 SCIE CAS 2018年第3期375-381,共7页
AIMTo 通过表明划分的 pathway.METHODSWe 的 Angiopoietin-2 (Ang-2 )/Tie-2 调查 pericyte 移植的机制老鼠进 5 个组。各糖尿病的老鼠模型组与 Tie-2 禁止者, ERK1/2 禁止者, Akt/PKB 禁止者,和 DMSO 注射了 intravitreal。网膜的... AIMTo 通过表明划分的 pathway.METHODSWe 的 Angiopoietin-2 (Ang-2 )/Tie-2 调查 pericyte 移植的机制老鼠进 5 个组。各糖尿病的老鼠模型组与 Tie-2 禁止者, ERK1/2 禁止者, Akt/PKB 禁止者,和 DMSO 注射了 intravitreal。网膜的文摘准备被做包括 pericyte 检验网膜的 vasculature:pericyte 移植的 endothelial 比率,和形态学。Tie-2, ERK1/2 和 Akt/PKB phosporylation 被共焦的激光扫描分析 microscopy.RESULTSThere 是在有增加 Ang-2 的 pericyte 移植之间的关联(P < 0.05 ) 。在糖尿病的老鼠上的 5wk 糖尿病以后的 40% 减少的 Pericyte 数字(1:2.4 ) 。pericyte:有 Tie-2 禁止者的组上的 endothelial 比率是 1:1.8。一样的结果与 Akt/PKB 抑制出现在组上。ERK1/2 禁止者组显示出 pericyte 的最好的结果:endothelial 比率(1:1.7 ) 。Tie-2 受体上的抑制减少了 Tie-2, ERK1/2 和 Akt/PKB 的 phosphorylation 活动小径。也减少的 ERK1/2 抑制 Tie-2 和 Akt/PKB 的 phosphorylation。但是在 Akt/PKB 抑制上, Tie-2 和 ERK1/2 的 phosphorylation 是相对的 same.CONCLUSIONAng-2 通过 Tie-2 受体, ERK1/2 和 Akt/PKB 在糖尿病的老鼠上为 pericyte 移植有一个角色小径。ERK1/2 基于 supress 的能力是一条主导的小径糖尿病的老鼠上的另一项小径活动和减少的 pericyte 移植。 展开更多
关键词 PERICYTE Angiopoietin/Tie-2 糖尿病 房间移植 老鼠
RARG对胃癌细胞活力和迁移能力的影响 预览
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作者 王倩 袁敏 +1 位作者 陈志国 卞华 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期778-784,共7页
目的:探讨视黄酸受体γ(retinoic acid receptor gamma,RARG)对胃癌细胞活力和迁移能力的影响及其机制。方法:采用生物信息学技术分析在线数据库中胃癌和正常胃组织的RARG表达水平及其与胃癌患者总生存率的相关性;利用过表达质粒转... 目的:探讨视黄酸受体γ(retinoic acid receptor gamma,RARG)对胃癌细胞活力和迁移能力的影响及其机制。方法:采用生物信息学技术分析在线数据库中胃癌和正常胃组织的RARG表达水平及其与胃癌患者总生存率的相关性;利用过表达质粒转染和RNA干扰技术,在体外促进和抑制胃癌细胞中RARG的表达,并采用MTT和Transwell实验检测RARG对胃癌细胞活力和迁移能力的影响;通过Western blot和TOP/FOP双萤光素酶报告基因检测RARG对Wnt/β-catenin信号通路的调控;利用免疫共沉淀和免疫荧光共定位实验检测RARG与β-catenin蛋白的相互作用情况。结果 :过表达RARG能够增强胃癌细胞SGC7901的活力和迁移能力(P〈0.05),敲减RARG能够减弱胃癌细胞MGC-803的活力和迁移能力(P〈0.05)。同时,过表达RARG能够增加β-catenin、c-Myc、cyclin D1、Twist和Snail的蛋白表达水平(P〈0.05),以及TOP/FOP双萤光素酶报告基因活性(P〈0.05)。另外,RARG与β-catenin蛋白存在相互作用。结论 :RARG通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胃癌细胞的活力和迁移能力,其基因在胃癌的发生发展中扮演着癌基因的角色。 展开更多
关键词 胃癌 视黄酸受体γ WNT/Β-CATENIN信号通路 细胞活力 细胞迁移
