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忍冬藤饮片标准煎液质量评价研究 预览
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作者 范帅帅 田伟 +3 位作者 王相 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第3期82-87,共6页
目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬... 目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬藤饮片标准煎液的出膏率范围为 6.44%~11.95%,绿原酸、咖啡酸、马钱苷含量范围分别为12.17~22.61mg/g、2.75~5.12mg/g、21.71~40.32mg/g,转移率范围分别为28.13%~52.25%、53.93%~100.15%、40.04%~74.36%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析和相似度评价,标定了10个共有特征峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷3个色谱峰。通过与对照图谱比对,相似度均高于 0.96。结论本研究建立的忍冬藤饮片标准煎液的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可为忍冬藤配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 忍冬藤 饮片 标准煎液 配方颗粒 转移率 出膏率 含量测定 特征图谱
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酒苁蓉HPLC特征图谱及5个苯乙醇苷类成分含量测定
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作者 熊慧 刘宇琦 +4 位作者 屈文佳 贾天颖 王海丽 辛洁萍 李向日 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期233-239,共7页
目的:采用高效液相色谱法建立酒苁蓉的特征图谱,并同时测定5个苯乙醇苷类成分的含量。方法:以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和2′-乙酰基毛蕊花糖苷为对照,采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱... 目的:采用高效液相色谱法建立酒苁蓉的特征图谱,并同时测定5个苯乙醇苷类成分的含量。方法:以松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和2′-乙酰基毛蕊花糖苷为对照,采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱(0~15min,15%A→21%A;15~20 min,21%A→25%A;20~70 min,25%A→43%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长为330 nm,柱温35℃。结果:建立酒苁蓉特征图谱,70 min内酒苁蓉的主要色谱峰能够达到完全分离,同时标定5个苯乙醇苷类成分,对15批饮片中的5个成分进行含量测定。松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖和2′-乙酰基毛蕊花糖苷的质量浓度分别在10.05~1 005μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、2.02~202μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、2.04~204μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、2.01~201μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)、2.02~202μg·mL-1(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD=0.30%)、99.5%(RSD=1.6%)、100.2%(RSD=0.44%)、99.5%(RSD=0.53%)、99.8%(RSD=0.36%);15批酒苁蓉中上述5个成分含量分别为0.20%~7.38%、0.03%~0.20%、0.03%~0.72%、0.03%~0.75%、0.03%~0.07%。结论:该方法操作简单,重复性好,并能同时测定5个苯乙醇苷类成分含量,具备定性定量双重作用,可为酒苁蓉的质量标准研究提供更加全面的依据。 展开更多
关键词 酒苁蓉 高效液相色谱 松果菊苷 肉苁蓉苷A 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖 2′-乙酰基毛蕊花糖苷 苯乙醇苷类 特征图谱
不同基源的瑶药羊开口HPLC特征图谱对比研究
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作者 叶羽苗 闵建国 +3 位作者 刘立辉 钟小清 邹节明 邹准 《新中医》 CAS 2019年第4期22-25,共4页
