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黄精药材和黄精片在炮制工艺中的质量研究 认领
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作者 胡中盛 郑颖 +2 位作者 何娥英 王佩琳 高学侠 《安徽农业科学》 CAS 2020年第8期158-162,共5页
[目的]以黄精多糖含量为参考指数,研究黄精药材和黄精饮片经炮制后对黄精中黄精多糖含量的影响,为黄精在实际生产中优选出更加合理的炮制工艺。[方法]预试验采用黄精药材和黄精片的不同炮制方法进行试验,得到多组样品,每个样品粉粹成细... [目的]以黄精多糖含量为参考指数,研究黄精药材和黄精饮片经炮制后对黄精中黄精多糖含量的影响,为黄精在实际生产中优选出更加合理的炮制工艺。[方法]预试验采用黄精药材和黄精片的不同炮制方法进行试验,得到多组样品,每个样品粉粹成细粉,用紫外分光光度法测定黄精多糖的含量,对比得出最适合工厂生产的工艺。再选取润制时间、焖制时间和蒸制时间为考察因素,每个因素设3个水平,以黄精多糖含量为指标,采用3因素3水平正交试验对黄精炮制工艺进行优选。最后,用优选的炮制工艺进行可验证性试验。[结果]酒黄精饮片的炮制过程中,润制时间为主要因素。对于浸出物的分析,影响浸出物含量的因素从大到小依次为蒸制时间、润制时间、焖制时间,即蒸制时间过长,浸出物含量明显会下降,说明酒黄精饮片在炮制过程中蒸制时间不宜过长。对于黄精多糖的分析,影响黄精多糖含量的因素从大到小依次为润制时间、焖制时间、蒸制时间,即润制时间和焖制时间越长,黄精多糖的含量会越来越高。[结论]该试验以黄精多糖含量为指标,通过比较,得到黄精饮片加15%的黄酒润制10 h,蒸制10 h,焖制10 h,取出,干燥,为黄精生产最佳工艺条件且可行性良好。 展开更多
关键词 黄精药材 黄精片 炮制工艺 多糖含量 含量测定
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不同加工方法对骨碎补质量影响研究 认领
2
作者 杨润 王亮 +3 位作者 谢宇 罗君 薛鑫宇 张丽艳 《亚太传统医药》 2020年第3期55-59,共5页
目的:通过测定不同加工方法对骨碎补水分、灰分、浸出物、柚皮苷含量的影响,为骨碎补的质量控制提供依据。方法:将10个产地的骨碎补生品及炮制品,去毛加工后,并将其分为4组,参照2015版《中国药典》四部通则和一部相关方法,对骨碎补水分... 目的:通过测定不同加工方法对骨碎补水分、灰分、浸出物、柚皮苷含量的影响,为骨碎补的质量控制提供依据。方法:将10个产地的骨碎补生品及炮制品,去毛加工后,并将其分为4组,参照2015版《中国药典》四部通则和一部相关方法,对骨碎补水分、灰分、醇溶性浸出物及柚皮苷含量进行测定。结果:10个产地的骨碎补按照4个分组测量的结果:未去毛生品水分为12.09%~12.77%,总灰分为5.09%~7.38%,醇溶性浸出物为16.85%~26.65%,柚皮苷为7.246%~13.503%;去毛生品水分为5.93%~12.43%,总灰分为5.36%~7.18%,醇溶性浸出物为18.91%~28.73%,柚皮苷为6.788%~13.797%;未去毛炮制品水分为4.36%~6.52%,总灰分为6.18%~7.72%,醇溶性浸出物为17.51%~24.26%,柚皮苷为5.436%~9.689%;去毛炮制品水分为5.13%~9.44%,总灰分为5.22%~7.35%,醇溶性浸出物为21.84%~29.02%,柚皮苷为8.158%~15.142%。结论:骨碎补经去毛净制后,生品和炮制品的质量相对提高,为其质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 骨碎补 柚皮苷 水分 灰分 醇溶性浸出物 含量测定
安康富硒绿茶和红茶的硒含量分析 认领
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作者 黄业伟 向泽敏 《现代食品》 2020年第4期153-155,共3页
安康市有着相当悠久的茶叶种植历史,富硒茶产业是其传统优势产业。采集源自紫阳县、平利县和汉滨区的9个绿茶和红茶样品,对茶叶中的硒含量进行测定和分析。结果表明,安康绿茶和红茶样品中的硒含量均达到了富硒茶标准,且多数茶叶样品的... 安康市有着相当悠久的茶叶种植历史,富硒茶产业是其传统优势产业。采集源自紫阳县、平利县和汉滨区的9个绿茶和红茶样品,对茶叶中的硒含量进行测定和分析。结果表明,安康绿茶和红茶样品中的硒含量均达到了富硒茶标准,且多数茶叶样品的硒含量处在较高水平。 展开更多
关键词 富硒茶 硒含量 含量测定 安康
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四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷提取工艺优化 认领
4
作者 刘培 王伊楠 +4 位作者 张莉丹 王科 郭宇航 王鹏飞 段秀俊 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2020年第4期67-71,共5页
