期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
2018年FDA批准的新药评述(Ⅱ)
1
作者 魏利军 《药学进展》 CAS 2019年第2期141-157,共17页
2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了59个新分子实体上市,创下了新的历史纪录。其中,39个为全球首次获批,34个为孤儿药。这些药物为某些疾病(如艾滋病、偏头痛)带来了全新的治疗选择,有的甚至是一些适应证(如原发性噬血细胞淋巴... 2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了59个新分子实体上市,创下了新的历史纪录。其中,39个为全球首次获批,34个为孤儿药。这些药物为某些疾病(如艾滋病、偏头痛)带来了全新的治疗选择,有的甚至是一些适应证(如原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤)的首个治疗药物。总结和评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期,以供参考。 展开更多
关键词 FDA 新药 销售额 临床试验
电子温灸仪治疗膝骨关节炎的随机对照、非劣效性临床研究
2
作者 汤家铭 黄继汉 +6 位作者 杨旭明 张倩 郑奉周 李璟 鲁望 薛堃 赵海音 《上海中医药杂志》 2019年第1期57-61,共5页
目的以传统艾灸疗法为对照,采用电子温灸仪(DZWJY-1型)治疗膝骨关节炎,评价该仪器的临床疗效及安全性。方法将124例膝骨关节炎患者随机分为电子温灸仪组与传统艾灸组,每组62例。电子温灸仪组采用DZWJY-1型电子温灸仪治疗,传统艾灸组采... 目的以传统艾灸疗法为对照,采用电子温灸仪(DZWJY-1型)治疗膝骨关节炎,评价该仪器的临床疗效及安全性。方法将124例膝骨关节炎患者随机分为电子温灸仪组与传统艾灸组,每组62例。电子温灸仪组采用DZWJY-1型电子温灸仪治疗,传统艾灸组采用传统艾灸疗法。两组疗程均为4周,观察临床疗效及安全性,比较膝痛VAS评分、WOMAC评分(总分及分项评分)的变化情况。结果(1)试验期间,电子温灸仪组完成试验60例,脱落2例;传统艾灸组完成试验58例,脱落3例,剔除1例。(2)FAS分析结果显示,电子温灸仪组的显效率为75.81%、有效率为91.94%,传统艾灸组的显效率为68.85%、有效率为90.16%;组间临床疗效比较,差异无显著统计学意义(P>0.05)。电子温灸仪组与传统艾灸组有效率差值的95%可信区间为-9.05~12.77,按照预设15%非劣标准,非劣效检验合格。(3)治疗前及治疗2周、治疗4周组内分别比较,两组膝痛VAS评分差异均有统计学意义,均明显下降(P<0.01)。组间治疗2周、治疗4周比较,膝痛VAS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗前及治疗2周、治疗4周组内分别比较,两组WOMAC总分及疼痛评分、僵直评分、活动难度评分差异均有统计学意义,均明显下降(P<0.01)。组间治疗2周、治疗4周比较,WOMAC总分及疼痛评分、僵直评分、活动难度评分差异均无统计学意义(P>0.05)。(5)两组不良反应发生率均为0%。结论电子温灸仪(DZWJY-1型)治疗膝骨关节炎的临床疗效不劣于传统艾灸疗法,可明显缓解疼痛,改善关节功能。 展开更多
关键词 电子温灸仪 膝骨关节炎 临床试验 膝痛 膝关节功能 艾灸标准化
2018年FDA批准的新药评述(Ⅰ)
3
作者 魏利军 《药学进展》 CAS 2019年第1期70-77,共8页
2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了59个新分子实体上市,创下了新的历史纪录。其中,39个为全球首次获批,34个为孤儿药。这些药物为某些疾病(如艾滋病、偏头痛)带来了全新的治疗选择,有的甚至是一些适应证(如原发性噬血细胞淋巴... 2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了59个新分子实体上市,创下了新的历史纪录。其中,39个为全球首次获批,34个为孤儿药。这些药物为某些疾病(如艾滋病、偏头痛)带来了全新的治疗选择,有的甚至是一些适应证(如原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤)的首个治疗药物。总结和评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期,以供参考。 展开更多