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薯蓣皂苷元对人多发性骨髓瘤RPMI8226细胞株增殖、侵袭、迁移影响及机制 预览
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作者 尹静 邵雪斋 +4 位作者 李淑静 于春燕 郭亚春 邢恩鸿 赵鑫 《山东医药》 2018年第15期17-20,共4页
目的观察薯蓣皂苷元(Dio)对人多发性骨髓瘤RPMI8226细胞株增殖、迁移及侵袭的影响,并探讨其可能作用机制。方法取对数期RPMI8226细胞分1、2、3、4、5组,1、2、3、4、组分别加入10、20、30、40μmol/L浓度的Dio、5组为MM细胞置于单纯... 目的观察薯蓣皂苷元(Dio)对人多发性骨髓瘤RPMI8226细胞株增殖、迁移及侵袭的影响,并探讨其可能作用机制。方法取对数期RPMI8226细胞分1、2、3、4、5组,1、2、3、4、组分别加入10、20、30、40μmol/L浓度的Dio、5组为MM细胞置于单纯培养基中,不做任何处理。分别于培养24、48、72 h在490 nm波长的酶标仪中检测各孔光密度值(OD值),观察细胞增殖抑制情况。将RPMI8226细胞分为高浓度组、中浓度组、低浓度组、硼替佐米(BTZ)浓度组、对照组,高、中、低浓度组分别加入16、12、8μL的40、30、20μmol/L的Dio,BTZ组加入10 nmol/L的BTZ 2μL,对照组不做任何处理,采用细胞迁移实验观察各组细胞迁移能力,采用细胞侵袭实验观察各组细胞侵袭能力,采用ELISA检测各组细胞上清白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)、IL-8蛋白。结果随培养时间增加,1、2、3、4组细胞OD值增加(P均〈0.05)。随作用浓度增加,细胞OD值增加(P〈0.05)。与对照组比较,其余各组迁移、侵袭细胞数减少(P均〈0.05);与BTZ组比较,高、中、低Dio浓度迁移、侵袭细胞数减少(P均〈0.05).与对照组比较,其余组IL-6、VEGF、IL-8相对表达量减少(P均〈0.05);与BTZ组比较,高、中、低Dio组IL-6、VEGF、IL-8相对表达量减少(P均〈0.05)。结论 Dio可抑制RPMI8226细胞的增殖、迁移、侵袭,其机制可能与其下调细胞IL-6、VEGF、IL-8表达相关。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 多发性骨髓瘤 细胞迁移 细胞侵袭 白细胞介素6 血管内皮生长因子 白细胞介素8
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小檗碱体外抗子宫内膜癌HEC-1A细胞的作用研究 被引量:1
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作者 鲁周南 包晓霞 +1 位作者 薛晓鸥 唐瑶 《北京中医药大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期1018-1024,共7页
目的研究小檗碱体外对非激素依赖型人子宫内膜癌HEC-1A细胞增殖、迁移、周期、凋亡的影响。方法 MTT法检测小檗碱对人子宫内膜癌HEC-1A[中分化腺癌,雌激素受体(ER)弱阳性,孕激素受体(PR)阴性]细胞株的抑制作用;倒置显微镜观察细胞... 目的研究小檗碱体外对非激素依赖型人子宫内膜癌HEC-1A细胞增殖、迁移、周期、凋亡的影响。方法 MTT法检测小檗碱对人子宫内膜癌HEC-1A[中分化腺癌,雌激素受体(ER)弱阳性,孕激素受体(PR)阴性]细胞株的抑制作用;倒置显微镜观察细胞形态变化;将实验组分成50、25、12.5 mg/L高、中、低剂量组。Transwell法测定细胞体外迁移能力,流式细胞仪观察细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI双染检测HEC-1A细胞凋亡。结果小檗碱可显著抑制HEC-1A细胞生长,在100、50、25、12.5、6.25 mg/L浓度范围内呈剂量依赖性(P〈0.05)。小檗碱能明显改变细胞形态,小檗碱作用于子宫内膜癌HEC-1A细胞后,倒置显微镜下可见部分细胞体积改变,细胞内出现空泡,结构破坏,裂解成碎片,贴壁细胞减少,并散在排列。抑制子宫内膜癌HEC-1A细胞体外迁移的能力,高剂量组效果更佳,迁移细胞数明显减少。小檗碱低剂量组可以将HEC-1A细胞阻滞于G0/G1期。小檗碱作用24 h能提高HEC-1A细胞总凋亡率、早期凋亡率及晚期凋亡率,早期凋亡率更明显。结论小檗碱能够抑制非激素依赖型子宫内膜癌HEC-1A细胞株的增殖、迁移,并且促进HEC-1A细胞凋亡,低剂量小檗碱能将细胞阻滞在G0/G1期。 展开更多
