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快速型可发性聚苯乙烯的工业化生产研究 认领
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作者 刘以荣 解翰林 +1 位作者 黄丽丽 张贺新 《当代化工研究》 2020年第15期151-152,共2页
由于快速型可发性聚苯乙烯粒子用于成型时,要求支化度低、分子量低、分子量分布窄,有鉴于此,本研究采用2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯为链转移剂,以过氧化苯甲酰为第一引发剂,过硫酸钾为第二引发剂,进行了快速型可发性聚苯乙烯的制备,考察... 由于快速型可发性聚苯乙烯粒子用于成型时,要求支化度低、分子量低、分子量分布窄,有鉴于此,本研究采用2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯为链转移剂,以过氧化苯甲酰为第一引发剂,过硫酸钾为第二引发剂,进行了快速型可发性聚苯乙烯的制备,考察了引发剂与链转移剂配比对可发性聚苯乙烯粒子集中度、分子量及其分布的影响。实验结果表明:引发剂与2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯链转移剂比例降低可显著提升可发性聚苯乙烯粒子集中度,通过加入过硫酸钾、2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯链转移剂,可在保持反应速度的前提下,显著提升可发性聚苯乙烯粒子集中度,降低聚苯乙烯分子量,分子量分布变窄,可得到质量稳定的快速型可发性聚苯乙烯粒子。 展开更多
关键词 链转移剂 可发性聚苯乙烯 粒子集中度 分子量分布
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可逆加成-断裂链转移自由基聚合研究进展 认领
2
作者 柴云 许凯 +1 位作者 李世豪 张普玉 《化学研究》 CAS 2019年第2期202-210,共9页
RAFT(Reversible addition-fragmentation chain transfer,可逆加成-断裂链转移)自由基存在链增长自由基与链转移剂(RAFT试剂)之间的可逆蜕化转移,现已广泛应用于聚合物分子结构设计及众多功能高分子材料的合成,受到众多高分子研究者的... RAFT(Reversible addition-fragmentation chain transfer,可逆加成-断裂链转移)自由基存在链增长自由基与链转移剂(RAFT试剂)之间的可逆蜕化转移,现已广泛应用于聚合物分子结构设计及众多功能高分子材料的合成,受到众多高分子研究者的关注,是一种发展较快的可控/活性聚合技术.本文在简要介绍了RAFT聚合发展历程基础上,综述了RAFT聚合反应机理,RAFT试剂的结构及其对聚合性能的影响,RAFT试剂与单体的匹配性,RAFT聚合实施方法等.同时也对RAFT聚合反应的发展进行了展望. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 链转移剂 活性聚合
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VCM悬浮聚合用助剂的性能及应用 认领
3
作者 贺盛喜 周军 《聚氯乙烯》 CAS 2019年第1期23-28,共6页
介绍了VCM悬浮聚合过程中须加入的主要助剂(防粘釜剂、分散剂、引发剂、pH值调节剂、热稳定剂、链转移剂、终止剂等)的性能特点和使用注意事项。
关键词 PVC 防粘釜剂 分散剂 引发剂 pH值调节剂 热稳定剂 链转移剂 终止剂
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低气味/低VOC含量绿色环保ABS树脂制备 认领
4
作者 李永华 魏丽娟 王益波 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期24-30,共7页