关键词 FDA 新药 销售额 临床试验
阿尔茨海默病的药物治疗:任重道远
4
作者 张新卿 《阿尔茨海默病及相关病》 2018年第1期29-32,共4页
阿尔茨海默病以进行性认知功能减退为特点,严重影响患者的社会活动、生活质量及生活能力,目前缺少有效的治疗药物。为了治疗阿尔茨海默病,人们付出了巨大的努力,投入了巨额资金用于治疗药物的研发,至今尚无有效的药物临床试验结果。有... 阿尔茨海默病以进行性认知功能减退为特点,严重影响患者的社会活动、生活质量及生活能力,目前缺少有效的治疗药物。为了治疗阿尔茨海默病,人们付出了巨大的努力,投入了巨额资金用于治疗药物的研发,至今尚无有效的药物临床试验结果。有效的药物治疗,依赖于对疾病病因及病理机制的了解。从临床角度出发,当对患者疾病的治疗无效时,要考虑诊断正确与否。针对阿尔茨海默病药物研发屡屡失败的结果,要寻找失败的原因,包括疾病的病因、病理机制、试验设计等因素对药物研发结果的影响。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 药物临床试验 病因 病理机制 试验设计
肤癣洗剂水提和醇提液治疗马拉色菌皮肤病的随机对照研究
5
作者 罗小军 景芸 +1 位作者 王淑娟 熊文君 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期5259-5262,共4页
目的:评价肤癣洗剂水提和醇提液治疗马拉色菌皮肤病患者的有效性和安全性。方法:将218例马拉色菌皮肤病患者按照随机对照、双盲原则分为水提组109例、醇提组109例,分别给予肤癣洗剂水提液和醇提液治疗,每次取药液0.04g/cm2在患处局部... 目的:评价肤癣洗剂水提和醇提液治疗马拉色菌皮肤病患者的有效性和安全性。方法:将218例马拉色菌皮肤病患者按照随机对照、双盲原则分为水提组109例、醇提组109例,分别给予肤癣洗剂水提液和醇提液治疗,每次取药液0.04g/cm2在患处局部涂抹并搓揉1min,每日2次,疗程4周。观察记录两组患者治疗后的临床疗效和不良反应。结果:用药4周后醇提组有效率优于水提组(P〈0.001)。花斑癣用药4周后醇提组有效率均优于水提组(P〈0.05)。头部脂溢性皮炎用药2周后水提组有效率优于醇提组(P〈0.05),用药4周后醇提组有效率优于水提组(P〈0.001)。醇提组和水提组治疗后镜检阳性率均优于治疗前(P〈0.001)。结论:肤癣洗剂的醇提和水提液治疗马拉色菌相关皮肤病安全、有效,但两种不同工艺下的提取物的起效过程不尽相同,可根据临床需要作适当选择。 展开更多
关键词 肤癣洗剂 马拉色菌皮肤病 随机对照 临床试验
重组病毒载体疫苗研究进展
6
作者 成传刚 慕婷 +3 位作者 袁军 谢铎源 李津 吴克 《中国病毒病杂志》 CAS 2018年第4期318-328,共11页
近年来,重组病毒载体疫苗受到了广泛的重视,它是将外源保护性抗原基因插入到病毒基因组内获得重组病毒,免疫机体后表达出相应的目的蛋白,从而诱导免疫应答的一类载体疫苗。重组病毒载体疫苗具有插入外源基因长、接种途径多、能诱导体液... 近年来,重组病毒载体疫苗受到了广泛的重视,它是将外源保护性抗原基因插入到病毒基因组内获得重组病毒,免疫机体后表达出相应的目的蛋白,从而诱导免疫应答的一类载体疫苗。重组病毒载体疫苗具有插入外源基因长、接种途径多、能诱导体液免疫和细胞免疫反应及易生产制备等优点,且能克服传统疫苗的某些弊端,能极大地提高疾病的预防性,已在疫苗研制中得到了广泛的应用。以重组病毒作为表达载体制成的预防性疫苗已开展多项临床试验,本文综述了重组病毒载体疫苗当前的最新研究进展,并分析了其发展趋势,为进一步研制新型重组病毒疫苗提供参考。 展开更多
关键词 重组病毒载体疫苗 腺病毒 痘病毒 水泡型口炎病毒(VSV) 临床试验
对肿瘤患者临床研究认识的调查与思考 预览
7
作者 魏艳 彭晋 +1 位作者 柳麒 周福祥 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2018年第2期179-183,共5页
