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结肠癌组织中TBX3 及增殖、凋亡、自噬相关基因表达观察 认领
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作者 董明杰 周艳 +2 位作者 段沫 高庆敏 赵建辉 《山东医药》 CAS 2020年第9期27-31,共5页
目的观察结肠癌组织中TBX3及增殖、凋亡、自噬相关基因的表达。方法接受手术治疗的结肠癌患者68例,术中留取癌组织及癌旁组织标本,分别记为观察组、对照组,采用Western blotting法检测观察组、对照组TBX3蛋白,采用实时荧光定量PCR法检测... 目的观察结肠癌组织中TBX3及增殖、凋亡、自噬相关基因的表达。方法接受手术治疗的结肠癌患者68例,术中留取癌组织及癌旁组织标本,分别记为观察组、对照组,采用Western blotting法检测观察组、对照组TBX3蛋白,采用实时荧光定量PCR法检测TBX3基因及增殖相关基因[增殖细胞核抗原(PCNA)基因、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)基因、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)基因]、凋亡相关基因[细胞凋亡相关基因-2(Bcl-2)基因、Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因、半胱天冬酶-3(Caspase-3)基因、存活蛋白(Survivin)基因、肽基脯氨酰顺反异构酶1(Pin1)基因、神经元衍生的孤核受体(NOR1)基因]、自噬相关基因[自噬基因同源家族成员(ARHI)基因、自噬调节蛋白(Beclin1)基因、组织蛋白酶-D(Cathepsin-D)基因]mRNA。以观察组TBX3蛋白相对表达量的中位数为界,将其分为高TBX3表达组、低TBX3表达组,比较高TBX3表达组、低TBX3表达组、对照组增殖、凋亡、自噬相关基因mRNA的相对表达量。结果观察组TBX3 mRNA和蛋白相对表达量分别为3.62±0.77、0.66±0.13,对照组TBX3 mRNA和蛋白相对表达量分别为0.92±0.14、0.18±0.03,两者相比,P均<0.05。高TBX3表达组、低TBX3表达组PCNA、MMP-2、MMP-9 mRNA相对表达量均高于对照组(P均<0.05),TIMP-1 mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05);高TBX3表达组MMP-2、MMP-9 mRNA相对表达量均高于低TBX3表达组(P均<0.05),TIMP-1 mRNA相对表达量低于低TBX3表达组(P<0.05)。高TBX3表达组、低TBX3表达组Bcl-2、Pin1 mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05),Bax、Caspase-3、Survivin、NOR1 mRNA相对表达量均高于对照组(P均<0.05);高TBX3表达组Bcl-2、Pin1 mRNA相对表达量均低于低TBX3表达组(P均<0.05),Bax、Caspase-3、Survivin、NOR1 mRNA相对表达量均高于低TBX3表达组(P均<0.05)。高TBX3表达组、低TBX3表达组ARHI、Beclin1 mRNA相对表达量均低于对照� 展开更多
关键词 T-box基因家族 TBX3基因 TBX3蛋白 结肠肿瘤 结肠癌 增殖相关基因 凋亡相关基因 自噬相关基因
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结肠癌组织中WWOX、THBS1、FOXO1的表达变化及意义 认领
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作者 石慧 周云 +2 位作者 吴宜 周淑如 毛栋梁 《山东医药》 CAS 2020年第28期17-20,共4页
目的探讨结肠癌组织中氧化还原酶的WW域抗原(WWOX)、血小板凝血酶蛋白1(THBS1)、叉头框蛋白O1(FOXO1)的表达变化及临床意义。方法选择结肠癌患者76例,术中取癌组织及其癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)。用荧光定量PCR法检测组织中WWOX... 目的探讨结肠癌组织中氧化还原酶的WW域抗原(WWOX)、血小板凝血酶蛋白1(THBS1)、叉头框蛋白O1(FOXO1)的表达变化及临床意义。方法选择结肠癌患者76例,术中取癌组织及其癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)。用荧光定量PCR法检测组织中WWOX、THBS1、FOXO1 mRNA表达,用Western blotting法检测组织中WWOX、THBS1、FOXO1蛋白表达,分析癌组织中WWOX、THBS1、FOXO1 mRNA表达与患者临床病理特征的关系,用Pearson线性相关分析癌组织中WWOX、THBS1及FOXO1 mRNA表达的相关性。结果与癌旁正常组织比较,癌组织中WWOX、FOXO1 mRNA及蛋白相对表达量均低(P均<0.05),THBS1 mRNA及蛋白相对表达量均高(P均<0.05)。癌组织中WWOX、THBS1、FOXO1 mRNA表达与肿瘤分期有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度、淋巴结转移无关(P均>0.05)。癌组织中WWOX与THBS1 mRNA表达呈负相关(r=-0.612,P=0.000),与FOXO1 mRNA表达呈正相关(r=0.582,P=0.000);癌组织中THBS1与FOXO1 mRNA表达无相关性(r=0.213,P=0.452)。结论结肠癌组织中WWOX、FOXO1低表达,而THBS1高表达;三者表达变化均与肿瘤分期有关。 展开更多
关键词 结肠癌 氧化还原酶的WW域抗原 血小板凝血酶蛋白1 叉头框蛋白O1
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血清miR-34a表达在结肠癌诊治中的临床意义 认领