关键词 小檗碱 子宫内膜癌 HEC-1A细胞株 周期 迁移 凋亡
PEBP4基因对非小细胞肺癌细胞体外生物学行为的影响
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作者 虞桂平 黄斌 陈国强 《江苏医药》 CAS 2016年第21期2305-2307,F0002共4页
目的探讨磷脂酰乙醇胺结合蛋白4(PEBP4)基因对于非小细胞肺癌(NSCLC)细胞体外生物学行为的影响。方法体外培养NSCLC细胞系HCG827细胞,并分为A组(PEBP4shRNA转染)、B组(无关序列转染)和C组(不做任何处理)。采用Westernblot法... 目的探讨磷脂酰乙醇胺结合蛋白4(PEBP4)基因对于非小细胞肺癌(NSCLC)细胞体外生物学行为的影响。方法体外培养NSCLC细胞系HCG827细胞,并分为A组(PEBP4shRNA转染)、B组(无关序列转染)和C组(不做任何处理)。采用Westernblot法检测PEBP4、周期蛋白D1、p53、Bcl-2、MMP-2和MMP-9蛋白的表达,M1vr法、流式细胞仪和Transwell实验分析PEBP4对NSCLC细胞生物学行为的影响。结果PEBP4基因在NSCLC细胞系中呈高表达。与B、C组比较,A组细胞的活力及迁移能力降低,细胞凋亡增加,周期蛋白D1、Bcl-2、MMP-2及MMP-9蛋白表达水平降低,p53蛋白表达增加(P〈0.05)。结论PEBP4基因可促进HCC827细胞活力和迁移能力,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 磷脂酰乙醇胺结合蛋白4 非小细胞肺癌 细胞迁移 细胞凋亡
增加B细胞异位基因2蛋白表达抑制结肠癌细胞的增殖与转移 被引量:1
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作者 姜忠敏 张亮 +4 位作者 张立东 王守峰 郑末 李艳霞 刘晓智 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期330-335,共6页
目的通过增加B细胞异位基因2(BTG2)蛋白表达水平的方法,抑制结肠癌细胞的增殖和转移。方法采用Western blot法检测正常人肠上皮细胞HIEC和结肠癌细胞SW620、HT-29、LS174T中BTG2蛋白的表达水平。采用免疫组织化学方法检测40例正常结... 目的通过增加B细胞异位基因2(BTG2)蛋白表达水平的方法,抑制结肠癌细胞的增殖和转移。方法采用Western blot法检测正常人肠上皮细胞HIEC和结肠癌细胞SW620、HT-29、LS174T中BTG2蛋白的表达水平。采用免疫组织化学方法检测40例正常结肠上皮、40例结肠腺瘤和40例结肠癌组织中BTG2蛋白的表达情况。将含BTG2基因全长序列的质粒转染结肠癌SW620细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)法绘制细胞生长曲线,免疫荧光方法检测Ki-67蛋白表达,划痕实验和Transwell双室培养体系检测结肠癌SW620细胞的迁移能力,鼠尾胶Matrigel 3D培养体系检测SW620细胞伪足生长情况。结果Western blot检测结果显示,正常人肠上皮细胞HIEC、结肠癌细胞SW620、HT-29和LS174T中BTG2蛋白相对表达水平分别为0.83±0.12、0.18±0.04、0.20±0.05和0.36±0.07。免疫组织化学方法检测结果显示,BTG2蛋白在正常结肠组织、结肠腺瘤组织和结肠癌组织中的阳性表达率分别为82.5%(33/40)、77.5%(31/40)和17.5%(7/40),组间差异有统计学意义(P〈0.05)。免疫荧光方法检测结果显示,对照组、空载质粒组和BTG2转染组中Ki-67阳性率分别为(76.2±8.0)%、(81.4±9.7)%和(50.1±7.1)%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。划痕实验显示,对照组、空载质粒组和BTG2转染组SW620细胞两侧间的距离分别为(79.27±11.24)μm、(80.65±12.17)μm和(124.77±19.63)μm,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。Transwell实验结果显示,对照组、空载质粒组和BTG2转染组SW620细胞的迁移率分别为(78.5±13.1)%、(73.2±12.9)%和(47.4±9.1)%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。经BTG2基因转染的SW620细胞克隆球伪足数量减少,延展性较差。结论BTG2基因参与结肠癌细胞的增殖和转移,有效恢� 展开更多