目的了解肿瘤患者对临床研究及相关伦理知识的认识程度,为提高患者对临床研究认识采取相应的对策奠定基础。方法对武汉大学中南医院肿瘤放化疗科住院治疗的肿瘤患者随机进行问卷调查,对调查结果统计分析。结果发放调查问卷90份,有效问卷... 目的了解肿瘤患者对临床研究及相关伦理知识的认识程度,为提高患者对临床研究认识采取相应的对策奠定基础。方法对武汉大学中南医院肿瘤放化疗科住院治疗的肿瘤患者随机进行问卷调查,对调查结果统计分析。结果发放调查问卷90份,有效问卷为81份,回收率为95.6%。96.30%(78/81)的患者表示想要知晓自身病情,且在知晓病情的情况下,仍有75.31%的患者认为自己有治愈的希望。目前,仍有70.37%(57/81)的患者对临床研究是否有益持怀疑态度。在调查的所有肿瘤患者中,对临床研究的参与意愿仅为40.7%。82.72%(67/81)的患者对签署知情同意书持没必要、无所谓或不知道态度。多因素分析显示,受教育程度的高低是影响患者对临床试验了解程度的重要因素(P<0.05,OR=2.559,95%CI=1.037~6.314),差异具有统计学意义。年龄因素影响患者对知情权的要求程度(P<0.05,OR=3.450,95%CI=1.684~7.067)。结论目前住院肿瘤患者有强烈的病情知晓需求,对临床研究及相关伦理知识认识欠缺。应在肿瘤患者治疗群体中扩大对临床研究及其伦理内容的宣传与讲解,强调临床研究伦理审查的意义及对受试者的保护作用,提高肿瘤患者参与临床研究的意愿与参与度。 展开更多
关键词 肿瘤 临床试验 伦理审查 知情同意
在线阅读 下载PDF
浅论儿童康复卓越实习技师的培养 预览
8
作者 田小玉 王秋 +3 位作者 马丹 张莉 罗蓉 李娜 《成都中医药大学学报:教育科学版》 2018年第3期25-25,30共2页
儿童康复技师是儿童康复事业发展的中坚力量,其素质与水平决定了儿童康复事业的发展。而要成为一名优秀的儿童康复技师,必然需要合理的临床实践。本文通过对我院近九年来的实习技师进行观察,总结儿童康复实习技师临床实践中存在的问题,... 儿童康复技师是儿童康复事业发展的中坚力量,其素质与水平决定了儿童康复事业的发展。而要成为一名优秀的儿童康复技师,必然需要合理的临床实践。本文通过对我院近九年来的实习技师进行观察,总结儿童康复实习技师临床实践中存在的问题,探索如何在临床实践中培养儿童康复技师,并总结经验方法。 展开更多
关键词 康复技师 临床实践 培养
在线阅读 下载PDF
疾病诊疗模式变化对传染病见习教学的影响及对策
9
作者 高莹卉 马慧 魏来 《中华医学教育探索杂志》 2018年第12期1241-1243,共3页
结合传染病诊疗现状及肝病新的诊疗模式,分析当前传染病见习教学面临的困境。在传统教学不能满足当前教学需求的情况下,我科室引入案例教学,将典型案例讨论与理论授课穿插结合。招募并培训标准化病人,接受学生问诊查体并对学生进行标准... 结合传染病诊疗现状及肝病新的诊疗模式,分析当前传染病见习教学面临的困境。在传统教学不能满足当前教学需求的情况下,我科室引入案例教学,将典型案例讨论与理论授课穿插结合。招募并培训标准化病人,接受学生问诊查体并对学生进行标准化评估。安排药物试验随访门诊见习,了解医学研究设计实施过程。同时整合院内其他科室及传染病专科医院的教学资源,弥补综合医院传染科病种不足的情况。多种教学相结合,提高传染病临床见习质量。 展开更多
关键词 传染病教学 案例教学 标准化病人 药物试验 教学资源整合
临床研究协调员在大型针刺临床试验中的角色与实践 预览 被引量:2
10
作者 高敬书 杨新鸣 +2 位作者 张跃辉 王东梅 吴效科 《世界中医药》 2015年第7期1093-1095,1099共4页
中国近年来开展了很多包括药物临床试验在内的临床科研项目,而且很多都是大样本多中心的RCT。但是由于国内缺乏专职临床研究协调员(Clinical Research Coordinator,CRC),临床研究协调员一般由医生充当,存在诸多弊端。本文介绍了国内外... 中国近年来开展了很多包括药物临床试验在内的临床科研项目,而且很多都是大样本多中心的RCT。但是由于国内缺乏专职临床研究协调员(Clinical Research Coordinator,CRC),临床研究协调员一般由医生充当,存在诸多弊端。本文介绍了国内外CRC发展现状,描述了黑龙江"国家中医临床研究基地"妇科实施的一项针刺联合克罗米芬治疗多囊卵巢不孕症的多中心、大样本、随机对照双盲临床试验(PCOSAct:Acupuncture and Clomiphene Citrate for Live Birth in Polycystic Ovary Syndrome)中临床研究协调员的工作内容,详细阐述了其在此项临床试验中的角色定位及分工,分析医疗系统与研究护士作为临床研究协调员的利弊,以期为国内临床研究的发展以及研究护士的培养提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 临床试验 临床研究协调员 研究护士 角色定位