目的建立四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷的含量测定方法,并优选其最佳提取工艺。方法以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定四君子汤中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定四君子汤中总黄... 目的建立四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷的含量测定方法,并优选其最佳提取工艺。方法以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定四君子汤中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定四君子汤中总黄酮的含量;以甘草酸为对照品,采用1%香草醛乙酸-高氯酸比色法测定四君子汤中总皂苷的含量。分别以总多糖、总黄酮和总皂苷含量为指标,采用单因素实验及正交试验法优选四君子汤中总多糖、总黄酮及总皂苷的最佳提取工艺。结果总多糖的最佳提取工艺是加8倍量水,煎煮3次,每次60 min,测得总多糖含量为118.79 mg·g^-1;总黄酮的最佳提取工艺是加水量为10倍,煎煮时间为60 min,煎煮次数为1次,测得总黄酮含量为18.04 mg·g^-1;总皂苷的最佳提取工艺是加水量为12倍,煎煮时间为45 min,煎煮次数为4次,测得总皂苷含量为11.02 mg·g^-1。结论采用紫外分光光度法测定四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷的含量,简便易行、准确可靠。优选出的最佳提取工艺稳定可行,为四君子汤的质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 四君子汤 总多糖 总黄酮 总皂苷 提取工艺 含量测定
基于UPLC-MS/MS对木蝴蝶配方颗粒6种成分含量测定及特征图谱研究 认领
5
作者 何民友 魏梅 +4 位作者 程学仁 王利伟 吴淑珍 索彩仙 李国卫 《中国现代中药》 CAS 2020年第2期271-277,共7页
目的:建立木蝴蝶配方颗粒的超高效液相色谱-三重四极质谱联用(UPLC-MS/MS)含量测定及特征图谱方法。方法:采用Agilent SB C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),分别以乙腈-0.01%甲酸、乙腈-0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.28 ... 目的:建立木蝴蝶配方颗粒的超高效液相色谱-三重四极质谱联用(UPLC-MS/MS)含量测定及特征图谱方法。方法:采用Agilent SB C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),分别以乙腈-0.01%甲酸、乙腈-0.1%磷酸为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.28 mL·min^-1;检测波长为276 nm,柱温为30℃。结果:16批木蝴蝶配方颗粒与共有模式间有良好的相似性,相似度均在0.90以上;6个成分浓度在测定范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率为95.6%~102.8%。结论:该方法为木蝴蝶配方颗粒的质量控制提供了较为全面、有效的快速评价方法。 展开更多
关键词 木蝴蝶配方颗粒 液质联用 特征图谱 含量测定 质量控制
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白虎汤相态拆分及不同相态中主要成分的含量测定 认领
6
作者 吕邵娃 武印奇 +5 位作者 李英鹏 王艳宏 杨志欣 王锐 管庆霞 李永吉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期154-160,共7页
目的:对白虎汤药液进行相态拆分,并对白虎汤真溶液相态、纳米相态及沉淀相态中的芒果苷、新芒果苷、钙离子、甘草苷和甘草酸铵的含量进行测量,以明确白虎汤纳米粒子对其主要成分的增溶作用,从而阐释白虎汤强效解毒解热作用机制。方法:... 目的:对白虎汤药液进行相态拆分,并对白虎汤真溶液相态、纳米相态及沉淀相态中的芒果苷、新芒果苷、钙离子、甘草苷和甘草酸铵的含量进行测量,以明确白虎汤纳米粒子对其主要成分的增溶作用,从而阐释白虎汤强效解毒解热作用机制。方法:采用高速离心和透析技术对白虎汤进行相态拆分,并采用高效液相色谱法对白虎汤不同相态中的芒果苷、新芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量进行测定。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-25 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液梯度洗脱,检测波长257 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min^-1。