目的:建立羊开口药材HPLC特征图谱的质量评价方法,并比较不同基源的羊开口HPLC特征图谱。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长364 nm,柱温35℃,进样量20... 目的:建立羊开口药材HPLC特征图谱的质量评价方法,并比较不同基源的羊开口HPLC特征图谱。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长364 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:从羊开口药材特征图谱中分析得出6个共有峰,其中2号峰为鞣花酸,4号峰为3,3’,4’-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。结论:本研究建立的羊开口药材的特征图谱特征性和专属性强,且展毛野牡丹和野牡丹的特征图谱相似度较高,这为将野牡丹和展毛野牡丹作为羊开口药用基源开发提供了科学依据。 展开更多
关键词 羊开口 鞣花酸 HPLC 特征图谱 不同基源
异硫氰酸苯酯柱前衍生化HPLC法测定水牛角浓缩粉6种氨基酸的含量及特征图谱分析
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作者 刘博譞 解素花 +3 位作者 常宇田 彭平 谷彩云 张蓓 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第3期45-49,共5页
目的建立水牛角浓缩粉中6种氨基酸成分的含量测定方法和特征图谱分析方法,分析不同厂家生产水牛角浓缩粉及其易混品质量差异。方法采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生化法建立水牛角浓缩粉氨基酸成分含量分析方法和总氨基酸HPLC特征图谱。... 目的建立水牛角浓缩粉中6种氨基酸成分的含量测定方法和特征图谱分析方法,分析不同厂家生产水牛角浓缩粉及其易混品质量差异。方法采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生化法建立水牛角浓缩粉氨基酸成分含量分析方法和总氨基酸HPLC特征图谱。结果建立的水牛角浓缩粉特征图谱分析方法稳定可行,可同时测定6种氨基酸成分含量,测得14个氨基酸类特征峰;测得12批次水牛角浓缩粉分为高和低两个明显的质量差异组,其中高含量组与羚羊角样品氨基酸成分含量相近,但有3个特征峰相对含量差异较大。结论建立的水牛角浓缩粉总氨基酸特征图谱分析方法可用于水牛角与易混品羚羊角的区别鉴定,为水牛角浓缩粉的质量控制提供了研究基础。 展开更多
关键词 水牛角浓缩粉 羚羊角 氨基酸 特征图谱
基于模板匹配的肺癌呼出气体标志物识别研究 预览
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作者 易鑫 罗小刚 +2 位作者 张承丹 侯长军 霍丹群 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期29-35,共7页
肺癌呼出气体标志物所形成的颜色特征图谱是卟啉传感器阵列应用于肺癌早期筛查的重要媒介。因此,基于特征图谱设计合理的模式识别方法是实现肺癌标志物识别的关键核心。针对特征图谱的响应特点,提出了一种模板匹配识别方法,该方法不仅... 肺癌呼出气体标志物所形成的颜色特征图谱是卟啉传感器阵列应用于肺癌早期筛查的重要媒介。因此,基于特征图谱设计合理的模式识别方法是实现肺癌标志物识别的关键核心。针对特征图谱的响应特点,提出了一种模板匹配识别方法,该方法不仅了考虑特征图谱中传感器单元的响应数目和颜色差值,并且在匹配程度计算中对于敏感响应单元和非敏感响应单元赋予不同权值。通过分别对6种肺癌呼出气体标志物样本,以及20例肺癌患者和16例健康志愿者的呼出气体样本进行了识别测试。6种肺癌标志物样本的测试结果表明,该方法识别正确率高达94.17%,且相比于常用的聚类分析法,其检测限值更低,可达150×10^-9。36例人体实际呼出气体样本测试结果表明,肺癌患者和健康志愿者的差值图谱存在明显差异,同时该模板匹配方法能够较好地区分肺癌患者和健康志愿者。该研究对于基于卟啉传感器阵列的肺癌呼出气体检测方法具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 卟啉传感器阵列 模式识别 模板匹配 肺癌标志物 特征图谱
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何首乌标准饮片的HPLC特征图谱分析
6
作者 罗兰 任晶 +1 位作者 翟文泽 梁生旺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期91-96,共6页
目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~... 目的:建立何首乌标准饮片的HPLC特征图谱,并与何首乌原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行对比分析。方法:采用HPLC,Waters BEH-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,15%~30%A;20~35 min,30%~40%A;35~55 min,40%~75%A;55~75 min,75%~100%A),柱温30℃,检测波长270 nm,流速0.8 mL·min^-1,进样量10μL;对何首乌标准饮片及其原形饮片、原料药材、对照药材的HPLC特征图谱进行相似度分析和聚类分析。结果:构建了由7个色谱峰组成的何首乌标准饮片HPLC特征图谱;何首乌标准饮片与原形饮片特征图谱的相似度达0.999,优于原料药材、对照药材与原形饮片特征图谱的相似度;标准饮片与原形饮片的图谱在色谱峰个数上无明显差异,而对照药材与原形饮片图谱在峰个数上有明显差异;并且标准饮片与原形饮片、对照药材大体上聚为一类,而原料药材大体上聚为一类。结论:相比较原料药材和对照药材,所建立的何首乌标准饮片HPLC特征图谱能更好地反映原形饮片的内在质量,可用于何首乌饮片的质量控制。 展开更多
关键词 何首乌 标准饮片 2 3 5 4’-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 大黄素 大黄素甲醚 特征图谱 聚类分析