在线阅读 下载PDF
糖络宁治疗糖尿病周围神经病变临床研究 被引量:24
11
作者 高彦彬 周晖 +8 位作者 张涛静 冯兴中 关崧 易文明 李步满 邹大威 朱智耀 陈路燕 田颖欣 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1673-1677,共5页
目的:客观评价糖络宁治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效,并对其作用机制进行初步探讨。方法:将符合诊断标准的210例DPN病人,随机分为治疗组(105例)和对照组(105例),治疗组用糖络宁复方免煎颗粒口服,对照组用甲钴胺片... 目的:客观评价糖络宁治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效,并对其作用机制进行初步探讨。方法:将符合诊断标准的210例DPN病人,随机分为治疗组(105例)和对照组(105例),治疗组用糖络宁复方免煎颗粒口服,对照组用甲钴胺片口服治疗。重点观察两组患者的中医临床症状、坐骨神经传导速度、神经病变积分等指标治疗前后变化。结果:治疗组的总有效率为89.9%,对照组的总有效率为71.4%,经Ridit检验显示,治疗组的疗效明显优于对照组(P〈0.05);治疗组主侧感觉神经及运动神经传导速度改善均优于对照组(P〈0.05);治疗组患者血清超氧化物歧化酶水平明显高于对照组(P〈0.05),治疗组患者血清丙二醛水平明显低于对照组(P〈0.05);治疗过程中没有明显的不良反应出现,无肝。肾功能损害。结论:中药糖络宁可明显改善DPN患者的临床症状、神经病变积分及神经传导速度,其作用机制可能与改善机体氧化应激状态有关。 展开更多
关键词 糖络宁 糖尿病周围神经病变 氧化应激 临床观察
早产儿视网膜病变多中心临床试验介绍-LIGHT—ROP、STOP—ROP和BEAT—ROP
12
作者 李蓉 王雨生 《国际眼科纵览》 2012年第1期 21-25,共5页
循证医学证据对于临床防治早产儿视网膜病变(ROP)具有重要意义。已证实视网膜消融术(冷冻和激光)治疗ROP有效,但对周边视网膜具有一定的破坏性,因而需要寻找更安全的治疗方法。继“冷冻治疗ROP(CRYO.ROP)”和“早期治疗ROP(ET... 循证医学证据对于临床防治早产儿视网膜病变(ROP)具有重要意义。已证实视网膜消融术(冷冻和激光)治疗ROP有效,但对周边视网膜具有一定的破坏性,因而需要寻找更安全的治疗方法。继“冷冻治疗ROP(CRYO.ROP)”和“早期治疗ROP(ET—ROP)”临床试验之后,美国又先后发起了“减少光照对ROP的效应(LIGHT—ROP)”、“阈值前ROP补充氧疗(STOP—ROP)”和“贝伐单抗消除ROP的血管生成威胁(BEAT—ROP)”等多项重要的多中心临床试验,旨在探索新的治疗途径。本文综述了ROP多中心临床试验LIGHT—ROP、STOP-ROP和BEAT—ROP的目的、试验设计、主要结果和结论。(国际眼科纵览,2012,36:21—25) 展开更多
关键词 早产儿视网膜病变/治疗 临床试验 LIGHT—ROP STOP—ROP BEAT—ROP 综述 文献
缓释制剂体内研究有关问题的思考 被引量:3
13
作者 张玉琥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1305-1308,共4页
文中对缓释制剂体内研究涉及的有关问题进行了分析讨论,重点讨论了缓释制剂的生物利用度及生物等效性研究的基本要求、多规格缓释制剂体内研究的考虑、缓释制剂临床试验的基本研究思路,强调了食物对生物利用度影响研究及餐后生物等效... 文中对缓释制剂体内研究涉及的有关问题进行了分析讨论,重点讨论了缓释制剂的生物利用度及生物等效性研究的基本要求、多规格缓释制剂体内研究的考虑、缓释制剂临床试验的基本研究思路,强调了食物对生物利用度影响研究及餐后生物等效性试验在缓释制剂体内研究中的重要性,并对体内研究与药学研究的关系以及如何结合体内外研究结果开展进一步工作进行了阐述。 展开更多
关键词 缓释制剂 体内研究 生物利用度 生物等效性 食物影响 临床试验
独一味胶囊治疗69例原发性痛经临床研究 预览 被引量:17
14
