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Mechanistic Transformations Involving Radical and Cationic Polymerizations 认领
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作者 Gorkem Yilmaz Yusuf Yagci 《高分子科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期205-212,I0004共9页
Mechanistic transformation approach has been widely applied in polymer synthesis due to its unique feature combining structurally different polymers prepared by different polymerization mechanisms.Reported methods for... Mechanistic transformation approach has been widely applied in polymer synthesis due to its unique feature combining structurally different polymers prepared by different polymerization mechanisms.Reported methods for the formation of block and graft copolymers through mechanistic transformation involve almost all polymerizations modes.However,certain polymerization processes require extensive purification processes,which can be time-consuming and problematic.Recent developments on controlled/living polymerizations involving radical and cationic mechanisms with the ability to control molecular weight and functionality led to new pathways for mechanistic transformations.In this mini-review,we systematically discussed relevant advances in the field through three main titles namely(i)from radical to cationic mechanism,(ii)from cationic to radical mechanism,and(iii)application of specific catalyst systems for both radical and cationic polymerizations. 展开更多
关键词 Transformation RADICAL POLYMERIZATION CATIONIC POLYMERIZATION Controlled/living POLYMERIZATION PHOTOPOLYMERIZATION
聚醋酸乙烯酯的光引发可控合成——介绍一个高分子化学综合实验 认领
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作者 王舒娴 张胜寒 +2 位作者 李幸佳 赵蓓 李娜 《大学化学》 CAS 2020年第4期125-131,共7页
本实验开展了醋酸乙烯酯的可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),分别运用偶氮二异丁腈(AIBN)引发和可见光引发两种方式进行了聚合反应,运用核磁共振和凝胶色谱等多种手段对所得聚合物结构进行了表征与分析。通过比较AIBN引发与光引发... 本实验开展了醋酸乙烯酯的可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),分别运用偶氮二异丁腈(AIBN)引发和可见光引发两种方式进行了聚合反应,运用核磁共振和凝胶色谱等多种手段对所得聚合物结构进行了表征与分析。通过比较AIBN引发与光引发所获得聚合物端基结构的异同,加深了学生对RAFT聚合方法原理的理解。同时,运用该方法实现了聚合物两端端基结构的高度功能化,深入体会聚合物合成设计概念。本综合实验教学不仅通过对比法加深了学生对实验原理和专业知识的理解,提升了学生创新研究能力,而且训练了学生的实验操作技能、大型仪器使用能力和结果分析能力,提升了综合素质。 展开更多
关键词 活性/可控自由基聚合 醋酸乙烯酯 可见光引发 可控聚合
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Synthesis of super high molecular weight copolymer of AM/NaA/AMPS by oxidation–reduction and controlled radical polymerization 认领