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作者 杨愈刚 姚开源 +2 位作者 薛吓娟 郑枝忠 郭银枞 《贵州医药》 CAS 2020年第7期1030-1032,共3页
目的观察血清miR-34a表达在结肠癌诊治中的临床意义。方法选择手术治疗的结肠癌患者126例及同期健康体检者66例为对照组。用qRT-PCR方法检测各组血清miR-34a表达。观察结肠癌组和健康对照组的miR-34a表达水平变化,并观察结肠癌患者血清m... 目的观察血清miR-34a表达在结肠癌诊治中的临床意义。方法选择手术治疗的结肠癌患者126例及同期健康体检者66例为对照组。用qRT-PCR方法检测各组血清miR-34a表达。观察结肠癌组和健康对照组的miR-34a表达水平变化,并观察结肠癌患者血清miR-34a表达水平与临床病理指标的关系,以及手术后其水平的变化及其相关性。结果结肠癌患者术前血清miR-34a表达水平明显高于健康对照组(P<0.001);且在远处转移或淋巴结转移患者中的表达明显低于无远处转移或淋巴结转移患者(P<0.001);手术后结肠癌患者血清miR-34a表达水平较手术前明显降低(P<0.001)。结肠癌患者术前血清与临床指标:远处转移(P=0.032)、淋巴结转移(P<0.001)、TNM分期(P=0.004)密切相关。而术前血清miR-34a的表达与年龄、性别、术前癌胚抗原(CEA)水平、组织学分级、肿瘤大小等指标无显著差异(P>0.05)。血清中miR-34a低表达组患者的总生存期和无瘤生存期均较短(P<0.05)。结论结肠癌患者血清miR-34a高表达,其可能作为促癌基因与结肠癌的发生和进展有关。 展开更多
关键词 结肠癌 MIR-34A 血清 预后
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miR-21在结肠癌细胞失巢凋亡调节中的作用及机制研究 认领
4
作者 黄体政 孙鹤 肖军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期645-649,共5页
目的:探讨miR-21在结肠癌细胞失巢凋亡调节中的作用及机制。方法:qRT-PCR检测30例结肠癌组织中的miR-21表达,并评估其与临床病理特征和预后的关系;利用结肠癌HT-29细胞及其失巢凋亡抵抗亚群HT-29/AR细胞探讨miR-21表达水平与失巢凋亡抗... 目的:探讨miR-21在结肠癌细胞失巢凋亡调节中的作用及机制。方法:qRT-PCR检测30例结肠癌组织中的miR-21表达,并评估其与临床病理特征和预后的关系;利用结肠癌HT-29细胞及其失巢凋亡抵抗亚群HT-29/AR细胞探讨miR-21表达水平与失巢凋亡抗性的关系;Western blot检测PDCD4、PTEN蛋白表达水平变化,并利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-21对其3’UTR的直接结合作用。结果:miR-21在结肠癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移状态及TNM分期显著相关,其高表达患者预后较差;与HT-29细胞相比,HT-29/AR细胞miR-21明显上调,且miR-21模拟物转染可以明显提高HT-29细胞的失巢凋亡抗性;Western blot及双荧光素酶报告基因实验证实miR-21可通过抑制PDCD4和PTEN蛋白表达水平增加结肠癌细胞的失巢凋亡抗性。结论:miR-21可通过靶向抑制PDCD4和PTEN表达参与人结肠癌细胞失巢凋亡的调控。 展开更多
关键词 MIR-21 结肠癌 失巢凋亡 PDCD4 PTEN
miR-513b-5p表达变化对结肠癌细胞增殖、迁移的影响及机制探讨 认领
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作者 刘磊 杜攀 +2 位作者 王芳 包迪 林立新 《山东医药》 CAS 2020年第20期11-15,共5页
目的观察结肠癌(CC)组织、细胞中微小RNA-513b-5p(miR-513b-5p)的表达变化,以及miR-513b-5p对CC细胞增殖和迁移的影响,并探讨相关机制。方法采用qRT-PCR法检测CC组织、癌旁组织和CC细胞株(HCT116、RKO、SW480、LoVo、SW620)、人结肠成... 目的观察结肠癌(CC)组织、细胞中微小RNA-513b-5p(miR-513b-5p)的表达变化,以及miR-513b-5p对CC细胞增殖和迁移的影响,并探讨相关机制。方法采用qRT-PCR法检测CC组织、癌旁组织和CC细胞株(HCT116、RKO、SW480、LoVo、SW620)、人结肠成纤维细胞(CCD-112CoN)中的miR-513b-5p。将HCT116细胞分为miR-con组(转染miR-con)、miR-513b-5p抑制剂组(转染miR-513b-5p inhibitors);采用CCK-8试剂盒和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力。通过生物信息预测miR-513b-5p在信号传导及转录激活因子3(STAT3)上的结合位点;分别将野生型STAT3(STAT3-WT)质粒、突变型STAT3(STAT3-MUT)质粒和miR-513b-5p mimic、miR-con转染HCT116细胞;用荧光素酶检测试剂盒检测荧光素酶活性,采用Western blotting法检测STAT3蛋白。取部分HCT116细胞,分为miR-con组(转染miR-con)、miR-513b-5p模拟物组(转染miR-513b-5p mimics)、STAT3过表达组(共转染STAT3过表达质粒和miR-513b-5p mimics);采用CCK-8法和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力。结果CC组织和细胞中miR-513b-5p表达分别低于正常组织和CCD-112CoN细胞(P均<0.01)。miR-513b-5p抑制剂组细胞增殖活力和迁移数量均高于miR-con组(P均<0.05)。StarBase在线分析数据库显示,STAT3与miR-513b-5p存在结合位点;miR-513b-5p mimics可抑制STAT3-WT组荧光素酶活性(P<0.05),而对STAT3-MUT组荧光素酶活性无显著影响;miR-513b-5p mimics组STAT3蛋白相对表达量低于miR-con组、miR-513b-5p inhibitors组STAT3蛋白相对表达量高于miR-con组(P均<0.01)。miR-513b-5p模拟物组细胞增殖活力和迁移数量均低于miR-con组,STAT3过表达组细胞增殖活力和迁移数量均高于miR-513b-5p模拟物组(P均<0.01)。结论miR-513b-5p在CC组织和细胞中低表达,下调miR-513b-5p可促进细胞增殖和迁移;miR-513b-5p通过靶向STAT3起到抑制CC细胞增殖和迁移的作用。 展开更多