关键词 结肠肿瘤 B细胞异位基因2 细胞增殖 细胞迁移 肿瘤转移
靶向干扰CDK2AP1对乳腺癌MCF-7细胞体外迁移和侵袭的影响 预览
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作者 魏任雄 李克强 +2 位作者 毛联钢 李旭军 冯伟云 《浙江医学》 CAS 2014年第12期1034-1037,共4页
目的:探讨靶向干扰细胞周期调节蛋白依赖性激酶2-关联蛋白-1(CDK2AP1)对乳腺癌MCF-7细胞体外迁移和侵袭的影响。方法构建重组慢病毒 pGCLV- CDK2AP1- shRNA及重组空病毒pGCLV- GFP,分别稳定转染乳腺癌细胞系MCF-7,获得乳腺癌细胞株... 目的:探讨靶向干扰细胞周期调节蛋白依赖性激酶2-关联蛋白-1(CDK2AP1)对乳腺癌MCF-7细胞体外迁移和侵袭的影响。方法构建重组慢病毒 pGCLV- CDK2AP1- shRNA及重组空病毒pGCLV- GFP,分别稳定转染乳腺癌细胞系MCF-7,获得乳腺癌细胞株 MCF-7/RNAi- NC 和 MCF-7/RNAi- CDK2AP1。采用定量 PCR 法检测两组 MCF-7细胞株的CDK2AP1mRNA表达,xCELLigence/RT- CIM实时细胞电子分析系统检测细胞迁移能力,Transwel 实验检测细胞的侵袭能力。结果成功构建乳腺癌细胞株MCF-7/RNAi- NC和MCF-7/RNAi- CDK2AP1,相比MCF-7/RNAi- NC细胞组,MCF-7/RNAi- CDK2AP1细胞组的CDK2AP1mRNA表达受到明显抑制,其细胞迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05)。结论乳腺癌细胞MCF-7中CDK2AP1低表达能有效抑制细胞的体外迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 CDK2AP1shRNA 细胞迁移 细胞侵袭
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Histone deacetylase 6 and cytoplasmic linker protein 170 function together to regulate the motility of pancreatic cancer cells
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作者 Dengwen Li Xiaodong Sun +5 位作者 Linlin Zhang Bing Yan Songbo Xie Ruming Liu Min Liu Jun Zhou 《蛋白质与细胞:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期214-223,共10页
胰腺的癌症是有在所有主要人的恶意之中的最糟的预后的破坏疾病。很快转移的倾向显著地作出贡献到胰腺的癌症的高度好攻击的特征。位于这下面的分子的机制留下逃犯,并且涉及胰腺的癌症房间活动性的控制的蛋白质充分没被描绘。在这研究... 胰腺的癌症是有在所有主要人的恶意之中的最糟的预后的破坏疾病。很快转移的倾向显著地作出贡献到胰腺的癌症的高度好攻击的特征。位于这下面的分子的机制留下逃犯,并且涉及胰腺的癌症房间活动性的控制的蛋白质充分没被描绘。在这研究,我们发现那 histone deacetylase 6 (HDAC6 ) ,班 II HDAC 家庭的一个成员,高度在人的胰腺的癌症纸巾在蛋白质和 mRNA 层次被表示。HDAC6 显然不影响胰腺的癌症房间增长或房间周期前进。相反,它显著地支持胰腺的癌症房间的活动性。进一步的研究表明 HDAC6 与细胞质的连接器蛋白质 170 交往(CLIP-170 ) 并且这二蛋白质一起工作刺激胰腺的癌症房间的迁居。这些调查结果提供机械学的卓见进胰腺的癌症的前进并且为这恶意的管理作为一个潜在的目标建议 HDAC6。 展开更多
关键词 组蛋白去乙酰化酶 连接蛋白 胰腺癌 癌细胞 运动性 细胞质 MRNA水平 恶性肿瘤
靶向下调uPAR抑制大肠癌细胞恶性生物学行为 预览