作者 朱崇云 林海蕤 毛惠 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期 69-71,共3页
目的:客观评价独一味胶囊治疗痛经的有效性和安全性。方法:采用随机、单盲、阳性药平行对照临床研究方法。从2006年4月至2006年8月共纳入病例数108例,其中试验组(独一味胶囊)69例,对照组(田七痛经胶囊)34例。月经前4天始服,7天... 目的:客观评价独一味胶囊治疗痛经的有效性和安全性。方法:采用随机、单盲、阳性药平行对照临床研究方法。从2006年4月至2006年8月共纳入病例数108例,其中试验组(独一味胶囊)69例,对照组(田七痛经胶囊)34例。月经前4天始服,7天为1个疗程,共治疗3个月经周期。进行原发性痛经症状评分。结果:试验组临床治愈20例(28.99%),显效14例(20.29%),有效28例(40.58%),无效7例(10.14%),总有效率89.86%;对照组临床治愈7例(20.59%),显效6例(17.65%),有效17例(50.00%),无效4例(11.76%),总有效率88.24%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:独一味胶囊与田七痛经胶囊对痛经具有类似临床疗效和安全性。 展开更多
关键词 原发性痛经 中医药治疗 独一味胶囊 临床试验
在线阅读 下载PDF
肿瘤-睾丸抗原研究进展 被引量:2
15
作者 江华 姜永强 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2007年第4期387-390,共4页
肿瘤-睾丸抗原又称CT抗原,是一类在多种肿瘤组织中表达而在正常组织中除睾丸外不表达的抗原,因而是很有前途的肿瘤疫苗候选抗原。本文就目前肿瘤-睾丸抗原的定义、分类及其在肿瘤组织及正常组织中表达的特点和作为疫苗的临床研究进展作... 肿瘤-睾丸抗原又称CT抗原,是一类在多种肿瘤组织中表达而在正常组织中除睾丸外不表达的抗原,因而是很有前途的肿瘤疫苗候选抗原。本文就目前肿瘤-睾丸抗原的定义、分类及其在肿瘤组织及正常组织中表达的特点和作为疫苗的临床研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤-睾丸抗原 定义 分类 表达特点 临床试验
冠状动脉内直接支架置入治疗急性冠状动脉综合征——与传统支架置入方法的随机对比研究 被引量:4
16
作者 田军 赵全明 Grollier G 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期266-269,共4页
目的:采用与传统支架置入术(CS)随机对比研究的方法,评价冠状动脉(冠脉)内直接支架置入术(DS)治疗急性冠脉综合征相关病变的可行性和安全性.方法:将150例急性冠脉综合征患者随机分为DS组和CS组,两组的基本临床特征和造影特征及术前治疗... 目的:采用与传统支架置入术(CS)随机对比研究的方法,评价冠状动脉(冠脉)内直接支架置入术(DS)治疗急性冠脉综合征相关病变的可行性和安全性.方法:将150例急性冠脉综合征患者随机分为DS组和CS组,两组的基本临床特征和造影特征及术前治疗无显著差异.实验第一终点是影像学的成功:支架置入后靶病变残余狭窄<20%,心肌梗死溶栓治疗临床试验(TIMI)3级血流,"无再流或慢血流现象"的减少;第二终点为严重并发症发生率和手术操作时间及花费的评价.结果:DS组和CS组组间手术成功率无差异(DS组为94.7%,CS组为96.0%).无再流或慢血流现象发生率DS组为5例(6.7%),CS组为4例(5.3%),两组间亦无差异(P=NS).手术时间、球囊导管及造影剂用量DS组均低于CS组,两组比较有极显著差异(P<0.01).住院期间效果及严重并发症两组间无差异;6个月随访结果两组比较亦无显著性差异.结论:本随机研究证实了一些回顾性研究的结果,DS治疗急性冠脉综合征的相关病变具有可行性和安全性,与CS相比较,这一策略的突出优点是显著增加效益费用比,而对急性并发症特别是"无再流或慢血流"现象的发生无影响. 展开更多
关键词 急性冠状动脉综合征 冠状动脉内直接支架置入 治疗 临床试验
癌症治疗中化学修饰剂的研究展望 预览 被引量:7
17
作者 金一尊 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期 81-86,共6页
概述了癌症治疗中化学修饰剂研究的国内外现状,重点介绍已进入临床试验的几种增敏剂研究情况及其应用前景,以期提高癌症的临床治疗疗效.