关键词 微小RNA-513b-5p 结肠癌 STAT3 细胞增殖 细胞迁移
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黄芪多糖对食管癌组织中炎症因子表达的影响及与p-AKT-AKT-VEGF信号通路的关系 认领
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作者 孙小虎 王璐 +1 位作者 刘春娜 张文陆 《广东医学》 CAS 2020年第21期2187-2191,共5页
目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对人食管癌(esophageal carcinoma,EPC)及癌旁组织(tissue adjacent of esophageal carcinoma,TAEC)中炎症因子表达的影响与AKT-VEGF信号通路间的关系.方法选取食管癌患者40例,其中20... 目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对人食管癌(esophageal carcinoma,EPC)及癌旁组织(tissue adjacent of esophageal carcinoma,TAEC)中炎症因子表达的影响与AKT-VEGF信号通路间的关系.方法选取食管癌患者40例,其中20例作为药物治疗组(APS组),术前给予受试中药APS进行治疗7 d.另取EPC 20例,未进行APS药物辅助治疗,作为单纯手术治疗组(EPC组).术中收集手术切除的EPC肿瘤组织标本,另收集单纯手术组的EPC边缘外5 cm的癌旁标本20例作为空白对照组(TAEC组).采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定炎症因子的含量变化,包括测定白细胞介素-2(IL-12)和白细胞介素-6(IL-6)及血管内皮生长因子(VEGF)的含量;另外,测定髓系细胞触发受体(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在EPC组织及癌旁组织中的表达情况.采用免疫组化方法,定位检测TREM-1及EGFR的阳性染色;采用Western blot方法检测AKT、p-AKT表达水平,以探讨APS对EPC作用的可能信号通路机制.结果给予APS后,与EPC组相比,患者术后一般状态明显改善.受试中药APS可显著降低炎症因子IL-12、IL-6及VEGF的含量,TREM-1及EGFR水平也明显减少(P<0.05).TREM-1及EGFR在TTEC中的阳性表达率高于EPC组(P<0.05).另外,APS能显著降低AKT蛋白表达,与EPC组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论传统中药APS可降低炎症因子表达,通过p-AKT-AKT-VEGF信号通路信号途径,发挥对EPC的辅助治疗作用. 展开更多
关键词 黄芪多糖 食管癌 髓系细胞触发受体 白细胞介素 血管内皮生长因子受体 蛋白激酶B
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结肠癌组织中SDC1蛋白的表达变化及意义 认领
7
作者 聂向荣 武剑磊 武永庆 《山东医药》 CAS 2020年第31期11-14,共4页
目的检测结肠癌组织中多配体蛋白聚糖1(SDC1)蛋白的表达,分析SDC1蛋白表达与患者临床病理特征及上皮间质转化标志物上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)和预后的关系。方法收集130例结肠癌患者癌组织和癌旁正常组... 目的检测结肠癌组织中多配体蛋白聚糖1(SDC1)蛋白的表达,分析SDC1蛋白表达与患者临床病理特征及上皮间质转化标志物上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)和预后的关系。方法收集130例结肠癌患者癌组织和癌旁正常组织的石蜡样本,采用免疫组化法检测组织样本中SDC1、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达;分析癌组织中SDC1蛋白表达与患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存模型分析SDC1蛋白表达对患者预后的影响;Spearman等级相关分析SDC1蛋白表达与E-cadherin、N-cadherin蛋白表达的相关性。结果结肠癌组织与癌旁正常组织中SDC1蛋白阳性表达率分别为22.31%(29/130)、91.54%(119/130),二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结肠癌组织中SDC1蛋白表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期有关(P均<0.05)。Log-rank检验结果显示,SDC1蛋白阴性表达者术后5年总生存率低于SDC1蛋白阳性表达者(P<0.05)。Spearman相关检验结果显示,结肠癌组织中,SDC1蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈正相关(rs=0.753,P=0.016),SDC1蛋白表达与N-cadherin蛋白表达呈负相关(rs=-0.682,P=0.028)。结论结肠癌组织中SDC1蛋白呈低表达,且与患者病情恶性进展、预后不良有关;SDC1蛋白表达下降可降低E-cadherin蛋白表达、增加N-cadherin蛋白表达,诱发上皮间充质转化过程,进而促进侵袭和转移。 展开更多