针对本体丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(ABS)产品气味大、残留单体含量高的问题,采用超临界萃取工艺和使用新型链转移剂对本体ABS树脂的制备工艺进行了优化。考察了十二烷基硫醇、α甲基苯乙烯线性二聚体、3-巯基丙酸甲酯3种链转移剂种类对... 针对本体丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物(ABS)产品气味大、残留单体含量高的问题,采用超临界萃取工艺和使用新型链转移剂对本体ABS树脂的制备工艺进行了优化。考察了十二烷基硫醇、α甲基苯乙烯线性二聚体、3-巯基丙酸甲酯3种链转移剂种类对产品气味的影响,发现α甲基苯乙烯线性二聚体制备得到的ABS中气味最小,且其用量为十二烷基硫醇的3倍时制备得到的产品中总挥发性有机化合物(TVOC)含量最低;通过正交试验,对影响超临界萃取工艺的4个因素(挤出温度、停留时间、真空度、萃取剂用量)进行优选,最优试验条件为:挤出温度为250℃,停留时间为1min,真空度为0.99,萃取剂CO2用量为ABS树脂产量的1.5%。 展开更多
关键词 丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物 挥发性有机化合物 链转移剂 萃取剂 正交试验
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含膦基聚羧酸减水剂的合成及性能研究 认领
5
作者 陈鑫 祁发忠 +1 位作者 熊锃 裴军 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第8期17-20,共4页
在聚羧酸减水剂分子主链上插入磷酸基官能团不但可以提高减水剂的减水率,而且能改善减水剂保坍性和适应性。通过正交试验,采用次亚磷酸钠(SHP)-过硫酸铵氧化还原引发体系,以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)及丙烯酸(AA)为单体,通过自由基聚... 在聚羧酸减水剂分子主链上插入磷酸基官能团不但可以提高减水剂的减水率,而且能改善减水剂保坍性和适应性。通过正交试验,采用次亚磷酸钠(SHP)-过硫酸铵氧化还原引发体系,以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)及丙烯酸(AA)为单体,通过自由基聚合反应,合成有机磷类聚羧酸系高性能减水剂。其最佳聚合工艺参数为:反应温度60℃,m(HPEG)∶m(AA)=12,过硫酸铵、链转移剂SHP用量分别为HPEG质量的1.0%、0.8%。红外光谱分析和性能测试结果表明,所制备的膦基醚类聚羧酸减水剂(HPCE-3),在结构上引入了磷酸根基团,对水泥具有良好的分散性能,具有较高的减水率。 展开更多
关键词 膦基醚类聚羧酸减水剂 次亚磷酸钠 链转移剂 自由基聚合
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不同链转移剂对低密度聚乙烯生产的影响 认领
6
作者 樊安宁 马文礼 《炼油与化工》 2019年第6期32-34,共3页
高压管式法聚乙烯生产技术是采用氧、过氧化物等作引发剂,通过自由基聚合反应生成低密度聚乙烯均聚物产品,聚合反应的链转移剂有丙醛和丙烯2种,正常生产时可单独使用丙醛或丙醛和丙烯以一定的比例混合使用达到调节产品指数、密度的作用... 高压管式法聚乙烯生产技术是采用氧、过氧化物等作引发剂,通过自由基聚合反应生成低密度聚乙烯均聚物产品,聚合反应的链转移剂有丙醛和丙烯2种,正常生产时可单独使用丙醛或丙醛和丙烯以一定的比例混合使用达到调节产品指数、密度的作用。文中以丙醛为链转移剂、丙烯和丙醛混合为链转移剂对产品性能、聚合反应、以及过氧化物单耗等方面的影响进行对比分析。 展开更多
关键词 低密度聚乙烯 链转移剂 产品性能 影响
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低分子量聚苯醚的制备与表征 认领
7
作者 许可 钟本镔 +3 位作者 李伟浩 麦裕良 洪仰婉 欧宇来 《广东化工》 CAS 2019年第20期1-2,22共3页
采用再分配反应制备了低分子量聚苯醚,通过在反应体系中加入链转移剂,探究链转移剂对聚苯醚再分配反应的影响。采用红外光谱、核磁共振波谱、飞行时间质谱及热重分析对低分子量聚苯醚的结构、分子量及其他性能进行了表征。实验结果表明... 采用再分配反应制备了低分子量聚苯醚,通过在反应体系中加入链转移剂,探究链转移剂对聚苯醚再分配反应的影响。采用红外光谱、核磁共振波谱、飞行时间质谱及热重分析对低分子量聚苯醚的结构、分子量及其他性能进行了表征。实验结果表明,加入链转移剂制备得到的聚苯醚产品具有更大的特性黏度、更少的易挥发组分和更少的小分子量分子链。 展开更多
关键词 聚苯醚 再分配 低分子量 链转移剂