铁皮石斛黄酮苷类成分HPLC特征图谱优化及不同种源特征性分析
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作者 梁芷韵 谢镇山 +4 位作者 黄月纯 袁媛 周楚娟 王雅文 魏刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期22-28,共7页
目的:优化铁皮石斛黄酮苷类成分HPLC特征图谱分析方法,明确不同种源的共性成分与特异性成分。方法:色谱条件采用Kromasil 100-5 C18色谱柱;流动相四氢呋喃-乙腈-甲醇(10∶22∶5)-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长340nm;柱温30℃;流速1.... 目的:优化铁皮石斛黄酮苷类成分HPLC特征图谱分析方法,明确不同种源的共性成分与特异性成分。方法:色谱条件采用Kromasil 100-5 C18色谱柱;流动相四氢呋喃-乙腈-甲醇(10∶22∶5)-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长340nm;柱温30℃;流速1.0mL·min^-1。结果:27批铁皮石斛共标示出13个黄酮类特征峰,鉴别了6个黄酮碳苷(新西兰牡荆苷Ⅱ,新西兰牡荆苷Ⅰ,夏佛塔苷,异夏佛塔苷,佛莱心苷,异佛莱心苷)与1个黄酮氧苷(芦丁)共7个特征峰。不同批次样品检出7~11个特征峰,其中新西兰牡荆苷Ⅱ为不同来源样品相对稳定的共有峰,芦丁、佛莱心苷与异佛莱心苷特征峰差异较大。根据特征峰的相对丰度,可将样品分为3大类,其中第Ⅰ类10批样品主要来源于广东、江西、福建、浙江(武义)等丹霞地貌(即"丹霞种"),以检出明显的芦丁强峰为特征;第Ⅱ类11批样品主要来源于云南、广西等地(包括了"云南广南种""广西铁皮兰种"),以能检出佛莱心苷与异佛莱心苷特征峰为特征;而第Ⅲ类6批样品主要来源于浙江(即"浙江本地种"),以难以检出佛莱心苷与异佛莱心苷特征峰,检出不同程度的芦丁峰为特征。比较"丹霞种"与"广西铁皮兰种"的仿野生和大棚栽培铁皮石斛HPLC特征图谱,结果仿野生铁皮石斛中的特征峰在大棚栽培石斛中也能稳定检出,验证了铁皮石斛种源的可靠性。结论:所建立的分析方法能对铁皮石斛黄酮类特征峰达到较好的分离效果,重复性好,基本明确了不同种源铁皮石斛的共性及特异性黄酮苷类成分。提示新西兰牡荆苷Ⅱ适合作为特征图谱的参照物峰;可根据芦丁相对丰度或佛莱心苷与异佛莱心苷特征峰的检出及相对丰度作为铁皮石斛"丹霞种""云南广南与广西铁皮兰种"与"浙江本地种"的判断依据。 展开更多
关键词 铁皮石斛 特征图谱 黄酮苷类成分 丹霞种 云南广南种 广西铁皮兰种 浙江本地种
基于数学模型分析不同产地佛手的化学成分差异性
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作者 张璐 田静 +5 位作者 尹萌 房克慧 于洋 程显隆 魏锋 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期122-126,共5页
目的:通过对6个不同产地的佛手药材进行定性、定量分析,结合数学模型,找出不同产地佛手药材的差异性。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.5%醋酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长284 nm,柱... 目的:通过对6个不同产地的佛手药材进行定性、定量分析,结合数学模型,找出不同产地佛手药材的差异性。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.5%醋酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长284 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL。对佛手药材中的主要成分-橙皮苷进行定量测定,同时建立了佛手药材的特征图谱。采用ChemPattern型软件构建数学模型,对测定数据进行多元统计分析。结果:以外标法测定18批不同产地的佛手样品中橙皮苷的含量范围为0.019~0.161。特征图谱分析确定了6个共有色谱峰。浙江、福建、四川、广东、广西产的佛手与共有模式比较,相似度在0.85以上,云南产佛手与共有模式比较相似度在0.80以下。数学模型分析结果显示,广东、广西、四川产佛手相距较近。浙江、福建、云南产佛手在建立的模型中与广东、广西、四川的样品相距较远。结论:不同产地的佛手药材,其橙皮苷含量差异明显,通过相似度分析和数学模型统计分析特征图谱数据,可以很好地区分不同产地的佛手药材。 展开更多
关键词 佛手 橙皮苷 成分差异 含量测定 特征图谱 模型分析
小檗皮总生物碱提取物的大孔树脂纯化工艺与质量标准考察
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作者 冯慧 赵娅 +5 位作者 王小艳 向宇楠 郝露 李啟恩 李先加 赖先荣 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期97-103,共7页
目的:优选小檗皮总生物碱提取物的大孔树脂纯化工艺,并建立其质量标准,为该有效部位的制剂开发提供参考。方法:采用酸性染料比色法考察小檗皮总生物碱提取物的纯化工艺,考察的工艺参数包括上样液质量浓度、上样速度、树脂柱径高比、水... 目的:优选小檗皮总生物碱提取物的大孔树脂纯化工艺,并建立其质量标准,为该有效部位的制剂开发提供参考。方法:采用酸性染料比色法考察小檗皮总生物碱提取物的纯化工艺,考察的工艺参数包括上样液质量浓度、上样速度、树脂柱径高比、水洗用量、洗脱剂体积分数及用量、洗脱流速等。采用HPLC测定小檗皮总生物碱提取物中4种生物碱类成分(木兰花碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长270 nm,确定最佳纯化工艺。按2015年版《中国药典》的要求进行小檗皮总生物碱纯化物的薄层色谱鉴别、含量测定、特征图谱等质量标准研究。结果:小檗皮总生物碱提取物的最佳纯化条件为采用HPD100型大孔树脂10 g,树脂柱径高比1∶8,上样液质量浓度11 g·L^-1,上样液体积50 mL,上样流速1 mL·min^-1,加4 BV水洗脱(1 BV=15 mL),加30%乙醇9 BV洗脱;纯化后小檗皮总生物碱的转移率>80%,纯度>65%。建立了小檗皮总生物碱纯化物的质量标准,特征图谱中共有峰有19个,整体相似度均>0.99。结论:优选的纯化工艺稳定可行,建立的质量标准可靠,适用于小檗皮总生物碱提取物的纯化及质量控制。 展开更多