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作者 Ji Yan-feng Cao Xu-long +3 位作者 Zhu Yang-wen Xu Hui Sun Xiu-zhi Li Hai-tao 《石油科学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期242-254,共13页
Super high molecular weight copolymers of AM/NaA/AMPS were prepared by oxidation–reduction[OR-P(AM/NaA/AMPS)]and controlled radical polymerization[CR-P(AM/NaA/AMPS)].The resulting copolymers were fully characterized,... Super high molecular weight copolymers of AM/NaA/AMPS were prepared by oxidation–reduction[OR-P(AM/NaA/AMPS)]and controlled radical polymerization[CR-P(AM/NaA/AMPS)].The resulting copolymers were fully characterized,and the reaction conditions for their preparation were optimized.OR-P(AM/NaA/AMPS),CR-P(AM/NaA/AMPS),and conventional partially hydrolyzed polyacrylamide(HPAM)in brine solution were comprehensively characterized by thermogravimetric analysis,scanning electron microscopy,atomic force microscopy,and dynamic light scattering.ORP(AM/NaA/AMPS)and CR-P(AM/NaA/AMPS)containing AMPS monomer showed better salt resistance,temperature tolerance,and viscosification property than the conventional HPAM polymer,making them more promising for enhanced oil recovery.Through comprehensive comparison and analysis,it was found that OR-P(AM/NaA/AMPS)was more conducive for high-temperature condition due to the existence of xanthone in OR-P(AM/NaA/AMPS).On the other hand,CR-P(AM/NaA/AMPS)was more suitable for high-mineral atmosphere,which could be attributed to its higher intrinsic viscosity. 展开更多
关键词 Oxidation–reduction POLYMERIZATION Controlled radical POLYMERIZATION ELEMENTAL composition THERMOGRAVIMETRY Microcosmic aggregation morphology
中国高分子合成化学的研究与发展动态 认领
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作者 安泽胜 陈昶乐 +14 位作者 何军坡 洪春雁 李志波 李子臣 刘超 吕小兵 秦安军 曲程科 唐本忠 陶友华 宛新华 王国伟 王佳 郑轲 邹文凯 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1083-1132,共50页
高分子合成化学是主要研究高分子量化合物的分子设计、合成和改性等内容的科学,它为人类社会进步、生活水平提高及国家安全提供了必不可少的物质保障.中华人民共和国成立70年来,中国学者为推动此领域的发展作出了积极贡献,在设计合成新... 高分子合成化学是主要研究高分子量化合物的分子设计、合成和改性等内容的科学,它为人类社会进步、生活水平提高及国家安全提供了必不可少的物质保障.中华人民共和国成立70年来,中国学者为推动此领域的发展作出了积极贡献,在设计合成新单体和聚合物、研发高效且环境友好新型催化剂、发展新的聚合反应、探索新的聚合方法、优化合成路径、开发聚合新工艺、发现新的结构与性能等方面取得了一系列重要的创新成果.本文总结和评述了中国高分子合成化学的研究与动态,并展望了不同聚合反应、高分子拓扑结构控制以及生物质来源单体的设计、合成与聚合等的未来发展. 展开更多
关键词 高分子合成化学 可控聚合反应 自由基聚合反应 离子聚合反应 配位聚合反应 开环聚合反应 逐步聚合反应 拓扑结构 生物质来源单体
9,9′-双氧杂蒽二醇控制丙烯腈与苯乙烯共聚合的研究 认领
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作者 惠嘉 杨洲 +2 位作者 高文龙 谷云辉 朱宝林 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期162-164,171共4页