关键词 结肠癌 多配体蛋白聚糖1 上皮间充质转化 上皮型钙黏蛋白 神经型钙黏蛋白 临床病理特征 预后
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结肠癌组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白表达变化及意义 认领
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作者 杜亚婷 张明宝 +1 位作者 王丽丽 郭建强 《山东医药》 CAS 2020年第28期21-24,共4页
目的探讨结肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、纤维连接蛋白1(FN1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)蛋白的表达变化及意义。方法选择83例结肠癌组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm),用免疫组化SP法检测组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋... 目的探讨结肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、纤维连接蛋白1(FN1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)蛋白的表达变化及意义。方法选择83例结肠癌组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm),用免疫组化SP法检测组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白表达,并分析三种蛋白阳性表达与患者临床病理特征的关系,用Spearman相关法分析三者之间的关系。结果结肠癌组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白阳性表达率均高于癌旁正常组织(P均<0.05)。结肠癌组织SATB1、FN1与COL1A2蛋白阳性表达与肿瘤TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤直径无关(P均>0.05)。结肠癌组织中SATB1蛋白表达与FN1、COL1A2蛋白表达呈正相关(r分别为0.584、0.657,P均<0.001),FN1蛋白表达与COL1A2蛋白表达无相关性(r=0.212,P=0.605)。结论SATB1、FN1、COL1A2蛋白在结肠癌组织中呈高表达,三者共同参与肿瘤的发生发展。 展开更多
关键词 结肠癌 特异AT序列结合蛋白1 纤维连接蛋白1 Ⅰ型胶原蛋白α2链
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miR-197靶向调节CD82对结肠癌细胞侵袭转移的影响 认领
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作者 叶维霞 黄学平 +1 位作者 郭建红 龙维利 《西部医学》 2020年第9期1310-1313,共4页
目的探讨下调microRNA-197(miR-197)对结肠癌HCT116细胞侵袭转移能力的影响及其作用机制。方法将对数生长期HCT-116细胞随机分为miR-197反义寡核苷酸(inhibitor)组、无义序列阴性对照(NC)组、空白对照(Mock)组,采用脂质体介导转染法,将m... 目的探讨下调microRNA-197(miR-197)对结肠癌HCT116细胞侵袭转移能力的影响及其作用机制。方法将对数生长期HCT-116细胞随机分为miR-197反义寡核苷酸(inhibitor)组、无义序列阴性对照(NC)组、空白对照(Mock)组,采用脂质体介导转染法,将miR-197反义寡核苷酸(miR-197 inhibitor)转染HCT116细胞。运用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-197的表达水平;通过生物信息学预测miR-197靶基因,应用Western blot法检测CD82蛋白的表达;采用transwell小室实验检测HCT116细胞的侵袭、迁移能力的改变。结果miR-197反义寡核苷酸转染HCT116细胞后,inhibitor组miR-197的表达较NC组和Mock组明显降低(P<0.05);下调miR-197的表达后,inhibitor组的CD82蛋白表达较其余两组显著增加(P<0.05);转染miR-197反义寡核苷酸的HCT116细胞的侵袭与迁移能力inhibitor组较NC组、Mock组均降低(P<0.05)。结论下调结肠癌HCT116细胞中miR-197的表达能抑制肿瘤细胞的侵袭和转移,其机制可能与其靶点CD82表达增加有关,这将为结肠癌的治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 miR-197 CD82 侵袭 迁移
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雷替曲塞对人结肠癌细胞SW480增殖、凋亡的影响及其机制 认领
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作者 贺许良 黄英 +3 位作者 曾良玉 易小龙 李文俊 张树友 《山东医药》 CAS 2020年第10期1-4,共4页
