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滇黄精化学成分研究 预览 被引量:38
1
作者 王易芬 穆天慧 +1 位作者 陈纪军 罗士德 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期 524-527,共4页
目的:研究滇黄精的化学成分,寻找抗HIV活性化合物.方法:用硅胶柱层析和薄层层析分离;用IR,MS,NMR等技术鉴定结构.结果:分离鉴定了9个化合物,分别为甘草素(1),异甘草素 (2),4′, 7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮 (3),(6aR, 11aR)-10-羟基-3,9... 目的:研究滇黄精的化学成分,寻找抗HIV活性化合物.方法:用硅胶柱层析和薄层层析分离;用IR,MS,NMR等技术鉴定结构.结果:分离鉴定了9个化合物,分别为甘草素(1),异甘草素 (2),4′, 7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮 (3),(6aR, 11aR)-10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷 (4),4-羟甲基糠醛 (5),水杨酸 (6),正丁基-β-D-吡喃果糖苷 (7),正丁基-β-D-呋喃果糖苷 (8),正丁基-α-D-呋喃果糖苷 (9).结论:化合物1~6为首次从滇黄精中分离得到. 展开更多
关键词 滇黄精 中药 化学成分 甘草素 水杨酸 异黄酮
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超声技术在查尔酮合成中的应用研究 预览 被引量:20
2
作者 黄丹 江国庆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期 1057-1059,共3页
查尔酮是重要的有机合成中间体.报道了在KF-Al2O3的催化下,应用超声波技术合成查尔酮类化合物的方法,并研究了超声辐射功率、辐射时间对产物产率的影响,得出了最佳的合成反应条件.控制超声功率为250 W,反应30min,查尔酮(除化合物3b)的... 查尔酮是重要的有机合成中间体.报道了在KF-Al2O3的催化下,应用超声波技术合成查尔酮类化合物的方法,并研究了超声辐射功率、辐射时间对产物产率的影响,得出了最佳的合成反应条件.控制超声功率为250 W,反应30min,查尔酮(除化合物3b)的产率达95%以上.结果表明该方法操作简单、条件温和、反应速度快、产率高. 展开更多
关键词 超声技术 查尔酮 有机合成 KF-AL2O3 氟化钾 氧化铝 催化剂
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新型甜昧剂-二氢查尔酮衍生物 预览 被引量:25
3
作者 戴启广 陈国平 王幸宜 《精细化工中间体》 CAS 2004年第3期 7-9,19,共4页
对二氢查尔酮类甜味剂的制备和应用作了一简要的概述,介绍了影响此类物质甜度的各个因素和二氢查尔酮衍生物的制备合成方法。同时,对柚皮甙二氢查尔酮和新橙皮甙二氢查尔酮两种甜味剂的性质、用途、合成方法、应用前景做了详细介绍。
关键词 甜味剂 二氢查尔酮 查尔酮 黄烷酮 柚皮甙 柚皮甙二氢查尔酮 新橙皮甙二氢 查尔酮 催化加氢
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昆仑雪菊黄酮类成分研究 预览 被引量:34
4
作者 赵军 孙玉华 +4 位作者 徐芳 李晨阳 胡梦颖 张兰兰 庞市宾 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期50-52,共3页
采用大孔树脂、ODSRP-18和SephadexLH-20柱从昆仑雪菊中分离得到7个黄酮类化合物。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构,分别为:异奥卡宁7-O-β-吡喃葡萄糖苷(1)、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、马里苷(3)、奥卡宁(... 采用大孔树脂、ODSRP-18和SephadexLH-20柱从昆仑雪菊中分离得到7个黄酮类化合物。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构,分别为:异奥卡宁7-O-β-吡喃葡萄糖苷(1)、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、马里苷(3)、奥卡宁(4)、木犀草素(5)、槲皮素(6)、8-羟基黄颜木素(7)。其中化合物2、5、6和7为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 金鸡菊属 金鸡菊 黄酮 二氢黄酮 查尔酮
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环上取代基对苯乙酮和苯甲醛缩合反应的影响 预览 被引量:19
5
作者 陈万木 郭宏雄 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第4期 422-426,共5页
苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无论是吸电子基还是给电子基对缩合反应收率影响都不大;羟基... 苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无论是吸电子基还是给电子基对缩合反应收率影响都不大;羟基处于醛基邻位和对位的苯甲醛与几种苯乙酮衍生物的缩合,多数没有得到预期的产物,或收率极低;苯乙酮环上的羟基对缩合反应影响很大,羟基超多,缩合越困难。提出了一种假设,试图解释羟基对缩合反应 展开更多
关键词 查尔酮 苯甲醛 苯乙酮 缩合
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查尔酮的合成应用研究进展 预览 被引量:17
6
作者 曾平莉 王东 冯驸 《化工生产与技术》 CAS 2005年第3期 23-25,48,共4页
查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,是一种重要的有机合成中间体.综述了近年来查尔酮的多种合成方法及其应用研究进展.