采用9,9′-双氧杂蒽二醇(Bixan)引发丙烯腈与苯乙烯共聚,在苯甲醚溶液中聚合时,分子量增长,分子量分布指数为1.4~1.7。用元素分析法测得共聚物的组成,并用差示扫描量热仪(DSC)法测其玻璃化温度,结果表明其为丙烯腈和苯乙烯的无规共聚物。
关键词 9 9'-双氧杂蒽二醇 可控聚合 极性单体
木质素基RAFT链转移剂的合成及其聚合特性研究 认领
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作者 王广彬 陈家宝 +2 位作者 谷利敏 王春鹏 许玉芝 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期75-80,共6页
采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、1^H NMR、13^C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(lig... 采用一锅法,以木质素为原料,经二硫化碳、2-溴丁酸甲酯进行黄原酸酯功能化改性合成木质素基大分子链转移剂(lignin-CTA),通过FT-IR、1^H NMR、13^C NMR对其结构进行表征,并将其用于丙烯酰胺的RAFT聚合反应制备木质素-丙烯酰胺共聚物(lignin-g-PAM),考察该反应的聚合特征。木质素功能化改性前后的红外谱图显示:改性后羟基吸收峰明显减弱,并且在1148和1732cm^-1处分别出现了—C S键振动吸收峰和酯键的羰基吸收峰,说明2-溴丁酸甲酯已成功接枝到木质素大分子上;同时lignin-CTA的1^H NMR谱图中于δ0.90处出现了2-溴丁酸甲酯末端甲基的活泼氢质子峰,13^C NMR谱图中于δ162处出现了—C S的碳原子峰,进一步印证了接枝反应的进行。丙烯酰胺的RAFT聚合反应结果显示:聚合物的相对分子质量与转化率基本呈现线性关系,同时其多分散系数较低且分布相对较窄(1.26~1.53),证明该聚合反应具有高效可控特性。 展开更多
关键词 木质素 可逆加成裂解链转移聚合(RAFT) 链转移剂 可控聚合
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聚合离子液体嵌段共聚物的合成研究进展 认领 被引量:1
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作者 王俊豪 沈越 +4 位作者 金妮 李致轩 海智宝 雷良才 李海英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期60-64,共5页
聚合离子液体嵌段共聚物(PILs-block-copolymer)是一种集离子液体和高聚物特性为一体的新型材料,在电池、吸附分离、药物释放等领域有诸多应用。近年来,新型聚合离子液体嵌段共聚物的合成受到研究者广泛的关注,迄今为止,已有多种类型... 聚合离子液体嵌段共聚物(PILs-block-copolymer)是一种集离子液体和高聚物特性为一体的新型材料,在电池、吸附分离、药物释放等领域有诸多应用。近年来,新型聚合离子液体嵌段共聚物的合成受到研究者广泛的关注,迄今为止,已有多种类型的含有聚合离子液体链段的嵌段共聚物被报道。活性可控聚合技术是合成具有明确结构的离子液体嵌段共聚物的主要方法。对近年来该领域的研究进行了综述。 展开更多
关键词 离子液体 聚合离子液体 可控聚合 嵌段共聚物
基于聚亚甲基的新型共聚物的可控合成 认领
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作者 张浩 许芳 +2 位作者 王合营 姜涛 马志 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期179-189,共11页
对聚烯烃分子链结构和组成的精确控制可赋予聚烯烃新的性质和用途。近年来,聚亚甲基(聚乙烯类似物)及其共聚物的研究成为聚烯烃功能化领域的研究热点之一。本文首先简单介绍了分子量分布窄且分子量可调控的聚亚甲基合成方法——叶立... 对聚烯烃分子链结构和组成的精确控制可赋予聚烯烃新的性质和用途。近年来,聚亚甲基(聚乙烯类似物)及其共聚物的研究成为聚烯烃功能化领域的研究热点之一。本文首先简单介绍了分子量分布窄且分子量可调控的聚亚甲基合成方法——叶立德同源聚合;接着对用于同源聚合的硼烷引发剂和叶立德单体进行了详细介绍;然后重点评述利用叶立德同源聚合与开环聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合、氮氧自由基调控聚合、离子聚合、开环易位聚合和各种偶联反应等相结合的组合策略;最后,对基于聚亚甲基的新型共聚物的可控合成方法及其实际应用进行了展望。 展开更多
关键词 硼烷 叶立德同源聚合 可控聚合 基于聚亚甲基的共聚物
A series of nanoparticles with phase-separated structures by 1,1-diphenylethene controlled one-step soap-free emulsion copolymerization and their application in drug release 认领