目的观察雷替曲塞对人结肠癌细胞(SW480)细胞增殖及细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法将SW480随机分为A组、B组、C组与对照组,A组加入雷替曲塞0.1μg/mL,B组加入雷替曲塞0.5μg/mL,C组加入雷替曲塞2.5μg/mL,对照组加入等量培养液。培... 目的观察雷替曲塞对人结肠癌细胞(SW480)细胞增殖及细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法将SW480随机分为A组、B组、C组与对照组,A组加入雷替曲塞0.1μg/mL,B组加入雷替曲塞0.5μg/mL,C组加入雷替曲塞2.5μg/mL,对照组加入等量培养液。培养24、48、72 h后采用CCK-8试剂盒检测各组SW480增殖活性;培养10 d后,计算各组SW480克隆形成率;培养72 h后,采用实时荧光定量PCR检测Bax、Bcl-2及Caspase-3 mRNA,采用Western Blotting法检测Bax、Bcl-2及Caspase-3蛋白。结果随着雷替曲塞浓度的增加以及干预时间的延长,SW480的增殖速度减慢(P均<0.05),且在浓度达到一定程度后,该现象不再明显;孵育10 d后,各组SW480克隆形成率组间两两比较,P均<0.05;随着雷替曲塞浓度的增加,SW480 Bax及Caspase-3蛋白及mRNA表达升高,Bcl-2蛋白及RNA表达降低(P均<0.05)。结论雷替曲塞可通过调节SW480 Bax、Caspase-3和Bcl-2蛋白及其RNA的表达,抑制细胞增殖,诱导结肠癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 雷替曲塞 结肠癌 细胞增殖 细胞凋亡 凋亡蛋白
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雷替曲塞对裸鼠皮下人结肠癌细胞移植瘤生长的影响及机制 认领
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作者 贺许良 曾良玉 +1 位作者 易小龙 张树友 《山东医药》 CAS 2020年第14期42-44,共3页
目的观察雷替曲塞对裸鼠皮下人结肠癌细胞移植瘤生长的影响,并探讨其作用机制。方法取1月龄BALB/c雌性裸鼠20只,于腋下皮肤注射SW480细胞单细胞悬液,建立移植瘤模型。将20只移植瘤模型鼠随机分为对照组和实验组,每组各10只。对照组注射... 目的观察雷替曲塞对裸鼠皮下人结肠癌细胞移植瘤生长的影响,并探讨其作用机制。方法取1月龄BALB/c雌性裸鼠20只,于腋下皮肤注射SW480细胞单细胞悬液,建立移植瘤模型。将20只移植瘤模型鼠随机分为对照组和实验组,每组各10只。对照组注射生理盐水0.5 mL/d,实验组注射雷替曲塞7.5 mg/(kg·d),连续注射5 d,休息2 d后再注射5 d,继续喂养2 d。处死模型鼠,称取体质量和瘤体质量,计算抑瘤率。取移植瘤组织,采用RT-PCR法检测Bax、Caspase-3、p53 mRNA表达,Western blotting法检测Bax、Caspase-3、p53蛋白表达。结果与对照组比较,实验组体质量下降、瘤体减小(P均<0.05),实验组抑瘤率为51.61%。与对照组比较,实验组肿瘤Bax、Caspase-3、p53 mRNA及蛋白表达均升高(P均<0.05)。结论雷替曲塞可抑制裸鼠皮下人结肠癌细胞移植瘤的生长,其机制与调节凋亡相关蛋白表达从而促使结肠癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 结肠癌 雷替曲塞 移植瘤 细胞凋亡 裸鼠
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达芬奇机器人与腹腔镜手术行右半结肠切除术安全性及有效性的Meta分析 认领
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作者 吴昊 商亮 +5 位作者 方振 杜丰颖 刘洋 靖昌庆 石玉龙 李乐平 《腹部外科》 2020年第1期28-33,共6页
目的探讨达芬奇机器人与腹腔镜手术在右半结肠切除术中的安全性及有效性。方法检索Embase、Medline、Web of Science、中国知网及万方等数据库中2009年12月至今发表的有关右半结肠切除术的相关文献,使用Jadad评分及NOS评分评价文献质量... 目的探讨达芬奇机器人与腹腔镜手术在右半结肠切除术中的安全性及有效性。方法检索Embase、Medline、Web of Science、中国知网及万方等数据库中2009年12月至今发表的有关右半结肠切除术的相关文献,使用Jadad评分及NOS评分评价文献质量,并使用Revman(5.3版)软件进行Meta分析。结果经过筛选纳入21篇文献,共计样本11648例,其中机器人组1523例,腹腔镜组10125例。Meta分析显示:在手术相关指标上,机器人组相比腹腔镜组手术时间更长[WMD=40.37,95%CI(28.88,51.86),P<0.01],但淋巴结清扫数更多[WMD=2.01,95%CI(0.59,3.44),P<0.01],中转开腹率更低[OR=0.31,95%CI(0.11,0.86),P=0.02],二者术中出血量无显著差异。在围手术期相关指标上,机器人组住院时间更短[WMD=-0.80,95%CI(-1.21,-0.39),P<0.01],肠道恢复更快[WMD=-0.43,95%CI(-0.70,-0.15),P<0.01],但费用比腹腔镜组显著提高。二者术后死亡率及并发症发生率差异无统计学意义。但机器人组伤口感染率[OR=0.66,95%CI(0.45,0.97),P=0.03]及吻合口瘘发生率[OR=0.37,95%CI(0.19,0.71),P<0.01]更低。结论达芬奇机器人行右半结肠切除术尽管手术时间较长,但术后恢复更快,淋巴清扫更彻底,伤口感染及吻合口瘘发生率更低。术后生活质量及预后资料较少,仍需开展高质量、大样本、多中心随机对照研究进行评价。 展开更多
关键词 机器人手术 结肠癌 右半结肠切除术 腹腔镜 META分析
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miR-590-3p对结直肠癌细胞顺铂耐药的影响及其机制 认领