关键词 应用研究进展 查尔酮 有机合成中间体 羟醛缩合 芳香醛酮 合成方法 衍生物 产物
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微波辐射KF—Al2O43催化合成查尔酮的研究 预览 被引量:18
7
作者 由业诚 张晓辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第2期 186-188,共3页
关键词 查尔酮 微波辐射 KF-AL2O3 催化合成 苯乙酮
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鬼针草中一个新的查耳酮甙 预览 被引量:15
8
作者 赵爱华 赵勤实 +3 位作者 彭丽艳 张积霞 林中文 孙汉董 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2004年第1期121-126,共6页
从鬼针草Bidens pilosa L.地上部分的丙酮提取物中,分离鉴定了18个化合物,其中包括一个新的查耳酮甙类化合物(a,3,2′,4′-tetrahydroxy-2′-O-β-D-glucopyranosylchalcone,2)。其它化合物分别鉴定为butein(1),okanin4-methyl ... 从鬼针草Bidens pilosa L.地上部分的丙酮提取物中,分离鉴定了18个化合物,其中包括一个新的查耳酮甙类化合物(a,3,2′,4′-tetrahydroxy-2′-O-β-D-glucopyranosylchalcone,2)。其它化合物分别鉴定为butein(1),okanin4-methyl ether-3′-O-β-glucoside(3),sulfuretin(4),6,7,3′,4′-tetrahydroxyaurone(5),海生菊苷(maritimein,6),(Z)-6-O-(6″-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-6,7,3′,4′-tetrahydroxy-aurone(7),(Z)-6-O-(4″,6″一diacetyl-β-D-glucopyranosyl)-6,7,3′,4′-tetrahydroxy—aurone(8),(Z)-6-O-(3″,4″,6"-triacetyl-β-D-glucopyranosyl)-6,7,3′,4′-tetrahydroxy-aurone(9),木犀草素(1uteolin,10),槲皮素(quercetin,11),异槲皮苷(isoquercitrin,12),芦丁(rutin,13),黄芪苷(astragalin,14),quercetin-3,4′-dimethyl ether-7-O-rutinoside(15),反式丁烯二酸(16),2-β-D-glucopyranosyloxy-1-hydroxy—trideca-3,5,7,9,11-pentayne(17)和3-β-D-glucopyranosyloxy-1-hydroxy-6(E)-tetradecene-8,10,12-triyne(18)。 展开更多
关键词 鬼针草 菊科 查耳酮 黄酮
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补骨脂化学成分的研究 被引量:13
9
作者 陈业高 于丽丽 《云南师范大学学报:自然科学版》 2005年第4期 52-54,共3页
从中药补骨脂 (Psoralea corylifolia) 种子中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得四个化合物.波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为补骨脂查耳酮 (1, bavachalcone)、补骨脂... 从中药补骨脂 (Psoralea corylifolia) 种子中通过溶剂提取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析和制备薄层层析等方法分得四个化合物.波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱和质谱)确定它们的结构分别为补骨脂查耳酮 (1, bavachalcone)、补骨脂色烯素 (2, bavachromene)、松醇 (3, pinitol)和对羟基苯甲醛 (4, p-hydroxybenzaldehyde).化合物3系首次从补骨脂中分得. 展开更多
关键词 补骨脂 查耳酮 补骨脂查耳酮 松醇
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室温下2’-羟基查尔酮的合成 预览 被引量:14