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作者 Xinlong Fan Jin Liu +6 位作者 Xiangkun Jia Yin Liu Hao Zhang Shenqiang Wang Baoliang Zhang Hepeng Zhang Qiuyu Zhang 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第9期2905-2922,共18页
A facile one-step approach to synthesize various phase-separated porous,raspberry-like, flower-like, core-shell and anomalous nanoparticles andnanocapsules via 1,1-diphenylethene (DPE) controlled soap-free emulsionc... A facile one-step approach to synthesize various phase-separated porous,raspberry-like, flower-like, core-shell and anomalous nanoparticles andnanocapsules via 1,1-diphenylethene (DPE) controlled soap-free emulsioncopolymerization of styrene (S) with glycidyl methacrylate (GMA), or acrylicacid (AA) is reported. By regulating the mass ratio of S/GMA, transparentpolymer solution, porous and anomalous P(S-GMA) particles could be produced.The P(S-GMA) particles turn from flower-like to raspberry-like and then toanomalous structures with smooth surface as the increase of divinylbenzene(DVB) crosslinker. Transparent polymer solution, nanocapsules and core-shellP(S-AA) particles could be obtained by altering the mole ratio of S/AA; anomalousand raspberry-like P(S-AA) particles are produced by adding DVB. Theunpolymerized S resulted from the low monomer conversion in the presence ofDPE aggregates to form nano-sized droplets, and migrates towards the externalsurfaces of the GMA-enriched P(S-GMA) particles and the internal bulk of theAA-enriched P(S-AA) particles. The nano-sized droplets function as in situporogen, porous P(S-GMA) particles and P(S-AA) nanocapsules are producedwhen the porogen is removed. This novel facile, one-step method with excellentcontrollability and reproducibility will inspire new strategies for creatinghierarchical phase-separated polymeric particles with various structures by simplyaltering the species and ratio of comonomers. The drug loading and releaseexperiments on the porous particles and nanocapsules demonstrate that therelease of doxorubicin hydrochloride is very slow in weakly basic environmentand quick in weakly acidic environment, which enables the porous particlesand nanocapsules with promising potential in drug delivery applications. 展开更多
关键词 PHASE separation 1 1-diphenylethene CONTROLLED POLYMERIZATION porous NANOCAPSULES CONTROLLED release
环形侧链聚合物刷的合成与表征 认领
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作者 郜珺珩 许韵华 +3 位作者 唐清泉 萧丽芬 张科 朱雯 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期568-576,共9页