关键词 癌症治疗 化学修饰剂 临床试验 临床疗效 增敏剂
在线阅读 下载PDF
盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床研究 预览 被引量:4
18
作者 陈德才 魏松全 田浩明 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期 353-355,共3页
目的:观察盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床疗效.方法:采用自身前后对照多中心临床试验研究方法,比较121例2型糖尿病患者采用盐酸二甲双胍在治疗前及治疗4周、8周时空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等的变化,... 目的:观察盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床疗效.方法:采用自身前后对照多中心临床试验研究方法,比较121例2型糖尿病患者采用盐酸二甲双胍在治疗前及治疗4周、8周时空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等的变化,并观察不良反应.结果:93.39%的患者完成试验.与治疗前相比,治疗4周时FPG和PFG分别下降1.58 mmol@L-1(12.92%)和4.27 mmo1.L-1(23.87%),治疗8周时FPG、PPG及HbA1c分别下降1.96 mmo1.L-1(16.46%)、4.97 mmo1.L-1(27.47%)和0.67%(6.28%),P<0.05.降低FPG和PPG总有效率在治疗4周时为69.6%和80.4%,在8周时为79.6%和82.3%.在治疗4周和8周时上述指标间相比无统计学差异,(P>0.05).结论:二甲双胍短期治疗能够明显降低2型糖尿病患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白.不良反应轻微. 展开更多
关键词 二甲双胍 2型糖尿病 治疗 临床试验 药物疗法
在线阅读 下载PDF
奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡的临床比较研究 预览 被引量:2
19
作者 张德中 戈之铮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期 323-325,共3页
目的:比较国产奥美拉唑(金奥康,验证组,浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产)和洛赛克(对照组,阿斯利康制药公司)治疗十二指肠球部溃疡的疗效和安全性.方法:采用随机对照的临床设计.将111例经内窥镜证实十二指肠球部溃疡病患者,分成验证... 目的:比较国产奥美拉唑(金奥康,验证组,浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产)和洛赛克(对照组,阿斯利康制药公司)治疗十二指肠球部溃疡的疗效和安全性.方法:采用随机对照的临床设计.将111例经内窥镜证实十二指肠球部溃疡病患者,分成验证组(91例)和对照组(20例)进行短程治疗.剂量均为每日晨服20 mg,疗程均为4周.结果:验证组和对照组服药前后比较,溃疡愈合率分别为92%和95%(P>0.05),总有效率分别为98%和100%.用药后两者症状均显著改善,且不良反应轻微.结论:国产奥美拉唑(金奥康)是一种安全有效的治疗十二指肠球部溃疡的药物,其疗效和不良反应均与洛赛克相同. 展开更多
关键词 金奥康 洛赛克 十二指肠球部溃疡 奥美拉唑 药物疗法 疗效
在线阅读 下载PDF
siRNA体内递送的研究现状 被引量:2
20
作者 赵云春 张丽 郑彩虹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第12期1366-1373,共8页
RNAi是用来沉默特定基因的一个强有力的研究工具,并为基因治疗策略带来新希望。目前已经用于治疗肿瘤、乙型肝炎、老年性黄斑变性等疾病。RNAi的效应分子为小分子干扰RNA(siRNA),然而裸siRNA自身具有电负性、分子量大、极性强、半... RNAi是用来沉默特定基因的一个强有力的研究工具,并为基因治疗策略带来新希望。目前已经用于治疗肿瘤、乙型肝炎、老年性黄斑变性等疾病。RNAi的效应分子为小分子干扰RNA(siRNA),然而裸siRNA自身具有电负性、分子量大、极性强、半衰期短,以及容易被内源酶降解和肾小球滤过等缺陷,使其临床应用受到极大的限制。如何通过对siRNA进行化学修饰和载体构建,包括运用病毒性载体和非病毒性载体,以提高siRNA的体内稳定性,成为当前的研究重点。本文对siRNA结构的化学修饰、siRNA的载体递送以及临床试验等研究现状予以综述 展开更多
关键词 RNAI SIRNA 体内递送 载体 临床试验
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