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作者 刘培根 朱建伟 马利林 《南通大学学报:医学版》 2014年第4期263-267,F0003共6页
目的通过uPAR特异siRNA靶向下调大肠癌LOVO细胞uPAR的表达,研究大肠癌细胞恶性生物学行为的变化。方法:构建3对uPAR特异siRNA,将其转人大肠癌LOVO细胞.用Western Blot检测uPAR-siRNA干扰效果.选择干扰效率最高的一对siRNA进行后续... 目的通过uPAR特异siRNA靶向下调大肠癌LOVO细胞uPAR的表达,研究大肠癌细胞恶性生物学行为的变化。方法:构建3对uPAR特异siRNA,将其转人大肠癌LOVO细胞.用Western Blot检测uPAR-siRNA干扰效果.选择干扰效率最高的一对siRNA进行后续实验。利用流式细胞术及CCK-8试验检测uPAR-siRNA转染后大肠癌细胞增殖变化,利用Transwell小室实验及划痕实验检测uPAR-siRNA转染后对大肠癌细胞迁移能力变化。结果:大肠癌细胞分别转染3对uPAR-siRNA后.uPAR的表达明显下降.其中uPAR-siRNA-3的干扰效率最高:大肠癌细胞转染uPAR-siRNA-3后,G,期细胞数量明显增加,细胞增殖能力明显下降,细胞迁移数量明显减少及细胞迁移距离明显下降f均P〈0.05)。结论:uPAR特异siRNA转染大肠癌细胞LOVO后,明显下调uPAR的表达:uPAR-siRNA转染大肠癌细胞LOVO后.明显抑制大肠癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 大肠癌 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 小片段干扰核糖核酸 细胞增殖 细胞迁移
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Dlx基因表达改变可影响颅神经嵴细胞迁移及第一鳃弓的发育? 预览
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作者 柳稚旭 孙昊 王旭东 《中国组织工程研究》 CSCD 2013年第28期5236-5242,共7页
背景:D反基因在颅神经嵴细胞中高表达,并调控颅神经嵴细胞的迁移及分化。目的:综述D反基因高表达对颅神经嵴细胞迁移及其分化的影响及机制。方法:由第一作者用计算机检索全国期刊全文数据库(CNKI),Medline数据库,检索词分别为... 背景:D反基因在颅神经嵴细胞中高表达,并调控颅神经嵴细胞的迁移及分化。目的:综述D反基因高表达对颅神经嵴细胞迁移及其分化的影响及机制。方法:由第一作者用计算机检索全国期刊全文数据库(CNKI),Medline数据库,检索词分别为“神经嵴细胞,颅神经嵴细胞迁移,Dlx,Dlx高表达,Fgf,成软骨,成骨”和“cranialneual crest cells,cranial neural crest cells’migration,Dlx,Dlx overexpression,Fgf,chodrogenesis,osteogenesis”。从颅神经嵴细胞的迁移,Dlx表达改变对颅神经嵴细胞迁移的影响,Dlx基因与细胞环境的相互作用3个方面进行总结。共检索到63篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入43篇文章。结果与结论:Dlx基因表达改变导致细胞间黏附因子表达的改变,高表达会使得绝大多数颅神经嵴细胞聚集,错误迁移,致使畸形的发生。并且Dlx基因表达增高,也将导致骨或软骨的异常生成,其原因可能在于相关细胞因子间的相互作用。 展开更多
关键词 组织构建 组织构建综述 口腔组织构建 DLX 颅神经嵴细胞 细胞迁移 FGF Dlx高表达 成骨 成软骨 国家自然科学基金
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富血小板血浆对大鼠许旺细胞生物学行为的影响 被引量:6
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作者 郑灿镔 朱庆棠 +5 位作者 刘小林 黄喜军 何彩凤 江丽 周翔 朱昭炜 《中华显微外科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第2期137-143,共7页