通过grafting-onto方法合成高侧链接枝密度的环形侧链聚合物刷并进行结构表征.先通过开环易位聚合(ROMP)制备带有炔基侧基的线形聚降冰片烯衍生物主链(l-PND),通过原子转移自由基聚合(ATRP)和铜催化的叠氮-炔环加成(Cu AAC)反... 通过grafting-onto方法合成高侧链接枝密度的环形侧链聚合物刷并进行结构表征.先通过开环易位聚合(ROMP)制备带有炔基侧基的线形聚降冰片烯衍生物主链(l-PND),通过原子转移自由基聚合(ATRP)和铜催化的叠氮-炔环加成(Cu AAC)反应制备带有一个叠氮基的环形聚丙烯酸叔丁酯侧链(c-Pt BA),再利用Cu AAC反应将环形侧链高密度地接入主链,得到环形侧链聚合物刷.通过核磁氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和红外光谱(IR)对聚合物主/侧链及聚合物刷的结构和组成进行了表征.该聚合物刷主链聚合度为400,高接枝密度的环形侧链使主链构象伸展.聚合物刷在原子力显微镜(AFM)下呈单分子蠕虫形貌(柱状形貌),分子长度为200 nm,直径为30 nm. 展开更多
关键词 可控聚合 铜催化的叠氮-炔环加成反应 环形聚合物 柱状聚合物刷
Progress in side-chain thiophene-containing polymers: synthesis, properties and applications 认领
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作者 Yali Qiao Xiaodong Yin Chuanbing Tang 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第11期1641-1650,共10页
与常规主要链的结合的聚合物相对照,进非结合的聚合物脊梁的电子地活跃的结合的 oligomers 的加入作为悬挂的组代表有希望的其他的策略到开发为在器官的电子学的潜在的应用程序是合乎需要的新奇 electroactive 聚合物材料。这评论在方... 与常规主要链的结合的聚合物相对照,进非结合的聚合物脊梁的电子地活跃的结合的 oligomers 的加入作为悬挂的组代表有希望的其他的策略到开发为在器官的电子学的潜在的应用程序是合乎需要的新奇 electroactive 聚合物材料。这评论在方面链与 thiophene 集中于聚合物并且总结最重要的合成途径到这些聚合物,包括直接控制的聚合技术(例如, ATRP,嬉闹,和木排) 象聚合以后的修正一样。另外,这些聚合物的各种各样的性质和应用程序被讨论。 展开更多
关键词 含聚合物 合成方法 噻吩类 应用 侧链 性能 共轭聚合物 聚合物材料
氟烯烃的活性/可控自由基聚合研究进展 认领 被引量:1
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作者 戴静闻 白如科 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期47-59,共13页
含氟聚合物具有优异而独特的性能,主要是通过氟烯烃的聚合反应合成的。自从上世纪90年代以来,活性/可控自由基聚合反应获得极大的进展,发展了多种活性自由基聚合的方法,为聚合物的精确设计、合成提供了强有力的手段。氟烯烃的活性/可控... 含氟聚合物具有优异而独特的性能,主要是通过氟烯烃的聚合反应合成的。自从上世纪90年代以来,活性/可控自由基聚合反应获得极大的进展,发展了多种活性自由基聚合的方法,为聚合物的精确设计、合成提供了强有力的手段。氟烯烃的活性/可控自由基聚合反应研究始于上世纪70年代,碘转移聚合已经成功地应用于含氟热塑性弹性体的商业化生产。文献已经报道的氟烯烃活性/可控自由基聚合反应包括碘转移聚合(ITP)、烷基硼自由基聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)或黄原酸酯交换法(MADIX)等。通过这些方法可以制备出分子量确定、结构多样化的含氟聚合物,如嵌段、接枝和遥爪聚合物等,使含氟聚合物的应用范围得到进一步拓展。本文结合本课题组的研究工作,对氟烯烃活性/可控自由基聚合反应的研究进展进行了简要综述。 展开更多
关键词 氟烯烃 含氟聚合物 活性聚合 可控聚合
微晶纤维素ARGETATRP接枝共聚制备PMMA和PMAA-Na的研究 认领 被引量:7
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作者 庄志良 吴伟兵 +1 位作者 谷军 戴红旗 《南京林业大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期125-129,共5页
使用再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGETATRP)方法,在微晶纤维素表面分别接枝了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸钠(MAA.Na),FT—IR图谱和SEM照片证明纤维素基表面成功接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA);凝胶渗透色... 使用再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGETATRP)方法,在微晶纤维素表面分别接枝了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸钠(MAA.Na),FT—IR图谱和SEM照片证明纤维素基表面成功接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA);凝胶渗透色谱分析表明PMMA的分子质量分布较窄,M。/M。=1.12,说明ARGETATRP实现了对接枝侧链分布均一性的有效控制。MAA—Na单体的转化率随反应时间的增加而增加,可在接枝侧链分布均一性的基础上通过调整反应时间实现侧链长度的有效可控。ARGETATRP可实现对微晶纤维素表面接枝侧链分布和长度的控制。 展开更多