关键词 小檗皮 总生物碱 大孔树脂 纯化工艺 质量标准 特征图谱 盐酸小檗碱
槐花饮片标准汤剂研究 预览
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作者 高乐 王晓亚 +3 位作者 王相 王鑫国 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第6期86-91,共6页
目的制备槐花饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法制备15批槐花饮片标准汤剂,以总黄酮和芦丁为检测指标,计算出膏率、指标成分含量和转移率,并建立超高液相色谱(UPLC)特征图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件... 目的制备槐花饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法制备15批槐花饮片标准汤剂,以总黄酮和芦丁为检测指标,计算出膏率、指标成分含量和转移率,并建立超高液相色谱(UPLC)特征图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析和相似度评价。结果15批槐花饮片标准汤剂出膏率为28.7%~39.7%;总黄酮含量为158.07~210.55mg/g,转移率为49.46%~73.19%;芦丁含量为105.26~127.35mg/g,转移率为41.30%~75.67%。15批槐花饮片标准汤剂UPLC特征图谱标定了9个共有峰,并指认芦丁1个色谱峰,通过与对照图谱比对,相似度均高于0.99。结论本研究建立了槐花饮片标准汤剂的质量评价方法,且准确、稳定、重复性良好,可为槐花配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 槐花饮片 标准汤剂 配方颗粒 特征图谱 芦丁
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续断饮片标准汤剂质量评价研究
11
作者 高乐 田伟 +2 位作者 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期39-43,共5页
目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%... 目的:制备续断饮片标准汤剂,并建立质量控制方法。方法:制备了15批续断饮片标准汤剂,以川续断皂苷Ⅵ作为检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批续断饮片标准汤剂进行检测,出膏率范围为29. 05%~39. 06%,川续断皂苷Ⅵ的含量范围为36. 14~84. 41 mg·g-1,转移率的范围为29. 10%~49. 12%。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件进行分析和相似度评价,标定了17个共有峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷和川续断皂苷Ⅵ4个色谱峰,通过和对照图谱比对,相似度均高于0. 92。结论:建立的续断饮片标准汤剂的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可以续断配方颗粒的质量控制提供参照。 展开更多
关键词 续断饮片 标准汤剂 配方颗粒 特征图谱 川续断皂苷Ⅵ
牡丹皮配方颗粒的质量评价体系研究
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作者 杜新刚 姜慧洁 +1 位作者 张慧 颜继忠 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2065-2071,共7页
建立科学完善的牡丹皮配方颗粒质量评价体系,包括含量测定方法、特征图谱方法和质谱分析方法。利用高效液相色谱法对牡丹皮配方颗粒进行含量测定,颗粒中的芍药苷平均质量分数为1. 72%,丹皮酚平均质量分数为1. 42%。利用特征图谱对牡丹... 建立科学完善的牡丹皮配方颗粒质量评价体系,包括含量测定方法、特征图谱方法和质谱分析方法。利用高效液相色谱法对牡丹皮配方颗粒进行含量测定,颗粒中的芍药苷平均质量分数为1. 72%,丹皮酚平均质量分数为1. 42%。利用特征图谱对牡丹皮配方颗粒进行整体定性,包含7个特征峰,分别为没食子酸,对羟基苯甲酸,氧化芍药苷,芍药苷,四没食子酰葡萄糖,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖,丹皮酚。利用质谱分析进行化学成分分析,共鉴定牡丹皮配方颗粒中40个化合物,包括没食子酸类、芍药苷类、丹皮酚类、黄酮类及苯甲酸类化合物。该研究将多种分析手段应用于牡丹皮配方颗粒的质量评价体系中,对提高质量评价和过程质量控制水平起到积极的促进作用。 展开更多
关键词 牡丹皮 配方颗粒 含量测定 特征图谱 质谱 丹皮酚 芍药苷
基于指纹图谱及多指标成分定量分析的肿节风配方颗粒质量标准研究