采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)溶液对白虎汤不同相态中钙离子浓度进行标定。结果:1 mL白虎汤纳米粒子中含有新芒果苷483.00μg,芒果苷1068.88μg,甘草苷219.93μg,甘草酸铵187.10μg,其中新芒果苷和芒果苷的含量分别占1 mL白虎汤的89.4%和89.9%。纳米相态中新芒果苷和芒果苷分别是真溶液230.0倍和23.3倍,沉淀的8.5倍和14.4倍。白虎汤纳米相态中含有钙离子的含量较多,占白虎汤水煎液的86.9%,且白虎汤及白虎汤纳米相态中钙离子含量均高于石膏组。结论:白虎汤纳米相态的主要成分含量明显高于其他相态,白虎汤纳米粒子对于白虎汤中主要解热成分新芒果苷、芒果苷和钙离子以及解毒成分甘草酸和甘草次酸起到了增溶作用,白虎汤强效解毒解热作用机制与其形成的纳米粒子有关。 展开更多
关键词 白虎汤 相态 纳米粒子 含量测定
HPLC同时测定归芍疏肝散中芍药苷阿魏酸和甘草酸铵的含量 认领
7
作者 荀秀彪 张顺平 《中国现代中药》 CAS 2020年第2期278-281,共4页
目的:建立同时测定归芍疏肝散中芍药苷、阿魏酸和甘草酸铵含量的高效液相色谱法。方法:采用Amethyst C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm,柱温为30℃。结果... 目的:建立同时测定归芍疏肝散中芍药苷、阿魏酸和甘草酸铵含量的高效液相色谱法。方法:采用Amethyst C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm,柱温为30℃。结果:在线性范围内3种成分线性良好(r≥0.9998),精密度RSD均<2%;重复性RSD均<3%;平均回收率98.81%~100.25%,RSD均<2%。结论:该方法快捷,操作简便,结果可靠,可用于归芍疏肝散的质量控制。 展开更多
关键词 归芍疏肝散 芍药苷 阿魏酸 甘草酸铵 含量测定 高效液相色谱法
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五凤草液的HPLC指纹图谱建立与有效部位的质量控制 认领
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作者 沈经纬 刘畅 +3 位作者 白一丹 柳文媛 钱佳燕 黄子慧 《海峡药学》 2020年第4期39-44,共6页
目的建立复方五凤草液HPLC指纹图谱与复方五凤草液总黄酮含量的测定方法,为全面评价复方五凤草液质量提供方法。方法采用HPLC法建立指纹图谱,对主要指纹峰进行了归属。同时以芦丁为对照品,用三氯化铝法测定复方五凤草液中总黄酮含量,对... 目的建立复方五凤草液HPLC指纹图谱与复方五凤草液总黄酮含量的测定方法,为全面评价复方五凤草液质量提供方法。方法采用HPLC法建立指纹图谱,对主要指纹峰进行了归属。同时以芦丁为对照品,用三氯化铝法测定复方五凤草液中总黄酮含量,对方法测定条件进行系统优化,并进行方法学验证。结果 HPLC指纹图谱方法精密度、重复性和稳定性良好。总黄酮含量测定最佳条件为检测波长415nm,0.1mol·L^-1显色剂用量为2mL,pH 5.2的乙酸-乙酸钠缓冲液用量为1mL,显色时间为30min。芦丁标准品在0.006~0.030mg·mL^-1质量浓度范围内,吸光度与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,平均加样回收率为105.75%,RSD为3.15%。结论建立的HPLC指纹图谱与总黄酮测定方法简单易操作、精确、专属性强、重复性好,为该复方的质量控制提供方法依据。 展开更多
关键词 复方五凤草液 HPLC指纹图谱 紫外分光光度法 黄酮 含量测定
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正交设计优化微波辅助测定延胡索叶总生物碱含量 认领
9
作者 邱晓华 岑巧梦 +3 位作者 石森林 厉永强 开国银 赵永钦 《生物资源》 CAS 2020年第1期103-108,共6页
通过微波辅助提取的方式,以延胡索叶总生物碱含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验对总生物碱提取方法进行优化。重点考察了微波提取温度、时间、料液比、提取缓冲液pH值等因素对延胡索叶总生物碱得率的影响。各因素对延胡索叶总生... 通过微波辅助提取的方式,以延胡索叶总生物碱含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验对总生物碱提取方法进行优化。重点考察了微波提取温度、时间、料液比、提取缓冲液pH值等因素对延胡索叶总生物碱得率的影响。各因素对延胡索叶总生物碱提取量的影响大小依次为:提取缓冲液pH值>料液比>提取温度。其最佳的提取方法为:提取缓冲液pH值为1.0,料液比1∶100,提取温度60℃,提取时间20 min。在此条件下,叶总生物碱含量为25.910 mg/g。利用微波辅助提取延胡索叶中总生物碱,不仅耗时短,效率高,而且操作简单、稳定,为延胡索叶总生物碱含量测定提供一定的技术支持。 展开更多