关键词 ARGET ATRP 微晶纤维素 可控聚合 分子质量分布
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活性/可控自由基聚合制备奎宁分子印迹微球及识别性能研究 认领 被引量:3
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作者 何建峰 黄少梅 杨万里 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2014年第1期55-59,共5页
以奎宁分子为模板,甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EDMA)为交联剂,二硫代四乙基秋兰姆( TED)为活性/可控引发剂,将可逆加成-断裂链转移自由基聚合与沉淀聚合相结合,制备微米级的球形奎宁分子印迹聚合物... 以奎宁分子为模板,甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EDMA)为交联剂,二硫代四乙基秋兰姆( TED)为活性/可控引发剂,将可逆加成-断裂链转移自由基聚合与沉淀聚合相结合,制备微米级的球形奎宁分子印迹聚合物。并用扫描电镜和激光粒度扫描对聚合物粒子进行表征,结果显示,活性/可控聚合制备的分子印迹聚合物呈均匀的球形,其平均粒径最大可达2.3μm。对不同底物的结合实验表明,与传统沉淀聚合物相比,该分子印迹聚合物表现出更高的络合容量和分子选择性。 展开更多
关键词 分子印迹 活性 可控 沉淀聚合
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再生纤维素微球ARGETATRP接枝共聚制备PMMA的研究 认领 被引量:1
15
作者 庄志良 吴伟兵 +1 位作者 谷军 戴红旗 《造纸化学品》 CAS 2013年第4期5-9,共5页
该文主要研究了再生纤维素微球表面的再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGETATRP)侧链接枝方法,通过ARGETATRP在孔隙结构良好、比表面积大的再生纤维素微球表面接枝引入甲基丙烯酸甲酯(MMA)。FT-IR谱图和SEM照片证明纤... 该文主要研究了再生纤维素微球表面的再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGETATRP)侧链接枝方法,通过ARGETATRP在孔隙结构良好、比表面积大的再生纤维素微球表面接枝引入甲基丙烯酸甲酯(MMA)。FT-IR谱图和SEM照片证明纤维素微球表面成功接枝PMMA;凝胶渗透色谱分析表明PMMA的相对分子质量分布窄(Mw/Mn=1.03),说明该ARGETATRP实现了对接枝侧链结构的有效控制。ARGETATRP成功地在纤维素基表面接枝引入高分子侧链.在制备新型功能性纤维素材料方面具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合 纤维素微球 可控聚合 相对分子质量分布
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具有侧挂胆固醇液晶元的两亲嵌段功能大分子的合成及自组装研究 认领 被引量:1
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作者 胡方振 陈圣典 +4 位作者 李慧 孙景景 盛瑞隆 罗挺 曹阿民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期351-359,共9页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法,合成了系列具有刚性疏水胆固醇液晶元的聚甲基丙烯酸甘油酯-嵌段-聚甲基丙烯酸亚己基胆固醇酯(PGMA-b-PMA6Chol)两亲嵌段功能大分子.运用核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了其化学结... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法,合成了系列具有刚性疏水胆固醇液晶元的聚甲基丙烯酸甘油酯-嵌段-聚甲基丙烯酸亚己基胆固醇酯(PGMA-b-PMA6Chol)两亲嵌段功能大分子.运用核磁共振(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了其化学结构及分子量,并对其热性质、液晶相结构及相转变行为分别运用热台偏振光显微镜(POM)、热重分析仪(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)和二维小角X射线散射(2D-SAXS)表征.采用纳米沉淀法研究了所得嵌段大分子的溶液自组装,动态光散射(DLS)和扫描电子显微镜(SEM)的研究发现溶液自组装聚集体为尺寸0.7~2.0μm的球形结构,其中含有较高刚性链段质量比例的嵌段大分子组装形成开口中空结构的聚集体,且其尺寸随着溶液温度的升高减小,呈现可逆温度变化响应性.结果表明刚性疏水胆固醇液晶单元和具有多羟基结构的亲水性甲基丙烯酸甘油酯的嵌段共聚可以调控该类嵌段大分子自组装及溶液聚集体形貌. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 两亲性 胆固醇液晶元 自组装