目的观察不同浓度的富血小板血浆(PRP)对体外培养的许旺细胞(SCs)增殖、分泌功能及迁移的影响,探讨其促进周围神经再生的可能作用机制。方法从SD大鼠心脏穿刺取血,利用二次离心法制备PRP,对全血和PRP中血小板计数和血小板源性生... 目的观察不同浓度的富血小板血浆(PRP)对体外培养的许旺细胞(SCs)增殖、分泌功能及迁移的影响,探讨其促进周围神经再生的可能作用机制。方法从SD大鼠心脏穿刺取血,利用二次离心法制备PRP,对全血和PRP中血小板计数和血小板源性生长因子BB(PDGF—BB)和转化生长因子(TGF-B1)浓度测定;取3~5d龄的大鼠坐骨神经培养纯化SCs,将P1细胞分为实验组与对照组分别进行处理,实验组以含40.0%、20.0%、10.0%、5.0%和2.5%PRP的条件培养液干预,并设立空白对照组。于干预不同时间点采用CCK-8法测定SCs增殖活性情况,用实时荧光定量PCR方法检测细胞神经生长因子(NGF)和胶质细胞源神经营养因子(GDNF)mRNA表达的变化,ELISA检测SCs分泌NGF和GDNF的水平,Transwell小室检测各组SCs的迁移能力。结果PRP血小板回收率达65%,PDGF.BB和TGF-β1浓度明显高于血清(P〈0.01);与空白对照组相比,低于20.0%浓度的PRP呈浓度依赖性促进SCs增殖和迁移,而40.0%浓度组细胞增殖和迁移受到抑制;SCs分泌的NGF和GDNF和其mRNA表达均较对照组明显增加,同样在低于20.0%浓度的范围内呈现量效关系,40.0%浓度组则显示抑制作用。结论PRP在适当浓度范围可以促进SCs的分裂增殖,合成分泌NGF和GDNF以及迁移的能力,具有潜在的促周围神经再生的作用。 展开更多
关键词 富血小板血浆 神经生长因子 许旺细胞 细胞增殖 细胞迁移 周围神经
洛伐他汀联合KRN633对胆管癌细胞株QBC939生物学行为的影响 预览 被引量:3
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作者 刘磊 龚彪 +4 位作者 别里克 许斌 郝立校 蒋唯松 刘渊 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2011年第11期 1054-1059,共6页
目的研究洛伐他汀(Lovastatin)联合血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(KRN633)对人胆管癌细胞株QBC939生长、迁移、凋亡等生物学行为的影响。方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同药物浓度作用24h、48h、72h后细胞增殖情况... 目的研究洛伐他汀(Lovastatin)联合血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(KRN633)对人胆管癌细胞株QBC939生长、迁移、凋亡等生物学行为的影响。方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同药物浓度作用24h、48h、72h后细胞增殖情况;倒置显微镜下观察细胞形态学改变;流式细胞技术检测细胞凋亡率;细胞划痕实验观察细胞迁移能力改变;RT-PCR法检测药物作用前后髓样细胞白血病-1(Mcl-1)、丝氨酸/苏氨酸蛋自激酶B(Akt)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果洛伐他汀、KRN633能明显抑制QBC939细胞的增殖(P〈0.01)并呈浓度-时间依赖性,洛伐他汀联合KRN633具有协同抑制效应(F=8.85,P〈0.05)。药物作用下可观察到QBC939细胞呈现凋亡形态学改变;流式细胞学结果显示细胞凋亡率明显增加[(37.5±1.92)%、(32.14±1.30)%、(11.23±1.26)%,F=250.04,P〈0.01]。联合用药组细胞24h、48h平均迁移速率明显减慢(分别为1.21±0.68和1.52±0.19,P〈0.05)。生长增殖、凋亡、迁移相关基因Mcl-1、Akt、VEGFmRNA的表达明显低于对照组(P〈0.05)。结论洛伐他汀可抑制胆管癌细胞的增殖、迁移并诱导其凋亡,与KRN633联合应用具有协同抑制效应。 展开更多
关键词 胆管癌 洛伐他汀 血管内皮生长因子受体抑制剂 血管内皮生长因子 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡
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人CAP1蛋白真核表达及细胞定位与功能 预览