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作者 徐明 唐澍 +1 位作者 刘琦 黄姝娟 《山东医药》 CAS 2020年第11期6-10,共5页
目的观察微小RNA-590-3p(miR-590-3p)对结直肠癌(CRC)细胞顺铂(DDP)耐药的影响,并探讨其可能的机制。方法在CRC细胞系SW480、SW620、HCT116中选择miR-590-3p表达最高的SW620细胞构建DDP耐药株(DDP/SW620)。取SW620、DDP/SW620细胞,采用C... 目的观察微小RNA-590-3p(miR-590-3p)对结直肠癌(CRC)细胞顺铂(DDP)耐药的影响,并探讨其可能的机制。方法在CRC细胞系SW480、SW620、HCT116中选择miR-590-3p表达最高的SW620细胞构建DDP耐药株(DDP/SW620)。取SW620、DDP/SW620细胞,采用CCK-8法检测并计算DDP作用后的半数抑制浓度(IC50),采用实时荧光定量PCR法检测miR-590-3p表达。将DDP/SW620细胞分为miR-590-3p inhibitor组和NC组,分别转染miR-590-3p inhibitor和NC质粒,计算DDP作用后的IC50。采用TargetScan7.1软件和双荧光素酶报告实验预测miR-590-3p的靶基因为富含亮氨酸的重复序列和免疫球蛋白样结构域蛋白1(LRIG1)。取miR-590-3p inhibitor组和NC组细胞,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用Western blotting法检测LRIG1、耐药相关基因MDR1和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2蛋白表达。结果DDP/SW620细胞DDP的IC50、miR-590-3p相对表达量均高于SW620细胞,二者比较P均<0.05。miR-590-3p inhibitor组DDP的IC50、miR-590-3p相对表达量均低于NC组,两组比较P均<0.05。miR-590-3p inhibitor组细胞凋亡率及LRIG1、Bax蛋白相对表达量均高于NC组,MDR1和Bcl-2蛋白相对表达量均低于NC组(P均<0.05)。结论miR-590-3p可促进CRC细胞发生DDP耐药,其机制可能与负性调控LRIG1进而促进MDR1表达及减少细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 结肠癌 miRNA-590-3p 顺铂 化疗敏感性 细胞凋亡 LRIG1蛋白 MDR1蛋白
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沉默GTPBP4基因对结肠癌细胞生物学行为的影响及机制 认领 被引量:2
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作者 唐丹 刘勋 杨志惠 《山东医药》 CAS 2019年第1期34-37,共4页
目的探讨沉默GTPBP4基因对结肠癌细胞(HT29)生物学行为的影响及机制。方法将培养好的HT29细胞随机分为转染组与阴性对照组,转染组加入适量GTPBP4-RNAi慢病毒,阴性对照组转染含有非特异性干扰序列的阴性病毒。采用CCK8法检测细胞增殖能力... 目的探讨沉默GTPBP4基因对结肠癌细胞(HT29)生物学行为的影响及机制。方法将培养好的HT29细胞随机分为转染组与阴性对照组,转染组加入适量GTPBP4-RNAi慢病毒,阴性对照组转染含有非特异性干扰序列的阴性病毒。采用CCK8法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞周期,AnnexinⅤ-APC单染法检测细胞凋亡率,细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成情况,Westernblotting检测细胞内p53、Survivin蛋白表达,细胞免疫荧光法检测细胞内蛋白p53、Survivin定位。结果与阴性对照组比较,转染组细胞增殖能力低(P<0.05),迁移距离短(P<0.05),穿膜细胞数少(P<0.05),G1期细胞比例高(P均<0.05)、S期细胞比例低(P<0.05),凋亡率高(P<0.05),细胞克隆形成的细胞集落数目少(P<0.05),p53蛋白相对表达量高(P<0.05),Survivin蛋白相对表达量低(P<0.05)。两组p53、Survivin蛋白均主要表达于细胞核,未发生表达位置改变。结论沉默GTPBP4基因可抑制结肠癌细胞HT29的恶性生物学行为,该作用可能与调节p53、Survivin蛋白表达有关。 展开更多
关键词 结肠癌 GTPBP4 基因 HT29 细胞
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结肠癌组织RASGRF1蛋白表达与基因甲基化状态变化及其临床意义 认领 被引量:1
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作者 钱伟明 王海燕 李可 《山东医药》 CAS 2019年第19期10-13,共4页
目的探讨结肠癌组织Ras蛋白特异性鸟苷酸释放因子1(RASGRF1)蛋白表达与基因甲基化状态变化及其临床意义。方法取手术切除的结肠癌组织及其配对的癌旁正常组织各81例份,采用免疫组化法检测RASGRF1蛋白表达,采用甲基化特异性PCR法检测RASG... 目的探讨结肠癌组织Ras蛋白特异性鸟苷酸释放因子1(RASGRF1)蛋白表达与基因甲基化状态变化及其临床意义。方法取手术切除的结肠癌组织及其配对的癌旁正常组织各81例份,采用免疫组化法检测RASGRF1蛋白表达,采用甲基化特异性PCR法检测RASGRF1基因甲基化状态。分析RASGRF1蛋白表达与基因甲基化状态以及二者与患者临床病理特征的关系。结果结肠癌组织RASGRF1蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常组织(χ^2=51.995,P<0.01),RASGRF1基因甲基化阳性率明显高于癌旁正常组织(χ^2=44.100,P<0.01)。结肠癌组织RASGRF1蛋白阳性表达与RASGRF1基因甲基化阳性呈负相关关系(ρ=-0.486,P<0.05)。结肠癌组织RASGRF1蛋白阳性表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度无关(P均>0.05);结肠癌组织RASGRF1基因甲基化阳性与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤直径、组织分化程度无关(P均>0.05)。结论结肠癌组织RASGRF1蛋白低表达、RASGRF1基因甲基化异常升高,二者呈负相关关系,且均与肿瘤TNM分期和淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 结肠癌 Ras蛋白特异性鸟苷酸释放因子1 基因甲基化 临床病理特征 免疫组化 甲基化特异性PCR