运用连接子化学合成特定结构功能聚合物 认领 被引量:1
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作者 袁金颖 闫强 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期55-67,共13页
连接子化学已经成为聚合物合成的有效途径。本文介绍了作者课题组运用连接子化学合成多种特定结构功能聚合物的研究进展,主要包括运用缩合反应、开环反应、点击化学实现连接子反应,以及可逆的连接子的设计和构筑。最后展望了连接子化... 连接子化学已经成为聚合物合成的有效途径。本文介绍了作者课题组运用连接子化学合成多种特定结构功能聚合物的研究进展,主要包括运用缩合反应、开环反应、点击化学实现连接子反应,以及可逆的连接子的设计和构筑。最后展望了连接子化学在聚合物合成领域的发展方向。 展开更多
关键词 连接子化学 聚合物 特定结构 可控聚合 功能调控
pH敏感的壳聚糖接枝聚合物的可控合成及载药性能研究 认领 被引量:2
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作者 钱骏 姜晶 +4 位作者 曾泽华 陈阳 潘晓娣 曹金鑫 华道本 《合成技术及应用》 2011年第2期 19-24,共6页
壳聚精由于具有良好的生物相容性和可生物降解性,在生物医药等领域得到了广泛的应用。笔者利用邻苯二甲酰化壳聚糖RAFT聚合法合成了pH敏感的壳聚糖接枝聚丙烯酸2-羟乙酯。壳聚糖氨基可以与羧基等进行反应,用来包裹含羧基的疏水药物(如... 壳聚精由于具有良好的生物相容性和可生物降解性,在生物医药等领域得到了广泛的应用。笔者利用邻苯二甲酰化壳聚糖RAFT聚合法合成了pH敏感的壳聚糖接枝聚丙烯酸2-羟乙酯。壳聚糖氨基可以与羧基等进行反应,用来包裹含羧基的疏水药物(如萘普生等)。由于壳聚糖在水溶液中的溶解具有pH依赖性,该接枝聚合物可以作为具有pH响应的载药体进行药物输送。 展开更多
关键词 壳聚糖 可控改性 药物输送 RAFT聚合
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开环可控聚合制备脂肪族聚酯的最新研究进展 认领 被引量:2
19
作者 方园园 郑玉斌 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期121-127,共7页
近年来,作为生物降解高分子材料,脂肪族聚酯由于良好的生物降解性及生物相容性受到人们的广泛关注。脂肪族聚酯在环境友好材料和生物医用材料领域都具有极大的应用价值,目前,部分聚酯材料已经商品化。与此同时,脂肪族聚酯的合成方... 近年来,作为生物降解高分子材料,脂肪族聚酯由于良好的生物降解性及生物相容性受到人们的广泛关注。脂肪族聚酯在环境友好材料和生物医用材料领域都具有极大的应用价值,目前,部分聚酯材料已经商品化。与此同时,脂肪族聚酯的合成方法尤其是活性开环聚合也成为学术界及工业领域的研究热点。采用开环聚合法得到的聚合产物化学组成精确、分子量分布窄,从而可以调控材料的降解速率、亲水性、玻璃化转变温度及结晶性。本文前两部分介绍了传统开环聚合制备脂肪族聚酯的方法以及发展情况。本文第三部分,对于具有环境友好特性的催化剂以及反应媒介做了详细的介绍。最后,综述了近几年新型环状单体的开发与应用。 展开更多
关键词 脂肪族聚酯 可控聚合 生物降解
1,1-二苯基乙烯存在下无皂乳液聚合制备磁性复合微球 认领 被引量:3
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作者 张和鹏 张秋禹 +2 位作者 张宝亮 郭飞鸽 尹常杰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期508-515,共8页
报道了一种制备磁性复合微球的方法——DPE法.在自由基控制剂1,1-二苯基乙烯(DPE)存在条件下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸(AA)发生无皂乳液聚合,制备能与Fe3O4粒子相螯合的活性短链共聚物,加入Fe3O4粒子把短链共聚物引到其表面,... 报道了一种制备磁性复合微球的方法——DPE法.在自由基控制剂1,1-二苯基乙烯(DPE)存在条件下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸(AA)发生无皂乳液聚合,制备能与Fe3O4粒子相螯合的活性短链共聚物,加入Fe3O4粒子把短链共聚物引到其表面,引发其它单体继续在Fe3O4粒子表面聚合,制备磁性复合微球.研究了AA、DPE、引发剂及Fe3O4粒子加入量等对制备磁性复合微球的影响.并在此基础上,对优化后工艺制备的磁性复合微球进行了TEM、TGA及磁响应性表征.结果表明,利用该新的方法制备出了磁含量为20%、比饱和磁化强度为32.2emu/g、平均粒径为265nm且表面不含任何杂质的磁性复合微球. 展开更多
关键词 磁性复合微球 1 1-二苯基乙烯 控制聚合
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