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木质素基RAFT链转移剂的合成及其聚合特性研究 认领
8
作者 王广彬 陈家宝 +2 位作者 谷利敏 王春鹏 许玉芝 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期75-80,共6页
采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、1^H NMR、13^C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(lig... 采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、1^H NMR、13^C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(lignin-g-PAM),考察该反应的聚合特征。木质素功能化改性前后的红外谱图显示:改性后羟基吸收峰明显减弱,并且在1148和1732cm^-1处分别出现了—C S键振动吸收峰和酯键的羰基吸收峰,说明2-溴丁酸甲酯已成功接枝到木质素大分子上;同时lignin-CTA的1^H NMR谱图中于δ0.90处出现了2-溴丁酸甲酯末端甲基的活泼氢质子峰,13^C NMR谱图中于δ162处出现了—C S的碳原子峰,进一步印证了接枝反应的进行。丙烯酰胺的RAFT聚合反应结果显示:聚合物的相对分子质量与转化率基本呈现线性关系,同时其多分散系数较低且分布相对较窄(1.26~1.53),证明该聚合反应具有高效可控特性。 展开更多
关键词 木质素 可逆加成裂解链转移聚合(RAFT) 链转移剂 可控聚合
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超低聚合度PVC树脂的研发与生产 认领 被引量:1
9
作者 张治宁 赵永禄 +2 位作者 张作岐 宋志刚 杨松 《聚氯乙烯》 CAS 2018年第11期1-4,共4页
以α-巯基乙醇为链转移剂,在50L聚合釜试验生产超低聚合度PVC树脂。考察了链转移剂、分散剂、引发剂的用量及配比对聚合反应及产品性能的影响,并在14m^3聚合釜上进行了中试生产。
关键词 超低聚合度PVC树脂 链转移剂 α-巯基乙醇 分散剂 引发剂
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高温本体聚合合成ACS树脂的接枝率研究 认领
10
作者 满子博 梁帅 +2 位作者 孟庆新 曹春雷 张会轩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期35-39,共5页
研究了聚合条件、配方组成及氯化聚乙烯(CPE)的氯化度对高温本体聚合合成丙烯腈(AN)-CPE-苯乙烯(St)接枝共聚物(ACS)树脂接枝率的影响。结果表明,本体聚合合成ACS树脂过程中接枝反应主要发生在聚合转化率低于50%的低转化率阶段... 研究了聚合条件、配方组成及氯化聚乙烯(CPE)的氯化度对高温本体聚合合成丙烯腈(AN)-CPE-苯乙烯(St)接枝共聚物(ACS)树脂接枝率的影响。结果表明,本体聚合合成ACS树脂过程中接枝反应主要发生在聚合转化率低于50%的低转化率阶段;反应温度、引发剂及链转移剂用量是影响本体聚合合成ACS接枝率的主要因素;提高聚合反应温度、增加引发剂和链转移剂浓度均会导致接枝率显著下降;St/AN的质量比、CPE橡胶的含量及氯化度对接枝率的影响较小。 展开更多
关键词 苯乙烯-氯化聚乙烯-丙烯腈 高温本体聚合 接枝率 反应温度 链转移剂
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利用两种链转移剂合成低分子量聚丙烯酸钠的对比研究 认领 被引量:1
11
作者 陈磊 玉珍拉姆 +1 位作者 周娅楠 陈华林 《西南民族大学学报:自然科学版》 CAS 2018年第6期590-595,共6页
采用自由基聚合法,以丙烯酸和过硫酸铵分别作为聚合单体和引发剂,分别选用异丙醇和亚硫酸氢钠作为链转移剂,合成聚丙烯酸钠(PAANa).用红外光谱表征了所合成的PAANa的结构,以乌氏粘度计和Mark-Houwink-Sakurad方程[η]=K*Mv^α测定了合... 采用自由基聚合法,以丙烯酸和过硫酸铵分别作为聚合单体和引发剂,分别选用异丙醇和亚硫酸氢钠作为链转移剂,合成聚丙烯酸钠(PAANa).用红外光谱表征了所合成的PAANa的结构,以乌氏粘度计和Mark-Houwink-Sakurad方程[η]=K*Mv^α测定了合成产物的粘均分子量,以分散高岭土的沉降时间为指标表征其分散能力,考察了两种不同链转移剂及其用量对聚合物分子量的影响.结果表明,控制链转移剂亚硫酸氢钠的用量在10%~15%之间,可以比较准确地调整PAANa的分子量在1000~7000范围内;控制链转移剂异丙醇的用量在100%~300%之间,可以比较准确地调整PAANa的分子量在1000~3000范围内.还对采用二种链转移剂的技术经济性进行了分析比较. 展开更多