关键词 延胡索叶 总生物碱 正交试验 含量测定
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LC-MS/MS法测定毛前胡中的紫花前胡苷 认领
10
作者 刘航 刘雨竺 余敏灵 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期82-84,共3页
目的采用高效液相色谱-质谱联用法测定毛前胡中紫花中前胡苷的含量。方法采用Sepax GP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.9μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,采用电喷雾正离子模式(ESI+),进行多反应监测,以m/z 409.3→246.3作为定量分... 目的采用高效液相色谱-质谱联用法测定毛前胡中紫花中前胡苷的含量。方法采用Sepax GP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.9μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,采用电喷雾正离子模式(ESI+),进行多反应监测,以m/z 409.3→246.3作为定量分析离子。结果1.0023~9.0152 ng紫花前胡苷与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为97.4%(n=6),RSD=0.70%。结论所用方法简便快捷、结果准确、可靠性高、灵敏度高,可用于毛前胡中紫花前胡苷的定量分析。 展开更多
关键词 毛前胡 紫花前胡苷 液质联用技术 含量测定 短片藁本 正离子模式 多反应监测
HPLC测定吸入用乙酰半胱氨酸溶液中的异构体 认领
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作者 郭涵 周志刚 +3 位作者 黄本东 庞永清 龙辉 姚玲 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期85-88,共4页
目的采用HPLC法测定乙酰半胱氨酸溶液中异构体的含量。方法参照氨基酸类物质柱前衍生的方法,以(R)-(+)-α-甲基苄基异氰酸酯为衍生化试剂,采用CHIRALPAK IC手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(90∶1... 目的采用HPLC法测定乙酰半胱氨酸溶液中异构体的含量。方法参照氨基酸类物质柱前衍生的方法,以(R)-(+)-α-甲基苄基异氰酸酯为衍生化试剂,采用CHIRALPAK IC手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(90∶10∶0.1),流速1.2 mL·min^-1,检测波长215 nm,进样量10μL。结果1.514~12.613μg·mL^-1乙酰半胱氨酸异构体衍生物与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);最低检测限为5.047 ng,乙酰半胱氨酸与异构体衍生物的分离度良好。结论所用方法可用于测定乙酰半胱氨酸中的异构体。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 N-乙酰-L-半胱氨酸 N-乙酰-D-半胱氨酸 高效液相色谱 手性拆分-紫外检测 衍生化反应 (R)-(+)-α-甲基苄基异氰酸酯 含量测定
HPLC法测定加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的含量 认领
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作者 程金来 梁丹 +2 位作者 冷静 曹子茵 夏猛 《医学信息》 2020年第2期165-166,171共3页
目的建立加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(inertsil ODS-3柱250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:20℃。结果丹参酮ⅡA在0.0001~0... 目的建立加味逍遥散复方中丹参酮ⅡA的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(inertsil ODS-3柱250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:20℃。结果丹参酮ⅡA在0.0001~0.0005μg范围内呈现良好的线性关系[r=0.9991,平均回收率为97.36%(RSD=1.38%,n=6)]。结论本方法专属性强,准确度高,重现性良好,可用于加味逍遥散的质量控制。 展开更多
关键词 加味逍遥散 含量测定 丹参酮ⅡA HPLC