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作者 黄博 姚力 +4 位作者 林燕翔 张慧 张颖婷 罗轶 张涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3058-3064,共7页
目的建立肿节风配方颗粒(SHDG)HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,比较不同厂家及批次SHDG的质量差异,为SHDG的质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立SHDG指纹图谱,并利用对照品和HPLC-... 目的建立肿节风配方颗粒(SHDG)HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,比较不同厂家及批次SHDG的质量差异,为SHDG的质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立SHDG指纹图谱,并利用对照品和HPLC-Q/TOF法对其特征峰进行指认;同时建立绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量测定方法。采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。通过聚类分析和主成分分析,将不同厂家及相同厂家不同批次的制剂进行分类,并阐明造成差异的主要成分。结果建立SHDG指纹图谱,确证了7个特征峰并进行了指认,分别是新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷、迷迭香酸。55 min内SHDG的主要色谱峰能够达到完全分离;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在各自范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.92%(RSD 1.54%)、98.20%(RSD 1.12%)、99.58%(RSD 1.12%);18批样品绿原酸质量分数为0.33~1.39mg/g,异嗪皮啶质量分数为1.31~2.74mg/g,迷迭香酸质量分数为1.11~4.54mg/g;18批样品与共有模式的相似度为0.688~0.992;不同厂家及批次的SHDG中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量存在较大的差异。结论根据所建立的指纹图谱,结合3个主要成分含量测定能够为SHDG的质量控制提供更全面的参考。 展开更多
关键词 肿节风 配方颗粒 绿原酸 异嗪皮啶 迷迭香酸 指纹图谱 多组分含量测定 质量标准
合欢花饮片标准汤剂质量标准评价的建立 预览
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作者 冯玉 田宇柔 +3 位作者 高乐 范帅帅 李军山 牛丽颖 《中国现代中药》 CAS 2019年第2期242-246,共5页
目的:制备合欢花饮片标准汤剂,测定合欢花标准汤剂中槲皮苷的含量,并建立指纹图谱,以进行质量研究。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的合欢花饮片标准汤剂,以槲皮苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特... 目的:制备合欢花饮片标准汤剂,测定合欢花标准汤剂中槲皮苷的含量,并建立指纹图谱,以进行质量研究。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的合欢花饮片标准汤剂,以槲皮苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批合欢花标准汤剂进行测定,槲皮苷转移率为72.33%~41.51%,出膏率为26.6%~23.4%;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了其中5个共有峰,对15批合欢花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均大于0.90。结论:合欢花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为合欢花配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 合欢花 标准汤剂 槲皮苷 质量评价 特征图谱
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女贞子标准煎液综合性评价 预览
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作者 王相 范帅帅 +3 位作者 冯玉 杨梦婷 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第7期84-88,共5页
目的制备女贞子饮片标准煎液,并进行质量标准研究。方法制备16批不同产地女贞子饮片标准煎液,以特女贞苷为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析。结果 1... 目的制备女贞子饮片标准煎液,并进行质量标准研究。方法制备16批不同产地女贞子饮片标准煎液,以特女贞苷为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析。结果 16批女贞子标准煎液特女贞苷转移率为33.57%~56.91%,出膏率为23.20%~26.87%。UPLC特征图谱标定了10个共有峰,指认了其中1个峰。16批女贞子饮片标准煎液相似度评价结果显示其相似度均大于0.90。聚类分析将16批女贞子标准煎液分为2类;主成分分析提取出了3个主成分,其累积贡献率达92.73%。结论本研究可为女贞子标准煎液及其配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 女贞子 标准煎液 转移率 特征图谱 主成分分析