关键词 链转移剂 低分子量 聚丙烯酸钠 分散剂
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黄原酸酯调控N-乙烯基吡咯烷酮的RAFT聚合 认领
12
作者 林峰 游丹 +3 位作者 钱杨杨 岳文哲 陈冕 毕韵梅 《广州化工》 CAS 2017年第8期47-48,57共3页
聚(N-乙烯基吡咯烷酮)(PNVP)是一种水溶性高分子材料,广泛应用于生物医药和化妆品行业。黄原酸酯类链转移剂尤其适合于调控非共轭乙烯基单体的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合。本文合成了[1-(O-乙基黄原酸)乙基]苯作为链转移剂... 聚(N-乙烯基吡咯烷酮)(PNVP)是一种水溶性高分子材料,广泛应用于生物医药和化妆品行业。黄原酸酯类链转移剂尤其适合于调控非共轭乙烯基单体的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合。本文合成了[1-(O-乙基黄原酸)乙基]苯作为链转移剂,调控N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的RAFT聚合,再用正丁胺氨解得到巯基封端的PNVP,并用1H NMR和凝胶渗透色谱(GPC)证明得到了分子量分布较窄、具有末端活性基团的PNVP。 展开更多
关键词 N-乙烯基吡咯烷酮 [1-(O-乙基黄原酸)乙基]苯 链转移剂 可逆加成-断裂链转移聚
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高减水型聚羧酸减水剂用链转移剂的制备及其应用 认领 被引量:1
13
作者 田威 刘晓杰 范雷 《上海化工》 CAS 2016年第7期28-30,共3页
以2-羟乙基-3-巯基丙酸酯为原料,加成环氧乙烷制备新型高减水用链转移剂,将其用于聚羧酸减水剂中,与通常使用的链转移剂相比,可提高减水率10%以上。使用该新型链转移剂合成的减水剂,对混凝土的工作性能和强度均有提高作用,起到了节约水... 以2-羟乙基-3-巯基丙酸酯为原料,加成环氧乙烷制备新型高减水用链转移剂,将其用于聚羧酸减水剂中,与通常使用的链转移剂相比,可提高减水率10%以上。使用该新型链转移剂合成的减水剂,对混凝土的工作性能和强度均有提高作用,起到了节约水泥、降低成本的效果。 展开更多
关键词 链转移剂 减水率 聚羧酸减水剂 环氧乙烷
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UV固化无溶剂型丙烯酸酯压敏胶的合成与性能表征 认领 被引量:5
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作者 黄海洲 房成 林中祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1428-1433,共6页
以丙烯酸异辛酯(2-EHA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和四氢化糠基丙烯酸酯(THFA)为主要单体,以丙烯酸(AA)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为功能性单体,以4-丙烯酰氧基二苯甲酮(ABP)为光引发剂,以十二烷基硫醇(ND... 以丙烯酸异辛酯(2-EHA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和四氢化糠基丙烯酸酯(THFA)为主要单体,以丙烯酸(AA)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为功能性单体,以4-丙烯酰氧基二苯甲酮(ABP)为光引发剂,以十二烷基硫醇(NDM)为链转移剂,通过本体聚合法制备了UV固化无溶剂型丙烯酸酯压敏胶(PSA)。分别探讨了两种功能单体AA和DMAA用量,光引发剂ABP和链转移剂NDM用量对PSA性能的影响。结果表明,当DMAA和AA用量分别为单体总质量的10%和2%时,PSA的120℃熔融黏度适中且粘接性能较优;光引发剂ABP用于PSA体系,且用量为单体总质量的0.2%时,光固化效果最佳;当NDM用量为单体总质量的1.5%时,PSA综合性能最佳。 展开更多