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一测多评法同时测定小儿止嗽金丹中6种成分含量 认领
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作者 刘香叶 赵赛 朱月梅 《中国现代中药》 CAS 2020年第4期622-627,共6页
目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定小儿止嗽金丹中苦杏仁苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、哈巴苷、哈巴俄苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱... 目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定小儿止嗽金丹中苦杏仁苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、哈巴苷、哈巴俄苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为210 nm;体积流量为1.0 mL·min-1;柱温为室温;进样量为10μL。以哈巴苷为内参物,建立其与苦杏仁苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、哈巴俄苷的相对校正因子,并计算含量。结果:苦杏仁苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、哈巴苷、哈巴俄苷的线性范围分别为21.59~431.80、0.78~15.60、1.66~33.20、0.64~12.80、4.86~97.20、1.77~35.40μg·mL-1,r为0.9994~0.9999;平均回收率分别为99.85%、97.88%、98.10%、96.95%、100.13%、98.66%,RSD为0.69%~1.51%;一测多评法计算值和外标法实测值之间差异无统计学意义。结论:该方法简便、准确,可用于小儿止嗽金丹的质量评价研究。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 小儿止嗽金丹 含量测定
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苦木药材中总生物碱的含量测定及聚类分析和判别分析 认领
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作者 刘明颖 廖小菁 +3 位作者 徐滢 刘地发 吕武清 邓双炳 《亚太传统医药》 2020年第1期58-62,共5页
目的:测定不同产地苦木药材中总生物碱的含量,优化现有苦木药材标准中总生物碱含量测定方法,评价苦木药材的质量。方法:采用紫外分光光度法,于318 nm处测定吸光度,以苦木酮为对照品,测定苦木药材中总生物碱的含量。结果:苦木酮的线性范... 目的:测定不同产地苦木药材中总生物碱的含量,优化现有苦木药材标准中总生物碱含量测定方法,评价苦木药材的质量。方法:采用紫外分光光度法,于318 nm处测定吸光度,以苦木酮为对照品,测定苦木药材中总生物碱的含量。结果:苦木酮的线性范围为0.004~0.02 mg/mL(r=0.9999),线性关系良好;加样回收率在94.51%~103.94%之间,平均回收率(n=9)为100.22%(RSD=2.8%),准确度良好;精密度RSD小于3.0%,精密度良好。通过聚类分析和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),结果表明用药部位对总生物碱含量影响最大,产地次之。结论:不同产地不同部位苦木药材中总生物碱含量差异较大,总生物碱含量与产地和部位呈一定的相关性。 展开更多
关键词 苦木 总生物碱 紫外分光光度法 含量测定 聚类分析 偏最小二乘法-判别分析
刺芫荽中多糖的提取工艺优化及含量测定 认领
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作者 何月秀 王崟宁 +4 位作者 曾维晶 李安顺 翟锐锐 李娟 艾朝辉 《河南化工》 CAS 2020年第5期13-16,共4页
对刺芫荽中多糖的提取工艺进行优化并测定其含量。采用水提法提取了刺芫荽多糖,以葡萄糖作为对照品,用苯酚硫酸法测定多糖含量;对刺芫荽多糖的提取进行料液比、提取时间、提取温度、提取次数单因素考察,并根据其结果以正交设计法优化提... 对刺芫荽中多糖的提取工艺进行优化并测定其含量。采用水提法提取了刺芫荽多糖,以葡萄糖作为对照品,用苯酚硫酸法测定多糖含量;对刺芫荽多糖的提取进行料液比、提取时间、提取温度、提取次数单因素考察,并根据其结果以正交设计法优化提取工艺。优选出最佳提取工艺:料液比1∶20,提取时间150 min,提取温度80℃,提取次数2次。优化后的提取工艺方法可行,操作简单,为刺芫荽多糖的进一步开发奠定了基础。 展开更多
关键词 刺芫荽 多糖 提取工艺 含量测定
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补肾助孕颗粒特征图谱和含量测定方法研究 认领