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长链非编码RNA CCAT2对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响及机制探讨 认领
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作者 柳艳飞 金红艳 +3 位作者 田勇 王晓凤 何为 韩云峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第8期1303-1307,共5页
目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录本2(CCAT2)在结肠癌细胞系中的表达及对细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测结肠癌细胞系HCT116、SW620、LOVO、HT29与正常结肠上皮细胞系NCM460中... 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录本2(CCAT2)在结肠癌细胞系中的表达及对细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测结肠癌细胞系HCT116、SW620、LOVO、HT29与正常结肠上皮细胞系NCM460中lncRNA CCAT2的表达。将结肠癌细胞系SW620分成CCAT2-siRNA组、Control-siRNA组及Mock组,CCAT2-siRNA组和Control-siRNA组经LipofectamineTM 2000分别转染CCAT2-siRNA及Control-siRNA,Mock组以PBST作对照。MTT实验和流式细胞术分别测定增殖和凋亡能力,Western blot测定p53、裂解型聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)及B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白的表达。结果:lncRNA CCAT2在结肠癌细胞系LOVO、HT29、HCT116、SW620中均比正常结肠上皮细胞系NCM460表达水平升高(P<0.05)。MTT示:转染后0 h、24 h、48 h,CCAT2-siRNA组与Control-siRNA组OD490 nm值差异无统计学意义(P>0.05)。转染后72 h、96 h,CCAT2-siRNA组OD490 nm值低于Control-siRNA组(P<0.05)。CCAT2-siRNA组细胞凋亡率高于Control-siRNA组(P<0.01)。与Control-siRNA组相比,CCAT2-siRNA组p53、裂解型PARP表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。结论:lncRNA CCAT2在结肠癌细胞系中高表达,敲低lncRNA CCAT2表达可抑制结肠癌细胞增殖,并诱导凋亡,其机制可能与p53、裂解型PARP表达上调,Bcl-2蛋白表达下调有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CCAT2 结肠癌 增殖 凋亡
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WT1和VEGF在结肠癌组织中的表达及其与甲磺酸阿帕替尼疗效的相关性 认领
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作者 翟阳 廖子君 +5 位作者 王玉珍 李旭 李丽娜 马捷群 李索妮 周菁 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第22期4040-4043,共4页
目的:探讨结肠癌组织中WT1和VEGF的表达及其与甲磺酸阿帕替尼疗效的相关性。方法:采用免疫组化方法检测34例结肠癌组织及15例正常结肠组织中WT1、VEGF的表达情况,分析二者表达的相关性,探讨其与结肠癌患者的临床病理特征及甲磺酸阿帕替... 目的:探讨结肠癌组织中WT1和VEGF的表达及其与甲磺酸阿帕替尼疗效的相关性。方法:采用免疫组化方法检测34例结肠癌组织及15例正常结肠组织中WT1、VEGF的表达情况,分析二者表达的相关性,探讨其与结肠癌患者的临床病理特征及甲磺酸阿帕替疗效的关系。结果:WT1及VEGF在结肠癌组织中的表达均明显高于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);二者的表达与患者的性别及年龄无关(P>0.05);而与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移情况和细胞分化程度相关(P<0.05);同时,WT1与VEGF的表达呈正相关,WT1、VEGF阳性组患者口服甲磺酸阿帕替尼治疗的疗效优于阴性组(P<0.05)。结论:WT1、VEGF的高表达可能在结肠癌的发生发展中起重要作用,两者共同参与结肠癌的发生、发展,WT1、VEGF阳性表达可作为口服甲磺酸阿帕替尼靶向治疗的生物学参考靶标,同时提示以WT1为靶点进行基因治疗,有可能为结肠癌的治疗提供新途径。 展开更多