关键词 无溶剂型 UV固化 压敏胶 功能单体 可聚合型光引发剂 链转移剂
甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合研究 认领
15
作者 朱金丽 项蕊 +3 位作者 汤艳峰 张素梅 茅佳荣 高鹏飞 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第2期101-106,共6页
在链转移剂(CTA)二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸异丁氰酯(CPDB)和S,S′-二(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(CMP)的存在下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成聚甲... 在链转移剂(CTA)二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)、二硫代苯甲酸异丁氰酯(CPDB)和S,S′-二(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(CMP)的存在下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。研究了引发剂的用量、链转移剂与引发剂的物质的量比以及链转移剂的性质对聚合过程的影响。结果表明,对于三种CTA而言,偶氮二异丁腈(AIBN)用量为0.2%时聚合效果均最好;CTA的用量决定了聚合物的聚合度,减小CTA与AIBN的物质的量比可以得到相对分子质量较大的聚合物;在m(AIBN)∶m(MMA)=0.2%,n(CTA)∶n(AIBN)=4∶1时,三种CTA中CDB对此聚合过程的可控性最佳(相对分子质量分布指数为1.16),CPDB聚合得到的产物产率最高(86.5%),CMP聚合得到的产物数均相对分子质量最大(Mn=14 767g/mol)。 展开更多
关键词 RAFT聚合 甲基丙烯酸甲酯 链转移剂 分子量分布指数
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链转移剂与极性单体对基于双向拉仲聚丙烯用压敏胶性能的影响 认领
16
作者 刘红 乔永洛 申亮 《江西科技师范大学学报》 2016年第6期50-54,共5页
本文以丙烯酸酯类单体为主要原料,采用种子半连续乳液聚合工艺,制备了一款性能良好用于双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜的水性丙烯酸酯乳液压敏胶。主要研究了链转移剂硫醇和极性单体丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸羟丙酯(HP... 本文以丙烯酸酯类单体为主要原料,采用种子半连续乳液聚合工艺,制备了一款性能良好用于双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜的水性丙烯酸酯乳液压敏胶。主要研究了链转移剂硫醇和极性单体丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)用量及链转移试剂和极性单体(AA、HPA)的不同加入方式对压敏胶性能的影响。结果表明:当硫醇用量为0.5%,AA用量(占总单体量,下同)为5.6%,HPA为5.1%,HEA为4.锄,其中硫醇部分分批加入,AA和HPA以方式3加入时,可显著提高压敏胶的粘结性能。 展开更多
关键词 BOPP薄膜压敏胶 链转移剂 丙烯酸 丙烯酸羟丙酯 粘结性
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调节剂丁存在下的乳聚苯乙烯可控/“活性”聚合 认领
17
作者 李涛 石艳 付志峰 《弹性体》 CAS 2015年第2期12-16,共5页