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作者 范智毅 周洪亮 +1 位作者 姜誉弘 刘志辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期111-122,共12页
目的:建立HPLC特征图谱,并建立HPLC法测定补肾助孕中10个成分的含量。方法:采用Hedra ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为237 nm,柱温30℃。以莫诺苷为参照峰,用中药色谱... 目的:建立HPLC特征图谱,并建立HPLC法测定补肾助孕中10个成分的含量。方法:采用Hedra ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为237 nm,柱温30℃。以莫诺苷为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)对15批制剂进行相似度分析。结果:15批制剂的图谱相似度均在0.98以上。没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、当药苷、马钱苷、芍药苷、金丝桃苷、紫云英苷、迷迭香酸、丹酚酸B质量浓度分别在13.50~540.00、40.02~1600.84、15.92~636.80、5.02~200.80、15.59~623.60、26.32~1052.84、15.96~638.42、12.00~480.07、9.12~364.81、21.92~876.80μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别在103.8%、96.8%、101.0%、95.3%、99.7%、99.0%、101.7%、96.5%、98.7%、103.1%;15批制剂中上述10个成分的含量范围分别为0.943~1.079、0.955~1.120、2.118~2.541、0.105~0.164、0.952~1.067、2.610~2.944、0.879~0.997、0.298~0.320、0.563~0.607、5.650~6.148 mg·g^-1。结论:本研究建立了补肾助孕颗粒的特征图谱及多成分含量测定方法,为补肾助孕颗粒的质量控制及深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 补肾助孕颗粒 没食子酸 5-羟甲基糠醛 莫诺苷 当药苷 马钱苷 芍药苷 金丝桃苷 紫云英苷 迷迭香酸 丹酚酸B 高效液相色谱 特征图谱 含量测定
黔产红花龙胆药材HPLC指纹图谱及芒果苷含量分析 认领
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作者 刘恩稳 徐仕娟 +4 位作者 徐文芬 刘娇 马敏龙 陈小秀 员浬 《贵州科学》 2020年第1期40-47,共8页
目的:建立黔产红花龙胆药材的HPLC指纹图谱测定方法,并测定分析其主要成分芒果苷的含量,分析评价黔产红花龙胆药材的质量。方法:采用HPLC-DAD技术,色谱柱为DIKMA Diamonsil spusil-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷... 目的:建立黔产红花龙胆药材的HPLC指纹图谱测定方法,并测定分析其主要成分芒果苷的含量,分析评价黔产红花龙胆药材的质量。方法:采用HPLC-DAD技术,色谱柱为DIKMA Diamonsil spusil-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为242 nm,柱温25℃;指纹图谱采用相似度评价软件,结合聚类分析和主成分分析进行分析。依照2015年版《中国药典》红花龙胆质量标准中的芒果苷含量测定方法。结果:建立了黔产红花龙胆药材的HPLC指纹图谱,标定17个共有峰,11批红花龙胆药材相似度为0.589~0.993,聚类分析和主成分分析结果归为3类,11批红花龙胆药材中芒果苷的平均含量为1.8%。结论:该指纹图谱测定方法重复性良好,构建的黔产红花龙胆HPLC指纹图谱可全面反映其化学成分信息,为该药材的质量控制和质量评价提供了参考。 展开更多
关键词 红花龙胆 指纹图谱 含量测定 高效液相色谱法
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通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定 认领
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作者 张艳霞 罗瑜 +1 位作者 李学明 张远华 《中国当代医药》 2020年第7期32-35,共4页