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作者 刘旭 张莹 +7 位作者 王彬 刘晓丹 王豫 曾妍 潘秀颉 周平坤 朱茂祥 顾永清 《西安交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期195-198,203共5页
目的构建CAP1蛋白真核表达质粒并使之在细胞内得以表达,确定CAP1蛋白在细胞中的定位及其对细胞迁移的影响。方法以HeLa细胞cDNA为模板,经PCR获取CAP1编码区cDNA,将该编码区cDNA序列插入pCMV-Myc质粒中,构建带Myc标签的真核表达重组质粒... 目的构建CAP1蛋白真核表达质粒并使之在细胞内得以表达,确定CAP1蛋白在细胞中的定位及其对细胞迁移的影响。方法以HeLa细胞cDNA为模板,经PCR获取CAP1编码区cDNA,将该编码区cDNA序列插入pCMV-Myc质粒中,构建带Myc标签的真核表达重组质粒。重组质粒转染至293细胞中,Western blot方法检测其在真核细胞内的表达;重组质粒转染HeLa细胞,免疫荧光法检测其细胞内的定位,划痕实验观察其对细胞迁移的影响。结果成功构建了CAP1真核表达重组质粒,并在真核细胞内成功表达,确定CAP1定位于细胞质中,划痕实验证明CAP1过表达的细胞迁移能力明显下降。结论在真核细胞中成功表达了CAP1重组质粒且CAP1定位于细胞质,其过表达对细胞迁移有抑制作用,为研究CAP1的生理功能奠定实验基础。 展开更多
关键词 细胞骨架 肌动蛋白 CAP1 亚细胞定位 细胞迁移 重组质粒
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RNA干扰Semaphorin 4D表达对乳腺癌细胞增殖、周期及迁移的影响 被引量:1
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作者 陈武桂 沈伟伟 +3 位作者 胡旭 卓云云 毛德举 初同伟 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期283-291,共9页
目的 :研究Semaphorin 4D(Sema 4D)表达沉默对乳腺癌细胞增殖、周期及迁移的影响,初步探讨该蛋白在乳腺癌发生和发展中的作用。方法 :实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测Sema 4D在不同转移潜能的乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF-7中的... 目的 :研究Semaphorin 4D(Sema 4D)表达沉默对乳腺癌细胞增殖、周期及迁移的影响,初步探讨该蛋白在乳腺癌发生和发展中的作用。方法 :实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测Sema 4D在不同转移潜能的乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF-7中的表达水平。采用短发夹RNA(short hairpin RNA,sh RNA)慢病毒感染法,建立Sema 4D稳定低表达的MDA-MB-231细胞系,然后采用CCK-8法、FCM法、划痕愈合实验及Transwell迁移实验检测细胞增殖、周期分布及迁移能力的变化。结果 :Sema 4D在MDA-MB-231细胞中表达水平明显高于MCF-7细胞(P〈0.05);sh RNA慢病毒感染可明显下调MDA-MB-231细胞中Sema4D的表达;与空白对照组比较,Sema 4D干扰组的MDA-MB-231细胞增殖明显被抑制(P〈0.05),G0/G1期细胞所占比例明显增高(P〈0.05),而细胞迁移能力明显降低(P〈0.05)。结论:Sema 4D在高转移潜能的乳腺癌MDA-MB-231细胞中高表达,sh RNA干扰Sema 4D表达可抑制该细胞的增殖和迁移,并阻滞细胞周期于G1期。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 信号素4D 细胞增殖 细胞周期 细胞迁移分析
RNA 干扰趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤 M14细胞侵袭和迁移的影响 被引量:2
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作者 刘排 田蔚蔚 +3 位作者 李小静 李志锋 燕霞 孙建方 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期856-859,共4页