关键词 WT1 VEGF 结肠癌 甲磺酸阿帕替尼
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长链非编码RNA DANCR在结肠癌组织细胞中表达及其对LOVO细胞侵袭能力的影响 认领 被引量:1
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作者 李涛 王江 +1 位作者 王舒 朱玄 《山东医药》 CAS 2019年第5期29-32,共4页
目的观察长链非编码RNA分化拮抗非编码RNA(lncRNA DANCR)在结肠癌组织细胞中的表达情况及其对结肠癌细胞侵袭能力的影响。方法采用qRT-PCR法检测92例结肠癌及癌旁组织中的DANCR,比较不同临床病理特征患者结肠癌组织中DANCR表达;qRT-PCR... 目的观察长链非编码RNA分化拮抗非编码RNA(lncRNA DANCR)在结肠癌组织细胞中的表达情况及其对结肠癌细胞侵袭能力的影响。方法采用qRT-PCR法检测92例结肠癌及癌旁组织中的DANCR,比较不同临床病理特征患者结肠癌组织中DANCR表达;qRT-PCR法检测结肠癌细胞LOVO及正常肠上皮细胞NCM460中的DANCR;将LOVO细胞随机分为对照组和沉默组,分别转染对照质粒si-con及DANCR沉默质粒si-DANCR,qRT-PCR法检测DANCR,Transwell侵袭实验计数穿膜细胞数评价细胞侵袭能力,Western blotting法检测侵袭转移相关因子基质金属蛋白酶9(MMP9)。结果结肠癌组织DANCR相对表达量为高于癌旁组织,LOVO细胞DANCR相对表达量高于NCM460细胞(P均<0.01)。临床分期Ⅲ期+Ⅳ期、T分期T 3期+T 4期、淋巴结转移和远处转移患者结肠癌组织中DANCR高表达率高于临床分期Ⅰ期+Ⅱ期、T分期T 1期+T 2期、无淋巴结转移和无远处转移者(P均<0.01)。与对照组比较,沉默组细胞DANCR表达降低、穿膜细胞减少、细胞MMP9蛋白表达降低(P均<0.01)。结论lncRNA DANCR在结肠癌组织及细胞中表达升高,在结肠癌的发生发展过程中起到了癌基因的角色;DANCR可提高结肠癌细胞的侵袭能力,该作用与上调MMP9蛋白表达有关。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码RNA 分化拮抗非编码RNA 肿瘤侵袭
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水通道蛋白9在结肠癌组织中的表达变化及其过表达对结肠癌细胞侵袭和迁移的影响 认领
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作者 轩福明 范仁根 +3 位作者 苏凤连 查文章 邹琳 秦呈林 《山东医药》 CAS 2019年第29期12-15,共4页
目的观察结肠癌组织中水通道蛋白9(AQP9)的表达情况,分析结肠癌HCT116细胞中AQP9过表达对肿瘤细胞侵袭、迁移能力的影响。方法收集33例结肠癌患者的结肠癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组化IHC法检测AQP9表达。取结肠癌HCT116细胞,分为... 目的观察结肠癌组织中水通道蛋白9(AQP9)的表达情况,分析结肠癌HCT116细胞中AQP9过表达对肿瘤细胞侵袭、迁移能力的影响。方法收集33例结肠癌患者的结肠癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组化IHC法检测AQP9表达。取结肠癌HCT116细胞,分为空白组、空质粒组和AQP9过表达组,空质粒组和AQP9过表达组分别转染pcDNA3.1和AQP9过表达质粒,空白组为未经处理的细胞。采用Transwell侵袭实验观察三组细胞侵袭能力,细胞划痕实验观察24 h细胞迁移的剩余面积来评价细胞迁移能力,Western blotting法检测细胞上皮间充质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、Vimentin的相对表达量。结果AQP9在结肠癌组织中的阳性表达率低于癌旁正常组织(P<0.05)。AQP9过表达组穿膜细胞数较空白组、空质粒组减少(P均<0.05),24 h细胞迁移剩余面积较空白组、空质粒组减小(P均<0.05)。AQP9过表达组E-cadherin表达较空白组、空质粒组升高,Vimentin表达较空白组、空质粒组降低(P均<0.05)。结论结肠癌组织中AQP9表达降低;AQP9过表达可抑制结肠癌的侵袭和迁移能力,其机制可能是通过抑制EMT来实现的。 展开更多
关键词 结肠癌 HCT116细胞 水通道蛋白9 细胞侵袭 细胞迁移 上皮间充质转化
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失效模式与效应分析在预防结肠癌根治术后深静脉血栓形成中应用 认领 被引量:1
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作者 梁洁平 梁雪芳 +1 位作者 张淑华 郑少梅 《广东医科大学学报》 2019年第5期603-606,共4页
目的探讨失效模式与效应分析(FMEA)在预防结肠癌根治术患者术后深静脉血栓(DVT)形成中应用效果。方法244例结肠癌根治术后患者分别采用常规护理(对照组)或FMEA管理(观察组),比较两组DVT发生率、住院时间和护理服务满意度。结果观察组DV... 目的探讨失效模式与效应分析(FMEA)在预防结肠癌根治术患者术后深静脉血栓(DVT)形成中应用效果。方法244例结肠癌根治术后患者分别采用常规护理(对照组)或FMEA管理(观察组),比较两组DVT发生率、住院时间和护理服务满意度。结果观察组DVT发生率低于对照组,住院时间短于对照组,护理服务满意度则高于对照组(P<0.01或0.05)。结论应用FMEA可显著降低结肠癌根治术后DVT发生率。 展开更多
关键词 结肠癌 深静脉血栓 失效模式与效应分析
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