目的探讨通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定方法,以控制制剂的内在质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,色谱洗脱柱为Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-... 目的探讨通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量测定方法,以控制制剂的内在质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定通络外洗液中二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,色谱洗脱柱为Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(58∶42);流速:1 ml/min;检测波长:330 nm;柱温:35℃;进样量:5μl。结果二氢欧山芹醇当归酸酯在44.45~889.00μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9998);精密度、重复性、稳定性试验结果的相对标准偏差(RSD)均<2.00%,二氢欧山芹醇当归酸酯的回收率平均值为98.50%(RSD=1.79%,n=6),通络外洗液制剂中的二氢欧山芹醇当归酸酯含量不得低于0.20 mg/ml。结论采用HPLC测定通络外洗液有效成分二氢欧山芹醇当归酸酯的含量取得良好的质量测评效果。 展开更多
关键词 通络外洗液 二氢欧山芹醇当归酸酯 高效液相色谱法 含量测定
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UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中14种成分的含量 认领
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作者 覃华亮 覃子龙 +1 位作者 符传武 谢金利 《中南药学》 CAS 2020年第5期844-848,共5页
目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中牛磺酸、京尼平苷酸、绿原酸、哈巴苷、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、哈巴俄苷、脱水穿心莲内酯、胆红素、胆酸的含量... 目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中牛磺酸、京尼平苷酸、绿原酸、哈巴苷、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、哈巴俄苷、脱水穿心莲内酯、胆红素、胆酸的含量。方法采用安捷伦ZORBAX SB C18柱(3.0 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸(含0.02 mol·L^-1乙酸铵)溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min^-1;质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描。结果14种成分在相应线性范围内与测定值线性关系良好(r>0.9985),平均加样回收率94.5%~101.5%(RSD<3.0%)。结论该方法简便、灵敏、高效,可用于玉叶金花清热片的质量控制。 展开更多
关键词 玉叶金花清热片 UPLC-ESI-MS/MS 含量测定
HPLC法测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3含量的研究 认领
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作者 万庆 孙松 许红叶 《广州化工》 CAS 2020年第9期104-106,共3页
建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3的含量方法。色谱柱:Sepax HP-Amino(250×4.6 mm,5μm);以正己烷-异丙醇(99:1)为流动相;检测波长:265 nm;柱温:30℃;流速:1.5 mL·min-1;进样量:500μL。维生素D3在0.40~1... 建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙D3颗粒中维生素D3的含量方法。色谱柱:Sepax HP-Amino(250×4.6 mm,5μm);以正己烷-异丙醇(99:1)为流动相;检测波长:265 nm;柱温:30℃;流速:1.5 mL·min-1;进样量:500μL。维生素D3在0.40~1.60μg/mL的浓度范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.00%(RSD=1.5%)。结果表明,该测定方法灵敏度高、准确、可靠、重现性良好,可作为碳酸钙D3颗粒中维生素D3的定量分析方法。 展开更多
关键词 碳酸钙D3颗粒 维生素D3 高效液相色谱法 含量测定
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