研究了调节剂丁(连二异丙基黄原酸酯,DIP)对苯乙烯乳液聚合的影响。通过核磁共振氢谱(^1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射仪(DLS)对聚合物进行了分析。结果表明,使用DIP作为链转移剂,对乳聚苯乙烯的相对分子质量调控作... 研究了调节剂丁(连二异丙基黄原酸酯,DIP)对苯乙烯乳液聚合的影响。通过核磁共振氢谱(^1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射仪(DLS)对聚合物进行了分析。结果表明,使用DIP作为链转移剂,对乳聚苯乙烯的相对分子质量调控作用明显,随着DIP用量的增加,聚苯乙烯相对分子质量逐渐降低,并呈现出可控/"活性"聚合的特征,DIP浓度增加,聚合速率略有下降,乳胶粒粒径下降。 展开更多
关键词 RAFT 调节剂DIP 苯乙烯 乳液聚合 链转移剂
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新型皮革复鞣剂的制备及应用 认领
18
作者 付海宏 曾军 乔平 《西部皮革》 2015年第8期25-31,共7页
使用过硫酸铵为引发剂,以丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈等单体进行水溶液聚合,找到最佳聚合条件为11(丙烯酸):n(甲基丙烯酸):n(丙烯酰胺):力(丙烯腈)=50:15:25:10,过硫酸铵占单体总质量1%,异丙醇占单体总质... 使用过硫酸铵为引发剂,以丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈等单体进行水溶液聚合,找到最佳聚合条件为11(丙烯酸):n(甲基丙烯酸):n(丙烯酰胺):力(丙烯腈)=50:15:25:10,过硫酸铵占单体总质量1%,异丙醇占单体总质量5%,聚合温度为80~85℃,反应时间3h。GPC表征其相对分子质量得到最佳数均相对分子质量为62817,分布系数为1.96。应用结果表明:复鞣后的革具有很好的填充性,皮身柔软、泡感强、粒面平细,性能类似于朗盛LEVOTANL。 展开更多
关键词 皮革复鞣剂 溶液聚合 聚合条件 应用
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TiO2(KH-570)-g-AN制备及其分子量的控制 认领
19
作者 王雅珍 赵宇 +2 位作者 祖立武 兰天宇 陈瑞 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期118-122,共5页
将TiO2(KH–570)接枝丙烯腈(AN)制备TiO2(KH–570)-g-AN,并通过加入链转移剂控制分子量。通过实验,探讨出链转移剂用量、引发剂用量、反应时间、反应温度对接枝率及分子量的影响。并利用HF刻蚀处理TiO2,测试PAN黏均分子量大小... 将TiO2(KH–570)接枝丙烯腈(AN)制备TiO2(KH–570)-g-AN,并通过加入链转移剂控制分子量。通过实验,探讨出链转移剂用量、引发剂用量、反应时间、反应温度对接枝率及分子量的影响。并利用HF刻蚀处理TiO2,测试PAN黏均分子量大小。结果表明,反应温度为65℃,引发剂用量为单体AN质量的1.6%,链转移剂用量为单体AN质量的4%时分子量控制在8000左右。 展开更多
关键词 纳米TIO2 丙烯腈 链转移剂 分子量
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高效合成聚丙交酯的策略——无终止聚合 认领 被引量:3
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作者 王雪 刘娜 +1 位作者 刘波 崔冬梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期884-896,共13页
生物可降解材料——聚丙交酯的合成方法有很多,但是采用"无终止聚合",这一新颖的聚合方法,合成聚丙交酯的研究在最近几年才刚刚开始.此文介绍了一元醇,多元醇,官能化醇作为链转移剂与稀土金属有机配合物组成的"无终止聚合"催化体系... 生物可降解材料——聚丙交酯的合成方法有很多,但是采用"无终止聚合",这一新颖的聚合方法,合成聚丙交酯的研究在最近几年才刚刚开始.此文介绍了一元醇,多元醇,官能化醇作为链转移剂与稀土金属有机配合物组成的"无终止聚合"催化体系对丙交酯开环聚合的最新研究成果,同时介绍了采用这种新聚合方法制备拓扑结构的聚丙交酯及其共聚物. 展开更多
关键词 聚丙交酯 “无终止聚合” 链转移剂
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