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川芎标准汤剂制备及质量标准研究 预览
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作者 冯玉 甄亚钦 +3 位作者 田伟 范帅帅 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第4期68-73,共6页
目的制备川芎饮片标准汤剂,测定川芎标准汤剂中阿魏酸的含量,并建立特征图谱以进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的川芎饮片标准汤剂。以阿魏酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱... 目的制备川芎饮片标准汤剂,测定川芎标准汤剂中阿魏酸的含量,并建立特征图谱以进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的川芎饮片标准汤剂。以阿魏酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱,用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析。结果 15批川芎标准汤剂的出膏率范围为5.4%~10.1%;阿魏酸含量范围为2.39~4.44 mg/g,转移率范围为9.28%~17.24%。川芎标准汤剂特征图谱共标定了10个共有峰,指认其中4个共有峰。15批川芎饮片标准汤剂相似度均大于0.90。结论川芎饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为川芎配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 川芎 标准汤剂 配方颗粒 转移率 出膏率 特征图谱
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山萸肉饮片标准汤剂研究 预览
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作者 王晓亚 高乐 +3 位作者 范帅帅 王鑫国 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期74-79,共6页
目的制备山萸肉饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关研究与药物开发提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备15批不同产地的山萸肉饮片标准汤剂,以莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高... 目的制备山萸肉饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关研究与药物开发提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备15批不同产地的山萸肉饮片标准汤剂,以莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法。结果 15批山萸肉饮片标准汤剂的出膏率为43.9%~48.2%,莫诺苷转移率为55.8%~90.8%,马钱苷转移率为52.8%~68.3%,山茱萸新苷转移率为47.2%~61.6%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析,标定了13个共有峰,对15批山萸肉饮片及标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.9。结论本研究山萸肉饮片标准汤剂制备规范,测定方法准确可靠,能够反映山萸肉水煎制剂的内在质量,可为山萸肉配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 山萸肉 饮片 标准汤剂 配方颗粒 转移率 出膏率 特征图谱
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贵州党参的HPLC特征图谱研究 被引量:1
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作者 柏彩红 王波 +2 位作者 徐文芬 石玲玲 孙庆文 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期628-634,共7页
目的研究贵州党参的HPLC特征图谱,为研究其物质基础提供参考。方法采用HPLC法,以Agilent Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温30℃,进样... 目的研究贵州党参的HPLC特征图谱,为研究其物质基础提供参考。方法采用HPLC法,以Agilent Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长270nm,柱温30℃,进样量10μL;运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A、B版》和SPSS 18.0软件对17批贵州党参药材进行相似度分析和主成分分析。结果建立了贵州党参药材的特征图谱,共标定15个特征峰,并指认了1个特征峰党参炔苷。相似度评价结果表明:17批贵州党参药材的相似度为0.616~0.977。主成分分析结果表明:17批贵州党参药材中12批样品较集中,5批样品较分散。结论所用方法稳定可靠,较全面地反映了贵州党参药材中的化学成分信息,可为其药材的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 贵州党参 高效液相色谱法 特征图谱 党参炔苷 特征峰 相似度分析 主成分分析 质量控制