10
作者 党珊 刘锦贵 王国辉 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第4期 460-463,共4页
取代-2’-羟基苯乙酮与取代苯甲醛在室温下经过Claisen—Schmidt缩合,合成了一系列取代2'-羟基查尔酮类化合物(3a-3w,其中3d-3w为新化合物),收率48%-90%,其结构经^1H NMR和IR表征。
关键词 邻羟基苯乙酮 查尔酮 Claisen-Schmidt缩合 合成
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查尔酮合成方法的研究进展 预览 被引量:14
11
作者 刘翔峰 史道华 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第8期 1210-1213,1219,共5页
查尔酮是一种黄酮类化合物,其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行醛酮缩合反应,但产率较低,副产物多。近年来查尔酮化合物的合成采用了新技术,是以苯甲醛和苯乙酮为原料,BF4作为反应溶... 查尔酮是一种黄酮类化合物,其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行醛酮缩合反应,但产率较低,副产物多。近年来查尔酮化合物的合成采用了新技术,是以苯甲醛和苯乙酮为原料,BF4作为反应溶剂,水滑石为催化剂,在温度为343K的条件下进行反应,查尔酮产率可以达到98.5%,该法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。分析了近年来查尔酮几种合成方法的优缺点,催化剂的选择及其适用的条件。 展开更多
关键词 查尔酮 查尔酮衍生物 合成
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绿色合成查尔酮新方法的研究 预览 被引量:9
12
作者 吴浩 叶红齐 陈东初 《工业催化》 CAS 2006年第6期 34-37,共4页
查尔酮及其衍生物是一种重要的有机中间体.研究了以离子液体1,3-二丁基-2-甲基四氟硼酸咪唑盐([dbmim]BF4)为反应溶剂,以水滑石作催化剂的绿色无污染合成查尔酮的新方法.研究结果表明,当温度为343 K时,在50 mL的[dbmim]BF4中加入0.1 ... 查尔酮及其衍生物是一种重要的有机中间体.研究了以离子液体1,3-二丁基-2-甲基四氟硼酸咪唑盐([dbmim]BF4)为反应溶剂,以水滑石作催化剂的绿色无污染合成查尔酮的新方法.研究结果表明,当温度为343 K时,在50 mL的[dbmim]BF4中加入0.1 mol苯甲醛和0.1 mol苯乙酮,以2 g水滑石为催化剂,反应2 h,查尔酮产率可以达到98.5%.该反应体系易于产物分离,离子液体和水滑石可以循环使用,可实现绿色无污染合成. 展开更多
关键词 查尔酮 离子液体 水滑石 催化
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取代查尔酮衍生物非线性光性质的FF/PM3理论计算 预览 被引量:11
13
作者 仇永清 苏忠民 《东北师大学报:自然科学版》 CAS CSCD 2000年第1期 56-59,共4页
利用有限场FF/PM 3方法讨论了查尔酮类化合物的非线性光学性质 ,针对不同取代基和取代位置系统分析了分子结构、取代基的类型、取代位置对共轭有机分子电子性质及非线性光学性质的影响 .结果表明 ,取代基的引入可明显改善体系的非线性... 利用有限场FF/PM 3方法讨论了查尔酮类化合物的非线性光学性质 ,针对不同取代基和取代位置系统分析了分子结构、取代基的类型、取代位置对共轭有机分子电子性质及非线性光学性质的影响 .结果表明 ,取代基的引入可明显改善体系的非线性光学性质 展开更多
关键词 FF/PM3方法 非线性光学性质 查尔酮衍生物
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KF-Al2O3催化下达米酮与查尔酮的麦克尔加成反应 预览 被引量:11
14
作者 王苏惠 王香善 +1 位作者 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期 1146-1148,共3页
5,5-二甲基-1,3-环己二酮(达米酮)、1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮(查尔酮)在KF-A12O3催化下,在DMF中进行麦克尔加成反应,生成产物为1,3-二芳基-3-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-丙酮,产率良好.