目的:探讨靶向沉默趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤细胞株 M14侵袭和迁移能力的影响。方法采用 Western 印迹实验检测黑素瘤 M14和 A375细胞 CXCR7蛋白的表达,选取高表达 CXCR7蛋白的M14细胞作为研究对象。将 M14细胞分为实验组、阴... 目的:探讨靶向沉默趋化因子受体 CXCR7基因对黑素瘤细胞株 M14侵袭和迁移能力的影响。方法采用 Western 印迹实验检测黑素瘤 M14和 A375细胞 CXCR7蛋白的表达,选取高表达 CXCR7蛋白的M14细胞作为研究对象。将 M14细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组:实验组转染 CXCR7-siRNA,阴性对照组转染阴性对照 siRNA,空白对照组不做任何处理。采用实时定量 PCR 和蛋白质印迹法分别检测 CXCR7 mRNA 和蛋白在 M14细胞中的表达水平,Transwell 小室法及细胞划痕法检测干扰前后细胞侵袭及迁移能力的变化。结果实验组 M14细胞 CXCR7 mRNA 及蛋白相对表达量分别为0.412±0.023、0.144±0.005,明显低于阴性对照组(1.211±0.117、1)以及空白对照组(1.000±0.102、1.016±0.004),差异均有统计学意义(F 值分别为30.068、11485.5,P 值分别为0.001、0.000)。实验组 M14细胞穿过聚碳酸酯膜的细胞数为(20.617±1.503)个,明显少于阴性转染对照组[(42.000±6.018)个]和空白对照组[(43.627±2.152)个],3组间比较差异有统计学意义(F =32.416,P =0.001)。划痕实验中,实验组每高倍视野(&#215;200)下细胞迁移数为15.00±1.10,明显少于阴性对照组(44.90±2.20)和空白对照组(45.30±2.30),3组间比较差异有统计学意义(F =2411.945,P =0.000)。结论靶向沉默 CXCR7能显著抑制黑素瘤 M14细胞的侵袭和迁移,有望为皮肤黑素瘤提供潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 黑色素瘤 实验性 受体 CXCR7 RNA 干扰 肿瘤侵润 细胞迁移分析
骨髓间充质干细胞的旁分泌能影响成骨细胞生物学功能 预览 被引量:5
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作者 李成 周海斌 《中国组织工程研究》 CSCD 2014年第10期1477-1483,共7页
背景:有研究表明骨髓间充质干细胞移植可促进骨缺损的修复,但受损组织的缺血、缺氧和炎症反应限制了其临床应用。 目的:观察骨髓间充质干细胞旁分泌作用对成骨细胞MG63增殖、迁徙、分化功能的影响 方法:Ficol-Paque 密度梯度离心... 背景:有研究表明骨髓间充质干细胞移植可促进骨缺损的修复,但受损组织的缺血、缺氧和炎症反应限制了其临床应用。 目的:观察骨髓间充质干细胞旁分泌作用对成骨细胞MG63增殖、迁徙、分化功能的影响 方法:Ficol-Paque 密度梯度离心法分离骨髓间充质干细胞,制备骨髓间充质干细胞条件培养基培养成骨细胞 MG63。CCK-8法检测 MG63细胞增殖能力变化;细胞划痕法检测 MG63细胞迁徙能力变化;微板检测MG63细胞合成碱性磷酸酶能力的变化;Real-time PCR法检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原及骨钙素基因表达量的变化;茜素红染色检测其矿化能力的变化。 结果与结论:骨髓间充质干细胞表型为 CD44、CD73、CD90表达强阳性,CD34表达阴性。与普通培养基(DMEM)相比,在骨髓间充质干细胞条件培养基作用下,MG63细胞的增殖速度明显加快;细胞划痕结果示其迁徙能力明显提高;诱导第4,7天后碱性磷酸酶基因表达量及蛋白合成量明显增多(P 〈;0.01);Ⅰ型胶原及骨钙素基因表达量在诱导第4天后差异无显著性意义,诱导第7天后较对照组明显升高(P〈;0.05);茜素红染色示骨髓间充质干细胞条件培养基诱导MG63细胞21 d后钙结节形成增多,矿化沉积作用增强。结果证实,骨髓间充质干细胞的旁分泌物质可以显著促进成骨细胞的增殖、迁徙、分化和矿化能力。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓间充质干细胞 旁分泌 成骨细胞 增殖 分化 矿化
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