鹅不食草HPLC特征图谱和7个成分含量测定 被引量:1
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作者 昝珂 谢艳 +2 位作者 过立农 郑健 马双成 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期151-157,共7页
目的:采用高效液相色谱法建立鹅不食草药材的特征图谱,并同时测定7个成分的含量。方法:以绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C为指标,采用HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.... 目的:采用高效液相色谱法建立鹅不食草药材的特征图谱,并同时测定7个成分的含量。方法:以绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C为指标,采用HSS T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.08%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~13 min,10%A→11%A;13~18 min,11%A→15%A;18~29 min,15%A→17%A;29~50 min,17%A),流速1.0 mL·min^-1,检测波长为325 nm,柱温30℃;采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立鹅不食草特征图谱,标定7个特征峰,50 min内鹅不食草的主要色谱峰能够达到完全分离,对20批药材中7个成分进行含量测定。绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C质量浓度分别在1.021~102.1μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6)、0.936~93.6μg·mL^-1(r=0.999 8,n=6)、0.952~95.2μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6)、0.932~93.2μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6)、0.928~92.8μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6)、0.964~96.4μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6)和0.927~92.7μg·mL^-1(r=0.999 8,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为98.6%(RSD=1.7%)、98.3%(RSD=1.7%)、98.0%(RSD=2.3%)、99.1%(RSD=1.6%)、99.1%(RSD=2.6%)、98.8%(RSD=1.8%)和97.4%(RSD=2.3%);20批鹅不食草中上述7个成分含量分别为0.009%~0.122%、0.005%~0.043%、0.005%~0.024%、0.009%~0.094%、0.005%~0.033%、0.032%~0.263%和0.012%~0.100%。结论:所建立特征图谱专属性强,结合7个主要成分含量测定能够为鹅不食草的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 鹅不食草 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 芦丁 异绿原酸 特征图谱 中药材 多组分含量测定 高效液相色谱
芪柏颗粒的UPLC特征图谱研究 被引量:1
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作者 张承盟 钱长敏 +2 位作者 缪兴龙 何毅 李瑞明 《药物评价研究》 CAS 2018年第6期1048-1052,共5页
目的建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱,为评价不同批次成品的质量提供参考。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18(100 mm32.1 mm,1.8μm)作为色谱柱,以乙腈-0.3%甲酸水为流动相,梯度洗脱,柱温28℃,波长254 nm,体积流量0.4 m L/min。结果建立... 目的建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱,为评价不同批次成品的质量提供参考。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18(100 mm32.1 mm,1.8μm)作为色谱柱,以乙腈-0.3%甲酸水为流动相,梯度洗脱,柱温28℃,波长254 nm,体积流量0.4 m L/min。结果建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱,12批不同批次成品相似度均〉0.92,共标定46个共有峰,筛选其中25个共有峰与单味药材进行比对并归属,其中4个共有峰来源牡丹皮,4个共有峰来源甘草,2个共有峰来源炙黄芪,2个共有峰来源墨旱莲,1个共有峰来源卷柏,12个共有峰未进行归属。结论成功建立芪柏颗粒的UPLC特征图谱分析方法,其精密度、重复性和稳定性良好,可为芪柏颗粒质量标准提升作参考。 展开更多
关键词 芪柏颗粒 UPLC 特征图谱 质量控制
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