关键词 KF-AL2O3 催化 达米酮 查尔酮 麦克尔加成反应 合成 产率
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黄酮化合物的合成方法 预览 被引量:11
15
作者 王兰明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第9期 423-428,共6页
对查耳酮氧化闭环路线和β-丙二酮经酸化闭环(Allan-Robinson缩合,Baker-Venkataraman重排)路线及其他黄酮合成方法作了综述。
关键词 黄酮化合物 合成
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明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响 被引量:16
16
作者 孙赫 钟进义 孟扬 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期33-36,共4页
目的研究明日叶(Angelica keiskei Koidz)查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响。方法将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、中、低剂量组分别每日经口灌胃给予40、20和5 mg/kg的查尔酮,肿瘤对照组... 目的研究明日叶(Angelica keiskei Koidz)查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响。方法将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、中、低剂量组分别每日经口灌胃给予40、20和5 mg/kg的查尔酮,肿瘤对照组给予等量生理盐水,连续10d,环磷酰胺组隔天腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg。取肝癌组织用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测各组小鼠肝癌细胞增殖活性,免疫组化法检测各组肝癌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和凋亡相关蛋白BCL-2表达水平。结果高剂量查尔酮组和肿瘤对照组的肝癌细胞增殖活性分别为(0.716±0.018)和(1.135±0.032),差异有统计学意义(P〈0.05)。高剂量组PCNA和BCL-2蛋白表达率分别为28.33%和16.77%,肿瘤对照组分别为72.77%和65.17%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论查尔酮可降低小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2表达水平,对肝癌细胞增殖有一定抑制作用。 展开更多
关键词 查尔酮 小鼠肝癌细胞 增殖活性 PCNA BCL-2
SOCl2/EtOH催化查尔酮的合成 预览 被引量:8
17
作者 胡志国 刘军 +2 位作者 李工安 董志兵 李薇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 583-584,共2页
查尔酮类化合物具有多种药理作用和生物活性,同时它也是一种新型的有机非线性光学材料。经典的合成方法是使用强碱或者强酸催化苯乙酮和苯甲醛的羟醛缩合,但是副反应较多,产率偏低。近期也有文献报道使用有机碲氧化物和KF-Al2O3等试... 查尔酮类化合物具有多种药理作用和生物活性,同时它也是一种新型的有机非线性光学材料。经典的合成方法是使用强碱或者强酸催化苯乙酮和苯甲醛的羟醛缩合,但是副反应较多,产率偏低。近期也有文献报道使用有机碲氧化物和KF-Al2O3等试剂或者使用超声波、固相合成和微波等方法合成查尔酮。本文使用 展开更多
关键词 查尔酮 SOCl2 合成
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5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能 预览 被引量:12
18
作者 黎芳 解正峰 刘方明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 1058-1061,共4页
以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮[或取代苯乙酮(1a-1d)]发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮(2a-2d),再与不同的肼反应,合成了12种新的5位含2-苯基-1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物3a-3d,4a-4d,5a-5d.化合物的结构... 以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮[或取代苯乙酮(1a-1d)]发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮(2a-2d),再与不同的肼反应,合成了12种新的5位含2-苯基-1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物3a-3d,4a-4d,5a-5d.化合物的结构经元素分析、IR光谱和^1H NMR谱确认,并测定了化合物的荧光光谱.结果显示所合成的目标化合物有荧光,是一类新型的荧光化合物. 展开更多
关键词 查尔酮 1 2 3-三唑 吡唑啉 荧光化合物
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野雉尾金粉蕨化学成分研究 被引量:14
19
作者 李明潺 唐生安 段宏泉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期685-688,共4页
目的 研究野雉尾金粉蕨Onychium japonicum的化学成分。方法 以硅胶、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,有机波谱方法鉴定结构。结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为4,3′,4′-trihydroxy-2,6dim-ethoxychalcone(1)、... 目的 研究野雉尾金粉蕨Onychium japonicum的化学成分。方法 以硅胶、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,有机波谱方法鉴定结构。结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为4,3′,4′-trihydroxy-2,6dim-ethoxychalcone(1)、金圣草酚(chrysoeriol,2)、木犀草素(3)、紫铆素(butin,4)、原儿茶酸(5)、3,4-dihydroxy-acetophenone(6)、咖啡酸(7)、香草酸(8)、对羟基水杨醛(9)、丁香酸(10)、β-谷甾醇(11)。结论 化合物1为新的化合物,命名为野鸡尾酮D(japonicone D),化合物2~10为首次从金粉蕨属植物中分离得到。 展开更多
关键词 野雉尾金粉蕨 野鸡尾酮D 查耳酮 黄酮 酚酸
查耳酮衍生物的绿色合成 预览 被引量:11
20
作者 段宏昌 姜恒 宫红 《中国药业》 CAS 2006年第15期 30-31,共2页
目的 绿色经济地合成查耳酮衍生物。方法 以苯甲醛衍生物和苯乙酮为原料,弱碱碳酸钾为催化刑,水为溶剂,用相转移催化法合成查耳酮衍生物。结果 以水作溶剂于回流条件下反应6h,产率高达90%,产物经IR确证。结论 成功、高效、环保地... 目的 绿色经济地合成查耳酮衍生物。方法 以苯甲醛衍生物和苯乙酮为原料,弱碱碳酸钾为催化刑,水为溶剂,用相转移催化法合成查耳酮衍生物。结果 以水作溶剂于回流条件下反应6h,产率高达90%,产物经IR确证。结论 成功、高效、环保地合成了目标产物,并弄清了芳香醛上取代基对产率的影响。 展开更多
关键词 查耳酮 合成 绿色催化 相转移催化
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